«Моксонидин-С3», как и многие другие препараты, не уникальное средство и не панацея, существует масса схожих по фармакодинамике и фармакокинетике средств, используемых в медицине в тех же целях. Таблетки Моксонидин-С3 фото. Препарат не входит в основную группу лекарств для лечения артериальной гипертензии, но очень активно рекомендуется в качестве "Скорой помощи".
Моксонидин-С3
Это относится к любым растительным препаратам или препаратам, которые вы купили без назначения. Сообщите врачу, если вы принимаете следующие препараты: другие препараты для снижения артериального давления. Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что беременны или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот препарат. Если это произойдет, воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами и проконсультируйтесь с врачом. Применение Всегда принимайте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Ваш лечащий врач подберет необходимую для вас дозу препарата и определит необходимую длительность лечения. Режим дозирования Обычная начальная доза составляет 0,2 мг в день. Ваш врач может увеличить эту дозу до 0,6 мг в день.
Заносите в него: Показатели давления утром и вечером; Наименования и дозу лекарств, которые вы принимаете; Свои ощущения, самочувствие в течение дня; Обстоятельства, когда поднималось или наоборот падало давление.
Очень важно: если вам прописали моксонидин, пейте его строго по рецепту кардиолога. Не уменьшайте и не увеличивайте дозу по своему усмотрению. Это может быть опасно! Designed by freepik Теперь обозначим, как правильно принимать моксонидин. В инструкции обозначено, что: Обычно его пьют в утренние часы, вне зависимости от приема пищи; Начальная доза составляет 0,2 мг. Однако, какую конкретно дозу назначить в вашем случае, решит кардиолог; Спустя 3 недели лечения суточную дозировку можно увеличить до 0,4 мг.
На все вопросы один ответ- посттравматический синдром. Через 4 месяца сподобились отправить на УЗИ ноги.
Оказалось ,что образовались тромбы. Тем более ,что был флоттирующий. Но врач с чистой душой отправил домой. Через два дня тромб отрывается и ,как следствие, прекрасное состояние под названием ТЭЛА. Тромбоэмболия лёгочной артерии. Вот такие у нас врачи. Галина 11 марта 2022, 13:46 С некоторых пор я опасаюсь вызывать скорую помощь, которая, по мнению знакомого медика, чуть не отправила меня на тот свет. Поднялось давление 220 на 110.
Приехала мед. Мне очень плохо. Сделала внутривенный укол, давление не снизилось, сделала ещё один укол. О госпитализации не было и речи. Какие именно уколы не сказала. Давление немного стало снижаться, и скорая уехала. А через 20-30 минут давление стало резко снижаться и упало до 80 на 50. Мне стало очень плохо, всю трясёт, глаза не могу открыть, всё вокруг крутиться как на карусели,сердце то замирает,то бьётся как бешеное.
Кое как сползла с кровати, буквально доползла с закрытыми глазами до кухни,дотянулась до крана и стала плескать на голову и лицо воду. Отлежалась на полу,стало немного легче и обратно ползком до кровати. Вот такую скорую помощь я получила. Это было в 2017г. Несколько раз в год гипертонические кризы. Участковый терапевт назначает мексидол и пирацетам в уколах. Вот так и выживаем. Лариса 13 февраля 2022, 08:44 Не знаю, но так хочется верить, что обстановка с врачами в нашей стране изменится хотя бы в лучшую сторону....
Вспоминаю, как жили мы в СССР - специалисты были намного грамотнее и внимательнее по отношению к больным, в ЛОР кабинетах проводили процедуры, работали физ. А что творится сейчас, врачи безграмотны и безразличны, разбираться в проблемах со здоровьем человека не хотят, да и знаний нет, чтобы верно разобраться...
У пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза составляет 0.
В случае необходимости и при хорошей переносимости доза может быть увеличена до 0. Исследования по применению моксонидина у пациентов с печеночной недостаточностью не проводились. У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дози- ровке такие же как и для взрослых пациентов.
Особенно в начале терапии наиболее частыми побочными реакциями были: сухость во рту, головокружение, головная боль, астения и сонливость. Интенсивность и частота побочных эффектов уменьшается при повторном приеме. Со стороны центральной нервной системы: часто — головная боль, головокружение, сонливость, рассеянность, угнетение сознания; нечасто — обморок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — вазодилатация; нечасто — брадикардия; иногда — чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия, парестезии конечностей, нарушения периферической циркуляции, синдром Рейно. Со стороны органа слуха и равновесия: нечасто — шум в ушах. Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — сухость во рту; часто — диарея, рвота, диспепсические расстройства.
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто — кожная сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек.
Чем отличается моксонидин с3 от моксонидин
Препарат Моксонидин-СЗ применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения при повышенном давлении (артериальной гипертензии). Применение препарата моксонидин. КАРдиолог выписал принимать препараты от артериальной гипертонии и ещё препарат (Моксонидин-СЗ), как отличный препарат для быстрого снижения высокого давления. Что очевидно, наибольшую популярность препарат/лекарство Моксонидин получил в пределах медицинской и спортивной практики. купить по лучшей цене в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Поиск, сравнение и заказ стоимости лекарств по аптекам СПб в единой справочной службе ЭКМИ. Моксонидин (активное вещество препарата Моксонидин-СЗ) является гипотензивным средством с центральным механизмом действия.
Моксонидин-С3
На изломе таблетки преимущественно белого цвета. Препарат представлен на прилавках аптек, упакованный в блистеры по 14 -20 шт. Картонная коробка вмещает до 7 блистеров. Срок годности лекарства Моксонидин — 3 года. Максимальный уровень концентрации препарата в крови наблюдают через 0,5-3 часа, гипотензивный эффект от Моксонидина наступает через 10-15 минут. От чего Моксонидин В инструкции по применению препарата указано, что активное вещество влияет на имидазолиновые рецепторы, снижает уровень тонического и рефлекторного контроля над симпатической продолговатый мозг нервной системой. Благодаря снижению уровня прессорного влияния, быстро снижается систолическое и диастолическое артериальное давление. Зачастую Моксонидин назначают при артериальной гипертензии в анамнезе пациента. Препарат уменьшает резистентность организма к инсулину, но при этом не влияет на обмен глюкозы либо липидов очень актуально при сахарном диабете.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения? Да Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством воды. Максимальная разовая доза — 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы, в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии. Особые группы пациентов Пациенты с нарушением функции печени. Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. Пациенты с нарушением функции почек. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 0,4 мг. Безопасность и эффективность препарата Моксонидин-СЗ у детей от рождения до 18 лет на данный момент не установлены. Препарат Моксонидин-СЗ противопоказан у детей от рождения до 18 лет см. Побочные действия Резюме профиля безопасности Наиболее частые нежелательные реакции у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии.
Период полураспада Моксонидина — два с половиной часа, для метаболита — около пяти часов. Фармакокинетика при гипертонии и почечной недостаточности При гипертонии изменений фармакокинетики препарата не зафиксировано. Незначительные изменения этих параметров наблюдают в зрелом возрасте. Это объясняется сокращением метаболической активности, слегка повышенной биодоступностью. В аптечную сеть медикамент поступает в бумажной упаковке. Одна коробка содержит 10-98 круглых, выпуклых с двух сторон белых таблеток пленочной оболочкой. При почечных патологиях фармакокинетика Физиотенза преимущественно коррелируется КК клиренсом креатинина. Всем перечисленным категориям больных дозу определяют дифференцированно. О преимуществах лекарства смотрите видео «Доктор, пропиши Физиотенз! В исследованиях участвовали пациенты с легкой или умеренной гипертонией. Критерием включения было диастолическое артериальное давление АД от 95 до 115 мм рт. В шестинедельном, параллельном, двойном слепом исследовании 122 пациента получали моксонидин и 30 — клонидин. Сильное снижение АД, достигнутое за относительно короткое время, было впечатляющим для исследователей. Результат может быть связан с тем, что измерения АД проводились в разное время после введения лекарственного средства. Более слабое методологически сравнительное исследование также показало сходную эффективность моксонидина и клонидина. Клонидин В двойном слепом исследовании моксонидин также сравнивали с нифедипином блокатором кальциевых каналов. У пациентов с диастолическим АД выше 90 мм рт.
Согласно последним национальным рекомендациям и рекомендациям Европейского общества кардиологов European Society of Cardiology — ESC основная цель лечения АГ — максимальное снижение риска развития сердечно-сосудистых осложнений и тем самым сердечно-сосудистой смерти [2, 3]. Для реализации поставленной цели необходимо достичь целевого уровня артериального давления АД , снизить выраженность имеющихся у пациента модифицируемых факторов риска или устранить их курение, дислипидемия, ожирение и др. Поэтому выбираемая для этих пациентов антигипертензивная терапия как минимум не должна ухудшать течение сопутствующих заболеваний. Ранее было отмечено увеличение риска развития инфаркта миокарда для препаратов раувольфии и критическое ухудшение периферического кровообращения у больных СД с макроангиопатиями в ответ на применение неселективных бета-адреноблокаторов. Кроме того, некоторые эффективно снижающие АД антигипертензивные препараты могут оказывать неблагоприятное воздействие на углеводный и липидный обмен неселективные бета-адреноблокаторы, тиазидные диуретики в высоких дозах. Более десяти лет в России реализовывалась программа борьбы с АГ, и именно с успехами в лечении АГ связывают достигнутое в последние годы снижение сердечно-сосудистой смертности. Для лечения АГ в современных рекомендациях предложены пять основных классов препаратов: ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента АПФ , блокаторы рецепторов ангиотензина II БРА , бета-адреноблокаторы, блокаторы медленных кальциевых каналов, диуретики. К дополнительным антигипертензивным препаратам относят селективные агонисты I1-имидазолиновых рецепторов, в частности препарат моксонидин, и альфа-адреноблокаторы доксазозин. Поскольку в патогенезе АГ важную роль играет активация симпатической нервной системы СНС , для лечения АГ целесообразно назначать препараты, способные снижать активность СНС, в первую очередь бета-адреноблокаторы. Однако у части больных их назначение невозможно из-за наличия абсолютных или относительных противопоказаний. В этой ситуации можно использовать препараты центрального действия второго поколения, такие как селективные агонисты I1-имидазолиновых рецепторов моксонидин, рилменидин. Механизм действия моксонидина Моксонидин является агонистом имидазолиновых рецепторов. Существует три типа имидазолиновых рецепторов [4—6]. Имидазолиновые рецепторы 1 типа локализуются в центральной нервной системе в ядрах ретикулярной формации, ростральной вентролатеральной области продолговатого мозга. Их активация приводит к снижению активности симпатоадреналовой системы, уровня норадреналина и, следовательно, уровня АД за счет снижения периферического сосудистого сопротивления при одновременном уменьшении частоты сердечных сокращений. Имидазолиновые рецепторы 2 типа находятся в симпатических нервных окончаниях регулируют высвобождение норадреналина и адреналина и почках при их стимуляции снижается уровень ренина плазмы, обеспечивается умеренный натрийуретический эффект. Имидазолиновые рецепторы 3 типа обнаружены в поджелудочной железе регулируют секрецию инсулина бета-клетками островков Лангерганса. Свой вклад в антигипертензивное действие моксонидина также может вносить повышение уровня предсердного натрийуретического пептида [7]. Период полувыведения моксонидина и его метаболитов составляет 2,5 и 5 часов соответственно. Антигипертензивное действие при этом продолжается в течение суток благодаря прочному связыванию с I1-имидазолиновыми рецепторами в продолговатом мозге. Применение в клинической практике Показанием к применению моксонидина считается АГ. Антигипертензивное действие после приема 0,2—0,4 мг препарата начинается через 30 минут, достигает максимума через 2—5 часов и продолжается до 24 часов. Моксонидин не вызывает чрезмерного снижения АД в ночные часы, в то же время эффективно предупреждает подъем АД в ранние утренние часы. При лечении моксинидином отмечается снижение систолического АД на 20—30 мм рт. Наибольший антигипертензивный эффект достигается через три недели терапии, его ускользания не наблюдается [9]. В отличие от препаратов центрального действия первого поколения в частности, клонидина при прекращении приема моксонидина не отмечается синдрома отмены в виде «рикошетной» гипертензии [10] — АД постепенно возвращается к исходному уровню. Антигипертензивная эффективность моксонидина сопоставима с таковой диуретиков, бета-адреноблокаторов, антагонистов кальция и ингибиторов АПФ [11—15]. Это очень важный показатель, характеризующий продолжительность антигипертензивного эффекта и, следовательно, возможность назначения препарата один раз в сутки. Работа W. Scwarz и соавт. Максимальное снижение АД отмечается на третьей неделе терапии, полученный эффект сохраняется на протяжении года наблюдения [9]. У пожилых пациентов с АГ моксонидин приводит к мягкому, постепенному снижению АД, при этом отмечается его хорошая переносимость [16]. Важно, что существенных различий в эффективности и частоте побочных эффектов терапии у пожилых и более молодых больных не зафиксировано. Моксонидин также может применяться в составе комбинированной антигипертензивной терапии.
Моксонидин – инструкция по применению, форма выпуска, показания, побочные эффекты, аналоги и цена
Увеличение седативного действия лекарственных средств на спиртовой основе. Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и работы с опасными механизмами из-за недостатка внимания. Избегать употребления алкогольных напитков и лекарственных средств, содержащих спирт. Центральное снижение симпатического тонуса и сосудорасширяющее действие антигипертензивных средств центрального действия, опасны для пациентов с сердечной недостаточностью, получающих бета-блокаторы и вазодилататоры. Комбинации, требующие соблюдения мер предосторожности: с баклофеном. Увеличение риска гипотензии. Необходим мониторинг артериального давления и регулировка дозы, если это необходимо. Значительное увеличение артериального давления в случае резкого прекращения антигипертензивного лекарственного средства центрального действия. Избегать внезапной отмены моксонидина. Комбинации, которые следует принимать во внимание: с амифостином. Увеличение риска гипотензии, особенно ортостатической.
На основании экстраполяции данных по индометацину, возможно уменьшение антигипертензивного эффекта путем ингибирования сосудорасширяющих простагландинов и задержки жидкости. Повышение гипотензивного эффекта. Повышенный риск развития ортостатической гипотензии. Увеличение гипотензивного риска, особенно ортостатическое. Увеличение риска гипотонии, в том числе ортостатической. Одновременное назначение моксонидина с лекарственными средствами, обладающими седативным действием, такими как производные морфина анальгетики, противокашлевые и средства для заместительной терапии , нейролептики, барбитураты, бензодиазепины и снотворные средства, не относящиеся к производным бензодиазепина например, мепробамат , седативные средства, антидепрессанты амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин , антигистаминные средства блокаторы Н1-рецепторов с седативным действием , центральные антигипертензивные средства, талидомид, сопровождается усилением центральной депрессии. В связи с возможным снижением внимания необходимо избегать управления транспортными средствами и использования опасных механизмов. Одновременное применение других антигипертензивных продуктов усиливает антигипертензивный эффект моксонидина. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность антигипертензивных лекарственных средств центрального действия. Таким образом, одновременное применение трициклических антидепрессантов с моксонидином не рекомендуется.
