Проблемы CAR-T-клеточной терапии при глиобластоме освещаются в трех опубликованных научных исследованиях. Новости науки» Медицина» Ученые назвали главные темы в развитии клеточной терапии. Регулирование клеточной терапии в последние десятилетия стремительно трансформировалось.
Чтобы видеть!
Регулирование клеточной терапии в последние десятилетия стремительно трансформировалось. Ученые из компании Nanoscope Technologies разработали способ проведения генной терапии, восстанавливающей зрение, без использования вируса. Ученые из лаборатории персонализированной химио-лучевой терапии МФТИ сравнили культуру раковых клеток, которая длительно культивировалась, и «свежую» культуру на пригодность для создания вакцины против рака.
В России представили новый способ эффективного воздействия на солидные опухоли
Новости и анонсы. В сюжете, который вышел на Первом канале, рассказывается про противоопухолевые вакцины. Старший научный сотрудник научного отдела. Технология открывает возможности для клеточной терапии пациентов в любом возрасте, несмотря на дегенерацию их собственного биоматериала. На CAR Т-клеточную терапию хорошо отвечает 80-90% получающих ее больных острым лимфобластным лейкозом и некоторыми лимфомами. генные нарушения, поэтому эффект от ее применения может быть заметен сразу после начала лечения. Коллектив российских ученых нашел способ повысить эффективность «ремонта» тканей живых организмов с помощью клеточной терапии, сообщили РИА Новости в министерстве науки и высшего образования РФ.
Присоединяйтесь к нам в соцсетях
- Как наука движется к победе над аутоиммунными заболеваниями
- В России представили новый способ эффективного воздействия на солидные опухоли
- Комментарии
- Чтобы видеть!
- Как первые российские CAR-T-клетки с опухолью боролись
ТАК КАК ЖЕ РАБОТАЕТ ОМОЛОЖЕНИЕ?
- «Это была последняя надежда». Дети с онкологией не смогут получать клеточную терапию
- Ученые разработали новый белок для лечения аутоиммунных заболеваний |
- Самоуничтожение раковых клеток: ученые из РФ создали новый препарат от онкологии
- Новости в области исследования и применения стволовых клеток
Российские ученые придумали, как эффективно «чинить» ткани организма
Или у нас есть реальный шанс научить собственные клетки бороться против рака и приручить его? Блохина" доцентом Кириллом Киргизовым. В ближайшей перспективе клеточные технологии должны войти в клиническую онкологию. Известно ли сейчас, по какой причине клетка становится злокачественной, раковой? Михаил Киселевский: Опухолевая, или злокачественно трансформированная, клетка возникает в результате генетических нарушений: мутаций, вызванных хроническим воспалением, травмами и другими повреждениями тканей. То есть предраковыми состояниями.
Возможны и так называемые спонтанные мутации, возникающие сами по себе в результате поломок сложного генетического аппарата клетки. Опухолевые клетки - это "мятежники", которые перестают подчиняться законам и управляющим сигналам организма. И формируют сначала свою автономию, а затем стараются захватить весь организм, поглощая его ресурсы. На страже организма стоит армия из нескольких эшелонов клеток противоопухолевого иммунитета. Его передовой отряд - натуральные киллеры.
Иммунные клетки ежедневно и ежечасно выявляют и уничтожают мутантов. Но некоторые из этих "повстанцев", сбрасывая с себя чужеродные признаки и рядясь в обычные одежды, ускользают от надзора иммунитета. Небольшие группы опухолевых клеток, преодолевшие барьеры иммунной системы, дремлют до поры до времени в укромных местах. Постепенно накапливая силы и воспроизводя многочисленное агрессивное потомство для захвата соседних тканей, а также распространяясь по всем возможным путям коммуникаций кровь, лимфа и т. Его передовой отряд - натуральные киллеры Следовательно, злокачественная опухоль - это враг, которой должен быть уничтожен.
Или, по крайней мере, с ним может быть заключено временное перемирие. Но дружба с захватчиком, пожирающим ресурсы организма, невозможна! Мутации, будучи основой изменчивости, действительно являются движущими силами эволюции. Но только те мутации, которые способствуют выживанию организма, а не губят его, как злокачественная опухоль. Если каждая раковая клетка уникальна, можно ли подобрать под нее и свое оружие?
Кирилл Киргизов: Медицинская наука, а в особенности онкология, движется по этому пути.
