В статье будут рассматриваться: строение, состав, структурная организация клетки, функции общие и специфические, жизненный цикл клетки, методы и приемы исследования клетки. Центриоль. Центриоль — внутриклеточная органелла эукариотической клетки. Размер центриоли находится на границе разрешающей способности светового микроскопа.
Центриоль: определение, функция и структура
Главная» Новости» Центриоли строение, свойства, синтез, функции. Однако сведения о функции центриолей не столь важны для выяснения их роли в нехромосомной наследственности, как важен факт отрицания их физической непрерывности. Центриоль – определение, функция и структура. Существуют и другие органоиды, имеющие свое специфическое строение и функции. Новости Новости. Центриоли представляют собой цилиндрические белковые структуры, расположенные вблизи ядра клеток животных (у растений центриолей нет). Центриоли – определение, строение, функции. Вокруг центриолей находится так называемый центр организации цитоскелета, район в котором группируются минус концы микротрубочек.
Образование веретена деления
- Центриоль - Образование - 2024
- Клеточный центр: функции и строение, распределение генетической информации
- ЦЕНТРИОЛИ: ФУНКЦИИ И ХАРАКТЕРИСТИКА - НАУКА - 2024
- Центриоль: определение, функция и структура
- Различия между тревогой и дистрессом
- Цитоскелет, центриоли, жгутики, реснички
Лекция № 7. Эукариотическая клетка: строение и функции органоидов
Эти микротрубочки располагаются по такой схеме, которая известна как структура колесика. Белок SAS-6 представляет собой молекулу, которая действует как предшественник для формирования центриоля. Микротрубочки, которые образуют центриоли, имеют ширину около 200 нм и длину 500 нм. В результате репликации центриоли реплицируются в S-фазе и образуют две копии центриолей.
Центриоль является частью тела многих протистов и других животных. В организме они находятся возле ресничек и жгутиков и присутствуют в клеточной мембране только для формирования базальных тел. Их белки также вырабатываются самими центриолами, которые составляют фактическую структуру центриолей.
Центриоли также организуют микротрубочки в цитоплазме. Матери-центриоль позиционирует реснички и жгутики. Центриоли сперматозоидов также участвуют в движении сперматозоидов.
Они также участвуют в развитии эмбриона после оплодотворения. Они также несут ответственность за производство белков, которые образуют структуру. Ключевые отличия Центросома находится в цитоплазме, тогда как центриоль присутствует в центросоме.
Центросома состоит из двух центриолей, а центриоль состоит из девяти микротрубочек.
Говоря о строении клеточного центра также стоит отметить, что центриоль представляет собой элемент в форме цилиндра, длина которого не превышает 1 мкм. Без центриолей невозможно деление клетки, так как клеточный центр участвует в образовании веретена деления. Поэтому основная функция клеточного центра — участие в процессе клеточного деления. Органеллы движения Определение 4 Псевдоподии или ложноножки являются амебообразными временными выпячиваниями цитоплазмы отдельных простейших или клеток многоклеточных организмов.
К примеру, амеб или радиолярий и лейкоцитов соответственно. Движение цитоплазмы — источник образования псевдоподий. Основа амебоидного движения — это движение молекул сократительных белков. Псевдоподии обеспечивают не только движения клеток, но и процесс фагоцитоза, который заключается в захвате твердых питательных частиц. Замечание 2 Нитевидные выросты клеточной поверхности — это жгутики и реснички.
По длине реснички уступают жгутикам: максимум 15 мкм против 50-100 мкм соответственно. Электронный микроскоп позволил установить, что у жгутиков и ресничек есть общая основная структура: 9 пар микротрубочек, которые расположены кольцеобразно; 2 одиночные микротрубочки в центре. В основании кольца имеется базальное тельце: у жгутиков их два, а у ресничек — одно. Движение жгутиков можно охарактеризовать как волнообразное или винтообразное. Оно возможно благодаря освобожденной энергии АТФ.
Если охарактеризовать движение ресничек, то оно напоминает, как работают весла.
Строение отличает ряд особенностей: стенки построены из 9 комплексов микротрубочек; каждый комплекс — это триплет, состоящий из 3 микротрубочек; триплеты соединены между собой белковыми нитями; центриоли образованы белком — тубулином; каждая трубочка содержит внутри белковую ось и полость, заполненную однородной массой; центриоли окружены бесструктурным веществом — центриолярным матриксом, который участвует в создании микротрубочек. Различают участок центриолей, находящихся в светлой зоне. Это центросфера, которая строится из фибриллярных белков. В светлой зоне расположены микротрубочки и микрофибриллы, которые соединяют клеточный центр с ядерной оболочкой.