Моксонидин умеренно улучшает ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Моксонидин выводится путем канальцевой экскреции. Взаимодействия с другими агентами, которые устраняются путем канальцевой экскреции, не могут быть исключены. Хранить в недоступном для детей месте! Не применять по истечении срока годности. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 или 3 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке с инструкцией по применению. Витебск, ул. Инструкция по применению Лекарственный препарат Моксонидин-С3 разработан для борьбы с повышением артериального давления. Детальный состав и лекарственная форма Эффективное действие на состояние сердечно-сосудистой системы медикамент оказывает, с помощью содержащегося в нем активного вещества — моксонидина.
Моксонидин-С3 производится в форме таблеток трех подвидов. Различие разновидностей состоит в содержании действующего вещества: по 0,2 г, 0,3 г, 0,4 г в каждой отдельной пилюле. Помимо активного компонента при создании таблеток используются общие для всех подвидов вспомогательные вещества, представленные: Вещества используются в необходимом для каждой разновидности количестве. Кроме этого, каждая таблетка покрыта пленочной оболочкой, состоящей из собственных компонентов, розового цвета. Насыщенность оттенка связана с дозировкой действующего вещества в медикаменте. Наиболее светлые содержат наименьшее количество моксонидина, темные — наибольшее. Таблетки обладают небольшим размером, гладкой, двояковыпуклой поверхностью и округлой формой. Пилюли упаковываются в конвалюты из ПВХ и алюминия с индивидуальными контурными ячейками или в полиэтиленовый флакон банку. В одну конвалюту может вкладываться 10, 14 или 30 таблеток указанной дозировки. Флакон банку наполняют 60 единицами лекарства.
В пачке из картона может находиться одна полиэтиленовая емкость с таблетками, 3 конвалюты по 10 штук, или 1 или 2 блистера по 14 или 30 штук таблеток, а также инструкция по применению. Средство отпускается при наличии рецепта специалиста. Рекомендации к применению длительность терапии, режим дозирования определяются лечащим врачом. Фармакологические возможности Действующим веществом в составе медикамента является моксонидин. Вещество относится к избирательным антагонистам имидазол-чувствительных рецепторов. С помощью данной рецепторной системы регулируются тонус и рефлекторные реакции симпатической части нервного аппарата. Лекарство может подавлять влияние этого отдела нервной системы на периферические части системы кровообращения, выражающегося в сужении сосудистых просветов и поднимающемся вследствие этого артериальном давлении. Активный компонент вызывает снижение сосудистого тонуса, что приводит к уменьшению периферического сопротивления и падению систолического и диастолического давления. При этом лекарство не оказывает существенного воздействия на объем крови, выбрасываемый сердцем, и частоту его сокращений. Результативность Моксонидина-С3 одинакова при однократном и постоянном использовании.
Дополнительное воздействие длительного курса лечения выражается в способности позитивно влиять на миокард, уменьшая его гипертрофию в левом желудочке и купируя признаки фиброзной кардиомиопатии, микроаретриопатии, а также улучшать трофику сердца через систему капилляров. Вещество вызывает снижение активности ряда гормонов, включающего адреналин, норэпинефрин, ангиотензиногеназу, ангиотензин-II, ПНП при нагрузках и альдостерон. В отличие от других лекарств этой фармакологической группы, моксонидин менее родственен альфа-2-адренорецепторам, что снижает риск появления признаков седации и сухости слизистых во рту. Лекарство не воздействует на метаболизм глюкозы и липидов, но снижает устойчивость тканей к влиянию инсулина. Максимальное количество действующего компонента фиксируется в кровяном русле в промежутке 30-180 минут с момента приема. Эксперименты показали способность активного вещества преодолевать гематоэнцефалический барьер и отсутствие накапливания. Моксонидин биотрансформирутся в печени до дигидратного состояния. Период выведения половины средства активного компонента и метаболитов занимает 150 и 300 мин соответственно. Фармакокинетика лекарства у пациентов пожилых возрастных категорий несущественно разнится с показателями больных в молодом возрасте, что связывают с возрастными изменениями метаболизма и повышением биодоступности. Прослеживается значительная зависимость фармакокинетических показателей от клиренса креатинина.