Главный внештатный специалист Минздрава по клеточным биотехнологиям Михаил Потапнев рассказал корреспонденту «Р» о том, как специалисты спасают порой безнадежных больных с помощью биомедицинских клеточных продуктов. Медицина меняется — Михаил Петрович, что делает клеточные технологии сегодня такими востребованными? XXI век ознаменовался улучшением качества жизни, люди стали жить дольше. Если ранее основными заболеваниями были инфекционные, пневмония, туберкулез, то теперь на первом месте болезни сердечно-сосудистые и онкологические. Меняется и медицина. Раньше необходимы были прежде всего антибиотики, антимикробные препараты, в настоящее время требуются другие технологии. Актуальны болезни пожилого возраста.
В Японии, например, активно разрабатываются программы оздоровления для людей старше восьмидесяти лет. Популярными становятся и клеточные технологии. В медицинской практике используют клетки как стволовые, так и дифференцированные. Сейчас популярны композиты клеток с поддерживающими структурами, которые формируют органы и ткани. Нужны клетки сосудов, соединительной ткани и дифференцированные клетки, из которых в основном и состоит наш организм. Это клетки печени, мышц, нервов, желудочно-кишечного тракта. В организме все время идет обмен клеток. Одни отмирают, другие появляются.
Самые обновляемые — это клетки кожи, слизистых и крови. Стволовые клетки сами функционально не работают. А при постоянном обмене из них появляются дифференцированные. Таким образом, в клеточной терапии можно использовать и дифференцированные клетки для закрытия дефектов, и стволовые, которые потом дифференцируются под действием локальных факторов. Стволовые клетки способны к дифференцировке в нужном направлении. Из них можно получить любую ткань, кожу, клетки крови, нервов и прочие. Врачи вводят биотрансплантат во время операции. Например, наша лаборатория конструирует костную ткань.
Мы работаем с РНПЦ травматологии и ортопедии. Берем стволовые клетки аутологичные, то есть собственные клетки пациента, дифференцируем их в остеогенном направлении, добавляем факторы, которые способствуют дифференцировке. Присоединяем губчатые вещества, формирующие матрицу и костные фрагменты. Полученные костные биотрансплантаты применяем, чтобы заместить ими дефекты костных тканей у пациентов. Прежде всего при заболеваниях позвоночника. Мы создаем биотрансплантат, а врачи его вводят в процессе операции. Вместе добиваемся того, чтобы кость восстановилась, ведь отсутствие костной ткани губительно действует на окружающие ткани. Существует подход, когда готовят трансплантат, формируемый с помощью донорских клеток.
И он соглашается. Клеточная терапия не только выполняет заместительную функцию, но и весь организм поднимает, усиливает его ресурсы. В таком случае наблюдается повышение чувствительности к стандартному лечению, не помогавшему ранее. Это такой мост к восстановлению. Клинический эффект начинается через три месяца и может продолжаться до трех лет. Серьезных осложнений при этом мы не наблюдали, клеточные технологии достаточно безопасны.
Но есть еще иммунотерапия опухолевых заболеваний. На каком уровне развития у нас это направление? Один из последних таких проектов — лечение опухолей поджелудочной железы. Киллерные клетки применяют для лечения острого лимфобластного лейкоза. Берут Т-лимфоциты и с помощью генетических манипуляций меняют рецепторы, молекулы, которые отвечают за распознавание опухоли. Но это преходящие нарушения.
Мягкое управление патологическим процессом — Михаил Петрович, некоторые опасаются появления рака после применения стволовых клеток. Обязательно выдается паспорт на эти клетки. Мы отслеживаем критерии безопасности. Однако важно понимать, что клеточная терапия не панацея. Ее эффективность доказана в 50—80 процентах случаев. Тем не менее есть люди, которым не совсем понятно, зачем стволовые клетки, когда болят почки или легкие.
Мезенхимальные стволовые клетки обладают способностью подавлять воспаление и поддерживать слабые ткани, истощенные болезнью. Это метод усиления метаболизма и поддержания того органа, куда мы вводим клетки. Клеточный продукт используют при пересадке органов. Достаточно ли в нашей стране технических возможностей для его развития? В пределах нескольких сотен долларов за курс лечения — от 250 до 500. А если проводить курс лечения для дифференцированной ткани с функцией замещения, это уже 2—3 тысячи.
За рубежом самая передовая иммунотерапия стоит от 400 тысяч долларов. Интерес к нашим разработкам начинают проявлять россияне. У них есть некоторые законодательные ограничения для широкого внедрения клеточных продуктов в медицину. Накопленный нами опыт позволяет лечить и своих граждан, и иностранцев. И безопасность технологии должна быть доказана. Надеюсь, пройдет лет пять — и будет разрешено использование генных конструкций в клеточной терапии.
Что касается технических возможностей, то в Минске существуют четыре аттестованные лаборатории, которые позволяют создавать биомедицинские клеточные продукты на мировом уровне.
Добавив в среду культивирования TIL препараты, блокирующие выработку ПГЕ2 или его взаимодействие с Т-клетками, они смогли значительно повысить экспансию и эффективность борьбы с опухолевыми Т-клетками. Эксперименты на мышах показали, что Т-клетки, выращенные в присутствии ингибиторов ПГЕ2, вновь обрели метаболическое здоровье и функциональность. Эти восстановленные Т-клетки эффективно предотвращали образование опухолей и показали себя как более мощная форма ACT.
Осталось провести еще много исследований, но прогресс вызывает оптимизм.
Российские ученые придумали, как эффективно «чинить» ткани организма
Пятая пробирка — в биобанк, потому что умные мысли, как правило, приходят потом. Проходит неделя, пациент уже уехал, и тут доктору приходит мысль, что надо же было измерить еще что-то важное. Для этого есть пробирка в биобанке, чтобы можно было постфактум проверить что-то, что не догадались проверить в день обследования. Есть специальный электронный график, в котором расписано, когда у какого пациента какие анализы брать и в какие лаборатории нести.
Есть специальный доктор, который отвечает за правильность и своевременность лабораторных исследований. Но все равно люди ошибаются. Мелочь, но показывает, насколько непроста задача.
Большая фарма В. То есть они провели клинические испытания, получили регистрацию этого… не лекарства лекарство — это то, что во флакончике стоит на полке , а технологии производства индивидуального клеточного препарата. У «Новартиса» есть центральное производство.
То есть если пациент заболевает где-нибудь в Австралии, берут его клетки и везут на фабрику в Филадельфии или в Лейпциге. Цикл производства — примерно три недели. Клетки «заряжают», замораживают и отправляют обратно в Австралию.
В сентябре 2017 года они получили разрешение на продажу этой терапии в США. Ценник всех удивил. Оказалось, что терапия стоит 475 тыс.
И не имеет прямого отношения к расходам на разработку. Технология «Новартиса» не отличается принципиально от технологии, которую разработали ему академические исследователи. У них чуть дешевле — 380 тыс.
Даже в богатой Европе здравоохранение не может переварить такую цену. Но параллельно в мире множество мелких компаний и университетов занимается разработкой и усовершенствованием этой технологии. Первое в России В.
Как-то принести в Россию эти технологии. Чем я, собственно, занимался последние три года. В нашем случае это был именно перенос технологии, мы не пытались изобретать велосипед — его можно было бы изобрести, но для пациентов это было бы медленнее и дороже.
Мы стали партнерами компании «Милтени Биотек» Miltenyi Biotec. Мы покупаем средства производства, пробирочки, трубочки и реагенты. Лентивирус, который переносит в клетку химерные рецепторы, «Милтени» дает нам бесплатно, потому что таковы условия партнерской программы.
Разумеется, «Милтени» сотрудничает с нами в этом направлении потому, что они давно знают нас и поставляют нам оборудование для разделения донорских клеток костного мозга. Без долгой истории сотрудничества в области трансплантации никакого исследования, наверное, не было бы. К сожалению, в этой области медицины не все правила пока определены, и, пока они не приняты, лечение наших пациентов мы полностью узаконить не можем.
Что говорит Минздрав? CAR-T-клетки наши пациенты получают по решению врачебного консилиума как лечение, необходимое для спасения жизни. А деньги на производство T-клеток мы получаем не от государства, а от топ-менеджеров «Роснефти», частных лиц и фонда поддержки науки «Врачи, инновации, наука — детям», созданного специально для таких инновационных направлений.
И есть биотехнологические компании «Биокад», «Генериум» и «Р-Фарм», которые объявили, что им эта тема в той или иной степени интересна. Есть очень серьезные академические группы в Институте биоорганической химии в Москве и в Сибирском отделении РАН, разрабатывающие данное направление.
Стромальные клетки начинают поступать в поврежденный участок, когда получают соответствующий сигнал из центральной нервной системы.
Достигнув места повреждения, они под действием определенных сигнальных молекул превращаются в недостающие клетки поврежденной ткани. Но хранилище стромальных клеток не может быть неисчерпае мым. После залечивания обширных повреждений костный мозг "пустеет", да и с возрастом запас стромальных клеток значительно уменьшается.
Как же осуществлять восстановление поврежденных клеток на практике? Откуда взять препарат собственных стволовых стромальных клеток костного мозга? Ведь когда с человеком уже что-то случилось - например, сломал ногу или пережил инфаркт, - уже поздно отбирать костный мозг и выращивать из него культуру стромальных клеток для последующего введения в пораженный участок.
