Новости политики Новости бизнеса Новости моды Оффтоп Новости кино Культура и развлечения Наука и технологии Новости спорта Новости общества Новости Редакции. Вакцину AstraZeneka британской компании преследует злой рок. Одна за другой европейские страны объявляют о случаях тромбозов после вакцинации, использование приостанавливают.
Новости Мира
- Что связывает Центр Гамалеи и скандально известную AstraZeneca?
- Препарат AstraZeneca от COVID-19 с мгновенным иммунитетом провалился на испытаниях
- Регистрация
- Что-то пошло не так!
Разработчик Astra Linux выходит на биржу с обещанием платить дивиденды
Разрешения на продленные исследования поздних фаз на пациентах, ранее принимавших препарат, получали в 2023 году Roche, MSD, Pfizer, Sanofi, следует из реестра клинических исследований. В Roche подтвердили, что продолжают начатые ранее исследования, но при этом не набирают новых пациентов. За шесть месяцев этого года, по подсчетам Ассоциации организаций по клиническим исследованиям АОКИ , Минздрав выдал всего семь разрешений западным компаниям на международные многоцентровые испытания — в 13,9 раза меньше, чем годом ранее, в третьем квартале — еще два см. Фармкомпании не заинтересованы в потере российского рынка, который все же демонстрирует стабильность, считает гендиректор DSM Group Сергей Шуляк. Тем более на фоне заявлений властей о возможности применения принудительного лицензирования, добавляет он. AstraZeneca всегда была тесно связана с Россией, вкладывала в поддержку стартапов, имела большой штат сотрудников, указывает Илья Ясный. По его словам, если компания хочет остаться на российском рынке, переход в локальные исследования в текущих условиях приемлемый способ.
Интереса других западных компаний к возобновлению активности по этому направлению на российском рынке, по ее словам, не наблюдается. После публикации в AstraZeneca сообщили, что приоритетом компании является обеспечение доступа российских пациентов к инновационным препаратам.
По словам экспертов, по итогам 2023 года рынок государственных закупок «Форсиги» составил 9,5 миллиарда рублей, с учетом более низкой цены на препарат у «Акрихина», государство может сэкономить более 2,5 миллиарда рублей в год и дополнительно закупить на эти средства порядка 1,5 млн упаковок препарата, что позволит обеспечить годовым курсом терапии более 130 тысяч пациентов, получающих дапаглифлозин в рамках государственной программы. Это не значит, что пациенты в случае бюджетного дефицита останутся без лекарств, будут использовать другие препараты. А новое лекарство для диабетика — это всегда более качественная жизнь пациента».
Патентные споры К завершению срока действия патента на «Форсигу» готовились многие фармкомпании. В настоящее время в госреестре лекарственных средств зарегистрировано десять аналогов дапаглифлозина. Однако AstraZeneca продлила защиту лекарства до 2028 года. Как она это сделала, и вызывает множество вопросов. Он давал право компании единолично выпускать препарат до 15 мая 2023 года.
После истечения срока защиты патентом компания в установленные 6 месяцев «Астра Зенека» могла продлить действие патента. Однако она не успела пролонгировать патентную защиту. Многие фармкомпании были не согласны с подобной схемой продления патента, но открыто заявила об этом работающая в России словенская фармкомпания KRKA — она обратилась в суд по интеллектуальным правам с просьбой аннулировать действие повторного патента «Астра Зенеки». Первое обращение суд не удовлетворил. Однако позже Президиум Суда по интеллектуальным правам СИП решение первой инстанции отменил, а дело направил на повторное рассмотрение в Роспатент.
Общее правило, что после истечения патента изобретение переходит в общественное достояние, здесь оказалось нарушенным, вернее, не работающим», — заявил «Газете. Ru» управляющий партнер патентно-правовой фирмы « А. Залесов и партнеры» Алексей Залесов. Ru» Алексей Залесов.
Они не раскрыли условия, на которых Брюссель решил закупать этот препарат. И это еще не все. Как пишет бельгийское издание Dhnet, «проблема в том, что фармацевтический гигант получил иммунитет от любых юридических претензий в случае, если применение вакцины в итоге даст негативные побочные эффекты». Такие условия контракта могут быть связаны с происхождением самой вакцины, считают специалисты. Оксфордская вакцина создана на основе штаммов аденовируса, взятого у обезьяны.
А последствия применения его человеком до конца не изучены, и поэтому гарантировать ее безопасность в долгосрочной перспективе невозможно. Создатели же российской вакцины «Спутник V» выбрали хорошо изученную человеческую разновидность вируса. Сейчас завершается третья, то есть решающая стадия испытаний. Об этих результатах пишут ведущие мировые СМИ. Британская The Independent обращает внимание на то, что наша вакцина для иностранных покупателей будет стоить около 20 долларов. Это как минимум в два раза дешевле, чем у конкурентов из Германии и США.
Он входил в совет директоров компании SKF, на подшипниках которой работала вся немецкая военная техника. Еще в 1937 году Якоб Валленберг устроил племянника на работу в Центрально-европейскую торговую компанию Венгрия , владельцем которой был еврей Калман Лауер. Через восемь месяцев Валленберг стал партнёром Лауера и одним из директоров компании. В июле 1944 года Рауль Валленберг был назначен первым секретарём шведского посольства в Будапеште. После взятия столицы Венгрии советскими войсками 13 января 1945 года, он вместе со своим шофёром Вилли Лангфельдером был задержан патрулём советской армии. В дальнейшем судьба Рауля оставалась неизвестной до 1957 года, когда была подтверждена его смерть в тюрьме на Лубянке от инфаркта. Тем более, что обстоятельства смерти Рауля Валленберга, были подтверждены самим Павлом Судоплатовым. В мемуарах он писал, что допросами Рауля занимался старший офицер МГБ Даниил Копелянский, впоследствии уволенный из органов в связи с подозрениями в сионизме.
Вся правда о вакцине от COVID-19 компании AstraZeneca
Вот производители и задумались. Английские ученые решили списать все на досадную ошибку, как только скандал начал разгораться. Сегодня его обсуждают как в британской, так и американской прессе. Оказалось, что разработчики смогли добиться такого результата, только вкалывая половинные дозы вакцины и учитывая в исследованиях только более молодых волонтеров. Bloomberg цитирует заявление советника президента США по вакцинам Монсефа Слауи: «Слауи заявил журналистам, что метод, при котором добровольцы сначала получали половину дозы, а затем полную, применялся для группы не старше 55 лет. Агентство Reuters пишет, что ученые из Оксфорда, которые разрабатывают препарат совместно с AstraZeneca, в ходе вакцинации добровольцев обратили внимание на слабые побочные эффекты.
По расчетам они должны были быть более серьезными. Когда стали разбираться, в чем причина, выяснилось, что доза вакцины в два раза меньше положенной. Что это — случайная ошибка или осознанная фальсификация результатов тестирования? Ответа пока нет. Тем не менее скандал может помешать британцам зарегистрировать вакцину в ближайшее время.
В этом исследовании 310 пациентов были рандомизированы 1:1 в две группы лечения21. Пациенты в первой группе получали акалабрутиниб в виде монотерапии 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности 21. Пациенты во второй группе получали ритуксимаб моноклональное антитело против CD20 в сочетании с иделалисибом ингибитором PI3-киназы или ритуксимаб в сочетании с бендамустином химиопрепаратом по выбору лечащего врача21. Первичной конечной точкой промежуточного анализа была ВБП по оценке ННК, а основными вторичными конечными точками были ВБП по оценке исследователя, общая частота ответа и продолжительность ответа по оценке ННК и исследователя, а также общая выживаемость, результаты лечения по оценке пациента и время до начала следующей терапии21,22. Об акалабрутинибе Акалабрутиниб является селективным ингибитором ТКБ нового поколения. Препарат ковалентно связывается с ТКБ, тем самым подавляя ее активность23,24. Активация ТКБ в B-лимфоцитах способствует их пролиферации, а также необходима для клеточной адгезии, миграции и хемотаксиса24. В США и нескольких других странах акалабрутиниб также зарегистрирован для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой МКЛ , получивших как минимум одну предшествующую линию терапии. Показание к применению при МКЛ одобрено в США в ускоренном порядке на основании данных об общей частоте ответа на терапию.