При значении последнего в пределах 30-60 мл за минуту средняя концентрация моксонидина в крови и время выведения половины его количества увеличиваются в 2 и 1,5 раза. Необходимо корректировать дозировку средства, учитывая изменения фармакокинетики. Показания к использованию Препарат рекомендован для борьбы с длительным и стойким повышением артериального давления, отличающегося хроническим течением первичная гипертензия , а также возникающего в качестве симптома основного заболевания вторичная гипертензия. Способ применения и дозировка Суточная доза средства составляет 1 таблетку. Употребление Моксонидина-С3 рекомендуется проводить в дообеденное время, независимо от режима питания. Таблетка проглатывается целиком и запивается достаточным объемом воды. Исходная дозировка при стандартной терапии составляет 0,2 мг лекарства в сутки. В случае недостаточной выраженности или длительности результата возможно повышение дозировки через три недели лечения до 400 мкг за день. Повышенное количество средства можно делить между двумя приемами или принимать за раз. При сохранении симптоматики артериальной гипертензии возможно использование максимальной суточной дозировки — 600 мкг моксонидина, разделенной на утренний и вечерний приемы.
При необходимости применения лекарственного препарата Моксонидин-СЗ в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить. Способ применения и дозы: Внутрь, независимо от приема пищи. В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин-СЗ составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии. Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. Начальная доза для пациентов, находящихся на гемодиализе - 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 0,4 мг. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения.
Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. Побочные эффекты: Наиболее частые побочные эффекты у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии. У пациентов, принимавших участие в плацебо-контролируемых клинических исследованиях моксонидина, отмечены следующие побочные эффекты. Со стороны желудочно-кишечного тракта: Очень часто: сухость во рту. Часто: диарея, тошнота, рвота, диспепсия.
Одним из таковых является упорно держащаяся тенденция распространения артериальной гипертензии среди многих жителей крупных городов. И это касается не только склонных к подобного рода перепадам представителей старшего поколения, но и тех молодых людей, у которых наблюдается порой внезапное повышение артериального давления, именуемое гипертоническим кризисом. Сегодняшняя фармацевтика представлена широчайшим ассортиментом всевозможных лекарственных препаратов, которые могут решить чуть ли не любую проблему со здоровьем у современного человека.
И одним из таких медикаментозных средств выступает понижающий давление «Моксонидин-С3». Инструкция по применению лекарства, как и в случае с любым другим препаратом, вполне понятна и проста в эксплуатации. Однако фармакодинамика, фармакокинетика, показания и противопоказания данного средства вызывают у разных пользователей неоднозначные мнения. И далеко не все оставляют положительные отзывы о «Моксонидине-С3»: в инструкции по применению описан целый ряд побочных явлений, которые некоторых по определенным причинам абсолютно не устраивают, ввиду чего они отказываются от использования данного препарата в дальнейшем. Но обо всем по порядку. Основная информация «Моксонидин-СЗ» относят к группе гипотензивных лекарственных средств, оказывающих центральное действие при приеме внутрь на человеческий организм. Его главная особенность заключается в том, что он проявляет мощный терапевтический эффект, несмотря на то что относится к медикаментам низкой ценовой категории. Однако, принимая препарат, необходимо четко соблюдать соответствующую дозировку и следовать индивидуальной схеме приема, предписанной лечащим врачом. Здесь, как и в любом другом случае, самолечение может навредить, поэтому перед применением рекомендуется обратиться к медикам.
Применение «Моксонидина-С3» широко распространено в кардиологии. Международным непатентованным наименованием МНН препарата является название его основного действующего средства — одноименного вещества моксонидина. Вспомогательная составляющая часть представлена моногидратом лактозы, диоксидом кремния, примеллозой, стеарилфумаратом, макроголом, диоксидом титана, тальком, соевым лецитином. Фармакодинамика Как работает «Моксонидин-СЗ»? В инструкции по применению этого препарата разработчики указывают, что, будучи антигипертензивным средством, он также выступает в роли антагониста имидазолиновых рецепторов. Иными словами, это компонент, механизм действия которого направлен непосредственно на коррекцию функционирования центральных звеньев регуляции артериального давления, а именно на работу над понижением АД. Если говорить вкратце, то этот механизм выглядит примерно следующим образом: главное действующее вещество — моксонидин — возбуждает активность рецепторов солитарного тракта; включается система тормозных интернейронов; уменьшается нисходящее симпатическое воздействие на органы сердечно-сосудистой системы; постепенно понижается уровень систолического и диастолического АД. В отличие от своих аналогов, «Моксонидин-С3» обладает меньшей вероятностью влияния на развитие седативного эффекта, а также возникающей сухости в ротовой полости. Важным фактором является также воздействие препарата на стимуляцию рецепторов в мозговых стволовых структурах, что непосредственным образом влияет на рефлекторную, тоническую регуляцию нервной системы, кровообращение.
Помимо всего прочего, данное медикаментозное средство повышает уровень чувствительности организма к инсулину. Фармакокинетика Положительной характеристикой «Моксонидина-С3» является тот факт, что действующее вещество достаточно быстро абсорбируется в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта. Если говорить о совмещении приема с пищей, то здесь нет никаких ограничений, поскольку на фармакокинетику действующего вещества употребление пищевой продукции не влияет, пациенты вольны здесь поступать по своему собственному усмотрению. Следует также оговорить фармакокинетику препарата и процесс воздействия на организм особых групп пациентов, чтобы понимать, чем и для кого употребление данного препарата чревато: Пожилые люди. Данная категория пациентов претерпевает несколько видоизмененные процессы, фармакокинетические показатели действующего вещества при этом тоже клинически незначительно меняются.
Литература Lindholm L. Should beta blockers remain first choice in the treatment of primary hypertension? A meta-analysis. JAMA 2002;288:2981—2997.
Parati G. The human sympathetic nervous system: its relevance in hypertension and heart failure. European Heart Journal 2012;33:1058—1066. Haenni A. Moxonidine improves insulin sensitivity in insulin-resistant hypertensives. J Hypertens 1999;17:S29—S35.
Моксонидин таблетки инструкция по применению
Должны ли препараты центрального действия, которые подавляют симпатическую активность, т.е. препараты, связывающиеся с имидазолиновыми рецепторами — моксонидин и рилменидин, применяться у больных с эссенциальной артериальной гипертонией? Что очевидно, наибольшую популярность препарат/лекарство Моксонидин получил в пределах медицинской и спортивной практики. Совместное применение препарата Моксонидин со следующими средствами и препаратами приводит к. Прием Моксонидина С3 может повлиять на действие других препаратов, принимаемых во время терапии гипертензии. К препаратам нового, третьего поколения лекарственных средств центрального действия относится моксонидин (физиотенз).
Моксонидин-СЗ : инструкция по применению
Лекарство не воздействует на метаболизм глюкозы и липидов, но снижает устойчивость тканей к влиянию инсулина. Максимальное количество действующего компонента фиксируется в кровяном русле в промежутке 30-180 минут с момента приема. Эксперименты показали способность активного вещества преодолевать гематоэнцефалический барьер и отсутствие накапливания. Моксонидин биотрансформирутся в печени до дигидратного состояния. Период выведения половины средства активного компонента и метаболитов занимает 150 и 300 мин соответственно.
Фармакокинетика лекарства у пациентов пожилых возрастных категорий несущественно разнится с показателями больных в молодом возрасте, что связывают с возрастными изменениями метаболизма и повышением биодоступности. Прослеживается значительная зависимость фармакокинетических показателей от клиренса креатинина. При значении последнего в пределах 30-60 мл за минуту средняя концентрация моксонидина в крови и время выведения половины его количества увеличиваются в 2 и 1,5 раза. Необходимо корректировать дозировку средства, учитывая изменения фармакокинетики.
Показания к использованию Препарат рекомендован для борьбы с длительным и стойким повышением артериального давления, отличающегося хроническим течением первичная гипертензия , а также возникающего в качестве симптома основного заболевания вторичная гипертензия. Способ применения и дозировка Суточная доза средства составляет 1 таблетку. Употребление Моксонидина-С3 рекомендуется проводить в дообеденное время, независимо от режима питания. Таблетка проглатывается целиком и запивается достаточным объемом воды.
Разрешено принимать Моксонидин с другими препаратами гипотензивного действия, общий эффект при этом усиливается, поэтому расчет разовых и суточных доз нужно осуществлять с особой тщательностью. Нежелателен одновременный прием с транквилизаторами и антидепрессантами, бета-адреноблокаторами. Использование препарата вместе с успокоительными средствами усиливает седативный эффект от приема последних. Зная о таких особенностях лекарственного средства, врач и пациент совместными усилиями в состоянии разработать оптимальную схему лечения, чтобы добиться максимального терапевтического эффекта. Обязательно необходимо учитывать противопоказания и побочные реакции к каждому из используемых медикаментов, чтобы снизить вероятность их развития. Параллельное использование Физиотенза и других средств, понижающих АД, обеспечивает аддитивный эффект. Трициклические антидепрессанты способны понижать возможности гипотензивных медикаментов, поэтому с Моксонидином их не получают. Лекарство ускоряет воздействие транквилизаторов и антидепрессантов. У лиц, принимающих Лоразепам, медикамент немного улучшает ослабевшие когнитивные функции. Физиотенз — катализотор седативных возможностей производных бензодиазепина, если пациенты получают их параллельно.
Медикамент выделяется способом канальцевой секреции, другие лекарства с такими же свойствами вступают с ним в контакт. Фармакологическое действие В различных моделях на животных показано, что моксонидин является мощным анти- гипертензивным средством. Доступные экспериментальные данные показывают, что местом проявления антигипертензивного эффекта моксонидина является центральная нервная система ЦНС. Установлено, что моксонидин селективно связывается с I] — имидазолиновыми рецепторами в стволе мозга. Эти рецепторы, чувствительные к ими- дазолину, локализованы в ростральном вентролатеральном мозговом слое — области, которая критически важна для центрального контроля периферической симпатической нервной системы. Данные о влиянии моксонидина на смертность и исходы сердечно-сосудистых заболеваний при лечении артериальной настоящее время неизвестны. Данные доклинических исследований В исследованиях мутагенности in vitro и in vivo, а также в одном исследовании канце- рогенности у крыс получены отрицательные результаты.
Чтобы ответить на эти вопросы, необходимо более подробно ознакомиться с дженериками.
