После того, как родители подарили ему на новый год камеру он начал вести свой блог о жизни человека с синдромом дауна и стал одним из самых узнаваемых лиц отечественного ютуба. Тринадцать лет назад Режиссер Игорь Неупокоев создал «Театр Простодушных», в котором все актеры — люди с синдромом Дауна. Пожалуй, сейчас он один из самых известных детей с синдромом Дауна, все благодаря его родителям.
Эвелина Бледанс: сын станет артистом
- Регистрация
- Бондарчук, Лолита, Хакамада: звёзды и их «солнечные» дети
- ТОП-10 самых успешных в России людей с синдромом Дауна
- 8 успешных людей с синдромом Дауна
- Дочь Лолиты Милявской
- Знаменитые люди с синдромом Дауна: актриса Джэми Брюэр покоряет сцену и подиум
Дети-инвалиды знаменитостей
художник Сергей родился 27 марта 1957 в семье известной актрисы Ии Савиной и ученого -гидробиолога Всеволода Шестакова. В то время как синдром Дауна приводит к дополнительной копии хромосомы 21, люди с мозаичным синдромом Дауна имеют смесь клеток. Популярные актеры, политики и шоу-персоны России, воспитывающие детей с аутизмом, ДЦП и синдромом Дауна. Именно эта американка стала первым человеком с синдромом Дауна, которая смогла переплыть Ла-Манш. Популярные актеры, политики и шоу-персоны России, воспитывающие детей с аутизмом, ДЦП и синдромом Дауна.
Девочка-счастье: история девушки с синдромом Дауна, которая стала актрисой
Она так же помогает кормить брата и любит с ним разговаривать. Евгений погряз в долгах. Для лечения сына и оплату тьютора он занимал деньги у коллег. Родителям нужно выплачивать по 80 тысяч ежемесячно, иначе банк заберёт недвижимость. Сейчас, признаётся Евгений, для него это неподъёмная сумма. Звезда «Физрука» надеется, что режиссёры обратят на него внимание и предложат ему новые роли. Лолита Певица Лолита Милявская во время беременности узнала, что будет матерью особенного малыша. По словам звезды, врачи сначала сказали, что у девочки синдром Дауна, но позже изменили диагноз на аутизм — врожденную психологическую замкнутость.
Это не напугало артистку и она уверено решила рожать. Милявская родила, когда ей было уже 35 лет. Девочка родилась недоношенной — шестимесячной и весила очень мало. Долгое время её выхаживали врачи в реанимационном отделении роддома. Воспитывала дочь Еву мама Лолиты в Киеве. Лолита с дочерью Евой. Фото: dni.
Девушка практически не отстаёт от своих сверстников. А её знаменитая мама всегда поддерживает других мам, воспитывающих детишек с генетическими особенностями. Данко Вторые роды у жены певца Данко, Натальи Устюменко, начались с серьёзного кровотечения, в результате которых маленькой Агате поставили диагноз ДЦП. Родителям даже предлагали отказаться от малышки, уверяя, что всё равно она будет расти «как овощ». Наталья признаётся, что свекровь предлагала отказаться от малыша. Но она и муж не согласились. Сначала Данко помогал дочери, ухаживал за ней и оплачивал реабилитацию.
Но вскоре пара развелась. Данко часто появлялся на телевизионных каналах в качестве эксперта, как отец особенного ребёнка, но в то же время, сообщила Наталья, практически не помогал Агате. Певец Данко с дочерью Агатой. Фото: zen.
Синдром Дауна — что и почему Этот тип геномной патологии известен человечеству достаточно давно. Но до середины XX столетия он считался разновидностью психического расстройства. Такую трактовку заболевания и описание его в 1862 году предложил английский врач Джон Лэнгдон Даун. Поэтому синдром получил его имя. И только в 1959 году французский генетик Жером Лежен обнаружил, что синдром Дауна возникает из-за лишней третьей копии 21-й хромосомы человека. Собственно, из этого и вытекало предложение Стилианоса — отмечать день человека с синдромом Дауна каждый год 21 числа третьего месяца. У людей, страдающих этой патологией, наблюдается задержка в умственном и речевом развитии в зависимости от особенностей генетической трансформации. На протяжении сотен лет отношение к таким больным было достаточно агрессивным: от признания умственно неполноценными до насильственной стерилизации лиц с синдромом Дауна. И только в последние полвека ситуация стала меняться вместе с достижениями медицины, научившейся помогать людям с подобным диагнозом. Достаточно заметить, что на сегодняшний день продолжительность жизни взрослых с синдромом Дауна увеличилась и составляет более 50 лет. Хотя еще в начале прошлого века большинство лиц с синдромом умирали младенцами или детьми. Но не только в продолжительности жизни дело. Люди с синдромом Дауна все чаще и чаще доказывают, что они могут быть вполне успешными членами общества. Конечно же, если само общество не станет отворачиваться от них. Андрей Востриков Андрей Востриков родился в Воронеже.
