Россию обвинили в краже разработок вакцины Оксфордского университета Astra Zeneca для дальнейшего создания собственной вакцины «Спутник V». Об этом. Самой большой проблемой "АстраЗенеки" оказалась не сравнительно низкая эффективность, а большое число выявленных побочных эффектов, вплоть до смертельных случаев. Вакцина AstraZeneca сегодня — В Лондоне подали в суд на AstraZeneca из-за смерти людей после вакцинации. Компания «Р-Фарм» подала заявку на регистрацию вакцины от COVID-19. Latest News from AstraZeneca US. Тем более что слова-бренды „Ваксзеврия“ и „АстраЗенека“ не вызывают ни фонетических, ни семантических ассоциаций.
«Астра Зенека» пытается запретить «Акрихину» продавать дженерик против диабета
Но не у всех «новичков» выход на рынок происходит столь же гладко. Самый большой скандал разразился вокруг препарата от компании AstraZeneca.
На заводе проводится подготовка к производству препаратов по полному циклу, начат трансфер технологий для производства инновационных препаратов. Проектная мощность предприятия составляет порядка 40 млн. Завод будет выпускать более 30 препаратов «АстраЗенека». Производство в России отвечает всем международным стандартам GMP, правилам «бережливого производства» LEAN, соответствует требованиям охраны труда, техники безопасности, охраны окружающей среды.
Деятельность на производстве осуществляется с соблюдением этических норм и принципов.
Высокая эффективность, уже подтвержденная практикой, статьи в авторитетных журналах, достаточно прозрачные данные исследований и налаженное производство позволили им выйти на первые позиции на рынке вакцин против COVID-19. Но не у всех «новичков» выход на рынок происходит столь же гладко.
Гинцбурга, о том что каждый пузырек имеет уникальный QR код, позволяющий идентифицировать вакцинированных. Мало того, изменение отношения в мире к российскому препарату объясняется в среде элит наличием именно таких договоренностей. Логика тут есть, особенно для тех кто считает что COVID-19 --проект глобальных элит, строящих «новый дивный мир» и новое рабство. Однако для темы есть и другое объяснение. Оно может быть даже страшнее — как известно, еще со времен нацистов вакцины пытались использовать как своего рода генетическое оружие замедленного действия.
И деятельность Билла Гейтса, чьи вакцины от папилломы человека и от полиомиелита сделали инвалидами и бесплодными десятки если не сотни тысяч детей в Индии и в Африке - лучшее тому подтверждение. В такой ситуации у скептиков вызывает обоснованное недоумение планируемое сотрудничество российских вакцинаторов именно с Astra Zeneca — фирмой, имеющей конкретные претензии к русским. Дело в том, что ее хозяева имели личные претензии к руководству СССР.
The Sun: Россия могла украсть у Astra Zeneca формулу для создания вакцины
Вакцина от коронавируса Астра Зенека стала фаворитом у китайских производителей. У вакцины «АстраЗенека» бустер назначается через 28 дней, а у «Спутник V» — через 21 день. Astra agreed to spend as much as $2 billion for the medicine, almost entirely in milestone payments.
The Sun: Россия могла украсть у Astra Zeneca формулу для создания вакцины
На протяжении десятилетий мы работаем над тем, чтобы обеспечивать пациентов высокоэффективными лекарственными препаратами — именно в этом и заключается миссия компании. В Казахстане «АстраЗенека» присутствует с 2007 года - в этом году нашему представительству исполнилось 15 лет. Мы представлены во всех регионах республики, чтобы наши инновационные решения дошли до каждого пациента, несмотря на географическую удаленность или сложности с доступностью лекарств и медицинских технологий. За это время нам удалось стать опорой для пациентов и надежным партнером для медицинского сообщества и государства. На сегодняшний день «АстраЗенека» в Казахстане — это не просто международный фармацевтический производитель, а, прежде всего, компания, полноценно работающая в сфере здравоохранения. Мы не только предоставляем терапевтические решения, но также способствуем развитию системы здравоохранения и формированию нормативно-правовой базы в области охраны здоровья. Оглядываясь на пройденный путь, могу сказать, что нам есть чем гордиться. На каких терапевтических областях сосредоточена работа «АстраЗенека» в Казахстане?
