Причиной жалобы является решение "Акрихина" вывести в оборот десять серий препарата "Фордиглиф" с международным непатентованным наименованием (МНН) дапаглифлозин. Причиной жалобы является решение "Акрихина" вывести в оборот десять серий препарата "Фордиглиф" с международным непатентованным наименованием (МНН) дапаглифлозин. ИНФАРМ и «АКРИХИН» объединили усилия в рамках инициативы по раздельному сбору и утилизации использованной блистерной упаковки от лекарственных препаратов Ведущая. ИНФАРМ и «АКРИХИН» объединили усилия в рамках инициативы по раздельному сбору и утилизации использованной блистерной упаковки от лекарственных препаратов.
Новости по теме
- Советуем прочесть
- АКРИХИН пополнил противодиабетическую линейку препаратов
- Советуем прочесть
- Новый рекорд завода «АКРИХИН» - 100 000 000 упаковок в год!
- Telegram: Contact @rusbrief
AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства против диабета
По данным Росздравнадзора, в 2021 году в гражданский оборот введено 117 серий пролонгированных таблеток, в 2020 году была 161 серия, в 2019-м — 199, в 2018-м — 180. Основной поставщик пролонгированных таблеток — Teva. За последние три года количество серий карбамазепина этого производителя снижалось: в 2019 году их было 165, в 2020-м — 107, в 2021 году — 81 серия. В компании пояснили «ФВ», что поставляли пролонгированный препарат в двух дозировках: 200 мг и 400 мг. В текущем году последний раз компания пролонгированные таблетки в дозировке 400 мг поставляла в феврале, в дозировке 200 мг — в сентябре.
Елена Касакина, вице-президент по производственной деятельности компании «АКРИХИН»: «За последние три года завод «АКРИХИН» проделал колоссальную работу по оптимизации и повышению эффективности всех бизнес-процессов, что позволило нам выйти на целевой объем производства — 100 миллионов упаковок в год.
Нашим основным приоритетом при этом, безусловно, остается выпуск качественных лекарственных средств при строгом соблюдении Правил надлежащей производственной практики. Это значимое для нас достижение стало возможным благодаря высокой вовлеченности и сплоченной работе всего персонала завода».
Для его промышленного производства под Москвой в 1935-1936 гг. Единственным недостатком препарата было то, что он, будучи красителем, окрашивал кожу в жёлтый цвет. Правда, после прекращения лечения желтизна исчезала.
Текущий 2019 год станет последним годом добровольного включения участников рынка в общегосударственную программу маркировки лекарственных препаратов. Уже с 1 октября маркировка станет обязательной для препаратов из перечня высокозатратных нозологий, а с 1 января обязательное маркирование будет применяться в отношении всех лекарственных средств. Терентьев: Готовность участников фармрынка к внедрению маркировки сильно зависит от предприятия. Все участники оборота на сегодняшний день находятся на очень разных стадиях внедрения ИТ-решений по маркировке. В настоящее время система модернизируется: постоянно вносятся изменения в существующие документы и протокол взаимодействия с системой мониторинга движения лекарственных препаратов МДЛП. Терентьев: Конечно, во взаимодействии всей цепочки — от производителей, импортеров и дистрибьюторов до аптек — произойдут изменения: о многих действиях с маркированными лекарствами нужно сообщать в МДЛП. Сроки подачи этих отчетов довольно сжатые. И следующий участник оборота не сможет произвести никаких действий с товаром до того, как сообщения будут приняты МДЛП от предыдущего. Мы также продолжим работать и с немаркированными товарами не только сейчас, в «переходный» период, но и после. По-прежнему остаются товары, которые пока не подлежат маркировке, как, например, БАДы. На мой взгляд, это заслуга всестороннего подхода к его реализации: мы привлекли несколько подрядчиков, применили разные компоненты внедряемого ландшафта и задействовали собственную проектную команду. Например, с помощью компании IBS нам удалось сформировать открытое информационное пространство и снизить ряд проектных рисков. В ходе выполнения проекта появилась общая законодательная определенность с криптокодами, поэтому сроки выполнения проекта были продлены до ноября 2019 года, а объем проекта увеличен. Многие наши бизнес-процессы пришлось оптимизировать в ходе пилота.
AstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин».
В связи с этим «Акрихин» обвиняется в нарушении исключительных прав на изобретение. Продажи препарата «Форсига» в 2023 году достигли значительных сумм, в частности, было реализовано 5,6 млн упаковок на сумму 15,2 млрд рублей, большая часть из которых была поставлена через государственные закупки. Помимо обращения в Следственный комитет, компания AstraZeneca также направила жалобу в Федеральную антимонопольную службу.