Окончательное одобрение по данному показанию возможно после проверки и описания клинической пользы в подтверждающих исследованиях. В настоящее время компании «АстраЗенека» и «Асерта Фарма» оценивают акалабрутиниб в более чем 20 спонсируемых клинических исследованиях в рамках обширной программы клинической разработки. Проводится оценка акалабрутиниба при лечении ряда B-клеточных гемобластозов, включая ХЛЛ, МКЛ, диффузную B-крупноклеточную лимфому, макроглобулинемию Вальденстрема, лимфому маргинальной зоны и другие гематологические злокачественные новообразования. О работе компании «АстраЗенека» в области гематологии Компания «АстраЗенека» расширяет границы науки, чтобы пересмотреть методы лечения гематологических заболеваний. С приобретением портфеля «Алексион» мы можем сделать больше для гематологических пациентов не только в области онкологии, но также и при редких заболеваниях крови и помочь большему числу пациентов, у которых потребность в новых вариантах терапии наиболее высока. Благодаря глубокому пониманию патогенеза гемобластозов, используя наши достижения в лечении солидных опухолей и новаторское наследие компании «Алексион» в регуляции системы комплемента с целью создания передовых лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний, компания «АстраЗенека» с нуля разрабатывает новые методы терапии, направленные на основные механизмы развития заболеваний. Ориентируясь на гематологические заболевания с высокими неудовлетворенными медицинскими потребностями, «АстраЗенека» стремится внедрять в практику инновационные лекарственные препараты и подходы к терапии для улучшения результатов лечения пациентов. Наша цель — максимально улучшить жизнь пациентов со злокачественными, редкими и другими гематологическими заболеваниями, выстроив ее в соответствии с мнениями самих пациентов, лиц, осуществляющих уход за пациентами и врачей. О работе компании «АстраЗенека» в области онкологии Компания «АстраЗенека» совершает революцию в онкологии, стремясь к разработке препаратов, позволяющих вылечить любую форму рака, используя научные достижения для понимания природы рака во всей его многогранности для создания, разработки и внедрения в практику революционных препаратов для пациентов.
Интересы компании сосредоточены на некоторых наиболее трудно поддающихся лечению формах злокачественных новообразований. Именно благодаря постоянным инновациям компания «АстраЗенека» создала одну из наиболее разнообразных линеек препаратов в отрасли, которые могут ускорить изменения в клинической практике и преобразить опыт пациентов.
Тогда в конце концов не останется «незанятых» аденовирусных платформ, против которых у нас нет иммунитета. Они многовалентные, то есть в одной ампуле, в одном флаконе — сразу несколько векторов, на разные штаммы вирусов. Может быть, и от коронавируса когда-нибудь будут поливалентные вакцины. Наша иммунная система реагирует по-разному на разные патогены. К каким-то вырабатывается устойчивый иммунитет, к каким-то — нет.
Вот с гриппом та самая история. Мы научились его переносить. Существует 4 типа вирусов сезонного гриппа, которые постоянно циркулируют. В один год в Евразии — вирус одного типа, в Китае — другого, в Америке — третьего, поэтому поливалентные вакцины стандартны. Их производят из года в год. Просто иммунизируют человека наудачу, зная, что через 7—8 месяцев антител не останется. Вроде как эти «эрэнковые» вакцины хороши тем, что их легче модифицировать под изменившиеся вирусы.
Преимущества и недостатки есть у обоих подходов. Теоретически аденовирусные вакцины более безопасны. Как мРНК-вакцина будет работать в живом организме, причем в отдаленной перспективе, никто толком не знает. Мы можем изучить их хроническую токсичность в течение двенадцати месяцев, но если эта чужеродная мРНК со временем встроится, допустим, в клетки поджелудочной железы, то мы этого не увидим, а у человека начнется рак , который, возможно, мог бы начаться на 20 лет позже. Предсказать все это на берегу невозможно. Были какие-то публикации по поводу заболеваемости ВИЧ у мужчин, но эти исследования проводились в группе риска и, возможно, более связаны с социальным поведением, чем с биологическими причинами. Как «слепые» исследования стали зрячими — В финансовом отношении сотрудничество «Спутника» и AstraZeneca одинаково выгодно обоим?
Это очень большое преимущество. В результате такой коллаборации может возникнуть высокоэффективный, более конкурентоспособный продукт. Кстати, этому соглашению предшествовало другое, между «Р-Фарм» и AstraZeneca, о разделении мировых рынков по их вакцине. Поэтому, если мы достигнем совместного успеха, то это будет глобальный прорыв российской компании «Р-Фарм», что не может не радовать. Кроме того, вакцина, основанная на аденовирусах, существенно дешевле, что делает ее доступной для большинства людей на планете. Ну и наконец решение о коллаборации потребовало от AstraZeneca политического мужества. Идет информационное противостояние и выбираются мишени, чтобы решить политические вопросы и проблемы политической элиты в каждой конкретной стране.
Но здравый смысл все-таки идет впереди. Рациональные модели поведения работают, это дает некоторую надежду.
В этом году «АстраЗенека» запустила в Казахстане ряд диагностических программ молекулярно-генетического тестирования для рака легкого, рака молочной железы, рака яичника и нейрофиброматоза 1 типа. Мы надеемся, что это позволит увеличить выявление заболеваний на ранних стадиях и, соответственно, своевременно их лечить.
Улучшение диагностики стало одной из целей, которая, наряду с повышением образования врачей и развитием цифровизации здравоохранения, легла в основу меморандума о сотрудничестве, подписанный с Минздравом РК в ноябре 2021 года. Мы не планируем останавливаться на достигнутом и будем продолжать эту важную и нужную работу. Объявлен лауреат Нобелевской премии по медицине Расскажите о сотрудниках компании. Что делает «АстраЗенека» привлекательным работодателем?
Всех их объединяют уникальные знания, опыт и желание помогать пациентам. Мы со своей стороны их в этом всячески поддерживаем, обеспечивая достойные условия труда и возможности профессионального развития. В этом году мы переехали в современный офис в деловом центре Алматы. Он удобный и технологичный — сотрудники очень довольны.
Безусловно, пространство для комфортной работы играет большую роль, но не менее важно давать людям возможности карьерного роста. В нашей компании для этого существует множество решений - это и внутренние кросс-функциональные стажировки, и система коучинга, и образовательная онлайн-платформа. Как работодатель мы всегда думаем на перспективу и заинтересованы в привлечении молодого поколения специалистов. Мы заинтересованы в создании кадрового резерва и готовы вкладываться в обучение.
В этом году «АстраЗенека» также подписала меморандум о сотрудничестве с Университетом Де Монтфорт Казахстан — мы будем рады видеть студентов университета у нас на практике.
Все материалы
- Кое-что об Astra Zeneca: не поторопились ли российские вакцинаторы с выбором партнера? | Катюша
- Регистрация
- Качество жизни. Пациенты недополучают уникальный препарат против диабета. Кто виноват? -
- Кое-что об Astra Zeneca: не поторопились ли российские вакцинаторы с выбором партнера?
