Близорукость это доминантный признак, обозначаем его как B, соответственно нормальное зрение будет рецессивным признаком, он будет b. По вышеуказанному можно составить схему скрещивания. Задача 4. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карий цвет глаз над голубым.
срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением
| 1. у человека близорукость (м) доминирует над нормальным - id21567684 от feisal 06.08.2020 14:12 | 3. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. |
| срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением | аа () Найти генотип Р-? |
| Ответы : Помогите,пожалуйста,объясните,как решать!(БИОЛОГИЯ ГЕНЕТИКА) | У человека нормальный обмен веществ (А) доминирует над сахарным диабетом, дальнозоркость (В) — над нормальным зрением. |
У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
Определите и объясните, какие группы крови возможны у детей, если у обоих родителей: а I группа крови, б II группа крови, в III группа крови, г IV группа крови Задача 5. Определите и объясните, какие группы крови возможны у детей: а если у матери- I группа крови, у отца II группа крови б если у матери-I группа крови, а у отца IV группа крови в если у матери-I группа крови, а у отца III группа крови Задача 6. В родильном доме перепутали двух девочек назовем их условно Альфа и Бета. Определите, кто чья дочь. Задача 7. Платиновую доминант норку, один из родителей которой имел коричневую окраску меха, скрестили с коричневой норкой, отец которой имел коричневую, а мать - платиновую окраску меха. При таком скрещивании получено несколько платиновых норок внуков. Определите генотипы каждого из упомянутых особей и составьте схему их родословной, обозначая самок и самцов соответствующими символами. Вопросы для защиты: 1.
Что изучает наука генетика?
Болезнь бывает возрастной или врожденной этиологии. Последний вариант связан с аномалиями развития, заболевание прекращает развиваться после окончательного формирования зрительных органов. Такая форма патологии не требует специальной терапии, корректировка осуществляется контактными линзами или очками. Возрастное заболевание связано со снижением подвижности хрусталика и относится к естественным процессам в организме после 45 лет. Лечение заключается в ношении корректирующей оптики.
Дальтонизм Патология характеризуется проблемами с восприятием отдельных цветов, развивается на фоне нечувствительности к 3 пигментным веществам, которые находятся в специализированных коробках глаз. Заболевание влияет на качественные показатели зрения. Для дальтонизма лечения не существует, большинство страдающих от болезни пациентов — мужчины. Наличие патологии ограничивает право на выбор профессии, запрещает получение прав на управление автомобилем. Астигматизм Нарушение формы хрусталика или роговицы приводит к появлению отклонения. У людей редко встречаются симметричные глазные яблоки, что считается нормой.
Значительные отклонения от стандартных показателей приводят к проблемам с четкостью зрения. Ложная близорукость Патологическое состояние связано с длительным отдыхом мышц, отвечающих за подвижность хрусталика. Со временем волокна атрофируются, хрусталик остается в одном положении, что приводит к отображению картинки перед сетчаткой. Данная форма миопии переходит в истинную близорукость при отсутствии своевременной терапии. Лечение подразумевает использование специальных упражнений, направленных на активизацию мышечных тканей глаз. Глаукома Офтальмологическое заболевание, приводящее к абсолютной слепоте, возникающее на фоне сосудистой деформации, спровоцированной повышенным внутриглазным давлением.
Результатом становится недостаточное поступление кислорода к тканям и их последующая деградация. Начальные стадии болезни требуют консервативной терапии, при приеме препаратов повышается проходимость кровеносных сосудов, удаляется первоисточник ВГД.
Размер хрусталика глаза. Нормальное зрение и катаракта. Нормальная толщина хрусталика. В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук дальтоник. Мужчины-дальтоника в задачах. Может ди у мужчины дальтоника.
В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук дальтоник?. Задачи на генотипы родителей. Задачи на группы крови с х хромосомой. Задачи на группы крови сцепленные с полом. Сцепленному с полом и наследованию групп крови. Задача по генетике на пол ребенка. Какова вероятность рождения. Задачи на вероятность рождения детей с.
Какова вероятность рождения мальчика. Ген дальтонизма рецессивный сцепленный с х хромосомой. Рецессивные гены расположены в х хромосоме. Рецессивный ген дальтонизма располагается в х-хромосоме женщина. Нормальное зрение. Среднее зрение человека. Какое нормальное зрение. При нормальном зрении.
Носитель дальтонизма. Дальтонизм схема. Дальтонизм наследственное заболевание. У человека дальтонизм рецессивный признак сцепленный с х хромосомой. Дальтонизм как наследуется рецессивный признак. У отца вторая группа крови и нормальное зрение у матери первая группа. Генотип отца группа крови. У родителей 1 и 2 группа крови вероятность рождения ребенка с 1.
Мать имеет 1 группу крови. Гемофилия рецессивный признак сцепленный с х. Ген гемофилии расположен в. Ген гемофилии рецессивен. У человека ген вызывающий гемофилию. Дальтонизм генетика Тип наследования. Схема наследования цветовой слепоты. Схема наследования дальтонизма у человека.
У человека доминирует способность владеть правой рукой. Задачи по генетике Левша и правша. У человека умение владеть правой рукой. Задача по биологии способность лучше владеть правой рукой. Норма зрения у ребенка в 6 лет таблица. Острота зрения норма у взрослых таблица. Норма зрения по возрасту. Показатели остроты зрения у детей.
Решение задач по биологии на сцепленное наследование с полом. Наследование двух признаков сцепленных с полом задачи с решением. Задачи на сцепленное с полом наследование. Задачи по генетике сцепленные с полом. Схема наследования генов. Ген гемофилии сцеплен с х хромосомой. Задачи по генетике на наследственность. Сцепленное наследование гемофилия.
Близорукость миопия. Близорукость средней степени. Миопия глаза что это такое. Женщина с нормальным зрением. У человека дальтонизм рецессивный признак. Мужчина с голубыми глазами и нормальным зрением. Эксперимент карие и голубые глаза. Голубые мужские и женские глаза.
Эксперимент «голубые глаза — карие глаза». Смешанный гиперметропический астигматизм. Строение глаза астигматизм. Гиперметропический астигматизм у детей. Сложный гиперметропический астигматизм.
Известно, что мать мужчины была голубоглазой и у нее не было веснушек. Какова вероятность того, что их первый ребенок будет похож на отца? А на мать? У отца курчавые волосы А и нет веснушек, а у матери прямые волосы и есть веснушки В. В семье трое детей и у всех веснушки и курчавые волосы. Определите генотипы всех членов семьи. У человека вьющиеся и темные волосы являются доминантными признаками. Муж и жена имеют вьющиеся темные волосы.
У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
Беларусь находится на одном уровне с самыми технологически развитыми странами мира по статистике близорукости. Давно замечено: чем больше технологически развита страна, то есть чем больше ее жителей занимаются умственным трудом и постоянно пользуются компьютерной техникой, тем чаще встречаются аномалии рефракции, в данном случае - приобретенная близорукость. Поэтому белорусам очень важно заботиться о своем зрении. Три главных совета для сохранения хорошего зрения 1 Вести здоровый образ жизни. Все время за компьютером?
При работе за компьютером офтальмологи рекомендуют соблюдать "Правило 20 минут" - то есть каждые 20 минут работы чередовать с 20 минутами зрительного отдыха. Регулярные перерывы - важная часть регламента зрительных нагрузок. В это время можно заняться другими рабочими или домашними делами: сделать телефонный звонок, побеседовать с кем-нибудь, выпить чая или кофе, подвигаться. Важно отвлекаться от монитора и расслаблять глаза.
Полезны периодически выполнять упражнения, например посидеть с закрытыми глазами, сделать гимнастику для глаз, легкий массаж, пальминг. Можно также установить на компьютер программы, которые будут напоминать о необходимости перерыва, поменяют яркость монитора в зависимости от времени суток или помогут расслабить глаза с помощью специально подобранных изображений. То есть, если пришли на прием в один день с мамой, сестрой, мужем, дедушкой или другими родственниками, после первого обращения в медицинский центр вы получаете право на скидку на дальнейшие процедуры. Также семейная карта выдается бесплатно пациенту, которому провели лазерную коррекцию зрения в Центре микрохирургии глаза VOKA.
Воспользоваться семейной картой, помимо человека, на которого зарегистрирована данная карта, могут его близкие родственники.
Отдельные отклонения способны вызвать снижение остроты зрения или его полную потерю. Близорукость Патологическое состояние развивается при активном росте глазного яблока в длину. Пациент продолжительное время занимается фокусировкой взгляда на рядом расположенных предметах. Прогрессирование заболевания можно остановить устранением провоцирующих факторов и снижением нагрузки. Люди с миопией вынуждены пользоваться очками или контактными лицами чтобы иметь возможность ясно видеть предметы, находящиеся вдали. Дальнозоркость Патология возникает при укороченной форме глазного яблока. Из-за отклонения световой луч фокусируется за пределами сетчатки глаза, мешая пациенту рассматривать близко находящиеся предметы.
Болезнь бывает возрастной или врожденной этиологии. Последний вариант связан с аномалиями развития, заболевание прекращает развиваться после окончательного формирования зрительных органов. Такая форма патологии не требует специальной терапии, корректировка осуществляется контактными линзами или очками. Возрастное заболевание связано со снижением подвижности хрусталика и относится к естественным процессам в организме после 45 лет. Лечение заключается в ношении корректирующей оптики. Дальтонизм Патология характеризуется проблемами с восприятием отдельных цветов, развивается на фоне нечувствительности к 3 пигментным веществам, которые находятся в специализированных коробках глаз. Заболевание влияет на качественные показатели зрения. Для дальтонизма лечения не существует, большинство страдающих от болезни пациентов — мужчины.
Наличие патологии ограничивает право на выбор профессии, запрещает получение прав на управление автомобилем. Астигматизм Нарушение формы хрусталика или роговицы приводит к появлению отклонения. У людей редко встречаются симметричные глазные яблоки, что считается нормой. Значительные отклонения от стандартных показателей приводят к проблемам с четкостью зрения.
Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек — как аутосомный рецессивный признак. Признаки находятся в разных парах хромосом. У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и с веснушками.
Передаются ли проблемы со зрением по наследству и как заботиться о своих глазах? Источник: Поделиться Зрение нужно беречь с детства! Фото: pixabay. Например, заболевания сетчатки, такие как дистрофические поражения ее центральных и периферических отделов, или рефракционные нарушения, в частности дальнозоркость или астигматизм. Они могут передаваться генетически. Катаракта и глаукома - заболевания, как правило, не наследственные. Что касается миопии, то ген, отвечающий за близорукость, обнаружен не был. Поэтому научного подтверждения наследственной передачи близорукости, строго говоря, нет. На практике в семьях, где у одного или у обоих родителей миопия, вероятность ее появления со временем у ребенка чуть выше. У таких детей длина передне-задней оси глаза больше, что характерно для близорукости. Это можно назвать генетической предрасположенностью, но не гарантией развития близорукости. И наоборот, если у обоих родителей зрение хорошее, то это совсем не значит, что у их ребенка миопии точно не будет. В том числе общее состояние здоровья и иммунитета, особенно в периоды роста и гормональной перестройки организма. Но самое главное - это чрезмерные зрительные нагрузки на близком расстоянии от глаз.
Остались вопросы?
| У мужа и жены нормальное зрение | близорукость а -нормальное зрение В-карие в-голубые Р: ж. ааВв + м. Аавв G: aB, aв Ав, ав F: АаВв близ. карие ааВв норм карие Аавв близ голуб аавв норм голуб. |
| Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание | У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. |
| Пример решения генетической задачи №3 — Студопедия | близорукость а - нормальное зрение В - карие глаза b - голубые глаза. |
| Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз | А если человек с хорошим зрением всё время смотрит на близкое расстояние, то он провоцирует развитие близорукости. |
| Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз | У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз доминирует над голубым. |
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство
А – близорукость, а – нормальное зрение, В – веснушки, в – чистая кода лица. А если человек с хорошим зрением всё время смотрит на близкое расстояние, то он провоцирует развитие близорукости. Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов.
Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
| Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач | Голубые глаза и нормальное зрение могут быть только в рецессивной дигомозиготе (ввмм), следовательно для её получения у родителей должны быть дигетерозиготы МмВв х МмВв, тогда по 3 закону Менделя в фенотипе предполагаемого потомства может наблюдаться 4. |
| Дикарев С. | Задачи по генетике | Газета «Биология» № 15/2001 | Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов. |
| Дигибридное скрещивание | Определи вероятность появления в потомстве кареглазых детей, имеющих нормальное зрение, если оба родителя гетерозиготны по обоим признакам. |
У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов. Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой неблизорукой женщиной Известно, что у мужчины отец был голубоглазым, неблизоруким. доминантный признак. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карие глаза над голубыми. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с нормальной остротой зрения. Если у предрасположенного к близорукости человека таких зрительных нагрузок не будет, заболевание, скорее всего, не разовьется.
Редактирование задачи
А – близорукость, а – нормальное зрение, В – веснушки, в – чистая кода лица. У человека близорукость (М) доминирует над нормальным зрением (м), а карие глаза (В) над голубыми (в). Единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи.
Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
Мы не знаем гетерозиготна Aa или гомозиготная aa женщина по гену близорукости. Такая же ситуация и с мужчиной, мы не можем точно сказать, гомозиготен DD он или гетерозиготен Dd по гену кареглазости. Разрешение наших сомнений лежит в генотипе потомка, про которого нам рассказали: "голубоглазый мальчик с нормальным зрением" с генотипом aadd. Одну хромосому ребенок всегда получает от матери, а другу от отца.
Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками.
Объясните, какой закон имеет место в данном случае.
Мы не знаем гетерозиготна Aa или гомозиготная aa женщина по гену близорукости. Такая же ситуация и с мужчиной, мы не можем точно сказать, гомозиготен DD он или гетерозиготен Dd по гену кареглазости. Разрешение наших сомнений лежит в генотипе потомка, про которого нам рассказали: "голубоглазый мальчик с нормальным зрением" с генотипом aadd. Одну хромосому ребенок всегда получает от матери, а другу от отца.
Так охотник купил черную, с короткой шерстью собаку, рождённую от кофейной и длинношерстной матери, то она будет дигетерозигота - AaBb. Собака с кофейной длинной шерсть будет рецессивной дигомозиготой - aabb. Схема скрещивания.
Практическая работа. Решение задач
Искренне желаю того, чтобы вы научились сами определять расщепление по генотипу и фенотипу. Это сделать несложно: когда речь идет о генотипе, обращайте внимание только на гены буквы , то есть, если перед вами особи AA, Aa, Aa, aa, - следует брать генотипы по очереди и складывать количество одинаковых генотипов. Именно в результате таких действий соотношение по генотипу получается 1:2:1. Если перед вами стоит задача посчитать соотношение по фенотипу, то вообще не смотрите на гены - это только запутает! Следует учитывать лишь проявление признака. В потомстве получилось 3 растения с желтым цветом семян и 1 с зеленым, следовательно, расщепление по фенотипу 3:1. Третий закон Менделя - закон независимого наследования В нем речь идет о дигибридном скрещивании, то есть мы исследуем не один, а два признака у особей к примеру, цвет семян и форма семян. Каждый ген имеет два аллеля, поэтому пусть вас не удивляют генотипы AaBb : Важно заметить, что речь в данном законе идет о генах, которые расположены в разных хромосомах.