А убедить человека сдать образец костного мозга для того, чтобы получить из него культуру стромальных клеток на "всякий случай", довольно трудно. Лимитирующий фактор в лечении стромальными клетками - время. Когда случился инфаркт, свои или совместимые с организмом клетки нужны немедленно и в большом количестве.
Сегодня за 75 долларов американские студенты сдают 20 миллилитров спинного мозга из поясничного отдела. Но полученные таким образом клетки используются только для научных исследований. Нужно ли создавать индивидуальные или донорские банки стромальных клеток для восстановительной медицины будущего?
Без сомнения. В принципе, доноров найти нетрудно. Есть еще другая проблема.
Когда мы рождаемся, у нас в костном мозге на 10 тысяч стволовых кроветворных клеток приходится одна стромальная клетка. У подростков стромальных клеток уже в 10 раз меньше. К 50-ти годам на полмиллиона стволовых - одна стромальная клетка, а в 70 лет отбирать пробу костного мозга просто бессмысленно - там всего лишь одна стромальная клетка на миллион стволовых.
То есть сдавать костный мозг имеет смысл только в молодом возрасте, старикам придется использовать чужие культуры стромальных клеток. Причем донорские стромальные клетки удобнее всего получать прямо при рождении из пуповины и плаценты, где они тоже содержатся в достаточном количестве. Совсем недавно были опубликованы поразительные данные: стромальные клетки можно получать из клеток жировой ткани адипоцитов.
Адипоциты, как оказалось, совсем недалеко ушли от своих предшественников, и с помощью специальных веществ их относительно легко можно "вернуть обратно". А уж получить жировые клетки - совсем не проблема. Липосакция удаление жира теперь достаточно широко распространена во всех цивилизованных странах.
Можно ожидать, что промышленными источниками стромальных клеток в скором будущем станут пуповины, плаценты и жировая ткань. Стромальные клетки - основа восстановительной терапии будущего Газеты и журналы правда, большей частью зарубежные переполнены информацией о стволовых клетках. Но не о стромальных, а об эмбриональных.
Это клетки человеческого зародыша, обладающие способностью образовывать более двухсот с лишним типов тканей. Однако исследования в области эмбриональных стволовых клеток во многих странах сейчас "заморожены". Одна из причин в том, что введение эмбриональных клеток пациенту, к сожалению, иногда заканчивается возникновением злокачественной опухоли.
Другая причина - этическая. Основной источник эмбриональных клеток - медицинские аборты. Католическая церковь, религиозные общины, различные общественные организации - все, кто борется за запрещение абортов, оказывают колоссальное давление на правительства и президентов, призывая вместе с абортами запретить и лечение с применением эмбриональных стволовых клеток.
Есть примеры и более физиологичного лечения инсулинозависимого диабета. Это либо трансплантация донорской поджелудочной железы человека, либо внутрипеченочная трансплантация островков Лангерганса, где содержатся бета-клетки, полученные из поджелудочной железы донора. Таким способом примерно в половине случаев можно практически избавиться от инъекций инсулина. Однако нехватка донорского материала и необходимость постоянного приема иммуносупрессоров для предотвращения отторжения трансплантата ограничивает такие вмешательства. Теоретически проблему можно решить имплантацией бета-клеток, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток донора, которые затем подвергают направленной дифференцировке в клетки поджелудочной железы. Изначальной была идея каким-то образом изолировать пул таких клеток от тканей организма пациента, чтобы защитить как самого реципиента, так и донорские клетки, которым угрожают иммунные клетки больного.
Кроме того, в таком случае имплант при необходимости можно легко удалить из организма. Устройство, получившее рабочее название VC-02, похоже на кусочек пластыря и помещается под кожу пациента.
Ученые в области инженерии тканей применяют принципы пересадки клеток, материаловедения и биоинженерии для создания биологических заменителей, которые будут восстанавливать и поддерживать нормальную функцию поврежденных и болеющих тканей. Область стволовых клеток стремительно развивается, открывая новые возможности для клеточной терапии и инженерии тканей.
Использование послеродовых стволовых клеток имеет потенциал серьезно изменить перспективу тканевой инженерии. Банк стволовых клеток. Банк стволовых клеток позволяет нам взять стволовые клетки с оригинальной, нетронутой ДНК при рождении, размножить их в большом количестве на будущие дозы и затем заморозить эти дозы. Харири обнаружил, что в дополнение к пуповинной крови крови, которая присутствует в пуповине новорожденного , плацента новорожденного представляет собой орган, крайне богатый стволовыми клетками.
Вместо того чтобы выбрасывать оставшиеся после родов ткани, плаценту, их можно сохранить и обеспечить таким образом ключ к долгой и здоровой жизни. Харири создал бизнес под названием LifebankUSA, который обеспечивает отдельную ячейку, в которой хранятся стволовые клетки детей. Lifebank изолирует, обрабатывает и криосохраняет клетки погружая их в состояние глубокой заморозки при температуре -180 градусов по Цельсию , сохраняя их в замороженном состоянии на всякий случай. Клиническое применение МСК.
Мезенхимальные стволовые клети, основные стволовые клетки для клеточной терапии используются в клиниках уже 10 лет. В настоящее время по всему миру протекает 344 зарегистрированных клинических испытания на разных этапах, которые должны оценить потенциал терапии на основе МСК.
Как наука движется к победе над аутоиммунными заболеваниями
| Как наука движется к победе над аутоиммунными заболеваниями - Телеканал "Наука" | Чтобы доставить хромосому в человеческие клетки, ученые прибегли к процессу слияния. |
| Новый подход к лечению рака нашли новосибирские ученые | Но сам факт правительственной поддержки (вместе с прохождением новой терапией «клиники»), надеются ученые, может повысить интерес к таким проектам и со стороны крупного бизнеса. |
| Клеточная терапия. Открытия российских биотехнологов в период пандемии | Активируя Src с помощью рапамицина, ученые уменьшали миграцию клеток и изменяли их ориентацию, заставляя выравниваться вдоль коллагеновых нановолокон внутри клеточной культуры. |
| Неизученная надежда | На начальных этапах развития клеточной терапии в практике чаще всего использовали эмбриональные стволовые клетки. |
| ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ БУДУЩЕГО | Наука и жизнь | Режим терапии Pola-R-CHP подтвердил эффективность в 1Л ДВКЛ в условиях реальной клинической практики1. |
Биоинженеры спроектировали клетки-киллеры для терапии рака мозга
Любая разработка, прежде чем стать обязательной в лечении, проходит несколько этапов. В нашей стране опыту работы с клеточными культурами 10 лет. Их применяют все шире. Они используются в двенадцати направлениях. Всякая болезнь — это сначала разрушение, воспаление и далее восстановление.
Восстановление у человека после терапии определяется в норме стволовыми клетками и частично дифференцированными. С возрастом стволовых клеток становится меньше. Поэтому наши пациенты — это люди за 40—50 лет. Но лечение с помощью стволовых клеток показано не только людям постарше.
Более чем в 90 процентах случаев используем собственные клетки пациента. Хотя у больных, которые лечились долго, биологические свойства клеток меняются. Поэтому донорские клетки показаны в ситуациях, когда невозможно получить аутологичные, то есть собственные. Эти ситуации — пожилой возраст, инфекционные или постинфекционные заболевания, тяжелое состояние пациентов.
Чужие клетки можно вводить спокойно, потому что они не вызывают реакции отторжения. Известно, что только после 5—6 раз введения донорских стволовых клеток у 7 процентов пациентов наблюдалось появление антител против этих клеток. У донора эксплантируют и жировую ткань. Банки небольшие.
Но они предназначены для пациентов, которые лечатся в этих клиниках. Клеточные технологии еще только разрабатываются. Люди больше прислушиваются. Кто-то очень хочет лечиться, а кто-то — отказывается.
Пока дефицита донорских клеток не испытываем. В случае фатальной болезни мезенхимальные стволовые клетки нередко выступают как метод спасения. Пациенту, который уже перепробовал другие способы, терять нечего. И он соглашается.
Клеточная терапия не только выполняет заместительную функцию, но и весь организм поднимает, усиливает его ресурсы. В таком случае наблюдается повышение чувствительности к стандартному лечению, не помогавшему ранее. Это такой мост к восстановлению. Клинический эффект начинается через три месяца и может продолжаться до трех лет.
Серьезных осложнений при этом мы не наблюдали, клеточные технологии достаточно безопасны. Но есть еще иммунотерапия опухолевых заболеваний.
Разработка новой методики борьбы с раком крови проводится на кафедре госпитальной терапии с курсами поликлинической терапии и трансфузиологии СамГМУ под руководством научных руководителей проекта: д. Как отмечает Ольга Тюмина, молекулярные основы развития ММ не совсем ясны, но известно, что решающим фактором прогрессирования заболевания является дисфункция естественных клеток-киллеров NK. В настоящее время в лечении применяется полихимиотерапия, производится аутотрансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Это обусловлено чрезвычайной вариабельностью клинических проявлений и активностью патологического процесса, — комментирует Ольга Тюмина. В связи с этим мы начали искать новые пути и стратегии терапии, которые смогут дать шанс на долгосрочную выживаемость без прогрессирования заболевания. NK-клетки могут выполнять важную роль в лечении ММ и данная терапия является перспективным направлением для изучения и применения в клинической практике у таких больных». Применение пуповинной крови общепризнанно является эффективным методом лечения онкогематологических заболеваний.
Кроме того, клеточную терапию можно будет проводить в любом возрасте, несмотря на естественную дегенерацию собственного биоматериала. Полученные результаты особенно воодушевляют на фоне многих успешных исследований по использованию стволовых клеток в регенеративной медицине. Например, ранее стволовые клетки желудка справились с диабетом. В другом исследовании клетки восстановили поврежденное сердце. Также по теме.
Однако ученые отмечают, что без сложностей не обошлось. Фибробласты медленно делятся у пациентов пенсионного возраста. Тогда ученые из МФТИ разработали новую технологию клеточной модификации, которая повышает жизнедеятельность фибробластов. По мнению ученых, подобным метод повышает эффективность клеточной терапии, поскольку фибробласты лучше адаптируются в организме пациента.
Ученые МФТИ придумали способ повышения эффективности клеточной терапии
Московские ученые разработали новую технологию терапии рака и атеросклероза. Читайте последние новости высоких технологий, науки и техники. Ученые исследовали изменения эпигенома соматических клеток в процессе перепрограммирования их в эмбриональные стволовые клетки. Ученые протестировали эту терапию на животных, которые уже заболели раком.
В России представили новый способ эффективного воздействия на солидные опухоли
Из биополимеров делают гемостатические кровоостанавливающие губки при травмах сосудов, которые способствуют заживлению ран, или искусственную кожу для лечения ожогов. Биополимеры могут быть использованы для изготовления искусственных костей и суставов, снижают риск послеоперационных осложнений и отторжения. Однако никакой полимер не заменит «живой» кровеносный сосуд. Некоторые животные обладают удивительными способностями к восстановлению — безо всяких стентов и гемостатических губок. Может отрасти отпавший хвост скорпиона или кожа рептилии. Скорость восстановления этих существ, возможно, не такая быстрая, как у Росомахи, но они дают ученым конкретные подсказки. Многоголовая медуза под названием гидра может возродиться после отсечения части тела. Это самовосстановление достигается за счет миграции, прорастания и дифференцировки стволовых клеток. Отрастить утраченное щупальце может и морская звезда, которая специально для этого «хранит» стволовые клетки. Теперь пекинские ученые ищут способы, как заставить стволовые клетки превращаться в «нужные» органы и ткани после повреждения. Для этого нужны полезные вещества.
Антиоксиданты нейтрализуют свободные радикалы и уменьшают окислительное повреждение клеток.
Вот четыре самых перспективных области, на которые стоит обратить внимание: Инженерия тканей. Инженерия тканей использует собственные клетки тела для ремонта, замены или улучшения поврежденных тканей.
Пациенты с самыми разными заболеваниями могут лечиться за счет пересадки тканей и органов. Однако нам крайне не хватает донорских тканей и органов, и эта ситуация ухудшается с каждым годом из-за старения населения. Ученые в области инженерии тканей применяют принципы пересадки клеток, материаловедения и биоинженерии для создания биологических заменителей, которые будут восстанавливать и поддерживать нормальную функцию поврежденных и болеющих тканей.
Область стволовых клеток стремительно развивается, открывая новые возможности для клеточной терапии и инженерии тканей. Использование послеродовых стволовых клеток имеет потенциал серьезно изменить перспективу тканевой инженерии. Банк стволовых клеток.
Банк стволовых клеток позволяет нам взять стволовые клетки с оригинальной, нетронутой ДНК при рождении, размножить их в большом количестве на будущие дозы и затем заморозить эти дозы. Харири обнаружил, что в дополнение к пуповинной крови крови, которая присутствует в пуповине новорожденного , плацента новорожденного представляет собой орган, крайне богатый стволовыми клетками. Вместо того чтобы выбрасывать оставшиеся после родов ткани, плаценту, их можно сохранить и обеспечить таким образом ключ к долгой и здоровой жизни.
Харири создал бизнес под названием LifebankUSA, который обеспечивает отдельную ячейку, в которой хранятся стволовые клетки детей.
Использование послеродовых стволовых клеток имеет потенциал серьезно изменить перспективу тканевой инженерии. Банк стволовых клеток. Банк стволовых клеток позволяет нам взять стволовые клетки с оригинальной, нетронутой ДНК при рождении, размножить их в большом количестве на будущие дозы и затем заморозить эти дозы. Харири обнаружил, что в дополнение к пуповинной крови крови, которая присутствует в пуповине новорожденного , плацента новорожденного представляет собой орган, крайне богатый стволовыми клетками. Вместо того чтобы выбрасывать оставшиеся после родов ткани, плаценту, их можно сохранить и обеспечить таким образом ключ к долгой и здоровой жизни. Харири создал бизнес под названием LifebankUSA, который обеспечивает отдельную ячейку, в которой хранятся стволовые клетки детей. Lifebank изолирует, обрабатывает и криосохраняет клетки погружая их в состояние глубокой заморозки при температуре -180 градусов по Цельсию , сохраняя их в замороженном состоянии на всякий случай.
Клиническое применение МСК. Мезенхимальные стволовые клети, основные стволовые клетки для клеточной терапии используются в клиниках уже 10 лет. В настоящее время по всему миру протекает 344 зарегистрированных клинических испытания на разных этапах, которые должны оценить потенциал терапии на основе МСК. От животных моделей до клинических испытаний, МСК обещают лечить самые разные заболевания, возможно, даже рак. Протокол прост: здоровые люди в возрасте от 35 лет и старше получают переливание плазмы крови от доноров моложе 25 лет, а ученые наблюдают за их кровью в течение следующих двух лет, отслеживая показатели здоровья и старения.
Несколько лет назад мы даже прозвали это «живым лекарством», поэтому что терапию можно считать новой медициной, — пояснили эксперты. Ранее мы рассказывали о том, как в России разрешили проводить клеточную терапию Напомним, что данное разрешение означает, что российские медики могут использовать в лечении своих пациентов биомедицинский клеточный продукт — живые клетки.
Новый прорыв китайских ученых: найдены гены, отвечающие за бессмертие
Читайте также Китайский телескоп «Дозорный» даже круче, чем американский «Хаббл» Поднебесная все уверенней лидирует в космической гонке В настоящее время технология перепрограммирования генома стала важным способом достижения регенерации органов и клеток. Естественно, это не панацея от всех болезней. Замедляя старение, ученые могут вызвать другие проблемы: например, спровоцировать опухоль. Ведь «омоложенные» клетки начнут бесконтрольно делиться, у них стирается дифференцировка и может измениться первоначальная «идентичность». Все дело в том, что природа заложила в геном факторы, которые мешают нам стать бессмертными. И китайские ученые 12 лет потратили на то, чтобы отыскать эти «гены бессмертия» в огромном объеме генетического материала. Пришлось изучить 20 тыс.
Наконец, команда профессора Лю обнаружила магическую комбинацию. Правда, пока у мышей. Генная терапия, нацеленная на конкретный «ген бессмертия» он называется SOX5 , может замедлить старение суставов у мышей, способствовать регенерации суставного хряща и устранить симптомы остеоартрита. Лабораторные исследования показали, что генная терапия SOX5 может эффективно замедлять старение клеток сустава, остановить разрастание кости и слизистой синовиальной оболочки состава, замедлить воспаление и ускорить формирование молодого хряща. Мышки полностью вернули себе подвижность и хватку в конечностях, как будто никакой болезни и не было.
В исследовании, опубликованном в марте 2023 года, было показано, что трансплантация стволовых клеток пуповинной крови привела к ремиссии у первой пациентки смешанной расы, инфицированной ВИЧ. По мнению ученых, использование клеток пуповинной крови, а не совместимых взрослых доноров, как это делалось ранее, увеличивает потенциал лечения ВИЧ у людей любой расовой принадлежности.
Тогда вы потенциально сможете добиться ремиссии и рака, и ВИЧ», — говорит Дебора Персо, эксперт по инфекционным заболеваниям из Медицинской школы Университета Джона Хопкинса. Сердечная недостаточность В феврале 2023 года крупнейшее на сегодняшний день исследование клеточной терапии хронической сердечной недостаточности продемонстрировало эффективность мезенхимальных стволовых клеток МСК, J Am Coll Cardiol. Терапия стволовыми клетками дала такие результаты, потому что уменьшение воспаления, видимо, снижает нестабильность атеросклеротических бляшек. Доктор Перин назвал полученные результаты «важной вехой в области клеточной терапии сердца». Рассеянный склероз Результаты исследования, опубликованные в журнале Neurology в марте 2023 года, показали, что аутологичная трансплантация кроветворных стволовых клеток потенциально может отсрочить инвалидизацию при активном вторично-прогрессирующем рассеянном склерозе Neurology. Трансплантация стволовых клеток привела к замедлению прогрессирования степени инвалидности и даже к ее улучшению по сравнению с другими методами лечения.
