врачи поставили диагноз СМА. С первых дней жизни маленькая Ева вместе с мамой Наташей лежала в больнице. О семье Вихаревых знают далеко за пределами Пермского края — Александр ведет аккаунты в соцсетях, где рассказывает о жизни дочери. Александр Вихарев в одиночку воспитывает свою маленькую дочь Еву, у которой врожденное заболевание — спинальная мышечная атрофия. Пермяков и других неравнодушных людей со всей России просят помочь малышке Еве Вихаревой. 16 июня ей исполнилось два годика, а на ее жизнь уже выпало столько испытаний, что не под силу любому взрослому.
Какое чудо требуется
- Пермяк с 25 лет один растит маленькую дочь с тяжелой формой СМА
- Мошенники собирают деньги от имени отца пятилетней девочки со СМА из Перми
- Ева Вихарева - YouTube
- Читайте также:
- Пермяк с 25 лет один растит маленькую дочь с тяжелой формой СМА
- Секреты пропажи Евы Вихаревой
Мама не выдержала: этот мужчина с 25 лет в одиночку растит тяжелобольную дочь
Оказалось, что она поддерживала контакт с несколькими таинственными личностями. Что могло связывать Еву с этими людьми и как они могут быть связаны с ее пропажей? Скрытые послания: Когда Александр начал анализировать телефон и компьютер Евы, он нашел ряд странных сообщений и файлов. Возможно, Ева оставила для него скрытые послания, которые могут помочь разгадать ее тайну. Александр пытается разгадать эти сообщения, чтобы найти ключ к пропаже своей жены.
Тайные места Евы: В процессе расследования Александр обнаружил, что Ева часто посещала некоторые скрытые места. Это подсказывает, что она могла вести параллельную жизнь, о которой Александр ничего не знал. Он продолжает изучать эти места, надеясь найти следы, которые помогут ему разгадать тайну исчезновения Евы. Множество вопросов: Пропажа Евы Вихаревой оставляет множество вопросов без ответов.
Кто и почему похитил Еву? Или она сама ушла и скрывается от своего мужа? Что за загадочные связи и тайные послания? Что скрывают запретные места?
Александр не останавливается и продолжает искать ответы на эти тайны и загадки, чтобы узнать правду о судьбе своей возлюбленной. В результате детального анализа места и времени, когда произошла пропажа, были найдены несколько потенциально важных следов, связанных с Александром Вихаревым. Первый след, на который обратили внимание, это записи в его личном дневнике. Вихарев вел подробные записи о своих мыслях и поступках в течение месяца перед пропажей Евы.
Он упоминал о своих неудовлетворенных желаниях, возможной ревности и недоверии в отношении Евы. Эти записи могут указывать на возможное мотивирование для его действий. Другой след, который возник при расследовании, это свидетельства соседей, которые видели Вихарева накануне пропажи. Они отмечали, что Вихарев вел себя нервно, был задумчив и часто выходил из дома на прогулки даже поздно вечером.
Эти свидетельства поддерживают предположение о том, что Вихарев мог знать о предстоящей пропаже Евы. Третьим следом являются данные мобильного телефона Вихарева. Последние сообщения и звонки, которые были отправлены или приняты Вихаревым, указывают на возможное местоположение или общение с людьми, связанными с пропажей Евы. Это может стать ключевым доказательством, если дальнейшее расследование сможет установить идентичность этих людей.
К сожалению, вскоре выяснилось, что малышка серьезно больна - врачи поставили диагноз СМА. С первых дней жизни маленькая Ева вместе с мамой Наташей лежала в больнице. А после выписки мать девочки бросила ее, заявив, что устала. Александру пришлось учиться не только менять памперсы и кормить малышку, но и ухаживать за ней. Сейчас Еве 4 года.
Сегодня Еве и папе вновь нужна ваша поддержка. У девочки спинальная мышечная атрофия — болезнь, разрушающая все мышцы в организме.
Врачи рекомендуют Еве носить специализированный корсет. Он поможет в позиционировании даст возможность стоять и сидеть и профилактике сколиоза. Чтобы подобрать корсет с учётом индивидуальных особенностей Евы, требуется консультация ортопеда в Челябинске. Добраться туда — задача, которую невозможно решить без вас. Ева круглосуточно дышит с помощью аппарата искусственной вентиляции лёгких, поэтому для поездки нужен реанимационный мобиль и сопровождение реаниматолога.
Пойми, каково лежать в больнице с ребенком"». И через полгода после рождения девочки Наталья ушла.
Александр, которому на тот момент было 25 лет, не растерялся: оформил декретный отпуск и научился ухаживать за тяжелобольной дочкой. Девочке одной из первых в России выписали новое лекарство, которое заставило ее мышцы хоть сколько-нибудь работать на сегодняшний день на лечение Евы, по словам Александра, потрачено порядка 90 миллионов рублей. А еще она смогла самостоятельно дышать, что позволило ей выбираться из дома на прогулки. Наталья, кстати, не исчезла из жизни дочери: раз в неделю она навещает Еву, иногда помогает с покупкой подгузников или лекарств.
«Я ее не бросала». Мать тяжелобольной малышки из Перми сама отправила «отца-героя» в декрет
Я и мои подписчики постоянно обращаемся в техподдержку сервиса, чтобы заблокировали этот канал, но ответа нет. В своей группе во «Вконтакте» Александр Вихарев разместил обращение, в котором просит остерегаться обмана. В интервью Александр Вихарев пояснил, что никаких сборов сейчас его семья не ведет: достаточно помощи государства, благотворительных фондов и неравнодушных пермяков. Ранее мы подробно рассказывали историю Александра Вихарева и его дочки. Мама Евы ушла из семьи спустя два месяца после рождения дочери со словами: «Мне всё это надоело».
Ева — не первый ребенок у Вихаревых. Их первенец — сын с точно таким же заболеванием умер, не дожив до полутора лет. Когда Наталья забеременела повторно, родителей предупредили, что есть риск рождения тяжелобольного ребенка. Но надежда была сильнее. Ева — мой долгожданный ребенок, в каком бы состоянии она ни была. Мы с ее матерью сходились-расходились раз восемь. Сейчас она живет с родными в частном доме в микрорайоне Запруд в Перми. Иногда звонит, чтобы узнать, как себя чувствует Ева, и изредка приезжает за ней ухаживать. Ева уже проснулась и умылась. Сейчас отец с помощью специального аппарата удаляет мокроту из легких. Такая процедура проводится не менее 6 раз за день — перед каждым приемом пищи. Александр одевает дочку в красивое платье, попутно показывая нам Евины наряды. В шкафу все аккуратно разложено по полочкам. Она лично знакома со знаменитым боксером Александром Поветкиным. Вот и попросила его, чтобы он автограф свой оставил на футболке, — рассказывает папа. Пришло время завтракать. Ева питается смесями, которые Александр вводит ей через стому в брюшной полости с помощью большого медицинского шприца. После еды ребенка желательно не трогать час-полтора.
Поздравить девочку решили 77 человек, а также одна пермская компания, подарив Еве... Главное желание на день рождения дочки — чтобы она жила 16. Сегодня маленькая семья будет... Мужчины, которые умеют заботиться 23. Особенно, если в семье появляется ребёнок с тяжёлым заболеванием. Тогда папы становятся суперпапами, которые могут...
Пожаловаться В одиночку воспитывает больную дочку отец из Перми. Когда Александру Вихареву было 24 года, он стал папой чудесной доченьки, которую назвали Ева. К сожалению, вскоре выяснилось, что малышка серьезно больна - врачи поставили диагноз СМА. С первых дней жизни маленькая Ева вместе с мамой Наташей лежала в больнице. А после выписки мать девочки бросила ее, заявив, что устала.
Тайны и загадки
- «Мы с Евой идем до конца». Одинокий отец взял декретный отпуск и не отходит от тяжелобольной дочки
- Отец пермской девочки с тяжелой формой СМА рассказал о прогрессе в лечении дочери | УРА.РУ | Дзен
- Ева Вихарева - YouTube
- Отец пермской девочки с тяжелой формой СМА рассказал о прогрессе в лечении дочери | УРА.РУ | Дзен
Мама не выдержала: этот мужчина с 25 лет в одиночку растит тяжелобольную дочь
3 июля 2023 - Новости Санкт-Петербурга - Александр Вихарев, известный бизнесмен и телеведущий, оказался в центре скандального происшествия с своей дочерью Евой. Еве Вихаревой всего полтора года. С рождения она страдает спинальной мышечной атрофией – смертельно опасной болезнью, которая забирает силы у всех мышц, пока не доберётся до главной, сердца. Пропажа Евы Вихаревой остается одной из самых загадочных и таинственных историй, которые когда-либо происходили в нашем городе. Александр Вихарев в одиночку воспитывает свою маленькую дочь Еву, у которой врожденное заболевание — спинальная мышечная атрофия.
Какое чудо требуется
- Мошенники собирают деньги от имени отца пятилетней девочки со СМА из Перми
- Какое чудо требуется
- Расследование Александра Вихарева — шокирующие секреты исчезновения Евы Вихаревой
- Пермяк с 25 лет один растит маленькую дочь с тяжелой формой СМА
- Telegram: Contact @news59ru
- Пермяков просят помочь 1,5-летней девочке со смертельно опасной болезнью | АиФ Пермь
Мошенники собирают деньги от имени отца пятилетней девочки со СМА из Перми
Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Маленькую Еву Вихареву отец воспитывает в одиночку. Маленькую Еву Вихареву отец воспитывает в одиночку.
«Мы с Евой идем до конца». Одинокий отец взял декретный отпуск и не отходит от тяжелобольной дочки
Маленькую Еву Вихареву отец воспитывает в одиночку. Ева — не первый ребенок у Вихаревых. Александр Вихарев из Перми с 25 лет растит тяжелобольную дочь Еву в одиночку. У девочки СМА, но отец борется за ее жизнь и здоровье. Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Ева Вихарева г. Пермь, 1 год 7 месяцев, еще может излечиться от этой смертельной болезни.
Александр Вихарев и дочь Ева — таинственные обстоятельства истории пропажи ребенка разоблачаются
Поделиться чудом Поделитесь этой историей в социальных сетях Публикации Вы подарили прогулки для Евы 24. Благодаря вам у семьи появилась удобная прогулочная коляска.... Поздравить девочку решили 77 человек, а также одна пермская компания, подарив Еве... Главное желание на день рождения дочки — чтобы она жила 16. Сегодня маленькая семья будет... Мужчины, которые умеют заботиться 23. Особенно, если в семье появляется ребёнок с тяжёлым заболеванием.
У нее есть еще две дочери, и болезнь двухгодовалой девочки заставила ее отдать Еву Александру. В благотворительном фонде «Дедморозим» рассказали, что необходимую сумму для малышки собрали за несколько дней и уже заказали все необходимое. В фонде подчеркнули, что для них главное — ребенок, который нуждается в помощи, в личную жизнь родителей фонд не вмешивается. Недавно благотворительный фонда «Дедморозим» сообщил, что в Перми отец-одиночка просит о помощи для больной дочери. У Евы врожденная спинальная мышечная атрофия. Мышцы настолько слабы, что ребенок не может прокашляться. Отец Евы говорит: «Месяц мы живем дома, полтора — в больнице».
Это может стать ключевым доказательством, если дальнейшее расследование сможет установить идентичность этих людей. Наконец, стоит упомянуть об одежде, которую Вихарев носил в момент пропажи. Фотографии, сделанные на месте, показывают пятна крови, соответствующие группе крови Евы Вихаревой. Это подтверждает тот факт, что Вихарев был причастен к произошедшему и может указывать на его прямое участие в этом преступлении. Все эти следы в настоящее время рассматриваются правоохранительными органами и будут использованы в дальнейшем расследовании по делу пропажи Евы Вихаревой. Они могут стать ключевыми элементами, позволяющими прояснить обстоятельства и найти ответы на вопросы, которые все еще остаются без ответа. Основные версии Расследование исчезновения Евы Вихаревой вызывает множество спорных версий, из которых некоторые уже удалось опровергнуть, а другие требуют дальнейшего исследования. Вот основные гипотезы, которые сейчас рассматриваются: Жертва похищения. Одной из возможных версий является то, что Ева Вихарева стала жертвой похищения. Существуют свидетельские показания, которые указывают на возможное присутствие неизвестных лиц неподалеку от места последнего видения Евы. Однако, пока не найдены достаточные доказательства для подтверждения этой версии. Добровольное исчезновение. По другой версии, Ева могла уйти добровольно. Существуют сообщения о возможных конфликтах с близкими людьми и недовольстве собственной жизнью. Однако, несмотря на это, отсутствуют явные доказательства и мотивация для таких действий. Спонтанное самоубийство. Еще одна возможная версия заключается в том, что Ева могла совершить самоубийство в состоянии депрессии или психического расстройства. В таком случае, ее тело могло быть скрыто или уничтожено, что осложняет поиски. Однако, отсутствие прямых улик и подобных случаев в прошлом затрудняют подтверждение этой версии. Преступление в отношении отсутствующего лица. Еще одна возможная версия предполагает наличие криминального элемента в пропаже Евы Вихаревой. Возможно, причиной исчезновения стала месть или вражда. Однако, не хватает доказательств и подтверждений к этой версии для ее подтверждения. В настоящее время расследование идет полным ходом, и правоохранительные органы продолжают работу над решением этого загадочного дела. Ролевые игры Ролевые игры предлагают игрокам выбрать персонажей, задавать им характеристики, навыки и вести их через жизнь в воображаемых мирах.
Требуется чудо: оплата дороги к месту консультации врача Собрано 66435. Мы познакомились с семьёй Вихаревых несколько лет назад. Тогда папе Саше нужна была помощь, чтобы обеспечить маленькую Еву медицинским оборудованием для дыхания и безопасной жизни дома. Всё это время рядом с семьёй были вы: поддерживали, когда Еве нужен был новый запас расходных материалов к медтехнике, помогали оплачивать работу специалистов по паллиативной помощи «Дедморозим». Сегодня Еве и папе вновь нужна ваша поддержка. У девочки спинальная мышечная атрофия — болезнь, разрушающая все мышцы в организме. Врачи рекомендуют Еве носить специализированный корсет.
Мошенники собирают деньги от имени отца пятилетней девочки со СМА из Перми
Ева — не первый ребенок у Вихаревых. Ева Вихарева - dedmorozim. Криминал - 21 сентября 2023 - Новости Перми - Сегодня мы расскажем про Еву Вихареву и ее папу Сашу. Ева Вихарева - dedmorozim. Александр Вихарев в одиночку воспитывает свою маленькую дочь Еву, у которой врожденное заболевание — спинальная мышечная атрофия. Главная» Новости» Ева вихарева история. Ева Вихарева, маленькая жительница Перми, страдающая тяжелой формой СМА (спинальной мышечной атрофией), учится взаимодействовать с компьютером.