Из Института общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук (ИОГен РАН) уволили директора Александра Кудрявцева, который заявлял, что в прошлом люди жили 900 лет. Менеджмент отмечает, что внедрение медицинской генетики в России только начинается.
Новости по теме: генетика
Сначала я услышала отказ от руководства, мне сказали, что такой возможности нет, но через некоторое время меня пригласили на обучение в НИИ медицинской генетики. В том, что именно Курчатовский институт сегодня стал лидером российской генетики, есть историческая закономерность. 23 апреля кафедра биологии провела Х Всероссийскую научно-практическую конференцию «Актуальные вопросы медицинской генетики. Из Института общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук (ИОГен РАН) уволили директора Александра Кудрявцева, который заявлял, что в прошлом люди жили 900 лет. Подготовленные Институтом цитологии и генетики кадры смогут решать задачи импортозамещения.
Минобрнауки уволило директора Института генетики, заявившего, что люди в прошлом жили 900 лет
Мероприятия 22 Мая Очень скоро нас ждет невероятное мероприятие, которое будет проходить в самом центре города. Это будет настоящее празднество науки, на котором соберутся лучшие умы со всего мира. Читать ещё.
Рычкова и О. Лахман посетили консультативно-диагностический блок, клинико-диагностическую лабораторию, отделение наследственных болезней стационар и отделение пренатальной диагностики и антенатальной охраны плода, группу преимплантационной генетической диагностики. Главный врач, канд. Большой спектр медицинских услуг пациенты Генетической клиники могут получить на бюджетной основе, в том числе по полису ОМС. Бесплатные виды помощи доступны не только жителям Томской области, но и пациентам из других регионов.
В Томском НИМЦ в лаборатории онтогенетики вместе с коллегами она изучает нарушения интеллектуального развития у детей. Такие дети нуждаются в медицинской и социальной поддержке в течение всей жизни. Эти состояния могут быть вызваны мутациями более чем в тысяче генов, и природа их возникновения очень сложна и многообразна. Так большинство пациентов остаются без установленного диагноза с вытекающими последствиями для больных и их семей», — объясняет Елена Беляева. На данном этапе молодая ученая вместе с коллегами занимается поиском новых генетических причин, а именно хромосомных и генных мутаций, приводящих к развитию интеллектуальных нарушений. В рамках научных проектов в лаборатории планируется изучить влияние новых генетических вариантов на нарушение процессов развития и функционирования головного мозга, а также возможные механизмы вариабельности клинических проявлений хромосомных мутаций среди родственников. По словам кандидата медицинских наук, наибольший интерес научных сотрудников вызывают случаи, когда генетическое нарушение есть и у ребенка, и у одного из его родителей, но при этом у ребенка проявляются отклонения в интеллектуальном развитии, а у родителей — нет. Накопленные знания генетиков в этой области могут быть полезны семьям, уже имеющим больного ребенка, при прогнозе течения заболевания у пациентов и при планировании будущего потомства.
Обидно, что другие заявления Кудрявцева на той же конференции в основном не попали в заголовки газет. А среди них, например, утверждение о том, что наша планета может прокормить только 5 млрд человек на каждого почему-то приходится 1 га пахотной земли. Из-за химизации наша земля, по мнению эксперта, «впала в тление», поэтому за 500 лет у нас «вообще не останется пахотных территорий» что-то из разряда предсказаний о том, что Лондон будет завален конским навозом. Грех и тление — вот что, по мнению ученого, поражает биологическую природу человека и приводит после потопа к снижению продолжительности жизни. При этом дети «до седьмого колена» отвечают за грехи своих отцов и гены могут восстановиться только «чудом божьим». Кудрявцев призвал не слушать ученых-атеистов о том, что во всем виноваты «радиация, загрязнение, мутагенные эффекты» — разрушение инициировано все-таки «первородным грехом, который усугубляется грехом родовым и личным тоже».