Между тем, сам патент не отменён и продолжает действовать. Жалобы пока не рассмотрены, недавно Верховный Суд РФ принял решение о продлении срока рассмотрения жалоб. Таким образом, не дождавшись появления решения об отмене патента, защищающего «Форсигу», «Акрихин» ввел дженерик дапаглифлозина с торговым название «Фордиглиф» в гражданский оборот. Компания «АстраЗенека» считает действия АО «Химико-фармацевтический комбинат «Акрихин» и АО фармацевтический завод «Польфарма» незаконными и принимает необходимые меры для пресечения нарушения патентной защиты на оригинальный препарат «Форсига». О компании «АстраЗенека» «АстраЗенека» является международной научно-ориентированной биофармацевтической компанией, нацеленной на исследование, разработку и вывод на рынок рецептурных препаратов преимущественно в таких терапевтических областях, как онкология, кардиология, нефрология и метаболизм, респираторные и аутоиммунные, а также редкие заболевания.
AstraZeneca обвинила "Акрихин" в незаконном выпуске лекарства 18-04-2024, 06:29 Автор: Наталья Селезнева Российское представительство британо-шведской фармацевтической компании AstraZeneca обратилось в Следственный комитет Московской области с жалобой на действия российской фармацевтической компании «Акрихин», сообщает РБК. Основанием для обращения послужил факт начала оборота препарата «Фордиглиф», который является аналогом препарата «Форсига», используемого для лечения диабета и защищенного патентом компании AstraZeneca до 2028 года. В связи с этим «Акрихин» обвиняется в нарушении исключительных прав на изобретение.
В 2023 году в России продали 5,6 миллиона упаковок этого лекарства для диабетиков второго типа на сумму 15,2 миллиарда рублей. Реклама «Акрихин» отверг обвинения. Он сослался на постановление президиума Суда по интеллектуальным правам, который нашел нарушения при выдаче патента на оригинальный препарат.
Вступай в наши группы и добавляй нас в друзья :)
- У двух препаратов компании «Акрихин» изменились размеры упаковки
- У двух препаратов компании «Акрихин» изменились размеры упаковки
- Выбор описания
- TV commercial / Акрихин / Препарат "Сопелка"
- Действующее вещество
AstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин».
— Расскажите про производственный комплекс компании «АКРИХИН» — сколько сейчас выпускается препаратов и в каких объемах? В начале мая «АКРИХИН» осуществил поставки лекарственных средств собственного портфеля в лечебные учреждения Москвы и Московской области. «АКРИХИН» стала первой фармацевтической компанией на российском рынке, поддержавшей инициативу по раздельному сбору и переработке использованной блистерной упаковки. Препарат «Форсига» производится на территории России на собственном заводе компании «АстраЗенека» в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и.
Содержание
- AstraZeneca пожаловалась в СК на российскую компанию «Акрихин» из-за лекарства от диабета
- Отменена регистрация и исключены из госреестра 6 препаратов производства «Акрихин»
- Поделись позитивом в своих соцсетях
- AstraZeneca пожаловалась в СК России из-за лекарства для диабетиков
- Первая страница документа
- AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабета производителя «Акрихин»
Российский фармзавод "Акрихин" продан польской Polpharma
AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабетаAstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин». «АКРИХИН» стала первой фармацевтической компанией на российском рынке, поддержавшей инициативу по раздельному сбору и переработке использованной блистерной упаковки. В «Акрихине» подчеркивают, что в рамках исследований «Фордиглиф» продемонстрировал биоэквивалентность (подобие) оригинальному лекарству «Форсига».
АКРИХИН пополнил противодиабетическую линейку препаратов
О прекращении обращения лекарственного средства «Лоперамид-Акрихин» серии 7420323 производства АО «АКРИХИН» (Россия). АО «АКРИХИН» – одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные, доступные по цене и высококачественные лекарственные средства наиболее. Препарат «Ацикловир-Акрихин, таблетки, 200 мг, 400 мг» производства АО «АКРИХИН» (Россия) получил новые размеры упаковки — 42×21×96 мм вместо 41×21×94 мм.
За последний год «Акрихин» вывел на рынок 11 импортозамещающих препаратов
| AstraZeneca пожаловалась в Следком на «Акрихин» | 360° | Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации на. |
| У двух препаратов компании «Акрихин» изменились размеры упаковки | "АКРИХИН" стал одним из первых российских фармпроизводителей, кто запустил пилотный проект по маркировке своей продукции. |
| Российский фармзавод "Акрихин" продан польской Polpharma | Компания действовала в рамках закона, выводя на рынок воспроизведенный препарат «Фордиглиф», сообщили «ФВ» в пресс-службе «Акрихина». |
| Теории и тенденции в терапии глаукомы. Сателлитный симпозиум компании АО «АКРИХИН» | Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации на. |
AstraZeneca пожаловалась в СК России из-за лекарства для диабетиков
Являетесь ли вы дипломированным специалистом в сфере здравоохранения? Нет Да Мы используем файлы cookie для персонализации контента, улучшения пользовательского опыта и сбора статистики. Чтобы получить дополнительную информацию, вы можете ознакомиться с нашей Политикой использования файлов cookie.
Руководство предприятия непрерывно следит за ситуацией, сообщила сегодня его пресс-служба. Сейчас предприняты все необходимые меры, чтобы фармкомпания работала бесперебойно в условиях изменений,. Забота о людях, сохранение здоровья и качества жизни граждан является главным приоритетом для «АКРИХИН», а в такое непростое время помощь и забота друг о друге — это самое ценное, считают в компании. В прошлом году российский производитель лекарств отметил 85-летний юбилей.
Об этом сообщили ТАСС в пресс-службе компании.
Указанная статья предусматривает уголовную ответственность за нарушение изобретательских и патентных прав, в частности, за незаконное использование изобретения, если это деяние причинило ущерб в крупных размерах", - говорится в сообщении. Как отметили в AstraZeneca, в апреле на сайте Росздравнадзора появилась информация о вводе в гражданский оборот препарата "Фордиглиф" производства фармацевтического завода "Польфарма" Польша. Ввод в гражданский оборот осуществлен "Химико-фармацевтическим комбинатом "Акрихин" входит в группу компаний "Польфарма". В компании напомнили, что оригинальный препарат "Форсига" защищен патентом до 15 мая 2028 года.
Если начать терапию с бесконсервантных препаратов, можно существенно повысить комплаентность пациента к лечению за счет улучшения переносимости и таким образом существенно уменьшить возможность прогрессии заболевания. Терапия рестарта. С чего ее следует начинать Рис. Гельмгольца», председатель экспертного совета по проблемам глаукомы, в рамках симпозиума рассказал о том, что такое терапия рестарта и с чего ее следует начинать. В начале своего доклада Сергей Юрьевич сказал, что хирургия глаукомы одна из самых сложных и непредсказуемых в плане выраженности и длительности эффекта, а также психологического состояния пациента ввиду отсутствия для него объективных улучшений. Кроме того, пациенты продолжают наблюдаться у хирурга в течение длительного периода времени, иногда десятилетиями, что существенно отличает хирургию глаукомы от других видов хирургических вмешательств в офтальмологии. По мнению докладчика, задачей любой АГО является борьба за выраженный и продолжительный гипотензивный эффект уже после первой операции. Это связано с тем, что каждая последующая операция становится все более рискованной и потенциально менее эффективной, чем предыдущая, прежде всего в связи с повышенными рубцеванием в послеоперационном периоде. При наличии «штопорообразных сосудов», неоваскуляризации в области фильтрационной подушки иногда рекомендовано назначение НПВС, стероидов капельно и в виде инъекций в область подушки. Зарубежные коллеги в некоторых ситуациях для предотвращения рубцевания сохраняют терапию ГКС до 4 месяцев. Елена Владимировна Карлова, доктор медицинских наук Когда же необходимо повторно назначать гипотензивную терапию в послеоперационном периоде в случае неудачи или частичной неудачи АГО и какой препарат выбрать? Аналоги простагландинов в большинстве случаев не рекомендуются, особенно в раннем послеоперационном периоде, для терапии рестарта ввиду их влияния на активацию провоспалительных процессов в зоне АГО. Бета-блокаторы имеют чуть менее выраженный гипотензивный эффект, однако их применение возможно, так же как назначение ингибиторов карбоангидразы и их комбинированных форм. В одной из работ А. Антонова сравнивалось действие комбинированных форм для терапии рестарта. Одна форма содержала Тимолол и Бринзоламид, другая — Тимолол и Дорзоламид. В ходе работы авторы сопоставили эффективность применения данных форм и зафиксировали наличие возможных различий. Докладчик еще раз уточнил, что в состав терапии рестарта после хирургии глаукомы входят такие группы препаратов, как: НПВП, глюкокортикостероиды, цитостатики и гипотензивные препараты. Отсутствие в составе консерванта позволяет назначать данный препарат на длительный срок, не повреждая при этом дополнительно глазную поверхность и практически полностью исключая возможность аллергической реакции. Бесконсервантная терапия в послеоперационном ведении пациентов с глаукомой Анастасия Николаевна Журавлева, к.