где купить в Краснодаре, наличие, стоимость на карте, заказ, бронирование, инструкция, применение, подбор аналогов, дженерики.
Дузофарм таб. 100мг №30
При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в ные побочные эффекты тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимое повышение. После приема однократной дозы 100 мг Cmax наблюдается через 45-60 мин и составляет 175 мкг/мл. Софарма АО в аптеке Амурфармация. При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг.
Дузофарм (Dusopharm)
100 мг 30 шт в интернет-аптеке в Москве, низкие цены и официальная инструкция по применению, честные отзывы покупателей и фармацевтов о Дузофарм таблетки Пациентам назначали нафтидрофурил в дозе 100 мг (2 таблетки) 3 раза в день. После приема однократной дозы 100 мг внутри максимальная плазматическая концентрация наблюдается в интервале 45-60 минут и составляет 175 нг/мл.
"Дузофарм": инструкция по применению и отзывы
Взаимодействие Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль АД — в начале комбинированного лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами. Способ применения и дозы Внутрь, целиком, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, рекомендуется запивать водой. При нарушениях мозгового кровообращения: в суточной дозе 300 мг по 1 табл.
При нарушениях периферического кровообращения: в суточной дозе 600 мг в 2 приема. Дузофарм рекомендуется для длительной пероральной терапии до 6 мес. Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.
Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Выведение: Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа -при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.
Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Нафтидрофурил не обладает тератогенным действием, но ввиду отсутствия специальных исследований безопасности у беременных женщин, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения матери превосходит потенциальный риск для плода. Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью. Способ применения и дозировка Внутрь. Таблетки принимаются целиком c количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой.
Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.
Indications for use Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте; Нарушения периферического кровообращения: синдром перемежающейся хромоты. Болезнь и синдром Рейно. Судороги икроножных мышц. Боль в ногах в состоянии покоя. Акроцианоз; Трофические нарушения длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия. Contraindications Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату; Инфаркт миокарда острая стадия ;.
Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плацентарный барьер и в грудное молоко. МетаболизмМетаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС.
Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика у особых групп пациентовНет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Читать полностью Показания препарата нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте;нарушения периферического кровообращения синдром "перемежающейся" хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз ;трофические нарушения длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия Читать полностью Противопоказания повышенная чувствительность к нафтидрофурилу или другим компонентам препарата;артериальная гипотензия;инфаркт миокарда острая стадия ;геморрагический инсульт острая стадия ;эпилепсия;повышенная судорожная готовность;хроническая сердечная недостаточность II-III стадии III-IV функциональный класс по классификации NYHA ;тахиаритмии;возраст до 18 лет эффективность и безопасность не установлены ;гипероксалурия или рецидивирующие камни в почках, содержащие кальций. С осторожностью:закрытоугольная глаукома;гиперплазия предстательной железы. Не рекомендуется прием препарата во время грудного вскармливания. Читать полностью Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые. Иногда могут наблюдаться следующие побочные реакции: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, повышения уровня глюкозы в крови, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции. При недостатке жидкости в длительном применении возможно образование кальций-оксалатных конкрементов в почках.
Согласно информации, собранной в ходе клинических исследований и спонтанных случаев, полученных после регистрации препарата, при лечении нафтидрофурилом могут возникать описанные ниже нежелательные эффекты.
Дузофарм 100 мг №60 таблетки
После приема однократной дозы 100 мг внутри максимальная плазматическая концентрация наблюдается в интервале 45-60 минут и составляет 175 нг/мл. Дузофарм таб п/об/пл 100мг №30 (Нафтидрофурил). Купить Дузофарм 100мг таб.п/ №60 можно в аптеках Москвы, забронировать на сайте и в приложении. Купить Дузофарм таб п/пл/о 100мг N30 (ЕСКО) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий, дешевые аналоги.
Для чего назначают Дузофарм: инструкция по применению (50 мг таблетки)
В результате повышается устойчивость клеток в том числе мозга к гипоксии. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивную функцию, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика Абсорбция: Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приёме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Распределение: Подвергается печёночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме.
Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, которые осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика в особых клинических случаях Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.
Показания к применению препарата восстановительный период нарушений мозгового кровообращения; нарушения периферического кровообращения перемежающаяся хромота, болезнь Рейно, трофические язвы. Режим дозирования Препарат назначают внутрь.
Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плацентарный барьер и в грудное молоко. МетаболизмМетаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика у особых групп пациентовНет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Читать полностью Показания препарата нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте;нарушения периферического кровообращения синдром "перемежающейся" хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз ;трофические нарушения длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия Читать полностью Противопоказания повышенная чувствительность к нафтидрофурилу или другим компонентам препарата;артериальная гипотензия;инфаркт миокарда острая стадия ;геморрагический инсульт острая стадия ;эпилепсия;повышенная судорожная готовность;хроническая сердечная недостаточность II-III стадии III-IV функциональный класс по классификации NYHA ;тахиаритмии;возраст до 18 лет эффективность и безопасность не установлены ;гипероксалурия или рецидивирующие камни в почках, содержащие кальций. С осторожностью:закрытоугольная глаукома;гиперплазия предстательной железы.
Не рекомендуется прием препарата во время грудного вскармливания. Читать полностью Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые. Иногда могут наблюдаться следующие побочные реакции: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, повышения уровня глюкозы в крови, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции. При недостатке жидкости в длительном применении возможно образование кальций-оксалатных конкрементов в почках. Согласно информации, собранной в ходе клинических исследований и спонтанных случаев, полученных после регистрации препарата, при лечении нафтидрофурилом могут возникать описанные ниже нежелательные эффекты.
В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов. Прием препарата Дузофарм может изменять состав мочи, способствуя образованию оксалатных камней в почках содержание оксалатов кальция составляет — 19 мг на 100 мг действующего вещества. Во время лечения следует принимать достаточное количество жидкости для поддержания адекватного уровня диуреза. Прием препарата Дузофарм без жидкости перед сном может вызвать локальный эзофагит. Поэтому очень важно всегда принимать таблетку с достаточным количеством воды. Сообщались случаи поражения печени. В случае появления симптомов, свидетельствующих о повреждении печени, прием препарата Дузофарм следует прекратить. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Дузофарм не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и и способность управлять автотранспортом и другими, потенциально опасными механизмами. Беременность и лактация Нафтидрофурил не обладает тератогенным действием, но ввиду отсутствия специальных исследований безопасности у беременных женщин, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется прием препарата во время грудного вскармливания. Применение в детском возрасте Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.