Купить Ирунин капсулы 100мг №28 по цене от 1843 руб. в аптеках Апрель.
Ирунин - инструкция по применению
| «Ирунин»: схемы лечения и эффективность при грибке | Образ жизни для хорошего здоровья | сертифицированные медикаменты, цены на лекарственные препараты, инструкции по применению, отзывы. |
| Противогрибковый препарат Ирунин: инструкция по применению и противопоказания | Лечение следует прекратить при возникновении периферической нейропатии, которая может быть связана с приемом капсул препарата Ирунин®. |
| Инструкция по применению капсул и таблеток Ирунин | применять его согласно инструкции. |
Ирунин капсулы 100мг №14
Ирунин (Irunin): 10 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 2 формы выпуска. В редких случаях Ирунин вызывает побочные действия, поэтому важно отслеживать свое состояние при употреблении капсул. Ирунин противопоказан при индивидуальной чувствительности к активному веществу или вспомогательным компонентам капсул. Купить Ирунин капсулы 100 мг 14 шт, можно на сайте и в наших аптеках Цена на Ирунин капсулы 100 мг 14 шт, ниже в нашем приложении Подробная инструкция по применению Ирунин капсулы 100 мг 14 шт.
Ирунин отзывы
Делается перерыв на 21-28 дней, затем курс повторяют. Употребляют «Ирунин» после еды. Капсулы разжёвывать не рекомендуется, их нужно глотать целиком. Если на ногте появляются нарастания, то следует их удалить. Это может сделать как сам пациент, используя микроспору продаются вместе с противогрибковыми препаратами , так и лечащий врач при помощи размягчения «Уреапластом». От места нахождения поражённого участка зависит длительность курса лечения. Например, грибок на руках лечится за 2 цикла, а на ногах — за 3. Интервал в приеме «Ирунина» составляет 3 недели.
К сожалению, из Вашего сегмента сети интернет стало поступать очень много запросов к нашему сайту. Мы уверены, что эти запросы отправляют роботы, а не Вы — наш ценный посетитель, настоящий, живой человек, для которого и работает наша справочная! Поэтому, пожалуйста, помогите сайту отличить Вас от этих роботов — для этого, пожалуйста, введите код с картинки. Показать Вам картинку с кодом?
Клиническая значимость полученных данных для пероральных лекарственных форм неизвестна. Итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом.
Сообщалось о случаях хронической сердечной недостаточности, связанных с приемом итраконазола. Риск возникновения хронической сердечной недостаточности предположительно пропорционален суточной дозе. Препарат не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого симптомокомплекса в анамнезе, за исключением случаев, когда возможная польза значительно превышает потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения пользы и риска следует принимать во внимание такие факторы, как серьезность показаний, режим дозирования и индивидуальные факторы риска возникновения сердечной недостаточности ИБС, поражения клапанов, обструктивные болезни легких, почечная недостаточность и другие заболевания, сопровождающиеся отеками. Таких пациентов необходимо проинформировать о признаках и симптомах хронической сердечной недостаточности и следить за их появлением во время курса лечения. При появлении подобных признаков прием препарата необходимо прекратить.
Блокаторы кальциевых каналов могут обладать отрицательным инотропным эффектом, который может быть аддитивным по отношению к эффекту итраконазола. Кроме того, итраконазол может ингибировать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. Следовательно, следует проявлять осторожность при одновременном применении итраконазола и блокаторов кальциевых каналов из-за повышения риска застойной сердечной недостаточности. Данные в отношении наличия перекрестной гиперчувствительности между итраконазолом и другими противогрибковыми средствами с азольной структурой из группы азолов ограничены. При наличии гиперчувствительности к другим азолам следует с осторожностью назначать итраконазол. В очень редких случаях при применении итраконазола развивалось тяжелое токсическое поражение печени, включая несколько случаев острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
В большинстве случаев это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, у пациентов с другими тяжелыми заболеваниями, которым итраконазол был назначен для лечения системных заболеваний, а также у пациентов, получавших другие лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием. Однако у некоторых пациентов не было сопутствующих заболеваний или очевидных факторов риска в отношении поражения печени. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые - в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у пациентов, получающих терапию итраконазолом. В случае возникновения симптомов, предполагающих возникновение гепатита, а именно анорексии, тошноты, рвоты, слабости, боли в животе и потемнения мочи, необходимо немедленно прекратить лечение и провести исследование функции печени. Пациентам с повышенной активностью печеночных ферментов, заболеванием печени в активной фазе или при перенесенном токсическом поражении печени вследствие приема других препаратов не следует назначать лечение итраконазолом, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск поражения печени.
