Применение препарата Реслип в период грудного вскармливания противопоказано. При одновременном применении с антидепрессантами, барбитуратами, бензодиазепинами, клонидином, опиоидными анальгетиками, нейролептиками, транквилизаторами усиливается угнетающее действие доксиламина на ЦНС. Реслип инструкция по применению препарата, описание, аналоги, производители, действие, показания, противопоказания, побочные действия. Реслип отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 348.4 руб. в аптеках и 24 отзыва врачей и пациентов врачей и пациентов.
Реслип: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
Передозировка При передозировки, вероятно, развиваются вышеуказанные побочные эффекты, может развиваться рвота, сопор. Особые указания Есть ряд особых указаний, необходимо их учитывать при применении препарата: С осторожностью следует использовать при патологии легких. Способен влиять на скорость психомоторных реакций, рекомендуется воздержаться от вождения на время лечения. При использовании совместно с антидепрессантами особенно с гипнотической активностью , барбитуратами, наркотическими анальгетиками, клонидином, бензодиазепинами, гипнотиками, этанолом, транквилизаторами усиливается угнетающее действие Реслипа на ЦНС. При одновременном использовании с атропином, имипрамином, антихолинэстеразными препаратами при терапии болезни Паркинсона, дизопирамидом, фенотиазинами усиливается риск развития антихолинергических негативных эффектов сухость во рту, задержка мочи, запоры.
Условия хранения Необходимые условия хранения: комнатная температура, недоступность для детей, темное место. Срок хранения 3 года Аналоги Реслип является аналогом препарата Донормил.
Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения. Со стороны органа зрения: нарушения зрения и аккомодации, нечеткое зрение. Со стороны нервной системы: сонливость в дневное время в этом случае дозу препарата следует снизить , спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи. Со стороны лабораторных показателей: увеличение активности КФК. Со стороны костно-мышечной системы: рабдомиолиз.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу. Передозировка Симптомы: дневная сонливость, возбуждение, мидриаз, нарушения аккомодации, сухость во рту, гиперемия кожи лица и шеи, гипертермия, синусовая тахикардия, расстройство сознания, галлюцинации, снижение настроения, тревога, нарушение координации движений, тремор, атетоз, судороги эпилептический синдром , кома. Непроизвольные движения иногда являются предвестниками судорог, что может свидетельствовать о тяжелой степени отравления.
Хорошо проникает через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения доксиламина составляет около 10 часов. Фармакокинетика препарата у особых групп пациентов: У пациентов старше 65 лет, а также при печеночной и почечной недостаточности период полувыведения может удлиняться. При повторении курсов лечения стабильная концентрация препарата и его метаболитов в плазме крови достигается позже и на более высоком уровне. Показания к применению Преходящие нарушения сна. Противопоказания Повышенная чувствительность к доксиламину и другим компонентам препарата, или к другим антигистаминным средствам; закрытоугольная глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы; заболевания уретры и предстательной железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский иподростковый возраст до 15 лет. С осторожностью Пациентам со случаями апноэ в анамнезе — в связи с тем, что доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ внезапная остановка дыхания во сне.
Пациентам старше 65 лет — в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями сопасностью падений например, при ночных пробуждениях после приема снотворных , а также всвязи с возможным увеличением периода полувыведения. Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью период полувыведения может увеличиваться. Применение при беременности и в период грудного вскармливания На основании адекватных и хорошо контролируемых исследований доксиламин может применятся у бере-менных женщин на протяжении всего периода беременности. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить. Способ применения и дозы Внутрь. Если лечение неэффективно, по рекомендации врача доза может быть увеличена до двух таблеток. Продолжительность лечения от 2 до 5 дней; если бессонница сохраняется, необходимо обратиться кврачу.
Применение у особых групп пациентов В связи с данными об увеличении концентрации в плазме крови и уменьшении плазменного клиренса доксиламина рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.
Абсорбция высокая, метаболизируется в печени. Хорошо проникает через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер. Фармакокинетика препарата у особых групп пациентов: У пациентов старше 65 лет, а также при печёночной и почечной недостаточности период полувыведения может удлиняться. При повторении курсов лечения стабильная концентрация препарата и его метаболитов в плазме крови достигается позже и на более высоком уровне. Показания Преходящие нарушения сна. Противопоказания Повышенная чувствительность к доксиламину и другим компонентам препарата, или к другим антигистаминным средствам; закрытоугольная глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы; заболевания уретры и предстательной железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи; непереносимость лактозы , дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский и подростковый возраст до 15 лет. С осторожностью Пациентам со случаями апноэ в анамнезе — в связи с тем, что доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ внезапная остановка дыхания во сне.