Генетическая диагностика: создаётся центр исследования наследственных заболеваний
Полноэкзомное секвенирование — непосредственное секвенирование на современном оборудовании компании Illumina; — проведение биоинформатического анализа результатов в соответствии с представленной заказчиком информацией; — выдача заключения; — выдача данных секвенирования в формате. Мероприятия 22 Мая Очень скоро нас ждет невероятное мероприятие, которое будет проходить в самом центре города. Это будет настоящее празднество науки, на котором соберутся лучшие умы со всего мира. Читать ещё.
Корреспонденты программы "Вести. Томск" рассказывают подробности. Более 130 тысяч обследований младенцев за год, расширенный неонатальный скрининг и доступность медицины для каждого - этими и другими достижениями сотрудники томского НИМЦ делятся с коллегами из Москвы и губернатором Томской области. НИИ генетики работает с пациентами со всего сибирского федерального округа.
Новорожденных в первые дни жизни проверяют на 36 редких наследственных заболеваний.
Новости и анонсы Люблю, когда могу помочь людям, — молодая генетик о том, как использует в работе синтез науки и практической медицины Люблю, когда могу помочь людям, — молодая генетик о том, как использует в работе синтез науки и практической медицины 03. Работа генетика Этим летом Елена Беляева стала одной из лучших в России среди молодых генетиков. Ее доклад «Хромосомные микродупликации в патогенетике недифференцированных форм интеллектуальных расстройств в детском возрасте» в рамках IX съезда Российского общества медицинских генетиков занял I место на конкурсе работ молодых ученых. В Томском НИМЦ в лаборатории онтогенетики вместе с коллегами она изучает нарушения интеллектуального развития у детей. Такие дети нуждаются в медицинской и социальной поддержке в течение всей жизни.
Эти состояния могут быть вызваны мутациями более чем в тысяче генов, и природа их возникновения очень сложна и многообразна. Так большинство пациентов остаются без установленного диагноза с вытекающими последствиями для больных и их семей», — объясняет Елена Беляева. На данном этапе молодая ученая вместе с коллегами занимается поиском новых генетических причин, а именно хромосомных и генных мутаций, приводящих к развитию интеллектуальных нарушений.
Он предполагает разработку биологических препаратов, диагностических систем и иммунобиологических средств для сферы здравоохранения, биотехнологий для сельского хозяйства и промышленности, а также совершенствование мер по предупреждению чрезвычайных ситуаций биологического характера и осуществлению контроля в этой области" Татьяна Голикова Заместитель Председателя Правительства Российской Федерации "Фактически сегодня, спустя много лет, в России воссоздана устойчивая возобновляемая база для развития национальной биотехнологической промышленности, которая даст толчок также и развитию национальной фармакологической, пищевой промышленности, сельского хозяйства и многих других отраслей. Всё это будет укреплять суверенитет страны, обеспечивать нашу технологическую независимость и национальную безопасность" Михаил Ковальчук.
Российский ученый открыл новый механизм хранения информации в ДНК
Генетика — все новости по теме на сайте издания Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской. Подготовленные Институтом цитологии и генетики кадры смогут решать задачи импортозамещения.
Курчатовский институт провел испытания «генетической бомбы»
Слова ученого вызвали широкий общественный резонанс. Об этом телеканалу RTVI рассказал источник в министерстве образования и науки. По данным СМИ, решение расторгнуть с Кудрявцевым трудовой договор было принято накануне. Его обязанности с 24 января по согласованию с РАН исполняет доктор биологических наук Андрей Мисюрин. Его контракт с Минобрнауки должен был закончиться 20 июня 2027 года. По словам источника RTVI в ведомстве, ученого уволили по решению учредителя. При этом Кудрявцева уведомили об отстранении вечером 23 января во время визита в Минобрнауки.
Причину, по которой он был освобожден от должности, в ведомстве не уточнили. Грехи как причина мутаций Бывший директор оказался в центре внимания, когда в марте 2023 года выступил на научно-богословской конференции «Бог — Человек — Мир», организованной Минской и Сретенской духовными академиями.