Рекомендуется проводить наблюдение за уровнем лабораторных параметров функции печени у пациентов с уже имеющимся нарушением функции печени или пациентов, у которых отмечались проявления гепатотоксичности других лекарственных средств. Итраконазол преимущественно метаболизируется в печени. Данные по применению итраконазола у пациентов с нарушениями функции почек ограничены, у некоторых пациентов с недостаточностью функции почек экспозиция итраконазола может быть понижена.
Затем делают перерыв в три недели и повторяют курс. Если используется непрерывная тактика, тогда средство принимают по 200 мг в день в течение трёх месяцев. При системных микозах дозировку медикамента назначают в зависимости от разновидности инфекции. Ногтевые инфекции рук и стоп лечат в течение двух недель. В этом случае Ирунин принимают по 100 мг в день. Из-за нарушенной работы иммунной системы может снизиться биодоступность действующего вещества, поэтому врач может увеличить дозу лекарства в 2 раза. Лекарственное средство в виде капсул принимают внутрь после еды. Если у пациента выявлен отрубевидный лишай или дерматомикоз, в день следует выпивать по 200 мг Ирунина. Курс терапии длится неделю. Кандидоз слизистой рта лечат в течение двух недель, при этом дозировка составляет 100 мг средства в сутки. При грибковом кератите и кожных инфекциях препарат назначают в объёме 200 мг в день. Лечение длится три недели. Свечи применяются внутривагинально. Таблетка однократно вводится во влагалище. Процедуру следует делать в вечернее время перед сном. Терапия может длиться от одной до 2-х недель. При необходимости специалист может назначить повторный курс. Ирунин по-разному воздействует на организм человека, если средство комбинируют с другими лекарственными препаратами. Биодоступность активного вещества этого медикамента снижается в сочетании с индукторами ферментов печени. Итраконазол может оказывать действие в течение длительного времени и характеризоваться побочными эффектами, если с ним применяют астемизол, мизоластин, терфенадин, хинидин и цизаприд. Активное вещество будет меньше всасываться, когда его используют в комбинации с лекарствами, снижающими уровень кислотности желудка. Побочные действия и противопоказания При использовании вагинальных таблеток могут возникнуть локальные симптомы в виде зуда, сыпи на коже половых органов или жжения во влагалище. Но при этом нельзя прекращать лечение Ирунином. Если пациент принимает капсулы, то побочные эффекты могут проявиться со стороны различных систем: Органы кровообращения: отёк лёгких, сердечная недостаточность. Нервная система: головные боли, периферическая невропатия, головокружения. Желудочно-кишечный тракт: боли в животе, тошнота, рвота, запор. Из-за Ирунина могут выпадать волосы. Во время лечения нередко появляются аллергические реакции в виде крапивницы или сыпи. Лекарственное средство нельзя принимать детям до 12 лет и женщинам в период беременности или лактации. Но врач может прописать этот препарат, если болезнь будет угрожать жизни плода.
Ирунин - официальная инструкция по применению
В редких случаях Ирунин вызывает побочные действия, поэтому важно отслеживать свое состояние при употреблении капсул. Обзор: ИРУНИН обман или правда В состав 1 капсулы препарата Ирунин входит 100 мг итраконазола. Лечение следует прекратить при возникновении периферической нейропатии, которая может быть связана с приемом капсул препарата Ирунин®.
Ирунин - официальная инструкция по применению
| Ирунин - применение, отзывы | При использовании капсул Ирунин максимальная биодоступность действующего вещества отмечена сразу после приёма пищи. |
| Ирунин капсулы 100мг №14 | Ирунин в капсулах следует назначать с осторожностью пациентам с гиперчувствительностью к другим азолам. |
| Ирунин от грибка ногтей | В редких случаях Ирунин вызывает побочные действия, поэтому важно отслеживать свое состояние при употреблении капсул. |
Капсулы и свечи Ирунин от грибка: инструкция по применению и отзывы
Состав Активное вещество: итраконазол 100 мг. Вспомогательные вещества: гипромеллоза гидроксипропилметилцеллюлоза - 130. Состав твердых желатиновых капсул: титана диоксид - 1. Взаимодействие 1. Лекарственные средства, оказывающие влияние на метаболизм итраконазола. Было изучено взаимодействие итраконазола с рифампицином, рифабутином и фенитоином.
Одновременное применение итраконазола с данными препаратами, являющимися мощными индукторами печеночных ферментов, не рекомендуется. Исследования взаимодействия с другими индукторами печеночных ферментов, такими, как карбамазепин, фенобарбитал и изониазид, не проводились, однако аналогичные результаты можно предположить. Так как итраконазол в основном метаболизируется ферментом CYP3A4, мощные ингибиторы этого фермента могут увеличивать биодоступность итраконазола. Примерами могут служить ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин. Влияние итраконазола на метаболизм других лекарственных средств.
Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, расщепляемых ферментом CYP3A4. Результатом этого может быть усиление или пролонгирование их действия, в том числе и побочных эффектов. Препараты, которые нельзя назначать одновременно с итраконазолом: терфенадин, астемизол, мизоластин, цизаприд, триазолам и пероральный мидазолам, дофетилид, хинидин, пимозид, ингибиторы редуктазы ГМГ-КоА, такие, как симвастатин и ловастатин, блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать тот же эффект, проявляемый итраконазолом. При одновременном приеме итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность, так как метаболизм блокаторов кальциевых каналов может быть снижен. Препараты, при назначении которых необходимо следить за их концентрацией в плазме и, действием побочными эффектами В случае одновременного назначения с итраконазолом дозу этих препаратов, если необходимо, следует уменьшать: пероральные антикоагулянты, ингибиторы ВИЧ-протеазы, такие, как ритонавир, индинавир, саквинавир, некоторые противоопухолевые препараты, такие, как алкалоиды Барвинка розового, бусульфан, доцетаксел, триметрексат, расщепляемые ферментом CYP3A4 блокаторы кальциевых каналов, такие, как верапамил, некоторые иммуносупрессивные средства: циклоспорин, такролимус, сиролимус, другие препараты: дигоксин, карбамазепин, буспирон, алфентанил, алпразолам, бротизолам, рифабутин, метилпреднизолон, эбастин, ребоксетин.
Взаимодействия между итраконазолом и зидовудином и флувастатином не обнаружено. Не отмечалось влияния итраконазола на метаболизм этинилэстрадйола и норэтистерона. Влияние на связывание белков.
Так продолжалось целую зиму, да это пятно заметно уменьшилось, но не уходило полностью,а просто стало опять маленьким. Наступила жара, открытые босоножки и я забросила йодотерапию из эстетических соображений, опять замаскировала лаком ноготь, решила искать другие способы.. Второй этап у меня был медикаментозный, купила опять осенью противогрибковую жидкость, экзодерил, который способен проникать в ногтевую пластинку и убивать там грибок, мазала-мазала, опять лучше, но не до конца как то потихоньку начала пропускать... В ходе беседы с терапевтом рассказала о проблеме с ногтем, что все никак не добью грибок, на что доктор посоветовала пить внутрь противогрибковые таблетки, но какие конкретно не посоветовала, назвала несколько действующих веществ, мол выбирайте сами из них. Так я выбрала капсулы Ирунин. Для лечения ногтей его надо пить одну неделю в месяц и таких циклов примерно 3. Это примерно, потому что ногти у всех с разной скоростью растут, в среднем 3курсов хватает, чтобы полностью сменилась ногтевая пластинка на здоровую. На неделю брала 2 упаковки по 14 капсул, итого ушло 6 упаковок Ирунина 100 по 14 капсул на полный курс. Я изначально очень боялась пить такие таблетки, начиталась, как плохо они влияют на печень и все такое , поэтому во время приема Ирунина придерживалась щадящей диеты: не ела жирного, жаренного, не пила алкоголь и пила капсулы эссливер форте, для поддержки печени это аналог эссенциале. На себе не ощутила абсолютно никаких побочных эффектов от приема этого лекарства. Зато ноготь начал срастать, абсолютно здоровым, пятно не уменьшалось, а просто исчезло вместе со старым ногтем! Наконец то я победила этот злосчастный грибок! Больше меня никогда не беспокоил ногтевой грибок и я не возращаюсь к этой проблеме уже лет 5. Если бы сразу же распознала в этом пятне грибок и начала правильно лечить его, то не мучилась бы с маскировкой ногтя почти пять лет. Еще хочу обратить внимание, на то, что надо советоваться с врачами!!! Обращать сразу внимание на всякие некрасивые пятна на ногтях, а не ждать, пока они разрастутся, как было у меня... Сегодня хочу рассказать вам о чудо-средстве от молочницы.
Также отмечено сродство к липидам. Концентрации в легких, почках, костях, желудке, селезенке и мышцах в 2-3 раза выше, чем соответствующие концентрации в плазме, при этом концентрация препарата в тканях, содержащих кератин, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает концентрацию в плазме. Концентрация в спинномозговой жидкости значительно ниже, чем в плазме крови, тем не менее была продемонстрирована эффективность итраконазола против возбудителей инфекций, присутствующих в цереброспинальной жидкости. МетаболизмКак было показано в исследованиях in vitro, CYP3A4 является основным изоферментом, участвующим в метаболизме итраконазола. Итраконазол подвергается активному метаболизму в печени с образованием множества метаболитов. Основным метаболитом является гидроксиитраконазол, который in vitro обладает противогрибковой активностью, сопоставимой с итраконазолом. Концентрации гидроксиитраконазола в плазме примерно в2 раза превышают концентрацию итраконазола. Поскольку перераспределение итраконазола из тканей, содержащих кератин, является незначительным, выведение итраконазола из этих тканей связано с регенерацией эпидермиса. В отличие от плазмы крови, концентрация итраконазола в коже сохраняется в течение 2-4 недель после прекращения 4-недельного лечения, а концентрация в кератине ногтя, где итраконазол может быть обнаружен уже через 1 неделю после начала лечения, сохраняется по крайней мере в течение шести месяцев после окончания 3-месячного курса лечения. Особые категории пациентовНарушение функции печениИтраконазол преимущественно метаболизируется в печени. В ходе исследования фармакокинетики сравнивали фармакокинетические показатели пациентов с циррозом печени и здоровых добровольцев. Средняя экспозиция итраконазола площадь под кривой «концентрация - время», AUC была аналогичной у пациентов с циррозом печени и у здоровых добровольцев. Данные о длительном применении итраконазола у пациентов с циррозом печени отсутствуют см. Нарушение функции почекДанные о пероральном применении итраконазола для лечения пациентов с нарушениями функции почек ограниченны. Не выявлено значительного влияния гемодиализа или длительного перитонеального диализа, проводимого в амбулаторных условиях, на показатели фармакокинетики итраконазола Тmax, Сmax и AUC 0-8 Ч. Читать полностью Лекарственное взаимодействие Средства, вызывающие индукцию ферментов печени рифампицин, фенитоин , могут уменьшать концентрацию итраконазола в плазме.
Кандидоз 100-200 мг 1 раз в сутки от 3 недель до 7 месяцев. Криптококкоз кроме менингита 200 мг 1 раз в сутки от 2-х месяцев до 1 годаКриптококковый менингит 200 мг 2 раза в сутки от 2-х месяцев до 1 года Поддерживающая терапия см. Особые группы пациентовДетиДанные о применении итраконазола в капсулах для лечения детей ограничены. Пожилые пациентыДанные о применении итраконазола в капсулах для лечения пациентов пожилого возраста ограничены. При выборе дозы препарата для лечения пожилых пациентов рекомендуется учитывать снижение функции печени, почек и сердца, чаще встречающихся в пожилом возрасте, а также наличие сопутствующих заболеваний или прием других лекарственных средств. Нарушения функции печениДанные о применении перорального итраконазола для лечения пациентов с нарушениями функции печени ограничены. Следует с осторожностью назначать препарат данной категории пациентов. Нарушения функции почекДанные о применении перорального итраконазола для лечения пациентов с нарушениями функции почек ограничены. У некоторых пациентов, страдающих почечной недостаточностью, экспозиция итраконазола может быть снижена. Следует с осторожностью назначать препарат данной категории пациентов, в некоторых случаях может потребоваться изменение дозы лекарственного препарата. Читать полностью Фармакокинетика Максимальная концентрация итраконазола в плазме достигается в течение 2-5 ч после перорального приема. Вследствие нелинейной фармакокинетики, итраконазол накапливается в плазме крови при многократном приеме. Равновесная концентрация итраконазола. Конечный период полувыведения обычно составляет 16-28 ч при однократном приеме и 34-42 ч при многократном приеме. Концентрация итраконазола в плазме крови снижается до практически неопределяемого значения в течение 7-14 дней после прекращения терапии в зависимости от назначенной дозы и продолжительности лечения. Клиренс итраконазола уменьшается при более высоких дозах в связи с насыщением путей его метаболизации в печени.
Инструкция по применению капсул и таблеток Ирунин
Признаки передозировки капсулами сопоставимы с дозозависимыми нежелательными явлениями, которые наблюдаются при приеме обычных доз Ирунина. Ирунин капсулы 100 мг 10 шт. Верофарм. Пациентам с ахлоргидрией или применяющим блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов или ингибиторы протонового насоса рекомендуется принимать капсулы Ирунина, запивая колой. Ирунин в капсулах противопоказан пациентам с индивидуальной повышенной чувствительностью к препарату или его составным частям.
Ирунин в Москве
Недавно попробовала препарат "Ирунин" в капсулах от компании "Veropharm". При использовании капсул Ирунин максимальная биодоступность действующего вещества отмечена сразу после приёма пищи. Препарат Ирунин назначают внутрь сразу после еды, капсулы проглатывают целиком. сферические пеллеты белого или почти белого цвета.
Противогрибковое средство Ирунин ООО «Верофарм» — отзывы
Биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у пациентов с нейтропенией, пациентов со СПИД или перенесших операцию по трансплантации органов. Таким образом, доза должна быть скорректирована в зависимости от клинической картины у этой группы пациентов. Вследствие фармакокинетических характеристик итраконазола в виде капсул его применение не рекомендуется для начала лечения системных микозов, представляющих угрозу жизни пациентов. Лечащий врач должен оценить необходимость назначения поддерживающей терапии у ВИЧ-инфицированных пациентов, имеющих СПИД, у которых существует риск рецидива, ранее получавших лечение по поводу системных грибковых инфекций. Лечение следует прекратить при возникновении периферической невропатии, которая может быть связана с приемом итраконазола. При системных кандидозах, предположительно вызванных флуконазол-резистентными штаммами Candida, нельзя предположить чувствительность к итраконазолу, следовательно, рекомендуется проверить чувствительность перед началом терапии итраконазолом. Данные по применению итраконазола у пациентов пожилого возраста ограничены.