Пациентам старше 65 лет — в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений например, при ночных пробуждениях после приёма снотворных , а также в связи с возможным увеличением периода полувыведения. Пациентам с почечной и печёночной недостаточностью период полувыведения может увеличиваться. Беременность и лактация На основании адекватных и хорошо контролируемых исследований, доксиламин может применятся у беременных женщин на протяжении всего периода беременности. В случае назначения данного препарата на поздних сроках беременности, следует принимать во внимание атропиноподобные и седативные свойства доксиламина при наблюдении за состоянием новорождённого. Неизвестно, проникает ли доксиламин в грудное молоко. В связи с возможностью развития седативного и возбуждающего эффекта у ребёнка, кормить грудью при применении препарата не следует. Способ применения и дозы Внутрь.
Снотворное средство Реслип — инструкция по применению
Инструкция РЕСЛИП. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Реслип. Предупреждают о следующих противопоказаниях и побочных эффектах, которые может вызвать действующее вещество, прилагаемая к препарату «Реслип» инструкция по применению, отзывы. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Реслип таблетки 15мг. Не разрешается использовать Реслип с блокаторами моноаминооксидазы (МАО), в противном случае может повыситься м-холиноблокирующее действие снотворного средства.
Ваш браузер устарел!
| Реслип таблетки 15 мг 30 шт | Реслип: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. |
| "Реслип": отзывы и аналоги | Применение препарата Реслип в период грудного вскармливания противопоказано. |
| Что лучше Реслип и Донормил | Применение препарата Реслип® в период грудного вскармливания противопоказано. |
Реслип 15мг таблетки покрытые пленочной оболочкой N30
Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость ворту. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущениесердцебиения. Со стороны органа зрения: нарушения зрения и аккомодации,нечеткое зрение. Со стороны нервной системы: сонливость в дневное время вэтом случае дозу препарата следует снизить , спутанность сознания,галлюцинации. Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи. Со стороны лабораторных показателей: увеличение уровняКФК. Со стороны костно-мышечной системы: рабдомиолиз.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакцийусугубляются или отмечаются любые другие нежелательные явления, неуказанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этомврачу. При одновременном применении с м-холиноблокирующими средствами атропин, имипраминовые антидепрессанты, противопаркинсоническиепрепараты, атропиновые спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновыенейролептики повышается риск возникновения таких побочныхэффектов, как задержка мочи, запор, сухость во рту.
На поперечном разрезе внутренний слой белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: антагонист Н1-гистаминовых рецепторов. Фармакологические свойства Фармакодинамика: Блокатор H1-гистаминовых рецепто-ров из группы этаноламинов. Оказывает снотворное, антигистаминное, седативное и м-холиноблокирующее действие.
Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не изменяет фазы сна. Дли-тельность действия — 6-8 ч. Фармакокинетика: После приема внутрь доксиламин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Максимальная концентрация в плазме крови в среднем определяется через 2 ч после приема внутрь. Мета-болизируется в печени. Хорошо проникает через гистогематические барьеры, включая гематоэнце-фалический барьер.
Период полувыведения доксиламина состав-ляет около 10 часов. Фармакокинетика препарата у особых групп пациентов: У пациентов старше 65 лет, а также при печеночной и почечной недостаточности период полувыведения может удлиняться. При повторении курсов лечения стабильная концентрация препарата и его метаболитов в плазме крови достигается позже и на более высоком уровне.
Показания к применению Преходящие нарушения сна.
В одной таблетке препарата содержится 50 мг лактозы моногидрата, что следует принимать во внимание у пациентов с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы lapp или глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Описание Антагонист гистаминовых H1-рецепторов. Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской; на поперечном разрезе внутренний слой белого или почти белого цвета. Применение у детей Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 15 лет. Фармакодинамика Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы этаноламинов. Оказывает снотворное, седативное и м-холиноблокирующее действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не изменяет фазы сна. Длительность действия — 6-8 ч. Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения. Со стороны органа зрения: нарушения зрения и аккомодации, нечеткое зрение.
Особые группы пациентов Почечная и печеночная недостаточность. В связи с данными об увеличении концентрации в плазме крови и уменьшении плазменного клиренса доксиламина рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения. Возраст старше 65 лет. Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов следует с осторожностью назначать данной группе пациентов в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений например при ночных пробуждениях после приема снотворных. Противопоказания повышенная чувствительность к доксиламину и другим компонентам препарата или другим антигистаминным средствам; закрытоугольная глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы; заболевания уретры и предстательной железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский и подростковый возраст до 15 лет. Побочные эффекты Со стороны ЖКТ: запор, сухость во рту.
Со стороны ССС: ощущение сердцебиения. Со стороны органа зрения: нарушения зрения и аккомодации, нечеткое зрение. Со стороны нервной системы: сонливость в дневное время в этом случае доза препарата должна быть уменьшена , спутанность сознания, галлюцинации. Со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи.
Реслип таблетки 15 мг 30 шт ➤ инструкция по применению
Реслип, показания к применению которого прописаны в инструкции от производителя, не стоит принимать без подтвержденной проблемы. Купить РЕСЛИП табл. п/о плен. 15 мг №30 по цене от 242 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Инструкция по применению, отзывы покупателей и выбор аналогов. Врач выписала реслип от бессонницы, хорошо подействовал, стала спать лучше, утром встаю по будильнику, но без особых трудностей. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Реслип.
Реслип таб ппо 15мг N30
Инструкция к лекарству Реслип, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. Полная инструкция по применению Реслип на нашем сайте. Показания, противопоказания, дозировки препарата Реслип. Pеслип® (10 таблеток) Реслип инструкция по применению Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской. Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Реслип®.
Таблетки Реслип: характеристики и эффективность препарата, принцип действия
Непроизвольные движения иногда являются предвестниками судорог, что может свидетельствовать отяжелой степени отравления. Даже при отсутствии судорог тяжелые отравления доксиламином могут вызвать развитие рабдомиолиза, который часто сопровождается острой почечной недостаточностью. В таких случаях показана стандартная терапия с постоянным контролем уровня креатинфосфокиназы. При появлении симптомов отравления следует немедленно обратиться к врачу. Лечение: симптоматическое м-холиномиметики и др. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При одновременном приеме препарата Реслип с седативными антидепрессантами амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин , барбитуратами, бензодиазепинами, клонидином, производными морфина анальгетики, противокашлевые препараты , нейролептиками, анксиолитиками, седативными Н1 антигистаминовыми препаратами, центральными антигипертензивными препаратами, талидомидом, баклофеном, пизотифеном усиливается угнетающее действие на центральную нервную систему ЦНС.
При одновременном приеме с м-холиноблокирующими средствами атропин, имипраминовые антидепрессанты, антипаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики повышается риск возникновения таких побочных эффектов, как задержка мочи, запор, сухость во рту. Так как алкоголь усиливает седативный эффект большинства антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, в т. Особые указания Следует принимать во внимание, что бессонница может быть вызвана рядом причин, при которых нет необходимости в назначении данного лекарственного препарата. Препарат Реслип оказывает седативное действие, подавляет когнитивные способности и замедляет психомоторные реакции.
Реслип, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия Сонливость в дневное время, вялость, сухость во рту, парез аккомодации, запор, задержка мочеиспускания. Хранить в недоступном для детей месте. Показания к применению Нарушения сна; аллергические реакции, кожный зуд; простудные заболевания и кашель в составе комбинированных препаратов.
Противопоказания Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, нарушения мочеиспускания различного генеза, беременность, кормление грудью, возраст до 6 лет в качестве антигистаминного ЛС , до 15 лет в качестве седативно-снотворного.
Показания к применению: Препарат Реслип применяется при преходящих нарушениях сна. Способ применения: Внутрь. Если лечение неэффективно, по рекомендации врача доза может быть увеличена до двух таблеток. Продолжительность лечения от 2 до 5 дней; если бессонница сохраняется, необходимо обратиться кврачу. Применение у особых групп пациентов Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью: В связи с данными об увеличении концентрации в плазме крови и уменьшении плазменного клиренса доксиламина рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения. Применение у пациентов старше 65 лет: Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов следует с осторожностью назначать данной группе пациентов в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений например, при ночных пробуждениях после приема снотворных. Ввиду данных обувеличении концентрации в плазме крови, уменьшении плазменного клиренса и увеличении времени полувыведения рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения. Побочные действия: Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, сухость во рту.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения. Со стороны органа зрения: нарушения зрения и аккомодации, нечеткое зрение. Со стороны нервной системы: сонливость в дневное время в этом случае доза препарата должна быть уменьшена , спутанность сознания, галлюцинации. Со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи. Со стороны лабораторных показателей: увеличение уровня креатин-фосфокиназы. Со стороны опорно-двигательного аппарата: рабдомиолиз. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Оказывает снотворное, седативное и м-холиноблокирующее действие.
Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, при этом не изменяет фазы сна. Длительность действия — 6-8 часов. Фармакокинетика Максимальная концентрация в плазме крови Сmах в среднем достигается через 2 часа после приема внутрь. Абсорбция высокая, метаболизируется в печени. Хорошо проникает через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер. Фармакокинетика препарата у особых групп пациентов: У пациентов старше 65 лет, а также при печеночной и почечной недостаточности период полувыведения может удлиняться. При повторении курсов лечения стабильная концентрация препарата и его метаболитов в плазме крови достигается позже и на более высоком уровне. Преходящие нарушения сна. Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ или к другим антигистаминным средствам; закрытоугольная глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы; заболевания уретры и предстательной железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский и подростковый возраст до 15 лет.
Пациентам со случаями апноэ в анамнезе — в связи с тем, что доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ внезапная остановка дыхания во сне. Пациентам старше 65 лет — в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений например, при ночных пробуждениях после приема снотворных , а также в связи с возможным увеличением периода полувыведения. Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью период полувыведения может увеличиваться.