Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», произведенных с 1 апреля 2020 г., говорится в сообщении ведомства.
Аппараты ИВЛ «Авента-М» после проверки вновь допущены к эксплуатации
Обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М», произведенных после 1 апреля, будет временно приостановлено, сообщили в Росздравнадзоре. Такие аппараты использовались для оказания помощи пациентам с коронавирусом в больницах в Москве и Петербурге, в которых произошли пожары.
В свою очередь, УПЗ готов потратить на адвокатов 60 млн рублей. Какая именно «юридическая помощь» нужна заводу, не указано. Пандемия коронавируса привела к повышенному спросу на аппараты ИВЛ. Устройства «Авента-М» закупили лечебницы по всей России, в том числе больницы им. После этого Росздравнадзор запретил использовать произведённые после 1 апреля «Авента-М» в больницах, а Следственный комитет начал проверку на УПЗ.
Поводом для проверки стали два пожара , произошедшие в мае в отделениях реанимации больниц Москвы и Санкт-Петербурга, где находились пациенты с коронавирусом. Тогда погибли семь человек. Причиной возгораний, по неподтвержденным данным , стали неисправности в аппаратах «Авента-М» производства Уральского приборостроительного завода.
После ЧП Росаздравнадзор приостановил обращение аппаратов «Авента-М», выпущенных с начала апреля, и начал проверку на предприятии. Ольга Малева советник руководителя Росздравнадзора «Выявлено нарушение производственных процессов, а также несоответствие аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М» эксплуатационной и технической документации. Вместе с тем при проведении экспертизы качества эффективности и безопасности аппаратов ИВЛ не установлено прямой связи между выявленными нарушениями и произошедшими возгораниями». Представитель Росздравнадзора не стала отвечать на уточняющие вопросы Business FM, поэтому непонятно, о каких нарушениях идет речь. Не удалось прояснить ситуацию и на заводе-производителе.
Мелик-Гусейнов отметил, что, "по проведенным оценкам вчера, в работе с пациентами было задействовано порядка 20 аппаратов". По данным системы "СПАРК-Маркетинг", больницы Нижнего Новгорода и области в период с 21 апреля по 8 мая заключили 15 контрактов на поставку в общей сложности 34 аппаратов искусственной вентиляции легких "Авента-М". В Нижнем Новгороде закупки распределились следующим образом: для больницы N5 - пять аппаратов, больницы N30 - три, больница N40 - один.
Срок поставки - конец мая - начало июля.
Росздравнадзор разрешил эксплуатацию аппаратов ИВЛ "Авента-М"
говорится в регистрационном удостоверении аппаратов ИВЛ «Авента-М» за подписью замруководителя ведомства. Аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М» обладают высокой надежностью и эффективностью, заявил первый заместитель генерального директора Концерна «Радиоэлектронные технологии» (КРЭТ) Владимир Зверев, 15 июля сообщает РИА Новости. По приказу Росздравнадзора обращение потенциально опасных аппаратов ИВЛ, выпущенных после 1 апреля, на территории нашей страны приостановлено.