Один из векторов нашей работы — борьба с неинфекционными заболеваниями. В структуре смертности от неинфекционных заболеваний наибольшая доля приходится на сердечно-сосудистые, онкологические, хронические респираторные болезни и сахарный диабет. Именно на этих нозологиях и фокусируется работа «АстраЗенека» в Казахстане, да и во всём мире. Наша работа и наши старания направлены на то, чтобы изменить эту драматичную статистику, предоставить пациентам доступ к инновационной терапии и подарить шанс на полноценную жизнь. Благодаря приобретению компании «Алексион» в 2021 году мы усилили наши позиции и в лечении редких заболеваний. Это касается небольших групп пациентов, которым зачастую требуется персонализированный подход, поэтому мы стремимся к тому, чтобы каждый орфанный пациент получал ту помощь, которая требуется именно ему. На сегодняшний день в Казахстане зарегистрировано более 20 препаратов «АстраЗенека» от рака легкого, рака молочной железы и рака яичника, сердечно-сосудистых заболеваний, сахарного диабета, хронической болезни почек и многих других смертельно опасных заболеваний.
Лекарство защищено им до 2032 года и находится в реестре жизненно необходимых. Предельная цена за упаковку «Тагриссо» — 251 тысяча рублей без НДС. Комментирует руководитель патентной практики компании Patentus Алексей Михайлов: Алексей Михайлов руководитель патентной практики компании Patentus «Нет никакой гарантии, что AstraZeneca преуспеет и в этом иске. Можно посмотреть на патентный портфель ответчика, и мы видим, что у него зарегистрировано большое количество патентов на различные полиморфные, кристаллические формы известных патентоохраняемых препаратов, в том числе и на препарат, который стал предметом спора. Похожую тактику в свое время использовала компания «Натива», которой удалось, поскольку она обладает своим собственным патентом, получить принудительную лицензию у патентообладателя, позволяющую вводить дженерик в гражданский оборот, то есть использовать свой собственный патент. Возможно, и в этом случае тактика ответчика будет заключаться в том, чтобы попробовать получить такую принудительную лицензию. Регистрация воспроизведенного лекарственного средства не является нарушением, даже когда патент еще действует. Нарушением может быть введение препарата в гражданский оборот в коммерческих целях, пока патент еще не закончился. И здесь пока имеет место такая ситуация.
Компания зарегистрировала лекарственное средство, но в гражданский оборот, насколько мы знаем, препарат не вводила.
Мы научились его переносить. Существует 4 типа вирусов сезонного гриппа, которые постоянно циркулируют.
В один год в Евразии — вирус одного типа, в Китае — другого, в Америке — третьего, поэтому поливалентные вакцины стандартны. Их производят из года в год. Просто иммунизируют человека наудачу, зная, что через 7—8 месяцев антител не останется.
Вроде как эти «эрэнковые» вакцины хороши тем, что их легче модифицировать под изменившиеся вирусы. Преимущества и недостатки есть у обоих подходов. Теоретически аденовирусные вакцины более безопасны.
Как мРНК-вакцина будет работать в живом организме, причем в отдаленной перспективе, никто толком не знает. Мы можем изучить их хроническую токсичность в течение двенадцати месяцев, но если эта чужеродная мРНК со временем встроится, допустим, в клетки поджелудочной железы, то мы этого не увидим, а у человека начнется рак , который, возможно, мог бы начаться на 20 лет позже. Предсказать все это на берегу невозможно.
Были какие-то публикации по поводу заболеваемости ВИЧ у мужчин, но эти исследования проводились в группе риска и, возможно, более связаны с социальным поведением, чем с биологическими причинами. Как «слепые» исследования стали зрячими — В финансовом отношении сотрудничество «Спутника» и AstraZeneca одинаково выгодно обоим? Это очень большое преимущество.
В результате такой коллаборации может возникнуть высокоэффективный, более конкурентоспособный продукт. Кстати, этому соглашению предшествовало другое, между «Р-Фарм» и AstraZeneca, о разделении мировых рынков по их вакцине. Поэтому, если мы достигнем совместного успеха, то это будет глобальный прорыв российской компании «Р-Фарм», что не может не радовать.
Кроме того, вакцина, основанная на аденовирусах, существенно дешевле, что делает ее доступной для большинства людей на планете. Ну и наконец решение о коллаборации потребовало от AstraZeneca политического мужества. Идет информационное противостояние и выбираются мишени, чтобы решить политические вопросы и проблемы политической элиты в каждой конкретной стране.
Но здравый смысл все-таки идет впереди. Рациональные модели поведения работают, это дает некоторую надежду. Скорее всего, будет несколько когорт — по дозировкам, по режимам, по соотношению.
Это может быть очень крупное исследование с точки зрения популяции. Эндпойнтом здесь является заболеваемость в контрольной и исследовательской группах. Есть так называемые суррогатные эндпойнты и истинные.
Суррогатным, в случае с вакцинами, является титр антител, который является очень важным показателем, но сам по себе не говорит об эффективности. Истинный эндпойнт — это снижение заболеваемости в группе.
Проектная мощность предприятия составляет порядка 40 млн упаковок, или 850 млн таблеток в год. Компания имеет тесные связи с российским медицинским и научным сообществом и вносит вклад в развитие диагностики заболеваний в стране. В частности, совместно с партнерами работает над созданием в России диагностической платформы в области онкологии, которая позволит врачам повысить эффективность лечения пациентов, в том числе с помощью инновационных таргетных препаратов «АстраЗенека». Компания проводит значительное число клинических и медицинских исследований в России.
Пресс-релизы
В локальных клинических исследованиях, по его словам, такого не требуется. Несмотря на однообразные заявления международных компаний о приостановке новых исследований в РФ, каждая из них сама определяет, в какой степени будет присутствовать на российском рынке. Например, GSK не получала ни одного разрешения с апреля 2022 года. Разрешения на продленные исследования поздних фаз на пациентах, ранее принимавших препарат, получали в 2023 году Roche, MSD, Pfizer, Sanofi, следует из реестра клинических исследований. В Roche подтвердили, что продолжают начатые ранее исследования, но при этом не набирают новых пациентов. За шесть месяцев этого года, по подсчетам Ассоциации организаций по клиническим исследованиям АОКИ , Минздрав выдал всего семь разрешений западным компаниям на международные многоцентровые испытания — в 13,9 раза меньше, чем годом ранее, в третьем квартале — еще два см. Фармкомпании не заинтересованы в потере российского рынка, который все же демонстрирует стабильность, считает гендиректор DSM Group Сергей Шуляк. Тем более на фоне заявлений властей о возможности применения принудительного лицензирования, добавляет он. AstraZeneca всегда была тесно связана с Россией, вкладывала в поддержку стартапов, имела большой штат сотрудников, указывает Илья Ясный.
Эти тромбозы сопровождались понижением числа тромбоцитов тромбоцитопенией и кровотечениями. Все эти случаи произошли в интервале от 4 до 16 дней после вакцинации. Большинство пострадавших 6 из 7 были женщинами молодого или среднего возраста, у которых вероятность тяжёлого течения COVID-19 была достаточно низкой.
Тем временем, в Великобритании при 11 млн введенных доз зарегистрировано всего 3 случая тромбоза. В марте более 20 стран, большинство из них в Европе, приостановили использование препарата AstraZeneca. EMA провело расследование, которое показало, что количество таких осложнений после применения вакцины гораздо ниже, чем в целом в популяции, поэтому связь с вакцинацией установить сложно.
EMA выступило с рекомендацией продолжать использование препарата. Многие европейские страны, на время приостановившие вакцинацию прививкой AstraZeneka, ее возобновили. И все же в Германии с 30 марта целевую группу для вакцины от AstraZeneca ограничили 55 годами для женщин и 60 годами для мужчин.
Прививку препаратом могут получить только люди старше этой возрастной черты. Аналогичное решение приняла Канада. Европейские ученые при этом признают, что польза от вакцинации все равно намного больше, чем возможный риск экзотического тромбоза.
Как рассказала обозревателю "МК" микробиолог Виктория Доронина, ассистент кафедры науки педагогического факультета Городского Манчестерского университета Manchester Metropolitan University , вакцина AstraZeneka — так называемая ДНК вакцина, где в ДНК-носитель встроены гены возбудителя заболевания: "У AstraZeneka в качестве носителя используется обезьяний аденовирус, который не должен встретить готовый иммунный ответ на обезьяньи аденовирусы у людей не может быть иммунитета, а на человеческие — может. Технология требует доставки большого числа молекул.
Читать далее Россия является одним из ключевых рынков, приоритетных для деятельности компании «АстраЗенека». На заводе производятся по полному циклу инновационные лекарственные препараты. Проектная мощность предприятия составляет порядка 40 млн упаковок, или 850 млн таблеток в год. Компания имеет тесные связи с российским медицинским и научным сообществом и вносит вклад в развитие диагностики заболеваний в стране.
В апреле 2020 года ученые из Оксфорда сообщили о начале испытаний препарата на людях, а уже в мае российские власти заявили о создании собственной вакцины от коронавируса. В августе президент России Владимир Путин выступил с заявлением, что Россия стала первой в мире страной, которая изобрела вакцину от коронавируса.
Позже стало известно, что «Спутник V» работает по тому же векторному принципу, что и AstraZeneca. В июле 2021 года гендиректор РФПИ Кирилл Дмитриев ответил на обвинения британской стороны о краже вакцины, назвав это попыткой «запятнать репутацию российской вакцины» теми людьми, «которые боятся ее успеха».
В чем смысл объединения вакцин «Спутник» и AstraZeneca. И спасут ли они от нового штамма
О сходстве и отличии обоих вакцин Общественной службе новостей рассказал молекулярный биолог, член президиума Федерации лабораторной медицины РФ Евгений Печковский. Find the latest AstraZeneca PLC (AZN) stock quote, history, news and other vital information to help you with your stock trading and investing. Главный продукт компании — операционная система (ОС) Astra Linux, на долю которой по итогам 9 месяцев 2023 года пришлось более 70% всей выручки. Спонсором обоих новых исследований является российское юрлицо AstraZeneca — «Астразенека Фармасьютикалз», а не шведская компания, как раньше. 12 мая биофармацевтическая компания «АстраЗенека» объявила о старте первого проекта в рамках инициативы «Открытые инновации», направленного на развитие. Coroner rules Astra Zeneca vaccine should be added to death certificate of 'fit and healthy' psychologist, 32, who suffered blood clot to the brain 10 days after receiving the jab.
Вакцина AstraZeneca
Coroner rules Astra Zeneca vaccine should be added to death certificate of 'fit and healthy' psychologist, 32, who suffered blood clot to the brain 10 days after receiving the jab. «АстраЗенека» в 2020 году увеличила выручку на 10% Источник фото. C 2014 года «АстраЗенека» реализует в России программу «Здоровье молодого поколения», которая направлена на формирование ответственного отношения к здоровью и популяризацию. В номинации «Вектор года», подноминации «Динамика года» — «Социальный проект» победу одержала компания «АстраЗенека Фармасьютикалз» с проектом «Искусственный интеллект в.
Самые интересные вопросы в этой истории — почему и зачем?
- AstraZeneca: объем выпуска «Форсиги» растет и полностью удовлетворяет потребность рынка РФ
- Вакцина от Астра-Зенеки - первые результаты: shvarz — LiveJournal
- Зачем меняют название AstraZeneca? Атака на конкурента в войне вакцин | Аргументы и Факты
- Что связывает Центр Гамалеи и скандально известную AstraZeneca?
- Сообщество
- Отчет «Астры» за 9 месяцев 2023 года: двукратный рост отгрузок и выручки не привел к росту прибыли
«Астра» разместила на бирже акции на общую сумму ₽11,7 млрд
Группа компаний «Р-Фарм» планирует, что первые партии вакцины от коронавируса, произведенные в России по лицензии британской фармацевтической компании Astra Zeneca и. Самой большой проблемой "АстраЗенеки" оказалась не сравнительно низкая эффективность, а большое число выявленных побочных эффектов, вплоть до смертельных случаев. Подпишитесь на рассылку. И получайте самые свежие новости из мира медицины и здоровья.
AstraZeneca
В результате такой коллаборации может возникнуть высокоэффективный, более конкурентоспособный продукт. Кстати, этому соглашению предшествовало другое, между «Р-Фарм» и AstraZeneca, о разделении мировых рынков по их вакцине. Поэтому, если мы достигнем совместного успеха, то это будет глобальный прорыв российской компании «Р-Фарм», что не может не радовать. Кроме того, вакцина, основанная на аденовирусах, существенно дешевле, что делает ее доступной для большинства людей на планете. Ну и наконец решение о коллаборации потребовало от AstraZeneca политического мужества. Идет информационное противостояние и выбираются мишени, чтобы решить политические вопросы и проблемы политической элиты в каждой конкретной стране. Но здравый смысл все-таки идет впереди. Рациональные модели поведения работают, это дает некоторую надежду. Скорее всего, будет несколько когорт — по дозировкам, по режимам, по соотношению. Это может быть очень крупное исследование с точки зрения популяции.
Эндпойнтом здесь является заболеваемость в контрольной и исследовательской группах. Есть так называемые суррогатные эндпойнты и истинные. Суррогатным, в случае с вакцинами, является титр антител, который является очень важным показателем, но сам по себе не говорит об эффективности. Истинный эндпойнт — это снижение заболеваемости в группе. Популяция делится на две части: плацебо и исследовательская группа. И потом между ними сравнивается заболеваемость. Например, у Pfizer заболевших в группе плацебо было порядка 90 человек, а заболевших в исследовательской — около 5—6 человек. Этот разрыв и позволяет судить об эффективности. Разве это не лишает смысла «ослепленные» исследования, когда никто не знает, что именно ему вкололи?
В результате все, кто получил плацебо, срочно отправились прививаться, поскольку вакцина запущена в гражданский оборот. И как теперь сравнивать результаты и оценивать эффективность? Подробнее — Во-первых, они не могли срочно отправиться прививаться, потому что вакцина стала доступна только сейчас. Уверяю вас, что еще месяц назад «Спутник» был доступен единицам. Во-вторых, как ни парадоксально, это расслепление сделало результат еще более показательным. Итак, у нас две группы. Гипотеза предполагает, что в исследовательской группе, которая получила вакцину, заболеваемость будет ниже, чем в группе плацебо. При этом есть некая усредненная рандомная модель поведения, которая будет способствовать большему или меньшему риску. Так вот, допустим, одни люди выяснили, что у них есть антитела, а другие — что у них нет антител.
Позже европейский регулятор постановил: это «безопасная и эффективная вакцина, которая защищает людей от Covid-19», но окончательно исключить возможные риски нельзя, поэтому расследование решили продолжать. Судя по всему, смена названия — маркетинговый ход, не совсем оригинальный и вызывающий скорее недоумение. Ведь состав препарата пересматривать не собираются, только внешний вид упаковки.
А больные с сахарным диабетом все чаще страдают сердечно-сосудистыми и почечными осложнениями. Поэтому этот пласт препаратов сделал революцию не только в эндокринологии, но и в медицине. До такой степени, что дапаглифлозин, в том числе, применяется уже официально у лиц без диабета, но с наличием сердечно-сосудистых заболеваний и хронической болезнью почек», — добавил Мкртумян. Чтобы понять, насколько актуально наличие в России препаратов дапаглифлозина, следует обратить внимание на статистику.
Так, по данным Федерального регистра сахарного диабета, в Российской Федерации на 1 января 2024 года на учете состояло более 5 млн пациентов с сахарным диабетом. Кроме этого, в России более 3 млн человек имеют подтвержденный диагноз хронической болезни почек — и тоже нуждаются в лечении дапаглифлозином. Хронические болезни почек вызывают 2,4 млн смертей в год и являются 6-й и наиболее быстро растущей причиной смерти. Таким образом, только по официальным данным количество пациентов, которые могут нуждаться в постоянном приеме дапаглифлозина сегодня составляет более 4 млн человек.
А по неофициальным прогнозам их реальное количество может превышать 10 млн. При этом, по данным из Федерального регистра сахарного диабета, в 2022 году зарегистрировано 128330 случаев смерти пациентов с сахарным диабетом. Аналог Одной из ключевых причин столь низкого уровня внедрения препаратов дапаглифлозина в медицинскую практику является высокая цена на данную группу. Решением проблемы доступности лекарства для пациентов, и потенциально снижения смертности, может быть появление аналогов, один из которых — это препарат «Фордиглив», компании «Акрихин».
Но как только было объявлено о выводе этого препарата на рынок, «Астра Зенека» подала жалобу в Следственный комитет , при этом умалчивая о том, что патент на ее препарат «Форсига» решением Президиума по интеллектуальным правам может быть отменен. Это является реальным отражением ситуации и причиной нехватки препарата пациентам. И тенденция такова, что в ближайшие годы ничего не изменится. Потребность в препаратах все время возрастает, — сказала «Газете.
Это большой плюс и для пациентов и для государства.
Напомним, с вакциной AstraZeneca ассоциируется несколько громких международных скандалов. Некоторые страны приостановили или даже вовсе отказались в частности, Норвегия и США от использования этой вакцины. Однако исследования, проведенные в Оксфордском университете на больших выборках привитых как вакциной AZ, так и мРНК-вакцинами от Pfizer и Moderna, показали, что частота поствакцинальных осложнений ничтожна и сопоставима при применении всех препаратов. Поэтому и в Европе, и за ее пределами вакцинация препаратом AstraZeneca продолжается.
В России вакцину AstraZeneca начнут производить в июне
«АстраЗенека» (AstraZeneca) планомерно распродает свои зрелые активы. Подпишитесь на рассылку. И получайте самые свежие новости из мира медицины и здоровья. 17 апреля «АстраЗенека Фармасьютикалз» разместила на своем сайте заявление «относительно незаконного ввода в гражданский оборот дженерикового препарата «Фордиглиф». «АстраЗенека» — международная инновационная биофармацевтическая компания, которая присутствует более чем в 100 странах мира и специализируется на таких терапевтических.
Популярное за неделю
- AstraZeneca, последние новости и статьи на сегодня - Пронедра
- BioPharmaceuticals
- Рейтинг авторов
- astrazeneca - YouTube
- АстраЗенека