На заметку: В клетках эукариот ядерных материнская и дочерняя центриоли расположены перпендикулярно. Для клеток простейших и нематод подобное строение не характерно.
Электронная микроскопия позволяет детально рассмотреть ультраструктуру центриолей. Цилиндры вместе с центросферой образуют единый центр организации микротрубочек ЦОМТ. Поэтому для лучшего понимания, что такое центриоли, необходимо рассматривать их не как обособленные структуры, а как функциональную часть центросомы. В интерфазной клетке обычно присутствует 2 центриоли, которые расположены рядом друг с другом, образуя диплосому. Во время деления цилиндры расходятся к полюсам цитоплазмы и формируют веретено. И центриоли, и центросфера состоят из микротрубочек, построенных из полимеризированного белка тубулина. Особенности строения Если рассматривать, что такое центриоли с точки зрения ультраструктуры, то окажется, что принцип организации этой органеллы очень похож на скелетный каркас эукариотического жгутика. Однако в этом случае белковые цилиндры не имеют двигательных функций и потому состоят только из тубулиновых фибрилл.
Стенки центриолей образованы из девяти триплетов микротрубочек, скрепленных соединительными тяжами.
Вопрос 34. Центриоли и базальные тела. Жгутики и реснички
Функции цитоскелета: в экзоплазме наружном слое цитоплазмы, лежащем под плазматической мембраной поддержание формы микроворсинок нитями актина ; амебоидное движение экзо- и эндоцитоз фагоцитоз, пиноцитоз. Кроме цитоскелета из актина и миозина состоят двигательные органоиды мышечных клеток — миофибриллы; из тубулина и динеина состоят центриоли, нити веретена деления, а также жгутики и реснички. Центриоли имеются только у животных и растений, имеющих сперматозоиды.
В этой статье опишем одну из структурных единиц клетки. Это центриоль. Что такое центриоль В нашей клеточке есть специализированные органеллы и общего назначения. Ко второму типу относится клеточный центр, состоящий из двух центриолей и одной центросферы. Для чего это все клетке нужно? Для сборки микротрубочек, которые, обладая прочностью, обеспечивают опору цитоскелету и поддерживают активный внутриклеточный транспорт.
Таким образом, центриоль — это органелла эукариотической клетки, имеющая цилиндрическую форму и отвечающая за сборку микротрубочек. Она представляет собой саморегулирующуюся структуру, удваивающуюся в клеточном центре. Строение центриоли Каждая центриоль представляет собой цилиндр, стенка которого состоит из девяти триплетов, или комплексов из трех микротрубочек одинаковой длины и диаметра. Видите на рисунке зеленые трубочки?
Внутренняя мембрана менее проницаема.
Матрикс содержит различные белки, в том числе ферменты, ДНК кольцевая молекула , все типы РНК, аминокислоты , рибосомы, ряд витаминов. ДНК обеспечивает некоторую генетическую автономность митохондрий, хотя в целом их работа координируется ДНК ядра. Схема строения митохондрии: а — продольный разрез; 6 — схема трехмерного строения; 1 — внешняя мембрана; 2 — матрикс; 3 —межмембранное пространство; 4 — гранула; 5 —ДНК; 6 — внутренняя мембрана; 7 — рибосомы. В митохондриях осуществляется кислородный этап клеточного дыхания. Одномембранные органеллы В клетке синтезируется огромное количество различных веществ.
Часть из них потребляется на собственные нужды синтез АТФ, построение органелл, накопление питательных веществ , часть выводится из клетки и используется на построение оболочки клетки растений и грибов , глико-каликса животные клетки. Клеточными секретами являются также ферменты, гормоны, коллаген, кератин и т. Накопление этих веществ и перемещение их из одной части клетки в другую либо выведение за ее пределы происходит в системе замкнутых цитоплазматических мембран — эндоплазматической сети, или эндоплазматическом ретикулуме, и комплексе Гольджи, составляющих транспортную систему клеток. Эндоплазматический ретикулум был открыт с помощью электронного микроскопа в 1945 г. Он представляет собой систему разветвленных каналов, цистерн вакуолей , пузырьков, создающих подобие рыхлой сети в цитоплазме рис.
