Из-за отсутствия клинических данных Плагрил ® не рекомендуется применять в первые 7 дней после острого ишемического инсульта. Аналоги и недорогие заменители Плагрил по доступным ценам в Москве. Гарантия качества и быстрая доставка от «СуперАптека». Препарат Плагрил рекомендован для профилактики/лечения тромбообразования после операций, при ИБС и инфаркте. Аналоги по действующему веществу Клопидогрел. Купить ПЛАГРИЛ табл. п/о плен. 75 мг №30 по цене от 433 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства.
В чем разница?
- Плагрил - отзывы, инструкция по применению, аналоги и цены
- Плагрил - 4 отзыва, инструкция по применению
- Плагрил А - официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
- Аналоги с тем же действующим веществом: Клопидогрел
- "Плагрил": инструкция по применению, отзывы врачей. Аналоги препарата "Плагрил"
Плагрил — инструкция по применению, аналоги, состав, показания
Имеет достаточно обширный перечень противопоказаний, может вызвать массу побочных эффектов со стороны самых разных систем и органов. Бесконтрольное применение может стимулировать достаточно негативные а иногда и необратимые последствия для здоровья пациента. Вывод из всего выше сказанного напрашивается сам собой. И самый оптимальный вариант лечения этим препаратом — в стационаре и под контролем ведущего специалиста. Только в этом случае можно надеяться на положительный эффект от приема препарата с минимальным риском развития побочных эффектов.
Инструкция по применению Плагрил 75 мг, дозировки Таблетки принимают внутрь, один раз в сутки, независимо от приема пищи. У больных с инфарктом миокарда лечение можно начинать с первых дней по 35-й день инфаркта миокарда, а у больных с ишемическим инсультом — в сроки от 7 дней до 6 месяцев после ишемического инсульта. Максимальный благоприятный эффект наступает через 3 месяца. Курс лечения до 1 года.
Для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме с подъемом сегмента ST острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST — по 75 мг в сутки с первоначальным однократным приемом нагрузочной дозы в комбинации с АСК и тромболитиками или без тромболитиков. Комбинированную терапию начинают как можно раньше после появления симптомов и продолжают в течение, по крайней мере, 4 недели. Особые случаи У пациентов старше 75 лет лечение клопидогрелом должно начинаться без приема его нагрузочной дозы. У пациентов с генетически обусловленным снижением функции изофермента CYP2C19 возможно уменьшение эффекта клопидогрела.
Оптимальный режим дозирования у таких пациентов не установлен. Опыт применения у пациентов с ХПН или умеренной степенью печеночной недостаточности ограничен. Прием препарата следует прекратить за 7 дней до хирургических вмешательств, при которых нежелателен антиагрегантный эффект. Во время терапии необходим контроль функциональной активности печени и показателей системы гемостаза: активированного частичного тромбопластинового времени АЧТВ , числа тромбоцитов, тестов функциональной активности тромбоцитов.
Противопоказания Противопоказано назначать Плагрил в следующих случаях: повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелая печеночная недостаточность; геморрагический синдром, острое кровотечение в т. Передозировка При разовом пероральном применении 600 мг клопидогрела количество, эквивалентное 8 стандартным таблеткам Плагрил 75 мг у здоровых людей побочных явлений не было. При сильной передозировке рекомендовано переливание тромбоцитарной массы. Специфический антидот отсутствует.
Способ применения и дозы: Платогрил назначают взрослым.
Однако в исследованиях с учетом клинических исходов режим дозирования клопидогрела для пациентов этой группы пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 пока не установлен. Не проводилось оценки влияния генотипа CYP2C19 на клинические исходы у пациентов, получавших клопидогрел , в проспективных рандомизированных контролируемых исследованиях. Однако на настоящий момент имеется несколько ретроспективных анализов. Особые группы пациентов Фармакокинетика активного метаболита клопидогрела в особых группах пациентов не изучалась. Пациенты старше 75 лет У добровольцев старше 75 лет при сравнении с молодыми добровольцами не было получено различий по показателям агрегации тромбоцитов и времени кровотечения. Коррекция дозы не требуется. Детский возраст до 18 лет Клинические данные отсутствуют. Пациенты с нарушением функции печени Не было значимых отличий в степени ингибирования АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов после ежедневного приема клопидогрела в суточной дозе 75 мг в течение 10 дней у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени по сравнению со здоровыми добровольцами.