Но при этом не следует негативно воспринимать мнение приверженцев антипрививочного движения, нам важно выслушать позицию каждого, заслушать аргументы», - подчеркнул академик РАН. Заместитель руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Ирина Федоровна Серегина сообщила о постоянном мониторинге безопасности иммунопрофилактики: «Сегодня можно сказать, что все зарегистрированные на территории Российской Федерации вакцины имеют положительный профиль безопасности и безопасны для применения.
Тем не менее мы ведем мониторинг ситуации». Парламентарий рассказал участникам круглого стола о нормативно-правовом регулировании иммунопрофилактики, действующих нормативных актах и нововведениях, профилактической медицине. Но для нас важна обратная связь от экспертного сообщества.
Исследования, по данным «белого дома», проводятся в рамках расширенного неонатального скрининга, который стартовал в России с начала 2023 года. По словам специалистов, новорожденных в первые дни жизни в рамках скрининга проверяют на 36 редких наследственных заболеваний.
Оказывается, ядерной оружие — уже не главная угроза. Поэтому организации, некогда создавшей наш ядерный щит под руководством Курчатова, сегодня требуются… мармозетки. Много мармозеток!
Сессия была посвящена 80-летию института и 120-летию со дня рождения академиков И. Курчатова и А. Александрова, которые, несмотря на все свои заслуги, такими авторитетами, как Ковальчук, так и не стали. А еще через три года — 29 августа 1949 г. Президент «Курчатника» особо отметил неоценимую помощь разведки, которая позволила сэкономить ученым от 1,5 до 3 лет: «У американцев работало 50 тыс. И мы это сделали сами. Но если бы мы шли к цели десятью разными путями, как и делал Курчатов с коллегами, мы бы потратили еще 3 года, а за это время, как мы знаем по планам типа «Дропшот», американцы планировали полностью уничтожить потенциал нашей страны, сбросив десятки ядерных зарядов на наши главные города. Но разведка точно сказала, что из возможных десяти путей вот этот достиг цели, и мы быстро пошли по этому пути».
При всем уважении к разведке, еще более важно, что мы на этом пути не споткнулись, как в той же лунной программе, которая также закончилась грандиозным взрывом, но вовсе не столь желанным. Как бы то ни было, Ковальчук особо подчеркнул, что, по его мнению, сегодня все мы живы и существуем как единственное в мире суверенное государство только потому, что 80 лет назад под руководством Курчатова была проделана эта работа. Все правильно, вот только на счет руководства Курчатова подмывает добавить пару слов. В советские времена эту легендарную фотографию обычно публиковали в урезанном виде под названием «Три К: Королев, Курчатов, Келдыш». Крайнюю справа фигуру, как правило, отрезали. Это Василий Мишин, возглавивший после смерти Королева в 1966 г. Однако есть мнение, что этот провал связан не столько с трагической смертью крайнего слева из трех К, а, скорее, явился следствием отсутствия в руководстве проектом таких людей, как те, что изображены на фото ниже. Но вернемся к докладу президента Курчатовского института, который уже давно метит на роль четвертого К.
Но вопрос заключается в том, что этот зонтик, к сожалению, ветшает». Уничтожить нас с вами стало дешевле и проще биологическим путем. Именно поэтому в Курчатовском институте, который назывался когда-то Институтом атомной энергии, мы за последнее десятилетие, при полной поддержке Президента и руководства страны в целом, создали не имеющий мировых аналогов новый Курчатовский институт 21 века — Институт природоподобных технологий, который нацелен на решение вопросов биологической безопасности. И я думаю, что точно так же, как мы ответили на тот, ядерный вызов, мы ответим и на вызов сегодняшнего дня, который не так заметен, как взрыв бомбы, но значительно более опасен и всеобъемлющ». Молчание овец «Я приведу только один пример, — продолжил докладчик. И пришлось не один месяц работать, чтобы объяснить: вино, пиво, хлебопекарная промышленность, кондитерские изделия, кисломолочная продукция, сыры — всюду работают живые микроорганизмы. Я гарантию даю, что они все генномодифицированны. А у нас все запрещено!