Чем отличается Моксонидин от С3 и Канон? Моксонидин отличается от Моксонидина С3 более активным действием вследствие наличия иных дополнительных компонентов лактоза; повидон; кросповидон, магния стеарат. Он имеет большее количество противопоказаний и тяжелее переносится пациентами, хотя и является более эффективным. Именно при непереносимости Мексонидина часто назначают более легкий его аналог — производитель СЗ Северная Звезда. Отличием также является то, что Моксинидин категорически недопустимо назначать беременным женщинам, тогда как Моксонидин СЗ может быть назначен этим категориям пациентов по показаниям специалистов. В период лактации оба препарата под запретом, так как активный компонент в большом количестве попадает в молоко. Читайте также: От чего помогает Валокордин, его цена и как правильно принимать? Побочные эффекты при приеме Моксонидина встречаются чаще, чем у Моксонидина С3, отмечены также случаи передозировки.
Назначается препарат в дозировке не более 1 таблетки в сутки. Повышать суточную дозу запрещено. Также стоит сказать, что оригинальный препарат имеет более высокую стоимость по сравнению с Моксонидином С3. Например, 14 таблеток по 0,2 мг последнего можно приобрести за 85 рублей, аналогичная дозировка Моксонидина обойдется в 160 рублей. Моксонидин Канон может содержать по 0,2, 0,3, 0,4 мг активного компонента моксонидина, однако отличается некоторыми дополнительными компонентами гипролоза, маннитол, магния стеарат, целлюлоза , которые обуславливают наиболее более мягкое действие препарата на организм человека. Благодаря этому при приеме этого препарата реже вызывает побочные эффекты. Показания и противопоказания — идентичные Моксонидину С3. Стоимость немного отличается и составляет от 104 рублей.
Другие структурные аналоги Кроме названных, также могут быть назначены такие аналоги: Моксарел— российское гипотензивное средство с веществом моксонидин в основе состава. Назначается в терапии гипертензии. Противопоказания: нарушения сердечного ритма; сердечная недостаточность; тяжелые патологии почек; непереносимость компонентов состава. Имеются возрастные ограничения — Моксарел не рекомендуется для пациентов моложе 18 лет и старше 75 лет. В период беременности и лактации может назначаться в минимальной дозировке по усмотрению врача. Выпускается в форме таблеток, которые необходимо запивать большим количеством жидкости. Оптимальная суточная доза — 0,2 мг. При необходимости дозировка может постепенно повышаться но не должна превышать 0,6 мг.
Из аптек препарат отпускается строго по рецепту врача. Приблизительная стоимость: 14 шт по 0,2 мг — 110 руб; 14 шт по 0,4 мг — 220; 30 шт по 0,2 мг — 215; 30 шт по 0,4 мг — 360. Физиотенз— немецкий аналог, основной действующий компонент — тот же. Применяется в монотерапии артериальной гипертензии. Противопоказан при брадикардии, стенокардии, заболеваниях печени, лактации. С осторожностью используется при лечении гипертензии у беременных женщин. Назначается по 0,2 мг однократно в сутки желательно в утреннее время. По усмотрению врача доза может повышаться до 0,6 мг в сутки.
Рецептурный препарат. Цены на Физиотенз: 14 таб.
Показания к применению Артериальная гипертензия.
Противопоказания - Повышенная чувствительность к компонентам препарата; - выраженная брадикардия частота сердечных сокращений ЧСС менее 50 уд. Способ применения и дозы Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. В большинстве случаев препарат Моксонидин назначают в начальной дозе 0,2 мг в один прием, предпочтительнее в утренние часы.
При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0,4 мг в сутки за два приема или однократно; если после 3-х недель лечения ответ на проводимую терапию будет неудовлетворительный, можно увеличить дозу до 0,6 мг, разделенную на 2 приема утром и вечером. В случае необходимости и хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до 0,4 мг.
Моксонидин-СЗ - для лечения гипертонии
В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин-СЗ составляет 0,2 мг/сут. Препарат Моксонидин-С3 является эффективным средством для снижения артериального давления у пациентов с гипертонией. Лекарственные препараты для снятия симптомов гипертонии «Физиотенз» и «Моксонидин» можно принимать только после консультации с доктором. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксонидин-СЗ резко вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.
Инструкция по применению препарата Моксонидин-С3 и от чего он помогает?
Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксонидин-СЗ резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель. Инструкция по применению препарата Моксонидин-С3: основные показания и форма выпуска, аналоги, способ применения и дозы, противопоказания и побочные действия, а также отзывы на лекарство. Онлайн заказ Моксонидин-СЗ таб 0.3мг 28 шт в аптеке, забронировать через интернет и выкупить уже сегодня. Перед приемом препарата МОКСОНИДИН проконсультируйтесь с врачом, если.
Моксонидин с3 инструкция по применению
Moxonidine improves insulin sensitivity in insulin-resistant hypertensives. J Hypertens 1999;17:S29—S35. Cohn J. Adverse mortality effect of central sympathetic inhibition with sustained- release moxonidine in patients with heart failure MOXCON. Eur J Heart Fail 2003;5:659—667. Swedberg K. Importance of neuroendocrine activation in chronic heart failure. Impact on treatment strategies.
