Дефектуры препарата нет, более того, объем выпуска «Форсиги» с каждым годом растет. Об этом GxP News сообщили в пресс-службе российского подразделения AstraZeneca.
Грандиозный скандал разгорается вокруг европейской вакцины от коронавируса AztraZeneca
Чтобы избежать этого, в том числе, разработчики «Спутника V» включили в свой препарат два разных аденовирусных компонента Ad-26 и Ad-5. Если возникнет иммунная реакция на аденовирус одного типа при первом уколе, это не помешает точнее, ожидается, что помешает мало действию аденовируса другого типа при втором уколе. А вот создатели «оксфордской» прививки используют для обеих инъекций аденовирус одного и того же типа тут важно отметить, что в «оксфордском» препарате используется обезьяний аденовирус, к которому в человеческой популяции исходно практически отсутствует специфический иммунитет, что должно благоприятно сказываться на эффективности этого препарата. Потому, наши разработчики и предложили английским коллегам свой, отличающийся аденовирусный носитель - чтобы повысить шансы успешной работы вакцины. В обезвреженный аденовирус разновидность простудных вирусов подсаживается кусочек генома коронавируса и доставляется в клетки человека. В ответ на появление чужеродного фрагмента организм запускает выработку иммунитета.
Только отечественные ученые для лучшей работы вакцины, как уже было сказано, использовали два разных аденовируса-доставщика Ad-26 и Ad-5. А китайские разработчики делают лишь один укол на основе аденовируса 5-го типа. При этом, как сказано в официально опубликованном отчете , вырабатывается «значительный» иммунный ответ. Оценки эффективности «Ковиденции» в процентах пока нет. Запланировано испытание на 8 тысячах человек.
После регистрации вакцины ожидается запуск ее производства из китайского сырья на заводе одной из российских фармкомпаний в Подмосковье. Как поясняют эксперты, разным людям могут лучше «подходить» те или иные виды вакцин. Скажем, для представителей старшего поколения и пациентов с серьезными хроническими заболеваниями предпочтительнее менее реактогенные прививки, то есть с меньшей вероятностью побочных эффектов. А для активных здоровых людей среднего возраста и молодежи актуальнее прививки, дающие более мощный и долговременный иммунный ответ.
Фото: Руслан Мавлиханов В номинации «Вектор года», подноминации «Динамика года» — «Социальный проект» победу одержала компания «АстраЗенека Фармасьютикалз» с проектом «Искусственный интеллект в диагностике рака». Из года в год церемония собирает представителей отрасли, власти и научного сообщества.
Можно предполагать наличие синергетического эффекта этих двух вакцин. Это связано с носителями векторов, которые в них использованы.
У «Спутника» обе инъекции — первая праймерная и вторая бустерная , которая должна усилить эффект от первой, — используют серотипы человеческих аденовирусов Ad-26 и Ad-5. Теоретическим недостатком здесь может быть вот что: поскольку организм вырабатывает иммунный ответ в том числе и на аденовирус, антитела, которые появились после первой инъекции, начинают гасить бустерную инъекцию и недостаточно эффективно воздействуют на «врага», на антиген. У AstraZeneca тоже предполагается две инъекции, но, в отличие от Спутника, праймер и бустер идентичны. Я думаю, что именно это, кстати, стало причиной такой «плавающей» эффективности у вакцины AstraZeneca. Поэтому если вторая инъекция точно такая же, как первая, то антитела начинают губить и саму вакцину. Но аденовирусов много, и каждый вызывает, если так можно выразиться, свой иммунный ответ. Если человек перенес какую-то аденовирусную инфекцию — это не означает, что вакцина не сработает. Все будет зависеть от ситуации и конкретного человека.
Но чем больше комбинаций — тем лучше. Цельная вакцина «АстраЗенека», цельная вакцина «Спутник», «Спутник»-лайт только праймер , праймер «Спутника» плюс бустер AstraZeneca и так далее. В ходе клинических исследований выберут оптимальный вариант. Плюс нужно подобрать режим. У вакцины «АстраЗенека» бустер назначается через 28 дней, а у «Спутник V» — через 21 день. Поэтому здесь тоже есть возможность выбрать оптимальный режим и дозировку. Два раза «Спутником», а потом еще и AstraZeneca, чтобы уж наверняка. Вот жизнь наступит!