Разработчик Astra Linux выходит на биржу с обещанием платить дивиденды
Компания "Астра Зенека" завысила эффективность своего препарата. ХроникаВоенная операция на УкраинеОбновлено в 14:22. Новости по тэгу. У моего отца был первый укол Астры Зенеки 28 марта, он печально скончался 3 апреля в возрасте 66 лет, на животе у него был обнаружен тромб. C 2014 года «АстраЗенека» реализует в России программу «Здоровье молодого поколения», которая направлена на формирование ответственного отношения к здоровью и популяризацию. Главная» Новости» Астразенека новости.
Наши проекты
- AstraZeneca продолжает работать в России - ТАСС
- Другие новости
- Процесс размещения и результат IPO «Астра»
- Грандиозный скандал разгорается вокруг европейской вакцины от коронавируса AztraZeneca
АстраЗенека
Вакцина от коронавируса Астра Зенека стала фаворитом у китайских производителей. Астра-Зенека сделала нечто странное, они использовали метод, который (насколько я понимаю) не отличает CD4 от CD8, а считает все в кучу. Тут многие смеялись в блоге, когда я писал что Спутник подозрительным образом похож на Астра Зенеку и действует также жестко как Астра. Читайте последние новости на тему в ленте новостей на сайте РИА Новости.
Биолог рассказал, с чем связаны побочные эффекты и смерти после вакцинации AstraZeneca
Согласно условиям соглашения, Astra Zeneca приобретет весь акционерный капитал Gracell по цене 2 доллара за акцию, что составляет сумму сделки около 1 млрд долларов. Владельцами актива являются две компании из Нидерландов — «АстраЗенека Йота Б.В.» и «АстраЗенека Зета Б.В.». 10 декабря 2020 года компания «АстраЗенека» объявила о запуске полного цикла производства инновационного препарата Форсига (дапаглифлозин) для лечения взрослых пациентов с сах.
В чем смысл объединения вакцин «Спутник» и AstraZeneca. И спасут ли они от нового штамма
Вакцина производится под торговым наименованием "Р-Кови" и предназначена для экспорта. Он уточнил, что экспорт препарата будет осуществляться совместно с РФПИ. О сотрудничестве "Р-Фарм" и англо-шведской фармкомпании "АстраЗенека" было объявлено в июле 2020 года. Стороны договорились организовать производство вакцины, разработанной в Оксфордском университете, на площадке нашей компании в Ярославле. Вакцина AstraZeneca и Оксфордского университета, получившая после ребрендинга название Vaxzevria, в России будет производиться под торговой маркой "Р-Кови".
Компания была приобретена в 2017 г. Денисом Фроловым и Ильей Сивцевым. Фролов и Сивцев также владеют производителем светодиодной техники « Вартон », который, в свою очередь, в 2021 г. Финансовые показатели ГК «Астра» В 2022 г. Из этой суммы на Astra Linux пришлось 4,2 млрд руб. Чистая прибыль составила 3,1 млрд руб. Денежная позиция группы на 30 июня 2023 г.
Размер дивидендов. Но в дивидендной политике отдельно прописано, что по итогам 9 месяцев 2023 года компания не планирует распределять дивиденды. Первых дивидендных выплат можно ожидать по итогам всего 2023 года, а база для расчета выплат может сильно вырасти, учитывая, что около половины всех отгрузок компании приходится на декабрь. Про IPO и допэмиссию Компания стала публичной совсем недавно: первичное размещение акций «Астры» на Мосбирже состоялось в октябре 2023 года. По словам менеджмента, компания не планирует SPO — дополнительный выпуск акций — в ближайшие 6 месяцев, но рассматривает такую опцию на горизонте ближайших двух лет. Что в итоге Группа «Астра» — классический пример компании роста, чьи доходы могут кратно вырасти в ближайшие годы.
