Раствор для приёма внутрь 100 мл во флаконе в комплекте с дозирующей пипеткой и/или мерным стаканчиком. раствор для приема внутрь. Раствор для приёма внутрь 30 мл во флаконе в комплекте с дозирующей пипеткой и/или мерным стаканчиком.
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мл цена инструкция
| Нейпилепт раствор для приема внутрь инструкция по применению - Инструкции, руководства, мануалы | Купить в 1 клик. Посмотреть все аналоги Нейпилепт. |
| Ваш браузер устарел! | инструкция по применению, состав и описание. |
| Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100 мл | Это касается как раствора для приема внутрь, так и раствора для в/в, в/м введения. |
| Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 100мл флак | Главная Новости Работа Дом Отдых Бизнес Знакомства Здоровье Форумы Погода Недвижимость Объявления Туризм Афиша Еда. |
| Нейпилепт фл.100мг/мл 100мл №1 раствор для приема внутрь купить во Владивостоке | Госаптека | Нейпилепт раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением Нейпилепт можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). |
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 100мл флак
Цитиколин используется в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании у пациентов с нарушением кровообращения в головном мозге. Применяется при нарушениях внимания и сознания, а также может уменьшать выраженность нарушений памяти амнезия. Цитиколин применяется для лечения чувствительных и двигательных неврологических нарушений различного происхождения. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. Прочие меры предосторожности На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев.
Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
Цитиколин обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Показания к применению черепно-мозговая травма и ее последствия когнитивные, чувствительные и двигательные неврологические расстройства, вызванные дегенеративными и сосудистыми нарушениями головного мозга Способ применения и дозы Нейпилепт раствор для приема внутрь применяется перорально.
Нейпилепт эффективен при чувствительных и двигательных неврологических нарушениях сосудистой и дегенеративной этиологии.
Фармакокинетика При внутривенном введении цитиколин быстро гидролизуется на цитидин и холин и поступает в различные ткани организма. После приема внутрь цитиколин хорошо и практически полностью абсорбируется. Биодоступность примерно такая же, как после введения препарата внутривенно. Метаболизируется в кишечнике и печени, вследствие чего образуются метаболиты холин и цитидин, что существенно повышает в плазме крови концентрацию холина. Распространяется в структурах головного мозга, где фракции холина быстро включаются в структурные фосфолициды, фракции цитидина — в нуклеиновые кислоты и цитидиновые нуклеотиды. Достигая головного мозга, препарат участвует в построении фракции фосфолипидов, встраивается в цитоплазматические, митохондриальные и клеточные мембраны. Почками препарат выводится двумя фазами: первая длительностью порядка 36 ч, с быстрым снижением скорости выведения, вторая — с медленным снижением скорости выведения. Аналогичная фазность отмечается при экскреции с углекислым газом, скорость выведения которого быстро снижается примерно через 15 ч, после чего намного замедляется. Показания к применению поведенческие и когнитивные нарушения при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга; черепно-мозговая травма ЧМТ , острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; восстановительный период геморрагического и ишемического инсультов.
Противопоказания выраженная ваготония высокий тонус парасимпатической части вегетативной нервной системы ; возраст до 18 лет; наличие повышенной чувствительности к любому компоненту Нейпилепта. Инструкция по применению Нейпилепта: способ и дозировка Раствор для инъекций Нейпилепт вводят внутримышечно, внутривенно струйно в течение 3—5 минут или капельно со скоростью 40—60 капель в минуту. Внутривенное введение более предпочтительно.
Фармакокинетика Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь.
После приема препарата концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. Метаболизм Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.
В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее.
