Новости акции блюберд

bluebird bio, Inc., based in Somerville, Massachusetts, is a biotechnology company that develops gene therapies for severe genetic disorders.[1].

BlueBird Bio стоит ли инвестировать?

BLUE | Complete bluebird bio Inc. stock news by MarketWatch. View real-time stock prices and stock quotes for a full financial overview. Новости и аналитика. Акции Bluebird Bio Inc. (NYSE: BLUE) упали на 34% до открытия торгов на фоне новостей о временной приостановке двух клинических исследований (КИ). Bluebird bio. Bluebird bio (NASDAQ: BLUE) – это акции средней капитализации (5 миллиардов долларов), которые являются клинической стадией биотехнологии.

Хотите знать об инвестициях все?

• Акции bluebird bio, Inc. (BLUE) - прогноз курса на 2022, 2023, 2024, 2025, 2026 годы
• Похожие компании
• Обзор акций Bluebird Bio (BLUE)
• Обзор акций Bluebird Bio (BLUE)

Yahoo Finance

Акции Bluebird Bio упали на 34% после новостей о приостановке клинического исследования

Окончательные котировки закрытия инструмента предыдущего торгового дня - это сигнал к корректировке прогнозов по акциям bluebird bio. Обновление происходит раз в сутки. Исторический и прогнозный график акций bluebird bio На графике ниже показана историческая цена акции bluebird bio и прогнозный график на ближайший месяц. Для удобства цены разделены по цвету. Прогнозные цены включают: Оптимистичный прогноз, Пессимистичный прогноз, и средневзвешенный наиболее вероятный прогноз. Подробные значения для акций bluebird bio можно найти в таблице ниже.

Когда выйдет следующая отчётность bluebird bio, Inc.? Компания bluebird bio, Inc. Следите за предстоящими событиями с нашим Календарём отчётности. Какой была прибыль bluebird bio, Inc. Изучайте прибыль bluebird bio, Inc. Какой была выручка bluebird bio, Inc. Выручка bluebird bio, Inc.

Снижение поступлений обусловлено главным образом модификацией контракта с BMS во втором квартале 2020 года. Средства были использованы для финансирования операционной деятельности компании. Испытания препарата eli-cel по-прежнему приостановлены, хотя компания надеялась, что клиническая пауза будет снята уже в середине 2021-го. Согласно текущим данным, терапия Lenti-D LVV может вызывать нежелательную побочную реакцию, что является серьезной угрозой для продолжения испытаний препарата.

bluebird bio Inc.

О планируемом корпоративном событии Bluebird Bio, Inc. (BLUE-RM)

Стоимость акции bluebird bio сегодня, графики динамики котировок, рекомендации. Стоит ли покупать или продавать акции bluebird bio сегодня? bluebird bio Reports Fourth Quarter and 2023 Annual Results and Highlights Operational Progress and 2024 Guidance.

Bluebird Bio, акция обыкновенная (US09609G1004, BLUE, BLUE-RM, 0HOH, BLE, BLUE.P, BLUE-RM.MMBZ)

Форум — Bluebird Bio Inc

В декабре 2021 года клинические исследования lovo-cel были частично приостановлены для пациентов в возрасте до 18 лет. Задержка связана с расследованием bluebird bio пациента-подростка с персистирующей, не зависящей от трансфузии анемией после лечения препаратом лово-чел. Результаты подробного расследования этого случая были представлены на ежегодном собрании и экспозиции Американского общества гематологов ASH 10 декабря 2022 года, наряду с подробностями другого случая персистирующей анемии у взрослого пациента после лечения препаратом лово-чел. После этих случаев этот генотип был добавлен в критерии исключения для текущих исследований. Регистрация и дозирование для взрослых пациентов 18 лет и старше в исследовании HGB-210 продолжались, как и планировалось, в то время как частичная приостановка продолжалась для пациентов в возрасте до 18 лет; Компания работает над возобновлением регистрации и лечения пациентов в возрасте от 2 до 17 лет в соответствии с протоколом исследования.

Как сообщалось ранее, Компания завершила лечение всех пациентов в группе C HGB-206, что станет основной основой для оценки эффективности в ее заявке на lovo-cel BLA, и ожидает завершения аналитических исследований сопоставимости векторов и лекарственных препаратов для lovo-cel BLA в четвертом квартале 2022 года. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов ранее присвоило lovo-cel статус орфанного препарата, fast track, regenerative medicine advanced therapy RMAT и редкое педиатрическое заболевание. О компании bluebird bio, Inc. Мы индивидуально разрабатываем каждый из наших методов лечения для устранения основной причины заболевания и разработали углубленные и эффективные аналитические методы, позволяющие понять безопасность наших технологий лентивирусных векторов и продвинуть область генной терапии вперед.

Основанная в 2010 году, bluebird располагает самым большим и глубоким набором данных о генной терапии ex-vivo в мире, что устанавливает стандарт для отрасли.

Company remains on track to submit for U. Food and Drug Administration FDA lifted its partial clinical hold for patients under the age of 18 in studies evaluating lovotibeglogene autotemcel lovo-cel for sickle cell disease SCD. The hold related to an investigation by bluebird bio into an adolescent patient with persistent, non-transfusion-dependent anemia following treatment with lovo-cel. Results from a detailed investigation of this case were presented at the American Society of Hematology ASH Annual Meeting and Exposition on December 10, 2022, alongside details from another case of persistent anemia in an adult patient following treatment with lovo-cel. Following these cases, this genotype was added to exclusion criteria for ongoing studies. Enrollment and dosing for adult patients 18 and older in the HGB-210 study continued as planned while the partial hold was ongoing for patients under the age of 18; the Company is working to resume enrollment and treatment of patients ages 2-17 consistent with the study protocol. FDA for lovo-cel in the first quarter of 2023. As previously communicated, the Company has completed treatment of all patients in HGB-206 Group C, which will form the primary basis for efficacy in its lovo-cel BLA submission and expects to complete vector and drug product analytical comparability studies for the lovo-cel BLA in the fourth quarter of 2022. The FDA previously granted orphan drug designation, fast track designation, regenerative medicine advanced therapy RMAT designation, and rare pediatric disease designation for lovo-cel.

About bluebird bio, Inc.

Мнения, изложенные на страницах сайта, отражают только и исключительно личный взгляд автора. При принятии инвестиционного решения инвесторы должны руководствоваться комплексом факторов, исключая принятия решений на основании материалов, расположенных на данном сайте.

Согласно текущим данным, терапия Lenti-D LVV может вызывать нежелательную побочную реакцию, что является серьезной угрозой для продолжения испытаний препарата. Впрочем, менеджмент считает, что данная приостановка не повлияет на другие проекты, связанные с лечением серповидноклеточной анемии и онкологических заболеваний. Однако это заявление воспринимается инвестсообществом скептически, поскольку регулятор будет пристально контролировать вопрос о безопасности продуктов на основе LVV, что может в итоге привести к отказу в регистрации препаратов.

Кроме того, BLUE намерена свернуть бизнес в Европе и сфокусироваться на США, что может свидетельствовать о неуверенности в коммерческом потенциале продуктов компании.

bluebird bio, Inc.

At bluebird, our proprietary lentiviral vector gene therapies are one-time treatments that are designed to deliver a functional copy of a gene to a patient’s own cells. Stock analysis for Bluebird Bio Inc (BLUE:NASDAQ GS) including stock price, stock chart, company news, key statistics, fundamentals and company profile. Акции bluebird bio, Inc. сегодня, цена акции BLUE онлайн сейчас, курс акций bluebird bio, Inc.

Похожие новости: