Синдром Дауна не помешал Владу Ситдикову найти себя в жизни и стать счастливым человеком.
Солнечные дети знаменитостей
- 10 российских звезд, которые воспитывают «особенных» детей
- Девушка с синдромом Дауна стала лицом популярного бренда
- Дети знаменитостей с диагнозом аутизм и синдром Дауна (14 фото)
- 10 российских звезд, которые воспитывают «особенных» детей
- 10 людей с синдромом Дауна, доказавших, что преград не существует
- Регистрация
Мужчина с синдромом Дауна стал отцом и теперь гордится сыном-врачом
Наличие мозаичного состояния означает, что она не всегда видна глазу». Синдром Дауна — это когда у человека есть лишняя хромосома. В то время как синдром Дауна приводит к дополнительной копии хромосомы 21, люди с мозаичным синдромом Дауна имеют смесь клеток. У некоторых есть две копии хромосомы 21, а у некоторых — три. Более распространенная форма заболевания вызывает такие симптомы, как уплощенное лицо, особенно вокруг носа, маленькие уши и проблемы с обучением, общением и проблемами с сердцем. В некоторых случаях низкий мышечный тонус, вызванный этим заболеванием, также может привести к регулярным вывихам конечностей, потому что мышцы недостаточно сильны, чтобы удерживать кости на месте. Мозаичный синдром Дауна вызван случайным событием, которое происходит через несколько дней после того, как яйцеклетка и сперматозоид соединились вместе. Когда они делятся, некоторые клетки получают дополнительную хромосому, в то время как другие получают нормальное число. Люди с мозаичным синдромом Дауна часто, но не всегда, имеют меньше симптомов синдрома Дауна, потому что некоторые клетки являются нормальными. Международная ассоциация мозаичного синдрома Дауна IMDSA , базирующаяся в Мичигане, говорит: «Поскольку у человека с мозаичным синдромом Дауна есть процент клеток с дополнительной 21-й хромосомой, связанной с синдромом Дауна, люди могут проявлять некоторые или все физические характеристики, связанные с синдромом Дауна. Они добавляют: «Важно помнить, что население в целом может проявлять такие характеристики».
Люди с синдромом Дауна, как правило, не живут более 60 лет, хотя есть записи о людях с этим заболеванием, достигших 70 лет. IMDSA говорит, что нет исследований, указывающих на то, что люди с мозаичным синдромом Дауна будут жить дольше, чем их сверстники с синдромом Дауна. Но, добавляют они, самая старшая женщина с мозаичным синдромом Дауна дожила до 83 лет.
Она хотела добиться результатов — и добилась их, потому что дети с синдромом Дауна очень трудолюбивы, и это проявляется с ранних лет. Им сложнее, чем обычным сверстникам, но, если им создают условия, чтобы расти и развиваться, они реализуют свои желания не менее успешно, чем все остальные дети». Мэделин Стюарт, 20 лет Мэделин Стюарт живет вместе с мамой в Брисбене, а работает, заключая контракты с агентствами по всему миру. Австралийская девушка стала первой в мире профессиональной моделью с синдромом Дауна. После дебюта на подиуме осенью 2015 года Мэделин постоянно участвует в дизайнерских показах и снимается в рекламе популярных брендов. Стюарт ведет страницу в Instagram , где делится подробностями «подиумной», и личной жизни, а на Facebook модели больше 600 тысяч подписчиков. Мэделин достигла успеха, о котором мечтала с детства, но она считает, что главное — не слава, а изменение отношения к людям с таким же диагнозом, как у нее самой. Джейми Брюэр, 32 года Австралийскую коллегу поддерживает Джейми Брюэр из Калифорнии — модель и актриса с синдромом Дауна. Дизайнер одежды Кэрри Хаммер сшила для Джейми платье, «чтобы подчеркнуть всё её великолепие». Актриса уже стала звездой телепроекта «Американская история ужасов», исполнив роль Аделаиды Лэнгдон, но после показа у Брюэр появился миллион новых поклонников — и это не метафора, а реальные цифры. Комментирует Юлия Богданова: «Открытость и созерцательность людей с синдромом Дауна, их трудолюбие и высокий эмоциональный интеллект очень способствуют успеху в творческих профессиях. Они талантливы и могут достичь высот в разных сферах деятельности, главное, чтобы им нравилось то, чем они занимаются. Я думаю, люди с синдромом Дауна прежде всего будут успешны именно в творчестве — они потрясающе органично вливаются в процесс и получают возможность развития и самореализации». Реймонд Ху, 30 лет Художник Реймонд Ху из Калифорнии рисует по китайской методике: тушью и акварелью на рисовой бумаге. Заниматься творчеством он начал с детства, а сейчас его работы пользуются популярностью и выставляются на аукционах по всему миру. Львы, слоны, рыбы, ящерицы, черепахи, собаки, змеи и тигры нарисованы мастерски: синдром Дауна не мешает Реймонду заниматься любимым делом, совершенствоваться и зарабатывать деньги для себя и своей семьи. Майкл Джонсон, 40 лет В США живет и еще один известный художник с синдромом Дауна — Майкл Джонсон: из-под его кисти выходят настоящие произведения искусства, которые очень ценят любители стиля «арт наив». Портреты, пейзажи и анималистические полотна Майкл продает через сайт , который ему помогли сделать друзья, а ещё Джонсон принимает участие во множестве выставок и конкурсов. Комментирует Юлия Богданова: «Дети с синдромом Дауна очень открытые, увлекающиеся, у них много талантов, особенно творческих. Когда у них самих есть склонность к какому-то виду деятельности, они становятся очень благодарными учениками, стремящимися наиболее полно и точно воплотить замысел, выполнить задание.
Сама актриса стала почетным послом фонда «ДаунсайдАп», благотворительной организации, поддерживающей семьи, где растут дети с синдромом Дауна. Ирина Хакамада Как выяснилось не так давно, у известного политика растет дочь Маша, девочка со сразу несколькими диагнозами: синдромом Дауна и лейкозом крови, к счастью, уже излеченным. Маша сегодня сама — будущая мама. Будущий отец ребёнка — чемпион мира по жиму штанги лежа Влад Ситдиков, спортсмен мирового уровня и тоже человек с синдромом Дауна. Сама Мария с надеждой ждет малыша, по-прежнему не любит точные науки, зато увлекается танцами, рисованием и плаванием и мечтает стать знаменитой и принести пользу людям, как ее мать. И, как многие «солнечные дети», она привязана к родным и считает маму лучшей подругой. Об особенностях дочери Ирина Хакамада не рассказывала общественности довольно долгое время. Возможно, особенности политической карьеры мешали быть достаточно открытой для обнародования подробностей личной жизни. При этом диагноз «лейкоз» девочка получила во время баллотирования Хакамады на пост президента России, и политику потребовалось все мужество и силы, чтобы пережить непростой период.
Адрес редакции: 125124, РФ, г. Москва, ул. Правды, д. Почта: mosmed m24.
Известные люди с синдромом Дауна: обзор, особенности и интересные факты
До четырех лет девочка не умела говорить, к тому же у нее плохое зрение. Но Лолита боролась за здоровье дочери и за то, чтобы она вела такую жизнь, как ее сверстники, поэтому Ева пошла в обычную киевскую школу. Сейчас ей 16 лет, она живет в Киеве с бабушкой, свободно говорит по-английски, плавает, обожает читать стихи. Малышка появилась на свет раньше срока, из-за этого у нее начались проблемы с развитием. У Вари синдром Дауна, девочка особенная, как говорят ее родители.
В основном Варвара живет за границей, где для нее созданы все условия для лечения и учебы. Она моментально располагает к себе всех людей. Не любить ее просто невозможно. Она очень светлая", — говорит о своей дочери Светлана.
Несмотря на развод , бывшие супруги остаются любящими и заботливыми родителями для Вари. Анна Нетребко Оперная певица Анна Нетребко стала замечать необычное поведение сына, когда ему исполнилось три года. Малыш не мог общаться с другими людьми, часто кричал, не разговаривал. Врачи определили, что это аутизм.
Медики обнадеживают певицу, говорят, что у ребенка лишь легкая форма аутизма, и если с мальчиком заниматься особым образом, отклонения в его развитии будут практически не заметны, а это значит, что он сможет нормально учиться и общаться с другими детьми. Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь — не приговор", - говорит оперная дива. Константин Меладзе Продюсер Константин Меладзе и его бывшая супруга Яна узнали о диагнозе младшего сына Валеры, когда ему исполнилось три года. Внешне ребенок выглядит совершенно нормально, но он живет в своем собственном мире, у Валеры аутизм.
Яна призывает родителей таких же детей как у нее, не сдаваться и начинать реабилитацию как можно раньше.
Фонд поддерживает самореализацию людей с синдромом Дауна и способствует позитивным изменениям в обществе, организуя образовательные мероприятия и работая над повышением осведомленности о синдроме Дауна и разрушением связанных с ним стереотипов. Одним из проектов фонда является проект «Книжки вверх ногами». В уникальном проекте «Книги вверх ногами» знаменитости и люди с синдромом Дауна собираются вместе, чтобы прочитать отрывки из своих любимых книг. Цель инициативы — призвать к толерантности и расширить осведомленность о людях с ограниченными возможностями. Организаторы проекта подчеркивают важность демонстрации индивидуальности и предпочтений людей с синдромом Дауна, их восприятия и мотивов при выборе литературных произведений. Название проекта было вдохновлено английской идиомой «upside down» и именем доктора Джона Дауна, который первым описал синдром.
В возрасте 6-ти месяцев Семен получил свой первый контракт на съемки в рекламе подгузников. У него есть «свой» блог в Твиттере. Кроме этого, Эвелина и Александр активно оказывают помощь родителям детей, родившихся с таким же синдромом, и с помощью адвокатов подготовили проект российского Закона о запрете врачам предлагать матерям отказываться от детей с синдромом Дауна, который в ближайшее время будет подписан. Ирина Хакамада с дочерью слева , Эвелина Блёданс с сыном справа Бывший политик, а ныне бизнес-тренер, писатель и дизайнер одежды Ирина Хакамада родила дочку с синдромом Дауна, а через 4 года малышке поставили еще один диагноз — лейкоз. Если в семье происходит трагедия, большинство мам и пап доходят до ручки, думают о своем чаде 24 часа в сутки, забывают о себе, ужасно выглядят, не хотят жить. И при этом не могут понять, почему никак не вытянут малыша. А все дело в том, что родители не способны что-либо передать ребенку, они пустые! Эти мысли мне внушил муж. Когда дочке поставили диагноз, Володя вдруг сказал: «Иди в президенты! У тебя появится энергия. Только так мы вытащим Машку». Знакомые говорили, что мы с ним сумасшедшие. Но я не слушала». Президентом Хакамада так и не стала, но спасти дочку смогла. Окончания последнего курса химиотерапии семья ждала, как праздника. Но когда Хакамада узнала — лечение продлевают еще на два месяца, она сорвалась и стала кричать, что больше так жить не может. Но маленькая болеющая дочка сумела ее успокоить. Все будет хорошо. Я буду здоровая и веселая! Вскоре ужас под названием «лейкоз» из их жизни ушел. Хакамада долго не рассказывала о болезнях дочки и не показывала ее обществу. Впервые вместе с ней она вышла в свет в 2008 году — на премьеру блокбастера «Хроники Нарнии: Принц Каспиан». После этого Хакамада стала спокойно рассказывать о том, что у ее дочери синдром Дауна и учится она в специализированном учебном заведении. У нее художественное мышление — в математике ни бум-бум, а все, что касается образного видения мира, рисования, танцев, пения, — это у нее получается», — рассказывала мама. Долгое время семья Ельциных скрывала, что Глеб болен, пока некоторое время назад не появилась «утка», что ребенка сдали в интернат. Татьяна была задета за живое и решила прервать молчание, подробно написав о сыне в своем блоге: «У Глеба синдром Дауна. Считается, что синдром Дауна — это болезнь. Но, на мой взгляд, это что-то другое. Дети с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая. Глеб замечательно рисует. Он на память помнит сотни, я не утрирую, классических музыкальных произведений — Бах, Чайковский, Моцарт, Бетховен… Никто не верил, что он сможет заниматься шахматами, но тренер — очень милая, симпатичная девушка, мастер спорта по шахматам — говорит, что она поражена тем, как он интересно, неординарно мыслит и решает шахматные задачи. Он потрясающе плавает всеми стилями. На соревнованиях по плаванию в «Олимпийском» он получил кубок, тренер считает, что он в будущем может выступать на паралимпийских играх. Никто не верил, что он сможет заниматься английским, но сейчас Глеб многое понимает на слух, читает. У Глеба замечательные отношения с Машей, он очень трогательно заботится о ней». В семье Ельциных вспоминают, что Глеб появился на свет очень слабеньким. Врачи объяснили Татьяне, что такие дети, как правило, долго не живут.
И я не могу её сейчас ни в чём упрекнуть: "Ты забрала у меня карьеру! У неё своя жизнь, у меня своя, мы существовали вместе и умудрялись заниматься. Я много работала логопедом у глухих детей, учила говорить глухих и слабослышащих детей речи — не жестовому языку, а устной речи», — объясняет мать Алины. Когда девочке было 3 года, семья продала всё и уехала в Иркутск, потому что в маленьком шахтёрском городке для ребёнка с синдромом Дауна не было возможностей для развития — даже несмотря на то что мать так плотно занималась её домашним обучением. Сначала семье, конечно, говорили: «Мы таких детей не берём», однако в возрасте 3,5 года Алину всё-таки взяли в обычный детский сад — она занималась с детьми, у которых были проблемы с опорно-двигательным аппаратом. А после детсада девочка поступила в школу со специальной программой — отучившись 9 лет, она закончила её «без единой тройки». В дальнейшем Алина пробовала выучиться на швею, но зрение подводило, и она перешла в реабилитационном техникуме на «овощеводство» — как минимум научилась помогать матери с работами в саду. По словам Татьяны, нельзя сказать, что в Иркутске у Алины было мало возможностей: она ходила на вокал, в художественную студию и в бассейн. Но семья всё-таки снова решилась переехать — за старшей дочерью Катей, которая работала в Новосибирске. И в 2017 году Исламовы в очередной раз продали всё имущество и оказались в новом городе. Сейчас у Алины уже несколько заметных ролей в «Инклюзионе» Источник: Виктор Дмитриев Мать девушки признаётся, что поначалу было страшно — они не знали, какие возможности для людей с синдромом Дауна есть в Новосибирске. Но буквально сразу же, как уверяет Татьяна, ей на глаза попалась заметка в газете об Анне Зиновьевой, ставящей спектакли с особенными людьми в студии «Инклюзион». И так Алина стала актрисой. Как объясняет Анна Зиновьева, студия ставит не совсем обычные спектакли — в привычном понимании, — а скорее документальные, и работает «с личностью человека». То есть, например, только люди с синдромом Дауна или только люди с ДЦП. Потому что они очень сложно друг с другом общаются. Те, у кого ментальные особенности, — они боятся людей с физическими особенностями, потому что они могут их поранить. Они же часто не владеют своим телом. У нас на первом занятии были люди с синдромом Дауна, с ДЦП, передвигающиеся на колясках, незрячие, человек с аутизмом. Это был такой Ноев ковчег!
Дети-инвалиды знаменитостей
| Как живут звезды и их особенные дети с синдромом Дауна | В свои неполные 27 лет молодой человек с синдромом Дауна живёт вполне полноценной жизнью – работает и играет на сцене. |
| Известные люди с синдромом Дауна: обзор, особенности и интересные факты | Федор и Светлана Бондарчук Из-за преждевременных родов дочь Федора и Светланы Бондарчук родилась с синдромом Дауна. |
| 8 успешных людей с синдромом Дауна | вспоминает истории самых знаменитых и успешных людей с синдромом Дауна. |
| Бондарчук, Лолита, Хакамада: звёзды и их «солнечные» дети | 19-летний Миша Рогожин с синдромом Дауна уехал из Мариуполя вскоре после начала «спецоперации». |
| Любимые дети солнца: 11 успешных людей с синдромом Дауна | Доброе дело - 21 марта 2023 - Новости Санкт-Петербурга - |
«Солнечные» знаменитости: на что способны люди с синдромом Дауна
вы делаете те новости, которые происходят вокруг нас. Продолжительность жизни людей с синдромом Дауна заметно увеличивается. Это только в кино показывают, что люди с синдромом Дауна такие же, как и все, просто у них особенное, другое мышление. Доброе дело - 21 марта 2023 - Новости Санкт-Петербурга -
Известные и успешные люди с синдромом Дауна
За эту роль он был награжден "Серебряной раковиной" кинофестиваля в Сен-Себастьяне. Получил первые роли в фильмах после встречи с режиссером Жако Ван Дормалем. Сыграв Жоржа в фильме "День восьмой", был признан лучшим актером на Каннском кинофестивале. Также снимался в фильме "Господин Никто" в роли двойника главного героя Джаред Лето. Роли Сергея Макарова отмечены на кинофестивалях Дома Ханжонкова и фестивале "Сталкер — за права человека". Мама отдала Марию на плавание, чтобы закалить часто болеющую дочь. Маша показывала хорошие результаты и попала в профессиональный спорт.
