Минобрнауки подписало указ об увольнении директора Института общей генетики Российской академии наук (ИОГен РАН) Александра Кудрявцева, сообщает RTVI. Генетика — все новости по теме на сайте издания Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской. После выступления директора Института общей генетики РАН, члена-корреспондента Александра Кудрявцева на богословской конференции разгорелся нешуточный скандал.
Научный центр генетики и наук о жизни
Возникает вопрос: как этот человек вообще дошёл до позиции ДИРЕКТОРА ИНСТИТУТА ОБЩЕЙ ГЕНЕТИКИ РАН. Смотрите видео канала НОВАЯ ГЕНЕТИКА (24698921) на RUTUBE. Возникает вопрос: как этот человек вообще дошёл до позиции ДИРЕКТОРА ИНСТИТУТА ОБЩЕЙ ГЕНЕТИКИ РАН. Научную часть пленарного заседания открыл директор ФГБНУ «МГНЦ», академик Куцев Сергей Иванович. Среди научных направлений, развиваемых в институте, — генетика человека, популяционная генетика, изучение структурно-функциональной организации генома, выяснение механизмов.
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА 2025
Со стороны можно подумать, что это три подруги. В каком-то смысле так оно и есть — Елена, Ольга и Юлия действительно сдружились за почти 15 лет, которые прошли с того момента, как Елена обратилась в НИИ им. Ольга и Юлия — врачи, благодаря которым в семье Елены появилась здоровая дочь. Это был праздник для семьи и для нас. Я узнала об этом, когда была за рулём, — говорит женщина.
Гемофилию только красиво называют «царской болезнью», по факту это несвёртываемость крови и постоянная угроза для жизни. Старшему сыну повезло — он родился здоровым, но дальше тесты оптимизма не внушали. Это седьмая попытка между детьми: две с сыном и семь — с дочерью. Никто не верил, говорили: у вашей пары не может быть девочек, — отмечает Елена Карейва.
Андрей Глотов, руководитель отдела геномной медицины НИИ им. Отта: «Эта ситуация для того, чтобы мы боролись не только с болезнью конкретного пациента, но и с заболеванием в целом. Потому что у таких пациентов и у их семей в самое ближайшее время мы можем провести профилактику заболевания и попробовать искоренить патологию полностью». В 2023 году в России планируют ввести обязательный скрининг новорожденных на 36 генетических заболеваний вместо пяти, которые делают сейчас.
Часто говорят, что Курчатовский институт занимается ядерными технологиями.
При чём здесь, мол, генетика. Но фактически с первых лет существования Курчатовский институт был именно междисциплинарным научным центром. Когда здесь создавалось сначала ядерное оружие, потом развивалась ядерная энергетика, медицина, материаловедение, информационные технологии и микроэлектроника, то в основе лежали широкомасштабные, фундаментальные исследования в самых разных областях. Думаю, немногие знают, что Игорь Васильевич Курчатов, руководитель атомного проекта, и его продолжатель Анатолий Петрович Александров, в 1958 году создали в стенах тогдашнего Института атомной энергии радиобиологический отдел, где начали работать опальные в то время генетики. А исследование влияния радиации на живые организмы начались здесь ещё в конце 1940-х годов.
В результате в Курчатовском институте в радиобиологическом отделе после разгрома генетики в стране была фактически сформирована команда ученых, которые начали проводить здесь генетические исследования мирового класса. Потом возник запрос на биотехнологическую продукцию для изготовления различных лекарств, антибиотиков, кормовых добавок для сельского хозяйства. И тогда в 1968 году генетический отдел Курчатовского института преобразовали в Государственный НИИ генетики, который создал одну из самых передовых на тот момент биотехнологических промышленностей. Как мы знаем, история развивается по спирали. Поэтому три года назад ГосНИИгенетика вернулась к нам, а совсем недавно присоединилась и вторая часть бывшего Курчатовского биологического отдела — Институт молекулярной генетики.
С возвращением этих двух институтов в НИЦ Курчатовский институт, как и шестьдесят лет назад, на новом уровне воссозданы все возможности для биогенетических исследований. Важны два момента. В 2005 году, занявшись развитием нанотехнологий, я с большой тревогой понял, что в нашей стране никто не владеет техникой расшифровки генома. В стране не было для этого оборудования, немногие понимали, как это делать. Мы с моим хорошим приятелем, известным биологом Константином Скрябиным быстро сформировали в Курчатовском институте современную генетическую лабораторию.
