К железам нервные импульсы поступают по нервным нитям. проведение нервного импульса в ЦНС. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1. аксонам двигательных нейронов.
Как нервная система регулирует работу эндокринной системы?
Отросток нервной клетки. Строение отростков нейрона. Передача импульса с нейрона на Нейрон. Передача нервного импульса в клетке. Этапы и механизмы синаптической передачи. Синаптическая передача нервного импульса механизм. Синапс этапы синаптической передачи. Структурные компоненты и функциональные участки нейрона. Структурно-функциональной единицей нервной ткани является.
Схема строения двигательного нейрона. Нейрон основная структурно-функциональная единица нервной системы. Путь нейрона по рефлекторной дуге. Путь нервного импульса по рефлекторной дуге. Рефлекторная дуга по порядку нервного импульса. Порядок элементов рефлекторной дуги. Чувствительный вставочный и двигательный Нейроны. Чувствительный Нейрон вставочный Нейрон двигательный Нейрон.
Дыигалетные, чувствительные вставочнвставочные Нейроны. Чувствительный вставочный и двигательный Нейроны функции. Мембрана нервной клетки схема. Схема передачи импульса нейрона. Распределение зарядов и ионов на мембране нервной клетки. Схема проведения импульса в нейроне. Рефлекторная дуга чувствительный Нейрон. Рецепторная рефлекторная дуга.
Рефлекторная дуга вставочный Нейрон чувствительный Нейрон. Коленный рефлекс вставочный Нейрон. Строение рефлекторной дуги кратко. Строение рефлекторной дуги чувствительности. Рефлекторная дуга нервной системы анатомия. Рефлекторная дуга строение и функции. Схема сложной рефлекторной дуги соматического рефлекса. Рефлекторная дуга сгибательного рефлекса схема.
Структура и функции рефлекторной дуги. Схема рефлекторной дуги соматического рефлекса. Нейрон структурная и функциональная единица нервной системы. Нейроны центральной нервной системы. Нервная клетка Нейрон. Строение рефлекторной дуги строение. Рефлекс ЕГЭ рефлекторная дуга. Строение двухнейронной рефлекторной дуги.
Соматическая рефлекторная дуга схема. Нейроны спинного мозга схема. Строение спинного мозга Нейроны. Двигательный Нейрон в заднем корешке спинного мозга. Спинной мозг строение рефлекторная. Схема сложной рефлекторной дуги спинномозгового рефлекса. Схема рефлекторной дуги головного мозга. Схема дуги соматического спинального рефлекса.
Строение рефлекторной дуги схема. Двигательные ядра переднего рога спинного мозга. Функция нейронов боковых Рогов спинного мозга. Рефлекторная функция отделов спинного мозга. Рефлекторная дуга ЦНС. Центральная и периферическая рефлекторные дуги. Нервно-рефлекторный метод. Рефлекторная дуга периферической нервной системы.
Строение рефлекторной дуги анализатора. Двигательный анализатор рефлекторная дуга. Аксон двигательного нейрона в рефлекторной дуге. Общая схема строения рефлекторных дуг анализаторов.. Чувствительные Нейроны спинного мозга расположены. Где располагаются чувствительные Нейроны. Тело чувствительного нейрона Аксон чувствительного нейрона. Где находится первый чувствительный Нейрон.
Рефлекторная функция спинного мозга схема. Функции рефлекторной дуги спинного мозга. Рефлекторная функция спинного мозга рефлекс. Рефлекторная дуга гемодинамического рефлекса. Связь между нейронами. Нейронные механизмы.
За счет задержки в организме ионов натрия и воды альдостерон способствует повышению уровня АД. Альдостерон влияет на процессы реабсорбции натрия в слюнных железах. При обильном потоотделении альдостерон способствует сохранению натрия в организме, препятствует его потере не только с мочой, но и с потом. Калий же, с потом удаляется при действии альдостерона. В сетчатой зоне надпочечника секретируются в небольшом количестве мужские половые гормоны, близкие по строению к гормонам — андрогенам, а также эстрогены и прогестерон. Наиболее сильный физиологический эффект принадлежит кортизолу. Гормоны вызывают активацию глюконеогенеза — образование глюкозы из аминокислот и жирных кислот. Одновременно в других органах и тканях, в скелетных мышцах глюкокортикоиды тормозят синтез белков, чтобы создать депо аминокислот, необходимых для глюконеогенеза. Главный эффект глюкокортикоидов — мобилизация энергетических ресурсов организма. Это свойство используется для снятия воспалительных реакций - после проведения операции на глазу по поводу катаракты больному рекомендуется ежедневно вводить глазные капли, содержащие глюкокортикоиды кортизон, гидрокортизон. Под влиянием глюкокортикоидов снижается продукция антител, уменьшается активность Т-киллеров, снижается интенсивность иммунологического надзора, снижается гиперчувствительность и сенсибилизация организма. Все это позволяет рассматривать глюкокортикоиды как активные иммунодепрессанты. Это свойство глюкокортикоидов широко используется в клинической практике для купирования аутоиммунных процессов, для снижения иммунной защиты организма хозяина. Это свойство глюкокортикоидов лежит в основе язвы желудка и 12перстной кишки, нарушение микроциркуляции в сосудах миокарда и как следствие — развитие аритмий, нарушение физиологического состояния кожных покровов — экземы, псориаз. Эти явления наблюдаются в условиях повышенного содержания эндогенных глюкокортикоидов или в условиях длительного введения глюкокортикоидов с лечебной целью. При высоких концентрациях глюкокортикоиды вызывают задержку натрия и воды в организме. В скелетных мышцах наблюдается мышечная слабость. Регуляция продукции глюкокортикоидов осуществляется за счет двух гормонов — кортиколиберина и АКТГ. Изменение концентрации глюкокортикоидов как гипо-, так и гиперфункции приводит к серьёзным нарушениям в организме. Поджелудочная железа. У взрослого человека форма, размеры и вес железы варьируют в широких пределах. Поджелудочная железа дважды изгибается, огибая позвоночник. В железе различают головку, тело и хвост. Между головкой и телом имеется сужение — шейка; у нижней полуокружности головки - крючкообразный отросток. Длина железы - 14-22 см, поперечник головки — 3,5-6,0 см, толщина тела — 1,5-2,5 см, длина хвоста — до 6 см. Вес железы — 73 - 96 г. Поджелудочная железа расположена забрюшинно, позади желудка. Железа находится над малой кривизной, лежит впереди позвоночника, покрывая аорту в виде поперечного валика. Головка поджелудочной железы выполняет подкову 12перстной кишки, а ее тело и хвост, перекинутые через нижнюю полую вену, позвоночный столб и аорту, простираются к селезенке на уровне I—III поясничных позвонков. В теле железы дифференцируют передневерхнюю, передненижнюю и заднюю поверхности. Проекция тела на переднюю брюшную стенку находится посередине между мечевидным отростком и пупком. Хвостовая часть поджелудочной железы проходит над левой почкой. Позади головки расположены нижняя полая и воротная вены, сосуды правой почки; сосуды левой почки несколько прикрыты телом и хвостовой частью железы. В 12перстную кишку впадает добавочный панкреатический проток. Вдоль всей железы располагается главный панкреатический проток. Он идет центрально. Длина протока - 14 до 19 см, диаметр в области тела — от 1,4 до 2,6 мм, в области головки до места слияния с общим желчным протоком — от 3,0-3,6 мм. На всем протяжении главный проток принимает от 22 до 74 протоков первого порядка. Добавочный панкреатический проток расположен в головке железы. Он формируется из междольковых протоков нижней половины головки и крючкообразного отростка. Добавочный проток не имеет самостоятельного выхода в кишку. Передняя поверхность поджелудочной железы покрыта тонким листком брюшины. Фиксация поджелудочной железы осуществляется четырьмя связками, представляющими собой складки брюшины. По гистологическому строению поджелудочная железа представляет собой сложную трубчато-альвеолярную железу. Железистая ткань состоит из долек неправильной формы, клетки которых вырабатывают панкреатический сок, и из скопления особых клеток округлой формы — островков Лангерганса, продуцирующих гормоны. Железистые клетки имеют коническую форму, содержат ядро, которое делит клетку на две части: широкую базальную и коническую апикальную. После выделения секрета апикальная зона резко уменьшается, вся клетка также уменьшается в объеме и хорошо отграничивается от соседних клеток. Физиология поджелудочной железы Поджелудочная железа является железой внешней и внутренней секреции; она продуцирует панкреатический сок, играющий значительную роль в процессе пищеварения и обмена. В сутки железа выделяет 1000-4000 мл панкреатического сока; он имеет щелочную реакцию рН 8,71-8,98. В его состав входят ферменты, расщепляющие белки, жиры и углеводы, а также вода, электролиты и гидрокарбонат. Удельный вес панкреатического сока колеблется в зависимости от концентрации. Механизм панкреатической секреции — нейрогуморальный. Нервная система оказывает