Инструкция к лекарству Ланцид, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Торговое наименование препарата: Ланцид® (Lancid) инструкция по применению Действующее вещество (XPN): Активное вещество: лансопразол (lansoprazole) зарегистрированное ВОЗ Фармакологическая группа: Клинико-фармакологическая группа.
Ланцид Капсулы 30 мг 30 шт инструкция по применению
Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях - фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема. Прочие: редко - миалгия, алопеция. Данных о передозировке препарата в настоящее время нет. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении лансопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления в т.
Лансопразол при одновременном применении замедляет pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот, и ускоряет абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований. Препятствует всасыванию кетоконазола, ампициллина, солей железа, дигоксина.
Показания препарата — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения ; — эрозивно-язвенный эзофагит; — рефлюкс-эзофагит; — синдром Золлингера-Эллисона; — стрессовые язвы ЖКТ; — неязвенная диспепсия. Режим дозирования Принимают внутрь. Капсулы следует проглатывать, не разжевывая. Особые указания До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, так как лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику. Передозировка Данных о передозировке преппарата в настоящщее время нет.
Лекарственное взаимодействие При одновременном применении лансопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления в т. Препятствует всасыванию кетоконазола, ампициллина, солей железа, дигоксина. Условия отпуска из аптек.
У пациентов, принимающих кларитромицин, сообщалось об усугублении симптомов миастении gravis. В случае совместного применения с варфарином или другими непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать MHOи протромбиновое время. Перед началом приема амоксициллина необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие аллергены.
Описаны серьезные, а иногда и летальные реакции гиперчувствительности анафилактические реакции на пенициллины. Риск возникновения таких реакций наиболее высок у пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности на пенициллины. В случае возникновения аллергических реакций необходимо прекратить прием амоксициллина и начать терапию антибиотиком другой группы. При серьезных реакциях гиперчувствительности следует незамедлительно предпринять соответствующие меры. Могут потребоваться также введение эпинефрина, оксигенотерапия, внутривенное введение глюкокортикостероидов и обеспечение проходимости дыхательных путей, включая интубацию. Необходимо воздерживаться от применения амоксициллина в случае подозрения на инфекционный мононуклеоз, поскольку у пациентов с этим заболеванием амоксициллин может вызывать кореподобную кожную сыпь, затрудняющую диагностику. Длительное лечение амоксициллином иногда приводит к чрезмерному размножению нечувствительных микроорганизмов.
Во время применения амоксициллина рекомендуется периодически оценивать функцию почек, печени и кроветворения. Амоксициллин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени. Мониторинг функции печени необходимо осуществлять на регулярной основе. У пациентов с нарушениями функции почек дозу амоксициллина следует снижать соответственно степени нарушения. Амоксициллин может провоцировать неспецифическое связывание иммуноглобулинов и альбуминов с мембраной эритроцитов, что может быть причиной ложноположительной реакции при пробе Кумбса. У пациентов со сниженным диурезом очень редко возникает кристаллурия. При проведении терапии амоксициллином крайне важное значение имеют адекватное потребление жидкости и поддержание достаточного диуреза.
Пациентам с холангитом или холециститом антибиотики можно назначать лишь при легкой степени течения заболеваний и при отсутствии холестаза. В ходе терапии амоксициллином необходимо помнить о возможном развитии суперинфекции обычно вызванной бактериями рода Pseudomonas spp. При сохраняющейся выраженной диарее следует заподозрить псевдомембранозный колит, вызванный антибиотиками, который может представлять угрозу для жизни пациента водянистый кал с примесью крови и слизи; тупые распространенные или коликообразные боли в животе; лихорадка, иногда, тенезмы. В таких случаях амоксициллин следует немедленно отменить и назначить специфическое по отношению к возбудителю лечение, например, ванкомицин.
Кларитромицин - бактериостатический антибиотик из группы макролидов, полусинтетическое производное эритромицина А.
Антибактериальное действие кларитромицина обусловлено связыванием 50S субъединицы мембраны рибосом микробной клетки и подавлением синтеза белка микроорганизмов. Высокоэффективен в отношении многих аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Helicobacter pylori. Образующийся в организме метаболит 14 R -гидроксикларитромицин также обладает выраженной противомикробной активностью. Амоксициллин - полусинтетический пенициллин, обладает бактерицидным действием, имеет широкий спектр действия. Ингибирует транспептидазу, нарушает синтез пептидогликана опорный белок клеточной стенки в период деления и роста, вызывает лизис бактерий.