У нас тогда была одна цель — сделать так, чтобы Россия вошла в ряд стран, которые владеют технологиями расшифровки генома. И нам это удалось. В 2008 году мы расшифровали первый в стране и восьмой в мире полный геном человека. Это был прорыв, толчок для развития генетических технологий в России. И сегодня уже в целом ряде институтов, лабораторий работают секвенаторы, полным ходом идут эти работы.
Это первый момент — наш приоритет в расшифровке генома в стране. Второе — компьютерная часть. При расшифровке генома важнейшую роль играет биоинформатика. Надо уметь обрабатывать и хранить огромные объёмы информации.
У лечебно-профилактических учреждений появилась возможность на законных […] 4 июля, 2023 Эксперты Genetico на заседании Российского общества медицинских генетиков рассказали о профилактике моногенных заболеваний 23 июня 2023 года на базе Научно-исследовательского Института акушерства и гинекологии имени Д. Отта было проведено рабочее заседание Российского общества медицинских генетиков по актуальным вопросам скрининга носительства — обследования пар, планирующих беременность, для получения информации о возможных рисках рождения у них детей с […] 21 июня, 2023 Генетическое тестирование эмбрионов сократит затраты бюджета на неудачные циклы ЭКО в 2 раза Центр Genetico ЦГРМ, МБ: GECO опубликовал аналитический обзор по рынку генетического тестирования эмбрионов на хромосомные аномалии ПГТ. Преимплантационное генетическое тестирование ПГТ — это проверка эмбрионов на наличие хромосомных аномалий во время ЭКО перед переносом эмбриона в полость матки.
В 2022 году в мире было проведено приблизительно 8,9 млн циклов ЭКО.
Новости по теме: генетика
Технология позволяет диагностировать и другие тяжелые наследственные заболевания, среди которых муковисцидоз и болезнь Вильсона-Коновалова. Своевременная диагностика этих заболеваний чрезвычайно важна, поскольку появляется возможность начать лечение на ранних этапах развития, предотвратить инвалидизацию пациентов и улучшить качество их жизни. Идентификация мутаций при наследственных заболеваниях важна не только для пациентов, но и для членов их семей, при планировании беременности с целью предотвращения рождения больных детей. Список заболеваний, который в НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ диагностируют с помощью новой технологии, постоянно расширяется и на данный момент включает более 20 наследственных болезней.
Это означает, что в определенных условиях наши гены и гены вирусов, заразивших нас, могут таким квантовым путем флуктуировать — то исчезать, то возникать. Если так, то мы теперь можем объяснить необычное и опасное для нас поведение генов коронавируса Covid-19 Читать далее В Центре Биоквант вы можете пройти биорезонансную диагностику состояния здоровья при помощи аппаратно-программного комплекса. Неинвазивным способом с помощью специального триггерного датчика мы получаем информацию о состоянии организма конкретного человека. Триггерный датчик улавливает слабозаметные флуктуации сигналов, выделяемые мозгом и другими органами, затем преобразует их в цифровую последовательность, обрабатываемую микропроцессором для передачи в компьютер. Так создается виртуальная модель организма и его состояния в данный момент. Сняв частотные характеристики конкретного организма, можно сравнить их по величине спектральной схожести с эталонными процессами здоровые, патологически измененные ткани, инфекционные агенты и выявить наиболее близкий патологический процесс или тенденцию к его возникновению.
Обращаем ваше внимание, что результаты данного исследования не являются окончательным диагнозом. Диагностику проводит наш специалист по субботам, с 10. Стоимость процедуры 3000 рублей.
Учитывая описанный выше большой потенциал рынка, перспективы развития компании выглядят достаточно радужно даже при сохранении текущей доли. Только по тестированию НИПТ выручка при оптимистичном варианте развития событий может превысить всю текущую выручку компании, но главная предпосылка для этого — включение этих тестов в ОМС или другие государственные программы. Российский рынок NGS-исследований может также расти быстрыми темпами по мере расширения участия государства в развитии программ генетики. Наиболее резонансное — с участием президента России Владимира Путина — совещание по вопросам развития генетических технологий состоялось 17 ноября 2021 г. Говорили на нем, в том числе, много и про орфанные препараты. Там же были озвучены некоторые цифры государственного финансирования. Годом ранее был утвержден план реализации программы развития генетических технологий на трехлетний период и комплексный план научных исследований. Общий бюджет программы до 2027 г. В реализации программы уже сейчас участвуют более ста научных организаций и вузов. Аналитики Boomin провели оценку справедливой стоимости бумаг с использованием двух подходов: доходного и сравнительного. В рамках доходного подхода был использован сценарий «поступательного развития». Для оценки ставки дисконтирования применялась собственная методология Boomin, основанная на регрессионной модели оценки кредитной ставки. В рамках методики определения справедливой ставки купона были рассчитаны коэффициенты Финансы, Юристы и IR для 50 компаний из различных отраслей с различными спрэдами к кривой бескупонной доходности с дюрацией от 265 до 345 дней. Показатель «Рынок» рассчитывается как средневзвешенный спрэд к кривой бескупонной доходности по 13 отраслям. Далее было построено регрессионное уравнение зависимости спрэда к кривой бескупонной доходности от рассчитанных показателей. В рамках доходного подхода в прогнозном периоде был использован метод дисконтирования денежных потоков, а в постпрогнозном периоде использовался метод капитализации. Компанию уже нельзя отнести к стартапам: стабильная выручка более 300 млн рублей на протяжении пяти лет, разработанный продукт, продвижение, технологии. Но, как и в любом другом, по сути, венчурном бизнесе, прогнозировать темпы роста сложно. Аналитики Boomin рассмотрели три сценария развития, оценка стоимости акций будет отличаться в зависимости от каждого из них. Нельзя сбрасывать со счетов и геополитические факторы, которые непосредственно влияют на выручку компании, поскольку она связана как минимум с изменениями демографической ситуации в стране. Опираясь на данные компании о завершении цикла капитальных затрат и выходе на операционную положительную рентабельность, можно прогнозировать восстановление рентабельности до допандемийного уровня 2021 г. В качестве базового сценария для оценки стоимости компании был взят вариант «Поступательное развитие», но при этом нельзя не отметить высокий риск отклонения от любых прогнозов в текущих условиях высокой турбулентности. Сравнительный подход был использован аналитиками Boomin для того, чтобы предоставить потенциальным инвесторам возможность также оценить справедливую стоимость на основании деятельности аналогичных компаний, акции которых сейчас торгуются на биржах. Данный подход не зависит от прогноза развития, а опирается исключительно на текущие финансовые данные компании. В качестве показателей для сопоставления были выбраны выручка и активы, поскольку большинство подобных эмитентов работает пока с отрицательной прибылью. Итоговые коэффициенты были скорректированы на параметры российского рынка, в результате для оценки по выручке был применен коэффициент 5,3x, для активов — 2,4x.
Сделать это позволил новый тест, который разработали в НИИ акушерства и гинекологии имени Отта. Тест определяет наличие смертельного заболевания по анализу крови из пятки младенца. В прошлом году в Петербурге запустили пилотный проект по исследованию новорожденных. Все родильные дома города приняли в нем участие.
Петербургские генетики создали тест, определяющий СМА еще до рождения
Смотрите видео канала НОВАЯ ГЕНЕТИКА (24698921) на RUTUBE. Подготовленные Институтом цитологии и генетики кадры смогут решать задачи импортозамещения. XIII научная конференция «Генетика человека и патология» прошла 20-22 ноября 2022 г. в г. Томске. Платформа для информирования о последних достижениях медицинской генетики в профессиональном сообществе врачей и всех, кто интересуется генетикой.
НОВАЯ ГЕНЕТИКА
Научные сотрудники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ разработали новую медицинскую технологию для диагностики несовершенного остеогенеза болезнь «хрустального человека». Одним из ключевых направлений работы лаборатории является создание и внедрение в клиническую практику новых методов и технологий диагностики наследственных заболеваний человека, преимущественно орфанных редких. Технология молекулярно-генетического анализа проводится с использованием секвенирования нового поколения. Руководитель лаборатории Николай Скрябин сообщает, что созданная диагностическая панель позволяет прицельно изучать участки ДНК с интересующими учёных генами.
Семашко прошел круглый стол «Проблемы общественного здоровья: детерминанты приверженности вакцинации» в рамках Всемирной недели иммунизации. В мероприятии приняли участие академики РАН Рамил Усманович Хабриев, Виталий Васильевич Зверев, Александр Васильевич Горелов, депутат Государственной Думы, член Комитета по охране здоровья Михаил Владимирович Кизеев, заместитель руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Ирина Федоровна Серегина, эксперты, представители общественных организаций, профессионального сообщества, сотрудники и преподаватели медицинских университетов. Обращаясь к присутствующим, Рамил Усманович Хабриев отметил, что тема круглого стола имеет особую актуальность на фоне снижения уровня вакцинации населения, такая тенденция наблюдается не только в России, но и по всему миру. Как следствие — увеличение количества смертей как взрослых, так и детей, а это — миллионы человек. Но при этом не следует негативно воспринимать мнение приверженцев антипрививочного движения, нам важно выслушать позицию каждого, заслушать аргументы», - подчеркнул академик РАН.
Фото: пресс-служба Кремля Президент России Владимир Путин 6 июня поручил Правительству при участии Курчатовского института создать в стране Национальную базу генетической информации. В эксклюзивном интервью «Парламентской газете» президент института Михаил Ковальчук рассказал, почему создание банка генетических данных — это не только огромный шаг к персонифицированной медицине XXI века, но и важный вопрос национальной безопасности. Есть генетически передаваемые болезни, как вы знаете.
Вот у царевича Алексея, сына последнего императора Николая II, была гемофилия, несвертываемость крови. То есть если человек получает порез, то умирает от потери крови, потому что её нельзя остановить. Интересно, что эта болезнь наследственная, она передается по женской линии, а болеют мужчины. Если сравнить геном здорового человека и больного гемофилией, найти, в чём проблема, её можно исправить методом так называемого геномного редактирования. Геном, наследственная информация, содержится во всём живом на земле. Это все растения, птицы, микроорганизмы, патогенная флора, бактерии, вирусы. Например, вирус — это паразит, он может жить только за счёт некоего «маточного» тела. Он попадает в клетку, ему надо в неё внедриться, а дальше он начинает за счёт неё питаться и быстро размножаться.
И если вы знаете геном этого вируса, то можете прекратить его размножение, создав лекарство, которое способно на него воздействовать. Полное глубокое знание генома открывает уникальные возможности для развития сельского хозяйства, промышленности, основанной на биотехнологии, для создания нового животноводства и растениеводства фармацевтики и персонализированной медицины. Ещё пример с вредителями, которые уничтожают в полях картошку или пшеницу. Имея генетическую информацию, можно сделать так, что пшеница не будет доступна определённому типу вредителей. Также, например, есть микроорганизмы, которые «едят» сахар или фрукт и перерабатывают их в спирт. Условно говоря, они «съедят» килограмм сахара и выдададут 100 грамм спирта, а нужно гораздо больше. Изучив геном этого микроорганизма, мы можем отредактировать его так, чтобы он более эффективно перерабатывал сахар в спирт. Таким образом, можно во много раз повысить эффективность любого биотехнологического производства.
Полное глубокое знание вот этой нуклеотидной последовательности, генома, открывает уникальные возможности для развития сельского хозяйства, промышленности, основанной на биотехнологии, для создания нового животноводства и растениеводства фармацевтики и персонализированной медицины. Безусловно, и это ключевой вопрос, знание генома открывает новые возможности, в первую очередь, для создания персонализированной медицины. Потому что, исследуя геном целых групп популяции, мы можем делать выводы, какие люди с какой генетической спецификой склонны к тем или иным заболеваниям. Тогда можно, во-первых, превентивным образом предотвращать болезнь, во-вторых, предсказывать, какие болезни могут развиваться у людей. И медицина будет ориентирована на сохранение здоровья конкретного человека на генетическом уровне. На самом деле, это «взрыв».
Он заменил Александра Кудрявцева, ранее занимавшего должность. Покинувший пост Кудрявцев оказался под вниманием СМИ в марте 2023 года, когда, выступая на III научно-богословской конференции «Бог — человек — мир», заявил, ссылаясь на данные из интернета, что люди когда-то жили 900 лет и что причиной многих генетических болезней человека являются грехи, в числе которых первородный.
Решение об увольнении в ведомстве приняли 23 января.
Новая технология позволяет диагностировать наследственные заболевания
Национальный научно-исследовательский институт общественного здоровья имени Н.А. Семашко является ведущим научным центром страны по проведению фундаментальных и. Генетика — все новости по теме на сайте издания Из Института общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук (ИОГен РАН) уволили директора Александра Кудрявцева, который заявлял, что в прошлом люди жили 900 лет. Новости Научного центра проблем здоровья семьи и репродукции человека, г. Иркутск.
Генетик – последние новости
Одним из ключевых направлений работы лаборатории является создание и внедрение в клиническую практику новых методов и технологий диагностики наследственных заболеваний человека, преимущественно орфанных редких. Технология молекулярно-генетического анализа проводится с использованием секвенирования нового поколения. Руководитель лаборатории Николай Скрябин сообщает, что созданная диагностическая панель позволяет прицельно изучать участки ДНК с интересующими учёных генами. Эти участки извлекают из генома, секвенируют с помощью технологии NGS Next Generation Sequencing , и получают массив данных, который анализируется биоинформатиками и врачами.
В частности, всего в настоящее время применяется пять методов геномной диагностики. При этом разработанный метод позволяет получить практически ту же информацию, которую дадут пять традиционных тестов. Методика позволяет также выявить так называемые хромосомные перестройки, когда участки генома без каких-либо замен оказываются не на своем месте в геноме, например, ген, отвечающий за выработку инсулина, оказался на участке, отвечающем за сетчатку глаза.
Мы в институте уже около 25 лет занимаемся его изучением: ищем биомаркеры, используем клеточные культуры, анализируем причины тяжести болезни. Мне приятно отметить, что наш уникальный для РФ опыт и многочисленные наработки помогут в реализации массового неонатального скрининга, цель которого в том, чтобы все дети, даже при наличии генетических дефектов, были здоровы и жили полноценной жизнью. Новые лекарства дают шанс на это, и им надо воспользоваться. Главное — успеть вовремя обнаружить болезнь», — сказал он. Однако, подчеркнул заведующий Лабораторией молекулярной генетики и генной терапии Антон Киселев, у скрининга есть еще одна задача — достоверно определить частоту встречаемости СМА и количество ее носителей.
И мы должны их использовать в наших интересах, в интересах наших граждан, формировать, наращивать собственный научный и технологический потенциал" Владимир Путин Президент Российской Федерации "Создание центров направлено на комплексное решение задач, определенных указом президента «О развитии генетических технологий в Российской Федерации». Он предполагает разработку биологических препаратов, диагностических систем и иммунобиологических средств для сферы здравоохранения, биотехнологий для сельского хозяйства и промышленности, а также совершенствование мер по предупреждению чрезвычайных ситуаций биологического характера и осуществлению контроля в этой области" Татьяна Голикова Заместитель Председателя Правительства Российской Федерации "Фактически сегодня, спустя много лет, в России воссоздана устойчивая возобновляемая база для развития национальной биотехнологической промышленности, которая даст толчок также и развитию национальной фармакологической, пищевой промышленности, сельского хозяйства и многих других отраслей.
Генетики открыли ответственный за нейропатию Лебера ген
Помимо важности этого направления, Виталий Васильевич уделил внимание и проблемам вакцинопрофилактики в современных условиях, в частности, это рост активности антипрививочного движения, недостаточность знаний медработников всех уровней, рост когорты детей и взрослых с хронической патологией, неохваченных вакцинацией и т. Мы должны это понимать и очень серьезно относиться к тем вакцинам, которые мы разрабатываем, знать точный механизм их действия и быть абсолютно уверены в том, что эти вакцины безопасны. А для этого нам необходимо решить несколько проблем, о которых мы все говорим», - подчеркнул в своем докладе Виталий Васильевич Зверев. Академик РАН Александр Васильевич Горелов выступил с темой: «Актуальные вопросы инфекционных болезней у взрослых и детей и их вакцинопрофилактика». Участники мероприятия провели дискуссию, в ходе которой обсудили выступления докладчиков, и выразили готовность к сотрудничеству в целях формирования междисциплинарного подхода к решению озвученных проблем.
Конференция 2022 года продолжит лучшие традиции НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ в организации мероприятий, объединяющих специалистов медицинского и биологического профиля, в фокусе профессиональной деятельности которых оказывается медицинская генетика. В рамках научной программы конференции планируется обсуждение следующих основных тематических направлений: 1. Омиксные технологии в медицинской генетике 2. Генетика многофакторных заболеваний 3.
Цитогенетика и хромосомные болезни 4.
Причиной увольнения стали заявления Кудрявцева. На одной из международных научных конференций он выдвинул версию о том, что люди раньше жили более 900 лет. Темпы продолжительности жизни, по его мнению, снижается после «всемирного потопа». Кроме того, Кудрявцев заявил о связи генетических заболеваний с личными и родовыми грехами.
Институт биологии гена РАН Институт является ведущим российским научно-исследовательским центром в области молекулярной и клеточной биологии. На сегодняшний день Институт является безусловным лидером в области фундаментальных и трансляционных исследований механизмов регуляции экспрессии генов, пространственной организации геномов и эпигенетики. Стратегическая цель миссия Института заключается в решении приоритетных задач научно-технологического комплекса Российской Федерации в области наук о жизни.
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА 2025
Шитиков Егор Александрович, руководитель лаборатории молекулярной генетики микроорганизмов ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр физико-химической. Специалисты Медико-генетического центра НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ провели в 2023 году более 100 тысяч исследований, направленных на выявление редкой. По данным учёных Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН, как раз сейчас идёт формирование сети предприятий по производству и переработке этого многолетнего. специалистов-генетиков и пациентов о реализации научно-исследовательских проектов в области медицинской генетики, а также о запланированных научных конференциях и других. Интерфакс: Ученые Института цитологии и генетики (ИЦиГ, Новосибирск) разработали метод, позволяющий за один тест выявить до 90% мутаций в геноме.