Фенорелаксан (phenorelaxan) относится к группе транквилизаторов (анксиолитических препаратов) и проявляет противосудорожные, миорелаксирующие. Способ применения Таблетки Фенорелаксан Препарат Фенорелаксан в форме таблеток показан для перорального приема. Наличие фенорелаксана в Керчи, аналоги фенорелаксана, описание, инструкция, сравнение цен в аптеках, заказ в интернет-аптеках. Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской. В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности.
Латинское название
- Похожие по действию препараты:
- Фенорелаксан : Инструкция по применению : Описание препарата : Цена на EUROLAB
- Латинское название
- Vidal - Справочник лекарственных средств Видаль
- Разместите свой сайт в Timeweb
- Фенорелаксан® инструкции по формам выпуска
Фенорелаксан инструкция
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и артериального давления , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ - малоэффективен. Взаимодействие Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических нейролептических , противоэпилептических или снотворных лекарственных препаратов, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.
Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Особые указания В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.
Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные лекарственные препараты, "отвечают" на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.
Способ применения и дозы: Внутрь: при нарушениях сна — 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0. Средняя суточная доза — 1. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения фенорелаксана, как и др. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Побочные эффекты: Иногда наблюдается нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах ; сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении, особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Передозировка: Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение артериального давления, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и артериального давления , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ — малоэффективен. Взаимодействие: Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина.
Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических нейролептических , противоэпилептических или снотворных лекарственных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Побочное действие Иногда наблюдается нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах ; сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении, особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Передозировка Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затруднённое дыхание, снижение артериального давления, кома. Лечение: промывание желудка, приём активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и артериального давления , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ — малоэффективен. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина.
Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических нейролептических , противоэпилептических или снотворных лекарственных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Обладает выраженным анксиолитическим, противосудорожным, центральным миорелаксирующим и снотворным действием. Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Фармакокинетика: При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Показания: Препарат Фенорелаксан применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. Препарат применяют при реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме в т. Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности. Противопоказания: Гиперчувствительность в т. С осторожностью. Дозирование: Препарат назначают внутрь.
Лекарственный препарат Фенорелаксан
Атаракс Гидроксизин. Изначально препарат создавался как антигистаминный типо против аллергии но у него обнаружился неплохой противотревожный эффект. Хороший транквилизатор, если его использовать с умом. Некоторые врачи назначают его по целой таблетке два-три раза в день, что вызывает у пациентов жуткую сонливость. Хотя я заметил, что есть люди, которые могут и пачку съесть и еще сядут за руль.
Поэтому в дозе одной таблетки можно использовать как снотворное. В целом препарат хороший, есть "риска" на таблетке: удобно делить. Кроме сонливости может вызвать головокружение и заторможенность. Препарат нашёл себя не только в психиатрии, но и в дерматологии: убирает зуд, можно назначать как антигистаминные особо тревожным пациентам.
Феназепам Элзепам, Фенорелаксан. Самый мощный и лучший из всех доступных транквилизаторов. Отличный противотревожный эффект. Единственный минус этого препарата - это известность и огромное количество рассказов про зависимость.
Да, он действительно может довести до зависимости, но с определенными условиями: нужно бесконтрольно в больших дозах 3-5 мг в день длительное время, месяца его пить. Нет, вы не станете после этого наркоманом, он вызывает депрессию и когнитивные снижение памяти нарушения, но до этого нужно дойти. Прекрасный препарат, если пить его по половине таблетки три раза в день, недолго. Он обладает и аритмогенным действием.
Средняя суточная дозировка— 1,5—5 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы лекарства. Однако в отдельных случаях продолжительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед. Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен.
Лечение: контроль жизненно важных функций организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Нужно с осторожностью использовать препарат у пожилых и ослабленных заболевших. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозировки и продолжительности лечения. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др. Эффективность и безопасность применения лекарства у пациентов моложе 18 лет не установлена. Дополнительно для таблеток Пациенты, не принимавшие раньше психоактивные ЛС, «отвечают» на препарат в более низких дозах по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.
Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - седативное, снотворное, миорелаксирующее, анксиолитическое, противосудорожное. Фармакологическая группа Анксиолитики Показания препарата невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и другие состояния раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность ;реактивный психоз и сенестопатически-ипохондрические расстройства в т. Нозологическая классификация МКБ-10 F40. Побочные действия ТаблеткиИногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Состав и форма выпуска в контурной ячейковой упаковке 10 шт. При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор не вкладывают. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
В экстремальных условиях - как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения. В качестве антипсихотического средства - шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам в т. В неврологической практике - ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера. В анестезиологии - премедикация в качестве компонента вводной анестезии. Способ применения и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Внутрь: при нарушениях сна - 250-500 мкг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0. Средняя суточная доза - 1. Максимальная суточная доза - 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения составляет 2 нед. При отмене данного лекарственного средства дозу уменьшают постепенно. Побочное действие Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при высоких дозах , подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в т.
Описание препарата
- Инструкция по применению препарата Фенорелаксан и его аналоги
- Фензитат — инструкция по применению, отзывы, по рецепту или нет?
- Фенорелаксан – инструкция по применению, отзывы, цена, аналоги
- Короткий срок годности
- Фенорелаксан: инструкция, применение, цена
- Фармакологические свойства
Фенорелаксан р-р для в/в введ. введ. и в/м
Инструкция по применению, показания и противопоказания, побочное действие, использование у взрослых и детей лекарства Фенорелаксан. Ориентировочная цена на Фенорелаксан, таблетки 1 мг, 50 шт. Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические).
Инструкция по применению
- Фенорелаксан инструкция - Поиск лекарств
- Фенорелаксан купить по низкой цене от 401 руб в Москве - интернет-аптека
- Фенорелаксан таблетки — инструкция по применению, цена, отзывы | справочник лекарств
- Содержание
- Торговое название
- Фенорелаксан | Противотревожные и транквилизаторы | Ресурсы НотДринк.ру
ФЕНОРЕЛАКСАН
Информация по препарату Фенорелаксан: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату. Инструкции по применению препаратов СЕЛАНК и ФЕНОРЕЛАКСАН и сравнение с другими аналогичными лекарствами. Способ применения Таблетки Фенорелаксан Препарат Фенорелаксан в форме таблеток показан для перорального приема. Описание лекарственного препарата ФЕНОРЕЛАКСАН® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ФЕНОРЕЛАКСАН® для специалистов и. «Фенорелаксан" (Фенорелаксан) таблетки по 0,5 и 1 мг, раствор для внутримышечных и внутривенных инъекций 1 мг/мЛ (0,1%). Взаимодействие Фенорелаксан® совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функций ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др.
Фенорелаксан — инструкция по применению, цена
Подробные характеристики модели Фенорелаксан р-р для в/в введ. введ. и в/м — с описанием всех особенностей. интернет-аптека Инструкция к лекарству Фенорелаксан, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. Снотворный эффект таблеток и раствора Фенорелаксан реализуется за счет влияния на клетки ретикулярной формации ствола мозга.
Фенорелаксан® инструкция по применению лекарственного препарата
Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности. Способ применения и дозировка Препарат назначают внутрь. Разовая доза Фенорелаксана обычно составляет 0.
Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0. Для лечения алкогольной абстиненции Фенорелаксан назначают в дозе 2. Средняя суточная доза Фенорелаксана составляет 1.
Максимальная суточная доза 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев.
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию Ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха.
На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц Фармакокинетика: После приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, ТСmах — 1-2 ч.
Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками в виде метаболитов. Показания: Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др.
В качестве противосудорожного средства — височная и миоклоническая эпилепсия. В неврологической практике — гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность. Противопоказания: Гиперчувствительность в т.
Беременность и лактация: В период беременности применяют только по «жизненным» показаниям.
Способ применения и дозы Таблетки: внутрь. Разовая доза — обычно 0,5—1 мг, при нарушении сна — 0,25—0,5 мг за 20—30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5—1 мг 2—3 раза в день. В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом — по 2—3 мг 1 или 2 раза в день. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг, ее разделяют на 3 или 2 приема, обычно по 0,5—1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь.
Максимальная суточная доза — 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов, составляет 2 нед. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Разовая доза — обычно 0,5—1 мг, при нарушении сна — 0,5—1 мг перед сном. Средняя суточная доза — 0,0015—0,005 г 1,5—5 мг.
Максимальная суточная доза — 0,01 г 10 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата.
Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром "отмены" депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение, и др. В период беременности применяют только по "жизненным" показаниям. Оказывает токсическое действие на плод, и увеличивают риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.
Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром "вялого ребенка". Состав бромдигидрохлорфенилбензодиазепин 1 мг Вспомогательные вещества: повидон поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 9 мг, глицерол глицерин 100 мг, натрия дисульфит натрия метабисульфит 2 мг, полисорбат 80 твин-80 50 мг, натрия гидроксид 1М раствор до pH 6. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушения функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина.
Инструкция по применению препарата Фенорелаксан и его аналоги
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.
Фармакологическое действие Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов.
Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Применение при беременности и кормлении грудью В период беременности применяют только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. Фармакологическое действие Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга.
F48 Другие невротические расстройства Форма выпуска На фармацевтическом рынке медикамент представлен в виде раствора для разного типа введения внутривенного и внутримышечного , а также таблеток. Фармакодинамика Фенорелаксан относиться к анксиолитикам. Он производное бензодиазепама. Поэтому эму присущи такие воздействия на организм как: успокаивающее, купирующее судороги и снимающее напряженность мышц. Подавляющее воздействие, которое проявляет Фенорелаксан на ЦНС, реализовывается прежде всего в таламусе и гипоталамусе, и в лимбической системе. При употреблении этого медикамента происходит увеличение подавляющего действия на гамма-аминобутировой кислоты GABA , которая является одним из главных медиаторов синаптического замедления пост- и пре - передачи нервных толчковв в ЦНС. Основным механизмом его воздействия является активизация бензондиазепиновых нервных окончаний супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлорионофор-рецепторного объединения, благодаря чем активизируются GABA-рецепторы и происходит уменьшение напряженности подкорковых структур головного мозга и замедление полисинаптических спинальных реакций. За период от одного часа до двух достигается его предельная плотность. Метаболизм проходит в печени. Полувыдение препарата длиться от шести до восемнадцати часов. При этом выделение происходит по большей части с уриной.