Обладает выраженной активностью по отношению к Helicobacter pylori. Резистентность Helicobacter pylori к амоксициллину проявляется редко. Комбинация амоксициллина и кларитромицина обладает потенцированным антимикробным эффектом по отношению к Helicobacter pylori. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната.
Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема лансопразола. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств.
Повышает концентрацию пепсиногена в плазме крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Лансопразолэффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов. Фармакокинетика Кларитромицин При приеме внутрь кларитромицин быстро и хорошо всасывается. Пища замедляет всасывание, существенно не влияя на биодоступность.
При многократном приеме кумуляции препарата не обнаружено, и характер метаболизма в организме человека не изменяется. После однократного приема регистрируются 2 пика максимальной концентрации Сmах. Второй пик обусловлен способностью кларитромицина накапливаться в желчном пузыре с последующим постепенным или быстрым поступлением в кишечник и всасыванием. Время достижения максимальной концентрации ТСmах при однократном приеме 500 мг кларитромицина - 2-3 часа. Нелинейный характер фармакокинетики кларитромицина связан с уменьшением образования 14 R -гидроксикларитромицина и N-деметилированного метаболитов при применении более высоких доз, что указывает на нелинейность метаболизма кларитромицина при приеме в высоких дозах.
В терапевтических концентрациях накапливается в легких, коже и мягких тканях в них концентрации в 10 раз превышают уровень в плазме крови. Амоксициллин Абсорбция - быстрая, высокая. Прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию. Не разрушается в кислой среде желудка. Время достижения максимальной концентрации ТСmах - 1-2 часа.
Проходит гистогематические барьеры, кроме неизмененного гематоэнцефалического; имеет большой объем распределения: в высоких концентрациях обнаруживается в плазме крови, мокроте, бронхиальном секрете в гнойном бронхиальном секрете распределение слабое , плевральной и перитонеальной жидкости, моче, содержимом кожных волдырей, ткани легкого, слизистой оболочке кишечника, женских половых органах, предстательной железе, жидкости среднего уха при его воспалении , кости, жировой ткани, желчном пузыре при нормальной функции печени. Амоксициллин проникает через плаценту и в небольших количествах обнаруживается в грудном молоке. При увеличении дозы концентрация в органах и тканях увеличивается пропорционально. Концентрация в желчи в 2-4 раза превышает концентрацию в плазме крови. В небольшом количестве выделяется с грудным молоком.
Амоксициллин удаляется при гемодиализе. При циррозе печени всасывание может быть замедленным. Такие показатели фармакокинетики лансопразол а, как максимальная концентрация в плазме крови Сmах и площадь под кривой концентрация - время AUC примерно пропорциональны. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимают перед едой. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в том числе в обкладочные клетки желудка.
Активно метаболизируется при "первом прохождении" через печень при участии изофермента CYP2C19. Изофермент CYP3A4 также может участвовать в метаболизме. В значимых количествах в плазме крови обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон- производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, но не обнаруживаемых в системном кровотоке. Начало действия.
После первого приема лансопразола в дозе 30 мг pH желудочного сока увеличивается через 1-2 часа. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение pH желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия - более 24 часов. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Показания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки лечение и эрадикационная терапия инфекции Helicobacter pylori.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызвать слабость, сонливость и головокружение. Способ применения и дозы Внутрь. Принимают по 500 мг 1 таблетка кларитромицина, 1000 мг амоксициллина 2 капсулы и 30 мг лансопразола 1 капсула , два раза в сутки утром и вечером перед едой. Таблетки и капсулы нельзя разламывать и разжевывать, их следует проглатывать целиком.
Описание препарата Ланцид (Lancid)
- Ланцид: инструкция по применению, цена и отзывы -
- Ланцид инструкция по применению
- Ланцид Капсулы 30 мг 30 шт
- Ланцид инструкция - Поиск лекарств
- "Ланцид": инструкция по применению, описание препарата, аналоги, отзывы
- Фото Ланцид
Терапия эрозий и язв желудка с помощью препарата Ланцид Кит
Цена на Ланцид капсулы 15 мг 30 шт, ниже в нашем приложении Подробная инструкция по применению Ланцид капсулы 15 мг 30 шт. При одновременном применении лансопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов). ЛАНЦИД: Фармакологическое действие, Фармакокинетика, Показания, Режим дозирования, Побочное действие, Противопоказания к применению, Применение при беременности и кормлении грудью, Применение при нарушениях функции печени, Применение у детей. Применение препарата Ланцид®. Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2012 года, дата обновления: 2019.05.22.