Рекомендуется назначать препарат только в случае, если возможная польза от лечения превышает потенциальный риск. В целом рекомендуется при подборе дозы для пациентов пожилого возраста обратить внимание на частоту снижения функции печени, почек, сердечно-сосудистой системы и сопутствующих заболеваний или другой лекарственной терапии. Сообщалось о временной или стойкой потере слуха у пациентов, принимающих итраконазол. В некоторых случаях потеря слуха происходила на фоне одновременного приема с хинидином. Слух обычно восстанавливается после окончания терапии итраконазолом, однако у некоторых пациентов потеря слуха необратима. У пациентов с муковисцидозом кистозным фиброзом наблюдалась вариабельность концентрации итраконазола в плазме крови при применении итраконазола в форме раствора для приема внутрь в дозе 2.
Как следствие, терапевтическая Css итраконазола в плазме крови может не достигаться. При отсутствии ответа на терапию итраконазолом в виде капсул следует рассмотреть возможность перехода на альтернативную терапию. Использование в педиатрии Поскольку клинических данных о применении итраконазола у детей недостаточно, применение у детей рекомендуется только в случае, если возможная польза от лечения превышает потенциальный риск. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Исследования по изучению влияния итраконазола на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой не проводились. Необходимо принимать во внимание возможность возникновения побочных реакций, таких как головокружение, нарушение зрения и потеря слуха. При появлении описанных нежелательных реакций следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Лекарственное взаимодействие Итраконазол характеризуется высоким потенциалом лекарственного взаимодействия. Итраконазол метаболизируется в первую очередь за счет изофермента CYP3A4. Другие вещества, использующие данный метаболический путь или изменяющие активность изофермента CYP3A4, могут влиять на фармакокинетику итраконазола. При одновременном применении итраконазола с умеренными и мощными индукторами изофермента CYP3A4 может снижаться биодоступность итраконазола и гидроксиитраконазола, так что может быть снижена эффективность.
Кроме того, Вам могут быть заданы вопросы о предпочтении или присутствовать поля предпочтения, что позволит Вам указать, что Вы не желаете, чтобы веб-сайты компании «Верофарм» использовали технологию отслеживания, например, файлы «cookies», для «запоминания» Ваших персональных данных, таких как идентификатор пользователя или почтовый адрес, при последующих посещениях сайтов. Однако веб-сайты компании «Верофарм», использующие технологию отслеживания для сбора неидентифицируемой информации, обычно не предоставляют Вам возможность отказаться от использования технологии отслеживания. Некоторые интернет-браузеры позволят Вам ограничить или отключить использование технологий отслеживания, собирающих неидентифицируемую информацию.
Кто будет иметь доступ к моим персональным данным? Персональные данные доступны ограниченному числу сотрудников компании «Верофарм», некоторых компаний, совместно с которыми компания «Верофарм» осуществляет проведение тех или иных программ, и третьим лицам, с которыми у компании «Верофарм» заключены контракты или осуществляется деловая активность. При этом мы обеспечиваем соблюдение нашими сотрудниками настоящей Политики и обучаем их способам обработки, безопасного управления и контроля за Вашими персональными данными. Кроме того, общим правилом компании «Верофарм» является получение Вашего согласия в случае, если этого требует действующий закон на регистрацию в программе, участие в иной деятельности, которая проводится совместно с другой компанией, и которая может затребовать доступ к Вашим персональным данным. Помимо этого, правилом компании «Верофарм» является предъявление к контрагентам требования о соблюдении конфиденциальности персональных данных и об использовании персональных данных в рамках предоставления услуг для компании «Верофарм». За исключением случаев, специально отмеченных в Политике, компания «Верофарм» не будет передавать Ваши персональные данные третьим лицам, если Вы не предоставили согласие на такую передачу. Компания «Верофарм» предъявляет требование к сотрудникам третьих лиц о соблюдении конфиденциальности Ваших персональных данных и об использовании таких персональных данных только в рамках исполнения поручений компании «Верофарм» и в соответствии с инструкциями компании «Верофарм».
Кроме того, компания «Верофарм» сохраняет право на раскрытие Ваших персональных данных в ответ на запрос о предоставлении информации от государственных органов или по иному основанию в соответствии с требованиями применимого законодательства. В случае, если компания «Верофарм» продает одну из своих продуктовых линий или подразделений, она передаст Ваши персональные данные покупателю только с Вашего согласия, в случае если этого требует применимое законодательство, так чтобы покупатель мог продолжить предоставлять Вам информацию и услуги. Каким образом компания «Верофарм» защищает персональные данные? Одним из правил компании «Верофарм» является обеспечение безопасности каждого веб-сайта компании, который осуществляет сбор персональных данных. Компания «Верофарм» предпринимает необходимые правовые, организационные и технические меры для обеспечения безопасности и конфиденциальности персональных данных в соответствии с требованиями международных договоров, законодательства Российской Федерации и подзаконных нормативных правовых актов в области обработки и защиты персональных данных. Меры по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке компанией «Верофарм» включают в себя: осуществление внутреннего контроля обеспечения безопасности персональных данных и выполнения требований законодательства о защите персональных данных; назначение ответственного за организацию обработки персональных данных; определение угроз безопасности персональных данных при их обработке; обнаружение фактов несанкционированного доступа к персональным данным и принятием мер по их пресечению; восстановление персональных данных, модифицированных или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа к ним; установление правил доступа к персональным данным, а также обеспечение регистрации и учета всех действий, совершаемых с персональными данными в информационной системе персональных данных; разработку системы защиты персональных данных; и иные. Однако абсолютная конфиденциальность персональных данных, переданных через интернет, может не зависеть от принятых компанией «Верофарм» мер.
Мы рекомендуем Вам соблюдать осторожность при передаче своих персональных данных через интернет. Компания «Верофарм» не может гарантировать, что третьи лица, не имеющие специального разрешения, не получат доступа к Вашим персональным данным; таким образом, при передаче персональных данных на веб-сайты компании «Верофарм» Вы должны взвесить выгоду и риски. Кроме того, веб-сайты компании «Верофарм», на которые распространяется действие настоящей Политики, размещают предупреждение о переходе на веб-сайт, который не находится под контролем компании «Верофарм». Прежде чем вводить свои персональные данные, Вам следует ознакомиться с политикой в отношении обработки персональных данных таких веб-сайтов третьих лиц. Каким образом компания «Верофарм» защищает конфиденциальную информацию, предоставляемую детьми? Мы намеренно не позволяем детям заказывать наши продукты, связываться с нами или использовать какие-либо наши онлайн-службы. Если Вы, будучи родителем, узнаете, что Ваш ребенок предоставил нам какую-либо информацию, пожалуйста, свяжитесь с нами с помощью одного из указанных ниже способов, и мы вместе постараемся решить эту проблему.
Каким образом я могу исправить свои персональные данные или стереть их из журнала существующих пользователей? При Вашей поддержке и с Вашего согласия компания «Верофарм» осуществляет хранение точных и обновляемых персональных данных. Вы можете потребовать удалить, исправить или дополнить Ваши персональные данные, связавшись с нами с помощью одного из указанных ниже способов. Как долго компания «Верофарм» осуществляет хранение персональных данных? Как правило, компания «Верофарм» будет осуществлять хранение Ваших персональных данных столько, сколько необходимо для выполнения задач, для целей которых они были собраны, с учетом применимых правил, касающихся длительности хранения, установленных законодательством, которому подчиняется компания «Верофарм». Какие организации применяют настоящую Политику? Настоящую Политику применяет компания «Верофарм», которая включает также иные подразделения, дочерние компании, филиалы, входящие в Группу Компаний «Верофарм», находящиеся на территории любых стран мира, которые могут получать Ваши персональные данные.
Как я могу связаться с компанией «Верофарм»? Если у вас есть вопросы о характере применения, использовании, изменении или удалении Ваших персональных данных, которые были Вами предоставлены, или если Вы хотите отказаться от дальнейшей коммуникации с компанией «Верофарм» или от участия в конкретной программе компании «Верофарм», пожалуйста, или отправьте электронное письмо на электронный адрес: personal. Альтернативно, Вы можете отправить письмо АО «Верофарм»: Вниманию: Ответственного должностного лица за организацию обработки персональных данных Сивкова Наталья Вячеславовна, начальник Отдела кадрового администрирования Дирекции по персоналу.
Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в два-три раза превышали соответствующие концентрации в плазме. Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются ещё в течение 2 дней после окончания 3-х дневного курса лечения в дозе 200 мг в сутки, и 3-х дней после окончания однодневного курса лечения в дозе 200 мг дважды в сутки. Итраконазол метаболизируется печенью с образованием большого количества метаболитов.
Одним из таких метаболитов является гидрокси-итраконазол, который обладает сравнимым с итраконазолом противогрибковым действием in vitro. Противогрибковые концентрации препарата, определяемые микробиологическим методом, примерно в 3 раза превышали концентрации, измеренные с помощью ВЭЖХ. Побочное действие Наиболее часто отмечаемыми побочными реакциями в связи с применением итраконазола были реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, такие, как диспепсия, тошнота, боль в животе и запор. Кроме того, отмечались: анорексия, головная боль, утомляемость, обратимое повышение активности печеночнрментов, холестатическая желтуха гепатит, нарушения менструального цикла, головокружение и аллергические реакции такие, как зуд, сыпь, крапивница и ангионевротический отек , периферическая нейропатия, синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкретининемия. В очень редких случаях при применении Ирунина развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом. Передозировка Данные отсутствуют.
При случайной передозировке следует применять поддерживающие меры. В течение первого часа провести промывание желудка, и, если это необходимо, назначить активированный уголь. Итраконазол не выводится при гемодиализе. Какого-либо специфического антидота не существует. Взаимодействие Лекарственные средства, оказывающие влияние на метаболизм итраконазола. Было изучено взаимодействие итраконазола с рифампицином, рифабутином и фенитоином.
Одновременное применение итраконазола с данными препаратами, являющимися потенциальными индукторами печеночных ферментов, не рекомендуется. Исследования взаимодействия с другими индукторами печеночных ферментов, такими, как карбамазепин, фенобарбитал и изониазид, не проводились, однако аналогичные результаты можно предположить. Так как итраконазол в основном метаболизируется ферментом CYP3А4, потенциальные ингибиторы этого фермента могут увеличивать биодоступность итраконазола. Примерами могут служить ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин. Влияние итраконазола на метаболизм других лекарственных средств. Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, расщепляемых ферментом CYP3A4.
Результатом этого может быть усиление или пролонгирование их действия, в том числе и побочных эффектов. После прекращения лечения уровни итраконазола в плазме снижаются постепенно в зависимости от дозы и длительности лечения. Препараты, которые нельзя назначать одновременно с итраконазолом: Терфенадин, астемизол, мизоластин, цисаприд, триазолам и пероральный мидазолам, дофетилид, хинидин, пимозид, ингибиторы редуктазы ГМГ-КоА, такие, как симвастатин и ловастатин. Блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать тот же эффект, проявляемый итраконазолом. При одновременном приеме итракорназола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность, так как метаболизм блокаторов кальциевых каналов может быть снижен. Препараты, при назначении которых необходимо следить за их концентрацией в плазме и, действием побочными эффектами.
В случае одновременного назначения с итраконазолом дозу этих препаратов, если необходимо, следует уменьшать. Пероральные антикоагулянты; Ингибиторы ВИЧ-протеазы, такие, как ритонавир, индинавир, саквинавир; Некоторые противоопухолевые препараты, такие, как алкалоиды Барвинка розового, бусульфан, доцетаксел, триметрексат; Другие препараты: дигоксин, карбамазепин, буспирон, алфентанил, алпразолам, бротизолам, рифабутин, метилпреднизолон, эбастин, ребоксетин. Взаимодействия между итраконазолом и зидовудином и флувастатином не обнаружено.
При употреблении Ирунина в период лактации кормление грудью временно прекращают, так как действующее вещество препарата выделяется с грудным молоком. Побочные действия Использование противогрибковых вагинальных таблеток может вызвать локальные побочные эффекты в виде жжения, зуда и высыпаний. Эти симптомы не представляют опасности для здоровья и возникают, как правило, только в начале курса лечения. Они не требуют купирования или отмены терапии. Капсулы Ирунин являются сильнодействующим средством и имеют гораздо больше побочных эффектов: боли в желудке;.
Ирунин 100 мг 6 шт. капсулы
итраконазол Ирунин®. Доступные формы выпуска. Ирунин® в капсулах следует с осторожностью назначать пациентам с гиперчувствительностью к другим азолам. итраконазол Ирунин®. Доступные формы выпуска. Ирунин в капсулах следует назначать с осторожностью пациентам с гиперчувствительностью к другим азолам.
«Ирунин» при грибке стоп и ногтей. Инструкция и отзывы
| Ирунин для лечения грибка ногтей | Купить препарат Ирунин от 688,0 руб в интернет-аптеке «Горздрав». |
| Ирунин, капсулы 100мг, 28 шт (Велфарм ООО, РОССИЯ) купить в Нижнем Новгороде по цене 2 096.90 руб. | При отсутствии ответа на терапию препаратом Ирунин®, капсулы, следует рассмотреть возможность перехода на альтернативную терапию. |
| Домен припаркован в Timeweb | применять его согласно инструкции. |
Ирунин - применение, отзывы
Схема лечения онихомикоза на пальцах рук выглядит так: 1 неделю необходимо пить по 2 таблетки 200 мг Ирунина два раза в день. Далее следует сделать перерыв на три недели, а после нужно повторно принимать лекарство, как и в первую неделю терапии. Читайте также: При избавлении от грибка ногтей на стопах курс лечения выполняется по такой же схеме, только недель приема антибиотика три, а не две. Между ними так же нужно делать трехнедельный перерыв. Результаты будут заметны после полного прохождения курса избавления от онихомикоза по мере отрастания ногтевой пластины.