Синдром Дауна - это не болезнь, это не лечится, это данность. Ничего не изменится, хоть что делай. Данность надо принимать как саму жизнь в её многообразии и разных проявлениях. Поэтому я ко всякого рода аномалиям отношусь с приятием. И Платон меня в этом утвердил в ещё большей степени. Когда находишься со стороны чего-либо - ты вообще ничего не можешь понять. Когда находишься внутри ситуации - всё совсем по-другому. О чём речь, это мой сын - моя муза, моё счастье. Лучшее время моей жизни - которое я провожу с ним. Это трудно.
Он не говорит, ему 13 лет, он выглядит моложе. У него ещё аутизм.
Когда находишься со стороны чего-либо - ты вообще ничего не можешь понять.
Когда находишься внутри ситуации - всё совсем по-другому. О чём речь, это мой сын - моя муза, моё счастье. Лучшее время моей жизни - которое я провожу с ним.
Это трудно. Он не говорит, ему 13 лет, он выглядит моложе. У него ещё аутизм.
Но столько моментов, которые сообщаются между нами на ином уровне… Я снимал детей с Синдромом Дауна для проекта «Близкие люди». Это люди-иероглифы. Люди, которые нам что-то обязательно своим фактом существования сообщают.
Просто мы не умеем это читать. Мы разделяем уход за Платоном с Инной.
В проекте уже приняли участие такие знаменитости, как журналист Леонид Парфенов, кинорежиссер Тимур Бекмамбетов и другие. Участники проекта самостоятельно выбирают произведения и отрывки, которые отражают их мысли, чувства и интересы. Читая эти тексты, они не только приобретают опыт презентаций и публичных выступлений, но и получают возможность поделиться своей уникальной точкой зрения, а также стать интересными собеседниками.
Авторы проекта надеются, что видеоролики с участием знаменитостей и людей с синдромом Дауна помогут изменить отношение общества к людям с ментальными нарушениями. Одна из главных проблем, с которой сталкиваются люди с синдромом Дауна, — это низкая информированность и отсутствие толерантности. Однако благодаря таким просветительским проектам, как «Книжки вверх ногами», это восприятие начинает меняться, и люди с синдромом Дауна получают возможность проявить свои таланты и стать полноценными членами общества.
Бондарчук, Лолита, Хакамада: звёзды и их «солнечные» дети
Знаменитые люди с синдромом Дауна: как Джэми Брюэр покоряла Голливуд. Многие люди с синдромом Дауна находят себя в творчестве. Люди с синдромом Дауна сталкиваются в России с множеством проблем: они не могут получить образование в обычной школе, найти работу, борются со стигматизирующим отношением со стороны общества. 7-летний мальчик стал первым человеком с синдромом Дауна, который вышел на сцену с балетной труппой.
Известные артисты поддержали людей с синдромом Дауна
Доброе дело - 21 марта 2023 - Новости Санкт-Петербурга - Люди с синдромом Дауна стали соведущими на триатлоне IRONSTAR в Завидове. Сама она называет девочку “особенной”, так как та родилась с синдромом Дауна. художник Сергей родился 27 марта 1957 в семье известной актрисы Ии Савиной и ученого -гидробиолога Всеволода Шестакова.
10 людей с синдромом Дауна, доказавших, что преград не существует
Он существует для того, чтобы обратить внимание общества на проблемы, с которыми люди, страдающие синдромом Дауна, сталкиваются ежедневно. Эвелина Бледанс, будучи мамой такого ребенка, уже несколько лет активно пропагандирует толерантное отношение к людям с этим заболеванием. Сейчас она решила призвать поклонников поучаствовать в международном флешмобе, который называется Lots Of Socks. Филипп Киркоров Цель этого международного движения - обратить внимание общества на проблемы людей с синдромом Дауна.
После этого Джудит начала создавать скульптуры из ниток.
Основой для ее изделий служили любые предметы, которые оказывались в ее поле зрения: пуговицы, стулья, посуда. Она тщательно укутывала найденные предметы разноцветными нитями и создавала необычные, не на что не похожие скульптуры. Эту работу она не прекращала до самой своей смерти в 2005 году. Постепенно ее творения, яркие, мощные, самобытные, получили известность.
Одних они завораживали, других, наоборот, отталкивали, но все сходились во мнении, что они наполнены какой-то необыкновенной энергией. Сейчас работы Джудит можно увидеть в музеях аутсайдерского искусства. Цены на них доходят до 20 тысяч долларов. Ее сестра сказала о ней: «Джудит сумела показать всему миру, как тот, кого общество вышвырнуло на помойку, может вернуться и доказать, что он способен на выдающиеся свершения» Пабло Пинеда род.
Пабло родился в испанском городе Малага. В раннем возрасте у него была обнаружена мозаичная форма синдрома Дауна то есть лишнюю хромосому содержат не все клетки. Родители не стали отдавать ребенка в специализированный интернат. Он успешно закончил обычную школу, а затем поступил в университет и получил диплом в области педагогической психологии.
В 2008 году Пабло снялся в главной роли в фильме «Я тоже» - трогательной истории любви преподавателя с синдромом Дауна и здоровой женщины фильм переведен на русский язык. За роль преподавателя Пабло был награжден «Серебряной раковиной» на кинофестивале в Сен-Себастьяне. В настоящий момент Пинеда живет и занимается преподавательской деятельностью в своем родном городе Малаге. Здесь к Пабло относятся с огромным почтением.
В честь него даже назвали площадь. Паскаль Дюкенн род. С ранних лет он увлекся лицедейством, принимал участие во многих театральных любительских постановках, а после встречи с режиссером Жако Ван Дормалем получил свои первые роли в кино. Самый известный воплощенный им персонаж — Жорж из фильма «День восьмой».
На Каннском кинофестивале за эту роль Дюкенн был признан лучшим киноактером. Позднее он снялся в «Господине Никто» в эпизодической роли двойника главного героя, которого играл Джаред Лето. Сейчас Дюкенн — медийная персона, он дает многочисленные интервью, снимается в телепередачах. В 2004 году король Бельгии посвятил его в командоры ордена Короны, что равнозначно посвящению в рыцари.
Он продолжает занятия литературой, музыкой, рисованием, часто ходит в церковь. Каждое лето Сергей проводит в деревне Дорофеево Костромской области, где много рисует. Основные сюжеты его рисунков — полевые и садовые цветы, деревенские пейзажи.
Но и это еще не все. Паула — адвокат, который защищает права граждан с синдромом Дауна и консультирует благотворительные фонды, благодаря чему она получила мировую известность. Синдром Дауна не мешает ему покорять сердца зрителей. А ведь когда он был маленьким, его не хотели брать в школу, и поэтому родителям пришлось учить его самостоятельно дома. Мальчик быстро научился читать и писать, освоил счет. Помимо этого мама водила его в театры, музеи, на выставки и на уроки вокала. Талантливый российский актёр с синдромом Дауна. Сейчас актеру 56 лет, он имеет много престижных кинонаград, играет в театре, прекрасно поет и танцует, его даже внесли в список самых знаменитых людей с ограниченными возможностями вместе с такими легендами, как Уолт Дисней и Эрнесто Че Гевара. Мультиинструменталист Музыкант с синдромом Дауна Суджит Десай играет на семи музыкальных инструментах. После окончания средней школы и двухлетнего обучения в интернате по специальности «музыка и социальные службы» молодой человек окончил музыкальную академию в американском штате Массачусетс. В процессе обучения он освоил бас-кларнет, альт-саксофон, скрипку, фортепиано, трубу, ударные и виолончель. Суджит уже не раз становился лауреатом музыкальных конкурсов. Музыкант и волонтёр. Помимо выступлений с концертами и гастролей, молодой человек работал помощником учителя на музыкальном факультете начальной школы. Сейчас он продолжает выступать, а также работает волонтером, читая мотивационные лекции и поддерживая своей музыкой людей в больницах и домах престарелых. О Суджите писали известные американские журналы, он даже был гостем на телешоу Опры Уинфри. Ресторатор, который дарит «обнимашки» Тим Харрис жил в американском штате Нью-Мексико. Тогда ему было всего 14, и реализовать мечту подростку помогли родители. В этой истории не было бы ничего необычного, если бы не то, что у юного владельца ресторана синдром Дауна. Самый позитивный ресторатор.
В Новосибирске парень с синдромом Дауна стал любимцем публики в «Глобусе»
Синдром Дауна не помешал Владу Ситдикову найти себя в жизни и стать счастливым человеком. Когда мальчику диагностировали синдром Дауна, она должна была признать своё решение рожать ошибкой, но один солнечный взгляд малыша дал ей такую силу, которой хватило почти на полвека. «Правмир» собрал истории людей с аутизмом, синдромами Дауна и Аспергера, которые нашли дело своей жизни, достигли в нем успехов и стали счастливыми. Первый человек с синдромом Дауна получивший почетную докторскую степень гуманитарных наук, Университет Портленда. Карен Гаффни – первый человек с синдромом Дауна, переплывшая Ла-Манш с парализованной левой ногой.