Вегапрат я принимала в период приема гормональных таблеток Дивина, из-за которых происходило вздутие кишечника, СРК и запоры((Необходимость в нем отпала после отмены Дивины.
Ваш браузер устарел!
Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола.
Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь, независимо от приёма пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет.
Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Больные с нарушением функции печени: при тяжёлом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет I мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.
Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведёт к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не даёт эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — сердцебиение.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, диарея, боль в животе; часто — снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто — ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто — поллакиурия. Прочие: часто — слабость; нечасто — лихорадка, плохое самочувствие.
Передозировка Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия. Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина.
Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc. Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотониновые 5-НТ4 -рецепторы.
Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс C по Чайлд-Пью доза составляет 1 мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, диарея, боль в животе; часто — снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто — ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто — поллакиурия. Прочие: часто — слабость; нечасто — лихорадка, плохое самочувствие. Передозировка Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого P-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами P-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином A и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетина.
После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Показания Симптоматическая терапия хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т. Данные о применении у кормящих матерей отсутствуют. Способ применения и дозы Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия.
Вегапрат таблетки «Обнинская»
Читайте инструкцию по применению препарата Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. Вы можете заказать Вегапрат таб п.п.о.2 мг 30 шт с доставкой в Москве или самовывозом. подробная инструкция по применению, реальные отзывы покупателей и дешевые аналоги. Вегапрат таб.п/о плен. 2мг №30 заказать в Москве от Обнинская ия в интернет-аптеке Будь Здоров: низкие цены, быстрая доставка, подробная инструкция по применению лекарства, противопоказания, отзывы. Заказывайте онлайн с доставкой на дом.
Вегапрат таблетки «Обнинская»
По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Инструкция по применению Вегапрат 1мг 30 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой Обнинская Хфк. При тяжёлой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов (см. инструкции по применению. Инструкция ВЕГАПРАТ, его показания, противопоказания, действующее вещество, аналоги. Лекарство нового поколения Вегапрат действует иначе: устраняет не симптомы, а причину недомогания.
Вегапрат таблетки п.п.о. 1мг N30
| ВЕГАПРАТ табл. п.п.о. 2мг N30 (Обнинская ХФК, РФ) | Подробные характеристики модели Вегапрат таб. п/о плен. — с описанием всех особенностей. |
| Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт ➤ инструкция по применению | Информация по препарату Вегапрат: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату. |
| Вегапрат купить по низкой цене от 739 руб в Москве - интернет-аптека | Торговое наименование препарата: Вегапрат (Vegaprat) Действующее вещество (XPN): Активное вещество: прукалоприд (prucalopride) зарегистрированное ВОЗ Фармакологическая группа: Клинико-фармакологическая группа: Селективный агонист. |
| Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт инструкция по применению | Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). |
Вегапрат таблетки, покрытые плёночной оболочкой 1мг №30
| Таблетки вегапрат инструкция по применению - Инструкции, руководства, мануалы | инструкция по применению, состав и описание. |
| ВЕГАПРАТ 1МГ N30 ТАБ П/КИШЕЧ/ОБОЛ Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО | Назначается Вегапрат в качестве симптоматической терапии хронического запора людям, которым слабительные лекарства не оказали достаточного эффекта в устранении такой деликатной проблемы как запор. |
| Купить Вегапрат, цена в аптеках, отзывы к Вегапрат, инструкция по применению — Аптека Диалог | Перед применением Вегапрат 2мг таб.п/ №30 рекомендуется изучить инструкцию. |
| ВЕГАПРАТ ТАБ. П/П/О 2МГ №30 | Выгодно купить ВЕГАПРАТ 1МГ N30 ТАБ П/КИШЕЧ/ОБОЛ Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО в Москве, бесплатная доставка в ближайшую аптеку Юнифарма. |
| Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт ➤ инструкция по применению | В интернет-аптеке Фармэконом, цена на Вегапрат составит всего 1 287.80 Р, если вы забронируете препарат на сайте. |
Вегапрат Таблетки покрытые оболочкой 1 мг 30 шт
При одновременном применении прукалоприда и эритромицина концентрация последнего в плазме крови повышается на 30%. Для правильного использования Вегапрата следует следовать инструкции по приему. Инструкция по применению Вегапрат таб п.п.о.1 мг 30 шт. ВЕГАПРАТ® (Vegaprat). Лекарство нового поколения Вегапрат действует иначе: устраняет не симптомы, а причину недомогания.