Максимальные концентрации неизмененного итраконазола в плазме достигаются в течение 2-5 ч после перорального приема капсулы. При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу после еды. Всасывание итраконазола в капсулах снижено у пациентов с пониженной кислотностью желудочного сока, например, на фоне приема препаратов, подавляющих секрецию соляной кислоты в желудке таких как антагонисты Н2-гистаминовых рецепторов, ингибиторы протонной помпы , или у пациентов с ахлоргидрией на фоне различных заболеваний.
Всасывание итраконазола натощак у таких пациентов увеличивается при приеме итраконазола в капсулах, одновременно с кислыми напитками такими как недиетическая кола. При приеме итраконазола в капсулах в дозе 200 мг однократно натощак совместно с недиетической колой после предварительного приема антагониста Н2-гистаминовых рецепторов ранитидина всасывание итраконазола было сопоставимым с всасыванием итраконазола в капсулах при приеме только данного препарата. Экспозиция итраконазола ниже при приеме итраконазола в виде капсул по сравнению с экспозицией итраконазола при приеме той же дозы в виде раствора для приема внутрь.
Также отмечено сродство к липидам. Концентрации в легких, почках, костях, желудке, селезенке и мышцах в 2-3 раза выше, чем соответствующие концентрации в плазме, при этом концентрация препарата в тканях, содержащих кератин, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает концентрацию в плазме. Концентрация в спинномозговой жидкости значительно ниже, чем в плазме крови, тем не менее была продемонстрирована эффективность итраконазола против возбудителей инфекций, присутствующих в цереброспинальной жидкости.
МетаболизмКак было показано в исследованиях in vitro, CYP3A4 является основным изоферментом, участвующим в метаболизме итраконазола. Итраконазол подвергается активному метаболизму в печени с образованием множества метаболитов. Основным метаболитом является гидроксиитраконазол, который in vitro обладает противогрибковой активностью, сопоставимой с итраконазолом.
Концентрации гидроксиитраконазола в плазме примерно в2 раза превышают концентрацию итраконазола. Поскольку перераспределение итраконазола из тканей, содержащих кератин, является незначительным, выведение итраконазола из этих тканей связано с регенерацией эпидермиса. В отличие от плазмы крови, концентрация итраконазола в коже сохраняется в течение 2-4 недель после прекращения 4-недельного лечения, а концентрация в кератине ногтя, где итраконазол может быть обнаружен уже через 1 неделю после начала лечения, сохраняется по крайней мере в течение шести месяцев после окончания 3-месячного курса лечения.
Особые категории пациентовНарушение функции печениИтраконазол преимущественно метаболизируется в печени.
Врачи назначают системные антимикотики. Противогрибковые вещества нового поколения накапливаются в тканях, богатых кератином в ногтях , надолго обеспечивая фунгицидные убивающие грибок концентрации. Один из популярных препаратов — Ирунин — считается наиболее эффективным против грибка ногтей. Формы выпуска Капсулы Ирунин Препарат Ирунин выпускают в капсулах в дозировке 100 мг. В желатиновую оболочку заключены миниатюрные пеллеты. В них активное вещество лучше распределяется и всасывается в ЖКТ.
Для удобства, капсулы выпускают в упаковках по 6, 10 и 14 штук. Пациент имеет возможность приобрести то количество лекарства, которое нужно именно в его случае. Вторая форма выпуска — вагинальные таблетки. В упаковке их 10 штук. Доза в каждой таблетке — 200 мг. Повышенная концентрация вещества нужна для обеспечения местного фунгицидного эффекта только во влагалище. Свечи применяют при острой и хронической молочнице.
Действующее вещество Активный компонент препарата Ирунин — Итраконазол. Это синтетическое противогрибковое вещество, производное триазола. Обладает широким спектром действия. Активно против самых распространенных грибков — дерматофитов микроспорум, трихофитон, эпидермофитон , дрожжевидных грибков всех представителей рода Candida, криптококка, фитироспорума, аспергилл , плесневых грибов.
Фармакокинетика При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приёме капсул сразу же после плотной еды. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 3—4 часов после приёма внутрь. Выведение из плазмы является двухфазным с конечным периодом полувыведения от 1 до 1,5 дней. При длительном приёме равновесная концентрация достигается в течение 1—2 недель. Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает накопление в плазме крови, а его скорость выведения зависит от регенерации эпидермиса. В отличие от концентраций в плазме, которые не поддаются обнаружению уже через 7 дней после прекращения терапии, терапевтические концентрации в коже сохраняются в течение 2—4 недель после прекращения 4-х недельного курса лечения.