Стенки каналов и полостей образованы элементарными мембранами. В клетке существует два типа эндоплазматического ретикулу-ма: гранулярный шероховатый и агранулярный гладкий. Гранулярный эндоплазматический ретикулум густо усеян рибосомами, на которых осуществляется биосинтез белка. Синтезируемые белки проходят через мембрану в каналы и полости эндоплазматического ретикулума, изолируются от цитоплазмы, накапливаются там, дозревают и перемещаются в другие части клетки либо в комплекс Гольджи в специальных мембранных пузырьках, которые отшнуровываются от цистерн эндоплазмати-ческого ретикулума. Схема строения шероховатого 1 и гладкого 2 эндоплазматического ретикулума.
Функции эндоплазматического ретикулума В мембранах гранулярного эндоплазматического ретикулума накапливаются и изолируются белки, которые после их синтеза могли оказаться вредными для клетки. Например, синтез гидролитических ферментов и их свободный выход в цитоплазму привел бы к самоперевариванию клетки и ее гибели. Однако этого не происходит, потому что подобные белки надежно изолированы в полостях эндоплазматического ретикулума. На рибосомах гранулярного эндоплазматического ретикулума синтезируются также интегральные и периферические белки мембран клетки и некоторая часть белков цитоплазмы. Цистерны шероховатого эндоплазматического ретикулума связаны с ядерной оболочкой, причем некоторые из них являются прямым продолжением последней.
Считается, что после деления клетки оболочки новых ядер образуются из цистерн эндоплазматического ретикулума. На мембранах гладкого эндоплазматического ретикулума протекают процессы синтеза липидов и некоторых углеводов например, гликогена. Комплекс аппарат Голъджи открыт в 1898 г. Он представляет собой систему плоских дисковидных замкнутых цистерн, которые располагаются одна над другой в виде стопки и образуют диктиосому. От цистерн отходят во все стороны мембранные трубочки и пузырьки рис.
Число диктиосом в клетках варьирует от одной до нескольких десятков в зависимости от типа клеток и фазы их развития. Рис 1. Схема строения аппарата Голъджи: 1 — пузырьки; 2 — цистерны. К комплексу Гольджи доставляются вещества, синтезируемые в эндоплазматическом ретикулуме. От цистерн эндоплазматического ретикулума отшнуровываются пузырьки, которые соединяются с цистернами комплекса Гольджи, где эти вещества модифицируются и дозревают.
Пузырьки комплекса Гольджи участвуют в формировании цитоплазматической мембраны и стенок клеток растений после деления, а также в образовании вакуолей и первичных лизосом. Зрелые цистерны диктиосомы отшнуровывают пузырьки или вакуоли Гольджи, заполненные секретом. Содержимое таких пузырьков либо используется самой клеткой, либо выводится за ее пределы. В последнем случае пузырьки Гольджи подходят к плазматической мембране, соединяются с ней и изливают свое содержимое наружу, а их мембрана включается в плазматическую мембрану и таким образом происходит ее обновление. Цистерны комплекса Гольджи активно извлекают моносахариды из цитоплазмы и синтезируют из них более сложные олиго- и полисахариды.
У растений в результате этого образуются пектиновые вещества, гемицеллюлоза и целлюлоза , используемые для построения клеточной стенки, слизь корневого чехлика. У животных подобным образом синтезируются гликопротеины и гликолипиды гликокаликса, вырабатываются секрет поджелудочной железы, амилаза слюны, пептидные гормоны гипофиза, коллаген. Комплекс Гольджи участвует в образовании лизосом, белков молока в молочных железах, желчи в печени, веществ хрусталика, зубной эмали и г. Комплекс Гольджи и эндоплазматический ретикулум тесно связаны между собой; их совместная деятельность обеспечивает синтез и преобразование веществ в клетке, их изоляцию, накопление и транспорт. Лизосомы — это мембранные пузырьки величиной до 2 мкм.
Речь и сознание Формирование ключевых компетенций у учащихся осуществляется через опыт самостоятельности и личной ответственности. Такой подход объясняется тем, что школьное биологическое образование должно стать востребованным и в "послешкольной жизни" учащихся, ответить на пpaктические вопросы подростка о повседневной бытовой стороне биологических явлений, удовлетворить естественный интерес к самому себе и окружающему миру.... При проведении урока используется тест, написанный в Visual Basic. Работа автора строится на поэтапном изучении клетки как структурной единицы всего живого на Земле. Учащиеся расширяют представление о закономерностях и жизнедеятельности клеток....
В процессе жизнедеятельности организмов изменяется окружающая среда.... На уроке используются межпредметные связи с географией, математикой, экологией. Цель урока: сформировать представление о многообразии царства растений; познакомить с разнообразием мест обитания растений, условиями их существования; расширить кругозор учащихся, выяснить значение растений в природе и жизни человека; ввести понятие о низших и высших растениях.... Примером создания подобных разработок является создание различных межпредметных проектов с использованием среды Visual Basic for Application.... Разработка включает конспект урока, презентацию, интеpaктивный тест и опережающие домашние задания к теме.
Презентация является организационным инструментом учителя, отражает основной материал урока, представляет образцы схем, записей детей в тетрадях. От понимания и усвоения основных понятий генетики будет зависеть успех изучения последующих уроков этой темы. Урок направлен на ознакомление и понимание учащимися основных понятий генетики. Ученики работают в рабочих листах и при необходимости они могут использовать эти "подсказки" на последующих уроках. Данное изложение материала позволяет учащимся осознанно, с пониманием формировать базовые знания.
Простейшие генетические задачи вызывают интерес у школьников... Для решения познавательной задачи используется технология модульного обучения. В ходе отчета учеников, рассказа и обобщения учителя формируются основные знания учащихся о функциях кишечника в единстве со строением, о значении толстого кишечника, о взаимосвязи органов пищеварения.... Проверочная работа контролирует знания по теме «Механизм вдоха и выдоха».... Сценарий урока подходит ко всем урокам, независимо от программы и авторов учебников.
Игровая форма урока помогает охватить как можно больше объема темы, выяснить уровень усвоения темы "Царство Грибов".
Центриоль – определение, функция и структура
Их стенка образована нитями белка тубулина. МТ построены из глобулярного белка тубулина, представляющего собой димер из а- и р-субъединиц 53 и 55 кДа. Затем кольца полимеризуются в длинную трубку. Каждый протофиламент образует спираль по отношению к центральной оси МТ. Трубчатая конструкция обеспечивает необходимую прочность МТ при минимальной затрате массы Сами МТ не способны к сокращению. Они перемещаются за счет МАР-белков белков, ассоциированных с микротрубочками. С МТ ассоциируют два вида белков: структурные белки и белки-транслокаторы.
Эти белки обеспечивают эффективное функционирование микротрубочек. Он может либо медленно расти, либо быстро укорачиваться. МТ могут удлиняться за счет присоединения тубулина к их концам преимущественно к одному плюс-концу. Большинство МТ в животной клетке растет от центриоли, к которой прикреплены их «минуоьконцы. Расходясь от нее по всем направлениям МТ образуют полярный цитоскелет клетки. МТ занимают наиболее отдаленное от плазмалеммы положение.
Образование микротрубочек начинается от ЦОМТ центриоли, базальные тельца ресничек и жгутиков, центромеры хромосом. Функции микротрубочек: 1 входят в состав центриолей, базалъных телец, ресничек и жгутиков: Клеточный центр образован 2-мя перпендикулярно лежащими центриолями Между собой МТ соединены при помощи белка нексина. Реснички и жгутики. В основании ресничек и жгутиков находится базальное тельце ЦОМТ. В нервных клетках МТ образуют каркас их аксонов, которые у крупных животных могут достигать длины нескольких метров. МТ участвуют в формировании субмембранных структур клеток животных и в образовании клеточной оболочки растительной клетки.
Выделяют два вида моторных белков: цитоплазматические динеины; кинезины. Динеины перемещают груз только от плюс-конца к минус-концу микротрубочки, то есть из периферийных областей клетки к центросоме. Кинезины, напротив, перемещаются к плюс-концу, то есть к клеточной периферии. Центриоль — Центриоли обычно их две лежат вблизи ядра. Каждая центриоль построена из цилиндрических элементов микротрубочек , образованных в результате полимеризации белка тубулина. Девять триплетов микротрубочек расположены по окружности.
Расположение центриолей зависит от того, проходит ли клетка деление или нет. Вы можете обнаружить, что центриоли активны во время митоза и мейоза. Митоз - это деление клеток, которое приводит к двум дочерним клеткам с таким же количеством хромосом, что и исходная родительская клетка.
С другой стороны, мейоз - это деление клеток, которое приводит к появлению дочерних клеток с половиной числа хромосом в качестве исходной родительской клетки. Медицина Просмотров: 3646 Добавил: fantast Дата: 19. Кратко - - Наука - - Если вы пережили урок биологии, вы можете вспомнить, глядя на зернистые фотографии клеточных структур, таких как центриоли.
Он находится обычно около ядра или в геометрическом центре клетки и состоит из двух палочковидных телец центриолей, размером около 0,3-1 мкм. Под электронным микроскопом установлено, что центриоль представляет собой цилиндр, стенки которого построены девятью триплетами очень тонких трубочек. Каждый триплет включает 2 неполных набора — 11 протофибрил и 1 полный — 13 протофибрил. Все центриоли имеют белковую ось, от которой к триплетам направляются тонкие нити из белка. Центриоли находятся в окружении бесструктурного вещества — центриолярного матрикса. Здесь происходит формирование микротрубочек, благодаря белку гамма-тубулину. В клеточный центр входят две центриоли: дочерняя и материнская, которые взаимно перпендикулярны друг к другу и вместе формируют диплосому.
Возможно, они участвуют в ориентации веретена согласно полюсам, к которым будет происходить деление клетки цитокинез. Модифицированные центриоли также находятся у основания жгутиков и ресничек у простейших, там их называют базальными тельцами. Цикл развития [ править править код ] Обычно в течение клеточного цикла центриоль удваивается один раз. Рядом с каждой половинкой «материнской» центриоли достраивается «дочерний» цилиндрик; происходит это, как правило, в течение G2-периода интерфазы. В профазе митоза две центриоли расходятся к полюсам клетки и формируют две центросомы. Центросомы в свою очередь служат ЦОМТами центрами организации микротрубочек веретена деления. Однако от этой общей схемы существует масса отклонений. Во многих клетках центриоли многократно удваиваются за один клеточный цикл. При созревании яйцеклеток у подавляющего большинства животных центриоли разрушаются при этом многие белки, входящие в состав центросом, по-прежнему присутствуют в клетке. При образовании сперматозоидов , напротив, деградирует центросома; одна из центриолей превращается в базальное тельце жгутика, а вторая сохраняется интактной.
Центриоли: строение, удвоение, функции.
Центриоль — это структура, которая присутствует внутри клеток животного организма и выполняет важные функции. структура, функции, характеристики 2. Что такое центросома - структура, функции, характеристики 3. В чем разница между центриолом и центросомой. Под электронным микроскопом установлено, что центриоль представляет собой цилиндр, стенки которого построены девятью триплетами очень тонких трубочек.
Клеточный центр: открытие в науке, значение, строение и функции
Эту область клетки называют центросомой. Именно центросома образует веретено, потому что нити веретена на самом деле представляют собой микротрубочки. Это позволяет объяснить, как растения и грибы, не имеющие центриолей, также способны образовывать веретено. Функция центриолей в делении ядра остается неясной. Возможно, они участвуют в ориентации веретена, помогая таким образом установить, в какой плоскости будет проходить деление клетки. Некоторые нити веретена тянутся от одного полюса к другому, тогда как другие - от полюсов к центромерам. Укорочение этих нитей веретена в результате удаления субъединиц тубулина позволяет объяснить перемещения хромосом и хроматид во время клеточного деления.
И центриоли, и базальные тела имеют одинаковую молекулярную структуру и они взаимозаменяемы в клетке, то есть центриоли могут перемещаться к мембране с образованием ресничек, а базальные тельца могут перемещаться в клетки и образовывать центросомы. В функция центриолей в центросоме организовать их, в то время как его функция в базальных телах заключается в организации и начале формирования микротрубочек, которые будут формировать аксонему или скелет ресничек и жгутиков. У эукариот человека зрелые центриоли или базальные тела представляют собой циклиндрические структуры с от 150 до 500 нм в высоту это более изменчиво, и неизвестно, как это установлено и около 250 нм в диаметре, для так много, центриоли и базальные тельца - две из крупнейших белковых структур эукариотической клетки. Стенки центриолей образованы девять триплетов микротрубочек расположены продольно и все ориентированы в одном направлении, причем концы проходят над микротрубочками, образующими часть цилиндр и концы меньше в другом, образуя дистальный и проксимальный конец центриоли или базального тела, то есть они являются структурами поляризованный. Однако эта структура не выполняется во всех организмах, как, например, у эмбрионов некоторых мух, где их 9 пар, или у нематод С. Elegans, где имеется 9 простых микротрубочек. В триплете микротрубочек только одна полная и состоит из 13 протофиламентов образованный 13 нитями тубулина, собранными вместе. Эта полная микротрубочка называется микротрубочкой A, в то время как микротрубочки B и C неполные и состоят только из 10 протофиламентов, 3 общих с протофиламентами A. На дистальном конце центриоли достигают только микротрубочки A и B, а C короче. На проксимальном конце молодых центриолей формируется структура, напоминающая тележку, которая помогает организовать и собрать 9 триплетов микротрубочек. Центросомы клеток структуры, образованные двумя центриолями, зрелой и незрелой. Зрелая центриоль имеет белковые структуры, которые составляют дистальные и субкристаллические придатки, и именно дистальные придатки связаны с плазматической мембраной. Базальные тела тоже имеют своего рода отросток на их дистальных концах, но в данном случае они называются базальными ножками и соединительными или переходными волокнами, тогда как на их проксимальном конце они имеют бороздчатые корни ресничек.
