Пациентам назначали нафтидрофурил в дозе 100 мг (2 таблетки) 3 раза в день. Приём препарата Дузофарм® может изменять состав мочи, способствуя образованию оксалатных камней в почках (содержание оксалатов кальция составляет — 19 мг на 100 мг действующего вещества). При применении медикамента в дозировке 300-600 мг, Дузофарм переносится хорошо. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой Дузофарм содержит: активное вещество: нафтидрофурила оксалат 50 мг. После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45–60 минут и составляет 175 мкг/мл.
Произведено:
- Дузофарм: инструкция по применению
- Дузофарм таб п/пл/о 100мг N30 (ЕСКО)
- Инструкция по применению Дузофарм
- От чего помогает крем (мазь) «Долгит». Инструкция по применению
- ДУЗОФАРМ 50МГ. №90 ТАБ. П/П/О
Дузофарм: инструкция по применению
Специфического антидота нет. Возможно опорожнение желудка путем проведения промывания желудка или искусственно вызванной рвоты, назначение активированного угля и слабительных препаратов. Следует контролировать сердечно-сосудистую функцию и дыхание, а в тяжелых случаях следует рассмотреть возможность электрокардиостимуляции или применения изопреналина. С целью купирования судорог возможно назначение диазепама. Нафтидрофурил подвергается диализу. Пациентам с целиакией глютеновой энтеропатией следует учитывать, что в состав таблетки входит крахмал пшеничный.
В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов. Во время лечения следует принимать достаточное количество жидкости для поддержания адекватного уровня диуреза.
Показания к применению Восстановительный период нарушений мозгового кровообращения. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Инфаркт миокарда острая стадия. Артериальная гипотензия. Геморрагический инсульт острая стадия. Эпилепсия, повышенная судорожная готовность.
Возраст до 18 лет эффективность и безопасность не установлены. С осторожностью: закрытоугольная глаукома.
Побочные действия При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг препарат хорошо переносится. Иногда могут наблюдаться следующие побочные реакции: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимое повышение активности печеночных ферментов, повышения уровня глюкозы в крови, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции. При недостатке жидкости во время длительного применения возможно образование кальций-оксалатных конкрементов в почках. Согласно информации, собранной в ходе клинических исследований и спонтанных случаев, полученных после регистрации препарата, при лечении нафтидрофурилом могут возникать следующие нежелательные эффекты. Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто — диарея, тошнота, рвота и боль в эпигастрии; частота неизвестна — у некоторых пациентов, принимавших препарат без жидкости перед сном, происходило застревание таблетки с возможым развитием локального эзофагита.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — камни в почках из оксалата кальция. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — кожная сыпь. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — повреждение печени. Взаимодействие Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия. Возможно угнетение сердечной проводимости и появление судорог.
Вазодилататорна действие Дузофарму является результатом его прямого миотропного, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2 рецепторов и альфа-адренолитичнои действия. Обнаруживает, хотя и слабо, местное анестезирующее действие. Дузофарм оказывает положительное воздействие на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы и увеличивая устойчивость клеток, в том числе и мозговых, к гипоксии. Это действие препарата связано с его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует использование глюкозы через цикл лимонной кислоты, а не через усиление гликолиза. Увеличивает превращение янтарной кислоты в фумарову. Дузофарм оказывает нормализующее действие на нарушенный деформиабилитет эритроцитов, уменьшает концентрацию фибриногена и таким образом улучшает показатели вязкости крови в капиллярах. Дузофарм полностью всасывается при приеме внутрь. Нет данных о влиянии пищи или медикаментов на всасывание препарата. При сравнении уровней Дузофарму при приеме внутрь и внутривенном введении установлено идентичное распределение активного вещества нафтидрофурилу, при этом в обоих случаях максимальные плазматические концентрации достигаются на 60-й минуте. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительной наличии в плазме. В организме находится в связанной с белками форме, преимущественно как щелочная база. Проникает через гематоэнцефалический барьер, и его максимальная концентрация в мозговой ткани также наблюдается на 60-й минуте, что имеет важное значение для осуществления метаболического действия нафтидрофурилу. На 24 часа после приема однократной дозы концентрация активного вещества в мозговой ткани остается в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении Дузофарму через плаценту и выделение в грудное молоко.
Дузофарм - достойный ответ инсульту!
Расширяет периферические артерии, улучшает кровоснабжение и кислородное обеспечение тканей, а также кровообращение в головном мозге и в сетчатке глаза. Способствует повышению уровня АТФ, улучшает утилизацию глюкозы и кислорода, уменьшает уровень молочной кислоты в клетках в условиях гипоксии тканей. Фармакодинамика Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже. Фармакокинетика Данных по этому разделу нет.
Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя. Клинико-фармакологическая группа 01. Состав оболочки: титана диоксид, тальк, стеарат магния, макрогол 6000, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, краситель солнечный закат желтый Е110.
Фармакологическое действие Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее действие. Вазодилатирующий эффект Дузофарма является результатом его прямого миотропного действия, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2-рецепторам и альфа-адреноблокирующего действия. Оказывает м-холиноблокирующее действие. Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловлено его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую.
Читать полностью Фармакокинетика ВсасываниеНафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. РаспределениеПодвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плацентарный барьер и в грудное молоко. МетаболизмМетаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС.
Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика у особых групп пациентовНет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.
Однако его воздействие на организм ребенка полностью не изучено. Во время лечения рекомендуется отказаться от курения и чрезмерного употребления алкогольных напитков. Лекарственное взаимодействие Препарат повышает гипотензивное действие антигипертензивных медикаментов. В случае, когда есть необходимость одновременного применения антигипертензивных средств и препарата Дузофарм, следует часто контролировать показатели артериального давления. Отзывы Мы подобрали некоторые отзывы людей о препарате Дузофарм: Полина.
Моей маме Дузофарм назначил эндокринолог, у нее сахар немного выше нормы, врач сказала, что только с помощью этого препарата, можно избежать сосудистых осложнений. Принимает по одной таблетке 50 мг, три раза в день уже три месяца, что отмечает : прошло головокружение, нет скачков артериального давления, не отекают ноги. Врач назначила пить 6 месяцев. Сколько она пила разных препаратов, но вот такого хорошего и быстрого эффекта как от Дузофарма не было, поэтому будет пить как эндокринолог назначил.
Дузофарм инструкция по применению
- Аналогичные препараты
- Дузофарм® : инструкция по применению
- Дузофарм таб. п/пл. об. 100мг №90 - Аптеки Волгофарм Волгоград
- "Дузофарм": инструкция по применению и отзывы ::
- Справочная аптек Красноярска
- Дузофарм 100 мг №60 таблетки
Дузофарм таблетки п/о 100мг №30
Прием препарата Дузофарм® может изменять состав мочи, способствуя образованию оксалатных камней в почках (содержание оксалатов кальция составляет – 19 мг на 100 мг действующего вещества). После приема однократной дозы 100 мг внутри максимальная плазматическая концентрация наблюдается в интервале 45-60 минут и составляет 175 нг/мл. Информация по препарату Дузофарм: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату. по 100 мг 2-3 раза/сут (при острых сосудистых нарушениях), с последующим переходом на длительную пероральную терапию.
Дузофарм таб ппо 50мг №90
Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа -при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.
Побочное действие При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг препарат хорошо в целом переносится. Иногда могут наблюдаться следующие побочные реакции: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, повышения значения глюкозы в крови, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции. При недостатке жидкости в длительном применении возможно образование кальций-оксалатных конкрементов в почках. Желудочно-кишечные заболевания: нечасто: диарея, тошнота, рвота и боль в эпигастрии; частота неизвестна: у некоторых пациентов, принимавших препарат без жидкости перед сном, происходило застревание капсулы в горле, что приводило к локальному эзофагиту. Нарушения со стороны ночек и мочевыводяших путей: очень редко: камни в почках из оксалата кальция. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто: кожная сыпь. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко: повреждение печени.
Прием препарата Дузофарм без жидкости перед сном может вызвать локальный эзофагит. Поэтому очень важно всегда принимать таблетку с достаточным количеством воды.
Сообщались случаи поражения печени. В случае появления симптомов, свидетельствующих о повреждении печени, прием препарата Дузофарм следует прекратить. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Дузофарм не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и и способность управлять автотранспортом и другими, потенциально опасными механизмами. Беременность и лактация Нафтидрофурил не обладает тератогенным действием, но ввиду отсутствия специальных исследований безопасности у беременных женщин, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется прием препарата во время грудного вскармливания. Применение в детском возрасте Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет. При нарушениях функции почек Коррекции дозы при почечной недостаточности не требуется. При нарушениях функции печени.
Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Инфаркт миокарда острая стадия. Артериальная гипотензия. Геморрагический инсульт острая стадия. Эпилепсия, повышенная судорожная готовность. Возраст до 18 лет эффективность и безопасность не установлены. С осторожностью: закрытоугольная глаукома. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Данные об эффективности и безопасности применения нафтидрофурила при беременности и в период лактации отсутствуют.
Фармакокинетика: Абсорбция: Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Распределение: Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами.
Инструкция по применению Дузофарм Таблетки 50 мг 90 шт
по 100 мг 2-3 раза/сут (при острых сосудистых нарушениях), с последующим переходом на длительную пероральную терапию. При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в ные побочные эффекты тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимое повышение. Лекарства и профилактические средства Препараты для нервной системы Корректоры нарушений мозгового кровообращения Дузофарм таблетки п/о 100мг №30. Бренд: Дузофарм. Производитель: Уточняйте производителя при получении товара Софарма АО (Болгария). Дузофарм, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 шт. (Sopharma AD, Болгария) 1,610.10 руб. Дузофарм относится к вазодилатирующим препаратам, активным веществом является Нафтидрофурила оксалат в дозировке по 50 мг. Дузофарм таб п/об/пл 100мг №30 (Нафтидрофурил).
Дузофарм Таблетки 100 мг 60 шт
Минимальная эффективная доза препарата Дузофарм 300 мг в сутки, то есть по 2 таблетки три раза в день. где купить в Краснодаре, наличие, стоимость на карте, заказ, бронирование, инструкция, применение, подбор аналогов, дженерики. Пациентам назначали нафтидрофурил в дозе 100 мг (2 таблетки) 3 раза в день.
Вы точно человек?
В результате повышается устойчивость клеток в т. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивные функции, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика Абсорбция. Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь.
Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме.
При нарушениях периферического кровообращения доза может быть выше — до 500-600 мг в сутки, разделенная на три равных приема. Таблетки принимают целыми с достаточным количеством жидкости, рекомендуется с водой. Нет необходимости уменьшать дозировку лекарственного средства для пациентов с легкими или середньовираженими нарушениями функции печени и почек. Безопасность и эффективность препарата не изучалась у детей до 18-летнего возраста, поэтому не рекомендуется назначать его детям. Побочное действие. При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм обычно хорошо переносится. Могут возникнуть такие побочные эффекты: - со стороны желудочно-кишечного тракта — тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, понос, анорексия.
Очень редко — язвы пищевода, обратимые нарушения функции печени. В редких случаях тяжелые аллергические реакции; - со стороны центральной нервной системы — головная боль, головокружение, нарушения сна; - со стороны мочеполовой системы — в исключительно редких случаях гинекомастия; - со стороны кожи — иногда высыпания на коже и ощущение тепла. Препарат противопоказан в таких случаях: - повышенная чувствительность к лекарственному веществу; - повышенная чувствительность к вспомогательным веществам таблетки, особенно до пшеничного крахмала у пациентов с целиакией; - недавно перенесенный острый инфаркт миокарда; - тяжелая декомпенсированная сердечная недостаточность; - сложные нарушения печени; - сложные нарушения почек. При приеме внутрь очень высоких доз до 6 г однократно могут возникнуть такие симптомы интоксикации: нарушение проводимости атриовентрикулярного AV узла, нарушения ритма желудочков. Лечение передозировки проводят в стационаре. Применяют симптоматические средства и принимают меры по выводу из организма остатков лекарственного средства, которые не всосались. Особенности применения. Несмотря на то, что отсутствуют данные о негативном влиянии Дузофарму на женщин во время беременности и кормления грудью, применение препарата, как и любого другого лекарственного средства, во время беременности и кормления грудью рекомендуется только в тех случаях, когда польза от лечения превышает риск.
Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плацентарный барьер и в грудное молоко. Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика у особых групп пациентов Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Режим дозирования Препарат назначают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, запивая достаточным количеством воды не менее стакана. При нарушениях церебрального кровообращения препарат назначают в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на 3 приема в разовой дозе 100 мг.
Вазодилатирующий и антиишемический эффект нафтидрофурила является результатом его селективной блокады 5НТ2-рецепторов гладкомышечного слоя сосудов и тромбоцитов, экспрессия которых имеет место в участках сосудистой патологии и вазоспазма. Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в том числе мозга к гипоксии. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивную функцию, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика Абсорбция: Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь.
Дузофарм таблетки п/о 100мг №30
Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Pharmacokinetics Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами.
Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Распределение: Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме.
Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему.
В этом случае следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к специалисту для замены на аналогичное средство. При передозировке такого средства возможно появление следующих симптомов: потеря аппетита, тошнота, иногда переходящая в рвоту, диарея, кишечные колики со стороны желудочно-кишечного тракта; бессонница или, наоборот, сонливость, головокружение и мигренозные боли со стороны ЦНС; нарушение сердечной проводимости и снижение артериального давления со стороны сердца и сосудов; Кроме всего перечисленного, также могут появиться аллергические реакции в виде гиперемированной сыпи на теле, пятен и шелушения. Следует учитывать, что Дузофарм нельзя применять вместе с ионно-кальциевыми растворами. Поскольку в инструкции от производителя отсутствуют данные о безопасности и эффективности этого средства во время лактационного периода и на любом этапе беременности, в это время его лучше не использовать.
Совместимость с алкоголем Препарат нельзя применять одновременно с алкоголем. Это объясняется следующими причинами: Алкоголь усиливает действие Дузофарма, что может спровоцировать передозировку. Это связано с тем, что и этанол, и нафтидрофурил способны расширять сосуды, что может привести к гипотоническому кризу, а также ортостатическому коллапсу. Организм получает двойную дозу токсинов, что может привести к тяжелому отравлению. Совместный прием Дузофарма с этиловым спиртом может привести к усилению побочных эффектов, описанных выше. Аналоги Если по каким-либо причинам прием препарата невозможен, то несложно подобрать замену в виде структурных или неструктурных аналогов. Структурные Этот препарат можно заменить такими структурными аналогами: Энелбин. Одно из наиболее популярных средств. Лекарство показано при лечении синдрома Рейно, ангиопатии диабетического происхождения, трофических язвах, судорогах в икроножных мышцах, пролежней, начальной стадии гангрены и нарушенном токе крови глазной сетчатки. Средство нельзя применять при остром геморрагическом инсульте, эпилепсии, артериальной гипотензии, тяжелой сердечной недостаточности 3 и 4 степени.
У некоторых пациентов, могут возникнуть побочные эффекты: рвота, диарея, тошнота и проблемы с аппетитом. Кроме того, возможна депрессия и возбуждение центральной нервной системы. Лекарство нельзя использовать вместе с растворами, в состав которых входят кальциевые ионы. Помимо этого, препарат не применяется у пациентов с гиперчувствительностью к нафтидрофурилу. Стоимость препарата — от 439 рублей. Лекарство назначается для лечения трофических язв, проблем в кровоснабжении сетчатки, нарушениях мозгового кровообращения, а также пролежнях, болезни Рейно и перемежающейся хромоте. Противопоказанием к использованию является эпилепсия, острая стадия геморрагического инсульта, инфаркт миокарда, повышенное давление, аритмия и склонность к появлению судорог в нижних конечностях. У некоторых больных могут появиться побочные эффекты: диарея, рвота, тошнота, снижение аппетита, депрессия или возбуждения центральной нервной системы, которая проявляется бессонницей. В свободной продаже отсутствует. Препарат используется при нарушенном кровоснабжении сетчатки глаз, проблемах в мозговом кровообращении, болезни Рейно, трофических язвах, и пролежнях.
Лекарство не назначается при острой стадии геморрагического инсульта, повышенном давлении, аритмии и гиперчувствительности к активному действующему веществу Нафтилюкса. Возможно проявление побочных действий в виде депрессивного состояния, проблем с аппетитом и заболеваний желудочно-кишечного тракта. В данный момент в продаже отсутствует.
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет. Возможно опорожнение желудка путем проведения промывания желудка или искусственно вызванной рвоты, назначение активированного угля и слабительных препаратов.
Следует контролировать сердечно-сосудистую функцию и дыхание, а в тяжелых случаях следует рассмотреть возможность электрокардиостимуляции или применения изопреналина. С целью купирования судорог возможно назначение диазепама. Нафтидрофурил подвергается диализу. Пациентам с целиакией глютеновой энтеропатией следует учитывать, что в состав таблетки входит крахмал пшеничный. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов.