Врач Демихова рассказала, почему после ОРВИ пациенты еще длительное время могут продолжать кашлять или что такое "синдром лысого бронха". Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы Х, включающей ген МЕСР2.
Британские медики спасли 11-летнюю девочку с PANDAS-синдромом и вспышками агрессии
Кроме того, выяснилось, что у детей с генетической предрасположенностью к синдрому дефицита внимания и гиперактивности также наблюдается генетически обусловленная. Психиатрическая экспертиза поставила ей диагноз «синдром Ноя», это психологическая потребность спасать животных, даже если человек не в состоянии это сделать. Подписывайтесь на в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники. Сегодня мы хотим рассказать вам про синдром Мюнхгаузена, о котором, возможно, вы слышали в сериале «Притворство» или в фильме «Мертвая мамуля». Генная терапия Поскольку синдром Менкеса — это генетическое заболевание, любые лекарства являются лишь временной мерой и привести к полному выздоровлению не могут. Биологи из Европы и США вывели породу мышей с реалистичным аналогом синдрома Дауна.
В двух парках Москвы завершается фотовыставка благотворительной организации «Хантер‑синдром»
Именно в честь этого литературного героя и было названо одно из пограничных расстройств, при котором сильно страдает психика. Синдром Мюнхгаузена — это крайняя форма симуляции, для которой имитация заболевания становится смыслом жизни пациента. Как же часто встречается такая патология и насколько она опасна для самого больного и его близких? Поможет ли психотерапия в лечении недуга?
Кожу в местах установки катетеров защитили особым образом. Хирурги отказались от клеевых повязок и проводили все манипуляции по обработке кожи нежными движениями без трения. Во время вмешательства был сделан специальный разрез, позволяющий деликатно извлечь ребенка. Переднюю брюшную стенку зашивали специально подобранным для этой цели материалом.
Человек считает, что для того, чтобы почувствовать себя нужным и важным, необходимо тяжело заболеть. Классификация Специалисты выделяют 2 основных вида синдрома Мюнхгаузена. При индивидуальном симулятивном синдроме человек представляет больным самого себя. В зависимости от жалоб у него могут преобладать следующие симптомы: легочные имитация болезни легких ; геморрагические имитация кровотечений и порезов ; дерматологические имитация кожных заболеваний и повреждений ; абдоминальные жалобы на «острый живот» и требования провести операцию брюшной полости. При дилегированном синдроме Мюнхгаузена больными представляются другие лица, чаще всего дети или пожилые члены семьи. Как правило, больные симулируют гипертермию, кровотечения, отравление, инфекционные заболевания, удушье. Для появления у их жертв соответствующих симптомов они используют различные опасные приемы. Например, превышают дозировки сильнодействующих препаратов, дают им испорченные продукты, перекрывают дыхательные пути инородными предметами и т. Во всех случаях пострадавшим оказывается человек, неспособный рассказать окружающим о происходящем маленькие дети, инвалиды, старики с деменцией. По всей видимости, подобные действия позволяют больным самоутверждаться и выглядеть в глазах окружающих настоящими героями и спасителями. Осложнения болезни Люди с симулятивным синдромом настолько поглощены своими идеями, что идут на крайние меры для привлечения внимания и получения сострадания. Например, зафиксированы случаи, когда больные преднамеренно травмировали уретру или кишечник, вводили инородные предметы в мочевой пузырь, злоупотребляли слабительным, кололи инсулин, тайно употребляли сильнодействующие препараты, травмировали кожные покровы и т. В результате таких действий больные сталкиваются с рядом последствий синдрома Мюнхгаузена: инвалидность; осложнения после частых и ненужных хирургических вмешательств сепсис, кровотечения, тромбоз, абсцесс и пр. Если вы обеспокоены тем, что кто-то из ваших знакомых страдает симулятивным расстройством, необходимо убедить человека обратиться за консультацией к психиатру. Данное психическое расстройство легко спутать с ипохондрией, поэтому поначалу оно может казаться безобидным. Однако со временем его проявления начинают принимать тяжелые формы. Больные могут причинить серьезный вред себе или окружающим людям. Своевременное обращение за психиатрической помощью может спасти жизнь. Диагностика и лечение Диагностика синдрома Мюнхгаузена нередко вызывает затруднения, поскольку большинство больных намеренно скрывают историю болезни и отрицают симуляцию.
Заболевание довольно редкое, поражает примерно 5 из 100 тысяч человек, однако потенциально им может заболеть любой переболевший обычной ветрянкой. Дело в том, что после выздоровления вирус оспы может жить в организме в течение десятилетий, никак не давая знать о себе. Он «спит» в нервных клетках спинномозгового узла и ждет удачного момента для пробуждения — обычно «будильником» выступает другая инфекция включая COVID-19 , ослабленный иммунитет или стресс. Симптомом пробудившегося вируса может стать опоясывающий лишай, который выражается односторонними высыпаниями на коже с сильным болевым синдромом. Если вирус поражает лицевой нерв, то у пациента развивается синдром, названный в честь невролога Джеймса Рамзи-Ханта, впервые описавшего недуг в 1907 году. Нарушение зрения и глухота Синдром проявляется у каждого по-разному, но обычно вирусная инфекция вызывает паралич лицевого нерва, который иннервирует мимические мышцы. Поэтому человек не может улыбаться и хмуриться.
Малыш и движ
Voelcker in 1884. A more complete description of the clinical picture of acute adrenal insufficiency was given by R. Waterhouse in 1911. The aim of the study is to study Waterhouse-Friederichsen syndrome and to identify the incidence of this syndrome as the cause of death in military personnel in a generalized form of meningococcal infection. Keywords meningococcal infection , military personnel , Waterhouse-Friderichsen syndrome , epidemic process , suprarenal glands Full Text Менингококковая инфекция, возбудителем которой является патогенная для человека бактерия вида Neisseria meningitidis, приобретает всю большую актуальность для здравоохранения в целом, и в частно- сти для Вооруженных Сил Российской Федерации. Она относится к антропонозам с аэрозольным ме- ханизмом передачи, проявляет себя в эпидемическом процессе генерализованными менингит, ме- нингит с менингококкемией, менингоэнцефалит, изолированная менингококкемия и реже - другие формы и локализованными назофарингит клиническими формами, а также бессимптомным носи- тельством. Первое описание эпидемии цереброспинального менингита, наблюдавшейся в Женеве, относится к 1805 году. Но еще в 1789 г. Louis Odier описал первые летальные случаи генерализованной формы ме- нингококкой инфекции в Женеве.
Эпидемия продержалась 3 месяца февраль, март, апрель , 33 смертельных случая. Сохранившиеся описания картины болезни не оставляют сомнения в том, что речь именно об этом заболевании: стремительное развитие заболевания; тела пациентов, покрытые фиоле- товыми пятнами, головная боль, рвота; у младенцев - судороги. Vieussiux назвал генерализованной формой менингококковой инфекции «церебральной злокачественной незаразной лихорадкой» [ 5 ]. Относительно одновременные вспышки генерализованной формы менингококковой инфекции под названием «злокачественной сыпной лихорадки» произошли в Массачусетсе 1806 и Коннектикуте 1807. Дальнейшее распространение эпидемического процесса менингококковой инфекции зависе- ло от развития деятельности человека, эта связь характерна для всех инфекций с капельным механиз- мом передачи. В конце 19 века увеличилось распространение «эпидемического менингита», что со- временный язык научного мира называет менингококковой инфекцией в ее генерализованных формах ГФМИ. В период с 1995 по 2016 года изменилась динамика серогруппового пейзажа менингококков, вызы- вающих генерализованную форму менингококковой инфекции.
Но они все же есть и получили широкую огласку благодаря общественности и СМИ. Так, англичанка Венди Скотт симулировала сотню различных заболевании в течение 15 лет. За время своего расстройства она 42 раза оказывалась на операционном столе и перенесла не менее 600 госпитализаций. Сейчас женщина здорова. Ей удалось побороть свое расстройство после долгой терапии. Позже Венди Скотт призналась, что в детстве стала жертвой домашнего насилия. Хороших воспоминаний того времени у нее нет. Единственный момент из детства, который она запомнила, — это госпитализация. Именно медицинский персонал тогда бережно заботился о ней. Другой случай произошел уже в США. Именно эта история легла в основу мини-сериала под названием «Притворство», который вышел на экраны в 2019 году. В центре истории — Ди-Ди Бланчард и ее дочь Джипси. Джипси с самого детства страдала от целого «букета» тяжелых и опасных заболеваний. Вот только ни один анализ этого не подтверждал. История закончилась печально: Джипси убила свою мать и была заключена в тюрьму за совершение преступления. Как выяснили правоохранительные органы, мать девушки страдала синдромом Мюнхгаузена «по доверенности». Прокурор обвинял ее в том, что она чуть не погубила своего сына.
Распространенность между мужчинами и женщинами одинаковая. Выделяют первичную и вторичную нормотензивную гидроцефалию. В первом случае выявить причин развития заболевания не удается. Такие пациенты составляют от половины [1, 2] до одной трети [3] случаев. В основе заболевания формирование дисбаланса между секрецией и резорбцией цереброспинальной жидкости, нарушение ликвородинамики. В результате увеличивается объем ликворного пространства, уменьшается объем мозговой ткани [2]. Это приводит к необратимым ишемическим и дегенеративным белого и серого вещества головного мозга. При этом характерно преобладание лобного характера неврологических нарушений. Считается, что это связано с преимущественным расширением передних рогов боковых желудочков, что приводит к сдавлению глубинных отделов лобных долей, передних отделов мозолистого тела, двигательных путей, связывающих кору с нижними конечностями, разобщением базальных ядер с фронтальной корой, дисфункцией лобных долей, нарушением сенсомоторной интеграции. В некоторых случаях наблюдается снижение поступления крови в головной мозг. Клиническая картина. В клинике заболевания характерно постепенное развитие классической триады симптомов нарушение ходьбы, деменция и недержание мочи в течение нескольких месяцев или лет [1, 3]. Однако после черепно-мозговой травмы или субарахноидального кровоизлияния возможно появление симптомов в первые дни и недели. Первыми признаками заболевания обычно появляются нарушения ходьбы. Походка замедляется, затем становится неустойчивой, возможны падения. Далее проявляется апраксия ходьбы неуверенность при стоянии и ходьбе, затрудненное начало движения. При этом лежа и сидя пациент легко имитирует движения ходьбы, а в вертикальном положении это мгновенно утрачивается. Сила в конечностях не нарушена. Может выявляться постуральный тремор, акинетико-ригидный синдром феномен «застывания».
Оскудевает эмоциональная сторона, появляются апатия, благодушие. Нередки явления агнозии нарушение различных видов восприятия: зрительного, слухового, тактильного. Замедляется скорость психических процессов и психомоторных реакций. Степень нарушений когнитивных функций различна. Нарушение функции тазовых органов на ранних этапах выявляется при активном расспросе — учащенное мочеиспускание и никтурия. Далее появляются императивные позывы и затем недержание мочи. При прогрессировании когнитивных нарушений пациенты теряют критику к данной проблеме и относятся к ней индифферентно. Диагноз ставится на основании триады симптомов с расширением желудочковой системы при нормальном уровне внутричерепного давления. В постановке диагноза также используется проведение люмбальной пункции с опредением давления ликвора. Давление ликвора остается нормальным при данном заболевании [1, 2]. Его также называют тестом Миллера-Фишера, люмбальным или спинальным тестом. Проводится следующим образом: производится люмбальная пункция с выведение 30-50 мл ликвора. До и после выполнения пробы проводят видеозапись походки. Проба считается положительной, если после эвакуации ликвора отмечается значимое улучшение походки или других симптомов. Положительная проба подтверждает диагноз нормотензивной гидроцефалии. Пока окончательно не решено, когда и как оценивать результаты этого теста. В основном оценка производится через 1 сутки. При нормотензивной гидроцефалии после такой процедуры походка и когнитивные функции временно улучшаются. Однако K.
Синдром Мюнхгаузена: тайны человеческой психики
Московские врачи провели девушке кесарево сечение особым способом, поскольку использование обычного метода в отношении пациентки с «синдромом бабочки» стало бы. "Епидемиология на синдрома на Кушинг". При делегированном синдроме Мюнхаузена (Munchausen) как формы жестокого обращения с детьми опекун искусственно вызывает заболевание у ребенка с целью получения личной. Кроме того, выяснилось, что у детей с генетической предрасположенностью к синдрому дефицита внимания и гиперактивности также наблюдается генетически обусловленная. «Синдром Мюнхаузена» стал болью нашего общества во время пандемии, считает Главный научный сотрудник отделения судебно-психиатрических экспертиз в гражданском процессе.
Столичные врачи помогли девушке с синдромом «бабочки» стать мамой
Часто симптомы болезни имитируются с помощью голодания или удушья, а также ожогов, обморожений и нанесения ран, вывихов и переломов. Больные взрослые могут намеренно давать детям острые специи, сильнодействующие лекарства, моющие средства , различные химические вещества и яды. Можно ли вылечить от синдрома Мюнхгаузена? Как и любое психическое заболевание, синдром Мюнхгаузена поддается лечению при помощи психотерапии и лекарственных препаратов. Сложность заключается в том, что сами больные вылечиться не хотят, а пострадавшими являются дети, которые еще не способны оценить действия взрослых и сообщить кому-то об опасности. Поэтому единственный шанс сохранить здоровье ребенка — это полное прекращение контактов с больным взрослым, которого необходимо направить на принудительное лечение. Делегированная форма расстройства характеризуется еще одним любопытным признаком.
Клиническая картина тяжело протекающего заболевания у ребенка может исчезнуть, как только он хорошо овладевает речью. Родители, вызывающие у детей болезни, как правило, страдают от недостатка психологической поддержки, часто несчастливы в браке. Часть из них страдает от нескольких психических расстройств — в том числе и от обычного синдрома Мюнхгаузена. Многие обладают глубокими медицинскими знаниями. В случае обнаружения искусственной природы болезни ребенка они чаще всего агрессивно отрицают причинение вреда, даже при наличии веских доказательств, и категорически отказываются от психотерапии. Какие признаки должны вас насторожить?
Epub 2005 Jan 5. Menkes disease. Cell Mol Life Sci. Molecular pathogenesis of Wilson and Menkes disease: correlation of mutations with molecular defects and disease phenotypes. J Med Genet. Epub 2007 Aug 23. Epub 2007 May 11. Erratum In: J Med Genet.
Basic and clinical aspects of copper.
Правые издания, такие как Fox News, радостно трубят об упадке психики Байдена, но они сказали бы это, даже если бы это было неправдой», — отмечало японское издание 11 марта 2020 года. Подходит ли этот человек для президентской должности, задалась вопросом британская Daily Mail в статье от 20 августа 2021 года, в дни, когда американские войска спешно эвакуировались из Афганистана под натиском движения «Талибан» организация запрещена в РФ. Байден ранее страдал двумя аневризмами сосудов головного мозга и заболеванием сердца, из-за которого мышцы сокращаются слишком быстро, вызывая головокружение и спутанность сознания. Ведущий лондонский кардиолог сообщил нам, что оба заболевания связаны с проблемами памяти и спутанностью сознания, а также с деменцией», — указывало лондонское издание. Набирает обороты глобальный отказ от доллара в качестве мировой валюты. Трудные, как призналась ранее сама ФРС, в связи с отложенным во времени, но неизбежным возвратным ударом по американской экономике из-за антироссийских санкций коллективного Запада, во главе которого шествует 79-летний хозяин Белого дома.
Джо Байден как-то назвал Владимира Путина «убийцей». Потом «варваром» и даже «военным преступником». Его «причуды» стали темой для анекдотов и телевизионных сюжетов юмористического характера, к примеру, на Ближнем Востоке. Взять ту же Саудовскую Аравию.
Маша уже сейчас занимается с педагогом, чтобы подготовиться к новому этапу в своей жизни. Кроме внешности, она ничем не отличается от сверстников. У Маши отлично развиты интеллект и память. Недавно выяснилось, что девочка обладает еще и музыкальным слухом, и родителям даже посоветовали отдать ее учиться музыке.
