Врио министра природных ресурсов и экологии РД Александр Зимин принимает участие в работе Российского экологического форума(РЭФ), который в эти дни проходит в г. Москве. В этом году во всем мире начнется поэтапно истечение сроков патентов на пероральный коагулянт «Ксарелто» и офтальмологический препарат «Эйлеа».
Please wait while your request is being verified...
Алёна Харламова Артериальная гипертензия АГ — один из основных факторов риска развития инсульта, инфаркта и хронической болезни почек. Несмотря на эффективные методы терапии, почти у половины пациентов не достигаются рекомендуемые уровни артериального давления АД. Зилебесиран от компании Alnylam Pharmaceuticals представляет собой препарат на основе малой интерферирующей РНК миРНК , который снижает уровни мРНК ангиотензиногена терапевтической мишени при АГ в клетках печени, вследствие чего нарушается его выработка. Так как ангиотензиноген является предшественником всех видов ангиотензиновых пептидов, его ингибирование ограничивает эффективность любых компенсаторных механизмов, повышающих уровни ангиотензина. Кроме того, так как зилебесиран точечно блокирует выработку ангиотензиногена в печени, то его экспрессия в почках и других органах не нарушается и предотвращаются развитие затрагивающих их побочных эффектов. Данный препарат потенциально может снижать АД, при этом эффект длится в течение месяцев при подкожном введении дважды в год или ежеквартально. В новой работе исследователи из США и Великобритании оценили безопасность, эффективность, фармакокинетические и фармакодинамические характеристики препарата зилебесирана в многоцентровом исследовании, состоящем из четырех частей.
Однако, если данное время приема совпадает со следующим приемом, пр опущенную дозу принимать не следует. Со ст о роны кожных покровов: приливы крови, зуд, сыпь, крапивница, редко - эксфолиативный дерматит, пемфигоидная пузырчатая реакция, мультиформная эритема, включая синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла и васкулит. Аллергические реакции: эозинофилия, ангионевротический отек, бронхоспазм, артралгия, лихорадка.
Со стороны нервной системы: головная боль, снижение остроты зрения, атаксия, дезориентация; очень редко - психозы. Со стороны мочевыделительной системы: нефронекроз, интерстициальный нефрит. Прочие: редко - эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, дисменорея, индукция порфирии, миастения, гиперурикемия. При нерегулярном приеме или при возобновлении лечения после перерыва возможны гриппоподобный синдром лихорадка, озноб, головная боль, головокружение, миалгия , кожные реакции, гемолитическая анемия, острая почечная недостаточность, тромбоцитопеническая пурпура при появлении пурпуры прием рифампицина следует прекратить для предотвращения кровоизлияний в мозг и летальных исходов. В случае возникновения побочных реа кций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу. Противопоказания Повышенная чувствительность к рифампицину или другим рифамицинам, желтуха в том числе механическая , недавно перенесенный менее 1 года инфекционный гепатит, выраженные нарушения функции почек, детский возраст до 6 лет. С осторожностью: легочно-сердечная недостаточность II-III степени; истощенные больные; пациенты, злоупотребляющие алкоголем, порфирия. Передозировка Симптомы: спутанность сознания, отек легких, судороги, тошнота, рвота, диарея, сонливость, увеличение печени, желтуха, повышение уровня билирубина, печеночных трансаминаз в плазме крови; коричнево-красное или оранжевое окрашивание кожи, мочи, слюны, пота, слез и фекалий пропорционально принятой дозе лекарственного средства. Лечение: прекращение приема лекарственного средства.
Промывание желудка, назначение активированного угля, форсированный диурез. Симптоматическая терапия специфического антидота нет. Меры предос торожности Монотерапия туберкулеза рифампицином часто сопровождается развитием устойчивости возбудителя к антибиотику, поэтому его следует сочетать с другими противотуберкулезными средствами. При лечении нетуберкулезных инфекций возможно быстрое развитие резистентности микроорганизмов; этот процесс можно предупредить, если комбинировать рифампицин с другими химиотерапевтическими средствами. Введение лекарственного средства может сопровождаться окрашиванием мочи, кала, слюны, пота, слезной жидкости, контактных линз в красный цвет. Рифампицин снижает эффект пероральных контрацептивов, поэтому пациентам рекомендуется использовать дополнительные средства предохранения. Применение во время беременности и в период лактации Противопоказано применение рифампицина во время беременности и в период лактации. Лечение рифампицином должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением. При развитии тромбоцитопении, пурпуры, гемолитической анемии, почечной недостаточности и других серьезных нежелательных реакций прием рифампицина прекращают.
Лечение лекарственным средством следует начинать после исследования функции печени определение уровня билирубина и аминотрансфераз в крови, тимоловая проба , а в процессе лечения проводить его ежемесячно. При нарастающих явлениях нарушения функции печени применение лекарственного средства следует прекратить. При длительном применении лекарственного средства необходимо контролировать картину крови в связи с возможностью развития лейкопении. В случае профилактического применения у бациллоносителей менингококка необходим строгий контроль за состоянием здоровья пациентов для того, чтобы своевременно выявить симптомы заболевания в случае возникновения резистентности к рифампицину. Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами Пациентам следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции. Антациды, наркотические анальгетики, антихолинергические лекарственные средства и кетоконазол снижают в случае одновременного приема внутрь биодоступность рифампицина. Рифампицин ускоряет метаболизм эстрогенов и гестагенов уменьшается контрацептивный эффект пероральных контрацептивов. Лекарственные средства ПАСКа следует назначать не ранее чем через 4 ч после приема лекарственного средства, так как возможно нарушение абсорбции. Срок годности 3 года.
Условия отпуска.
Эффективность и безопасность препарата подтверждена всеми необходимыми доклиническими и клиническими исследованиями КИ. При этом пациенты, которые получали лекарство в качестве участников КИ, продолжают лечение им и дальше - в рамках продленной третьей фазы. Это нужно, чтобы ученые оценили действие препарата при длительном применении, поскольку терапия рассеянного склероза - пожизненная. Справка "РГ" В России сейчас более 150 тысяч человек больны рассеянным склерозом. Это аутоиммунное заболевание поражает оболочку нервных волокон и может привести к нарушениям двигательной активности и полному параличу. Чтобы замедлить прогрессирование заболевания, пациенты пожизненно принимают препараты, изменяющие течение рассеянного склероза. Комментарий Ян Власов, сопредседатель Всероссийского союза пациентов, президент Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом: - Интерферон бета-1а для терапии рассеянного склероза известен давно. Пегилированная его форма применяется в течение последних десяти лет. Это препарат первой линии, не самой высокой эффективности.
С ним пациент "встречается" с одним из первых при постановке диагноза. Скорее всего, смысл его выпуска для компании был в том, чтобы обновить первую линию препаратов в своем портфеле.
Данный препарат действовал на генотипы 1-й, 3-й и 4-й. Последний в России встречается редко, на 2-й генотип, который тоже присутствует в России, он не действовал, поэтому нельзя сказать, что препарат был панацеей.
Он был «одним из», пожалуй, единственная его привлекательность — низкая закупочная цена. Тем не менее на рынке присутствуют оригинальные аналоги. Он уточнил, что большая часть людей, которые не попадают на лечение по квотам, покупают дженерики индийского производства. Препараты работают, по словам Андрея Позднякова, особенно если действительно индийские и фабричные.
Лечить не перестанут Гастроэнтеролог, гепатолог, руководитель Гастро-центра Института пластической хирургии Сергей Вялов также отмечает, что аналогов действующего вещества нет, но есть аналоги с другим веществом, не уступающие и даже превосходящие по эффективности: «Софосбувир», «Даклатасвир», «Велпатасвир» и другие. Обычно те, кто лечится, получают препарат сразу на 3 или 6 месяцев, то есть это и есть вся продолжительность курса, поэтому отмена поставки не приведет к срыву срока лечения. Лечение гепатита С не требует срочности или экстренности, поэтому через несколько месяцев заключат договор с альтернативным поставщиком и всё будет отлично, — уверен Сергей Вялов. Председатель правления Межрегиональной общественной организации содействия пациентам с вирусными гепатитами «Вместе против гепатита» Никита Коваленко отмечает, что, во-первых, «Зепатир» будет поставляться как минимум до конца 2024 года, а за это время многое может произойти.
Препарат Raloxifene не обладает кардиопротекторным действием
На РЭФ-2023 по треку РОП будут проведены пленарное заседание «Новая расширенная ответственность производителей — новая отрасль экономики», сессии «Текстиль и обувь. Впрочем, это не мешает уже сейчас извлекать прибыль от своей таблетки, которая обещает «ускорить возвращение в мир путешествий». Учёные из американской фармацевтической компании Pfizer создали таблетку с микрочипом, сообщает Live 24. Не работает ООО РЭФ водитель экспедитор. Генеральный директор Международного научно-исследовательского института проблем управления (МНИИПУ) Александр Агеев на полях Русского экономического форума в. РФПИ и группа «ХимРар» представили лекарство от COVID-19: стороны заявляют о его эффективности и планируют начать поставки препарата в больницы.
Форма выпуска
- Законодатели разъяснят новые правила РОП на РЭФ-2023 - Ведомости
- One moment, please...
- Рэф таблетки инструкция по применению. Лекарственный справочник гэотар
- Рефнот: инструкция по применению, цена и отзывы -
Препарат Ребиф одобрен в Европе для лечения возвратно-ремиттирующего рассеянного склероза
Требуется особая линия и специальные условия для выпуска гормона. Но тут перевесил социальный аспект. Без этого лекарства не могут жить дети с врожденной дисфункцией коры надпочечников — их в России около 6 тысяч и ежегодно с таким диагнозом рождаются около двухсот малышей. Диагноз ставят оперативно по неонатальному скринингу. Терапия требуется сразу после рождения: нарушен синтез веществ надпочечников. Без этих гормонов начинается постоянная рвота, понос, что ведет к смерти новорожденного. И эти дети как раз оказались без запаса лекарств. Это катастрофа. Был польский препарат. Почему одна фирма, потому что таких детей, к счастью, немного. Тем временем, в июне, Зифлукорт в ускоренном порядке зарегистрировали в России.
Вопрос о применении регорафениба у пациентов со статусом ECOG — 2 остается открытым. С одной стороны, на сегодняшний день нет данных, свидетельствующих об эффективности препарата в указанной прогностически неблагоприятной группе больных, с другой — не исключена худшая переносимость лечения. С учетом того что основная токсичность наблюдается при проведении первого курса, терапию пациентов с ECOG — 2 целесообразно начинать с редуцированной дозы 120 или 80 мг с еженедельной эскалацией при хорошей переносимости. Медиана общей выживаемости была достоверно выше в группе возрастающей дозы препарата регорафениб 9,0 против 5,9 месяца соответственно. Рассмотренный клинический случай демонстрирует, что переносимость регорафениба, равно как и эффективность, индивидуальна. Уже опубликован клинический случай с выраженным длительным ответом на терапию регорафенибом пациента с метастатическим раком прямой кишки.
Следует отметить, что терапия регорафенибом удовлетворительно переносится и приводит к значительному увеличению выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости по сравнению с другими методами терапии третьей линии. Спектр нежелательных явлений в рассмотренном клиническом случае позволил пациенту сохранить качество жизни и социальный статус на протяжении всего периода лечения [15]. Заключение На современном этапе регорафениб признан препаратом выбора предлеченных больных мКРР, включая пожилых пациентов. Важно, что с регорафенибом связана еще одна дополнительная линия терапии мКРР, достоверно увеличивающая продолжительность жизни пациентов. Каприна, В. Старинского, Г.
Сведения о злокачественных новообразованиях в Иркутской области в 2017 г. Артамонова Е. Grothey A. Cremolini C. Stintzing S. Трякин А.
Van Cutsem E. Adenis A. Wilhelm S. Bekaii-Saab T. Rechsteiner M. Sekacheva M.
Yukalchuk, D. Ponomarenko, T. Yukalchuk, A. Shevchuk, Ye. Rybkina, S. Sidorova, G.
Regorafenib is an oral multikinase inhibitor.
Он давал право компании единолично выпускать препарат до 15 мая 2023 года. После истечения срока защиты патентом компания в установленные 6 месяцев «Астра Зенека» могла продлить действие патента.
Однако она не успела пролонгировать патентную защиту. Многие фармкомпании были не согласны с подобной схемой продления патента, но открыто заявила об этом работающая в России словенская фармкомпания KRKA — она обратилась в суд по интеллектуальным правам с просьбой аннулировать действие повторного патента «Астра Зенеки». Первое обращение суд не удовлетворил.
Однако позже Президиум Суда по интеллектуальным правам СИП решение первой инстанции отменил, а дело направил на повторное рассмотрение в Роспатент. Общее правило, что после истечения патента изобретение переходит в общественное достояние, здесь оказалось нарушенным, вернее, не работающим», — заявил «Газете. Ru» управляющий партнер патентно-правовой фирмы « А.
Залесов и партнеры» Алексей Залесов. Ru» Алексей Залесов. Источники на рынке предполагают, что имеет место быть искусственное затягивание бюрократических процедур, каждый день которого приносит сверхприбыль интересанту данной ситуации.
Формально Роспатент назначает заседания для пересмотра действия патента и каждый раз по своей инициативе их переносит примерно на месяц. При этом называется причина неисполнения законного решения суда — Роспатент ждет рассмотрения своей жалобы в Верховном суде. Но жалоба в Верховный суд рассматривается выборочно и не является основанием для неисполнения вступившего в силу Решения.
Затягивание выгодно только для АстраЗенеки — иностранного владельца патентной монополии. Но такая волокита реально подрывает нормальное функционирования фармацевтического рынка в нашей стране, — отметил Алексей Залесов. Это приведет к тому, что многие пациенты с диабетом смогут позволить себе современное эффективное лечение, а государство значительно сэкономит на государственных закупках данного препарата».
Лечить не перестанут Гастроэнтеролог, гепатолог, руководитель Гастро-центра Института пластической хирургии Сергей Вялов также отмечает, что аналогов действующего вещества нет, но есть аналоги с другим веществом, не уступающие и даже превосходящие по эффективности: «Софосбувир», «Даклатасвир», «Велпатасвир» и другие. Обычно те, кто лечится, получают препарат сразу на 3 или 6 месяцев, то есть это и есть вся продолжительность курса, поэтому отмена поставки не приведет к срыву срока лечения. Лечение гепатита С не требует срочности или экстренности, поэтому через несколько месяцев заключат договор с альтернативным поставщиком и всё будет отлично, — уверен Сергей Вялов. Председатель правления Межрегиональной общественной организации содействия пациентам с вирусными гепатитами «Вместе против гепатита» Никита Коваленко отмечает, что, во-первых, «Зепатир» будет поставляться как минимум до конца 2024 года, а за это время многое может произойти. Во-вторых, в действующих клинических рекомендациях для лечения гепатита С, вызванного вирусом 1-го генотипа, предусмотрено 8 схем. И даже с учетом ухода с рынка «Викейра-пак», предназначенного для лечения таких же пациентов, больные гепатитом без терапии не останутся, — уверен Никита Коваленко. Коваленко акцентирует внимание на том, что на самом деле это мировой тренд: с рынка постепенно выводят генотипоспецифические препараты, то есть предназначенные для лечения гепатита С, вызванного лишь одним конкретным генотипом вируса, например первого. И их замещают пангенотипными схемами, которыми можно лечить гепатит С, вызванный вирусом любого генотипа. К слову, «Викейра-пак» в мире не используется уже два года. В России доступны как минимум три пангенотипные схемы.
Законодатели разъяснят новые правила РОП на РЭФ-2023
FDA одобрило первый препарат для лечения редкого заболевания почек от Reata. Минздрав сегодня зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. Препарат продемонстрировал эффективность против основных штаммов ВИЧ, включая и резистентные штаммы вирусов. Минздрав сегодня зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. Дмитриев отметил, что список лекарств, в отношении которых власти видят риски возникновения дефицита в 2023 году, появился в стране впервые.
В России создали новый препарат для онкобольных вместо импортного
Мероприятия проходят при поддержке Министерства энергетики РФ и Министерства промышленности и торговли РФ. Инновационный препарат PF-114 предназначен для лечения хронического миелоидного лейкоза, не поддающегося терапии препаратами 1-го и 2-го поколений. Фото новости: "В Москве заработал онлайн-сервис по бронированию беседок для пикника".
Жизненно важный гормон надпочечников теперь производят в Тюмени
- Что такое «Рэф»?
- Читайте также:
- Законодатели разъяснят новые правила РОП на РЭФ-2023
- В РФ снизятся цены на отечественный препарат для лечения рака — 01.03.2024 — В России на РЕН ТВ