Неизлечимо больная Селин Дион, новости о состоянии здоровья которой с каждым разом все менее утешительные, вышла на сцену в качестве «секретной звезды» для объявления номинации.
Курсы валюты:
- наши контакты ↓
- Селин Дион рассказала о неизлечимом заболевании
- Селин Дион выйдет на сцену, несмотря на неизлечимую болезнь
- Селин Дион выйдет на сцену, несмотря на неизлечимую болезнь
- Новости партнеров
«Она превращает людей в статуи»: как болезнь разделила жизнь Селин Дион на до и после
Синдром также может вызывать другие расстройства. По словам экспертов, примерно у 1 из 1 миллиона человек проявляется синдром, и большинство неврологов общего профиля видят только один или два случая в своей жизни. По данным специалистов из США, это состояние может развиться в любом возрасте, но симптомы чаще всего появляются у человека в возрасте 30—40 лет. Хотя точная причина заболевания не ясна, исследования показывают, что это может быть связано с аутоиммунной реакцией, «искаженной» в головном и спинном мозге. Из-за редкости заболевания и неоднозначности симптомов люди часто обращаются за медицинской помощью по поводу хронической боли до того, как получат неврологическую помощь. Состояние может быть неправильно диагностировано как тревога, фибромиалгия, рассеянный склероз, болезнь Паркинсона или даже психосоматическое заболевание.
Лекарства от синдрома не существует, однако есть методы лечения, способные замедлить его прогрессирование. Селин признается, что делает все возможное, чтобы свести к минимуму симптомы: «Каждый день я усердно работаю со своим терапевтом по спортивной медицине, чтобы восстановить свою силу и способность снова выступать». В конце обращения исполнительница хита «My Heart Will Go On» поблагодарила поклонников за любовь и поддержку и добавила, что надеется поскорее вернуться на сцену.
О своем заболевании лауреат пяти премий «Грэмми» рассказала со слезам на глазах в видеообращении. Певица также сообщила поклонникам, что отменила свой европейский тур, который должен был стартовать в феврале. Синдром мышечной скованности — крайне редкий неврологический синдром неясной этиологии, при котором у человека нарастает общая скованность мышц повышение мышечного тонуса, болезненные спазмы.
Певица Селин Дион Синдром мышечной скованности встречается довольно редко — у одного человека на миллион. Больному с таким диагнозом приходится терпеть продолжительные спазмы живота, горла и конечностей, изнуряющую боль, постоянную тревогу, депрессию.
Мышечные спазмы порой настолько сильные, что можно вывихнуть суставы и даже сломать кости. Выявить проблему на ранней стадии очень сложно — так произошло и в случае Дион. Она много лет не могла понять, что с ней творится. Бегала по специалистам, но те лишь разводили руками. Иногда подобные синдромы бывают у людей с дефицитом кальция.
Селин Дион отменила концерты из-за серьезной болезни
Селин решила, что ей стоит лично сообщить огорчительную новость фанатам. Она написала на своей страничке в социальной сети: «Мне так жаль разочаровывать вас опять… Это разбивает мое сердце… Но все же будет лучше, если мы отменим все выступления до того момента, когда мне станет лучше…» Однако при этом, хотя певица и заявила, что она не сдалась и надеется вернуться на сцену, пока, насколько известно, ей становится все хуже. Фанаты уже начали опасаться, что больше никогда не увидят ее на сцене. И такие опасения отнюдь не беспочвенны. О том, что она страдает от судорог неизвестного происхождения, Селин была вынуждена признаться в октябре минувшего года — когда ей пришлось объяснить фанатам, почему она отменяла один концерт за другим. А в декабре она сообщила, что врачи наконец смогли поставить ей диагноз.
На церемонию певица надела массивную тиару с длинной фатой. Дион репетировала заранее, как она будет идти к алтарю в этом сложном наряде. Но артистка не учла, что пол в зале для бракосочетания из материала, за который фата может цепляться. Свою ошибку Дион осознала прямо в разгар торжества. Поскольку возможности подобрать вуаль у нее уже не было, певица прошла весь путь до алтаря, несмотря на неприятные тянущие ощущения под тиарой. С головы артистки та не упала, поскольку была пришита к ее волосам.
К сожалению, эти спазмы влияют на все аспекты моей повседневной жизни, иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя мне использовать свои голосовые связки, чтобы петь так, как я привыкла. Селин Дион, музыкант Певица отменила концерты, которые должны были состояться в 2023 году. Также исполнительница легендарной My Heart Will Go On поблагодарила фанатов, команду врачей, которые с ней работают, и всех причастных к ее музыкальной деятельности.
От заболевания нет лекарства, но можно замедлить прогрессирование недуга. Селин заверила, что уже применяет все возможные методы. К сожалению, эти спазмы влияют на все аспекты моей повседневной жизни, иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя мне использовать свои голосовые связки, чтобы петь так, как я привыкла.
