Сбор на Кирилла перчика закрыт! Спасибо всем огромное и низкий поклон, добро спасёт мир. Новости. Контакты.
❗ У нас много новостей о Кирилле Перчике!
Обследование показало наличие инородного в правой бронхиальной доле. Родители рассказали, что сын мог вдохнуть стик от айкоса, но сами они не придали этому большого значения и подумали, что его легко будет вытащить, однако в процессе дыхания, стих проходил все глубже, пока не оказался в бронхах. Развитие у пациента дыхательной недостаточности удалось предотвратить, но медики предупредили, что у ребенка в будущем все-таки может развиться пневмония, так как он 24 часа провел со стиком, содержащим спрессованный табачный порошок и пропитанным глицерином и пропиленгликолем.
По данным на 14 февраля, Петровы собрали 5 320 922 рубля.
Собирать деньги им помогают не только в Москве где сейчас живет семья , но и в Шацком районе. Реквизиты для помощи.
За быструю реакцию и прыгучесть прозвали Белкой, сократив фамилию Белковский. Три года назад талантливого вратаря из Петрозаводска заметили и пригласили в футбольную школу «Зенит» в Санкт -Петербурге. Но после долгих раздумий родители решили, что Кириллу надо подрасти. Кроме футбола мальчик успешно занимался легкой атлетикой, бильярдом и бальными танцами. Два раза в год проходил диспансеризацию, сдавал анализы — все было идеально. В прошлом году Кирилл уже собирался в Санкт-Петербург, готовился к встрече с тренером «Зенита», но вместо этого оказался в отделении гематологии. Странная шишка на шее появилась в апреле прошлого года. Она была размером с два куриных яйца. На следующий день у футбольной команды была плановая диспансеризация, и мальчик показал уплотнение на шее врачу. Она тут же позвонила Марине, маме Кирилла: «Не хочу вас пугать, но это похоже на какую-то патологию!
Срочно идите в поликлинику и обследуйтесь». Однако в районной поликлинике с обследованием не торопились, а диагноз поставили на глаз: воспаление лимфатического узла. Кириллу выписали антибиотики и велели приходить через неделю. Злополучная шишка не уменьшалась. Тогда мальчику назначили анализы и рентген. Результат ужаснул даже врачей — Шишка на шее — это цветочки... Болезнь развивается стремительно, торопитесь, иначе будет поздно. В Детской республиканской больнице в Петрозаводске Кириллу поставили диагноз: лимфома Ходжкина — злокачественное разрастание лимфоидной ткани. Полгода мальчик лечился в петрозаводской больнице, прошел шесть курсов химиотерапии.
Самое главное — как можно раньше поставить точный диагноз и подобрать крема и мази. Ведь та терапия, которая подойдёт при одной форме ихтиоза, может быть неэффективна при другой. Когда Кирилл родился, врачи сразу обратили внимание на неестественно утолщённую кожу на ладошках и ступнях, но все остальные физиологические показатели были в норме, поэтому вскоре маму и ребёнка выписали. Спустя две недели мама увидела, что в паховой области кожа воспалилась: она была красного цвета и имела специфический неприятный запах. Врачи Морозовской больницы выявили у малыша инфекцию, вылечили и отпустили домой. История повторилась спустя две недели: госпитализация, лечение, выписка. А после — всё по новой. Так продолжалось в течение нескольких месяцев. Кириллу не было и года, когда генетический анализ выявил у малыша редчайшую патологию — синдром KID keratitis-ichthyosis-deafness. Первые упоминания о триаде кератит-ихтиоз-глухота появились в 1915 году, с тех пор в мире было зафиксировано около ста случаев заболевания. Редчайшая генетическая аномалия обусловлена мутациями в гене GJB2 и приводит к поражению кожи, воспалению роговицы глаз и близлежащих сосудов, частичной или полной потере слуха.
Кирилл Ищенко
У Кирилла постоянные эпилептические приступы. Кирилл очень любит гулять с дедушкой на улице. Хотим поделиться с Вами радостными и положительными новостями о Перчике! Мальчика определили в клинику доктора Кротова в Ростове. Главная» Новости» Капризов кирилл новости.
Кириллу Пирязеву требуется операция
Вместе с супругой и старшим сыном Егором семья перебралась в Москву — нужно было зарабатывать на жизнь. Уже в столице у Петровых родился второй ребенок — Кирюша: - При выписке все было прекрасно. По шкале Апгара нам поставили 9-10 баллов. При плановом осмотре, когда Кирюше исполнился месяц, врач заметила, что ребенок несколько вялый. В два месяца нам поставили диагноз "Синдром вялого ребенка", прописали массажи, физиопроцедуры и сдать на всякий случай генетический анализ, чтобы исключить СМА. Врач сказал не переживать.
И мы были в принципе спокойны. Даже подумать не могли, что это настолько серьезно. Под Новый год Кирилл стал сильно кашлять. Его госпитализировали с диагнозом "пневмония". А 19 января, когда малышу исполнилось 3 месяца, пришел результат анализа — СМА I то есть самого тяжелого типа.
Кирилл из-за болезни попёрхивался едой, она попадала в легкие, и из-за этого начиналось воспаление. В больнице ему поставили зонд для питания. Он до сих пор питается через него, потому что пневмония снова может начаться, - рассказывает отец. Родители никогда даже не слышали о таком диагнозе.
Это единственный препарат в мире для лечения детей-смайликов. Однако это лечение проводится строго до достижения двухлетнего возраста. Сумма к сбору — 10 000 000 рублей.
Главный редактор: Панина Е. Телефон: 8- 8142 -764-210 E-mail: vesti petrozavodsk. Уважаемые СМИ и иные посетители сайта, огромная просьба при цитировании наших материалов соблюдать статью 1274 Гражданского кодекса Российской Федерации, а именно: - Цитирование наших материалов допускается в научных, полемических, критических, информационных, учебных целях, в объеме, оправданном целью цитирования, с обязательным указанием наименования автора статьи либо видеоматериала - ГТРК «Карелия» и источника заимствования — активной ссылки на сайт ГТРК «Карелия» tv-karelia.
Большое спасибо всем, кто помог! Там были снимки Кирилла и его красавицы сестры Алины Гусевых.
Кирилл дышит с помощью аппарата искусственной вентиляции легких, не говорит и все время лежит в постели. Чтобы его мышцы совсем не ослабли, мама каждый день делает ему массаж. Его сестра Алина тоже болеет, но дышит сама.
Друзья, мы сделали это! Сбор на Кирилла перчика закрыт! Спасиб | Волшебник
Если сбор не закроется, он не сможет пройти лечение до конца. Нам было очень страшно ехать в чужую страну на первый этап операции, когда нет полной суммы. Но у нас не было выхода, Кирилла надо срочно спасать, иначе мы можем его потерять. Без операции его сердечко может остановиться в любой момент. Помогите нам, пожалуйста, спасти нашего сыночка».
И отчасти их слова оказались верны. Сейчас Кириллу 2 года. Когда он сидит, делает ножки «шалашиком», стоит только с поддержкой, пытается ползать на четвереньках. Но зато Кирилл отлично разговаривает полными предложениями, поёт песенки, обожает музыку. И я согласна: он такой же, какой в его возрасте была его старшая сестра, — говорит Снежана Булатова.
Выяснить, что же не так с Кириллом, по мнению врачей, поможет генетический анализ. Вот только стоит первичное секвенирование генома 99 600 рублей.
Гиперссылка должна размещаться непосредственно в тексте, воспроизводящем оригинальный материал karel. За достоверность информации в материалах, размещенных на коммерческой основе, несет ответственность рекламодатель. Instagram и Facebook Metа запрещены в РФ за экстремизм.
Для семьи болезнь сына стала тяжелым испытанием. Сейчас Кириллу необходима срочная иммунотерапия препаратом, который стоит более трех миллионов рублей. Для многодетной семьи это неподъемная сумма, а лечение надо начать как можно скорее. Если дорогостоящую терапию провести вовремя, то у Кирилла есть все шансы победить болезнь навсегда.
Ахиллесово темя. Кириллу нужен трансплантат на незащищенный участок мозга
Смирнов Кирилл. . Но звездные планы Кирилла разрушила болезнь: год назад у мальчика обнаружили злокачественную опухоль шейного лимфоузла. Несмотря на то, что мы ведем уже третий сбор на лечение Кирилл Перчика, всё ещё остается много вопросов о ребёнка и его таинственной болезни.
В Петрозаводске пропал Жан-Поль Жгучий Перчик
Информацию о сборе средств на лечение Кирилла Петрова можно получить в группе ВКонтакте и аккаунте в Инстаграм @kirillpetrovhelp_sma. Юному озерчанину Кириллу Пирязеву требуется операция. 10-летний Кирилл в одночасье потерял возможность ходить, говорить, нормально питаться. Подопечному Благотворительного Фонда «Детям Крыма» Кириллу из маленького крымского села нужна ваша помощь!
Врач решил спасти ребенка и пожертвовал своей карьерой.
Срочно идите в поликлинику и обследуйтесь». Однако в районной поликлинике с обследованием не торопились, а диагноз поставили на глаз: воспаление лимфатического узла. Кириллу выписали антибиотики и велели приходить через неделю. Злополучная шишка не уменьшалась. Тогда мальчику назначили анализы и рентген. Результат ужаснул даже врачей — Шишка на шее — это цветочки... Болезнь развивается стремительно, торопитесь, иначе будет поздно. В Детской республиканской больнице в Петрозаводске Кириллу поставили диагноз: лимфома Ходжкина — злокачественное разрастание лимфоидной ткани. Полгода мальчик лечился в петрозаводской больнице, прошел шесть курсов химиотерапии.
Шишка на шее как будто сдулась, Кирилл уже строил радужные планы на будущее. Но анализы показали, что только часть лимфоузлов пришла в норму, зато появились новые очаги поражения. Болезнь прогрессировала. Местные врачи были в растерянности. Она настояла на переводе Кирилла в другую больницу. Принять мальчика на лечение согласились в Национальном медицинском исследовательском центре имени В. Алмазова в Санкт-Петербурге. Кириллу нужна высокодозная химиотерапия и пересадка костного мозга.
В декабре прошлого года мальчику начали лечение, и через два месяца была достигнута полная ремиссия. Предстояла пересадка костного мозга.
Может быть, интеллект и остался сохранным, но физически обычным ребёнком ему уже не быть. И отчасти их слова оказались верны. Сейчас Кириллу 2 года.
Когда он сидит, делает ножки «шалашиком», стоит только с поддержкой, пытается ползать на четвереньках. Но зато Кирилл отлично разговаривает полными предложениями, поёт песенки, обожает музыку. И я согласна: он такой же, какой в его возрасте была его старшая сестра, — говорит Снежана Булатова. Выяснить, что же не так с Кириллом, по мнению врачей, поможет генетический анализ.
Хозяева пропавшего четверолапого друга били во все колокола: разместили объявления в соцсетях, сами искали любимца по улицам.
Но все попытки были тщетны. Хозяева пропавшего Перчика рассказали, что последний раз видели его около 21:00 во дворе частного дома в микрорайоне Соломенное.
Родных, которые могли бы поддержать нас в столь сложной ситуации, нет. В итоге, в больницу с сыном отправилась я. Кирилл очень тяжело переносил лечение. Когда во время первого блока высокодозной химиотерапии началась интоксикация из-за распада опухолевых клеток, он попал в реанимацию.
Сильно пострадали внутренние органы — почки, печень, желудок. Сына мучила постоянная рвота, диарея. Анализы долгое время были критическими, требовались постоянные переливания крови, плазмы, тромбоцитов. Наконец нам сообщили, что достигнута ремиссия. Но это означало не окончание лечения, а то, что теперь Кириллу можно провести трансплантацию костного мозга. Всей семьей мы поехали на консультацию в Санкт-Петербург в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им.
После обследования доктора решили, что донором костного мозга должен стать папа Кирилла. Пересадка прошла в конце октября 2021 года.