В ведь говорили, что с СД невозможно научиться этой игре. Он потрясающе плавает всеми стилями. На соревнованиях по плаванию в «Олимпийском» он получил кубок, тренер считает, что он в будущем может выступать на паралимпийских играх». Дель Боске: «Зря мы плакали из-за СД» Сына главного тренера сборной Испании по футболу Висенте дель Боске — Альваро, страдающего СД, обожают не только родители, но и вся испанская сборная, считающая парня своим талисманом. Альваро часто бывает с отцом на тренировках, у него даже есть именная футболка сборной с номером «6». А знаменитые снимки, запечатлевшие Альваро с чемпионским кубком в руках, вообще растрогали весь мир. Сегодня дель Боске гордится своим сыном и с удивлением вспоминает, как они с женой плакали из-за того, что он родился другим: «Тогда мы были очень глупыми». От этого брака у него родилось двое детей: Сэйдж и Серджио. И обоим врачи поставили диагноз: СД. К счастью, со временем выяснилось, что с Сэйджем все в порядке. Чего не скажешь о Серджио — у него выявили аутизм. В своем мире, откуда он почти не выходит, — сказал однажды с болью актер. Но мысль о том, чтобы отказаться от него, мне даже в голову не приходила». СД в жизни известных людей Многим известным людям пришлось на собственном опыте узнать, что такое СД. Так, у экс-президента Франции Шарля Де Голля была дочь Анна, которая прожила с этим диагнозом 20 лет. Суровый генерал часто вырывался с маневров домой всего на одну ночь, чтобы увидеть дочь и спеть ей колыбельную собственного сочинения. Мистер президент, несмотря на свою занятость, старался навещать сестренку, нанимал для нее репетиторов и часто баловал подарками. Говорят, Монро любила слушать с ним музыку. В отличие от его матери она хотела отказаться от ребенка , Джон не сдался и воспитывал сына сам. В 2001-м он был признан «Отцом года».
Актриса, чье сердце продолжает биться в ритме чуда: Как ребенок с синдромом Дауна открыл новую главу в ее жизни - смотрите в нашей подборке Люди с синдромом Дауна - Неудобные вопросы У меня родился ребенок с синдромом Дауна В каждом ребенке с синдромом Дауна заложен неповторимый потенциал, способный взорвать сердца и переписать правила игры. Не оценивайте по обложке, и вы сможете открыться для чудес, которые невидимы глазу, но ощущаются душой. Вместе мы сможем преодолеть любые трудности, разрушить стереотипы и создать мир, где каждый человек ценится и принимается таким, какой он есть.
История Пабло Пинеда.
Тринадцать лет назад Режиссер Игорь Неупокоев создал «Театр Простодушных», в котором все актеры — люди с синдромом Дауна. Федор и Светлана Бондарчук Из-за преждевременных родов дочь Федора и Светланы Бондарчук родилась с синдромом Дауна. Но, судя по реакции на публикацию «На кого Бог пошлет» («ЭГ» № 24, 2006), в которой «Экспресс газета» первой рассказала об известных людях, растящих своих детей с синдромом Дауна, и о достижениях материнской любви отверженных обществом женщин.
Выдающиеся женщины
- 17 людей с аутизмом и синдромом Дауна, которые достигли огромных успехов | Правмир
- Разрушая барьеры в мире моды
- Запишитесь на консультацию
- Четыре истории успеха из жизни молодых людей с синдромом Дауна — «Москва — добрый город»
Меладзе, Нетребко, Бондарчук, Хакамада: как выглядят повзрослевшие “особенные” дети звезд
В чем еще талантлива Наташа Тем временем девочка вышла на перерыв между занятиями и сразу сообщила, что сегодня стоматолог вырвал ей два зуба, она написала диктант на пятерку, в школе любимые предметы — английский, русский и математика. А еще показала, что умеет громко рычать. Надежда пояснила, что недавно с логопедом удалось поставить звук "р". На самом деле нам очень много нужно помощи и коррекции в плане здоровья, поведения. Спасибо, что есть такие гранты и проекты", — говорит Надежда, обнимая улыбающуюся дочку. Девочка также занимается в театре-студии Аниты Цой "Браво", увлекается плаванием и чирлидингом. В ответ на мое восхищение ее бесстрашием во время занятий девочку подкидывают Наташа снова смеется: "Нет. Я — телепузик! Последний год на домашнем обучении. Качество образования было не очень хорошим. Нам не предоставили индивидуальную программу, в первом классе ее гнали по общей программе.
Школа оказалась слишком консервативной. Мы принесли нумикон программа и набор наглядного материала, разработанные в Англии в 1996—1998 годах для детей, испытывающих трудности при изучении математики — прим. ТАСС и сказали, что она по нему считает. Нам ответили, что этого в программе нет. Зато школа очень много дала с точки зрения социализации. Она с удовольствием с детьми ходила в столовую", — объясняет Надежда. Во втором классе все-таки удалось договориться со школой, чтобы поменяли учебники. Интуитивная реабилитация Когда Наташе было три года, мама стала ее брать на показы. Так начался путь модели Натальи Литвиненко, которая в возрасте семи лет стала победительницей конкурса "Топ-модель — 2018", выиграв борьбу за корону у 33 участниц. Только после награждения публика узнала о болезни девочки.
Вот модель идет, я говорю: "Смотри, она дошла до точки, приняла позу, дошла до другой точки, остановилась. Обрати внимание". То есть я словами проговаривала каждое движение модели. Получается, что все, что я делала с ее рождения, я делала интуитивно. Получалось, что это было согласно методике, применяемой для особенных людей. Потом почти два года нам помогал оплачивать занятия в студии моделинга фонд "Я есть". Это был ряд предметов: фотопозирование, актерское мастерство, дефиле, хореография. И я каждый раз просила педагогов проговаривать замечания по каждой позе. И результат налицо", — рассказывает Надежда. Еще одним мощным средством социализации и реабилитации девочки неожиданно стал цирк.
Надежда около пяти лет назад обратилась в Ростовский цирк с просьбой принять детей их сообщества на занятия в цирковую студию, а затем и на представления. Это получилось не сразу, но получилось теперь на представления в цирк в качестве зрителей приглашают не только детей из "Лучиков добра", но и других организаций для детей с особенностями развития. Мечта о "солнечном" городе В "Лучиках добра" практикуют "обмен" детьми для того, чтобы ставить их в нетипичные ситуации и хотя бы понемногу учить жить без родителей. Мне не на кого ее оставить. Я поняла, что она без меня уже не может. Как-то я оставила ее у людей, которых она хорошо знает и всегда с удовольствием к ним ходит. И она им такую истерику устроила… Очень важно ставить их в нетипичные ситуации, выводить из зоны комфорта. Чаще гулять, исследовать новые маршруты, общаться с людьми. Приучить к законам общества", — поясняет Надежда и отвлекается на женщину, которая пришла в фонд за вещами и едой. Участники "Лучиков добра" — представители благотворительного фонда "Дари еду".
Они распределяют продукты по всей области.
Однако с отцом младшего ребенка ведущая уже тоже рассталась. В 2012 году артистка родила сына Семена. Еще во время беременности будущую маму предупредили, что ребенок родится со своими особенностями в развитии. Несмотря на это, Блёданс решилась взять на себя большую ответственность и пройти этот сложный путь.
Эвелина — одна из первых, кто решился открыто говорить о детях с синдромом Дауна. Во многом её откровения поменяли отношение общества к этой болезни. Люди перестали бояться этого словосочетания. Сема просто кайфует, он счастливейший ребенок. Он всех любит, его все любят.
У человека с синдромом Дауна идеальный образ мышления. Он — ангел! Бледанс готовит сына к самостоятельной жизни в будущем. Он занимается музыкой и актерским мастерством, собираясь пойти по стопам матери. На всякий случай он получает еще одну профессию.
А у меня есть небольшая цель — чтобы Сема потихоньку обучался ручному массажу. Артисты артистами, но должно быть какое-то ремесло и в руках. Это то, чем сын всегда сможет в будущем заработать себе на хлеб», — рассказывала Эвелина.