Среднее время кровотечения также сопоставимо в обеих группах. Расовая принадлежность Распространенность аллелей генов изофермента CYP2C19, обуславливающих промежуточную и низкую активность этого изофермента, отличается у представителей различных расовых групп. Имеются ограниченные литературные данные об их распространенности у представителей монголоидной расы, что не позволяет оценить у них значения генотипирования изофермента CYP2C19 для развития ишемических осложнений. Показания: Вторичная профилактика атеротромботических осложнений: - У взрослых пациентов после недавно перенесенного инфаркта миокарда с давностью от нескольких дней до 35 дней , недавно перенесенного ишемического инсульта с давностью от 7 дней до 6 месяцев или при диагностированной окклюзионной болезни периферических артерий прием клопидогрела снижал частоту комбинированной конечной точки, включавшей повторный ишемический инсульт с летальным исходом или без него , повторный инфаркт миокарда с летальным исходом или без него и иную сердечно-сосудистую смерть. Прием клопидогрела снижал частоту комбинированной конечной точки, включавшей сердечно-сосудистую смерть, инфаркт миокарда или инсульт, а также частоту комбинированной конечной точки, включавшей сердечно-сосудистую смерть, инфаркт миокарда, инсульт, рефрактерную ишемию; острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST. Прием клопидогрела снижал смертность от любых причин, а также частоту комбинированной конечной точки, включавшей смерть, повторный инфаркт миокарда или инсульт. Профилактика атеротромботических и тромбоэмболических осложнений у взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий мерцательной аритмией Показано, что у пациентов с фибрилляцией предсердий с повышенным риском сосудистых осложнений терапия непрямыми антикоагулянтами, являющимися антагонистами витамина К АВК , связана с большей клинической пользой по сравнению с применением только АСК или комбинации клопидогрела с АСК в отношении снижения риска развития инсульта. Пациентам с фибрилляцией предсердий мерцательной аритмией , имеющим, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, которые не могут принимать АВК например, при имеющемся особом риске развития кровотечения, неспособности пациента, по мнению лечащего врача, адекватно контролировать МНО международное нормализованное отношение или в случае неприятия пациентом лечения АВК , для предотвращения атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, показан прием клопидогрела в комбинации с АСК. Показано, что клопидогрел в комбинации с АСК снижал частоту комбинированной конечной точки, включавшей инсульт, инфаркт миокарда, системную тромбоэмболию вне ЦНС или сердечно-сосудистую смерть, преимущественно за счет снижения частоты развития инсульта см.
Противопоказания: Повышенная чувствительность к клопидогрелу или любому из вспомогательных веществ препарата. Тяжелая печеночная недостаточность. Острое кровотечение, например, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние. Редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы лопарей или глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность и период грудного вскармливания см. Детский возраст до 18 лет безопасность и эффективность применения не установлены. Беременность и лактация: Беременность Исследования на животных не выявили ни прямых, ни непрямых неблагоприятных эффектов на течение беременности, эмбриональное развитие, роды и постнатальное развитие.
Активный метаболит клопидогрела — тиольное производное не обнаруживается в плазме , образуется путем его окисления в 2-оксо-клопидогрел и последующего гидролиза. Он быстро и необратимо связывается с тромбоцитарными рецепторами и подавляет агрегирование тромбоцитов. У пациентов с тяжелыми заболеваниями почек концентрация основного метаболита в плазме при приеме препарат в суточной дозе 75 мг ниже, чем при заболеваниях почек средней тяжести и у здоровых пациентов. Противопоказания тяжелая печеночная недостаточность; геморрагический синдром; острые кровотечения в том числе внутричерепные и заболевания, повышающие их риск, такие как, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, неспецифический язвенный колит, туберкулез, опухоли легких, гиперфибринолиз; возраст до 18 лет; беременность и период грудного вскармливания; повышенная сенситивность к компонентам Плагрила. Инструкция по применению Плагрила: способ и дозировка Таблетки Плагрил принимают внутрь, один раз в сутки, независимо от приема пищи. Применение высоких доз ацетилсалициловой кислоты увеличивает риск кровотечений, в связи с чем рекомендуемая доза должна быть не выше 100 мг. Прием Плагрила начинают как можно раньше после появления симптомов и продолжают до 4 недель. Побочные действия свертывающая система крови: кровотечения из желудочно-кишечного тракта ЖКТ , геморрагический инсульт, удлинение продолжительности кровотечений, гематомы, гематурия, конъюнктивные кровотечения; система кроветворения: тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопеническая пурпура, гранулоцитопения, агранулоцитоз, анемия, апластическая анемия; центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, парестезии, вертиго, спутанность сознания, галлюцинации; сердечно-сосудистая система: васкулит, понижение артериального давления АД ; дыхательная система: бронхоспазм, интерстициальный пневмонит; пищеварительная система: диспепсия, абдоминальные боли, диарея, тошнота, рвота, гастрит, метеоризм, запор, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки обострение , панкреатит, колит в т. Передозировка При приеме 600 мг клопидогрела у здоровых людей не обнаружено симптомов передозировки. Время кровотечения в таком случае эквивалентно времени кровотечения при приеме терапевтических доз препарата. Специальный антидот неизвестен. В случае передозировки показано переливание тромбоцитарной массы.
Благодаря быстрому гидролизу через 1,5-3 часа после приема внутрь АСК в плазме крови практически не определяется. Ацетилсалициловая кислота АСК слабо связывается с белками в плазме крови и имеет небольшой объем распределения 10 л. Её метаболит, салициловая кислота, хорошо связывается с белками плазмы крови, но ее связь с белками плазмы крови зависит от ее концентрации в плазме крови нелинейная связь. Салициловая кислота хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма, включая центральную нервную систему, грудное молоко и ткани плода. Метаболизм Клопидогрел Клопидогрел быстро метаболизируется в печени. При этом вначале клопидогрел метаболизируется до 2-оксо-клопидогрела, являющегося промежуточным метаболитом. Последующий метаболизм 2-оксо-клопидогрела приводит к образованию активного метаболита клопидогрела — тиольного производного клопидогрела. Активный тиольный метаболит клопидогрела, который был выделен в исследованиях in vitro, быстро и необратимо связывается с рецепторами тромбоцитов, ингибируя агрегацию тромбоцитов. После приема нагрузочной дозы клопидогрела 300 мг максимальная концентрация Cmax активного метаболита в 2 раза превышает таковую после приема в течение 4-х дней поддерживающей дозы клопидогрела 75 мг, при этом его Cmax достигается приблизительно через 30-60 минут после приема клопидогрела. Ацетилсалициловая кислота АСК при приеме в сочетании с клопидогрелом быстро подвергается гидролизу в плазме крови до салициловой кислоты с периодом полувыведения, составляющим 0,3 — 0,4 часа для доз АСК 75-100 мг. Салициловая кислота главным образом подвергается конъюгации в печени с образованием салицилуровой кислоты, фенольного глюкуронида и ацильного глюкуронида, а также большого количества второстепенных метаболитов. После однократного приема внутрь дозы 75 мг период полувыведения клопидогрела составляет примерно 6 часов. После однократного и курсового приема клопидогрела период полувыведения основного циркулирующего в крови неактивного метаболита составляет 8 часов. Ацетилсалициловая кислота Период полувыведения салициловой кислоты из плазмы крови около 2 часов. Метаболизм салицилата является насыщаемым, и общий клиренс снижается при более высоких сывороточных концентрациях вследствие ограниченной способности печени к образованию салицилуровой кислоты и фенольного глюкуронида. После приема токсических доз АСК 10-20 г , плазменный период полувыведения может увеличиваться до 20 часов. При высоких дозах АСК элиминация салициловой кислоты соответствует кинетике нулевого порядка то есть скорость элиминации зависит от концентрации в плазме крови с периодом полувыведения, составляющим 6 часов или более. Почечная экскреция неизмененного активного вещества зависит от рН мочи. Фармакогенетика Несколько полиморфных изоферментов системы цитохрома Р450 участвуют в активации клопидогрела. Фармакокинетика и антитромбоцитарные эффекты активного метаболита клопидогрела, исследованные посредством агрегации тромбоцитов in vivo отличаются в зависимости от генотипа изофермента CYP2C19. Фармакогенетическое тестирование позволяет определить генотип с вариабельностью активности изофермента CYP2C19. Возможны также генетические варианты других ферментов системы Р450 с влиянием на образование активных метаболитов клопидогрела. Отдельные группы пациентов Пациенты пожилого возраста. У добровольцев пожилого возраста старше 75 лет при сравнении с молодыми добровольцами не было получено различий по показателям агрегации тромбоцитов и времени кровотечения. Не требуется коррекции дозы для Пациентов пожилого возраста. Дети и подростки. Данные отсутствуют. Нарушение функции почек. Нарушение функции печени. Среднее время кровотечения сопоставимо в обеих группах. Этническая принадлежность. Распространенность аллелей генов изофермента CYP2C19, отвечающих за промежуточный и сниженный метаболизм, отлична у представителей различных этнических групп. Имеются ограниченные литературные данные по их распространенности среди представителей монголоидной расы для оценки клинического значения влияния генотипов изофермента CYP2C19 на клинические исходы. Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий мерцательной аритмии У взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий мерцательной аритмией , которые имеют, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечения. Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из действующих или вспомогательных веществ препарата. Тяжелая печеночная недостаточность более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью. Острое кровотечение, например, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние. Бронхиальная астма, индуцируемая приемом салицилатов и других нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП ; сочетание бронхиальной астмы, ринита и рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух из-за содержания в составе препарата ацетилсалициловой кислоты. Мастоцитоз, при котором применение АСК может вызвать тяжелые реакции повышенной чувствительности, включая развитие шока, с гиперемией кожных покровов, снижением артериального давления, тахикардией и рвотой из-за содержания в составе препарата ацетилсалициловой кислоты. Редкие наследственные состояния: непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы из-за содержания в составе препарата лактозы. Беременность и период грудного вскармливания см. Детский возраст до 18 лет безопасность и эффективность применения не установлены.
Аналоги лекарств и таблеток (Дженерики)
Актуален вопрос, какая замена Плавикса безопасна и эффективна. Зилт и Плавикс - аналоги по действующему веществу и лечебным свойствам. В их состав входит клопидогрел 75 мг. Различаются ценой Плавикс дороже и страной-производителем. По отзывам врачей оба лекарства качественные и эффективные. Возможна замена одного на другое. Отличие - дозировки препаратов. При необходимости дополнительной нагрузки удобнее использовать Плавикс. Он выпускается в таблетках 75 и 300 мг, что дает возможность не пить сразу 3-4 таблетки на прием для достижения нужной дозы. Выбор аналогов необходимо согласовывать с кардиологом, прислушиваясь к рекомендациям относительно производителя, времени приема и продолжительности.
Препараты отпускаются по рецепту врача и принимаются длительно. По необходимости следует регулярно сдавать кровь для определения факторов свертываемости. Сравнительный анализ Что же лучше? Какие выводы можно сделать из сравнения препаратов по основным критериям? Все препараты, кроме Брилинты, содержат активный компонент клопидогрел. Всеми производителями проведены соответствующие испытания. Перечень противопоказаний и побочных эффектов почти одинаков.
Применение при нарушениях функции почек С осторожностью следует применять препарат при умеренной почечной недостаточности Особые указания В случае хирургических вмешательств, если антиагрегантное действие нежелательно, курс лечения следует прекратить за 7 дней до операции. Больных следует предупредить о том, что поскольку остановка возникающего на фоне применения препарата кровотечения требует большего времени, они должны сообщать врачу о каждом случае необычного кровотечения. Больные должны также информировать врача о приеме препарата, если им предстоят оперативные вмешательства или если врач назначает новый для больного лекарственный препарат. В период лечения необходимо контролировать показатели системы гемостаза АЧТВ, число тромбоцитов, тесты функциональной активности тромбоцитов , регулярно исследовать функциональную активность печени. Использование в педиатрии Препарат не назначают детям в возрасте до 18 лет в связи с тем, что безопасность и эффективность его применения в данной возрастной группе не установлены. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Признаков ухудшения способности управления автомобилем или уменьшения психической работоспособности после приема Плагрила обнаружено не было. Передозировка Симптомы: при разовом пероральном приеме здоровыми людьми 600 мг клопидогрела 8 таблетки по 75 мг побочных явлений отмечено не было. Время кровотечения было удлинено в 1. Лечение: переливание тромбоцитарной массы. Специфический антидот отсутствует. Ингибируя активность CYP2C9, клопидогрел повышает концентрацию лекарственных средств, метаболизирующихся посредством этого изофермента фенитоин, толбутамид.
Также, не назначают это средство детям и подросткам, которые еще не достигли совершеннолетия, имеется ввиду - восемнадцати лет. Также вам запрещено принимать данное средство, если вы знаете, что у вас может быть какая-либо аллергическая реакция на любой из компонентов, входящих в его состав. Или же просто повышенная, чрезмерная чувствительность к любому из компонентов, аналогично строчке выше. Также, если вы получили какую-то травму, серьезную, из-за которой у вас есть риск возникновения или "продолжения" кровотечения, то принимать этот препарат нужно с особенной осторожностью. Лично, мое мнение, что препарат неплохой. По качеству, также довольно приемлемый. В принципе, в интернете плохих отзывов я не встречала. Поэтому, мы покупали его без особых опасений. Но, опять же, стоит принимать его по назначению, под присмотром доктора, вернее под контролем вашего состояния. По поводу дозировки?
Лопирел Более дешевый аналог Плавикса — Лопирел. Содержит также клопидогрел в дозировке 75 мг. Имеет одинаковые показания, противопоказания, нежелательные реакции. Возможно совместное применение с ацетилсалициловой кислотой для усиления эффекта или использование комплексного препарата Лопирел Комби. Читайте также: Отипакс. Инструкция по применению для детей. Ушные капли при отите, боли в ухе, перелете. Дозировка Эликвис Оригинальный препарат Эликвис основан на веществе апиксабан, являющемся прямым антикоагулянтом. Применяется для профилактики и лечения тромбоэмболии, тромбоза и инсульта, после протезирования коленного и тазобедренного суставов. Отпускается по рецепту врача. Частота назначения — дважды в сутки длительно. Показан для профилактики острого инфаркта при наличии факторов риска, инсульта, нарушения мозгового кровообращения, тромбоэмболии и тромбоза. Выпускается в двух дозировках — 50 и 100 мг. Принимается раз в сутки. Ксарелто Немецкий препарат Ксарелто выпускается в дозировках 2,5, 10, 15 и 20 мг и относится к антикоагулянтам. Лечебные свойства обеспечивает входящий в состав активный компонент — ривароксабан. Используется после хирургических вмешательств на нижних конечностях для предупреждения тромбоэмболии раз в сутки. Что лучше — Плавикс или Ксарелто, зависит от показаний и состояния пациента. Прадакса Заменитель Плавикса Прадакса — оригинальный, клинически исследованный на пациентах антикоагулянт. Относится к группе прямых ингибиторов тромбина. Основан на активном веществе — дабигатране. Используется для предупреждения и лечения тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии, лучше после стентирования, чем подобные аналоги. Выпускается в капсулах разных дозировок 75, 110, 150 мг и принимается 1-2 раза в сутки. Дозировка и кратность приема определяется специалистом индивидуально. Что лучше — Плавикс или Прадакса, зависит от показаний и состояния пациента. Прадакса назначается в тех случаях, когда у больного развивается кровотечение на фоне приема Клопидогрела или Ацетилсалициловой кислоты.
Плавикс и его аналоги
| Плагрил (75 мг) — аналоги | Плагрил A капс. модиф. высвоб.: характеристики, фото, магазины поблизости на карте. |
| Плагрил - 4 отзыва, инструкция по применению | Список из 45 аналогов рекомендуемых для замены препарата Плагрил (75 мг). |
| 💊 Плагрил аналоги, купить в Ташкенте. Полная информация на | Инструкция по применению препарата Плагрил, состав, показания и противопоказания. Цены в аптеках и аналоги препарата Плагрил на сайте |
Что лучше: Плагрил или Кардиомагнил?
Важно – инструкция по применению Плагрил, цена и отзывы к аналогам не относятся и не могут применяться как руководство по применению препаратов схожего состава или действия. клопидогрел, есть порядка десяти лекарственных средств с данным действующим веществом. Подбор дешевых аналогов Плагрил по международному непатентованному наименованию МНН: Клопидогрел. Аналоги Плагрил по МНН.
👌Лучшие аналоги Плавикса на 2024 год
После возникновения первых симптомов комбинированное лечение назначается как можно раньше, продолжительность курса должна быть не менее четырех недель. От приема препарата следует отказаться при лечении нестероидными противовоспалительными препаратами и с ингибиторами CYP2C19. Активный метаболит клопидоргела оказывает ингибирующее воздействие на активность изофермента CYP2C9, в что приводит к повышению концентрации толбутамида, фенитоина и НПВП в плазме. При употреблении препарата могут возникать побочные явления со стороны разных органов и систем: появляются желудочно-кишечные кровотечения; геморрагические инсульты; увеличивается время кровотечения. В редких случаях могут возникать гематурия, гематомы, высока вероятность возникновения разных проявлений со стороны кроветворения, в данную категорию можно отнести такие явления, как тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия. Меньшей распространенностью пользуются гранулоцитопения, апластическая или простая анемия. Другие побочные явления: со стороны ЦНС и перефирической нервной системы - парестезия, головокружение, головные боли, вертиго потеря равновесия, которая сопровождается ощущением вращения тела или предметов вокруг тела , спутанность сознания, галлюцинации; со стороны сердечно-сосудистой системы - васкулит, сниженное артериальное давление; со стороны дыхательной системы - интерстициальный пневмонит и бронхоспазм; со стороны пищеварительной системы реакция на Плагрил проявляется чаще всего - абдоминальные боли, диспепсия, диарея; реже запоры, рвота, тошнота, обострения метеоризма, гастритов, также редко возникают такие заболевания, как гепатит, стоматит, панкреатит, колит; со стороны костно-мышечной системы - миалгия, артрит; со стороны мочевыводящей системы - гломерулонефрит. Прием препарата может сопровождаться также экземой, плоским лишаем, эритематозной сыпью, буллезной сыпью, зудом.
Опыт применения у пациентов с ХПН или умеренной степенью печеночной недостаточности ограничен. Передозировка: Симптомы: при разовом пероральном приеме здоровыми людьми 600 мг клопидогрела 8 таб. Время кровотечения было удлинено в 1.
Лечение: переливание тромбоцитарной массы. Специфический антидот отсутствует. Побочные эффекты: Со стороны свертывающей системы крови: часто — желудочно-кишечные кровотечения; иногда — геморрагический инсульт, удлинение времени кровотечения, носовые кровотечения; редко — гематомы, гематурия, и конъюнктивальные кровотечения. Со стороны системы кроветворения: иногда — тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия; очень редко — тромбоцитопеническая пурпура, гранулоцитопения, агранулоцитоз, анемия и апластическая анемия. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда — головная боль, головокружение, парестезия; редко — вертиго; очень редко — спутанность сознания, галлюцинации. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — васкулит, снижение АД. Со стороны дыхательной системы: очень редко — бронхоспазм, интерстициальный пневмонит.
Длительность курса лечения варьирует в зависимости от типа перенесенного приступа. Эффективность полностью подтверждена только для понижения вероятности повторных катастроф и увеличения ожидаемой продолжительности жизни. Для первичной профилактики данные клинических исследований свидетельствуют об отсутствии разницы в рисках по сравнению с пациентами, не получавшими клопидогреля.
Индийский Плагрил это один из десятков дженериков недорогих аналогов оригинального французского Плавикса — первого клопидогрел-содержащего препарата. Кардиомагнил инструкция состоит из двух активных компонентов: 75 мг или 150 мг ацетилсалициловой кислоты АСК, аспирин и 15, либо 30 мг магния. Последний выполняет только вспомогательную роль уровня поливитаминных добавок, хотя даже в усиленной версии его количество очень мало по сравнению с суточной потребностью около 400 мг.
Внешний вид препаратов фото и видео и инструкции могут отличаться от опубликованных и могут зависеть от производителя, упаковки, дозировки, форм выпуска. Обязательно консультируйтесь с медицинскими специалистами. Всё о здоровье, отзывы, мнения, вопросы и ответы, а также другие полезные разделы и сервисы.
Действие препарата Плагрил при варикозе
Препарат Плагрил содержит одно активное вещество — клопидогрел, который примерно вдвое понижает способность тромбоцитов к «слипанию». Также вы сможете подобрать более дешевые аналоги Плагрил – цены на предложения от каждой аптеки обновляются ежедневно. Инструкция по применению к лекарству Плагрил. А также аналоги, показания к применению и побочные действия. Аналоги и недорогие заменители Плагрил по цене от 53.00 в Москве. Гарантия качества и быстрая доставка от «Озерки» ↪ Забрать заказ можно уже через несколько часов. эффективное средство профилактики тромбоза, применение после ишемического инсульта или инфаркта миокарда, дозировка.
Плавикс и его аналоги
Инструкция по применению Плагрила в данном случае предполагает сочетание с ацетилсалициловой кислотой в дозе 75–325 мг в сутки. Плагрил в аптеках Москвы можно забронировать или заказать на сайте Фарминдекс. Сравните цены и выберите лучшее предложение. Выбор аналогов и синонимов. Главное отличие между Плагрил А и Плагрил заключается в их основных активных ингредиентах. Плагрил в аптеках Москвы можно забронировать или заказать на сайте Фарминдекс. Сравните цены и выберите лучшее предложение. Выбор аналогов и синонимов. Таблетки Плагрил производятся на основе гдиросульфата клопидогрела. Это средство является аналогом французского медикамента Плавикс. Купить ПЛАГРИЛ табл. п/о плен. 75 мг №30 по цене от 433 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства.
Аналоги лекарств и таблеток (Дженерики)
В 1 картонной пачке может быть 3 или 10 блистеров. Фармакологическое действие Антиагрегационное, коронародилатирующее. Фармакодинамика и фармакокинетика Действующее вещество Плагрила — клопидогрела гидросульфат является специфическим ингибитором агрегации тромбоцитов. Препарат характеризуется высокой абсорбцией и биодоступностью. Метаболизм происходит в печени. Период полураспада метаболита — неактивного производного карбоксиловой кислоты после повторных доз через 1 час достигает максимальной концентрации в 3 мг на 1 л.
Большой плюс схожих лекарств — это разница в дополнительных компонентах, что позволяет избежать ряда побочных проявлений и продлить срок годности. Благодаря используемым веществам, таблетки начинают функционировать в той части организма, где требуется помощь, и с нужной скоростью. Недостатки: Как правило, заменители лекарств не проходят клинических исследований и если формула основного компонента уже подтверждена, то реакция организма на сопутствующие вещества неизвестна. Из-за этого использование дополнительных примесей может оказывать разное влияние на организм, например, спровоцировать приступ аллергии. В то же время дженерик, решивший посоревноваться с оригинальным составом и пройти все исследования, рискует подняться в цене. Часто аналоги таблеток плавикс изготавливаются на устаревшем оборудовании, что также влияет на их качество. На что обратить внимание при выборе Хорошо, если вы будете четко знать, место и способ производства лекарства, желательно чтобы заменитель соответствовал требованиям GMP международного требования к производству фармпрепаратов. Чтобы не совершить ошибки при выборе альтернативного средства, прежде всего, посоветуйтесь со своим лечащим врачом. Опираясь на отзывы своих пациентов с похожими симптомами, доктор поможет вам сделать правильный выбор нужного препарата, наиболее подходящего к вашему диагнозу.
Особые группы пациентовБезопасность и эффективность у детей до настоящего времени не установлена. У пациентов пожилого возраста коррекция режима дозирования не требуется. Терапевтический опыт применения препарата ограничен применением у пациентов с умеренно выраженными заболеваниями печени, которые могут иметь склонность к развитию геморрагического диатеза. Поэтому при применении препарата Плагрил А у таких пациентов следует соблюдать осторожность. Имеется ограниченный терапевтический опыт применения препарата у пациентов с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности.
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура является потенциально угрожающим жизни состоянием, требующим немедленного лечения, включая плазмаферез. В период лечения необходимо контролировать функциональную активность печени. При тяжелых поражениях печени следует помнить о риске развития геморрагического диатеза. Прием клопидогрела не рекомендуется при остром инсульте с давностью менее 7 дней отсутствуют данные по его применению при этом состоянии. Тиенопиридины могут вызывать умеренные и тяжелые аллергические сыпь, ангионевротический отек или гематологические тромбоцитопения, нейтропения реакции. Такие пациенты требуют тщательного наблюдения в течение всего периода терапии для выявления признаков гиперчувствительности к клопидогрелу. У пациентов, недавно перенесших ишемический инсульт или транзиторную ишемическую атаку с высоким риском повторных атеротромботических событий, комбинированная терапия клопидогрелом и АСК не продемонстрировала более высокую эффективность в сравнении с монотерапией клопидогрелом, но может повысить риск больших кровотечений. Поэтому такая комбинированная терапия должна проводиться с осторожностью и только в случае доказанной клинической пользы от ее применения. Так как в составе одной из лекарственных форм таблетки клопидогрела присутствует лактоза, пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы и синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы применение данной лекарственной формы противопоказано. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Клопидогрел не оказывает существенное влияние на способности, необходимые для управления транспортными средствами и работы с механизмами. Применение при беременности и кормлении грудью В качестве меры предосторожности прием клопидогрела противопоказан во время беременности из-за отсутствия клинических данных по его приему беременными женщинами, хотя исследования на животных не выявили ни прямые, ни косвенные неблагоприятные эффекты на течение беременности, эмбриональное развитие, роды и постнатальное развитие. Кормление грудью в случае лечения клопидогрелом следует прекратить, т. Проникает ли клопидогрел в грудное молоко человека неизвестно. В исследованиях на животных не выявлено неблагоприятное влияние клопидогрела на фертильность. Способ применения и дозы Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи. Для профилактики ишемических нарушений у больных после перенесенного инфаркта миокарда, ишемического инсульта или на фоне диагностированных заболеваний периферических артерийвзрослым в т. Лечение следует начинать в сроки до 35 дней после перенесенного Q-образующего инфаркта миокарда и от 7 дней до 6 мес - после ишемического инсульта. При остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без формирования зубца Q лечение следует начинать с назначения однократной нагрузочной дозы 300 мг, затем продолжать применение препарата в дозе 75 мг 1 разсут с одновременным приемом ацетилсалициловой кислоты в дозе 75-325 мгсут. Поскольку применение ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах связано с большим риском кровотечений, рекомендуемая доза должна быть не выше 100 мг. Курс лечения - до 1 года. При остром коронарном синдроме с подъемом сегмента ST острый инфаркт миокарда препарат назначают в дозе 75 мг 1 разсут.
Плагрил или Кардиомагнил?