Запомните III закон Менделя так: "При скрещивании особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга, комбинируясь друг с другом во всех возможных сочетаниях. Комбинации генов отражаются в образовании гамет. Повторюсь - это только если гены находятся в разных хромосомах.
Известно, что мать мужчины была голубоглазой и у нее не было веснушек. Какова вероятность того, что их первый ребенок будет похож на отца? А на мать? У отца курчавые волосы А и нет веснушек, а у матери прямые волосы и есть веснушки В. В семье трое детей и у всех веснушки и курчавые волосы. Определите генотипы всех членов семьи.
У человека вьющиеся и темные волосы являются доминантными признаками. Муж и жена имеют вьющиеся темные волосы.
Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какими признаками будут обладать гибриды, полученные от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам родителей? Каков фенотип родительских особей? Обозначенное жёлтым цветом растение — гигантизм, позднеспелость. Чёрный петух с хохлом скрещен с такой же курицей. В потомстве цыплята имели следующие фенотипы: 9 чёрных хохлатых; 3 чёрных без хохла; 3 бурых хохлатых; 1 бурый без хохла.
Определите генотипы родителей и потомков.
Низкорослый мужчина с нормальным зрением женится. Мужчина с нормальным зрением вступает в брак с близорукой женщиной. Девушка близорукая отец ее близорукий мать с нормальным зрением. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина. Между мужчиной и женщиной, каждый из которых страдает дальтонизмом?. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина родословная. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют сына. У человека ген дальнозоркости доминирует. У человека ген дальнозоркости доминирует над геном нормального.
Ген дальнозоркости доминирует над геном нормального зрения. У человека дальнозоркость доминирует над нормальным зрением. У супругов Анны и Павла имеющих нормальное зрение. У супругов имеющих нормальное зрение родились 2 сына и 2 дочери. У супругов 2 дочери с дальтонизмом. Ген человека. У человека ген эпилепсии доминирует над нормальным состоянием. App у человека ген. У человека ген цветовой слепоты дальтонизма. Решите задачу у человека ген цветовой слепоты.
Женщина с нормальным зрением отец которой страдал цветовой слепотой. Наследование далтонизм. Схема наследования дальтонизма. Дальтонизм наследуется. Наследование дальтонизма у человека. У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением. У супругов страдающих дальнозоркостью родился. У человека ген близорукости доминирует над геном нормального зрения. Задачи супругов. Рецессивный ген дальтонизма.
Рецессивный ген дальтонизма цветовой слепоты. Рецессивный ген дальтонизма располагается в х-хромосоме. У человека ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с х. Фенотипы детей страдающих дальтонизмом. Кареглазая женщина с нормальным зрением. Ген дальтонизма рецессивный сцепленный с полом ген карих глаз. Женщина правша с карими глазами и нормальным. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж. Каковы задачи генетики.
Толщина хрусталика. Размер хрусталика глаза. Нормальное зрение и катаракта. Нормальная толщина хрусталика. В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук дальтоник. Мужчины-дальтоника в задачах. Может ди у мужчины дальтоника. В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук дальтоник?. Задачи на генотипы родителей. Задачи на группы крови с х хромосомой.
Задачи на группы крови сцепленные с полом. Сцепленному с полом и наследованию групп крови. Задача по генетике на пол ребенка. Какова вероятность рождения. Задачи на вероятность рождения детей с. Какова вероятность рождения мальчика. Ген дальтонизма рецессивный сцепленный с х хромосомой. Рецессивные гены расположены в х хромосоме. Рецессивный ген дальтонизма располагается в х-хромосоме женщина. Нормальное зрение.
Среднее зрение человека. Какое нормальное зрение. При нормальном зрении. Носитель дальтонизма. Дальтонизм схема. Дальтонизм наследственное заболевание. У человека дальтонизм рецессивный признак сцепленный с х хромосомой. Дальтонизм как наследуется рецессивный признак.