Научно-популярное Здоровье Будущее здесь Коктейли малых молекул для репрограммирования восстанавливают NCC-изменения в стареющих клетках В новаторском исследовании учёные открыли новый рубеж в борьбе со старением и возрастными заболеваниями. В исследовании, проведённом группой учёных из Гарвардской медицинской школы, опубликован первый химический подход к перепрограммированию клеток в молодое состояние. Ранее этого можно было добиться только с помощью комплексной генной терапии. Результаты исследования основываются на открытии, что экспрессия специфических генов, называемых факторами Яманаки, позволяет превращать взрослые клетки в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки иСК. Это открытие, удостоенное Нобелевской премии, поставило вопрос о том, можно ли обратить вспять клеточное старение так, чтобы клетки не превращались в раковые.
Так, известно, что у женщин с наступлением менопаузы процессы атеросклероза ускоряются, а до этого сосуды оберегает гормон эстроген. Также мы совершенно точно знаем, что намного быстрее атеросклероз развивается у курильщиков и гипертоников, если они не принимают препараты, нормализующие давление. В группе риска и диабетики, у них атеросклероз прогрессирует очень быстро. Может сыграть роль и неправильное питание, когда в рационе избыток жиров животного происхождения. И кстати, стресс тоже ускоряет развитие атеросклероза. Так, атеросклероз сосудов сердца сокращает снабжение сердечной мышцы кислородом. В результате пациенты перестают нормально переносить высокую физическую нагрузку, у них возникают загрудинные боли, которые сигнализируют о сниженном кровотоке в миокарде. По мере прогрессирования заболевания боль и дискомфорт начинает вызывать уже обычная физическая нагрузка. Также по теме «Баланс разных цитокинов»: в ННГУ рассказали о работе иммунологических часов для измерения биологического возраста С возрастом в организме человека развиваются реакции неспецифического воспаления, уровень которого является маркером биологического... Как я уже говорил, мы анализируем все факторы и даём пациентам индивидуальные рекомендации — при одной и той же стадии атеросклероза одному пациенту может быть достаточно диеты, а кому-то следует назначать лекарственную терапию. В случаях, когда речь идёт об очень высоком сердечно-сосудистом риске, может быть сразу назначена двойная гиполипидемическая терапия. Но в то же время считается, что эскимосы и другие народы Крайнего Севера мало подвержены сердечно-сосудистым заболеваниям, хотя основа их традиционного рациона — животный жир и мясо. Как это объяснить? Японские долгожители Gettyimages. Поэтому нельзя исключать, что у многих людей просто не успевают развиться сердечно-сосудистые заболевания. В этом плане интереснее пример японцев, которые, конечно, тоже страдают от атеросклероза, однако заболевание развивается у них реже и позднее, чем у европейцев. Говоря о причинах этого феномена, нельзя исключать и генетические аспекты, однако в Японии ещё и достаточно уникальные пищевые традиции — в рационе велика доля морепродуктов, обогащённых омега-3 жирными кислотами, которые способствуют снижению общего холестерина. Для всех без исключения полезно потреблять меньше животных жиров, заменять их на растительные — оливковое, подсолнечное масло. Нужно, чтобы в рационе было больше овощей, фруктов, зелени. Очень полезны продукты, богатые омега-3 кислотами, это собирательное название ряда полиненасыщенных жирных кислот. Также по теме «Стражи генома»: российские онкологи — о причинах раннего развития рака и методиках лечения По данным международной исследовательской группы, за последние 30 лет заболеваемость онкологией резко выросла среди людей младше 50... Важно следить за количеством потребляемой соли — особенно её много в готовых переработанных продуктах, таких как колбасы, сосиски и т.
Неизученная надежда
Коллектив российских ученых нашел способ повысить эффективность «ремонта» тканей живых организмов с помощью клеточной терапии, сообщили РИА Новости в министерстве науки и высшего образования РФ. генные нарушения, поэтому эффект от ее применения может быть заметен сразу после начала лечения. На CAR Т-клеточную терапию хорошо отвечает 80-90% получающих ее больных острым лимфобластным лейкозом и некоторыми лимфомами.
В России начали лечить рак с помощью новой клеточной терапии
Ученые протестировали эту терапию на животных, которые уже заболели раком. Режим терапии Pola-R-CHP подтвердил эффективность в 1Л ДВКЛ в условиях реальной клинической практики1. Такая клеточная терапия для восстановления повреждений сердечной мышцы после инфаркта весьма перспективна, потому что для нее используются собственные стволовые стромальные клетки организма. Терапия состояла в том, что из эмбриональных плюрипотентных стволовых клеток получают предшественники дофаминергических нейронов, которые имплантируют в головной мозг человека. Терапия воздействует на вещества, из-за которых раковые клетки быстрее распространяются по организму. Ученые НМИЦ онкологии имени Н. Н. Петрова разработали уникальную технологию создания противоопухолевых вакцин на основе клеток иммунной системы.