Ланцид, 30 мг, капсулы, 30 шт.
| Таблетки ланцид 30 мг цена инструкция по применению взрослым | Подробная инструкция по применению Ланцид Кит, таблеток и капсул набор, 56 шт. |
| Ланцид, 30 мг, капсулы, 30 шт. | Способ применения и дозировка. Ланцид следует принимать внутрь, глотая капсулы целиком, не разжевывая. |
| ЛАНЦИД, капсулы | Инструкция по применению, показания и противопоказания, побочное действие, использование у взрослых и детей лекарства Ланцид. |
| Ланцид: инструкция по применению, цена от 411,00 руб., аналоги, купить в аптеках Москвы | По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. |
"Ланцид": инструкция по применению, форма выпуска, состав, аналоги, отзывы
| Ланцид — инструкция по применению, цена | Ланцид в капсулах Ланцид – противоязвенный препарат, блокирующий заключительную стадию образования соляной кислоты, подавляющий базальную и стимулированную секрецию. |
| Отзывы о препарате ланцид | Ланцид: цены и наличие в аптеках города, показания к применению и противопоказания, упаковка, дозировка, побочные действия, фармакокинетика. |
| Лекарственный препарат Ланцид®, инструкция по применению | Ланцид отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 471.9 руб. в аптеках и 4 отзыва врачей и пациентов врачей и пациентов. |
| Препарат ланцид инструкция по применению | Перед применением Ланцид 30мг капсулы №30 рекомендуется изучить инструкцию. |
Способ применения и дозировка
- Выбор описания
- Ланцид капсулы инструкция по применению цена
- Ланцид Кит набор №7 (капс. и таб. №56)
- Форма выпуска
- Ланцид – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги
Ланцид - инструкция по применению
Опорожнение желудка от расщепляемой твердой пищи в последствии приема лансопразола значительно замедляется. Лансопразол повышает уровень пепсиногена в сыворотке крови и снижает активность пепсина в базальных условиях и в ответ на стимуляцию секреции кислоты пищей или инъекцией инсулина. Как и другие средства, которые увеличивают внутрижелудочное значение рН, лансопразол может вызывать увеличение числа восстанавливающих нитрат бактерий и увеличивать концентрацию нитрата в желудочном секрете у заболевших язвенной болезнью желудка; однако до настоящего времени о существенном повышении уровня нитрозамина не сообщалось, на основании чего предполагается отсутствие риска канцерогенеза, связанного с этим механизмом. Показано, что лансопразол и его активные метаболиты обладают in vitro активностью в отношении Helicobacter pylori — грамотрицательной бактерии, между наличием которой и язвенной болезнью имеется тесная связь. Лансопразол может влиять на иммунную реакцию слизистой оболочки на Н. Образование специфических IgA к Н. Хотя сам лансопразол обладает относительно слабой способностью уничтожать Н.
Лансопразол обладает способностью ингибировать активность ферментной системы цитохрома P-450 в печени. Фармакокинетика Всасывание. В связи с тем, что лансопразол нестоек в кислой среде, для того чтобы предотвратить его распад в желудке и повысить биодоступность, продукт применяют в виде капсул, содержащих гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Если лансопразол принимают на протяжении 30 мин. При циррозе печени всасывание продукта может быть замедленным. Лансопразол проникает в ткани, в частности в обкладочные клетки желудка.
Явный объем распределения в последствии приема внутрь в дозе 30 мг составляет примерно 0. Связывание с белками. У заболевших с нарушением функции почек связывание с белками может быть снижено на 1 — 1. Лансопразол в значительных количествах метаболизируется в печени в 2 основных экскретируемых метаболита, которые являются неактивными. Период полувыведения. Фаза выведения — При нормальной функции почек: Примерно 1.
При нарушении функции почек: Укорочен. У заболевших пожилого возраста: 1. При нарушении функции печени: 3.
Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.
У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, резистентной к блокаторам гистаминовых H2-рецепторов.
После первого приема лансопразола в дозе 30 мг рН желудочного сока увеличивается через 1-2 ч. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема.