Хорошо ли помогает «Дона» лекарство от артроза: инструкция цена
- ВЕГАПРАТ: инструкция по применению (дозировка, показания, состав, побочные действия от препарата)
- Видео обзор Вегапрат
- Результаты применения Вегапрата при геморрое
- Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вегапрат
- ВЕГАПРАТ ТАБЛ. П/ПЛЕН/ОБ. 1МГ №30
Вегапрат табл. п/о 2 мг №30 Обнинская ХФК (Россия)
Румалон — недешевое, но полезное «удовольствие»для суставов. Его предназначение — сдерживать «наступления» остеоартроза и прочих патологий соединительных тканей не воспалительного характера. Насколько стойкий эффект дает Румалон, о чем предупреждают в инструкции по его применению, имеются ли положительные отзывы, оправдывающие высокую его цену и стоит ли искать аналоги? Давайте разбираться вместе! Что это за лекарство? Румалон — комбинированный препарат животного происхождения — представитель группы биогенных стимуляторов регенерации тканей первого поколения. В состав препарата Румалон входит глюкозаминогликан-пептидный комплекс, экстрагированный из хрящей и костного мозга молодых телят.
Румалон представляет собой прозрачную субстанцию желтовато-коричневого цвета, предназначенную для внутримышечных инъекций; иных лекарственных форм, будь то таблетки или капсулы, препарат не имеет. Как заявляет производитель Румалона — швейцарская компания Робафарм АГ, а также отечественная Ферейн ЗАО Брынцалов-А , действующее вещество препарата угнетает ферменты, разрушающие хрящевые макромолекулы, усиливает синтез «строительного материала» хрящевой ткани — коллагена и глюкозаминогликанов, увеличивает ток питательных веществ к хрящевой ткани и способствует ее восстановлению. Также этот биогенный стимулятор повышает выработку более качественной суставной смазки, облегчающей скольжение суставных элементов. Показания и побочные эффекты Биогенные стимуляторы тканевой регенерации, в т. Среди показаний к применению уколов Румалон следующие заболевания позвоночника и суставов: анкилозирующий спондилоартрит болезнь Бехтерева ; хондромаляция надколенника, менископатия коленного сустава; гонартроз; переломы позвоночника; восстановительный период после хирургического вмешательства на позвоночнике. Ревматоидный артрит не является показанием к применению Румалона в уколах.
Беременность и лактация, реакции гиперчувствительности к составляющим препарата также являются противопоказанием. Детям до достижения 12 лет Румалон не назначают. В период применения препарата возможно появление ответных реакций от разных систем организма. Так, после 3-6 укола Румалона возможно усиление суставной боли или болезненности в позвоночнике. Со стороны других систем Румалон может вызвать такие побочные эффекты, как вздутие живота и диспепсия, кожная сыпь и зуд, головокружение, головная боль. Перерыва в лечении, как правило, они не требуют.
Весь лечебный период не следует употреблять алкогольные напитки. Как правильно применять Румалон? Начнем с того, что лечение им длительное, — ежегодно следует проводить не менее 2 курсов продолжительностью 6-8 недель. От пунктуального следования описанной в инструкции лечебной схеме зависит эффективность терапии. Как правильно колоть Румалон? Лекарственное средство имеет животное происхождение, а потому, чтобы исключить негативные реакции, в первый день рекомендуется пробная инъекция 0,25 мл, а еще через 2 дня — 0,5 мл препарата.
Противопоказания функциональные или анатомические нарушения стенки кишечника, приведшие к его обструкции или перфорации; механическая кишечная непроходимость; тяжелая форма воспаления кишечника включая язвенный колит, болезнь Крона, токсический мегаректум или мегаколон ; функциональное нарушение почек, требующее проведения диализа; период беременности и грудного вскармливания; возраст до 18 лет; гиперчувствительность к компонентам препарата. С особой осторожностью следует применять Вегапрат при нарушении сердечного ритма или ишемической болезни сердца в анамнезе. С осторожностью — при тяжелых и клинически нестабильных сопутствующих патологиях: заболевание легких, печени, сердечно-сосудистой и эндокринной систем, психические расстройства, неврологические, онкологические заболевания, СПИД. Способ применения и дозировка Таблетки принимают внутрь, 1 раз в любое время суток, независимо от приема пищи.
Рекомендованное дозирование: начальная доза — 1 мг, при отсутствии достаточного терапевтического эффекта ее можно повысить до 2 мг. При выраженном нарушении функции печени или почек суточная доза не должна превышать 1 мг.
С осторожностью Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось.
Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто -— тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы : нечасто — сердцебиение.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто — ректальное кровотечение, анорексия.
Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к 5НТ4-реценторам по крайней мере в 150 раз. Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация достигается через 2-3 часа. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14С- меченного прукалопрнда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию.
При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов. Популяционная фармакокинетика. Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Пожилые пациенты. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Нарушение функции почек.
Нарушение функции печени. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6 - 26,8 ч. Побочное действие Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор.