МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. от 23 ноября 2018 года. № ФСЗ 2010/07452. Крегистрационному удостоверению ha meдицинское изделие. от 07 марта 2014 года. № ФСЗ 2010/07523. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 13 сентября 2021 года № ФСЗ 2010/07461. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. ОТ 07 февраля 2019 года № ФСЗ 2011/10169.
Медицинские изделия
- Pixel art colors palette
- Система контроля уровня глюкозы в крови марки "Diacont" в вариантах исполнения: I. Система ...
- Pixel art colors palette
- Contract profile
redvi30.com
Первый в мире препарат от болезни Бехтерева зарегистрирован в России. Это системное заболевание, которое может привести к снижению подвижности. По информации Минздрава, инновационное решение разработали ученые медуниверситета имени Пирогова, а также. DR-2010C - Canon India. Чтобы найти лучшую стоимость (опт или розница) на продукцию или услуги аналогичные "Пульсоксиметр портативный Страна происхождения – Китай ФСЗ 2010/07461 от 22.07.2010 г. ": опубликуйте закупку (спрос). Регистрационному удостоверению hameaицинское изделие. от 05 декабря 2019 года. № ФСЗ 2010/06637. от 22.08.2018 № ФСЗ 2010/06806 На медицинское изделие Устройство отсасывающее стоматологическое комбинированное DÜ.
Выскочки никогда не повторяют чемпионский триумф. Байеру на заметку
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , КНР, , Jiangsu Yuyue Medical Equipment and Supply Co. Назначение медицинского изделия, установленное производителем Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Danyang, 212310, Jiangsu, China Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях Редакторам.
Батарейка CR2032 - 1 шт. Футляр - 1 шт. Инструкция по использованию - 1 шт. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Compact, в составе: 1. Глюкометр Diacont Compact - 1 шт.
Емкости для очистки микропланшет с крышкой и отводными трубками не более 6 шт. Емкости для промывки микропланшет с крышкой и отводными трубками не более 6 шт. Емкости для слива реагентов с крышкой и отводными трубками не более 6 шт. Фильтры для промывки микропланшет не более 50 шт. Подставка держатели для микропланшет не более 6 шт. Стержни для очистки каналов не более 10 шт. Помпа проточная встроенная, для StatFax 4500. Помпа проточная Mosquito 2400. Трубки соединительные для проточной помпы не более 10 шт. Гребенки с трубками для промывки микропланшет не более 4 шт. Крышки устройства для промывки пластиковые не более 4 шт. Наборы Dri-Dye не более 5 шт. Наборы Redi-Check не более 5 шт. Компьютер и принтер персональный.
Ру на медицинское изделие. Ростомер медицинский сертификат. Аппарат inco2. Аппарат для карбокситерапии inco2. Аппарат карбокситерапии inco2 производитель. На аппарат искусственной вентиляции легких. Термометр инфракрасный бесконтактный b. Алкотестер Pro-100 Touch. Алкотектор Pro-100 Touch-m p. Алкотектор про 100 Touch м. Бактерицидный облучатель воздуха регистрационный номер. Рег удостовер на бактерицидные лампы. Регистрационное досье на медицинское изделие. АДЭ 09 аквадистиллятор. ФСР медицинских изделий.
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07669
| Пульсоксиметр Армед YX303 | Регистрационное удостоверение. Номер: ФСЗ 2010/06177. Дата регистрации. |
| Об укрупненных фасовках наборов реагентов Human для коагулологии | приказом Росздравнадзора от 19 ноября 2010 года № 10593-Пр/10 и приказом от 06 сентября 2016 года № 9394 о замене. допущено к обращению на территории Российской Федерации. |
| Сбор статистики по формам ФСН | В результатах поиска отобразится необходимая Вам информация, которую можно выгрузить в файл Excel, нажав справа от заголовка таблицы на появившуюся кнопку «.xls» (кнопка появится, если в результатах поиска есть хоты бы одна запись). Если сервис корректно не работает. |
Contract: 1784246167923001029
Место производства медицинского изделия Zhejiang Gongdong Medical Technology Co. Ltd., 10 Beiyuan, Ave., Economic Development Zone, Huangyan, Taizhou, Zhejiang, 318020, China. Jill. Номер регистрационного досье № 40763 от 30.06.2010. № ФСЗ 2010/07308. На медицинское изделие. Рабочее место врача офтальмолога HRT-7000. Место производства медицинского изделия. SIA "Biosan", Ratsupites iela 7, k. 2, Riga, LV-1067, Latvija. Номер регистрационного досье № 65993 от 20.10.2010. мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл", партия 20130428, производства "Хуайань Сити Хэнчунь Медикэл Продакт Ко., Лтд.", Китай, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06410 от 12.05.2012, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от. ФСЗ 2010/06063. На медицинское изделие. Средства специальные перевязочные.
Имплантат Straumann BLT, SC Ø 2,9 мм, 10 мм, Roxolid®, SLA®, Loxim
Подпишитесь на бесплатную рассылку. Где купить продукцию услугу? Так же есть возможность узнать расценки на оптовую закупку на данную группу товаров или услуг с помощью поиска по продукции или, например, по коду ОКПД 2 26.
И предупредил, что в случае агрессии Минск ответит всеми доступными средствами. Часть войск переброшена на западную границу. Точки дислокации знаем до миллиметра и количество. Полученные навыки они отрабатывают, в том числе путем участия в боевых действиях на территории Украины», — заявил Александр Лукашенко. Подробности замысла радикалов привел глава КГБ Белоруссии.
Мурашко Обзор документа Сообщается о приостановлении применения медизделия "Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами и без игл, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл", партия 20130428, производства "Хуайань Сити Хэнчунь Медикэл Продакт Ко. Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:.
Сертификат Росздравнадзора. Ру Росздравнадзора. Реестр медицинских изделий. Государственный реестр медицинских изделий. Реестр медицинских изделий Росздравнадзор. Изделия медицинского назначения реестр. Сертификат лента измерительная. Росздравнадзор лекарственные средства. Сертификат на лекарство на сайте Росздравнадзора. Росздравнадзор как найти ру. Регистрационные удостоверения на медизделия. Образец регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Полотенце, простыни рег удост. Регудостоверение на мед изделие. Регистрационный сертификат.
Pixel art colors palette
приказом Росздравнадзора от 28 июля 2010 года № 7228-Hp/10 приказом от 30 декабря 2016 года № 15162 о замеңе. допущено к обращению на территории Российской Федерации. Крегистрационномуудостоверению ha meдицинское изделие. от 25 ноября 2016 года. № ФСЗ 2010/06410. Приобретите изогнутые хирургические ножницы 19-4* от HLW для различных медицинских процедур. Надежное качество, удобство использования и доступные цены. Новосибирск l Новосибирская область l Новости.
Сайт росздравнадзора проверить регистрационное
Крегистрационному удостоверению ha медицинское изделие. от 27 декабря 2023 года № ФСЗ 2010/07939. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора № ФСЗ 2010/07461 от 13 сентября 2021 года на медицинское изделие: Пульсоксиметр медицинский "Armed" Пульсоксиметр медицинский "Armed", варианты исполнения: 1. YX200. Владелец сайта предпочёл скрыть описание страницы.
Contract: 1784246167923001029
Класс потенциального риска применения медицинского изделия 3. Класс потенциального риска применения медицинского изделия 2б. Росздравнадзор медицинские изделия. Росздравнадзор Госреестр медицинских изделий. Копия регистрационного удостоверения. Бормашина ПБ-1 регистрационное удост. Регистрационный номер медицинского изделия. Холодильник фармацевтический Енисей ХШФ 400.
Облучатель ОУФВ-02. Ру на медицинское изделие. Ростомер медицинский сертификат. Аппарат inco2. Аппарат для карбокситерапии inco2. Аппарат карбокситерапии inco2 производитель. На аппарат искусственной вентиляции легких.
ООО «ЦИРМИ» Находясь на этом сайте вы принимаете условия и правила политики конфиденциальности 3 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Представляет собой формирование комплекта регистрационного досье КРД , взаимодействие с Росздравнадзором и получение регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Для выполнения работ по 3 этапу проводятся следующие мероприятия: Формирование первичного комплекта регистрационных документов и его подача в Росздравнадзор; Получение разрешения на проведение клинических исследований в медицинской организации; Проверка документов и внесение правок в них по результатам клинических исследований при необходимости ; Создание шаблона и корректировка заявления для государственной регистрации медицинского изделия; Формирование полного комплекта регистрационных документов для медицинского изделия; Подача сформированного комплекта регистрационных документов в Росздравнадзор с присвоением входящего номера обращения; Корректировка документации по результатам проведённой экспертизы качества и безопасности медицинского изделия при необходимости ; Получение в Росздравнадзоре и передача Заказчику регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Иные работы, относящиеся к третьему этапу работ. X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия. Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора.
Да Не сейчас 25 апреля 2024, 15:05 Белоруссия перебросила часть войск на западную границу Белорусская оппозиция за рубежом и их западные кураторы готовят нападение на страну. Об этом сообщил президент республики, выступая на Всебелорусском народном собрании. По словам Александра Лукашенко, радикалы планируют захватить один из районов на границе с Украиной, а затем обратиться за помощью к НАТО. Глава белорусского государства выразил надежду, что вооруженного конфликта с Западом удастся избежать.
И предупредил, что в случае агрессии Минск ответит всеми доступными средствами.
Предназначен для определения АЧТВ совместно с Набором реагентов 33013, для полного использования одного набора 33022 требуются два набора 33013. Обращаем ваше внимание, что стоимость одного исследования при использовании укрупненных фасовок реагентов значительно ниже, чем при работе со стандартными упаковками.
Имплантат Straumann BLT, SC Ø 2,9 мм, 10 мм, Roxolid®, SLA®, Loxim
Новости Решения Банка России Контактная информация Карта сайта О сайте. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2011/10794 от 29.11.2018, Федеральная служба по надзор. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. № фсз 2010/07461. от 22 июля 2010 года. Крегистрационному удостоверению ha медицинское изделие. от 27 декабря 2023 года № ФСЗ 2010/07939. регистрация медицинских изделий по правилам РФ. Найдите все открытые сведения о контракте Гемоконцентратор ФСЗ 2008/02718: бюджет, заказчик, поставщик, наименование товара, работ и услуг.