Фармакокинетика Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. При циррозе печени всасывание может быть замедленным. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как максимальная концентрация в плазме Cmax и площадь под кривой концентрация-время в плазме примерно пропорциональны. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в том числе в обкладочные клетки желудка. Лансопразол метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, но не обнаруживаемых в системном кровотоке.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, диарея, боль в животе, запор, рвота, метеоризм, сухость во рту или горле; редко - глоссит, кандидоз пищевода, панкреатит, нарушение восприятия вкуса; очень редко - колит, стоматит. Нарушения со стороны печены и желчевыводящих путей: часто - повышение активности "печеночных" трансаминаз; редко - гепатит, желтуха; очень редко - гипербилирубинемия. Со стороны дыхательной системы: редко - кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - крапивница, зуд, сыпь; редко - петехия, пурпура, алопеция, ангионевротический отек отек Квинке , полиморфная эритема, фотосенсибилизация; очень редко - злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - артралгия, миалгия, перелом бедра, запястья или позвоночника. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко - интерстициальный нефрит. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: редко - гинекомастия, импотенция. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - слабость; нечасто - отеки; редко - лихорадка, повышенное потоотделение.
Лабораторные показатели: очень редко - повышение уровня холестерина и триглицеридов, гипонатриемия. Передозировка Симптомы: абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея, возможно появление головной боли, спутанности сознания. Лечение: промывание желудка, поддерживающая терапия. Не удаляется при гемо- или перитонеальном диализе.
Амоксициллин Симптомы: тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса как следствие рвоты и диареи , кристаллурия. Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, препараты для поддержания водно-электролитного баланса; гемодиализ. Лансопразол Случаи передозировки лансопразолом не описаны. Взаимодействие Кларитромицин При совместном приеме кларитромицина и лекарственных средств, первично метаболизирующихся изоферментами CYP3A, возможно взаимное повышение их концентраций, что может усилить или продлить как терапевтические, так и побочные эффекты.
Противопоказан совместный прием с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином, эрготамином и другими алкалоидами спорыньи, алпразоламом, мидазоламом, триазоламом. С осторожностью назначают с карбамазепином, цилостазолом, циклоспорином, дизопирамидом, ловастатином, метилпреднизолоном, омепразолом, непрямыми антикоагулянтами в том числе варфарином , хинидином, рифабутином, силденафилом, симвастатином, такролимусом, винбластином, фенитоином, теофиллином и вальпроевой кислотой метаболизируются через другие изоферменты цитохрома Р450. Необходима коррекция дозы лекарственных средств и контроль концентрации в плазме крови. При совместном применении с цизапридом, пимозидом, терфенадином и астемизолом возможно увеличение концентрации последних в плазме крови, удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую пароксизмальную тахикардию, фибрилляцию, трепетание или мерцание желудочков, полиморфную желудочковую тахикардию по типу "пируэт" см.
Подобный механизм взаимодействия отмечается при применении лекарственных препаратов, метаболизирующихся другим изоферментом системы цитохром Р450 - фенитоина, теофиллина и вальпроевой кислоты. При одновременном назначении вышеуказанных препаратов требуется мониторирование их концентрации в плазме крови и ЭКГ. Кларитромицин может уменьшать клиренс триазолама и, таким образом, повышать его фармакологические эффекты с развитием сонливости и спутанности сознания. Для бензодиазепинов, выведение которых не зависит от изоферментов CYP3A4 темазепам, нитразепам, лоразепам , клинически значимое взаимодействие с кларитромицином маловероятно.
Имеются сообщения о повышении концентрации дигоксина в плазме крови пациентов, получавших одновременно дигоксин и кларитромицин. Следует постоянно контролировать содержание дигоксина в плазме крови, чтобы избежать дигиталисной интоксикации и развития потенциально летальных аритмий. Совместное применение с эрготамином и дигидроэрготамином производные спорыньи может привести к острой эрготаминовой интоксикации, проявляющейся тяжелым периферическим вазоспазмом, ишемией конечностей и других тканей, включая центральную нервную систему, и извращенной чувствительностью. При одновременном приеме кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА- редуктазы - ловастатина и симвастатина - описаны редкие случаи рабдомиолиза.
Эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин индукторы цитохрома Р450 снижают концентрацию кларитромицина в плазме крови и ослабляют его терапевтический эффект, и вместе с тем повышают концентрацию 14 R -гидроксикларитромицина. Коррекции дозы кларитромицина не требуется. Необходимо обратить внимание на возможность перекрестной устойчивости между кларитромицином и другими антибиотиками из группы макролидов, а также линкомицином и клиндамицином. Одновременный прием кларитромицина и зидовудина у взрослых ВИЧ- инфицированных пациентов может привести к снижению равновесного уровня концентрации зидовудина.
Необходим подбор доз кларитромицина и зидовудина. При совместном приеме кларитромицина и итраконазола возможно обоюдное повышение концентрации препаратов в плазме крови. За пациентами, одновременно принимающими итраконазол и кларитромицин, необходимо тщательное наблюдение из-за возможного усиления или удлинения фармакологических эффектов этих лекарственных средств. Поскольку при совместном назначении колхицина, который является субстратом для CYP3A и Р-гликопротеина, и кларитромицина, как и других макролидов - ингибиторов CYP3A и Р-гликопротеина, ингибирование может привести к усилению действия колхицина, пациентов следует тщательно наблюдать с целью выявления симптомов токсического действия колхицина.
При применении кларитромицина с толтеродином у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2D6 может потребоваться снижение дозы толтеродина в присутствии кларитромицина ингибитор изоферментов CYP3A. При совместном приеме кларитромицина с верапамилом возможно снижение артериального давления, брадиаритмия и молочнокислый ацидоз. При использовании этравирина концентрация кларитромицина снижается, но повышается концентрация активного метаболита 14 R -гидрокси-кларитромицина. На фоне одновременного приема кларитромицина и некоторых препаратов, снижающих концентрацию глюкозы, таких как натеглинид, пиоглитазон, репаглинид и росиглитазон, может иметь место ингибирование изофермента CYP3A кларитромицином, результатом чего может стать гипогликемия.
Рекомендуется тщательный контроль концентрации глюкозы. Амоксициллин Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды, пища замедляют и снижают абсорбцию амоксициллина; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию. Пробенецид снижает выведение амоксициллина почками и увеличивает концентрацию амоксициллина в желчи и плазме крови. Бактерицидные антибиотики в том числе аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин - синергическое действие; бактериостатические препараты макролиды, хлорамфинекол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды - антагонистическое.
При приеме амоксициллина в сочетании с метронидазолом наблюдается тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боли в эпигастрии, расстройства пищеварения, в редких случаях желтуха, интерстициальный нефрит, нарушения гемопоэза. Амоксициллин повышает эффективность непрямых антикоагулянтов подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс , что приводит к удлинению времени свертывания крови. При необходимости корректируют дозу непрямых антикоагулянтов. Одновременное применение амоксициллина и аллопуринола повышает риск развития кожной сыпи.
Амоксициллин уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата, вероятно, из-за конкурентного ингибирования канальцевой почечной секреции метотрексата амоксициллином. У пациентов, получающих одновременно амоксициллин и метотрексат, следует тщательно контролировать плазменные концентрации последнего. Возможно увеличение времени абсорбции дигоксина на фоне терапии амоксициллином. При необходимости проводят корректировку дозы дигоксина.
Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина в плазме крови. Амоксициллин снижает концентрацию эстрогенов и прогестеронов в плазме крови, что может привести к потере контрацептивного эффекта пероральных контрацептивов. Во время лечения амоксициллином следует использовать дополнительные негормональные методы контрацепции. Лансопразол Лансопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления в том числе диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов.
Показания к применению Ланцид
Ланцид (латинское наименование — Lancid) — лекарственное средство, относящееся к группе ингибиторов протонного насоса. Купить Ланцид капсулы 30мг №30 по цене от 551 руб. в аптеках Апрель. Препарат Ланцид® Кит противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Применение препарата Ланцид®. Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2012 года, дата обновления: 2019.05.22. Применение при беременности и кормлении грудью. Ланцид: способ применения и дозы. Применяется медикамент внутрь в утреннее время до завтрака.
Показания к применению Ланцид
| Ланцид кит таб комплект N56 набор 7 пластин по 8 таб | При одновременном применении лансопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов). |
| Ланцид – инструкция по применению, дозы, показания | Применение при беременности и кормлении грудью. |
| Ланцид капсулы 0,03 №30 | состав и инструкция по применению, форма выпуска капсулы. Капсулы кишечнорастворимые 15мг и 30 мг. Показания и противопоказания, режим дозирования, побочные действия, дополнительная информация для врачей на старейшем медпортале. |
Ланцид капсулы 30 мг 30 шт. в Астрахани
Начало действия. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг рН желудочного сока увеличивается через 1-2 часа. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия. Более 24 часов. Время полувыведения лансопразола составляет менее 2 часов, что не влияет на длительность подавления желудочной секреции.
Никакого риска желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: менее часто - повышение или понижение аппетита, тошнота, боль в животе; редко - диарея или запоры; в отдельных случаях неспецифический язвенный колит, кандидоз желудочно-кишечного тракта, повышение активности "печеночных" трансаминаз АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ и ЛДГ , гипербилирубинемия. Со стороны нервной системы: головная боль; редко - недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревожность. Со стороны дыхательной системы: редко - кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром.
Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения с геморрагическими проявлениями ; в отдельных случаях - анемия. Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях - фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема.
Также изредка отмечалось появление депрессии,неспецифического язвенного колита, кандидоза ЖКТ, гипербилирубинемии, анемии,многоформной экссудативной эритемы,фотосенсибилизации. Особые указания В инструкции, прилагаемой к препарату, указывается на необходимость обязательного проведения эндоскопического исследования до и после применения Ланцида, позволяющего исключить наличие новообразований ЖКТ, имеющих злокачественный характер. Обязательность исследований связана со способностью медикамента при приеме скрывать симптоматику и затруднять своевременное установление диагноза. Срок хранения — 3 года. Оцените статью: 4.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - эозинофилия, гемолитическая анемия; очень редко - лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, панцитопения, анемия, миелосупрессия, агранулоцитоз, обратимое увеличение протромбинового времени и времени кровотечения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - отек гортани, сывороточная болезнь, аллергическая пурпура, анафилактическая реакция. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; редко - возбуждение, тревога, бессонница, атаксия, спутанность сознания, гиперкинезия, изменение поведения, депрессия, периферическая нейропатия, головокружение, судороги у пациентов с нарушениями функций почек, эпилепсией или менингитом. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, потеря аппетита, рвота, метеоризм, мягкий стул, диарея, сыпь на слизистой оболочке полости рта, сухость во рту, искажение восприятия вкуса; редко - потемнение зубной эмали; очень редко - псевдомембранозный колит, черный "волосатый" язык. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - обратимое повышение активности "печеночных" трансаминаз; редко - гепатит, холестатическая желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожные высыпания, зуд, крапивница; редко - ангионевротический отек отек Квинке , полиморфная экссудативная эритема, острый генерализованный экзантематозный пустулез, токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , буллезный и эксфолиативный дерматит. Нарушения со стороны почек: редко - острый интерстициальный нефрит, кристаллурия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - лекарственная лихорадка. Лансопразол Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения; редко - анемия; очень редко - агранулоцитоз, панцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактический шок. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: редко - анорексия; частота неизвестна - гипомагниемия. Нарушения психики: нечасто - депрессия; редко - бессонница, галлюцинации, спутанность сознания. Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение; редко - беспокойство, вертиго и парестезия, сонливость, тремор. Нарушения со стороны органа зрения: редко - расстройство зрения. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, диарея, боль в животе, запор, рвота, метеоризм, сухость во рту или горле; редко - глоссит, кандидоз пищевода, панкреатит, нарушение восприятия вкуса; очень редко - колит, стоматит. Нарушения со стороны печены и желчевыводящих путей: часто - повышение активности "печеночных" трансаминаз; редко - гепатит, желтуха; очень редко - гипербилирубинемия. Со стороны дыхательной системы: редко - кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - крапивница, зуд, сыпь; редко - петехия, пурпура, алопеция, ангионевротический отек отек Квинке , полиморфная эритема, фотосенсибилизация; очень редко - злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - артралгия, миалгия, перелом бедра, запястья или позвоночника. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко - интерстициальный нефрит. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: редко - гинекомастия, импотенция. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - слабость; нечасто - отеки; редко - лихорадка, повышенное потоотделение. Лабораторные показатели: очень редко - повышение уровня холестерина и триглицеридов, гипонатриемия. Передозировка Симптомы: абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея, возможно появление головной боли, спутанности сознания. Лечение: промывание желудка, поддерживающая терапия. Не удаляется при гемо- или перитонеальном диализе. Амоксициллин Симптомы: тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса как следствие рвоты и диареи , кристаллурия. Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, препараты для поддержания водно-электролитного баланса; гемодиализ. Лансопразол Случаи передозировки лансопразолом не описаны. Взаимодействие Кларитромицин При совместном приеме кларитромицина и лекарственных средств, первично метаболизирующихся изоферментами CYP3A, возможно взаимное повышение их концентраций, что может усилить или продлить как терапевтические, так и побочные эффекты. Противопоказан совместный прием с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином, эрготамином и другими алкалоидами спорыньи, алпразоламом, мидазоламом, триазоламом. С осторожностью назначают с карбамазепином, цилостазолом, циклоспорином, дизопирамидом, ловастатином, метилпреднизолоном, омепразолом, непрямыми антикоагулянтами в том числе варфарином , хинидином, рифабутином, силденафилом, симвастатином, такролимусом, винбластином, фенитоином, теофиллином и вальпроевой кислотой метаболизируются через другие изоферменты цитохрома Р450. Необходима коррекция дозы лекарственных средств и контроль концентрации в плазме крови. При совместном применении с цизапридом, пимозидом, терфенадином и астемизолом возможно увеличение концентрации последних в плазме крови, удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую пароксизмальную тахикардию, фибрилляцию, трепетание или мерцание желудочков, полиморфную желудочковую тахикардию по типу "пируэт" см. Подобный механизм взаимодействия отмечается при применении лекарственных препаратов, метаболизирующихся другим изоферментом системы цитохром Р450 - фенитоина, теофиллина и вальпроевой кислоты. При одновременном назначении вышеуказанных препаратов требуется мониторирование их концентрации в плазме крови и ЭКГ. Кларитромицин может уменьшать клиренс триазолама и, таким образом, повышать его фармакологические эффекты с развитием сонливости и спутанности сознания. Для бензодиазепинов, выведение которых не зависит от изоферментов CYP3A4 темазепам, нитразепам, лоразепам , клинически значимое взаимодействие с кларитромицином маловероятно. Имеются сообщения о повышении концентрации дигоксина в плазме крови пациентов, получавших одновременно дигоксин и кларитромицин. Следует постоянно контролировать содержание дигоксина в плазме крови, чтобы избежать дигиталисной интоксикации и развития потенциально летальных аритмий. Совместное применение с эрготамином и дигидроэрготамином производные спорыньи может привести к острой эрготаминовой интоксикации, проявляющейся тяжелым периферическим вазоспазмом, ишемией конечностей и других тканей, включая центральную нервную систему, и извращенной чувствительностью. При одновременном приеме кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА- редуктазы - ловастатина и симвастатина - описаны редкие случаи рабдомиолиза. Эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин индукторы цитохрома Р450 снижают концентрацию кларитромицина в плазме крови и ослабляют его терапевтический эффект, и вместе с тем повышают концентрацию 14 R -гидроксикларитромицина. Коррекции дозы кларитромицина не требуется. Необходимо обратить внимание на возможность перекрестной устойчивости между кларитромицином и другими антибиотиками из группы макролидов, а также линкомицином и клиндамицином. Одновременный прием кларитромицина и зидовудина у взрослых ВИЧ- инфицированных пациентов может привести к снижению равновесного уровня концентрации зидовудина. Необходим подбор доз кларитромицина и зидовудина. При совместном приеме кларитромицина и итраконазола возможно обоюдное повышение концентрации препаратов в плазме крови. За пациентами, одновременно принимающими итраконазол и кларитромицин, необходимо тщательное наблюдение из-за возможного усиления или удлинения фармакологических эффектов этих лекарственных средств. Поскольку при совместном назначении колхицина, который является субстратом для CYP3A и Р-гликопротеина, и кларитромицина, как и других макролидов - ингибиторов CYP3A и Р-гликопротеина, ингибирование может привести к усилению действия колхицина, пациентов следует тщательно наблюдать с целью выявления симптомов токсического действия колхицина. При применении кларитромицина с толтеродином у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2D6 может потребоваться снижение дозы толтеродина в присутствии кларитромицина ингибитор изоферментов CYP3A. При совместном приеме кларитромицина с верапамилом возможно снижение артериального давления, брадиаритмия и молочнокислый ацидоз. При использовании этравирина концентрация кларитромицина снижается, но повышается концентрация активного метаболита 14 R -гидрокси-кларитромицина. На фоне одновременного приема кларитромицина и некоторых препаратов, снижающих концентрацию глюкозы, таких как натеглинид, пиоглитазон, репаглинид и росиглитазон, может иметь место ингибирование изофермента CYP3A кларитромицином, результатом чего может стать гипогликемия. Рекомендуется тщательный контроль концентрации глюкозы. Амоксициллин Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды, пища замедляют и снижают абсорбцию амоксициллина; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.
При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия - более 24 ч. Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Фармакокинетика Всасывание Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. Скорость всасывания высока и Cmax в плазме достигается через 1. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как Cmax и AUC примерно пропорциональны. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой.
Ланцид Капсулы 30 мг 30 шт инструкция по применению
Одна упаковка содержит 7 блистеров и рассчитана на один курс лечения. Состав 2 шт.
После первого приема лансопразола в дозе 30 мг рН желудочного сока увеличивается через 1-2 ч. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема.
Длительность действия — более 24 ч. Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Фармакокинетика Всасывание Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок.
Скорость всасывания высока и Cmax в плазме достигается через 1. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как Cmax и AUC примерно пропорциональны. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Распределение Связывание с белками плазмы — 97.
Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т. Метаболизм Лансопразол метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, не обнаруживаемых в системном кровотоке.
Образование специфических IgA к Н. Хотя сам лансопразол обладает относительно слабой способностью уничтожать Н. Лансопразол обладает способностью ингибировать активность ферментной системы цитохрома P-450 в печени. Фармакокинетика Всасывание.
В связи с тем, что лансопразол нестоек в кислой среде, для того чтобы предотвратить его распад в желудке и повысить биодоступность, препарат применяют в виде капсул, содержащих гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Если лансопразол принимают в течение 30 минут после приема пищи, биодоступность препарата может быть снижена по сравнению с той, которая отмечается при приеме натощак. При циррозе печени всасывание препарата может быть замедленным. Лансопразол проникает в ткани, в частности в обкладочные клетки желудка.
Явный объем распределения после приема внутрь в дозе 30 мг составляет примерно 0. Связывание с белками. У больных с нарушением функции почек связывание с белками может быть снижено на 1 - 1. Лансопразол в значительных количествах метаболизируется в печени в 2 основных экскретируемых метаболита, которые являются неактивными.
Период полувыведения. Фаза выведения - При нормальной функции почек: Примерно 1. При нарушении функции почек: Укорочен. У больных пожилого возраста: 1.
При нарушении функции печени: 3.
Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете.
Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, резистентной к блокаторам гистаминовых H2-рецепторов. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема.
Показания к применению Ланцид
Каждый блистер препарата Ланцид® Кит содержит две таблетки кларитромицина (500 мг), четыре капсулы амоксициллина (500 мг) и 2 капсулы лансопразола (30 мг) и рассчитан на один день лечения. Ланцид: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. Аналоги по форме выпуска Ланцид капсулы 15 мг, 30 шт. Ланцид кит №56 набор инструкция по применению. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ: ПОКАЗАНИЯ: НАЧАЛО ПРИМЕНЕНИЯ: Мне гастроэнтеролог сказал принимать сразу 2 капсулы утром, до завтрака и запивать стаканом чуть теплой воды. В интернет-аптеке Фармэконом, цена на Ланцид составит всего 1 358.70 Р, если вы забронируете препарат на сайте.
Латинское название
- ЛАНЦИД, капсулы
- Инструкция по применению на Ланцид
- Таблетки ланцид 30 мг цена инструкция по применению взрослым
- Ланцид - инструкция по применению и описание препарата, побочные действия, цена, аналоги, отзывы
- Купить в СПб Ланцид капсулы 0,03 №30, инструкция по применению
Ланцид - инструкция по применению
Показания к применению Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне приема НПВС или ассоциированные с Helicobacter pylori в составе комплексной терапии , стрессовые язвы, синдром Золлингера-Эллисона. Cпособ применения и дозы Внутрь, утром до приема пищи. Капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая. Эрадикация Helicobacter pylori: 30 мг 2 раза в сутки в течение 10—14 дней в сочетании с антибактериальными средствами.
Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Курс — 4—8 недель. Эрадикация Helicobacter pylori — по 30 мг ланцида 2 раза в день. Курс — 10—14 дней в сочетании с антибактериальными средствами, строго в составе эрадикационных схем. Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — по одной капсуле ланцида в день.
Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, резистентной к блокаторам гистаминовых H2-рецепторов. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг рН желудочного сока увеличивается через 1-2 ч. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия — более 24 ч. Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось.
Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Фармакокинетика Всасывание Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок.
Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Фармакокинетика Всасывание Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. Скорость всасывания высока и Cmax в плазме достигается через 1. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как Cmax и AUC примерно пропорциональны.
Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Распределение Связывание с белками плазмы — 97. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т. Метаболизм Лансопразол метаболизируется в печени.