Причиной жалобы является решение "Акрихина" вывести в оборот десять серий препарата "Фордиглиф" с международным непатентованным наименованием (МНН) дапаглифлозин. У AstraZeneca оригинальный препарат «Форсига» защищен патентом до 2028 года. Тот выпустил в оборот аналог препарата от диабета «Форсига» во время действия патента.
В России зарегистрирован аналог лекарства, которое стоит более 5 млн рублей
«Акрихин» не вводил в оборот пролонгированные таблетки с 2016 года. Поводом для разбирательства стали планы «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» (международное непатентованное наименование — дапаглифлозин). «АКРИХИН» – одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая современные, эффективные, доступные по цене и высококачественные лекарственные. Компания действовала в рамках закона, выводя на рынок воспроизведенный препарат «Фордиглиф», сообщили «ФВ» в пресс-службе «Акрихина». Лоперамид-Акрихин, капсулы 2 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные.
СВЯЗАТЬСЯ С РЕДАКЦИЕЙ
- АКРИХИН пополнил противодиабетическую линейку препаратов
- Популярное
- Вступай в наши группы и добавляй нас в друзья :)
- AstraZeneca пожаловалась в СК России из-за лекарства для диабетиков
- Поделиться публикацией
Российский фармзавод "Акрихин" продан польской Polpharma
Новый продукт будет выпущен в трех дозировках, что позволит подобрать для пациента наиболее подходящую форму лечения. Это показывает экономическую обоснованность использования российского препарата и отвечает стратегии компании «АКРИХИН», концентрирующейся на выводе на российский рынок доступных препаратов для лечения социально значимых заболеваний. В линейке сахароснижающих лекарственных средств новый препарат компании с МНН репаглинид стал седьмым продуктом.
К 2023 году количество пунктов сбора использованной блистерной упаковки увеличилось до 50, а география проекта охватила новые регионы: Санкт-Петербург, Московскую и Рязанскую область. Проект является частью инициативы субъектов, осуществляющих производство, оборот и потребление лекарственных препаратов, по сбору и утилизации использованной блистерной упаковки в целях снижения негативного воздействия на экологию планеты и сбережения ее ресурсов для будущих поколений.
Особенностью проекта является его открытость и независимость от субъектов, осуществляющих производство и оборот фармацевтической продукции, а также товаров народного потребления. Участником инициативы может стать любой человек или организация, разделяющие наши принципы. Компания НЭК имеет лицензию на утилизацию и обезвреживание более 6000 видов отходов, постоянно работая над повышением глубины утилизации отходов, применяя лучшие технологии и оборудование. В распоряжении компании имеется собственный парк транспорта для вывоза отходов. Было основано в 2010 году в городе Москве, где располагается офис издания.
Деятельность портала ведётся по трём основным направлениям: предоставление пользователям доступа к публичной информации в сфере здравоохранения, предоставление доступа к онлайн-сервисам для участников фармацевтического рынка и работников здравоохранения, организация и проведение профильных оффлайн и онлайн-конференций, форумов, конгрессов.
Компания «руководствовалась постановлением президиума Суда по интеллектуальным правам СИП552-2022 от 23. Компания считает, что постановление полностью основано на нормах действующего законодательства и международного права, и не видит оснований, по которым оно может быть пересмотрено. Постановление вступило в законную силу. В соответствии с требованиями законодательства это позволило зарегистрировать препарат «Фордиглиф» в России, уточнили в пресс-службе. Ранее AstraZeneca заявила , что считает действия «Акрихина» и завода «Польфарма» незаконными и принимает необходимые меры для пресечения нарушения патентной защиты на оригинальный препарат «Форсига».
В список также вошел противоязвенный препарат тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина сукцинат, который применяется при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатите и панкреонекрозе.
Кроме того, правительство дополнило перечень «14 высокозатратных нозологий» ВЗН. В него тоже вошли две разработки «Биокада» для терапии рассеянного склероза, упомянутые выше. Минздрав призвал достроить все медицинские объекты до конца года Министр здравоохранения России Михаил Мурашко представил статистику текущего строительства медицинских объектов в стране и призвал завершить все работы до конца 2024 года. Если эти планы будут выполнены, в стране появится 8 новых онкодиспансеров, 472 объекта первичного звена системы здравоохранения, 10 детских больниц, следует из презентации министра, показанной на заседании коллегии Минздрава. Нам необходимо до конца года завершить реализацию мероприятий по строительству, капремонту и, хочу подчеркнуть, вводу в эксплуатацию запланированных объектов», — сказал министр. Завершить капитальный ремонт планируется на 1373 медицинских объектах. В то же время будут дооснащаться региональные сосудистые центры 385 объектов и первичные профильные отделения.
Эта же работа должна быть проделана в 136 организациях онкопомощи в регионах России. В прошлом году в стране открылось 29 новых объектов капитального строительства в здравоохранении, а в первичном звене — завершены работы на 2,7 тысяч объектов. Прошлая версия включала 61 препарат, теперь список сократился почти вдвое, из него полностью исключены антибиотики и кортикостероиды. Новый стандарт не учитывает степень тяжести заболевания, как это было в документе 2012 года, отмененном новым приказом. В новом стандарте присутствуют противовирусные препараты умифеновир известен под коммерческим названием Арбидол , риамиловир Триазавирин , имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты Ингавирин , «индукторы интерферона» кагоцел и тилорон, а также ибупрофен и парацетамол. Расширен перечень врачей, к которым пациент с ОРВИ может прийти на прием; он теперь включает в том числе акушера-гинеколога, кардиолога и невролога. Срок лечения в соответствии с новым стандартом составляет семь дней ранее 15.
Патентные споры AstraZeneca пожаловалась в СК на российского производителя препарата от диабета Российское подразделение британо-шведской фармкомпании AstraZeneca направило жалобу в управление Следственного комитета по Московской области на отечественную фармкомпанию «Акрихин». Причина — появление в гражданском обороте дженерика оригинального препарата «Форсига» для лечения сахарного диабета, патент на который принадлежит AstraZeneca. Удивительно в этой истории то, что дженерик производится за рубежом «Акрихин» в данном случае выступает дистрибьютором , а оригинальная разработка — в России. Именно этим фармкомпания руководствовалась, выпуская на российский рынок дженерик «Фордиглиф» дапаглифлозин , следует из материала РБК.
«Акрихин» высказал свою точку зрения на ввод в гражданский оборот дженерика «Форсиги»
AstraZeneca обратилась в Следком из-за лекарства от диабета 18 апреля 202409:40 Редакция НСН Поделиться Российское подразделение фармкомпании AstraZeneca подало заявление в управление Следственного комитета по Московской области на производителя лекарств «Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин"» из-за лекарства «Форсига» для пациентов с сахарным диабетом второго типа. Поводом для разбирательства стали планы «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» международное непатентованное наименование — дапаглифлозин. По данным реестра Росздравнадзора, лекарство поступило в оборот 11 апреля.
В зарубежной компании намерены защищать права на свой продукт, но и «Акрихин» уверен, что действует в правовом поле. Жалобы пока не рассмотрены, недавно Верховный суд РФ принял решение о продлении срока рассмотрения жалоб», — заявили в иностранной компании.
По данным компании, Форсига выпускается на предприятии AstraZeneca в России в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и Калужской областью. В сентябре 2023 года AstraZeneca оспаривала в суде регистрацию отечественного дженерика Осимертиниб от рака легкого.
РБК: фармкомпания AstraZeneca обратилась в СКР из-за препарата «Форсига» Unsplash Читать 360 в Российское подразделение британо-шведской фармкомпании AstraZeneca обвинило химико-фармацевтический комбинат «Акрихин» в нарушении патента на препарат для диабетиков с международным непатентованным наименованием дапаглифлозин. Последняя настояла на своем праве ввести в оборот новое лекарство, сообщил РБК. Представительство AstraZeneca в середине апреля обратилось в Главное следственное управление СКР по Московской области и попросило провести проверку по статье 147 УК России «Нарушение изобретательских и патентных прав».
Отличительной особенностью молекулы репаглинида является то, что она способствует быстрому выбросу инсулина на прием пищи, что приводит к более физиологичному усвоению углеводов, поступивших в организм. Препарат сравнивают с «инсулином короткого действия»: в течение короткого времени он стимулирует выработку инсулина, необходимого для снижения уровня глюкозы, поступившей в организм с пищей. Это свойство действующего вещества позволяет назначать препарат непосредственно перед основным приемом пищи. При пропуске приема пищи употребление таблетки не осуществляется.
Отменена регистрация и исключены из госреестра 6 препаратов производства «Акрихин»
Заявление в следственные органы было подано 16 апреля. Фармацевтическая компания отмечает, что у нее нет разрешения на использование этого препарата и отсутствует согласие патентообладателя. Следовательно, выпуск «Фордиглифа» без согласия незаконен. Напомним, в ноябре прошлого года арбитражный суд Москвы отклонил иск AstraZeneca с требованием признать регистрацию препарата «Осимертиниб» для лечения онкологии незаконной.
Применение препарата Дортимол Антиглау Эко у пациентов с глаукомой после проведенной хирургии катаракты Есть несколько факторов риска, приводящих к развитию заболеваний переднего отрезка. Одна из таких причин — возраст. Пациенты с глаукомой в большинстве своем возрастные, у них уже есть склонность к развитию и ССГ, и блефарита: это и изменения анатомического строения век, и сниженный тонус мышц век, изменение функций мейбомиевых желез и состава слезной пленки. Именно поэтому очень важно уделить особое внимание подбору терапии у таких пациентов, хотя зачастую это не происходит, и основная работа врача направлена на снижение внутриглазного давления ВГД. Следующая группа риска — женщины.
Помимо наибольшей частоты встречаемости глаукомы у представительниц женского пола, важную роль также могут играть менопауза и гормонозаместительная терапия. Пациенты с глаукомой часто страдают серьезными системными заболеваниями — сахарным диабетом, нарушениями мозгового кровообращения, кожными и инфекционными болезнями, имеют проблемы со щитовидной железой. Системные нарушения метаболизма и прием препаратов, направленных на их лечение, в частности гипотензивных, антимигренозных, антиаритмических, анальгетических, системных антидепрессантов, приводят к ССГ различной степени выраженности. Резюмируя вышесказанное, Анастасия Николаевна сделала выводы, что пациенты с существующими изменениями передней поверхности глаза, пожилые пациенты, особенно страдающие системными заболеваниями, женщины, пациенты использующие контактные линзы и имеющие в анамнезе рефракционные вмешательства, — основные кандидаты для назначения бесконсервантной терапии глаукомы. Помимо этого, стоит уделить особое внимание пациентам, готовящимся к хирургии глаукомы. Зачастую это больные с токсико-аллергической реакцией на антиглаукомные препараты. Последние исследования говорят о том, что пациенты, которые интенсивно лечились гипотензивными препаратами до антиглаукомной операции АГО , имеют более высокие шансы осложнений как в раннем, так и в послеоперационном периоде. Это связано с наличием хронического иммунного ответа и персистирующим ССГ, прогрессирующими за счет входящего в состав гипотензивной терапии консерванта.
У таких пациентов существенно снижаются уровень комплаентности к лечению и качество жизни в целом. Таким образом, принципы выбора терапии глаукомы — исключение наличия аллергии, сопутствующие заболевания и терапия, противопоказания в связи с системными заболеваниями, характеристики состояния переднего отрезка глаза и другие заболевания органа зрения. Симптомы и признаки ССГ, аллергической реакции и дискомфорта могут быть устранены, если в качестве стартовой терапии назначить пациенту препараты без консерванта. Как средства для монотерапии, так и фиксированные комбинации могут применяться пациентами на различных стадиях глаукомы рис. В заключение своего доклада Анастасия Николаевна еще раз подчеркнула необходимость назначения именно бесконсервантной терапии, так как при использовании глазных капель, не содержащих консерванты, примерно в 2,5 раза реже развиваются побочные эффекты со стороны органа зрения. Если начать терапию с бесконсервантных препаратов, можно существенно повысить комплаентность пациента к лечению за счет улучшения переносимости и таким образом существенно уменьшить возможность прогрессии заболевания. Терапия рестарта.
AstraZeneca в своем заявлении указывает, что обладатель патента имеет исключительные права на использование изобретения, включая ввоз, производство, хранение, продажу препарата. Фото: Pixabay Использование изобретения другими лицами незаконно, как и незаконно введение в оборот препарата «Фордиглиф». AstraZeneca просит СК проверить предоставленные сведения на предмет наличия состава преступления. В случае нарушения изобретательских и патентных прав по ст.
В крови, высокая концентрация «Акрихина» сохраняется на протяжении нескольких часов. Как принимать? Если этот препарат используется для лечения малярии, то его следует принимать после еды, обильно запивая водой. Курс лечения, при тяжелых случаях, обычно составляет 7 дней. В том случае если «Акрихин» применяется в качестве средства от глистов, то накануне и в первый день лечения нужно употреблять хорошо протертую пищу. Она не должна быть слишком соленой, жирной или острой. Ночью нужно вывить солевое слабительное. Утром, перед приемом «Акрихина» необходимо сделать очистительную клизму, и лишь потом выпить лекарство. Каждые 5-10 минут следует принимать по 1-2 таблетки. Запивать их лучше всего водой, в которую добавлен натрий гидрокарбонат. Дополнительно, при избавлении от паразитов Примерно через час после приема последней таблетки, нужно выпить настой сенны или солевое слабительное. Это является обязательным при лечении глистов. Прием пищи разрешен не ранее чем через час после приема слабительного. Если вы выпили слабительное, и после этого прошло 3 часа, а вам так и не хочется в туалет, нужно поставить клизму. Ее емкость должна равняться 5 стаканам теплой воды для взрослых, а для детей немного меньше. В случае, если глисты выходят без головок, потребуется поставить еще 1-2 клизмы. Если во время удаления паразитов из организма начинается тошнота и рвота, следует соблюдать постельный режим, прогревать надложечную область грелкой и глотать небольшие кусочки льда. Если «Акрихин» принимается совместно с «Фенасолом», то его дозы следует уменьшить. Побочные эффекты Что такое «Акрихин», от чего эти таблетки помогают, мы рассмотрели, теперь настал черед ознакомиться с их побочными свойствами. Этот лекарственный препарат обычно переносится достаточно хорошо.
Отменена регистрация и исключены из госреестра 6 препаратов производства «Акрихин»
Лоперамид-Акрихин, капсулы 2 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные. Также текущая зарегистрированная цена на Фордиглиф компании «АКРИХИН» может привести к потенциальной экономии государственного бюджета в более чем 2 млрд рублей в год. Поставил на ноги за 1 день! АО «АКРИХИН» – одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные, доступные по цене и высококачественные лекарственные средства наиболее. Акрихин завершил трансфер технологий производства препаратов MSD.
У двух препаратов компании «Акрихин» изменились размеры упаковки
- TV commercial / Акрихин / Препарат "Сопелка"
- MSD и «Акрихин» локализовали производство лекарств для лечения ВИЧ и гепатита
- Поделись позитивом в своих соцсетях
- В России зарегистрирован аналог лекарства, которое стоит более 5 млн рублей — PCR News
Росздравнадзор - все новости на сегодня
По данным реестра Росздравнадзора, лекарство поступило в оборот 11 апреля. Оригинальный препарат под брендом «Форсига» принадлежит AstraZeneca, в РФ он защищен патентом до 2028 года. В «АстраЗенека Фармасьютикалз» отмечают, что патент дает исключительные права на использование изобретения, и его применение без согласия патентообладателя другими лицами незаконно.
Большую их часть опубликовали в престижных научных рецензируемых изданиях России и мира. В 2022 году мэр Москвы Сергей Собянин выступил с предложением по созданию специальной грантовой программы , по которой научным командам медорганизаций столичного депздрава ежегодно выделяется миллиард рублей. Они занимаются разработкой высокотехнологичных методов диагностики, лечения и реабилитации.
Если говорить о роботизации в целом, для нашей компании она стала лакмусовой бумажкой при поиске точек оптимизации ряда бизнес-процессов и ИТ-решений. Во многом роботы поменяли подход коллег к цифровым инструментам и заметно улучшили жизнь сотрудников», — сказала Светлана Митченко, менеджер проектов информационных технологий компании «Акрихин».
Отдельно отмечу высокую вовлеченность вендора и интегратора: конечно, мы сталкивались с техническими сложностями, но нас оперативно консультировали и выпускали патчи », — отметил Илья Худяков, менеджер по автоматизации бизнес-процессов компании «Акрихин». Это помогло нашей команде оперативно мигрировать все роботизированные процессы в сжатые сроки и приступить к роботизации новых бизнес-задач», — отметил Самир Ильясов , руководитель отдела по развитию BI и RPA компании «Первый бит». Офисы компании расположены в девяти странах мира. В стеке ИТ-решений — более 70 вендоров. В команде — более 7000 специалистов.
Являетесь ли вы дипломированным специалистом в сфере здравоохранения?
Нет Да Мы используем файлы cookie для персонализации контента, улучшения пользовательского опыта и сбора статистики. Чтобы получить дополнительную информацию, вы можете ознакомиться с нашей Политикой использования файлов cookie.
AstraZeneca пожаловалась в СК России из-за лекарства для диабетиков
рассуждает Младенцев. AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабетаAstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин». Также текущая зарегистрированная цена на Фордиглиф компании «АКРИХИН» может привести к потенциальной экономии государственного бюджета в более чем 2 млрд рублей в год. Российское подразделение фармкомпании пожаловалось на "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", который ввел в гражданский оборот в РФ лекарство от диабета. Форма логотипа, являясь его основой, напоминает таблетку – наиболее распространенную форму лекарственных препаратов.