на железу прямое и опосредованное действие. Активизировать секрецию, по И. Павлову 1902 , удается путем стимуляции блуждающих нервов прямое действие. Опосредованное влияние нервной системы осуществляется через механизмы регуляции высвобождения гастрина. Парасимпатическая нервная система стимулирует, а симпатическая угнетает деятельность железы. Отчетливое повышение секреции ферментов вызывают метахолин, ацетилхолин. При раздражении волокон симпатической нервной системы наблюдается резкое сужение кровеносных сосудов железы, что сопровождается снижением ее экзокринной функции. Эндокринная функция поджелудочной железы связана с деятельностью островков Лангерганса, клетки которых выделяют в кровь инсулин бета-клетки , глюкагон альфа-клетки , соматостатин дельта-клетки. Инсулин — белковый гормон. Образуется из проинсулина под влиянием протеаз. Превращение проинсулина в активный гормон инсулин происходит в бета-клетках. Всасывание углеводов с последующей гипергликемией - стимул для его выделения. Проявлением его отсутствия - повышение уровня сахара в крови. Регуляция секреции инсулина осуществляется симпатической и парасимпатической нервной системой, а также под влиянием полипептидов, вырабатывающихся в ЖКТ. Инсулин — анаболик с широким спектром действия. Его роль — повышение синтеза углеводов, жиров и белков; стимулирует метаболизм глюкозы, увеличивает проникновение для глюкозы клеток миокарда, скелетных мышц, что способствует большому току глюкозы внутрь клетки. Инсулин снижает уровень глюкозы в крови, стимулирует синтез гликогена в печени, влияет на обмен жиров. При недостатке инсулина или изменения его активности содержание глюкозы в крови резко возрастает, что может привести к сахарному диабету. Глюкагон — полипептид, выделяется в период голодания. Может вырабатываться и в кишечнике в виде энтероглюкагона. Способствует поступлению в кровь глюкозы из запасов гликогена в печени, глюкогенезу в печени. Регуляция секреции глюкагона осуществляется при помощи рецепторов глюкозы в гипоталамусе, которые определяют снижение уровня глюкозы в крови. В эту цепь взаимодействий включаются гормон роста, соматостатин, энтероглюкагон, симпатическая нервная система. Основной эффект глюкагона — усиление метаболизма в печени, расщепление гликогена до глюкозы и выделение её в кровь. Глюкагон — синергист адреналина. Высокий уровень глюкагона в крови вызывает развитие гипогликемических состояний. Половые железы. Половые железы семенники у мужчин, яичники у женщин относятся к железам со смешанной функцией, внутрисекреторная функция проявляется в образовании и секреции половых гормонов, которые поступают в кровь. Яичко у мужчин и яичники у женщин кроме половых клеток вырабатывают и выделяют в кровь половые гормоны, под влиянием которых происходит формирование вторичных половых признаков. Мужские половые гормоны — андрогены образуются в интерстициальных клетках семенников, располагаются в рыхлой соединительной ткани между извитыми семенными канальцами, рядом с кровеносными и лимфатическими сосудами. Интерстициальные эндокриноциты яичка выделяют мужской половой гормон тестостерон. Различают два вида андрогенов — тестостерон и андростерон. Андрогены стимулируют рост и развитие полового аппарата, мужских половых признаков и появление половых рефлексов. Контролируют процесс созревания сперматозоидов, способствуют сохранению их двигательной активности, проявлению полового инстинкта и половых поведенческих реакций, увеличивают образование белка, особенно в мышцах, уменьшают содержание жира в организме. При недостаточном количестве андрогена в организме нарушаются процессы торможения в коре больших полушарий. Женские половые железы — яичники. Женские половые гормоны образуются в яичниках. Яичники вырабатывают половые гормоны — эстроген, гонадотропин, прогестерон. Место образования эстрогена фолликулина и гонадотропина — зернистый слой созревающих фолликулов, а также интерстициальные клетки яичника. Эстрогены стимулируют рост матки, влагалища, труб, вызывают разрастание эндометрия, способствуют развитию вторичных женских половых признаков, проявлению половых рефлексов, усиливают сократительную способность матки, повышают ее чувствительность к окситоцину, стимулируют рост и развитие молочных желез. Прогестерон обеспечивает процесс нормального протекания беременности, способствует разрастанию слизистой эндометрия, имплантации оплодотворенной яйцеклетки в эндометрий, тормозит сократительную способность матки, уменьшает ее чувствительность к окситоцину, тормозит созревание и овуляцию фолликула за счет угнетения образования лютропина гипофиза. Гонадотропин угнетает рост и развитие половых клеток. Под влиянием фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов гипофиза происходит рост фолликулов и активизация интерстициальных клеток. Лютеинизирующий гормон вызывает овуляцию и образование жёлтого тела, клетки которого вырабатывают гормон яичника прогестерон. Образование половых гормонов находится под влиянием гонадотропных гормонов гипофиза и пролактина. У мужчин гонадотропный гормон способствует созреванию сперматозоидов, у женщин — росту и развитию фолликула. Лютропин определяет выработку женских и мужских половых гормонов, овуляцию и образование желтого тела. Пролактин стимулирует выработку прогестерона. Нервная система принимает участие в регуляции активности половых желез за счет образования в гипофизе гонадотропных гормонов. ЦНС регулирует протекание полового акта. При изменении функционального состояния ЦНС могут произойти нарушение полового цикла и даже его прекращение Плацента — уникальное образование, которое связывает материнский организм с плодом. Она выполняет многочисленные функции, в том числе метаболическую и гормональную. Она синтезирует гормоны двух групп: белковые — хорионический гонадотропин ХГ , плацентарный лактогенный гормон ПЛГ , релаксин; стероидные — прогестерон, эстрогены. Вилочковая железа. Парный дольчатый орган, расположенный в верхнем отделе переднего средостения. Состоит из двух долей неодинаковой величины, соединенных между собой прослойкой соединительной ткани. В средней части доли соприкасаются или срастаются. Снаружи железа покрыта тонкой соединительнотканной капсулой, от которой внутрь отходят перегородки, разделяющие паренхиму на дольки. Паренхима долек представлена периферической частью — тёмным корковым веществом, и центральной светлой частью — мозговым веществом. Клетки железы представлены лимфоцитами тимоциты , макрофагами, гранулоцитами и плазматическими клетками. В мозговом веществе находятся специфические тельца тимуса тельца Гассаля , которые состоят из уплощённых эпителиальных клеток. Иннервация тимуса осуществляется парасимпатическими блуждающими и симпатическими нервами, берущими начало от нижнего шейного и верхнего грудного симпатического ганглиев. Вилочковая железа образует гормоны: тимозин, гомво-статический тимусный гормон, тимопоэтин I, тимопоэтин II и тимусный гуморальный фактор. Все они являются полипептидами. Гормоны вилочковой железы играют большую роль в развитии иммунологических защитных реакций организма, стимулируя образование антител, которые обеспечивают реакцию организма на чужеродный белок. Тимус контролирует развитие и распределение лимфоцитов, участвующих в иммунологических реакциях. Функция осуществляется путем насыщения лимфоидной ткани лимфоцитами, либо за счет выработки гормонов, стимулирующих развитие этих клеток крови, необходимых для обеспечения защитных иммунологических реакций. Недифференцированные стволовые клетки, образующиеся в костном мозге, выходят в кровоток и поступают в железу. В тимусе они размножаются и дифференцируются в лимфоциты тимусного происхождения Т-лимфоциты. Именно эти лимфоциты ответственны за развитие клеточного иммунитета. Секреция гормона тимуса регулируется системой гипоталамус — передняя доля гипофиза. Соматотропин гормон роста способствует поступлению гормонов вилочковой железы в кровь. Вилочковая железа достигает максимального развития в детском возрасте. После наступления полового созревания она останавливается в развитии и начинает атрофироваться. Железа стимулирует рост организма и тормозит развитие половой системы. При увеличении вилочковой железы у детей возникает тимико-лимфатический статус. Состояние является врожденной конституциональной особенностью организма. При этом статусе, кроме увеличения тимуса, происходит разрастание лимфатической ткани. Характерен внешний вид больного: пастозное, одутловатое лицо, рыхлость подкожной клетчатки, тучность, тонкая кожа, мягкие волосы. Клинически тимико-лимфатический статус может проявляться в повторной беспричинной рвоте, изменении дыхания и сердечно-сосудистом коллапсе острая сердечная недостаточность. В тяжелых случаях может наступить смерть. Дополнительные файлы.