Для ЛФ, содержащих лактозу дополнительно : непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. Со стороны органов кроветворения: нечасто — тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия; редко — нейтропепия, в т. Аллергические реакции: очень редко — анафилактические реакции, сывороточная болезнь. Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение, парестезии, внутричерепное кровотечение, в т. Со стороны органов чувств: нечасто — кровоизлияние в конъюнктиву, глаза, сетчатку; редко — вертиго. Со стороны ССС: часто — гематома; очень редко — тяжелые кровотечения, кровотечение из операционной раны, васкулит, снижение АД. Со стороны дыхательной системы: очень часто — носовое кровотечение; очень редко — бронхоспазм, интерстициальный пневмонит, легочное кровотечение, кровохарканье. Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боль в животе, диспепсия, кровотечение из ЖКТ; нечасто — язва желудка и 12-перстной кишки, гастрит, рвота, тошнота, запор, метеоризм; редко — забрюшинное кровотечение; очень редко — панкреатит, колит, в т. Со стороны кожных покровов: часто — подкожные кровоизлияния; нечасто — кожная сыпь, зуд, пурпура; очень редко — ангионевротический отек, крапивница, эритематозная сыпь, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, экзема, красный плоский лишай.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — гемартроз, артрит, артралгия, миалгия. Со стороны мочеполовой системы: нечасто — гематурия; очень редко — гломерулонефрит, гиперкреатининемия. Местные реакции: часто — кровотечения в месте инъекции. Лабораторные показатели: нечасто — удлинение времени кровотечения.
Поскольку применение более высоких доз АСК связано с увеличением риска кровотечений, рекомендуемая при этом показании доза АСК не должна превышать 100 мг. При остром инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов старше 75 лет лечение клопидогрелом должно начинаться без приема его нагрузочной дозы. У пациентов с ОКС без подъема сегмента ST нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q максимальный благоприятный эффект наблюдается к 3 месяцу лечения. Оптимальная продолжительность лечения официально не определена. Данные клинических исследований поддерживают прием препарата до 12 месяцев.
У пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST лечение следует продолжать не менее 4-х недель. Пациенты с генетически обусловленной сниженной активностью изофермента CYP2C19 Низкая активность изофермента CYP2C19 ассоциируется с уменьшением антиагрегантного действия клопидогрела. Режим применения более высоких доз клопидогрела 600 мг — нагрузочная доза, затем 150 мг один раз в сутки ежедневно у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 увеличивает антиагрегантное действие клопидогрела см. Однако в настоящий момент в клинических исследованиях, учитывающих клинические исходы, не установлен оптимальный режим дозирования клопидогрела для пациентов с его сниженным метаболизмом из-за генетически обусловленной низкой активности изофермента СYP2C19. Особые группы пациентов Безопасность и эффективность у детей до настоящего времени не установлена. Пациенты пожилого возраста У пациентов пожилого возраста коррекции режима дозирования не требуется. Пациенты с печеночной недостаточностью Терапевтический опыт применения препарата ограничен применением у пациентов с умеренно выраженными заболеваниями печени, которые могут иметь склонность к развитию геморрагического диатеза. Пациенты с почечной недостаточностью Имеется ограниченный терапевтический опыт применения препарата у пациентов с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности. Побочное действие Безопасность клопидогрела в клинических исследованиях была изучена более, чем у 44000 пациентов, в том числе более, чем у 12000 пациентов, принимавших его в течение года или более, и у 30000 пациентов, принимавших одновременно клопидогрел и ацетилсалициловую кислоту; в клиническом исследовании CURE безопасность клопидогрела в сочетании с ацетилсалициловой кислотой была оценена у более 6200 пациентов, принимавших их в течение 1 года и более.
Условные обозначения: 1НЭ, которые наблюдались при применении комбинации клопидогрела и ацетилсалициловой кислоты; 2НЭ, которые наблюдались при применении клопидогрела; 3НЭ, которые наблюдались при применении ацетилсалициловой кислоты. Кровотечения и кровоизлияния были наиболее часто наблюдавшимися нежелательными явлениями в клинических исследованиях и при постмаркетинговом применении препарата, главным образом, они возникали в течение первого месяца лечения. Часто: большие кровотечения1 [угрожающие жизни кровотечения, требующие переливания 4-х и более единиц крови; другие большие кровотечения, требующие переливания 2-3 единиц крови; не угрожающие жизни большие кровотечения по данным исследования COMMIT частота развития больших нецеребральных кровотечений и внутричерепных кровоизлияний была «нечасто» ]1; малые кровотечения по данным исследования ACTIVE-A частота развития малых кровотечений была «очень часто» 1, кровотечения в месте пункции сосудов1,2; кровоподтеки2; гематомы2. Редко: внутриглазные кровоизлияния со значительным ухудшением зрения1, забрюшинные кровоизлияния1. Частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения : серьезные случаи кровотечений2, главным образом, кровоизлияний в ткани кожи2, в кости, мышцы и полость суставов гемартроз 2, в глазные ткани конъюнктивальные, во внутренние среды и сетчатую оболочку глаза 2, кровотечения из дыхательных путей2, кровохарканье2, носовые кровотечения2, гематурия2, кровотечения из операционной раны2; внутричерепные кровоизлияния3, включая случаи со смертельным исходом3, особенно у пациентов пожилого возраста; другие случаи кровотечений со смертельным исходом в частности, кровотечения из желудочно-кишечного тракта и забрюшинные кровоизлияния 2. Хотя риск миелотоксического действия при применении клопидогрела является достаточно низким, его возможность следует учитывать, когда у пациента, принимающего клопидогрел, развивается лихорадка и другие инфекционные проявления. Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы Нечасто: головная боль1, головокружение1 и парестезии1. Редко: вертиго1. Частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения : изменения вкусовых ощущений2.
Нарушения со стороны пищеварительной системы Часто: желудочно-кишечные кровотечения1, диспепсия1, абдоминальные боли1, диарея1. Нечасто: тошнота1, гастрит1, метеоризм1, запор1, рвота1, язва желудка1 и язва двенадцатиперстной кишки1. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения : гепатит неинфекционной природы 2, острая печеночная недостаточность2, повышение активности «печеночных» ферментов3, поражение печени, главным образом гепатоцеллюлярное3, хронический гепатит3. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто: кожная сыпь1, зуд1. Частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения : макулезно-папулезная, эритематозная или эксфолиативная кожная сыпь2 , крапивница2, зуд2 , ангионевротический отек2, буллезный дерматит многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз 2, острый генерализованный экзантематозный пустулез2, синдром лекарственной гиперчувствительности, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями DRESS-синдром 2, экзема2, плоский лишай2 , фиксированная кожная сыпь единичные или множественные изменения кожи, обычно в виде эритематозных бляшек округлой или овальной формы, появляющихся в одном и том же месте при очередном приеме препарата 3. Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения : анафилактоидные реакции2, сывороточная болезнь2, перекрёстные реакции гиперчувствительности с другими тиенопиридинами такими как тиклопидин, празугрел 2 см. Нарушения психики Частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения : спутанность сознания2, галлюцинации2. Нарушения со стороны сосудов Частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения : васкулит2,3, включая пурпуру Шенлейн-Геноха3, снижение артериального давления2. Нарушения со стороны сердца Частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения : синдром Коуниса аллергический коронарный синдром , обусловленный реакцией гиперчувствительности на ацетилсалициловую кислоту3.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения : бронхоспазм2, интерстициальный пневмонит2, эозинофильная пневмония2, некардиогенный отек легких при хроническом приеме препарата, связанный с реакцией гиперчувствительности3. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения : артралгия2, артрит2, миалгия2. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения : гломерулопатия, включая гломерулонефрит2, почечная недостаточность3, острое нарушение функции почек особенно у пациентов с существовавшей ранее почечной недостаточностью, декомпенсацией хронической сердечной недостаточности, нефритическим синдромом или у пациентов, одновременно принимающих диуретики 3. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы Частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения : гинекомастия2. Общие расстройства Частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения : лихорадка2. Лабораторные и инструментальные данные Частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения : отклонение от нормы биохимических показателей функционального состояния печени2, увеличение концентрации креатинина в крови2. Нарушения со стороны обмена веществ и питания Частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения : гипогликемия3, подагра3. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения : потеря слуха3, шум в ушах3. Передозировка Симптомы и лечение передозировки клопидогрела Передозировка клопидогрела может вести к увеличению времени кровотечения с последующими осложнениями в виде развития кровотечений.
При появлении кровотечения требуется проведение соответствующего лечения.
Фармакологические свойства Фармакодинамика Специфический и активный ингибитор агрегации тромбоцитов; оказывает коронарорасширяющее действие. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вызванную другими агонистами, предотвращая их активацию освобожденным АДФ, не влияет на активность фосфодиэстеразы ФДЭ. Необратимо связывается с АДФ-рецепторами тромбоцитов, которые остаются невосприимчивыми к стимуляции АДФ на протяжении жизненного цикла около 7 дней. Антиагрегантный эффект сохраняется весь период жизни тромбоцитов 7-10 дней. Агрегация тромбоцитов и время кровотечения возвращаются к исходному уровню, в среднем, через 5 дней после прекращения лечения. При наличии атеросклеротического поражения сосуда препятствует развитию атеротромбоза независимо от локализации сосудистого процесса цереброваскулярные, кардиоваскулярные или периферические поражения. Метаболизм Метаболизируется в печени. Плагрил является предшественником действующего вещества. Его активный метаболит, тиольное производное, образуется путем окисления клопидогрела в 2-оксо-клопидогрел и последующего гидролиза.
Активный тиольный метаболит быстро и необратимо связывается с тромбоцитарными рецепторами, подавляя, таким образом, агрегацию тромбоцитов. Этот метаболит в плазме не обнаруживается. У больных циррозом печени прием клопидогрела в суточной дозе 75 мг в течение 10 дней был безопасен и хорошо переносился. Сmax клопидогрела, как после приема однократной дозы, так и в равновесном состоянии, была во много раз выше у больных циррозом печени, чем у здоровых лиц. Показания к применению Профилактика ишемических нарушений инфаркта миокарда, инсульта, тромбоза периферических артерий, внезапной сосудистой смерти у больных атеросклерозом, в том числе: после перенесенного инфаркта миокарда, ишемического инсульта или на фоне диагностированных заболеваний периферических артерий; при остром коронарном синдроме без подъема сегмента S-T нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без формирования зубца Q , в сочетании с ацетилсалициловой кислотой. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелая печеночная недостаточность; геморрагический синдром, острое кровотечение в том числе внутричерепное кровоизлияние и заболевания, предрасполагающие к его развитию язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, неспецифический язвенный колит, туберкулез, опухоли легких, гиперфибринолиз ; беременность, период лактации грудного вскармливания ; детский возраст до 18 лет безопасность и эффективность применения не установлены.
Дозировка средства удобная — вне зависимости от режима приема пищи необходимо пить по 1 таблетке 1 раз в день. По поводу продолжительности приема дженерика подробнее расскажет лечащий врач, опираясь на особенности конкретного клинического случая. Актуальная цена заменителя указана с расчетом на небольшую упаковку 28 таблеток. Если переносимость хорошая, выгоднее все же покупать сразу 100 штук. Клопидекс Рейтинг 2022 : 4. Высокое европейское качество медикамента здесь граничит с вполне доступной ценой. Способ применения у заменителя Плавикса аналогичен —принимать необходимо 1 таблетку в сутки.