Есть достаточно прививок, которые предполагают несколько инъекций с промежутком в сколько-то лет, чтобы закрепить нужный иммунный ответ. А потом, после определенного возраста, уже и бустеризация не требуется. Парк сушек — Трехкомпонентная прививка очень затратна. Пока что у нас даже на вторую инъекцию не хватает мощностей. Отсюда эта идея со «Спутником-лайт». Подробнее — Мощностей не хватает вообще у всех, хотя и Pfizer, и AstraZeneca, и все остальные вложили большие деньги в расширение производства. И все же такого глобального дефицита биотехнологического оборудования, который случился в 2020 году, не было никогда. Просто невозможно купить емкости для инокуляции и ферментации.
Поэтому даже население стран-производителей вакцины будет обслуживаться в течение нескольких лет. Здесь Россия ничем не отличается от зарубежных коллег.
То есть промежуточные результаты, полученные лишь на небольшой группе — случайной выборке — добровольцев. Фактически это точечные оценки эффективности. А необходимо иметь данные об интервальных оценках, которые должны быть представлены в научных публикациях с промежуточными и итоговыми результатами клинических исследований третьих фаз. При выходе вакцины «в широкое плавание» цифры могут серьезно меняться.
Зачастую - в сторону меньшей эффективности», - поясняет Николай Крючков. Создатели российской прививки через соцсеть обратились к разработчикам «оксфордской» вакцины. Если будет проводиться новое клиническое испытание, то мы предлагаем комбинировать укол AZ со «Спутником V» для повышения эффективности. Комбинирование вакцин может оказаться важным при проведении ревакцинации, - говорится в сообщении. С медицинской точки зрения предложение вполне логичное, прокомментировал «КП» эксперт по фармразработкам Николай Крючков. Дело в том, что у аденовирусных вакцин, к которым относятся и «оксфордская», и «Спутник V», есть особенность.
После однократной вакцинации в организме может возникнуть иммунитет к самому аденовирусу, на котором в клетки человека доставляются генетические фрагменты коронавируса. Тогда при следующем уколе аденовирус будет просто блокирован иммунной реакцией и не сможет доставить свой «груз» по назначению в клетки. Значит, прививка сработает слабее. Чтобы избежать этого, в том числе, разработчики «Спутника V» включили в свой препарат два разных аденовирусных компонента Ad-26 и Ad-5. Если возникнет иммунная реакция на аденовирус одного типа при первом уколе, это не помешает точнее, ожидается, что помешает мало действию аденовируса другого типа при втором уколе.
Кое-что об Astra Zeneca: не поторопились ли российские вакцинаторы с выбором партнера?
Компания "Астра Зенека" завысила эффективность своего препарата. «АстраЗенека» (AstraZeneca) планомерно распродает свои зрелые активы. События и новости 24 часа в сутки по тегу: ASTRAZENECA. «Астра Зенека» пытается запретить в России продажу препарата «Фордиглиф», утверждая, что у нее есть патент на монополию. Предстоящая «Астраконф 2023» будет посвящена цифровизации, ИТ-импортозамещению, проектам на базе операционной системы Astra Linux и решений из продуктового портфеля ГК. В области пульмонологии и иммунологии компания «АстраЗенека» стремится добиться модификации течения заболевания и стойкой ремиссии для миллионов пациентов во всем мире.
AstraZeneca опубликовала новые данные о своем препарате от бронхиальной астмы
10 декабря 2020 года компания «АстраЗенека» объявила о запуске полного цикла производства инновационного препарата Форсига (дапаглифлозин) для лечения взрослых пациентов с сах. Подпишитесь на рассылку. И получайте самые свежие новости из мира медицины и здоровья. Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» и клиника «Хадасса» в Сколково объявили о подписании меморандума о намерениях.
О компании
Iqbal N, et al. Mol Biol Int. Wolff A, et al. Arch Pathol Lab Med. Ahn S, et al. HER2 status in breast cancer: changes in guidelines and complicating factors for interpretation. J Pathol Transl Med. Schalper K, et al. A retrospective population-based comparison of HER2 immunohistochemistry and fluorescence in situ hybridization in breast carcinomas. Schettini F, et al. Denkert C, et al.