В целом инновационный промышленный комплекс AstraZeneca в Калужской области позволяет производить по полному циклу фармацевтическую продукцию объемом серий от 5 кг до 1 тонны в соответствии со стандартами GMP. В настоящее время там производится 14 инновационных препаратов в таких терапевтических областях, как онкология, кардиология, пульмонология, нефрология и гастроэнтерология. Пять препаратов, включая «Форсигу», производятся по полному циклу. В то время как AstraZeneca обвиняет «Акрихин» в неправомерных действиях по игнорированию патента, российская компания придерживается иной точки зрения.
О компании
Для врачей и пациентов важны два фактора — доступность и цена, и я надеюсь, что, благодаря локализации, удастся добиться улучшения лекарственного обеспечения пациентов с болезнями системы кровообращени», — подчеркнул Е. По этой причине локализация инновационного препарата для терапии ХСН является важным событием, и мы надеемся, что перенос производства препарата в Россию будет способствовать снижению смертности и повышению качества жизни российских пациентов», — сказал С. Эффективный контроль СД 2 типа — это не просто снижение сахара в крови, а снижение риска осложнений в отношении сердечно-сосудистых заболеваний и почечной недостаточности.
Впервые о своем намерении локализовать производство на территории России «АстраЗенека» объявила в феврале 2011 года. В апреле того же года компания заложила первый камень будущего предприятия, став первым представителем «Большой фармы», с нуля начавшим в России строительство фармацевтического производства полного цикла. Дополнительно о фармкластере Калужской области: Опыт Калужской области в создании фармацевтического кластера уникален. Он вошел по итогам конкурса, проведенного Министерством экономического развития РФ в 2012 году, в число 14 пилотных территориальных инновационных кластеров. Достоинством региона по оценке экспертов стало то, что проект Калужского фармацевтического кластера включает хорошо сбалансированные основные компоненты: промышленное производство готовых лекарственных форм, исследования и разработки оригинальных фармсубстанций и «активных молекул», обучение и подготовку специалистов для фармацевтической промышленности, а также имеет уже формализованную организацию управления кластером.
Сформирована система образования по подготовке кадров для фармотрасли, включающая в себя учреждения среднего профессионального образования и высшие учебные заведения. Среди них — Калужский базовый медицинский колледж, Центр для подготовки специалистов фармацевтической промышленности на базе Калужского колледжа информационных технологий и управления, Обнинский институт атомной энергетики НИЯУ МИФИ, Обнинский медицинский техникум. На базе Калужского государственного университета проходит подготовка специалистов по направлению «фармацевтическая химия», ведется работа по налаживанию сотрудничества с МГУ.
Поэтому кажется, что их больше. Но если реально посмотреть на статистику, такого нет. Максим Скулачев ведущий научный сотрудник МГУ имени Ломоносова, молекулярный биолог Дискуссия по поводу применения вакцины AstraZeneca возникла на фоне ее негативных последствий в ряде случаев. В Германии после вакцинации против COVID-19 зарегистрировали 13 случаев появления тромбоза у людей в возрасте от 20 до 63 лет. Трое из них умерли.
После прививки препаратом AstraZeneca впала в кому и позже скончалась 27-летняя медсестра в Грузии. Минздрав страны заявил, что у нее случился анафилактический шок.
В начале 2019 года «АстраЗенека» отказалась от бренда «МедИмьюн» MedImmune — своего научно-исследовательского подразделения, занимающегося разработкой биологических лекарственных соединений, — переведя всю его деятельность под крыло материнской компании. В мае 2014 года Паскаль Сорио Pascal Soriot , генеральный директор «АстраЗенека», возглавивший ее в октябре 2012-го, пообещал инвесторам, что к 2023 году доход предприятия вырастет до 45 млрд долларов. Сделано это было на волне попыток «Пфайзер» Pfizer поглотить «АстраЗенека» за 117 млрд долларов наличными и акциями.