При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Софарма АО в аптеке Амурфармация. После приема однократной дозы в 100 мг внутрь максимальная плазматическая концентрация наблюдается в интервале 45-60 мин и составляет 175 нг/мл. При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в ные побочные эффекты тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимое повышение.
Вы точно человек?
При однократном приеме 100 мг нафтидрофурила период полувыведения равен 1-2 часа если доза равна 200 мг, то он составит 3,5 часа. Не имеется данных исследования о проникновении вещества через плацентарный барьер и в грудное молоко. Выведение из организма происходит большей частью через кишечник. Лишь небольшое количество выводится почками. Не имеется конкретных данных, касающихся изменения скорости его выведения при нарушенной функции почек и печени.
Установлено, что на фармакокинетические свойства препарата никакого влияния не оказывает возраст пациента. Показания к применению препарата К медикаменту «Дузофарм» инструкция гласит, что показаниями к применению являются: такие нарушения со стороны периферического кровообращения в сосудах, как парестезия, акроцианоз, "перемежающаяся" хромота, боли в ногах в спокойном состоянии, судороги в икроножных мышцах, синдром Рейно ; нарушения трофического характера, например диабетическая ретинопатия, незаживающие язвы; нарушение со стороны церебрального кровообращения, особенно у пожилых людей. Дозировка и способ применения «Дузофарм» применяют перорально, запивая большим количеством жидкости: не менее 1 стакана воды. Показан препарат для длительной терапии.
Рекомендуется следующая дозировка: при нарушении церебрального кровообращения - прием в суточной дозе препарата в пределах 300-600 мг, в 3 приема; при нарушении периферического кровообращения - прием в суточной дозе препарата от 400 до 600 мг, а разовая доза составляет 200 мг. Дозировка препарата и длительность приема определяется лечащим врачом, исходя из клинического состояния больного.
При нарушениях периферического кровообращения препарат назначают в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг. Длительность терапии и дозирование определяет врач в зависимости от клинического состояния пациента.
Коррекции дозы при почечной или печеночной недостаточности не требуется. Побочные действия При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм в целом переносится хорошо. Иногда могут наблюдаться следующие побочные реакции: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, повышения уровня глюкозы в крови, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции. При недостатке жидкости в длительном применении возможно образование кальций-оксалатных конкрементов в почках.
Согласно информации, собранной в ходе клинических исследований и спонтанных случаев, полученных после регистрации препарата, при лечении нафтидрофурилом могут возникать описанные ниже нежелательные эффекты. Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - диарея, тошнота, рвота и боль в эпигастрии; частота неизвестна - у некоторых пациентов, принимавших препарат без жидкости перед сном, происходило застревание капсулы в горле, что приводило к локальному эзофагиту. Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - камни в почках из оксалата кальция. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто - кожная сыпь.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повреждение печени.
Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Показания - Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте. Трофические нарушения длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфаркт миокарда острая стадия ; артериальная гипотензия; геморрагический инсульт острая стадия ; эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность II-III ст. Возраст до 18 лет эффективность и безопасность не установлены. С осторожностью Закрытоугольная глаукома, гиперплазия простаты.
Беременность и лактация Дузофарм не обладает тератогенным действием, но так как специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью. Способ применения и дозы Внутрь. Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой. Дузофарм показан для длительной пероральной терапии.
Фармакокинетика у особых групп пациентов Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Режим дозирования Препарат назначают внутрь.
Таблетки проглатывают целиком, запивая достаточным количеством воды не менее стакана. При нарушениях церебрального кровообращения препарат назначают в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на 3 приема в разовой дозе 100 мг. При нарушениях периферического кровообращения препарат назначают в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг. Длительность терапии и дозирование определяет врач в зависимости от клинического состояния пациента. Коррекции дозы при почечной или печеночной недостаточности не требуется. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка.
Дузофарм табл. п/п/о 100 мг №60 Софарма АО (Sopharma AО) (Болгария)
Для товара Дузофарм, таблетки, покрытые плёночной оболочкой 100 мг, 30 шт. Описание препарата Дузофарм® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году. Дузофарм относится к вазодилатирующим препаратам, активным веществом является Нафтидрофурила оксалат в дозировке по 50 мг.
ДУЗОФАРМ 50МГ. №90 ТАБ. П/П/О
Дузофарм, таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие ЕСКО ФАРМА произведено SOPHARMA. Дузофарм относится к вазодилатирующим препаратам, активным веществом является Нафтидрофурила оксалат в дозировке по 50 мг. 100мг №60. Добавить в корзину. При приеме в суточной дозе до 600 мг Дузофарм переносится преимущественно хорошо. Прием препарата Дузофарм® может изменять состав мочи, способствуя образованию оксалатных камней в почках (содержание оксалатов кальция составляет – 19 мг на 100 мг действующего вещества). Дузофарм 100 мг №30 таб п/пл/о1651.00Аптека Омнифарм Ады Лебедевой 20+7(391).
Дузофарм 100 мг инструкция по применению цена отзывы
Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Фармакодинамика: Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий и антиишемический эффект нафтидрофурила является результатом его селективной блокады 5НТ2-рецепторов гладкомышечного слоя сосудов и тромбоцитов, экспрессия которых имеет место в участках сосудистой патологии и вазоспазма. Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза.
Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в том числе мозга к гипоксии.
Спасибо большое доктору. Именно лечебный эффект этот препарат оказывает исключительно при длительном применении около полугода. Если принимать по несколько месяцев, после отмены препарата весь достигнутый результат пойдет насмарку. А вот результат Дузофарм дает быстро. Шум в ушах у меня пропал буквально за 2,5 недели приема. В последующем приступы головной боли становились все реже и реже, к концу 2 месяца приема они и вовсе исчезли.
Оставалось головокружение, нарушение координации и ухудшение памяти с концентрацией. Первые два за 3-3,5 месяца пришли в норму, а вот с последним пришлось возиться дольше всего. Как раз тогда я прервала лечение, и все вернулось.
Применение у детей Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет. Фармакодинамика Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вазодилатирующий эффект нафтидрофурила является результатом его селективного действия на 5НТ2-рецепторы тромбоцитов и гладкомышечного слоя сосудов. Вследствие вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает м-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации АТФ и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в т. Препарат улучшает когнитивную функцию мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Нафтидрофурил улучшает реологические свойства крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов.
Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в том числе мозга к гипоксии. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивную функцию, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики. Фармакокинетика Абсорбция: нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Распределение: Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме.
Дузофарм - достойный ответ инсульту!
В последующем приступы головной боли становились все реже и реже, к концу 2 месяца приема они и вовсе исчезли. Оставалось головокружение, нарушение координации и ухудшение памяти с концентрацией. Первые два за 3-3,5 месяца пришли в норму, а вот с последним пришлось возиться дольше всего. Как раз тогда я прервала лечение, и все вернулось. В итоге лечилась еще 3 месяца, зато все симптомы болезни полностью прошли, сейчас не беспокоят даже эпизодически. Что касается отзывов, в большинстве случаев они положительные. Пациенты отмечают, что таблетки хорошо снимают головокружение, быстро действуют и стоят недорого.
Риск развития побочных эффектов достаточно мал. Аналоги Аналогами препарата Дузофарм по фармакологическим свойствам являются Энелбин 100 Ретард, Нафтидрофурил.
Фармакокинетика Всасывание Дузофарм почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, которые осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС.
Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика в особых клинических случаях Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.
В результате повышается устойчивость клеток в тч мозга к гипоксии. Препарат улучшает когнитивные функции мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Pharmacokinetics Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме.
Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме.
Так, для чего назначают таблетки Дузофарм взрослым. Применение Дузофарм целесообразно в комплексной терапии нарушений кровообращения и связанных с этим проблем. Согласно инструкции, в показания Дузофарм входят: нарушения мозгового кровообращения на фоне атеросклероза; нарушение периферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, синдром Рейно, судороги икроножных мышц и другие состояния; трофические нарушения: диабетическая ретинопатия, продолжительно незаживающие язвы. Дузофарм: дозировка От раздела «От чего помогает Дузофарм» переходим к дозировкам. Как правило, препарат назначается для продолжительной терапии сроком до 6 месяцев. Для профилактики Дузофарм не подходит. Дозировку и продолжительность приема Дузофарм определяет врач исходя из диагноза и состояния пациента. Например, при нарушении мозгового кровообращения показано 300-600 мг, разделенные на несколько приемов. Для удобства дозирования в аптеке представлено три концентрации: Дузофарм 50 мг; Дузофарм 200 мг. Дузофарм и алкоголь: совместимость На время лечения рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя.
Дузофарм таб. 100мг №30
При применении медикамента в дозировке 300-600 мг, Дузофарм переносится хорошо. Софарма АО в аптеке Амурфармация. 19 мг на 100 мг действующего вещества). Дузофарм таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 90 шт. При применении медикамента в дозировке 300-600 мг, Дузофарм переносится хорошо. Описание препарата Дузофарм® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году.
Дузофарм таб п/пл/о 100мг N30 (ЕСКО)
Дузофарм и фармакологические свойства препарата Дузофарм относится к вазодилатирующим препаратам, активным веществом является Нафтидрофурила оксалат в дозировке по 50 мг. Именно это вещество и оказывает сосудорасширяющее воздействие, тем самым намного улучшается мозговое и периферическое кровообращение. Внутренние органы насыщаются дополнительной порцией кислорода и глюкозы, что благотворно сказывается на их физиологических особенностях и функционировании. Дузофарм препятствует развитию сердечных патологий, снижает нагрузку на сердце и сосуды, увеличивает объем работы сердца, но не оказывает негативного влияния на артериальное давление и частоту сердечных сокращений. Препарат улучшает микроциркуляцию крови не только в сердце и мозге, но и сетчатке глаза, периферических тканях.
Помогает увеличить просветы в сосудах, тем самым увеличивается скорость движения крови.
Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Режим дозирования Препарат назначают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, запивая достаточным количеством воды не менее стакана. При нарушениях церебрального кровообращения препарат назначают в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на 3 приема в разовой дозе 100 мг. При нарушениях периферического кровообращения препарат назначают в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг.
Длительность терапии и дозирование определяет врач в зависимости от клинического состояния пациента. Коррекции дозы при почечной или печеночной недостаточности не требуется. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна.
Таблетки принимаются целиком c количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой. При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг. При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг. Длительность терапии и дозирование определяются врачом, в зависимости от клинического состояния пациента. Побочные действия При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг препарат хорошо переносится. Иногда могут наблюдаться следующие побочные реакции: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимое повышение активности печеночных ферментов, повышения уровня глюкозы в крови, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции. При недостатке жидкости во время длительного применения возможно образование кальций-оксалатных конкрементов в почках. Согласно информации, собранной в ходе клинических исследований и спонтанных случаев, полученных после регистрации препарата, при лечении нафтидрофурилом могут возникать следующие нежелательные эффекты. Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто — диарея, тошнота, рвота и боль в эпигастрии; частота неизвестна — у некоторых пациентов, принимавших препарат без жидкости перед сном, происходило застревание таблетки с возможым развитием локального эзофагита. Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — камни в почках из оксалата кальция. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — кожная сыпь.
Показано симптоматическое лечение, а также назначение сорбентов и слабительных препаратов. Специфический антидот отсутствует. Особые указания Препарат не оказывает влияния на способность пациента водить машину или управляться с различными механизмами. Активное вещество может попадать в грудное молоко, поэтому во время лактации стоит исключить данное лекарственное средство. Однако его воздействие на организм ребенка полностью не изучено. Во время лечения рекомендуется отказаться от курения и чрезмерного употребления алкогольных напитков. Лекарственное взаимодействие Препарат повышает гипотензивное действие антигипертензивных медикаментов. В случае, когда есть необходимость одновременного применения антигипертензивных средств и препарата Дузофарм, следует часто контролировать показатели артериального давления. Отзывы Мы подобрали некоторые отзывы людей о препарате Дузофарм: Полина.
Дузофарм таблетки п/о 100мг №30
Лекарственный препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому лицам, страдающим лактазной недостаточностью, галактоземией или глюкозо-галактозным синдромом мальабсорбции использовать его не рекомендуется. Пациентам с целиакией глютеновой энтеропатией следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Начиная с производства и заканчивая моментом передачи препарата потребителю, мы контролируем соблюдение всех необходимых правил хранения и транспортировки, что исключает снижение фармакологической активности препаратов. Оплата по счету При оформлении заказа на сайте юр. Физические лица должны предъявить паспорт при получении товара, а если его получает другое лицо, то нужно указать его ФИО или иметь доверенность. Аптека выставляет счет в электронном или бумажном виде, который оплачивается через банк России в течение 2-3 дней. Оплата заказа при получении в аптеке Оплата и получение заказа также возможны прямо в аптеке, где можно проверить комплектацию, стоимость и сроки годности товара.
При нарушениях периферического кровообращения суточная доза составляет 500-600 мг, разделенная на 3 приема. Коррекции дозы при почечной или печеночной недостаточности не требуется. Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет. Лекарственное взаимодействие Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль АД в начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно. Не рекомендуется прием препарата во время грудного вскармливания. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна.
В результате повышается устойчивость клеток в т. Препарат улучшает когнитивную функцию мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Нафтидрофурил улучшает реологические свойства крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика Всасывание Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь.
Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин.
Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме.
Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами.
Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Выведение: Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа - при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.