Синапс Нейроны соединяются друг с другом таким образом: аксон одного нейрона присоединяется к телу, дендритам или аксону другого нейрона. Место контакта одного нейрона с другим называется синапсом. На теле одного нейрона насчитывается 1200—1800 синапсов. Синапс — пространство между соседними клетками, в котором осуществляется химическая передача нервного импульса от одного нейрона к другому. Каждый синапс состоит из трёх отделов: мембраны, образованной нервным окончанием пресинаптическая мембрана ; мембраны тела клетки постсинаптическая мембрана ; синаптической щели между этими мембранами В пресинаптической части синапса содержится биологически активное вещество медиатор , которое обеспечивает передачу нервного импульса с одного нейрона на другой. Под влиянием нервного импульса медиатор выходит в синаптическую щель, действует на постсинаптическую мембрану и вызывает возбуждение в теле клетки следующего нейрона. Так через синапс передается возбуждение от одного нейрона к другому. Распространение возбуждения связано с таким свойством нервной ткани, как проводимость.
Экспериментатор внес в первую пробирку раствор глюкозы, во вторую — раствор сахарозы, в третью — раствор гликогена. Во все пробирки он добавил инсулин. Как спустя 10 минут изменится содержание углеводов А в первом растворе, Б во втором растворе, В в третьем растворе? Для каждой величины определите соответствующий характер её изменения: 1 увеличилась 2 уменьшилась 3 не изменилась. Ответ 333 4. Исследователь проанализировал состав плазмы крови у человека до еды и через полчаса после еды.
ГДЗ по биологии 8 класс Драгомилов | Страница 47
Сердитые импульсы поступают конкретно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов. Эти пузырьки, под воздействием нервного импульса, приходящего в нервное окончание, разрываются и изливают своё содержимое в синаптическую щель. По дендритам импульсы поступают к телу нервной клетки, а по аксонам от тела нервной клетки к другим нейронам или органам.
Информация
По дендритам импульсы поступают к телу нервной клетки, а по аксонам от тела нервной клетки к другим нейронам или органам. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1. аксонам двигательных нейронов. Также на его деятельность оказывают влияние импульсы, поступающие от шейных узлов симпатических стволов, и гормоны шишковидной железы.
Физиология мышечного сокращения
Часто в состав простой рефлекторной дуги входит третий вставочный нейрон, который служит передаточной станцией с чувствительного пути на двигательный. Кроме простой трехчленной рефлекторной дуги, имеются сложно устроенные многонейронные рефлекторные дуги, проходящие через разные уровни головного мозга, включая его кору. У высших животных и человека на фоне простых и сложных рефлексов также при посредстве нейронов образуются временные рефлекторные связи высшего порядка, известные под названием условных рефлексов И. Таким образом, всю нервную систему можно себе представить состоящей в функциональном отношении из трех родов элементов.
Рецептор восприниматель , трансформирующий энергию внешнего раздражения в нервный процесс; он связан с афферентным центростремительным, или рецепторным нейроном, распространяющим начавшееся возбуждение нервный импульс к центру; с этого явления начинается анализ И. Кондуктор проводник , вставочный, или ассоциативный, нейрон, осуществляющий замыкание, т. Это явление есть синтез, который представляет, «очевидно, явление нервного замыкания» И.
Поэтому И. Павлов называет этот нейрон контактором, замыкателем. Эфферентный центробежный нейрон, осуществляющий ответную реакцию двигательную или секреторную благодаря проведению нервного возбуждения от центра к периферии, к эффектору.
Эффектор — это нервное окончание эфферентного нейрона, передающее нервный импульс к рабочему органу мышца, железа.
Рефлекс - это реакция организма на то или иное раздражение, которая происходит при участии нервной системы. В ней нервные клетки, контактируя друг с другом при помощи синапсов, образуют цепи различной длины и сложности. Цепь нейронов, обязательно включающую первый нейрон чувствительный и последний нейрон двигательный или секреторный , называют рефлекторной дугой. В состав рефлекторной дуги входят афферентный нейрон с его чувствительными окончаниями - рецепторами, один или более вставочных нейронов, залегающих в центральной нервной системе, и эфферентный нейрон, чьи эффекторные окончания заканчиваются на рабочих органах мышцах и др. Простейшая рефлекторная дуга состоит из трех нейронов - чувствительного, вставочного и двигательного или секреторного. Тело первого нейрона афферентного находится в спинномозговом узле или чувствительном узле черепного нерва. Дендриты этих клеток направляются в составе соответствующего спинномозгового или черепного нерва на периферию, где заканчиваются рецепторным аппаратом, который воспринимает раздражение. В рецепторе энергия внешнего или внутреннего раздражения перерабатывается в нервный импульс, который передается по нервному волокну к телу нервной клетки, а затем по аксону, который в составе заднего чувствительного корешка спинномозгового или корешка черепного нерва следует в спинной или головной мозг к соответствующему чувствительному ядру. В сером веществе заднего рога спинного мозга или чувствительных ядрах головного мозга окончания образуют синапсы с телами второго вставочного нейрона.
Аксон этого нейрона в пределах спинного или головного мозга заканчивается на клетках третьего двигательного нейрона. Отростки клеток третьего нейрона выходят из мозга в составе спинномозгового или соответствующего черепного нерва и направляются к органу.
Объединяясь в пучки, аксоны образуют нервы. Длинные отростки нервной клетки аксоны покрыты миелиновой оболочкой. Скопления таких отростков, покрытых миелином жироподобным веществом белого цвета , в центральной нервной системе образуют белое вещество головного и спинного мозга. Короткие отростки дендриты и тела нейронов не имеют миелиновой оболочки, поэтому они серого цвета.
Их скопления образуют серое вещество мозга. Синапс Нейроны соединяются друг с другом таким образом: аксон одного нейрона присоединяется к телу, дендритам или аксону другого нейрона. Место контакта одного нейрона с другим называется синапсом. На теле одного нейрона насчитывается 1200—1800 синапсов.
Он представляет собой цепь процессов, суть которых сводится к преобразованию электрического сигнала в химический, а затем — химического в электрический. Данные о периферической нервной системе получить было достаточно легко. Любой орган можно изолировать, стимулировать его нервный аппарат, собирать и анализировать венозную кровь или перфузат. В ЦНС совсем другое положение: масса волокон и нейронов, "упакованных" глиальными клетками, кровоснабжение которых точно установить невозможно, а также "центры", имеющие много различных входов и локализуемые различно разными физиологами и анатомами. Обычными методами, ставшими почти классическими, было показано, что в ЦНС имеются ацетилхолин, катехоламины и холинэстеразы.
Эта трудоёмкая работа дала возможность нарисовать своего рода химическую карту головного мозга. Ацетилхолин обнаруживается почти везде, но в особенно значительных количествах он содержится в коре головного мозга; с помощью высокоспецифичных и чувствительных тестов обнаружили присутствие ацетилхолинэстеразы в некоторых синапсах, но показали также, что её очень мало в других. Во многих центрах был обнаружен норадреналин, но его непосредственный предшественник — дофамин был найден в значительных количествах только в определённых областях. В различных центрах был идентифицирован также серотонин. Нейронная теория, разработанная Рамон-и-Кахалом, знаменитым испанским гистологом, подтверждена биохимически. Нейрон, его аксон и окончания синтезируют медиатор, который хранится в особых пузырьках, видимых с помощью электронного микроскопа. Эти пузырьки, под воздействием нервного импульса, приходящего в нервное окончание, разрываются и изливают своё содержимое в синаптическую щель. Пузырьки образуются в теле нейрона, заполняются молекулами медиатора и транспортируются вдоль аксона к нервному окончанию. Химическими посредниками в процессе передачи нервного импульса являются биологически активные вещества, выделяемые нервными окончаниями.
Эти вещества называются нейромедиаторы синоним — нейротрансмиттер. Для краткости можно употреблять термин медиаторы. Медиаторы были открыты австрийским ученым Лёви в результате достаточно простого опыта. В физиологический раствор он поместил два изолированных сердца лягушек и соединил их между собой тонкой трубочкой. Раствор Рингера, перфузируемый в одно сердце, переходил во второе. При раздражении симпатического нерва первого сердца, второе также начинало сокращаться. Возникла гипотеза о том, что раздражение нервов влечёт появление в перфузате некоторых веществ, которые оказывают действие на другое сердце, подобное эффекту раздражения симпатического нерва. Сначала были открыты адреналин и ацетилхолин. В настоящее время открыто более 30 медиаторов, среди которых норадреналин, серотонин, мелатонин, гистамин, дофамин, октопамин, АТФ, ГАМК, глицин, глутамат, аспартат, эндорфины, энкефалины, вазопрессин, окситоцин, вещество P.
По химическому составу и механизму действия медиаторы сходны с гормонами. Подробнее медиаторы будут рассмотрены ниже. Нейроны имеют биохимический аппарат, общий со всеми остальными живыми клетками, в том числе способность генерировать химическую энергию путём окисления пищеварительных веществ, а также восстанавливать и сохранять свою целостность. Нейроны обладают кроме того специфическими свойствами, которых лишены другие клетки и которые связаны с особой функцией нейронов как передатчиков нервных импульсов: необходимость в поддержании ионных градиентов, что требует большой затраты энергии, и свойства, связанные со способностью нейронов производить и выделять набор химических передатчиков — нейромедиаторов.
Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по
Ответ 113 3. Экспериментатор внес в первую пробирку раствор глюкозы, во вторую — раствор сахарозы, в третью — раствор гликогена. Во все пробирки он добавил инсулин. Как спустя 10 минут изменится содержание углеводов А в первом растворе, Б во втором растворе, В в третьем растворе? Для каждой величины определите соответствующий характер её изменения: 1 увеличилась 2 уменьшилась 3 не изменилась. Ответ 333 4.
Гормоны — биологически активные вещества, которые соединяются с клетками различных органов и могут изменять их работу, ускорять или замедлять биохимические процессы в организме. Чтобы понимать, какая нервная система регулирует работу эндокринной системы, нужно отследить взаимосвязь. Она носит название «нейроэндокринная регуляция» и заключается в контроле выработки гормонов эндокринными железами. Этот процесс обеспечивается благодаря работе нескольких структур: гипоталамуса, гормонами-нейромедиаторами, а также мозговым слоем надпочечников. Роль гипоталамуса Гипоталамус — небольшой участок промежуточного мозга, который считается центром нейроэндокринной регуляции. Он связан с другими отделами нервной системы, головным и спинным мозгом. Вместе с гипофизом он образует гипоталамо-гипофизарную систему и регулирует интенсивность выработки его гормонов. Гипоталамус получает сигналы от следующих структур: базальных ядер ганглиев — скоплений серого вещества в белом веществе головного мозга; спинного мозга; отделов головного мозга: продолговатого, среднего, таламуса, а также некоторых участков больших полушарий. Гипоталамус — это центр, который накапливает данные из всего организма, а также из внешней среды. Нервные клетки гипоталамуса способны вырабатывать несколько типов нейроэндокринных трансмиттеров — биологически активных веществ, которые влияют на интенсивность синтеза тропных гормонов гипофиза: Либерины — группа соединений, которые стимулируют гормональный синтез.
Задние поверхности надпочечников прилежат к поясничной части диафрагмы, почечные поверхности — к почкам. Левый надпочечник передней поверхностью прилежит к кардиальной части желудка и к хвосту поджелудочной железы, а медиальным краем соприкасается с аортой. Правый надпочечник передней поверхностью прилежит к печени и к двенадцатиперстной кишке, а медиальным краем соприкасается с нижней полой веной. Оба надпочечника лежат забрюшинно; их передние поверхности частично покрыты брюшиной. Кроме брюшины надпочечники имеют общие с почкой оболочки, участвующие в их фиксации: это жировая капсула почки и почечная фасция. Внутреннее строение. Надпочечники состоят из двух самостоятельных желез внутренней секреции — коры и мозгового вещества, объединенных в единый орган. Кора и мозговое вещество имеют разное происхождение, разный клеточный состав и разные функции. Корковое вещество надпочечника делят на три зоны, связанные с синтезом определенных гормонов. Наиболее поверхностный и тонкий слой коры выделяется как клубочковая зона. Средний слой называется пучковой зоной. Внутренний слой, примыкающий к мозговому веществу, образует сетчатую зону. Мозговое вещество, расположенное в надпочечнике центрально, состоит из хромаффинных клеток. Клетки мозгового вещества секретируют два родственных гормона — адреналин и норадреналин, которые объединяют под названием катехоламинов. Возрастные особенности. Толщина и структура надпочечника изменяется с возрастом. У новорожденного кора надпочечника состоит из двух частей: из зародышевой коры и тонкого слоя истинной коры. После рождения надпочечники уменьшаются. Рост надпочечников ускоряется в период полового созревания. К старости развиваются атрофические процессы. Строение, функции гормонов. Мозговой слой надпочечника вырабатывает адреналин и норадреналин. Секреция адреналина осуществляется светло-окрашиваемыми клетками, а норадреналина — темно-окрашиваемыми клетками. Человек, у которого норадреналина продуцируется мало, ведет себя в экстренных ситуациях подобно кролику — у него сильно выражено чувство страха, а человек, у которого продукция норадреналина выше, ведет себя как лев теория «кролика и льва». Метаболизм катехоламинов происходит с помощью ферментов. Выделяемые в кровь адреналин и норадреналин, разрушаются быстро — время полужизни 30 секунд. У адреналина и норадреналина обнаружены физиологические эффекты, как у симпатической нервной системы: активация деятельности сердца, расслабление гладких мышц бронхов и т. Катехоламины принимают участие в активации продукции тепла, в регуляции секреции многих гормонов. За счет взаимодействия адреналина с бета-адренорецепторами повышается продукция глюкагона, ренина, гастрина, паратгормона, кальцитонина, инсулина, тиреоидных гормонов. При взаимодействии катехоламинов с бета-адренорецепторами угнетается выработка инсулина. Во всех этих зонах продуцируются стероидные гормоны, источником для которых служит холестерин. В клубочковой зоне продуцируются минералокортикоиды, в пучковой — глюкокортикоиды, а в сетчатой — андрогены и эстрогены, т. К группе минералокортикоидов относятся: альдостерон, дезоксикортикостерон, 18-оксикортнкостерон, 18-оксидезоксикортикостерон. Основной представитель минералокортикоидов — альдостерон. Механизм действия альдостерона связан с активацией синтеза белка, участвующего в реабсорбции ионов натрия. Место действия клетки-мишени — это эпителий дистальных канальцев почки, в которых за счет взаимодействия альдостерона с рецепторами повышается продукция мРНК и рРНК и активируется синтез белка — переносчика натрия. В результате - почечный эпителий усиливает процесс обратного всасывания натрия из первичной мочи в интерстициальную ткань, а оттуда — в кровь. Механизм активного транспорта натрия из первичной мочи в интерстиций сопряжен с противоположным процессом — удалением ионов калия из крови в конечную мочу. Альдостерон является натрийсберегающим, а также калийуретическим гормоном. За счет задержки в организме ионов натрия и воды альдостерон способствует повышению уровня АД. Альдостерон влияет на процессы реабсорбции натрия в слюнных железах. При обильном потоотделении альдостерон способствует сохранению натрия в организме, препятствует его потере не только с мочой, но и с потом. Калий же, с потом удаляется при действии альдостерона. В сетчатой зоне надпочечника секретируются в небольшом количестве мужские половые гормоны, близкие по строению к гормонам — андрогенам, а также эстрогены и прогестерон. Наиболее сильный физиологический эффект принадлежит кортизолу. Гормоны вызывают активацию глюконеогенеза — образование глюкозы из аминокислот и жирных кислот. Одновременно в других органах и тканях, в скелетных мышцах глюкокортикоиды тормозят синтез белков, чтобы создать депо аминокислот, необходимых для глюконеогенеза. Главный эффект глюкокортикоидов — мобилизация энергетических ресурсов организма. Это свойство используется для снятия воспалительных реакций - после проведения операции на глазу по поводу катаракты больному рекомендуется ежедневно вводить глазные капли, содержащие глюкокортикоиды кортизон, гидрокортизон. Под влиянием глюкокортикоидов снижается продукция антител, уменьшается активность Т-киллеров, снижается интенсивность иммунологического надзора, снижается гиперчувствительность и сенсибилизация организма. Все это позволяет рассматривать глюкокортикоиды как активные иммунодепрессанты. Это свойство глюкокортикоидов широко используется в клинической практике для купирования аутоиммунных процессов, для снижения иммунной защиты организма хозяина. Это свойство глюкокортикоидов лежит в основе язвы желудка и 12перстной кишки, нарушение микроциркуляции в сосудах миокарда и как следствие — развитие аритмий, нарушение физиологического состояния кожных покровов — экземы, псориаз. Эти явления наблюдаются в условиях повышенного содержания эндогенных глюкокортикоидов или в условиях длительного введения глюкокортикоидов с лечебной целью. При высоких концентрациях глюкокортикоиды вызывают задержку натрия и воды в организме. В скелетных мышцах наблюдается мышечная слабость. Регуляция продукции глюкокортикоидов осуществляется за счет двух гормонов — кортиколиберина и АКТГ. Изменение концентрации глюкокортикоидов как гипо-, так и гиперфункции приводит к серьёзным нарушениям в организме. Поджелудочная железа. У взрослого человека форма, размеры и вес железы варьируют в широких пределах. Поджелудочная железа дважды изгибается, огибая позвоночник. В железе различают головку, тело и хвост. Между головкой и телом имеется сужение — шейка; у нижней полуокружности головки - крючкообразный отросток. Длина железы - 14-22 см, поперечник головки — 3,5-6,0 см, толщина тела — 1,5-2,5 см, длина хвоста — до 6 см. Вес железы — 73 - 96 г. Поджелудочная железа расположена забрюшинно, позади желудка. Железа находится над малой кривизной, лежит впереди позвоночника, покрывая аорту в виде поперечного валика. Головка поджелудочной железы выполняет подкову 12перстной кишки, а ее тело и хвост, перекинутые через нижнюю полую вену, позвоночный столб и аорту, простираются к селезенке на уровне I—III поясничных позвонков. В теле железы дифференцируют передневерхнюю, передненижнюю и заднюю поверхности. Проекция тела на переднюю брюшную стенку находится посередине между мечевидным отростком и пупком. Хвостовая часть поджелудочной железы проходит над левой почкой. Позади головки расположены нижняя полая и воротная вены, сосуды правой почки; сосуды левой почки несколько прикрыты телом и хвостовой частью железы. В 12перстную кишку впадает добавочный панкреатический проток. Вдоль всей железы располагается главный панкреатический проток. Он идет центрально. Длина протока - 14 до 19 см, диаметр в области тела — от 1,4 до 2,6 мм, в области головки до места слияния с общим желчным протоком — от 3,0-3,6 мм. На всем протяжении главный проток принимает от 22 до 74 протоков первого порядка. Добавочный панкреатический проток расположен в головке железы. Он формируется из междольковых протоков нижней половины головки и крючкообразного отростка. Добавочный проток не имеет самостоятельного выхода в кишку. Передняя поверхность поджелудочной железы покрыта тонким листком брюшины. Фиксация поджелудочной железы осуществляется четырьмя связками, представляющими собой складки брюшины. По гистологическому строению поджелудочная железа представляет собой сложную трубчато-альвеолярную железу. Железистая ткань состоит из долек неправильной формы, клетки которых вырабатывают панкреатический сок, и из скопления особых клеток округлой формы — островков Лангерганса, продуцирующих гормоны. Железистые клетки имеют коническую форму, содержат ядро, которое делит клетку на две части: широкую базальную и коническую апикальную. После выделения секрета апикальная зона резко уменьшается, вся клетка также уменьшается в объеме и хорошо отграничивается от соседних клеток. Физиология поджелудочной железы Поджелудочная железа является железой внешней и внутренней секреции; она продуцирует панкреатический сок, играющий значительную роль в процессе пищеварения и обмена. В сутки железа выделяет 1000-4000 мл панкреатического сока; он имеет щелочную реакцию рН 8,71-8,98. В его состав входят ферменты, расщепляющие белки, жиры и углеводы, а также вода, электролиты и гидрокарбонат. Удельный вес панкреатического сока колеблется в зависимости от концентрации. Механизм панкреатической секреции — нейрогуморальный. Нервная система оказывает на железу прямое и опосредованное действие. Активизировать секрецию, по И. Павлову 1902 , удается путем стимуляции блуждающих нервов прямое действие. Опосредованное влияние нервной системы осуществляется через механизмы регуляции высвобождения гастрина. Парасимпатическая нервная система стимулирует, а симпатическая угнетает деятельность железы. Отчетливое повышение секреции ферментов вызывают метахолин, ацетилхолин. При раздражении волокон симпатической нервной системы наблюдается резкое сужение кровеносных сосудов железы, что сопровождается снижением ее экзокринной функции. Эндокринная функция поджелудочной железы связана с деятельностью островков Лангерганса, клетки которых выделяют в кровь инсулин бета-клетки , глюкагон альфа-клетки , соматостатин дельта-клетки. Инсулин — белковый гормон. Образуется из проинсулина под влиянием протеаз. Превращение проинсулина в активный гормон инсулин происходит в бета-клетках. Всасывание углеводов с последующей гипергликемией - стимул для его выделения. Проявлением его отсутствия - повышение уровня сахара в крови. Регуляция секреции инсулина осуществляется симпатической и парасимпатической нервной системой, а также под влиянием полипептидов, вырабатывающихся в ЖКТ. Инсулин — анаболик с широким спектром действия. Его роль — повышение синтеза углеводов, жиров и белков; стимулирует метаболизм глюкозы, увеличивает проникновение для глюкозы клеток миокарда, скелетных мышц, что способствует большому току глюкозы внутрь клетки. Инсулин снижает уровень глюкозы в крови, стимулирует синтез гликогена в печени, влияет на обмен жиров. При недостатке инсулина или изменения его активности содержание глюкозы в крови резко возрастает, что может привести к сахарному диабету. Глюкагон — полипептид, выделяется в период голодания. Может вырабатываться и в кишечнике в виде энтероглюкагона. Способствует поступлению в кровь глюкозы из запасов гликогена в печени, глюкогенезу в печени. Регуляция секреции глюкагона осуществляется при помощи рецепторов глюкозы в гипоталамусе, которые определяют снижение уровня глюкозы в крови. В эту цепь взаимодействий включаются гормон роста, соматостатин, энтероглюкагон, симпатическая нервная система. Основной эффект глюкагона — усиление метаболизма в печени, расщепление гликогена до глюкозы и выделение её в кровь. Глюкагон — синергист адреналина. Высокий уровень глюкагона в крови вызывает развитие гипогликемических состояний. Половые железы. Половые железы семенники у мужчин, яичники у женщин относятся к железам со смешанной функцией, внутрисекреторная функция проявляется в образовании и секреции половых гормонов, которые поступают в кровь. Яичко у мужчин и яичники у женщин кроме половых клеток вырабатывают и выделяют в кровь половые гормоны, под влиянием которых происходит формирование вторичных половых признаков. Мужские половые гормоны — андрогены образуются в интерстициальных клетках семенников, располагаются в рыхлой соединительной ткани между извитыми семенными канальцами, рядом с кровеносными и лимфатическими сосудами. Интерстициальные эндокриноциты яичка выделяют мужской половой гормон тестостерон. Различают два вида андрогенов — тестостерон и андростерон. Андрогены стимулируют рост и развитие полового аппарата, мужских половых признаков и появление половых рефлексов. Контролируют процесс созревания сперматозоидов, способствуют сохранению их двигательной активности, проявлению полового инстинкта и половых поведенческих реакций, увеличивают образование белка, особенно в мышцах, уменьшают содержание жира в организме. При недостаточном количестве андрогена в организме нарушаются процессы торможения в коре больших полушарий. Женские половые железы — яичники. Женские половые гормоны образуются в яичниках. Яичники вырабатывают половые гормоны — эстроген, гонадотропин, прогестерон. Место образования эстрогена фолликулина и гонадотропина — зернистый слой созревающих фолликулов, а также интерстициальные клетки яичника. Эстрогены стимулируют рост матки, влагалища, труб, вызывают разрастание эндометрия, способствуют развитию вторичных женских половых признаков, проявлению половых рефлексов, усиливают сократительную способность матки, повышают ее чувствительность к окситоцину, стимулируют рост и развитие молочных желез. Прогестерон обеспечивает процесс нормального протекания беременности, способствует разрастанию слизистой эндометрия, имплантации оплодотворенной яйцеклетки в эндометрий, тормозит сократительную способность матки, уменьшает ее чувствительность к окситоцину, тормозит созревание и овуляцию фолликула за счет угнетения образования лютропина гипофиза. Гонадотропин угнетает рост и развитие половых клеток. Под влиянием фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов гипофиза происходит рост фолликулов и активизация интерстициальных клеток. Лютеинизирующий гормон вызывает овуляцию и образование жёлтого тела, клетки которого вырабатывают гормон яичника прогестерон.
Желчь относят к пищеварительным сокам. Желчь повышает активность ферментов панкреатического сока, прежде всего липазы. Желчные кислоты эмульгируют нейтральные жиры. Желчь необходима для всасывания жирных кислот, а следовательно, жирорастворимых витаминов А, В, Е и К. Желчь усиливает сокоотделение поджелудочной железы, повышает тонус и стимулирует перистальтику кишечника двенадцатиперстная и толстая кишка. Желчь участвует в пристеночном пищеварении. Она оказывает бактериостатическое действие на кишечную флору, предупреждая развитие гнилостных процессов. Методы изучения желчеобразовательной и желчевыделительной функции печени. В желчевыделительной деятельности печени следует различать желчеобразование, то есть продукцию желчи печеночными клетками, и желчеотделение — выход, эвакуацию желчи в кишечник. Для изучения секреции желчи у человека применяют рентгенологический метод и дуоденальное зондирование. При рентгенологическом исследовании вводят вещества, не пропускающие рентгеновские лучи и удаляющиеся из организма с желчью. С помощью этого метода можно установить появление первых порций желчи в протоках, желчном пузыре, момент выхода пузырной и печеночной желчи в кишку. При дуоденальном зондировании получают фракции печеночной и пузырной желчи. Регуляция желчеобразовательной и желчевыделительной функций печени. Блуждающие и правый диафрагмальный нервы при их возбуждении усиливают выработку желчи печеночными клетками, симпатические нервы ее тормозят. На образование желчи оказывают влияние и рефлекторные воздействия, идущие со стороны интерорецепторов желудка, тонкого и толстого кишечника и других внутренних органов. Отделение желчи усиливается во время еды в результате рефлекторного влияния на все секреторные процессы, осуществляемые в желудочно-кишечном тракте. Желчегонным эффектом обладают молоко, мясо, хлеб. У жиров это действие выражено в большей степени, чем у белков и углеводов. Наибольшее количество желчи выделяется при смешанном питании. Механизмы опорожнения желчного пузыря. Под влиянием блуждающих нервов сокращается мускулатура желчного пузыря и одновременно с этим расслабляется сфинктер печеночно-поджелудочной ампулы сфинктер Одди , что приводит к поступлению желчи в двенадцатиперстную кишку. Под влиянием симпатических нервов наблюдается расслабление мускулатуры желчного пузыря, повышение тонуса сфинктера и его закрытие. Опорожнение желчного пузыря осуществляется на основе условных и безусловных рефлексов. Условнорефлекторное опорожнение желчного пузыря происходит при виде и запахе пищи, разговоре о знакомой и вкусной пище при наличии аппетита. Безусловнорефлекторное опорожнение желчного пузыря связано с поступлением пищи в ротовую полость, желудок, кишечник. Сфинктер Одди остается открытым в течение всего процесса пищеварения, поэтому желчь продолжает свободно поступать в двенадцатиперстную кишку. Как только последняя порция пищи покидает двенадцатиперстную кишку, сфинктер Одди закрывается. Кишечное пищеварение завершает этап механической и химической обработки пищи. В тонкий кишечник поступает секрет дуоденальных желез, поджелудочной железы и печени. Здесь пищеварительные соки продолжают свое переваривающее действие, так как в тонком кишечнике имеется также щелочная среда. К влиянию этих пищеварительных секретов присоединяется мощное действие кишечного сока. В кишечнике различают полостное и пристеночное, или мембранное, пищеварение. Полостное пищеварение обеспечивает начальный гидролиз пищевых веществ до промежуточных продуктов. Мембранное пищеварение обеспечивает гидролиз промежуточной и заключительной его стадий, а также переход к всасыванию. Состав, свойства кишечного сока и его значение в пищеварении. У взрослого человека за сутки отделяется 2—3 л кишечного сока слабощелочной реакции. Представителями пептидаз являются лейцина-минопептидаза и аминопептидаза, расщепляющие продукты переваривания белка, образующиеся в желудке и двенадцатиперстной кишке. В кишечном соке содержатся кислая и щелочная фосфатазы, участвующие в переваривании фосфолипидов, липаза, которая действует на нейтральные жиры. В кишечном соке содержатся карбогидразы амилаза, мальтаза, сахараза, лактаза , расщепляющие полисахариды и дисахариды до стадии моносахаров. Специфическим ферментом кишечного сока является энтерокиназа, которая катализирует превращение трипсиногена в трипсин. Регуляция деятельности желез кишечника. За счет нервных воздействий регулируется образование ферментов. В условиях денервации тонкого кишечника наблюдается «разлад» в работе секреторной клетки: сока выделяется много, но он беден ферментами. Кора большого мозга принимает участие в регуляции секреторной активности тонкого кишечника. Стимулирует секрецию кишечных желез гормон энтерокринин. Этот гормон образуется и выделяется при соприкосновении содержимого кишечника со слизистой оболочкой. Энтерокринин стимулирует отделение главным образом жидкой части сока. Моторная функция тонкого кишечника и ее регуляция. В тонком кишечнике различают перистальтические и неперистальтические движения. Перистальтические сокращения обеспечивают продвижение пищевой кашицы по кишечнику. Этот вид двигательной активности кишечника обусловлен координированным сокращением продольного и циркулярного слоев мышц. При этом происходит сокращение кольцевых мышц верхнего отрезка кишки и выдавливание пищевой кашицы в одновременно расширяющийся за счет сокращения продольных мышц нижний участок. Неперистальтические движения тонкого кишечника представлены сегментирующими сокращениями. К ним относят ритмическую сегментацию и маятникообразные движения. Ритмические сокращения делят пищевую кашицу на отдельные сегменты, что способствует ее лучшему растиранию и перемешиванию с пищеварительными соками. Маятникообразные движения обусловлены сокращением круговых и продольных мышц кишечника. Маятникообразные движения способствуют тщательному перемешиванию химуса с пищеварительными соками. В регуляции моторной активности тонкого кишечника участвуют нервные и гуморальные механизмы, объединенные в единую регуляторную систему, за счет деятельности которой усиливается или ослабляется моторная функция тонкого кишечника. Нервный механизм.
Информация
Получается такая последовательность прохождения нервного импульса в анализаторе: 213. Когда по аксону нервные импульсы дойдут до синапса, пузырьки лопаются и жидкость, содержащая медиаторы, попадает в синаптическую щель. Функция нервной системы. направляет импульсы к скелетным мышцам. Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по1)аксонам вставочных.
КР Нервная система 8 класс. Вариант Часть Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по
Паутинная оболочка головного мозга расположена после твердой мозговой оболочки и имеет вид паутины. Образована соединительной тканью, клетки которой синтезируют внеклеточное вещество. Функция паутинной оболочки состоит в поддержании биохимического состава и регуляции давления ликвора - спинномозговой жидкости, которая циркулирует в паутинном пространстве. Мягкая сосудистая оболочка сращена с тканью мозга, состоит из рыхлой соединительной ткани, в толще которой находятся кровеносные сосуды, обеспечивающие питание мозга. Она принимает участие в образовании сосудистых сплетений желудочков головного мозга, продуцирующих спинномозговую жидкость ликвор. Эта информация доступна зарегистрированным пользователям Кровеносные сосуды, проникающие в ткань головного мозга, находятся в толще мягкой сосудистой оболочки. Между стенками сосудов и белым веществом головного мозга имеется периваскулярное пространство, которое заполнено ликвором и способствует регуляции оттока спинномозговой жидкости. Вокруг кровеносных капилляров такого пространства нет. Содержимое кровеносных капилляров отделено от ткани головного мозга гематоэнцефалическим барьером ГЭБ. Функции ГЭБ: поддержание гомеостаза постоянство внутренней среды мозга очищение крови, которая поступает в головной мозг от микроорганизмов, вредных веществ эндотелиальные клетки капилляров- осуществляют активный транспорт и обмен веществ перициты- отростчатые клетки соединительной ткани стенок капилляров, способны сокращаться и фагоцитировать астроциты- выстилают стенки мозговых капилляров со стороны мозговой ткани, тесно взаимодействуют с эндотелиальными клетками и между ними осуществляется постоянный обмен веществ Теперь поговорим о нервах, которые отходят от головного мозга, всего их 12 пар, которые называют черепно-мозговыми нервами.
Рецепторно — нейрональные рецепторно - дендритные синапсы являются синапсами между рецепторными клетками, сходными с нейронами, специализированными эпителиальными, нейроглиальными клетками, с одной стороны, и дендритами чувствительных нейронов — с другой. Примером синапсов такого типа у позвоночных являются синапсы вкусовых сосочков, боковой линии рыб, внутреннего уха, кожи, соединительной ткани.
Нейроэффкторные аксоэффекторные синапсы являются контактами между аксоном двигательных эффекторных нейронов и клетками, не принадлежащими к нервной системе. У человека и млекопитающих хорошо изучены двигательные и секреторные нейроэффекторные синапсы, или эффекторные нервные окончания. Первые представляют собой синаптические соединения между аксоном двигательного нейрона и поперечнополосатыми мышечными волокнами, поперечнополосатыми и гладкомышечными клетками, а вторые — между аксонами двигательного нейрона с секреторными клетками.
Существуют многочисленные синапсы между аксоном эфферентного нейрона и другими клетками — жировыми, ресничными и др. Для того чтобы мозг нормально функционировал, потоки нервных сигналов должны находить надлежащие пути среди клеток различных функциональных систем и межрегиональных объединений. Однако до сих пор остается загадкой, каким образом аксоны и дендриты той или иной нервной клетки растут именно в том направлении, чтобы создавались специфические связи, необходимые для ее функционирования.
Высокая специфичность структуры мозга имеет важное значение. Общий диапазон связей для большинства нервных клеток, по-видимому, предопределен заранее, причем эта предопределенность касается тех клеточных свойств, которые ученые считают генетически контролируемыми. Набор генов, предназначенных для проявления в развивающейся нервной клетке, каким-то еще до конца не установленным образом определяет как будущий тип каждой нервной клетки, так и принадлежность ее к той или иной сети.
Концепция генетической детерминированности приложима и ко всем остальным особенностям данного нейрона, например к используемому им медиатору, к размерам и форме клетки. Как внутриклеточные процессы, так и межнейронные взаимодействия определяются генетической специализацией клетки. Типы нервных сетей.
Существуют три генетически детерминированных типа нервных сетей. Чтобы сделать концепцию генетической детерминации нейронных сетей более понятной, давайте уменьшим их число и представим себе, что наша нервная система состоит всего лишь из 9 клеток см. Это абсурдное упрощение поможет нам проявляется в наличии трех основных типов сетей, которые встречаются повсюду, — иерархические, локальные и дивергентные с одним входом.
Иерархические сети. Наиболее распространенный тип межнейронных связей встречаются в главных сенсорных и двигательных путях. В сенсорных системах иерархическая организация носит восходящий характер.
В нее включаются различные клеточные уровни, по которым информация поступает в высшие центры — от первичных рецепторов к вторичным вставочным нейронам, затем к третичным и т. Двигательные системы организованы по принципу нисходящей иерархии, где команды «спускаются» от нервной системы к мышцам: клетки, расположенные, фигурально говоря, «наверху», передают информацию специфическим моторным клеткам спинного мозга, а те в свою очередь — определенным группам мышечных клеток. Иерархические системы обеспечивают очень точную передачу информации.
В результате конвергенции когда несколько нейронов одного уровня контактируют с меньшим числом нейронов следующего уровня или дивергенции когда контакты устанавливаются с большим числом клеток следующего уровня информация фильтруется и происходит усиление сигналов. Но, подобно любой цепи, иерархическая система не может быть сильнее своего самого слабого звена. Инактивация любого уровня, вызванная ранением, заболеванием, инсультом или опухолью, может вывести из строя всю систему.
Конвергенция и дивергенция, однако, оставляют цепям некоторый шанс уцелеть даже при их серьезном повреждении. Если нейроны одного уровня будут частично уничтожены, сохранившиеся клетки смогут все-таки поддерживать функционирование сети. Локальные сети.
Нейроны локальных сетей действуют как фильтры, удерживая поток информации в пределах какого-то одного иерархического уровня. Они, по всей видимости, широко распространены во всех мозговых сетях. Локальные сети могут оказывать на нейроны-мишени возбуждающее или тормозящее действие.
Сочетание этих особенностей с дивергентным или конвергентным типом передачи на данном иерархическом уровне может еще более расширять, сужать или снова фокусировать поток информации. Дивергентные сети с одним входом. В некоторых нервных сетях имеются скопления или слои нейронов, в которых один нейрон образует выходные связи с очень большим числом других клеток в таких сетях дивергенция доведена до крайних пределов.
Изучение сетей такого типа начато лишь недавно, и единственные места, где они встречаются насколько нам сейчас известно , — это некоторые части среднего мозга и ствола мозга. Преимущества подобной системы в том, что она может оказывать влияние на множество нейронов сразу и иногда осуществлять связь со всеми иерархическими уровнями, нередко выходя за пределы специфических сенсорных, двигательных и других функциональных объединений. Сфера воздействия таких сетей не ограничена какой-либо системой с определенными функциями.
Дивергирующие пути этих сетей иногда называют неспецифическими и поэтому такие сети могут влиять на самые различные уровни и функции. Они играют большую роль в интеграции многих видов деятельности нервной системы. Кроме того, медиаторы, используемые в дивергентных системах с одним входом, — это медиаторы с «условным» действием: их эффект зависит от условий, в которых он осуществляется.
Подобные воздействия весьма важны и для интегративных механизмов. Однако дивергентные сети такого типа составляют лишь небольшую часть всех нервных сетей. Тема 6.
Концевые нервные аппараты и их классификация. Рефлекторная дуга и динамическая поляризация нейронов Связь нейронов с различными тканями и органами устанавливается при помощи нервных волокон, которые образуют в них концевые нервные аппараты нервные окончания. Окончания аксонов периферических нервов подразделяют на чувствительные афферентные и двигательные эфферентные.
Приспособления, которые воспринимают раздражения, называются рецепторными аппаратами, или чувствительными нервными окончаниями, а нервы, проводящие возбуждение — чувствительными. Реализация нервных импульсов осуществляется эффекторными аппаратами двигательными нервным окончаниями , а проведения возбуждения к ним происходит по двигательным нервам. Концевые нервные аппараты — сложные образования.
В их состав входят не только нервные волокна, но и ткани, в которых они оканчиваются. Структура концевых аппаратов разнообразна, меняется в зависимости от условий, в которой они находятся. Эффекторный аппарат хорошо представлен на двигательной бляшке.
Он располагается на поперечнополосатом мышечном волокне в виде разветвления осевого цилиндра мякотного нервного волокна которое теряет миелин. По данным электронной микроскопии, для двигательной бляшки характерно отчетливое разграничение нервной и мышечной частей. В гладких мышцах двигательная иннервация осуществляется безмякотными нервными окончаниями.
Секреторные окончания эффекторных нейронов представлены аксонами, выступающими в Синаптический контакт с железистыми клетками. Концевые разветвления аксона либо подходят вплотную к секреторной клетке, либо глубоко вдавливаются в нее. Нейролемма аксона и плазмалемма секреторной клетки образуют соответственно пресинаптическую и постсинаптическую мембраны, разделенные узкой синаптической щелью.
Холинрецепторы присутствуют также в мембране мышечного волокна вне синапса, но здесь их концентрация на порядок меньше, чем в постсинаптической мембране и обозначаются они как холинрецепторы. Рецепторные аппараты рецепторные нервные окончания. Рецепторные воспринимающие нервные окончания у позвоночных представляют собой концевые аппараты дендритов чувствительных нейронов, тела которых располагаются чаше всего в спинальных ганглиях и их аналогах — черепномозговых чувствительных узлах или в периферических вегетативных ганглиях.
В зависимости от того, откуда они воспринимают раздражение, различают экстерорецепторы и интерорецепторы. Первые воспринимают раздражения из внешней среды, вторые — из внутренних органов. Кроме того, с учетом специфичности раздражителя различают тактильные, холодовые, тепловые, болевые рецепторы, барорецепторы, хеморецепторы, механорецепторы.
По морфологическим особенностям рецепторные окончания могут быть свободными, располагающимися между клетками иннервируемой ткани, и несвободными, инкапсулированными заключенными в особые соединительнотканные капсулы. Свободные нервные окончания — наиболее распространенный тип сенсорных рецепторов. Большинство свободных нервных окончаний — механорецепторы.
Распространены в прослойках соединительной ткани внутренних органов, а также в соединительнотканной основе кожи. Свободные нервные окончания эпидермиса расположены в базальном и шиповатом слоях. В области кожи с высокой тактильной чувствительностью пальцы рук терминали достигают зернистого слоя.
Некоторые окончания в эпидермисе специализированы для регистрации изменений температуры. Свободные нервные окончания имеются и в других органах чувств слуха, равновесия, вкуса , закладывающихся из эктодермы. В многослойном эпителии локализованы чувствительные осязательные клетки Меркеля, имеющие округлую или удлиненную форму.
Они соединены с эпителиоцитами при помощи десмосом и формируют контакт с нервными терминалями. В клетках Меркеля обнаружены пептиды и нейроспецифические вещества, что свидетельствует об их эндокринной функции. Это позволяет рассматривать их как компонент диффузной нейроэндокринной системы.
