100 мг 30 шт в интернет-аптеке в Москве, низкие цены и официальная инструкция по применению, честные отзывы покупателей и фармацевтов о Дузофарм таблетки При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм® хорошо переносится в целом. При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в ные побочные эффекты тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимое повышение.
Дузофарм 100 мг №60 таблетки
100мг №60. Добавить в корзину. Лекарства и профилактические средства Препараты для нервной системы Корректоры нарушений мозгового кровообращения Дузофарм таблетки п/о 100мг №30. Бренд: Дузофарм. Производитель: Уточняйте производителя при получении товара Софарма АО (Болгария). При применении медикамента в дозировке 300-600 мг, Дузофарм переносится хорошо. После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45-60 минут и составляет 175 мкг/мл. по 100 мг 2-3 раза/сут (при острых сосудистых нарушениях), с последующим переходом на длительную пероральную терапию. Дузофарм таблетки 100 мг 90 штук (покрытые оболочкой).
Дузофарм таблетки покрытые оболочкой 100мг 30
Проникает через гематоэнцефалический барьер, и его максимальная концентрация в мозговой ткани также наблюдается на 60-й минуте, что имеет важное значение для осуществления метаболического действия нафтидрофурилу. На 24 часа после приема однократной дозы концентрация активного вещества в мозговой ткани остается в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении Дузофарму через плаценту и выделение в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени через гидролиз, который осуществляется плазматическими естеразами. В результате превращения образуются несколько метаболитов, из которых исследованы такие: нафронова кислота, 3 другие метаболиты, не имеющие названия, и диетиаминоетанол.
Время полужизни составляет примерно 1-2 ч при приеме однократной дозы 100 мг и примерно 3,5 часа — после приема дозы 200 мг. Дузофарм выводится из организма в основном через кишечник с калом и в небольшом количестве — почками с мочой. Нет данных о влиянии нарушений функции печени и почек на скорость его выведения. Показания для применения.
Способ применения и дозы. При нарушениях мозгового кровообращения назначают дозу 100 мг по 2 таблетки 3 раза в сутки. При нарушениях периферического кровообращения доза может быть выше — до 500-600 мг в сутки, разделенная на три равных приема. Таблетки принимают целыми с достаточным количеством жидкости, рекомендуется с водой.
Нет необходимости уменьшать дозировку лекарственного средства для пациентов с легкими или середньовираженими нарушениями функции печени и почек. Безопасность и эффективность препарата не изучалась у детей до 18-летнего возраста, поэтому не рекомендуется назначать его детям.
Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает м-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в т. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивные функции, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика Абсорбция.
Форма выпуска Препарат выпускается в виде круглых двояковыпуклых таблеток, имеющих оранжевую пленочную оболочку в дозировке по 50, 100 или 200 мг. Таблетки упакованы в блистеры по 10 шт. Упаковка содержит 3, 6 или 9 блистеров. Фармакологическое действие Препарат является периферическим вазодилататором. Действующее вещество — нафтидрофурил, оказывает сосудорасширяющий эффект, за счет которого улучшается кровоснабжение периферических тканей и головного мозга.
Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, которые осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика в особых клинических случаях Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. Состав оболочки: титана диоксид, тальк, стеарат магния, макрогол 6000, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, краситель солнечный закат желтый Е110. Дозировка Препарат назначают внутрь.
Дузофарм, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100мг, 90 шт
Фармакокинетика в особых клинических случаях Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. Состав оболочки: титана диоксид, тальк, стеарат магния, макрогол 6000, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, краситель солнечный закат желтый Е110. Дозировка Препарат назначают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, запивая достаточным количеством жидкости водой. При нарушениях мозгового кровообращения препарат назначают в суточной дозе 300 мг по 2 таб.
При нарушениях периферического кровообращения суточная доза составляет 500-600 мг, разделенная на 3 приема. Коррекции дозы при почечной или печеночной недостаточности не требуется.
Оказывает сосудорасширяющее действие. Вазодилатирующий эффект Дузофарма является результатом его прямого миотропного действия, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2-рецепторам и альфа-адреноблокирующего действия. Оказывает м-холиноблокирующее действие. Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы.
Это действие препарата обусловлено его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую. В результате повышается устойчивость клеток в т. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через ГЭБ.
Лекарственный препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому лицам, страдающим лактазной недостаточностью, галактоземией или глюкозо-галактозным синдромом мальабсорбции использовать его не рекомендуется. Пациентам с целиакией глютеновой энтеропатией следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Начиная с производства и заканчивая моментом передачи препарата потребителю, мы контролируем соблюдение всех необходимых правил хранения и транспортировки, что исключает снижение фармакологической активности препаратов. Оплата по счету При оформлении заказа на сайте юр.
Физические лица должны предъявить паспорт при получении товара, а если его получает другое лицо, то нужно указать его ФИО или иметь доверенность. Аптека выставляет счет в электронном или бумажном виде, который оплачивается через банк России в течение 2-3 дней. Оплата заказа при получении в аптеке Оплата и получение заказа также возможны прямо в аптеке, где можно проверить комплектацию, стоимость и сроки годности товара.
Дозировка 200 мг Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета с неглубокой разделительной риской. Фармакотерапевтическая группа:Вазодилатирующее средство C04AX21 Нафтидрофурил Фармакодинамика: Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение.
Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий и антиишемический эффект нафтидрофурила является результатом его селективной блокады 5НТ2-рецепторов гладкомышечного слоя сосудов и тромбоцитов, экспрессия которых имеет место в участках сосудистой патологии и вазоспазма. Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента.
В результате повышается устойчивость клеток в том числе мозга к гипоксии.
Для чего назначают Дузофарм: инструкция по применению (50 мг таблетки)
Дузофарм относится к вазодилатирующим препаратам, активным веществом является Нафтидрофурила оксалат в дозировке по 50 мг. Как правило, Дузофарм хорошо переносится в обычных дозировках (300-600 мг). При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм® хорошо переносится в целом.
Дузофарм тб 100мг N90
Показания - Нарушение периферического кровообращения симптом перемежающейся хромоты , синдром Рейно, судороги в икроножных мышцах, боли в конечностях в покое, начальная стадия гангрены, трофические язвы, диабетическая ангиопатия, акроцианоз, пролежни. Противопоказания - Острый инфаркт миокарда, острый геморрагический инсульт, склонность к сосудистым коллапсам, артериальная гипотензия, повышенная судорожная активность, эпилепсия, тяжелая сердечная недостаточность III и IV функциональный класс по классификации NYHA , аритмии, повышенная чувствительность к нафтидрофурилу. Особые указания Данных по этому разделу нет. Побочные действия - Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита. Передозировка Данных по этому разделу нет.
При нарушениях периферического кровообращения суточная доза составляет 500-600 мг, разделенная на 3 приема. Коррекции дозы при почечной или печеночной недостаточности не требуется. Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет. Лекарственное взаимодействие Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов.
В связи с этим рекомендуется более частый контроль АД в начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно. Не рекомендуется прием препарата во время грудного вскармливания. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна.
Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Распределение Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через ГЭБ.
Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плацентарный барьер и в грудное молоко.
Длительность терапии и дозирование определяются врачом, в зависимости от клинического состояния пациента.
Передозировка Приёма лекарства в дозах больше рекомендуемых или обычно применяемых Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая apитмия, беспокойство, снижение артериального давления, брадикардия. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов.
Лекарственный препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому является неподходящим для лиц, страдающих лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозогалактозным синдромом мальабсорбции.
Дузофарм таб ппо 50мг №90
Купить Дузофарм таб п/пл/о 100мг N30 (ЕСКО) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий, дешевые аналоги. Дузофарм отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 1031 руб. в аптеках и 6 отзывов врачей и пациентов врачей и пациентов. Дузофарм таб п/об/пл 100мг №30 (Нафтидрофурил). Инструкция к «Дузофарму» подробно описывает, что обычно препарат переносится хорошо при приеме перорально в дозах до 600 мг. 3 раза в сутки. Курс лечения определяет врач, обычно курс длится 3 месяца. Дети. Эффективность и безопасность препарата Дузофарм ® у детей и подростков не исследована, поэтому им не рекомендуется назначение препарата. Дузофарм 100 мг №30 таб п/пл/о1651.00Аптека Омнифарм Ады Лебедевой 20+7(391).
Дузофарм 100мг. №60 таб. п/п/о в null
Оказывает м-холиноблокирующее действие. Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловлено его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую. В результате повышается устойчивость клеток в т. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание.
Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме.
Дузофарм показан для длительной пероральной терапии. При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг. При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг. Длительность терапии и дозирование определяются врачом в зависимости от клинического состояния пациента. Предостережения, контроль терапии Дузофарм не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов.
Лекарственный препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому является неподходящим для лиц, страдающих лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозогалактозным синдромом мальабсорбции. Пациентам с целиакией глютеновой энтеропатией следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал. Побочные эффекты При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции. Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая apитмия, беспокойство, снижение артериального давления, брадикардия. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.
Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа -при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Побочное действие При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг препарат хорошо в целом переносится.
Иногда могут наблюдаться следующие побочные реакции: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, повышения значения глюкозы в крови, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции. При недостатке жидкости в длительном применении возможно образование кальций-оксалатных конкрементов в почках. Желудочно-кишечные заболевания: нечасто: диарея, тошнота, рвота и боль в эпигастрии; частота неизвестна: у некоторых пациентов, принимавших препарат без жидкости перед сном, происходило застревание капсулы в горле, что приводило к локальному эзофагиту. Нарушения со стороны ночек и мочевыводяших путей: очень редко: камни в почках из оксалата кальция.
Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий эффект нафтидрофурила является результатом его селективного действия на 5НТ2-рецепторы тромбоцитов и гладкомышечного слоя сосудов. В следствии вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза.
Оказывает М-холиноблокирующее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в т. Препарат улучшает когнитивную функцию мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пиша практически не оказывает влияния на его всасывание.
Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме.
Дузофарм таб п/пл/о 100мг N30 (ЕСКО)
Терапия при дисциркуляторной энцефалопатии Дузофарм применяется в комплексной терапии диффузных и многоочаговых поражений головного мозга. В этом случае суточная доза средства составляет от 300 до 600 мг, которые необходимо разделить на три приема. Дневной объем Дузофарма при дисциркуляторной энцефалопатии рассчитывается специалистом в зависимости от тяжести заболевания. Следует знать, что при почечной или печеночной недостаточности не требуется коррекции дозы препарата. Возможные побочные действия Перед употреблением препарата необходимо тщательно ознакомиться с возможными побочными явлениями, а также мерами предосторожности, чтобы терапия была максимально безопасной и эффективной. Общие негативные реакции и передозировка При приеме этого препарата могут возникнуть побочные явления в виде снижения аппетита, диареи, рвоты и тошноты. Кроме того, возможно возникновение депрессивного состояния, или, наоборот, возбуждение ЦНС. В этом случае следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к специалисту для замены на аналогичное средство.
При передозировке такого средства возможно появление следующих симптомов: потеря аппетита, тошнота, иногда переходящая в рвоту, диарея, кишечные колики со стороны желудочно-кишечного тракта; бессонница или, наоборот, сонливость, головокружение и мигренозные боли со стороны ЦНС; нарушение сердечной проводимости и снижение артериального давления со стороны сердца и сосудов; Кроме всего перечисленного, также могут появиться аллергические реакции в виде гиперемированной сыпи на теле, пятен и шелушения. Следует учитывать, что Дузофарм нельзя применять вместе с ионно-кальциевыми растворами. Поскольку в инструкции от производителя отсутствуют данные о безопасности и эффективности этого средства во время лактационного периода и на любом этапе беременности, в это время его лучше не использовать. Совместимость с алкоголем Препарат нельзя применять одновременно с алкоголем. Это объясняется следующими причинами: Алкоголь усиливает действие Дузофарма, что может спровоцировать передозировку. Это связано с тем, что и этанол, и нафтидрофурил способны расширять сосуды, что может привести к гипотоническому кризу, а также ортостатическому коллапсу. Организм получает двойную дозу токсинов, что может привести к тяжелому отравлению.
Совместный прием Дузофарма с этиловым спиртом может привести к усилению побочных эффектов, описанных выше. Аналоги Если по каким-либо причинам прием препарата невозможен, то несложно подобрать замену в виде структурных или неструктурных аналогов. Структурные Этот препарат можно заменить такими структурными аналогами: Энелбин. Одно из наиболее популярных средств. Лекарство показано при лечении синдрома Рейно, ангиопатии диабетического происхождения, трофических язвах, судорогах в икроножных мышцах, пролежней, начальной стадии гангрены и нарушенном токе крови глазной сетчатки. Средство нельзя применять при остром геморрагическом инсульте, эпилепсии, артериальной гипотензии, тяжелой сердечной недостаточности 3 и 4 степени. У некоторых пациентов, могут возникнуть побочные эффекты: рвота, диарея, тошнота и проблемы с аппетитом.
Кроме того, возможна депрессия и возбуждение центральной нервной системы. Лекарство нельзя использовать вместе с растворами, в состав которых входят кальциевые ионы. Помимо этого, препарат не применяется у пациентов с гиперчувствительностью к нафтидрофурилу. Стоимость препарата — от 439 рублей. Лекарство назначается для лечения трофических язв, проблем в кровоснабжении сетчатки, нарушениях мозгового кровообращения, а также пролежнях, болезни Рейно и перемежающейся хромоте.
Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Выведение: Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа - при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.
Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Показания: Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте. Нарушения периферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезия, акроцианоз.
Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, которые осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика в особых клинических случаях Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.
Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика Абсорбция.
Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через ГЭБ.
Cmax в мозговой ткани наблюдается через 60 мин. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме.
Дузофарм 100/200мг - инструкция по применению
При применении медикамента в дозировке 300-600 мг, Дузофарм переносится хорошо. 100мг №90. Уважаемые покупатели! Цены на товары в аптеках отличаются в зависимости от цены и даты партии, при поиске Вы видите минимально возможную цену от ___ руб. в разрезе всех аптек ГУП "Волгофарм". При приеме в суточной дозе до 600 мг Дузофарм переносится преимущественно хорошо. При острых сосудистых нарушениях назначается 100 мг 2 раза в день.