Мировое турне под угрозой
- «Она превращает людей в статуи»: как болезнь разделила жизнь Селин Дион на до и после
- наши контакты ↓
- Диагноз раскрыт: вся правда о неизлечимой болезни Селин Дион - Экспресс газета
- Шишка размером с яйцо и медицинская помощь: как свадебная тиара привела Селин Дион в больницу
- Рекомендуем
Диагноз раскрыт: вся правда о неизлечимой болезни Селин Дион
Канадская певица Селин Дион у себя в блоге рассказала о серьезной неврологической болезни. Канадская певица Селин Дион отменила все концерты, которые были запланированы у нее в Европе до апреля 2024 года. Канадская певица Селин Дион сообщила фанатам о серьезной неврологической болезни, которая не позволит ей вернуться на сцену весной будущего года. Мероприятие было наполнено сюрпризами и, пожалуй, главный из них – появление неизлечимо больной Селин Дион. Селин Дион откладывает несколько туров по Европе после недавнего диагноза редкого неврологического расстройства, которое не позволяет ей «петь так, как я привыкла», объявила она. все все последние события с участием Celine Dion и их обсуждение на сайте
Новости партнеров
- Селин Дион отменила концерты в Европе из-за неизлечимой болезни // Новости НТВ
- Неизлечимо больная Селин Дион появилась на «Грэмми-2024»
- Селин Дион отменила тур по Европе из-за неизлечимой болезни
- Селин Дион рассказала о неизлечимом заболевании
«Синдром ригидного человека»: что вызывает необычную болезнь, с которой борется певица Селин Дион
«Вот это любовь к жизни»: тяжелобольная Селин Дион продемонстрировала эффектный разрез до бедра. Фото: официальный сайт Селин Дион. Одним из главных сюрпризов «Грэмми» стало появление знаменитой канадской певицы Селин Дион.
Неизлечимо больная Селин Дион появилась на «Грэмми-2024»
Напомним, что в декабре прошлого года Селин Дион отменила свой концертный тур из-за редкой болезни — синдрома мышечной скованности. при котором мышцы бесконтрольно напрягаются, тело фиксируется в жестком положении, человек превращается в "живую статую" и может потерять возможность. Известная канадская певица, композитор и автор песен Селин Дион сообщила в своих соцсетях в видео для поклонников, что вынуждена отложить тур 2023 года из-за редчайшего заболевания — синдрома «жесткого человека».
Селин Дион на год отменила все концерты из-за болезни
| У Селин Дион нашли неизлечимую болезнь: что с ней случилось | Учитывая количество подписчиков канадской певицы Селин Дион в Twitter (924 200 подписчиков), более миллиона в Facebook и других сетях, можно надеяться, что несчастья этой потрясающей певицы затронут больше людей, чем официальные сайты EudraVigilance. |
| Становится все хуже: фанаты узнали неутешительные новости о Селин Дион - 7Дней.ру | Жизнь Селин Дион круто изменилась в 2022 году, когда она публично призналась, что больна. |
Певица Селин Дион теряет контроль над телом из-за неизлечимой болезни
Причем настолько сильные, что могут привести к перелому костей и вывихам суставов. Это тяжелейшее заболевание, в конечном итоге, приводит к полному параличу и утрате дара речи. Еще тогда, в декабре, певица призналась: болезнь уже затронула ее голосовые связки. Читать материал Самое печальное в этой истории то, что медицина пока не только не нашла путей лечения этой болезни, но даже не знает причин ее возникновения. Так что, похоже, перспективы у Селин более чем печальные. Как призналась певица, главное, что помогает ей держаться, — это любовь и забота ее детей : 11-летних близнецов Эдди и Нельсона, а также старшего, 20-летнего сына Рене-Шарля, которых она родила от своего ныне покойного мужа Рене Анжелила.
Об этом артистка рассказала фанатам в видеообращении на своём официальном сайте в четверг, 8 декабря. Мне было очень трудно столкнуться с ними и рассказать обо всём, через что я прошла. Недавно у меня диагностировали очень редкое неврологическое расстройство, называемое синдромом мышечной скованности, которым страдает один человек на миллион. Хотя мы всё ещё изучаем это редкое заболевание, мы знаем, что именно оно является причиной моих спазмов.
Фактически в последний раз певица давала концерт в 2020 году. В прошлом году стало известно, что у Селин Дион диагностировано крайне редкое неврологическое заболевание - синдром мышечной скованности, при этом недуге во время движений начинаются сильные спазмы.
Певица еще в прошлом году сообщила о странной болезни, которой она страдает. Селин мучают судороги неизвестного происхождения. Врачи называют это состояние «синдромом мышечной скованности». Судороги могут быть настолько сильными, что ломаются кости и повреждаются суставы.