Капсулированные чувствительные нервные окончания построены по единому плану и наблюдаются в соединительной и мышечной тканях. Эти рецепторные нервные окончания имеют соединительнотканные капсулы различного строения. К капсулированным рецепторам мышечной ткани относятся нервно-мышечные веретена и капсулированные кустики.
Они являются специфическими рецепторами соматической мускулатуры, воспринимающие ощущение растяжения мышечного волокна. Одним концом они прикреплены к перимизию мышечного волокна, а другим - к сухожилию. В гладкой мускулатуре внутренних органов находятся кустиковидные свободные рецепторные окончания.
Строение инкапсулированных рецепторных окончаний изучены на примере осязательных телец телец Мейсснера и пластинчатых телец телец Фатер - Пачини. Осязательные тельца расположены в сосочковом слое кожи и являются механорецепторами. Тельце имеет удлиненную форму.
Внутренняя часть тельца состоит из уплощенных нейроглиальных клеток, окружающих дендрит и образующих вместе внутреннюю колбу тельца. С внешней стороны тельце покрыто соединительнотканной капсулой и образует наружную колбу. В теле человека наиболее распространены пластинчатые тельца, или тельца Фатер — Пачини, которые являются механорецепторами.
Они встречаются в глубоких слоях кожи, на брыжейке, в молочной железе, кишечнике, поджелудочной железе, соединительной ткани внутренних органов, около кровеносных сосудов. Тельце имеет овальную форму, и его размеры колеблются в пределах 0,5- 1,0 мм. Внутренняя колба, наружная капсула и терминальное нервное волокно — основные компоненты тельца.
Внутренняя колба тельца содержит нейроглиальные клетки. Вокруг внутренней колбы находится мощная соединительнотканная капсула, состоящая из плоских серповидных соединительнотканных клеток. К тельцу Фатер — Пачини подходит толстое миелинизированное нервное волокно.
Внутри наружной капсулы они образуют несколько перехватов Ранвье. Подойдя к внутренней колбе рецептора, нервное волокно теряет миелин и переходит в чувствительную нервную терминаль. Эти тельца воспринимают ощущение давления на органы и внутриорганное давление.
К механорецепторам примерно такого же строения относятся луковицеобразные тельца тельца Гольджи — Маццони , которые расположены в концевой части сухожилий на границе с мышцей, а также в связках капсулы суставов. В теле человека встречаются концевые колбы колбы Краузе , которые являются терморецепторами. Они расположены в соединительнотканной основе кожи, слизистых и серозных оболочках.
Они также имеют тонкую соединительнотканную капсулу, образующую наружную колбу рецептора. Температурные раздражения воспринимают капсулированные клубочки тельца Руффини — крупные рецепторы веретеновидной формы длиной до 2 мм и диаметром около 150 мкм. Они располагаются в соединительной ткани кожи и суставов.
К группе капсулированных нервных окончаний относятся генитальные тельца тельца Догеля. Они обнаружены в соединительной ткани половых органов, головки полового члена, клитора и других частях тела. По своему строению они напоминают тельца колбы Краузе.
Генитальное тельце является механо — и барорецептором, поскольку реагирует на изменение кровяного давления. Из капсулированных механорецепторов кожи птиц наиболее распространены тельца Хербста и тельца Грандри, расположенные в восковице пластинчатоклювых. Тельце Хербста имеют такое же строение, как и тельца Фатер — Пачини.
Тельце Грандри мельче телец Хербста и они обладают более тонкой соединительнотканной капсулой. Внутри капсулы находятся две крупные нейроглиальные клетки с крупными овальными ядрами. Таким образом, инкапсулированные рецепторные окончания всегда состоят из разветвлений осевого цилиндра чувствительного нейрона, оканчивающихся на глиальных клетках, окруженных соединительнотканной капсулой.
Рефлекторная дуга. Все тканевые элементы нервной системы образуют нейронные связи, благодаря которым осуществляется рефлекс - ответная реакция организма на различные раздражения, осуществляемая при помощи нервной системы. Рефлекс осуществляется при помощи рефлекторной дуги.
Рефлекторная дуга имеет следующие элементы: рецептор, чувствительный нерв, участок ЦНС, двигательный нерв, исполнительный орган. При помощи рефлексов происходит приспособление организма к меняющимся условиям окружающей среды Рис. Различают простые и сложные рефлексы.
Простейший рефлекс выполняется на уровне спинного мозга без участия головного мозга. Такой рефлекс осуществляется при участии трех типов нейронов: чувствительного, вставочного и двигательного. Чувствительный нейрон, воспринимающий раздражение, находится у человека и высших животных в спинальных ганглиях, или узлах, расположенных по обеим сторонам спинного мозга.
По ходу его задних корешков. Здесь расположены чувствительные униполярные нейроны, от них отходит отросток, который разветвляется на 2 отростка. Один из этих отростков более длинный, направляется по спинномозговому нерву на периферию, где заканчивается чувствительным концевым аппаратом, воспринимающим раздражение.
Другой более короткий отросток входит в спинной мозг и служит его проводником возбуждения от чувствительного концевого аппарата. В белом веществе этот центральный отросток разветвляется. Одна ветвь направляется вверх, а другая — вниз.
Пройдя некоторое расстояние, обе ветви входят в серое вещество и заканчиваются на телах нейронов, называемых вставочными связывающими, промежуточными. Вставочные нейроны — небольшие мультиполярные клетки с короткими дендритами. Их единственный нейрит проникает в белое вещество, где разделяется на две ветви, одна из которых направляется вверх, а другая — вниз.
В выше- и нижележащих отделах спинного мозга они опять заходят в серое вещество и вступают в контакт с двигательными, или моторными, нейронами. Этот тип связующих нейронов характеризуется тем, что их отростки не выходят за пределы спинного мозга и объединяет только его отделы. Кроме таких клеток, в задних рогах и в средней части серого вещества имеется и другой тип связующих нейронов.
Их восходящий отросток отличается значительной длиной и поэтому достигает стволовой части головного мозга. Связующие клетки представляют второй тип нейронов, принимающих участие в осуществлении рефлекса. В них происходит трансформация чувствительного импульса в двигательный.
Дальнейший путь этого импульса связан с проводящими волокнами связующих нейронов и наличием в спинном мозге двигательных нейронов. На теле этих нервных клеток оканчиваются отростки вставочных нейронов. Двигательные моторные нейроны расположены в передних рогах серого вещества спинного мозга отдельными группами.
Эти — самые крупные клетки спинного мозга. Они являются мультиполярными и отличаются сильно разветвленными дендритами. Аксон этих клеток выходит из спинного мозга по переднему корешку и направляется к мышце.
Двигательный импульс по волокнам этих клеток попадает к исполнительному органу, который совершает работу. На этом заканчивается путь чувствительного импульса, который возник в рецепторе. Белое вещество состоит из волокон, большая часть которых принадлежит к мякотным.
Они расположены вдоль спинного мозга и образуют проводящие пути — короткие, объединяющие разные уровни спинного мозга, и длинные, соединяющие спинной мозг с головным. Тема 7. Оболочки мозга.
Желудочки мозга.
Отправить Обработка персональных данных Отправляя комментарий, вы даёте согласие на обработку своих персональных данных на условиях и для целей, определённых в политике в отношении обработки персональных данных , а также принимаете Пользовательское соглашение. FlasFlas 26 марта 2023 20:09 Цитировать Ответить -1 В тесте присутствует несколько ошибок. Во втором задании правильным ответом является и 2 и 3, так как нервные импульсы могут образовываться в аксонных холмиках в телах нейронов.
Нервная ткань Нервная система образована нервной тканью, которая состоит из нервных клеток — нейронов и мелких клеток спутников глиальных клеток , которых примерно в 10 раз больше, чем нейронов. Нейроны обеспечивают основные функции нервной системы: передачу, переработку и хранение информации. Нервные импульсы имеют электрическую природу и распространяются по отросткам нейронов.
Клетки спутники выполняют питательную, опорную и защитную функции, способствуя росту и развитию нервных клеток. Строение нейрона Нейрон — основная структурная и функциональная единица нервной системы. Структурно-функциональной единицей нервной системы является нервная клетка — нейрон. Его основными свойствами являются возбудимость и проводимость. Нейрон состоит из тела и отростков.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам…
Отдел нервной системы. 1) вегетативный 2) соматический. 2. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. длинный отросток нервных клеток, по которым и выполняется эта работа. Импульсация в симпатической нервной системе уменьшается и меньше импульсов поступает к сердцу, сосудам и надпочечникам, что приводит к падению АД. Чем сложнее и разветвлённее дендриты, тем больше входных нервных импульсов может получить нейрон.