Перед применением НЕЙПИЛЕПТ® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Нейпилепт 100мг/мл раствор для приема внутрь флакон 100мл в комплекте с пипеткой дозирующей и мерным стаканчиком. Способ применения и дозы. НЕЙПИЛЕПТ раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Купить в 1 клик. Посмотреть все аналоги Нейпилепт.
Нейпилепт, раствор для приема внутрь 100мг/мл, флакон 300мл
- Нейпилепт | раствор для приема внутрь
- Нейпилепт приема внутрь
- Домен припаркован в Timeweb
- Виртуальный хостинг
- рПЛБЪБОЙС Л РТЙНЕОЕОЙА
"Нейпилепт": отзывы врачей и пациентов, инструкция по применению, формы выпуска
Цераксон раствор для приема внутрь 100 мг/ мл пак.10 мл 10 шт. Ищете, где купить Нейпилепт 100Мг-Мл 30Мл Раствор Для Приема Внутрь Сотекс В интернет-аптеках поблизости Нейпилепт 100Мг-Мл 30Мл Раствор Для Приема Внутрь Сотекс продается по средней цене 416.15 рублей. Заказ и самовывоз из ближайшей аптеки. Инструкция по применению Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 300мл. НЕЙПИЛЕПТ раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана).
Нейпилепт 100 мг/мл Раствор для приема внутрь 300 мл
Владимир Захаров Врач-невролог, доктор медицинских наук, профессор кафедры нервных болезней и нейрохирургии Московской Медицинской Академии им. Сеченова В результате исследований и накопленного опыта применения препарата Нейпилепт рекомендуется следующая схема применения в зависимости от степени выраженности симптомов ХИМ: У пациентов с факторами сосудистого риска, но без активных жалоб на снижение памяти, внимания, восприятия и мышления рекомендуется проводить поддерживающие нейропротективные курсы 4-недельной терапии 1—2 раза в год.
Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Читать полностью Фармакодинамика Цитиколин - природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина - одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Всасывание: цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм: цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности препарата Нейпилепт назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении препарата Нейпилепт в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина с грудным молоком отсутствуют. Способ применения и дозы Нейпилепт вводится внутримышечно, внутривенно струйно медленно, в течение 3 - 5 минут, и зависимости от назначенной дозы или капельно скорость инфузии - 40 - 60 капель в минуту. Нейпилепт совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы. Препарат должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы. Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ По 1000 мг цитиколина каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6-ти недель. Максимальная суточная доза - 2000 мг. Дозировка и длительность лечения в зависимости о т тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациенты При назначении препарата Нейпилепт пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. Передозировка С учетом низкой токсичности препарата Нейпилепт случаи передозировки не описаны.
Нейпилепт, Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
- Нейпилепт: инструкция по применению, показания.
- Нейпилепт, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 100 мл, 1 шт.
- Новости компании
- Форма выпуска и состав
- «Нейпилепт»: отзывы врачей и пациентов, инструкция по применению, формы выпуска
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100мл флакон
Аптеки Санкт-Петербурга, где можно купить НЕЙПИЛЕПТ (Цитиколин), раствор для приема внутрь 100мг/мл флакон 100мл, сравнить цены и сделать предварительный заказ. Нейпилепт, Раствор для приема внутрь, ФармФирма СОТЕКС, ЗАО, Россия. Способ применения и дозы. НЕЙПИЛЕПТ раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100 мл — уникальная форма выпуска, которая способствует повышению приверженности пациентов лечению: при длительном приеме препарата большие флаконы объемом 100 мл выгоднее приобретать и удобнее использовать. Инструкция по применению Нейпилепт 100мг/мл 300мл раствор для приема внутрь. представлены отзывы, вопросы и ответы, действие препарата, противопоказания и противопоказания, побочные действия и способ применения.
Нейпилепт 100 мг/мл Раствор для приема внутрь 300 мл
Фармакокинетика Данных по этому разделу нет. Способ применения Для взрослых: Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : по 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 недель. Максимальная суточная доза - 2000 мг. Доза и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания. При назначении препарата Нейпилепт пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Препарат следует немедленно использовать после вскрытия ампулы. Показания - поведенческие и когнитивные нарушения при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга; - черепно-мозговая травма ЧМТ , острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; - острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; - восстановительный период геморрагического и ишемического инсультов.
Максимальная суточная доза - 2000 мг. Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Препарат должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы. Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны. Взаимодействие Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Очень редко включая индивидуальные случаи : аллергические реакции сыпь, кожный зуд, анафилактический шок , головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение АД. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите врачу.
Фармакологическое действие Селективно блокирует характеризуется высокой аффинностью 5-HT2-серотонинергические, D2-дофаминергические, альфа1-адренергические, в меньшей степени альфа2-адренергические и гистаминовые H1-рецепторы в ЦНС. Не обладает способностью взаимодействовать с м-холинергическими и бета1-, бета2-адренергическими рецепторами. Оказывает антипсихотическое, седативное, противорвотное и гипотермическое действие. Антипсихотический эффект обусловлен блокадой D2-дофаминергических рецепторов мезолимбической и мезокортикальной систем. Седативное действие является следствием блокады адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга, противорвотное — блокады D2-дофаминергических рецепторов триггерной зоны рвотного центра, гипотермическое — блокады дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Подавляет бред, галлюцинации, уменьшает чувство страха, ослабляет агрессивность. В меньшей степени, чем классические нейролептики, угнетает двигательную активность, индуцирует каталепсию и реже вызывает появление экстрапирамидных симптомов. Может вызывать гиперпролактинемию, гиперсекрецию АДГ. Изменяет структуру сна, усиливает глубокий медленноволновой сон антисеротониновое действие. Блокируя альфа-адренорецепторы, вызывает дозозависимую гипотензию и рефлекторную тахикардию. Обладает потенциальным проаритмогенным эффектом, так как удлиняет интервал QT.
Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Фармакодинамика Цитиколин — природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Цитиколин обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Нейпилепт уколы: инструкция по применению
Купить Нейпилепт раствор для в/в и в/м введ.125 мг/мл 4 мл 5 шт цена. Цераксон. раствор для приема внутрь флакон 30 мл. Нейпилепт Раствор, ампулы, 5 шт, 4 мл, 125 мг / мл, для внутривенного и внутримышечного введения, для взрослых.
Нейпилепт отзывы врачей
Цена на Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 100мл в комплекте с пипеткой дозировочной и мерным стаканчиком в г. Озерск 1375Р. Рекомендуемый курс: Нейпилепт, раствор для приема внутрь 1000 мг (10 мл) + Нейрокс, таблетки 250 мг (2 таблетки), дважды в день в течение трех месяцев. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Для Нейпилепт найдено 31 лекарств аналогов(синонимов) по следующим действующим веществам: Цитиколин. Для Нейпилепт найдено 31 лекарств аналогов(синонимов) по следующим действующим веществам: Цитиколин. раствор для приема внутрь (флаконы) 100 мг 1 мл 30 мл.
«Нейпилепт»: отзывы врачей и пациентов, инструкция по применению, формы выпуска
Цитиколин - природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина - одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм: цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.
После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания к применению Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии - восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов - черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период - когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания - Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата - не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы - в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют.
После приема препарата концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. Метаболизм Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2, скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Фармакодинамика Цитиколин — природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны.
Метаболизм: цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.
Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания к применению Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии - восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов - черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период - когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Противопоказания - Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата - не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы - в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Применение при беременности и кормлении грудью Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют.
Побочные действия Побочные действия сгруппированы по частоте появления: очень часто?
Нейпилепт инструкция по применению
Кроме того, для лечения больных основной группы применяли препарат цитиколинового ряда — нейпилепт, который назначался в виде раствора для применения внутрь по 500 мг в сутки в течение 30 дней. Нейпилепт пероральный раствор, 30 мл. Нейпилепт совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы. инструкция по применению, состав и описание. Главная Новости Работа Дом Отдых Бизнес Знакомства Здоровье Форумы Погода Недвижимость Объявления Туризм Афиша Еда.