В интервью Екатерине Гордеевой актёр рассказал о своей реакции на диагноз и о любви к сыну. То есть даже тогда это было не до конца понятно. Его взяли в реанимацию и по реакции людей было похоже на то, что у него Синдром.
В течение недели его исследовали, чтобы вынести вердикт. Он лежал в боксе, мы к нему приходили, и была целая неделя полной неопределённости. И вот это самая сложная ситуация, когда ты в подвешенном состоянии и ничего не понимаешь. И я помню, я в какой-то момент обратился про себя к высшим силам с просьбой: «Пусть он будет нормальным». И когда я это про себя произнёс, мне стало очень стыдно. Он уже тот, какой он есть.
Это всё равно что родилась девочка, а ты молишь бога, чтобы это был мальчик. В этот момент я принял ситуацию, ещё не зная диагноза. Помню момент, когда я работал, Инна позвонила: «Ну всё подтвердилось, у нас Синдром».
А пульт для создания кадров был в руках у актеров. Такой способ позволил участникам раскрепоститься. Показать его таким, какой он есть: со всем спектром эмоций от смятения и смущения, до радости и озорства.
Девушка с синдромом Дауна стала лицом популярного бренда
Удивительные истории успеха людей с синдромом Дауна. Сама она называет девочку “особенной”, так как та родилась с синдромом Дауна. ключевая составляющая счастья семьи с детьми, рожденными с синдромом Дауна. О том, что у него синдром Дауна он узнал, когда ему уже было 7 лет.•Работы Марьям выставляются в Лувре•Ханна работает моделью.
Джон Сина встретился с 19-летним поклонником с синдромом Дауна из Мариуполя
Тринадцать лет назад Режиссер Игорь Неупокоев создал «Театр Простодушных», в котором все актеры — люди с синдромом Дауна. 15 людей с синдромом Дауна, добившихся успеха. Тегимузыканты с синдромом дауна, сколько живут люди дауны, таких людей как матрена называют, как долго живут люди с синдромом дауна, сколько живет человек с синдромом дауна.
10 людей с синдромом Дауна, которые доказали, что преград не существует
И будут. Но их меньше. Когда Семочка родился, таких негативщиков было значительно больше — Эвелина Бледанс. По ее словам, ежегодно в России рождается около 2,2 тысяч малышей с такой особенностью развития, из них большинство сейчас воспитываются в родных семьях. Сейчас это не укладывается в голове, а раньше, вероятно, люди были настолько напуганы, настолько мало знали о том, что такое синдром Дауна, что не знали, как поступать.
Самое главное — они действительно не понимали, какое будущее у этого ребенка, что они могут ему дать. Многие видели это как тяжелое испытание, поэтому принимали такое решение — Ирина Меньшенина. Важным для перемен в отношении стало появление на публике взрослых людей с синдромом Дауна, и как раз Маша — дочь Ирины Хакамады и ее молодой человек — люди дееспособного возраста, которые помогают развенчать закоренелые мифы и предрассудки о синдроме Дауна. Они показывают, что можно легко влюбляться, путешествовать, с пользой и удовольствием проводить время.
Не стоит говорить, что они что-то «могут» — они такие же люди, как и все остальные — с кучей возможностей и личных интересов. Для того, что быть жизнерадостным, добрым человеком, занимающимся любимым делом, не нужно иметь какие-то исключительные способности — Ирина Меньшенина. Меньшенина считает, что дело не просто в отсутствии знаний о синдроме Дауна, а в людской злобе, которая может распространиться на что угодно. Люди, живущие предрассудками, отягощают свою душу и копят злобу, и только они сами могут принять решение о том чтобы стать добрее.
Но им можно попробовать помочь открыть глаза на то, что мир велик и многогранен. Порой добро можно обнаружить за очень толстой броней, и долг неравнодушных — дать ему проявиться. А люди, которые живут с такими предрассудками — это их беда, потому что они закованы в свои представления о том, как должно быть, а не как в мире на самом деле бывает.
Чехова Наталья Швец. А пульт для создания кадров был в руках у актеров. Такой способ позволил участникам раскрепоститься.
Это является символом того, что вы можете отличаться друг от друга внешне, но на самом деле все люди одинаковые и не стоит судить кого-то из-за диагноза. Седокова отмечает, что пора уже отбросить стереотипы об особенных людях, ведь их силой необходимо восхищаться. Галустян желает детям с этим диагнозом счастливой жизни и понимания окружающих, рекомендуя своим подписчикам благотворительный фонд «Синдром любви», а Малахов призывает присоединяться, надевать носки и почувствовать себя непохожим на других.
Она ведёт насыщенную жизнь: окончила колледж, где училась на керамиста, работала секретарём у директора отеля, играет в спектаклях, снимается в фотосессиях. Бледанс стала первой российской знаменитостью, которая открыто и гордо заявила, что у нее «солнечный ребенок». Она участвует в работе профильного благотворительного фонда, занимается с сыном и много говорит в интервью о том, что воспитание особого малыша — не приговор, а просто другие условия жизни. В 2017 году Эвелина Бледанс развелась с мужем, однако это, по ее словам, никак не сказалось на ребенке. В браке родились две дочери; у младшей, Агаты 2014 г.
Наталья почти все свое время посвящает реабилитационным занятиям с младшей дочерью. Данко же прекратил общение с бывшей женой и дочерями — певец утверждает, что вина за это лежит на Наталье, а СМИ «сделали из него монстра». Когда ему исполнилось три года, певица заподозрила неладное — Тьяго все еще не начал говорить. Только тогда врачи диагностировали у него легкую форму РАС расстройства аутистического спектра. Анна приняла решение найти специалистов за границей и отвезла сына в Нью-Йорк — в США прекрасно развита сфера терапии и интеграции таких детей. У сына Анны Нетребко аутизм Родной отец мальчика, Эрвин Шротт, ушёл из семьи, не справившись с нагрузкой. Зато новый возлюбленный Анны, оперный певец Юсиф Эйвазов , принял мальчика как родного. Благодаря усилиям родителей Тьяго ходит в обычную школу, путешествует, интересуется искусством.
Сергей Белоголовцев Женя, младший сын телеведущего Сергея Белоголовцева , родился значительно раньше срока и с пороком сердца. Кроме того, после операции у него развился ДЦП. В течение нескольких лет родители скрывали от прессы и публики диагноз сына, однако позднее рассказали об особенностях Жени. Сам юноша окончил школу для одаренных детей при ДЦП интеллект часто остается сохранным , вёл телепередачу «Разные новости», вместе с отцом развивал YouTube-канал «Такой же».
История Пабло Пинеда.
Когда мальчику диагностировали синдром Дауна, она должна была признать своё решение рожать ошибкой, но один солнечный взгляд малыша дал ей такую силу, которой хватило почти на полвека. У человека с синдромом Дауна идеальный образ мышления. В России талантливые и вдохновляющие люди с синдромом Дауна, которые добились успехов в различных сферах деятельности. А совсем недавно Марина сообщила сотрудникам фонда радостную новость: она выходит на работу в пансионат для пожилых людей «Опека».
7. Тим Харрис, ресторатор, 31 год
- Мужчина с синдромом Дауна стал отцом и теперь гордится сыном-врачом
- «Солнечные» знаменитости: на что способны люди с синдромом Дауна
- 10 людей с синдромом Дауна, которые доказали, что преград не существует | КТО?ЧТО?ГДЕ?
- 10 людей с синдромом Дауна, доказавших, что преград не существует
Известные и успешные люди с синдромом Дауна
На открытии Василий нес флаг России, а затем выступил с докладом на английском языке. Антон с друзьями создали свой инклюзивный добровольческий отряд «Джем». Из 13 человек в нем пять ребят с инвалидностью. Мария Ланговая — чемпионка мира по плаванию, чемпионка Всемирных Специальных Олимпийских игр в Лос-Анджелесе и ряда других престижных турниров. Арина Кутепова — единственная в России кандидат в мастера спорта с синдромом Дауна. Арина занимается спортивной гимнастикой. Влад Саноцкий — первый актер с синдромом Дауна на красной дорожке «Кинотавра».
А если они не захотят или не смогут ухаживать за выросшим ребенком-дауном до его последней минуты?
Зато такие дети всех обнимают и целуют, перешла к плюсам Эвелина Блёданс: «У родителя должно быть много любви, которую он хочет кому-то отдать. А у нас много таких людей, у которых много нерастраченной любви». Яна честно признается: если бы врачи предупредили ее во время беременности, ребенка оставлять бы, скорее всего, не стала. Это только в кино показывают, что люди с синдромом Дауна такие же, как и все, просто у них особенное, другое мышление. Обыватель не знает о том, что у людей с таким синдромом поражены почти все внутренние органы. Они умирают в течение первого года жизни», - говорит Яна. Внешность у нее немного татарская.
В роддоме ребенка приносят и спрашивают: «У вас в роду такое было? Диагноз поставили по пальцу - между большим пальцем и остальными у даунят большой промежуток. Дальше развитие остановится», - предупреждали врачи. И предлагали оставить ребенка в детском доме. Поначалу она и правда попала в дом малютки. В 1,5 месяца Алисе сделали на сердце сложную операцию. Год девочка жила в казенном доме.
А потом Яна забрала Алису домой. И почти все стало платно, превратившись в финансовый кошмар: как и у почти всех даунят, у Алисы начались проблемы с иммунитетом, пиелонефрит, отит, непроходимость кишечника. Аденоиды пережимают слуховые ходы, в них скапливается жидкость. Но до пяти Алисиных лет Яна этого не знала, потому что ходила в участковую поликлинику. Алиса подходила ко всем врачам и пациентам и начинала обнимать их. А те в ответ говорили только одно: «Что это такое? Успокойте вашего ребенка!
Первые пару лет артистка думала, что ее мальчик совершенно здоров, единственное, что вызывало у нее смущение, так это его поведение. Поэтому она решила обратиться за помощью к специалистам, и те поставили диагноз — аутизм, правда, в легкой форме. Иными словами, у ребенка не пострадал интеллект, главное, что требовалось, так грамотно скорректировать изменения личностного уровня. Анна сразу же нашла профессиональных специалистов для своего сына, затем устроила его в лучшую специализированную школу Нью-Йорка. Сегодня Тьяго 13 лет, он учится в обычной школе, увлекается точными науками и говорит на 2 языках.
Примечательно то, что воспитанием сына актрисы занимался не его родной отец, а второй муж Анны — азербайджанец Юсиф Эйвазов, который принял его как родного. Может быть интересно: Неожиданно. Знаменитости с аутизмом, которые, вопреки всему, обрели мировую известность Сын Константина Меладзе От первого брака с Яной Сумм у известного продюсера есть 3-е детей — дочери Алиса и Лия, сын Валерий. Последний ребенок, которому сейчас уже 16 лет, с раннего детства страдает аутизмом. Сначала родители заметили странности в поведении малыша, при этом он, как и все дети, разговаривал, напевал песенки, резвился и вел себя довольно активно.
После того, как ему исполнилось 2,5 года, начался обратный процесс в его развитии. Родители решили сразу же обратиться к врачам, и после череды обследований, ребенку поставили диагноз — аутизм в тяжелой форме. После этой новости Константин сказал, что это не приговор, а самый настоящий расстрел. Обеспокоенные родители стали возить сына к разным специалистам, однако все твердили, что уже слишком поздно и ему ничем нельзя помочь.
Но им можно попробовать помочь открыть глаза на то, что мир велик и многогранен. Порой добро можно обнаружить за очень толстой броней, и долг неравнодушных — дать ему проявиться. А люди, которые живут с такими предрассудками — это их беда, потому что они закованы в свои представления о том, как должно быть, а не как в мире на самом деле бывает. То, что есть вокруг, не зависит от того, нравится нам это или нет. Сейчас «солнечные» люди в полной мере демонстрируют жизнь во всех ее проявлениях. Они работают, занимаются спортом, саморазвитием, создают семьи.
Нет такого божьего закона «нельзя жить и любить». Все мы родились под этим небом, и в правах на счастье они одинаковы с каждым из нас. По словам Ирины, помогать людям с синдромом Дауна все же нужно — и эта помощь состоит в понимании их жизни, осознании того, что они могут мыслить и чувствовать иначе. Этого можно достичь лишь общаясь с «солнечными» людьми и отметая предрассудки. Чем чаще мы встречаемся и проявляем интерес — тем меньше глупых и печальных высказываний. Изменить ситуацию можно и нужно, и мы этим занимаемся — как минимум, просто рассказывая больше об этой особенности. Во-вторых, нужно создавать обстановку, где люди без и с синдромом Дауна сталкиваются, встречаются, работают вместе. Только в настоящей жизни можно понять, что все мы, прежде всего, люди. Люди с синдромом Дауна никому не мешают, не угрожают, и это легко понять, пообщавшись с ними -- Ирина Меньшенина. Она поделилась, что злобные и негативные комментарии встречаются все реже — чаще всего люди улыбаются и искренне радуются тому, что родители детей с синдромом Дауна, да и сами ребята, перестали бояться и переживать, готовы взаимодействовать с миром.