Eur J Heart Fail 2000;2:229—233. Связанные материалы:.
Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 04 мг. У 5-ти летнего ребенка принявшего 100 мг метопролола после промывания желудка не отмечалось признаков интоксикации. Прием 450 мг метопролола подростком 12 лет привел к умеренной интоксикации. Прием 14 г и 25 г метопролола взрослыми вызвал умеренную и тяжелую интоксикацию соответственно.
Прием 75 г взрослым привел к крайне тяжелой интоксикации. Симптомы: при передозировке метопрололом наиболее серьезными являются симптомы со стороны сердечно-сосудистой системы однако иногда особенно у детей и подростков могут преобладать симптомы со стороны ЦНС и подавление легочной функции брадикардия AV блокада I-III степени асистолия выраженное снижение АД слабая периферическая перфузия сердечная недостаточность кардиогенный шок, угнетение функции легких апноэ а также повышенная усталость нарушение сознания потеря сознания тремор судороги повышенное потоотделение парестезии бронхоспазм тошнота рвота возможен эзофагеальный спазм гипогликемия особенно у детей или гипергликемия гиперкалиемия, воздействие на почки, транзиторный миастенический синдром. Сопутствующий прием алкоголя антигипертензивных средств хинидина или барбитуратов может ухудшить состояние пациента. Первые признаки передозировки могут наблюдаться через 20 мин-2 часа после приема препарата. Лечение: назначение активированного угля в случае необходимости промывание желудка. При необходимости поддержание проходимости дыхательных путей интубация и адекватная вентиляция легких. Восполнение объема циркулирующей крови и инфузии глюкозы.
Контроль ЭКГ. В случае депрессии миокарда показано инфузионное введение добутамина или допамина. В некоторых случаях может быть эффективно добавление к терапии адреналина. При аритмии и обширном желудочковом QRS комплексе инфузионно вводят растворы натрия хлорид или бикарбонат. Возможна установка искусственного водителя ритма.
Дети Моксонидин не следует назначать детям и подросткам в возрасте младше 18 лет в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности. Предостережения, контроль терапии На основании данных постмаркетингового применения моксонидина невозможно полностью исключить причинную связь приема препарата с замедлением атриовентрикулярной проводимости.
Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов, предрасположенных к развитию атриовентрикулярной блокады. Во избежание развития брадикардии необходимо соблюдать особую осторожность при назначении моксонидина лицам с атриовентрикулярной блокадой 1-й степени. Моксонидин не должен применяться у пациентов с атриовентрикулярная блокадой высокой степени см. Вследствие ограниченного опыта применения моксонидина у лиц с тяжёлой ишемической болезнью сердца и нестабильной стенокардией, следует соблюдать особую осторожность при его применении у данной категории пациентов. В связи с отсутствием клинических данных, подтверждающих безопасное использование моксонидина у пациентов с существующей умеренной сердечной недостаточностью, препарат следует назначать таким пациентам с осторожностью. При назначении моксонидина пациентам с почечной недостаточностью следует соблюдать осторожность, так как препарат выводится преимущественно почками. Необходим тщательный подбор дозы, особенно в начале лечения.
Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. Если моксонидин применяется в комбинации с бета-блокатором и возникла необходимость прекращения лечения обоими препаратами, в первую очередь следует отменить бета-блокатор, а затем, через несколько дней прекратить приём моксонидина. Несмотря на отсутствие данных о повышении артериальното давления при отмене лечения моксонидином «эффект отмены» , резкое прекращение терапии не рекомендуется. Дозу препарата следует снижать постепенно в течение двух недель. Лица пожилого возраста могут быть более чувствительны к действию антигипертензивных средств на сердечно-сосудистую систему. Поэтому лечение необходимо начинать с наименьшей дозы. Дозу следует повышать с осторожностью во избежание серьёзных последствий, которые могут вызвать эти реакции.
Моксонидин содержит лактозу. Пациентам, имеющим такие редкие наследственные заболевания, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Lapp или глюкозо-галактозная мальабсорбция, не следует принимать моксонидин.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Часто: боль в спине. Нечасто: боль в области шеи. Общие расстройства и нарушения в месте введения: Часто: астения. Передозировка: Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг. Симптомы: головная боль, седативный эффект, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота, повышенная утомляемость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных. Лечение Специфического антидота не существует.
В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина инъекционно. Брадикардия может быть купирована атропином инъекционное введение. В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания.
Моксонидин-СЗ - инструкция по применению
Выгодная цена на Моксонидин-СЗ в Москве Купить Моксонидин-СЗ в интернет-аптеке Инструкция по применению препарата Моксонидин-СЗ. Препарат Моксонидин-С3 является эффективным средством для снижения артериального давления у пациентов с гипертонией. Относительные (таблетки Моксонидин-СЗ применяют с осторожностью). Каждая таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит: ядро таблетки: действующее вещество: моксонидин — 0,2 мг, 0,3 мг или 0,4 мг; вспомогательные вещества: повидон, кросповидон, кукурузный крахмал, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза.