Действующее вещество активирует работу лейкоцитов и интерферона в организме, благодаря чему повышается сопротивляемость вирусу. Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты, торговое название Витаглутам — фармацевтическая субстанция, действующее вещество нескольких лекарственных средств. Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты, торговое название Витаглутам в наш государственный реестр лекарственных средств РФ внесен аж в 2007 г., то есть 14 лет назад. Ингавирин отличается удобной схемой приема: его пьют по 1 капсуле 1 раз в сутки в течение 5-7 дней.
Содержание
- Ингавирин 90
- Противовирусные препараты: список 10 лучших средств, какое выбрать
- Формы выпуска
- Действие Ингавирина
- 9 аналогов Ингавирина дешевле: список с ценами и таблица сравнения
- Ингавирин - оригинальный препарат для борьбы с гриппом и ОРВИ
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
Фармакодинамика Противовирусный препарат. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией фосфорилированием белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам. Фармакокинетика Всасывание и распределение. В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта.
Во время эпидемии атипичной пневмонии А. Чучалин предложил испытать ингавирин в против коронавируса и выяснил, что препарат работает против атипичной пневмонии [26]. Рассказ Чучалина звучал в интервью многим СМИ, однако он вызывает сомнения в его достоверности из-за того, что советский химик Евстигнеева в разгар холодной войны вряд ли могла работать с моллюском, эндемичным для морского шельфа вблизи Лос-Анджелеса , что признал и сам Чучалин [17]. Чучалин сам участвовал в разработке ингавирина [19] [14] , и, возможно, является основным автором препарата [7]. Действующее вещество ингавирина витаглутам продавалось в России и до 2008 года под маркой «Дикарбамин» в качестве стимулятора кроветворения у больных, получающих противораковую терапию [19] [7]. По информации, опубликованной в расследовании Ивана Голунова в журнале Republic в 2013 году, в 2009 г. Чучалин утверждал, что Ингавирин создан в закрытой подмосковной лаборатории, когда-то занимавшейся разработкой бактериологического оружия и что препарата, равного ему по силе воздействия на вирус гриппа, нет и долго не будет во всём мире [27] В 2009 году А. Чучалин лично дал старт бизнес-проекту по внедрению Ингавирина в российскую медицину, и с тех пор продвигает его благодаря своему авторитету учёного-бессребреника времён расцвета СССР [17]. По информации, опубликованной в расследовании Ивана Голунова в журнале Republic в 2013 году, в том же году академик предложил Ингавирин главному санитарному врачу России Геннадию Онищенко для борьбы со свиным гриппом , и Онищенко посодействовал его ускоренным клиническим испытаниям и регистрации. Через несколько месяцев после начала продаж Ингавирин был рекомендован Минздравом для лечения свиного гриппа [7]. Однако препарат был зарегистрирован ещё в 2008 году [28]. И в том же году вышло исследование, посвященное эффективности и безопасности Ингавирина при лечении больных гриппом, в том числе A H1N1.
А я сразу ингавирин стала принимать и переболела буквально три дня - все, остальное уже так - насморк небольшой. С первого дня болезни, какого-то особого эффекта от препарата не получила. В первые три дня симптомы только и делали, что нарастали. Следующие три дня постепенно начинало "легчать". Но дело в том, то я и раньше без Ингавирина по этой же системе выздоравливала! Смысла принимать его в дальнейшем не вижу Анна 26 февраля 2016, 11:42 У данного противовирусного препарата слишком высокая стоимость и нулевая эффективность. Хотела с его помощью грипп за выходные вылечить, чтоб больничный не брать, но в итоге на неделю вышла из строя. Причем болела основательно, с высокой температурой, слезо- и соплетечением, и практически не вставала с постели. Виктор 18 февраля 2016, 18:08 Лечились всей семьёй, стало ещё хуже, ожидаешь что поможет только время упустили. Это вообще не лекарство "пустышка" Ирина 17 февраля 2016, 23:03 Производитель Ингавирина скрывает побочные эффекты! Судя по инструкции их нет вообще кроме аллергической реакции,но это далеко не так! У меня после 1й капсулы-сильная головная боль и ухудшение состояния,после 2й-чувство потери равновесия,головокружение,очень сильная слабость,полный упадок сил. Это был просто ужас,третью конечно пить уже не стала и было лучше. Мой посыл-изучайте как можно больше информации о препаратах,которые собираетесь принимать. Чтоб не оказалось как у меня-не насторожило что не указаны побочные,что противопоказаны до 18 лет мне больше,но сам факт-получается препарат довольно опасен ,после 2х капсул уже вычитала,что препарат малоисследованный, и судя по многим прочитанным отзывам я далеко не одна,у кого препарат вызвал описанные мною эффекты. Будьте осторожны!!! Наталья 17 февраля 2016, 14:19 Купили препарат Ингавирин для ребенка 8 лет, начали принимать в первые два часа после начала подъема температуры было около 39 градусов ,тем более что пошел подъем заболеваемости в нашем регионе свиным и не-свиным гриппом. Эффект-моментальный, хотите верьте,хотите-нет. Через два дня ребенок ребенок пошел в школу без единого признака ОРВИ. Мы,родители, ингавирин не принимали-я,мама беременная, не рискнула,а муж думал,что не разболеется. В итоге болеем уже четвертый день с осложнениями. Валентина 11 февраля 2016, 10:28 Начала принимать препарат в первый день, как только начала подниматься температура.
В экспериментальных исследованиях in vitro и in vivo показана высокая противовирусная активность препарата в отношении гриппа А подтипы: H3N2, H1N1, H5N1 , гриппа В, аденовируса. Вероятность развития резистентности к препарату крайне мала. Препарат обладает моделирующим действием на функциональную активность системы интерферона, противовоспалительным действием, активирует клетки-киллеры, уничтожающие пораженные вирусом клетки.
Чем нас лечат: Ингавирин. Одно действующее вещество на два препарата
По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности ‒ «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсично-сти летальные дозы препарата определить не удалось). Основное действующее вещество в препарате Ингавирин — имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты. Цель исследования заключалась в оценке терапевтической эффективности и безопасности Ингавирина® в сравнении с арбидолом при лечении гриппа у взрослых. По информации Лайфа, он является правообладателем всех трёх торговых знаков лекарств на основе этого вещества — "Дикарбамина", "Ингавирина" и "Витаглутама". По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности ‒ «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсично-сти летальные дозы препарата определить не удалось). Аналогов Ингавирина по действующему веществу (синонимов), применяемых для лечения и профилактики гриппа или ОРВИ, на фармацевтическом рынке стран СНГ не существует.
Ингавирин капсулы 30, 90 - инструкция по применению
Процесс сопровождается активацией фосфорилированием белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов и фосфорилированной формы PКR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Проведённые экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Фармакокинетика Всасывание и распределение. В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам.
Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам. Фармакокинетика Всасывание и распределение. В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Величины AUC площадь под фармакокинетической кривой «концентрация - время» почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови 43,77 мкг. MRT среднее время удержания препарата в крови - 37,2 ч. При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях.
Фармакодинамика Противовирусный препарат. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавля-емых вирусными белками. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией фосфорилированием белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов и фосфорилированной формы PКR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Фармакокинетика Всасывание и распределение. В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC площадь под фармакокинетической кривой «концентрация - время» почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови 43,77 мкг. MRT среднее время удержания препарата в крови - 37,2 часа. При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях.
Фармакокинетика Всасывание и распределение. В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. MRT среднее время удержания препарата в крови — 37,2 часа. При курсовом приёме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5—1 час после приёма и затем медленное снижение к 24 часам.
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
Сведения о Ингавирин® (ЛП-002968) из государственного реестра лекарственных средств Минзрава РФ. Действующее вещество активирует работу лейкоцитов и интерферона в организме, благодаря чему повышается сопротивляемость вирусу. По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин относится к 4 классу токсичности – “Малотоксичные вещества” (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось). По информации Лайфа, он является правообладателем всех трёх торговых знаков лекарств на основе этого вещества — "Дикарбамина", "Ингавирина" и "Витаглутама". «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).
Стало известно, эффективен ли Ингавирин при COVID-19
Препарат Ингавирин® способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений. Действующее вещество. Но в Ингавирине действующее вещество называется витаглутам, который просто недостаточно изучен. Ингавирин не является конкретно "химией" против вирусов. Препарат Ингавирин способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.