Clinical and molecular characteristics of HER2-low-positive breast cancer: pooled analysis of individual patient data from four prospective, neoadjuvant clinical trials. Lancet Oncol; 22: 1151—61. Miglietta F, et al. Evolution of HER2-low expression from primary to recurrent breast cancer. NPJ Breast Cancer. Eiger D, et al. Matutino A, et al. Hormone receptor—positive, HER2-negative metastatic breast cancer: redrawing the lines. Current Oncology.
В Институте Гамалеи разработали сухую вакцину, но технологически это производство еще сложнее. Сушит она, допустим, 24—36 часов. То есть нужен огромный парк этих сушек, необходимо наращивать мощности, но при этом каждый инвестор задает себе вопрос: «А что я буду делать со всем этим добром после того, когда оно станет не нужно? Кстати, кое-где возможно перепрофилирование. Производство вакцины с тем технологическим циклом, который предлагает и центр «Вектор», и Институт Гамалеи, позволяет затем производить и другую биотехнологическую продукцию — растить эукариоты, еще что-то. Применение найдется, был бы спрос. Вакцинные бои — Что делать, если существующие вакцины будут бессильны против нового штамма? То, что сейчас происходит с британской мутацией, — это очередной экстренный вызов, на который нет стандартного ответа. Сам по себе тот факт, что эта разновидность более заразная, пока ничего не говорит нам о том, что существующие прививки бессильны. Но все вакцины так или иначе ориентированы на S-белок, и если он будет мутировать, то эффективность будет падать. И тогда придется создавать что-то новое. Тогда в конце концов не останется «незанятых» аденовирусных платформ, против которых у нас нет иммунитета. Они многовалентные, то есть в одной ампуле, в одном флаконе — сразу несколько векторов, на разные штаммы вирусов. Может быть, и от коронавируса когда-нибудь будут поливалентные вакцины. Наша иммунная система реагирует по-разному на разные патогены. К каким-то вырабатывается устойчивый иммунитет, к каким-то — нет. Вот с гриппом та самая история. Мы научились его переносить. Существует 4 типа вирусов сезонного гриппа, которые постоянно циркулируют. В один год в Евразии — вирус одного типа, в Китае — другого, в Америке — третьего, поэтому поливалентные вакцины стандартны. Их производят из года в год. Просто иммунизируют человека наудачу, зная, что через 7—8 месяцев антител не останется. Вроде как эти «эрэнковые» вакцины хороши тем, что их легче модифицировать под изменившиеся вирусы. Преимущества и недостатки есть у обоих подходов. Теоретически аденовирусные вакцины более безопасны. Как мРНК-вакцина будет работать в живом организме, причем в отдаленной перспективе, никто толком не знает. Мы можем изучить их хроническую токсичность в течение двенадцати месяцев, но если эта чужеродная мРНК со временем встроится, допустим, в клетки поджелудочной железы, то мы этого не увидим, а у человека начнется рак , который, возможно, мог бы начаться на 20 лет позже. Предсказать все это на берегу невозможно.
Впрочем, «АстраЗенеку» уже переименовали, не изменив состава. Теперь она называется «Ваксзеврия»: название меняет все. Кто не слышал, тот не дрогнет! Привьется и не заметит… Так что опять можно, если клиенту невтерпеж. Клиенту невтерпеж, врачи — к фармакологам: закупаться «АстраЗенекой» с новым названием. А у фармакологов тоже протокол: больше коробки в одни руки не давать! Даже если у терапевта уже на записи длиннющая, как крысиный хвост, очередь пациентов, готовых колоться хоть «Астрой», хоть «Зенекой». Нo нельзя. И не то чтобы нету ее — есть, штабелями лежит и дожидается. Но в одни натруженные докторские руки нельзя больше одной коробки. Нельзя, и все! Такой протокол, и ему надо подчиняться. Почему такой протокол? Потому что гладиолус см. Врачи, понятное дело, обижаются. Что это, говорят, за маразм такой, как если бы вам сказали: колите, колите, колите, но без иголок. Пусть иголки пока полежат, а вы колите. А мы посмотрим. Может, еще чего придумаем. Для борьбы с метеоритом.
В обновленной в августе этого года позиции AstraZeneca по конфликту на Украине говорится, что компания не будет начинать в России «глобальные клинические исследования». Своему заявлению компания не противоречит: исследование нового препарата для профилактики COVID-19 относится к локальным, а не к международным. Но одновременно с локальным исследованием в России AZD3152 с конца 2022 года проходит исследование эффективности, безопасности и нейтрализующей активности на 3,7 тыс. Это не первое локальное исследование AstraZeneca, одобренное в этом году. В феврале компания получила разрешение на вторую фазу испытания комбинации пока не зарегистрированного цераласертиба с дурвалумабом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. До этого последний раз компания получала разрешение на международное исследование в июле 2022 года — возможно, по заявке, поданной до февральских событий. Спонсором обоих новых исследований является российское юрлицо AstraZeneca — «Астразенека Фармасьютикалз», а не шведская компания, как раньше. В AstraZeneca оперативно комментарий не предоставили. Проведение локального, а не международного исследования решает несколько проблем, ставших в том числе причиной приостановки новых исследований зарубежными фармкомпаниями, указывает руководитель научной экспертизы венчурного фонда LanceBio Ventures Илья Ясный.
AstraZeneca продолжает работать в России
Эффективный контроль СД 2 типа — это не просто снижение сахара в крови, а снижение риска осложнений в отношении сердечно-сосудистых заболеваний и почечной недостаточности. Современные классы сахароснижающих препаратов способны значительно снижать риски сердечно-сосудистых событий вследствие сахарного диабета, а также острых и хронических микро и макрососудистых осложнений СД», — подчеркнула Н. Сахарный диабет.
Об этом сообщила британская газета The Sun. По сообщению издания, украсть разработки мог один из иностранных шпионов.
Однако из публикации не ясно, был ли это документ из самой лаборатории или же ампула с готовой вакциной, которую затем могли тайно вывезти из Великобритании в Россию для последующего анализа. Министр государственной безопасности Великобритании Дэмиан Хайндс сообщил, что он не может комментировать этот скандал, но и не отрицает вероятность кражи разработок.
По словам Алексея Михайлова, пока никаких подвижек для массового снятия патентной охраны или нарушений патентов на лекарственные средства нет. В то же время некоторые эксперты считают, что число регистраций дженериков и, как следствие, споров с владельцами патентов на оригиналы может возрасти. Прецеденты судебных споров между фармкомпаниями были и раньше, но вряд ли эти случаи участятся, считает сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев: Юрий Жулев сопредседатель Всероссийского союза пациентов «Прецеденты были по судебным разбирательствам между фармацевтическими компаниями, когда одна из компаний защищает свое патентное право на молекулу, на лекарственный препарат. Поэтому ничего нового мы не видим. Подобные судебные разбирательства могут длиться иногда годами.
Сложно предсказать исход дела, потому что это всегда очень сложные дела, это юридические экспертизы и не только юридические. Нужно будет разбираться, насколько действительно новый аналог российский нарушил патентное право компании AstraZeneca. Мы всегда с большой осторожностью наблюдаем за подобными процессами, потому что мы считаем, что если компания присутствует на рынке, поставляет препараты на российский рынок, то все оригинальные препараты этих компаний должны быть в соответствии с действующим законодательством, их интеллектуальное право должно быть защищено. Иначе есть риски того, что новые препараты не будут появляться в России, мы лишимся инновационных препаратов. Конечно, всегда интересуют препараты, которые широко закупаются, особенно препараты в государственных закупках, потому что очень серьезный рынок, и есть соблазн выпустить некий аналог, и тут же, учитывая, что он будет дешевле по цене, автоматически практически начинать выигрывать аукционы, конкурсы в рамках госзакупок.
Мы научились его переносить.
Существует 4 типа вирусов сезонного гриппа, которые постоянно циркулируют. В один год в Евразии — вирус одного типа, в Китае — другого, в Америке — третьего, поэтому поливалентные вакцины стандартны. Их производят из года в год. Просто иммунизируют человека наудачу, зная, что через 7—8 месяцев антител не останется. Вроде как эти «эрэнковые» вакцины хороши тем, что их легче модифицировать под изменившиеся вирусы. Преимущества и недостатки есть у обоих подходов.
Теоретически аденовирусные вакцины более безопасны. Как мРНК-вакцина будет работать в живом организме, причем в отдаленной перспективе, никто толком не знает. Мы можем изучить их хроническую токсичность в течение двенадцати месяцев, но если эта чужеродная мРНК со временем встроится, допустим, в клетки поджелудочной железы, то мы этого не увидим, а у человека начнется рак , который, возможно, мог бы начаться на 20 лет позже. Предсказать все это на берегу невозможно. Были какие-то публикации по поводу заболеваемости ВИЧ у мужчин, но эти исследования проводились в группе риска и, возможно, более связаны с социальным поведением, чем с биологическими причинами. Как «слепые» исследования стали зрячими — В финансовом отношении сотрудничество «Спутника» и AstraZeneca одинаково выгодно обоим?
Это очень большое преимущество. В результате такой коллаборации может возникнуть высокоэффективный, более конкурентоспособный продукт. Кстати, этому соглашению предшествовало другое, между «Р-Фарм» и AstraZeneca, о разделении мировых рынков по их вакцине. Поэтому, если мы достигнем совместного успеха, то это будет глобальный прорыв российской компании «Р-Фарм», что не может не радовать. Кроме того, вакцина, основанная на аденовирусах, существенно дешевле, что делает ее доступной для большинства людей на планете. Ну и наконец решение о коллаборации потребовало от AstraZeneca политического мужества.
Идет информационное противостояние и выбираются мишени, чтобы решить политические вопросы и проблемы политической элиты в каждой конкретной стране. Но здравый смысл все-таки идет впереди. Рациональные модели поведения работают, это дает некоторую надежду. Скорее всего, будет несколько когорт — по дозировкам, по режимам, по соотношению. Это может быть очень крупное исследование с точки зрения популяции. Эндпойнтом здесь является заболеваемость в контрольной и исследовательской группах.
Есть так называемые суррогатные эндпойнты и истинные. Суррогатным, в случае с вакцинами, является титр антител, который является очень важным показателем, но сам по себе не говорит об эффективности. Истинный эндпойнт — это снижение заболеваемости в группе.
The Sun: Россия могла украсть у Astra Zeneca формулу для создания вакцины
У моего отца был первый укол Астры Зенеки 28 марта, он печально скончался 3 апреля в возрасте 66 лет, на животе у него был обнаружен тромб. «АстраЗенека» — международная инновационная биофармацевтическая компания, которая присутствует более чем в 100 странах мира и специализируется на таких терапевтических. Стороны договорились о том, что представители компании «Астра Зенека» посетят Татарстан в начале 2018 года для детальной проработки вопросов взаимодействия.
Что связывает Центр Гамалеи и скандально известную AstraZeneca?
Компания была приобретена в 2017 г. Денисом Фроловым и Ильей Сивцевым. Фролов и Сивцев также владеют производителем светодиодной техники « Вартон », который, в свою очередь, в 2021 г. Финансовые показатели ГК «Астра» В 2022 г. Из этой суммы на Astra Linux пришлось 4,2 млрд руб. Чистая прибыль составила 3,1 млрд руб. Денежная позиция группы на 30 июня 2023 г.
AstraZeneca присутствует на российском рынке с 1993 года. Фармацевтический завод компании в Калужской области производит по полному циклу инновационные лекарственные препараты. Проектная мощность предприятия составляет порядка 40 млн упаковок или 850 млн таблеток в год.
Справочно: «АстраЗенека» является международной инновационной биофармацевтической компанией, нацеленной на открытие, разработку и коммерциализацию рецептурных лекарственных препаратов, в первую очередь, для лечения сердечно-сосудистых, метаболических, респираторных, воспалительных, аутоиммунных, онкологических, инфекционных и нервно-психических заболеваний. Компания представлена более чем в 100 странах мира, а её инновационными препаратами пользуются миллионы пациентов. Впервые о своем намерении локализовать производство на территории России «АстраЗенека» объявила в феврале 2011 года. В апреле того же года компания заложила первый камень будущего предприятия, став первым представителем «Большой фармы», с нуля начавшим в России строительство фармацевтического производства полного цикла. Дополнительно о фармкластере Калужской области: Опыт Калужской области в создании фармацевтического кластера уникален. Он вошел по итогам конкурса, проведенного Министерством экономического развития РФ в 2012 году, в число 14 пилотных территориальных инновационных кластеров. Достоинством региона по оценке экспертов стало то, что проект Калужского фармацевтического кластера включает хорошо сбалансированные основные компоненты: промышленное производство готовых лекарственных форм, исследования и разработки оригинальных фармсубстанций и «активных молекул», обучение и подготовку специалистов для фармацевтической промышленности, а также имеет уже формализованную организацию управления кластером. Сформирована система образования по подготовке кадров для фармотрасли, включающая в себя учреждения среднего профессионального образования и высшие учебные заведения.
В апреле 2018 года в рамках партнерства был осуществлен запуск совместной акселерационной программы «АстраЗенека — Сколково» Startup Challenge для поиска и поддержки перспективных российских проектов в области онкологии, сердечно-сосудистых заболеваний, нарушений обмена веществ, болезней почек, а также респираторных и аутоиммунных заболеваний. В июле этого года «АстраЗенека» и Сколтех подписали Меморандум о намерениях в области повышения уровня профессиональных компетенций в фармацевтической отрасли, основной целью которого является развитие научного и кадрового потенциала российской фармацевтики. Ирина Викторовна Панарина, генеральный директор «АстраЗенека», Россия и Евразия: «Одна из главных задач, которая стоит сегодня перед «АстраЗенека» в рамках стратегии «быть в России для России» - обеспечить российских пациентов наиболее эффективными и современными средствами лекарственной терапии, отвечающими потребностям пациентов и системы здравоохранения, а также способствовать развитию отечественной науки и инновационной фармацевтической индустрии. Уверена, что реализация совместных инициатив в рамках меморандума о сотрудничестве с клиникой «Хадасса» в Сколково помогут российским пациентам получать медицинскую помощь на максимально высоком уровне для долгой полноценной жизни». Егорова Ирина Аскольдовна, глава «Хадасса» в Сколково»: «На базе центра «Хадасса» в Сколково» с целью профилактики, лечения диагностики будут применяться новейшие медицинские технологии и использоваться инновационные высокоэффективные препараты. Сотрудничество с компанией «АстраЗенека» позволит обеспечить нашим пациентам доступ к последним разработкам в области фармацевтики.
AstraZeneca: избавляйтесь от старья!
У нас отличная новость! Это уникальное мероприятие для того, чтобы наши технологические лидеры и заказчики со всех уголков рынка наладили дружеские отношения и стратегическое партнерство. С 2019 года эти встречи стали доброй традицией. Здесь собираются представители ведущих российских вендоров и системных интеграторов, чтобы поговорить о том, что сейчас актуально в индустрии и как строить цифровую экономику в нашей стране.
Обычно воспроизведенные препараты регистрируются примерно за три, часто меньше, чем три года, до выхода препарата из-под патентной охраны. В данном случае регистрация произошла минимум за 10 лет. Могу предположить, что здесь действительно компания намерена получать принудительную лицензию, других мотивов так рано регистрировать препарат я не вижу». По словам Алексея Михайлова, пока никаких подвижек для массового снятия патентной охраны или нарушений патентов на лекарственные средства нет. В то же время некоторые эксперты считают, что число регистраций дженериков и, как следствие, споров с владельцами патентов на оригиналы может возрасти. Прецеденты судебных споров между фармкомпаниями были и раньше, но вряд ли эти случаи участятся, считает сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев: Юрий Жулев сопредседатель Всероссийского союза пациентов «Прецеденты были по судебным разбирательствам между фармацевтическими компаниями, когда одна из компаний защищает свое патентное право на молекулу, на лекарственный препарат. Поэтому ничего нового мы не видим. Подобные судебные разбирательства могут длиться иногда годами. Сложно предсказать исход дела, потому что это всегда очень сложные дела, это юридические экспертизы и не только юридические. Нужно будет разбираться, насколько действительно новый аналог российский нарушил патентное право компании AstraZeneca.
Компания «АстраЗенека», базирующаяся в Кембридже Великобритания , представлена более чем в 100 странах мира, а ее инновационные препараты используют миллионы пациентов во всем мире.
Депутат от тори Боб Сили, эксперт по российским делам, сказал: «Я думаю, нам нужно серьезно отнестись к российскому и китайскому шпионажу и шантажу, и уметь с ним бороться». Министр внутренних дел Дэмиан Хиндс сказал: «Мы живем в мире, где существует государственная деятельность, направленная на промышленный и экономический шпионаж. Существуют государства, которые хотели бы заполучить нашу конфиденциальную информацию, в том числе и представляющую коммерческую тайну».