Да это же интервенция! И Михаил Ковальчук тут же приводит еще один пример коварства микроорганизмов, как минимум, странных, если не иностранных. У них простуда. От обычного простудного вируса овцы не должны умирать. А они умирают. Приносят вирус. Смотрим геном. Да, вирус обычный, но в него вставлен второй вирус.
От второго тоже не умирают, но два вместе приводят к удушью овцы. И стада нет.
Сотрудник НИИ нейронаук выступил с докладом на Х Всероссийском Форуме Молодых Исследователей
На базе института будет создан уникальный для страны центр генетических компетенций, его задача — развивать медико-генетическую службу в Петербурге, да и в целом в России. зав. лабораторией генетических основ идентификации растений, г.н.с. Драгович Александру Юрьевну, с.н.с. лаборатории генетики микроорганизмов Ратькина Анатолия Васильевича. Генетики. Александр Кудрявцев Россия Общество 25 января в 14:27 В РПЦ раскритиковали увольнение генетика, связавшего болезни с грехом. Статья об исследовании опубликована в одном из самых престижных научных журналов Nature Chemistry.
Минобрнауки уволило директора Института генетики, заявившего, что люди в прошлом жили 900 лет
В частности, всего в настоящее время применяется пять методов геномной диагностики. При этом разработанный метод позволяет получить практически ту же информацию, которую дадут пять традиционных тестов. Методика позволяет также выявить так называемые хромосомные перестройки, когда участки генома без каких-либо замен оказываются не на своем месте в геноме, например, ген, отвечающий за выработку инсулина, оказался на участке, отвечающем за сетчатку глаза.
Развитие международных профессиональных контактов в области генетики и селекции. Научная программа Конгресса включает выступления более 250 пленарных и симпозиальных докладчиков по основным научным направлениям генетики и селекции. Загрузка тезисов доступна после прохождения регистрации. Все тезисы пройдут обязательное рецензирование.
Авторам тезисов, отобранных в результате рассмотрения программным комитетом, будет предоставлена возможность сделать на Конгрессе устный или постерный доклад.
Лахман посетили консультативно-диагностический блок, клинико-диагностическую лабораторию, отделение наследственных болезней стационар и отделение пренатальной диагностики и антенатальной охраны плода, группу преимплантационной генетической диагностики. Главный врач, канд. Большой спектр медицинских услуг пациенты Генетической клиники могут получить на бюджетной основе, в том числе по полису ОМС. Бесплатные виды помощи доступны не только жителям Томской области, но и пациентам из других регионов. О работе по программе расширенного неонатального скрининга рассказал руководитель группы РНС клинико-диагностического отделения Дмитрий Сергеевич Орлов.
Более 130 тысяч обследований младенцев за год, расширенный неонатальный скрининг и доступность медицины для каждого - этими и другими достижениями сотрудники томского НИМЦ делятся с коллегами из Москвы и губернатором Томской области. НИИ генетики работает с пациентами со всего сибирского федерального округа. Новорожденных в первые дни жизни проверяют на 36 редких наследственных заболеваний. Томский НИМЦ стал одним из десяти федеральных центров, проводящих такое обследование.
Это надо отметить: лучшие в мире в генетике - наша страна.
Новая технология позволяет диагностировать наследственные заболевания
И мы должны их использовать в наших интересах, в интересах наших граждан, формировать, наращивать собственный научный и технологический потенциал" Владимир Путин Президент Российской Федерации "Создание центров направлено на комплексное решение задач, определенных указом президента «О развитии генетических технологий в Российской Федерации». Он предполагает разработку биологических препаратов, диагностических систем и иммунобиологических средств для сферы здравоохранения, биотехнологий для сельского хозяйства и промышленности, а также совершенствование мер по предупреждению чрезвычайных ситуаций биологического характера и осуществлению контроля в этой области" Татьяна Голикова Заместитель Председателя Правительства Российской Федерации "Фактически сегодня, спустя много лет, в России воссоздана устойчивая возобновляемая база для развития национальной биотехнологической промышленности, которая даст толчок также и развитию национальной фармакологической, пищевой промышленности, сельского хозяйства и многих других отраслей.
В течение трех дней специалисты в области медицинской генетики, биоэтики, молекулярно-генетических технологий и биоинформатики делились опытом и представляли результаты исследований. Отдельный симпозиум «Генетика и эпигенетика развития» был посвящен памяти член-корр. РАН В. Баранова и член-корр. РАМН С. Это, к примеру, диагностика и профилактика наследственных болезней, таргетная терапия онкозаболеваний, а также выявление заболеваний сердечно-сосудистой системы, обусловленных генетическими причинами. Внедрять достижения ученых в практику как можно быстрее — это не только тренд, это необходимость, которой мы руководствуемся в своей работе, направленной на обеспечение качества жизни пациентов и укрепление технологического суверенитета нашей страны. Очными участниками профессионального диалога стали более 200 человек, более 400 подключались к обсуждению в онлайн-режиме. Специалисты представили результаты исследований, поделились достижениями и обсудили различные аспекты своей работы.
Бочкова, доктор мед. Москва выступила с докладом «Геномное тестирование: диалог врача-генетика и пациента»: - Морально-этический аспект осмысления результатов геномных исследований сегодня очень актуален. При геномном тестировании мы получаем большое количество информации, и диалог врача и пациента играет большую роль, ведь важно, чтобы эта информация пошла пациенту на пользу.
Это, к примеру, диагностика и профилактика наследственных болезней, таргетная терапия онкозаболеваний, а также выявление заболеваний сердечно-сосудистой системы, обусловленных генетическими причинами. Внедрять достижения ученых в практику как можно быстрее — это не только тренд, это необходимость, которой мы руководствуемся в своей работе, направленной на обеспечение качества жизни пациентов и укрепление технологического суверенитета нашей страны. Очными участниками профессионального диалога стали более 200 человек, более 400 подключались к обсуждению в онлайн-режиме. Специалисты представили результаты исследований, поделились достижениями и обсудили различные аспекты своей работы.
Бочкова, доктор мед. Москва выступила с докладом «Геномное тестирование: диалог врача-генетика и пациента»: - Морально-этический аспект осмысления результатов геномных исследований сегодня очень актуален. При геномном тестировании мы получаем большое количество информации, и диалог врача и пациента играет большую роль, ведь важно, чтобы эта информация пошла пациенту на пользу. В некотором смысле, генетические технологии оказались в правовой лакуне. До сих пор не учтены важные особенности генетической информации, к примеру, тот факт, что она имеет семейный характер. Геномное тестирование всё ещё балансирует на грани науки и практики и требует очень серьезного осмысления от специалистов, - прокомментировала Вера Ижевская. Вера Леонидовна высоко оценила совместную работу с томскими коллегами: «Традиционно мы тесно сотрудничаем в разных областях.
Томский институт является самым крупным генетическим центром в Сибири, здесь созданы оригинальные научные школы и нам приятно делиться информацией с коллегами, а после пандемии - ещё и встретиться лично.
Об этом сообщил журналистам ведущий научный сотрудник сектора геномных механизмов онтогенеза ИЦиГ Вениамин Фишман. Если вы сделаете весь набор существующих диагностических методов, вы получите всю ту же самую информацию, что дает наш один. Он добавил, что метод фактически представляет собой комбинацию нескольких известных методов, которые, однако, в клинической практике не применяются одновременно.
Генетическая диагностика: создаётся центр исследования наследственных заболеваний
Скандальное выступление директора Института общей генетики РАН Александра Кудрявцева состоялось еще в марте 2023 года. Глотов Андрей Сергеевич — научный соруководитель пилотного проекта, заведующий Отделом геномной медицины им. В.С. Баранова ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д. О. Отта», д.б.н. «Курчатовский институт» совместно с Академией Минпросвещения разработал онлайн-курс по преподаванию генетики в школах. Новости Научного центра проблем здоровья семьи и репродукции человека, г. Иркутск. Интерфакс: Ученые Института цитологии и генетики (ИЦиГ, Новосибирск) разработали метод, позволяющий за один тест выявить до 90% мутаций в геноме.