Она никогда не смеётся над кем-то, никого не обижает. Это самый добрый ребёнок в мире. У неё много добрых друзей, которые всегда готовы поиграть», — сказала Ольга. Впереди у Маши обследование в столичной клинике, куда она отправится уже в мае. А родителям предстоит переезд в другую квартиру, поближе к школе, в которую будет ходить Маша.
МБОО "Хантер-синдром"
В Новосибирске живет семилетняя девочка Маша с редчайшим генетическим заболеванием — синдромом Видемана-Раутенштрауха. Поверят ли ей ведущие и эксперты? Сегодня мы хотим рассказать вам про синдром Мюнхгаузена, о котором, возможно, вы слышали в сериале «Притворство» или в фильме «Мертвая мамуля». Биологи из Европы и США вывели породу мышей с реалистичным аналогом синдрома Дауна.
В двух парках Москвы завершается фотовыставка благотворительной организации «Хантер‑синдром»
Как же часто встречается такая патология и насколько она опасна для самого больного и его близких? Поможет ли психотерапия в лечении недуга? Разбирался MedAboutMe. Пройдите онлайн-тест, чтобы узнать есть ли у вас аллергия Что такое синдром Мюнхгаузена и как страдает психика?
Согласно исследованиям, лекарство улучшает показатели выживаемости среди пациентов с синдромом Менкеса. Сейчас компания ведет переговоры с FDA Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов о производстве препарата и его использовании для лечения людей с этим генетическим заболеванием. Использование ПЭТ позволило оценить распределение меди в организме после введения различных препаратов.
В результате исследование показало, что комбинация инъекций меди и дисульфирама или D-пеницилламина способствует правильному распределению микроэлемента — большая его часть оказывается в мозге, а в почках он не накапливается. Исследование проводилось на мышах — одной группе вводился просто изотоп меди, другой ставили комбинированные инъекции с дисульфирамом. У животных из второй группы наблюдалось лучшее распределение микроэлемента по организму. Использование ПЭТ-диагностики для больных синдромом Менкеса позволит в дальнейшем эффективнее оценивать действие выписываемых лекарств. Генная терапия Поскольку синдром Менкеса — это генетическое заболевание, любые лекарства являются лишь временной мерой и привести к полному выздоровлению не могут. Для того чтобы добиться полноценных результатов, нужно вносить изменения в ДНК — убирать неправильно работающие гены.
Поэтому наиболее перспективным направлением сегодня считается генная терапия. На данном этапе все новые технологии проходят испытания и пока не применяются для лечения реальных пациентов. Одной из самых популярных сегодня технологий, которая в перспективе позволит лечить наследственные заболевания, является система CRISPR-Cas. По своей сути технология подобна «ножницам», которые будут внедряться в клетку, искать аномальный участок и удалять его. Молекула ДНК после такой процедуры будет восстанавливаться, дублируя оставшуюся здоровую часть цепи, а значит, избавляться от патологий, которые приводят к заболеванию. Технология пока очень несовершенна, но перспективы у нее достаточно обнадеживающие.
Побороть болезнь Менкеса с помощью генной инженерии предложила и компания Cyprium Therapeutics. Клинические исследования метода назначены на 2018 год. Важную роль в генной терапии болезни Менкеса сыграло и исследование 2015 года, которое провели ученые Университета Миссури.
При исследовании волосяных стержней под микроскопом обнаруживаются узловатый трихорексис и перекрученность стержней.
Кроме того, у больных имеют место гипотермия, затруднения глотания, задержка роста и развития, низкая концентрация меди в периферической крови, персистирующая гипербилирубинемия, гипогликемия. Часто поражаются легкие, желудочно-кишечный тракт, почки. Прогноз зависит от характера мутации и остаточной функции протеина ATP7A: при сохраненной, даже частичной, способности транспортировать медь через гемато-энцефалический барьер, с помощью внутривенных и подкожных инъекций гистидината меди удается добиться улучшения состояния. По материалам статьи G.
Caicedo-Herrera et al. Appl Clin Genet.
Помимо названных ранее причин повышенной заболеваемости менингококковой инфекции в воин- ских коллективах являются следующие: «перемещение» личного состава при формировании воинских коллективов из молодых призывников; фактор «скученности» размещения личного состава, в результате несоответствия условия проживания в воинских частях нормам; высокие физические нагрузки, несо- блюдение режима дня и переохлаждение личного состава, а также неполный охват личного состава подразделений по мерам профилактики риска заражения и заболеваемости в очагах вследствие пе- ремещения личного состава командировки, отпуск и др. Под действием бактериальных эндотоксинов происходит повреждение эндотелиальных клеток кро- веносных сосудов, активация XII фактора свертывания крови, а также агрегация тромбоцитов и лейко- цитов.
Активация гемостаза приводит к гиперкоагуляции крови, следствием чего является диссеминиро- ванное внутрисосудистое свертывание крови ДВС-синдром. Стадия гиперкоагуляции ДВС-синдрома протекает кратковременно: запускается внутренний путь свертывания, активируемый после поврежде- ния эндотелия бактериальными эндотоксинами. Внутрисосудистое свертывание белков, адгезия тром- боцитов приводят к образованию микротромбов. Тромбообразование приводит к недостаточности кро- воснабжения, нарушению микроциркуляции тканей и функций органов шоковое легкое, шоковая пе- чень, шоковые почки, нарушение проницаемости кишечной стенки, кровоизлияние в надпочечники [ 3 , 4 ].
В основе патогенеза синдрома Уотерхауса-Фридериксена лежат два процесса: выпадение функ- ции коры надпочечников и интоксикация организма бактериальным эндотоксином, в результате чего развивается декомпенсация всех видов обмена и процессов адаптации, связанная с прекращением секреции гормонов коры надпочечников. Из-за отсутствия синтеза глюко- и минералокортикоидных гормонов корой надпочечников в организме происходит потеря ионов натрия и хлоридов с мочой, уменьшение всасывания и вторичного перехода воды из внеклеточного пространства в клетку. Развивается сосудистая недостаточность, которая не декомпенсируется и стремительно переходит в сердечно-сосудистую недостаточность. Снижение объема циркулирующей крови, ударного объема, минутного объема крови, каскадный процесс тром- бообразования и интоксикация бактериальными эндотоксинами организма проявляются в полиорган- ной недостаточности.
Цель исследования. Изучить синдром Уотерхауса-Фридериксена и выявить частоту встречаемости данного синдрома как причину летального исхода у военнослужащих при генерализованной форме менингококковой инфекции. Материалы и методы. Использо- ваны общенаучные методы исследования: анализ, синтез, статистика.
Во всех случаях начало заболевания проявлялось как острое респираторное заболева- ние: озноб, общая слабость, тошнота, рвота, заложенность носа и першение в горле, в части наблюде- ний - дезориентация в пространстве, судороги и выраженная головная боль. Клиническая картина острой надпочечниковой недостаточности представлена разнообразным ком- плексом симптомов.
«Синдром покинутого»: психолог развенчала миф о «влюбленном мозге»
Вероятно, это самый громкий случай делегированного синдрома Мюнхгаузена из-за трагических событий: дочь убила мать. Обновление для Windows 10 версии 21H2 и 22H2, которое вышло 9 января 2024 года, и которое предназначено для закрытия уязвимости CVE-2024-20666 с обходом шифрования BitLocker, у. «У пациентов с метаболическим синдромом вероятность развития болезни Альцгеймера в 11,48 раза выше», — назвали неожиданную причину развития патологий ученые.
Синдром хамства: мир шокирован когнитивным неблагополучием Байдена
Правые издания, такие как Fox News, радостно трубят об упадке психики Байдена, но они сказали бы это, даже если бы это было неправдой», — отмечало японское издание 11 марта. Пациенты с синдромом Мюнхгаузена зачастую ведут себя агрессивно, если не получают необходимого им внимания и если окружающие относятся к их симптомам с недоверием. Люди, страдающие синдромом Мюнхгаузена, жаждут внимания к своей персоне и добиваются его самыми экстремальными способами. "Синдром на празен нос". «Такой синдром покинутого — у человека начинается паника», — объясняет психолог.