В состав центросомы входит пара центриолей, расположенных под прямым углом друг к другу рис. Рисунок 4. Составные части материнской и дочерней центриоли Стенка центриоли образована 27 микротрубочками, сгруппированными в 9 триплетов. Пару центриолей иногда называют диплосомой. В каждой диплосоме одна центриоль зрелая, материнская, другая — незрелая, дочерняя, является уменьшенной копией материнской [5]. Митохондрии — это органоиды эукариотической клетки, обеспечивающие организм энергией. Форма и размеры митохондрий очень разнообразны. Обычный диаметр митохондрий от 0,2 до 1 мкм, длина достигает 10-12 мкм. Число митохондрий в различных клетках варьирует в широких пределах — от 1 до 107. Митохондрия имеет две мембраны — наружную и внутреннюю, между которыми расположено межмембранное пространство. Основная функция митохондрии — синтез АТФ, т. Рибосома — органоид клетки, осуществляющий биосинтез белка. Представляет собой рибонуклеопротеиновую частицу диаметром 20-30 нм. В прокариотической клетке около 10 тыс. Рибосомы состоят из двух субчастиц — большой и малой. В цитоплазме клетки рибосома связывается с мРНК и осуществляет синтез белка. Лизосома — органоид клеток животных и грибов, осуществляющий внутриклеточное пищеварение. Местом формирования лизосом является комплекс Гольджи. Внутри лизосом содержится более 20 различных ферментов. В клетке обычно находятся десятки лизосом. Пластиды — это органоиды эукариотической растительной клетки. Каждая пластида ограничена двумя элементарными мембранами. Пластиды разнообразны по форме, размерам, строению и функции. По различной окраске различают хлоропласты, хромопласты и лейкопласты. Обычно в клетке встречается только один из перечисленных пластид. Каждая клетка содержит несколько десятков хлоропластов, в каждом из которых находится 10-60 копий ДНК. Жгутик — органелла движения ряда простейших. В клетке бывает 1-4 жгутика, а редко и более. Жгутик эукариотической клетки — это вырост толщиной около 0,25 мкм и длиной 150 мкм, покрытый плазматической мембраной. Как и другие органеллы, жгутик имеет сложную структуру. Движутся жгутики, в отличие от ресничек, волнообразно. Ресничка — органелла движения или рецепции у клеток животных и некоторых растений. Движутся реснички обычно маятникообразно. Цитоплазма клетки состоит из цитоплазматического матрикса и органоидов. Цитоплазматический матрикс заполняет пространство между клеточной мембраной, ядерной оболочкой и другими внутриклеточными структурами. Химический состав цитоплазматического матрикса разнообразен и зависит от выполняемых клеткой функций, а также образует внутреннюю среду клетки и объединяет все внутриклеточные структуры, обеспечивая их взаимодействие. Клеточные включения — это компоненты цитоплазмы, представляющие собой отложения веществ, временно выведенных из обмена, и конечных его продуктов. Особый вид клеточных включений — остаточные тельца — продукты деятельности лизосом [4; 8]. Естественная гибель клетки апоптоз. Апоптоз — регулируемый процесс программируемой клеточной гибели, в результате которого клетка распадается на отдельные апоптотические тельца, ограниченные плазматической мембраной. Фрагменты погибшей клетки обычно очень быстро фагоцитируются макрофагами либо соседними клетками, минуя развитие воспалительной реакции. К сожалению, до сих пор процесс естественной гибели клеток до конца не изучен. Известно, что в клетке из-за блокирования ферментов прекращается синтез белка, а нет белка — нет и жизни. Морфологически апоптоз характеризуется разрушением ядра и цитоплазмы. Но ведь клетки могут погибнуть и под воздействием случайных факторов механических, химических и любых других. Случайная гибель клеток а также ткани, органа в биологии называется некрозом. Важно то, что естественная клеточная гибель апоптоз в отличие от некроза не вызывает воспаления в окружающих тканях [5]. В организме запрограммированная клеточная гибель выполняет функцию, противоположную митозу делению клетки , и, тем самым, регулирует общее число клеток в организме.
Разнообразие и общие свойства миозинов. Сходства и отличия с кинезинами и динеинами. Структура разных молекул миозина и миозина II. Структурные и функциональные домены тяжелых цепей миозина. Механохимический цикл миозина. Скорость движения различных миозинов по актину. Локализация различных типов миозинов в немышечных клетках. Миозин I, его взаимодействие с мембранами и роль в образовании микроворсинок. Миозин V и его роль в движении клеточных органелл. Образование биполярных пучков миозина II in vitro и в немышечных клетках in vivo, строение этих пучков. Роль миозина II в движении клеток по субстрату. Расположение миозина II в стресс - фибриллах и функции стресс-фибрилл. Перестройки актомиозиновой системы при распластывании клеток по субстрату, движении и при делении клеток. Промежуточные филаменты. Свойства промежуточных филаментов, их отличия от микротрубочек и актиновых филаментов. Экспрессия разных белков промежуточных филаментов в клетках и тканях. Молекулярная организация промежуточных филаментов. Структура палочковидного мономера промежуточных филаментов. Механизм сборки промежуточных филаментов из октамерных субъединиц ULF. Динамика промежуточных филаментов в клетках. Классы промежуточных филаментов. Строение ядерной ламины. Заболевания, связанные с нарушением структуры ламинов ламинопатии. Нестандартный тип промежуточных филаментов. Белки промежуточных филаментов как маркеры типа клеток. Локализация промежуточных филаментов в клетках. Взаимодействие различных белков промежуточных филаментов при их совместной экспрессии в клетках. Белки IFAP белки связанные с промежуточными филаментами и их роль в организации сети промежуточных филаментов, и связи с другими элементами цитоскелета.
Строение и роль центриолей
Что такое центриоль? Центриоль представляет собой цилиндрическую структуру, состоящую из двух центриолей, которые известны как материнские и дочерние центриоли. Обе центриоли находятся в ортогональной структуре и образуют центросому. Одна центриоль состоит из девяти триплетных канальцев, которые собраны в цилиндрическую структуру. Каждый набор микротрубочек состоит из трех микротрубочек. Эти микротрубочки располагаются по такой схеме, которая известна как структура колесика. Белок SAS-6 представляет собой молекулу, которая действует как предшественник для формирования центриоля. Микротрубочки, которые образуют центриоли, имеют ширину около 200 нм и длину 500 нм. В результате репликации центриоли реплицируются в S-фазе и образуют две копии центриолей.
Центриоль является частью тела многих протистов и других животных. В организме они находятся возле ресничек и жгутиков и присутствуют в клеточной мембране только для формирования базальных тел. Их белки также вырабатываются самими центриолами, которые составляют фактическую структуру центриолей. Центриоли также организуют микротрубочки в цитоплазме. Матери-центриоль позиционирует реснички и жгутики.
Профаза — идёт конденсация хроматина в ядре, образуются нитчатые структуры. Отдельные фибриллярные центры, сливаясь, образуют ядрышковые организаторы. Большая часть ядрышковых белков диссоциирует и либо свободно «плавает» в цитоплазме либо связывается с поверхностью хромосом. Образуются зрелые кинетохоры.
В самом начале идёт повышение активности фосфорилаз, модифицирующих гистоны, особенно Н1, интерфазные МТ разбираются, строятся новые, более динамичные время полужизни их 15 сек. Идёт фосфорилирование ламинов А,В,С. АиС свободно «болтаются» в цитоплазме, В остается связанным с мембранными пузырьками. Активированные центросомы начинают расходится друг от друга на некоторое расстояние. Это расхождение происходит из-за взаимодействия МТ, на концах которых находятся олигомеры, состоящие из двух кинезинподобных хромокинезины моторных белков. Прометафаза — Завершается разрушение ЯО. Начинается двтжение и перемещение хромосом. В начале,сразу после захвата МТ кинетохором происходит быстрое движении хромосомы по этой МТ в сторону её минус конца, это происходит за счёт наличия на кинетохоре динеинподобных моторных белков. Продолжается образование веретена, расхождение центросом к полюсам за счет хромокинезинов на межполюсных МТ.
Также к полюсу её толкают МТ, не связывающиеся с ней, а просто утыкаются в тело и плечи хромосом. Плюс к ней присоединяются МТ от другого полюса, она становится биориентированной. Начинается осцилляция подрагивание хромосом. Продолжается она и в метафазе и в анафазе, причем осциллируют как би-, так и моноориентированные хромосомы. По достижении определенного расстояния от полюса силы уравняются. Для движения хромосомы достаточно одной МТ Метафаза — Число межполюсных МТ достигаерт максимума это те, что антипараллельны и связываются между собой. Продолжается осцилляция. В клетках животных хромосомы располагаются так, что образуют «материнскую звезду» центромеры обращены к центру, а плечи к переферии. Заканчивается конгрессия, образуется метафазная пластинка.
Все хромосомы до самого конца остаются связаны в центромерных участках. Идёт Flux течение тубулина. Этому подвержены лишь кинетохорные МТ. Одновременно идёт полимеризация на кинетохоре и деполимеризация на полюсе. Анафаза — начинается резко с разъединения всех хромосом сразу в центромерных участках. Активная сепараза разрезает когезиновую связь в области центромера. Останавливается полимериация на кинетохоре, в рез-те чего хромосома подтягивается к полюсу. Анафаза А — это разделение хромосом, их расхождение при помощи динеина и укорачивание кинетохорных МТ. Есть 2 модели прикрепления МТ к кинетохору.
В области кинетохора идёт деполимеризация МТ со сдвигом сдвиг из-за работы динеина Анафаза В — есть только в астральном типе митоза. Полюса начинают расталкиваться благодаря работе олигомеров кинезина на межполюсных МТ и удлинения этих МТ собствено это и называют анафазой В.
Это полые, очень тонкие неразветвленные трубочки диаметром приблизительно 24 нм их стенки толщиной около 5 нм построены из спирально упакованных субъединиц белка тубулина рис. Растут микротрубочки с одного конца путем добавления тубулиновых субъединщ.
Рост видимо, может начаться лишь при наличии матрицы есть основания полагать, что роль таких матриц играют какие -то очень мелкие кольцевые структуры , которые были выделены из клеток и которые, как вьыснилось, состоят из тубулиновых субъединиц. В интактных клетках ту же функцию выполняют центриоли, поэтому их иногда называют центрами организации микротрубочек ЦОМ. Центриоли состоят из коротких микротрубочек. Наряду с этим почти во всех животных клетках имеется пара центриолей, которая служит как бы срединным элементом центросомы, или клеточного центра.
Центросома разд. Иногда центриоли могут выполнять поочередно то одну функцию, то другую у hlamydomonas. Однако митотическое веретено с центриолями на обоих полюсах и множеством расходящихся от них микротрубочек представляет собой четко локализованную структуру, тогда как в клетках, лишенных центриолей, например у растений, нити веретена в гораздо меньшей степени сфокусированы у полюсов. Кроме того, ряд косвенных данных указывает на то, что в животных клетках центриоли играют роль главных организующих элементов , от которых зависит точное положение перицентриолярного материала, а тем самым и структурная полярность всей клетки см.
В митохондриях интенсивно протекают процессы биологического окисления , сопряженного с образованием важнейшего макроэргического соединения —аденозинт-рифосфорной кислоты АТФ , вследствие чего их считают энергетическими центрами клетки.
В укороченных и утолщенных жгутиках сперматозоидов наблюдают дезорганизацию вертикальных колонн и поперечных реберных фибрилл фиброзной оболочки. Кандидатные гены гены семейства ACAP. Третий тип глобулозооспермия у мужчин с тератозооспермией характеризуется налич... Автор ы Брагина Елизавета Ефимовна.
Centriolos Функции и характеристики
Однако сведения о функции центриолей не столь важны для выяснения их роли в нехромосомной наследственности, как важен факт отрицания их физической непрерывности. Функция центриолей состоит в том, чтобы управлять сборкой микротрубочек, участвовать в организации клетки (положение ядра и пространственное расположение клетки). В клетках животных центриоли, помимо своей основной функции — центров образования микротрубочек, могут служить базальным тельцем для образования аксонемы ресничек (см.