Нейпилепт, раствор для приема внутрь 100мг/мл, флакон 300мл
Не применяется в педиатрической практике вплоть до 18-летнего возраста пациентов , ввиду недостатка клинических наблюдений. В связи с недостаточностью данных по применению Нейпилепта при беременности, средство необходимо назначать с учетом соотношения риска для плода и пользы для матери. При терапии препаратом у кормящих женщин, рекомендуется на время прекратить грудное вскармливание, так как нет данных об экскреции Нейпилепта с грудным молоком. Способ применения Рекомендуемый режим дозирования: В остром периоде черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта назначается по 1000 мг Нейпилепта каждые 12 ч начиная с первых суток после установления диагноза, рекомендуемая продолжительность терапии не менее 6 недель. Максимальная суточная доза составляет 2000 мг. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, а также восстановительный период ЧМТ, в том числе при когнитивных и поведенческих расстройствах в случаях дегенеративных и дисциркуляторных заболеваний головного мозга: внутривенно или внутримышечно по 500 мг — 2 г Нейпилепта в день. При этом как дозировка, так и длительность курса терапии определяется тяжестью симптомов данного заболевания. При назначении Нейпилепта пожилым пациентам, какая либо коррекция доз не проводится. Препарат по своим характеристикам должен применяться немедленно после вскрытия ампулы. Нейпилепт вводится как внутримышечно, так и внутривенно струйно медленно, на протяжении трех-пяти мин, учитывая количественно дозировку назначенного препарата или внутривенно капельно скорость инфузии при этом 40-60 капель в минуту. При сохраняющемся внутричерепном кровоизлиянии крайне не рекомендуется превышать дозу Нейпилепта в 1000 мг в сутки, при этом препарат вводится внутривенно капельно со скоростью 30 капель в минуту.
Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день. Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациенты При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. Противопоказания повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите врачу. Взаимодействие Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.
В связи с недостаточностью данных по применению Нейпилепта при беременности, средство необходимо назначать с учетом соотношения риска для плода и пользы для матери. При терапии препаратом у кормящих женщин, рекомендуется на время прекратить грудное вскармливание, так как нет данных об экскреции Нейпилепта с грудным молоком. Способ применения Рекомендуемый режим дозирования: В остром периоде черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта назначается по 1000 мг Нейпилепта каждые 12 ч начиная с первых суток после установления диагноза, рекомендуемая продолжительность терапии не менее 6 недель. Максимальная суточная доза составляет 2000 мг. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, а также восстановительный период ЧМТ, в том числе при когнитивных и поведенческих расстройствах в случаях дегенеративных и дисциркуляторных заболеваний головного мозга: внутривенно или внутримышечно по 500 мг — 2 г Нейпилепта в день.
При этом как дозировка, так и длительность курса терапии определяется тяжестью симптомов данного заболевания. При назначении Нейпилепта пожилым пациентам, какая либо коррекция доз не проводится. Препарат по своим характеристикам должен применяться немедленно после вскрытия ампулы. Нейпилепт вводится как внутримышечно, так и внутривенно струйно медленно, на протяжении трех-пяти мин, учитывая количественно дозировку назначенного препарата или внутривенно капельно скорость инфузии при этом 40-60 капель в минуту. При сохраняющемся внутричерепном кровоизлиянии крайне не рекомендуется превышать дозу Нейпилепта в 1000 мг в сутки, при этом препарат вводится внутривенно капельно со скоростью 30 капель в минуту. Внутривенный путь в большинстве случаев использования препарата введения предпочтительнее, чем внутримышечный.
Противопоказания - Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; - не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; - в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Применение при беременности и кормлении грудью Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Применение у детей в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Побочные действия Побочные действия сгруппированы по частоте появления: очень часто?
В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите врачу. Взаимодействие Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования.
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч.
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100мл флакон
| Нейпилепт: инструкция по применению, цена, аналоги. отзывы | Нейпилепт совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы. |
| Нейпилепт раствор для приема внутрь: инструкция по применению, аналоги, купить в аптеках Москвы | Цераксон. раствор для приема внутрь флакон 30 мл. |
| Нейпилепт раствор для приема внутрь инструкция по применению - Инструкции, руководства, мануалы | Раствор для приёма внутрь 30 мл во флаконе в комплекте с дозирующей пипеткой и/или мерным стаканчиком. |
| Нейпилепт (раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100 мл фл.) Сотекс ФармФирма ЗАО Россия | Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с характерным клубничным запахом. |
Нейпилепт, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 100 мл, 1 шт.
НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приёма внутрь применяется перорально. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Нейпилепт: Состав. Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с характерным клубничным запахом. НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приёма внутрь применяется перорально. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Купить НЕЙПИЛЕПТ, РАСТВОР Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ 100МГ/МЛ ФЛ 100МЛ по цене 1471.36 руб. в аптеках Новосибирска. Инструкция по применению, Показания к применению, Побочные действия и противопоказания, Наличие в аптеках.
Инструкция по применению Нейпилепт Раствор 250 мг/мл 4 мл 5 шт
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Особые указания На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.
По 30 мл, 50 мл или 100 мл во флаконы из коричневого стекла, укупоренные завинчивающейся крышкой из пластмассы с контролем первого вскрытия. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Беликово, д.
Распределение После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. Выведение Только небольшое количество дозы выводится почками и через кишечник НЕЙПИЛЕПТ, показания к применению: шизофрения острая и хроническая и другие психотические состояния с преобладанием продуктивной бред, галлюцинации, агрессивность , негативной притупленный аффект, эмоциональная и социальная отрешенность, скудность речи или аффективной тревожная депрессия симптоматики; поведенческие расстройства на фоне деменции при появлении симптомов агрессивности, нарушений деятельности или психотических симптомов либо задержки умственного развития или сниженного уровня интеллекта при доминировании деструктивного поведения ; мания при биполярных расстройствах вспомогательная терапия. Противопоказания: повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Препарат должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: по 1000 мг цитиколина каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 нед. Максимальная суточная доза — 2000 мг.
Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациенты. Применение при беременности и кормлении грудью При применении цитиколина в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные об экскреции цитиколина с грудным молоком отсутствуют. Побочные действия Со стороны нервной системы и органов чувств: нарушение сна, в т.
Фасуется в стеклянные ампулы вместимостью 4 мл, изготовленные из бесцветного нейтрального материала 1-го класса. Для удобства разлома в верхней части могут быть нанесены цветное кольцо, точка, насечка. Упаковывается по 3 или 5 штук в контурно-ячейковую упаковку из полимерной и ПВХ-пленки, которая затем вместе с медицинской инструкцией помещается в пачку из картона. Раствор для перорального приема может быть прозрачным или иметь желтоватый оттенок. После вскрытия флакона чувствуется характерный клубничный аромат.
Возможна фасовка в стеклянные флаконы объемом 30, 50, 100, 300 мл. Для укупорки используются завинчивающиеся пластмассовые крышки, которые дополнительно снабжаются контролем первого вскрытия. Флакон, дозирующая пипетка или мерный стаканчик, медицинская инструкция упаковываются в картонную пачку. Таблетки имеют продолговатую двояковыпуклую форму, покрываются кишечнорастворимой пленочной оболочкой, имеющей глянцевое белое окрашивание. При поперечном срезе заметно белое ядро. Фасуется по 10 или 15 таблеток в контурно-ячейковую упаковку, изготовленную из ПВХ-пленки и фольги алюминиевой. Упаковывается по 2, 3, 6, 12 блистеров по 10 единиц и по 2, 4, 8 блистеров по 15 таблеток вместе с инструкцией в картонную пачку. Фармакологическое действие Нейпилепт обладает ноотропной активностью. Цитиколин, который является основным веществом препарата, считается предшественником структурных компонентов стенок клеток, включая фосфолипиды.
Он отличается широким спектром фармакологического действия. Регулярный прием стимулирует восстановление поврежденных клеточных мембран, предупреждает избыточное образование свободных радикалов, препятствует гибели клеток, влияя на механизм апоптоза, а также тормозит действие фосфолипаз. Фармакодинамика и фармакокинетика Цитиколин относится к группе природных эндогенных соединений, являясь промежуточным метаболитом в образовании фосфатидилхолина. При острой ишемии мозга активное вещество помогает уменьшить объем пораженной ткани органа, улучшает холинергическую передачу посредством ацетилхолина. Во время лечения ЧМТ способствует снижению длительности посттравматической комы и выраженности неврологической симптоматики, сокращает восстановительный период. В рамках терапии хронического течения гипоксии головного мозга Нейпилепт помогает справиться с такими симптомами когнитивного расстройства, как ухудшение кратковременной памяти, снижение активности, безынициативность, трудности с выполнением ежедневных привычных действий. Цитиколин способствует повышению внимания, тормозит признаки амнезии. Препарат весьма эффективен в лечении неврологических заболеваний сосудистой и дегенеративной природы, сопровождающихся чувствительными и двигательными нарушениями. Абсорбция Цитиколин отлично всасывается после перорального приема.
Степень абсорбции максимально высокая, а биодоступность соответствует показателю инъекционной формы при внутривенном введении. Метаболизм Преобразование активного вещества происходит в просвете кишечника и печени. В результате метаболизма образуется холин и цитидин. Прием цитиколина способствует повышению уровня холина в крови.
Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания - Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; - восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; - черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; - когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания - Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; - не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; - в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Принимают во время еды или между приёмами пищи. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день.
Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100мл флакон
Согласно отзывам и инструкции по применению к уколам "Нейпилепта", а также раствора для приема внутрь, медикамент может спровоцировать появление определенных побочных эффектов. НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Раствор для приёма внутрь 30 мл во флаконе в комплекте с дозирующей пипеткой и/или мерным стаканчиком. Цены и аналоги препарата Нейпилепт раствор для приема внутрь на медицинском портале Нейпилепт, 125 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 4 мл, 5 шт. Способ применения и дозы НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь применяется перорально.
Компания «Сотекс» выпустила Нейпилепт в форме раствора для приема внутрь
НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приёма внутрь применяется перорально. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Нейпилепт раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением Нейпилепт можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Аптеки Санкт-Петербурга, где можно купить НЕЙПИЛЕПТ (Цитиколин), раствор для приема внутрь 100мг/мл флакон 100мл, сравнить цены и сделать предварительный заказ. Для Нейпилепт найдено 31 лекарств аналогов(синонимов) по следующим действующим веществам: Цитиколин. раствор для приема внутрь (флаконы) 100 мг 1 мл 30 мл. Раствор для приема внутрь Нейпилепт принимают перорально, во время еды или между приемами пищи, растворив непосредственно перед употреблением в небольшом количестве воды (примерно 100–120 мл).
Нейпилепт раствор для приема внутрь инструкция по применению
Фармакологическое действие Ноотропный препарат. Цитиколин - природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина - одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Цитиколин обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Не применять у детей до 18 лет в связи с отсутствием данных. Побочные действия: Очень редко: аллергические реакции сыпь, кожный зуд, анафилактический шок , головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Принимают во время еды или между приемами пищи. Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель.
Длительность лечения не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день. Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациент.
При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Особые указания На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия отпуска из аптек Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолиииды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания к применению острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Применение во время беременности и в период грудного вскармливания Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель.
Нейпилепт 100 мг/мл Раствор для приема внутрь 300 мл
Побочные действия Очень редко включая индивидуальные случаи : аллергические реакции сыпь, кожный зуд, анафилактический шок , головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение АД. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или появились любые другие побочные эффекты, пациент должен сообщить об этом врачу. Передозировка Данных по этому разделу нет. Лекарственное взаимодействие Данных по этому разделу нет. Эта информация оказалась полезной?
Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования. Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день. Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациент. При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Особые указания На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Всасывание: цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм: цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Всасывание: цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм: цитиколин метабол и зируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолиииды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.
Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.