Производитель "Авента-М" рассказал о тестировании аппаратов
| Производитель аппаратов ИВЛ "Авента-М" возобновил их поставку | Роспотребнадзор разрешил поставку в больницы аппарата ИВЛ «Авента-М», который ранее стал причиной гибели человека. |
| В России приостановили использование ряда аппаратов ИВЛ «Авента-М» | Искусственная вентиляция легких применяется в тяжелых случаях заболевания, при котором поражаются нижние дыхательные пути, в таких ситуациях требуется срочное подключение к аппарату ИВЛ, когда пациент самостоятельно не может дышать. |
| Производитель аппаратов ИВЛ "Авента-М" возобновил их поставку | По словам главврача больницы Святого Георгия Валерия Стрижельцкого, неисправность одного из аппаратов ИВЛ «Авента-М» могла привести к возгоранию. |
| Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М» | На сайте BBC вышла статья "Как "Авента-М" стала одним из самых популярных ИВЛ в России и какие к ней есть вопросы" (не хочу всю статью цитировать, но если будет время, то обязательно прочтите концовку с отзывами врачей, особенно самые последние абзацы про опыт. |
Продажа аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М» в России приостановлена
Заседание состоялось 20 октября 2020 года. Подробнее здесь. По словам представителя агентства, чьи слова приводит издание BuzzFeed, медицинское оборудование «фактически было выброшено на помойку… в соответствии со строгими нормативными требованиями по утилизации опасных отходов, установленными Администрацией общих служб США GSA и Агентством по охране окружающей среды EPA ». При этом неясно, когда именно была проведена утилизация. BuzzFeed отмечает, что на отказ от использования российских аппаратов ИВЛ могли повлиять случаи с их возгоранием, в результате которых в мае в больницах Москвы и Санкт-Петербурга погибли шесть человек. Их получение вызвало бурю негодование среди демократов, обвинивших американского президента Дональда Трампа в получении техники от компании, внесённой в 2014 году в санкционные списки США. По данным Buzzfeed, впоследствии выяснилось, что оборудование нуждается в адаптерах для подключения к американским электросетям, а в больницах адаптеров не оказалось. В итоге системы так и не были запущены в медучреждениях.
Уральский приборостроительный завод УПЗ , производящий это медицинское оборудование, возобновил поставки новых устройств. Кроме того, как сообщила пресс-служба «Концерна радиоэлектронные технологии КРЭТ , владеет Уральским приборостроительным заводом, УПЗ перепроверяет ранее поставленные изделия на местах установки. Аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М» по ТУ 9444-004-07509215-2010 c принадлежностями могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик и получения соответствующих документов, — говорится в сообщении Росздравнадзора. Росздравнадзор разрешил продажи аппаратов ИВЛ «Авента-М» В ведомстве добавили, что к 22 июля Уральский приборостроительный завод, где производятся данные приборы, проводит «корректирующие мероприятия» в отношении аппаратов ИВЛ. При этом ведомство сняло ограничения на обращение остальных аппаратов, не обнаружив прямой связи между нарушениями и возгораниями в медучреждениях. Специалисты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения не нашли прямой связи между недочетами при производстве аппаратов ИВЛ и пожарами в больницах Москвы и Санкт-Петербурга , где эти аппараты были установлены. Об этом свидетельствует отчётность компании, на которую ссылается «Интерфакс».
Аппараты не использовались, потому что в этом не было необходимости. В настоящее время пациентов с диагнозом коронавирусная инфекция, находящихся на аппаратах ИВЛ, нет. Напомним, в России приостановили обращение аппаратов «Авента-М», произведённых после 1 апреля. Об этом сообщили в Росздравнадзоре.
Именно эти аппараты использовались для оказания медпомощи в больницах в Москве и Санкт-Петербурге, где 9 и 12 мая произошли пожары, пишет ТАСС.
Какая именно «юридическая помощь» нужна заводу, не указано. Пандемия коронавируса привела к повышенному спросу на аппараты ИВЛ. Устройства «Авента-М» закупили лечебницы по всей России, в том числе больницы им. После этого Росздравнадзор запретил использовать произведённые после 1 апреля «Авента-М» в больницах, а Следственный комитет начал проверку на УПЗ.
КРЭТ не признал вину и не стал останавливать сборку устройств.
Тесты проходили в разных режимах работы с максимальными нагрузками. В результате испытаний сбоев выявлено не было. Аппараты ИВЛ «Авента-М», произведенные на Уральском приборостроительном заводе, использовались в городской клинической больнице имени С. В Москве погибла одна пациентка, в Санкт-Петербурге — шесть человек.
Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М»
их изготавливают на Уральском приборостроительном заводе. В ходе испытаний аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», проведенных после пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, устройства признали безопасными. Уральский приборостроительный завод (УПЗ) решил отозвать все аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М». Авента-М - современное медицинское оборудование, подробное описание и привлекательные цены на сайте ТИАРА-МЕДИКАЛ.
Производители сгоревших аппаратов ИВЛ потратят 72 млн рублей на адвокатов
Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) «Авента-М», произведённых с 1 апреля 2020 года. Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) «Авента-М», произведённых с 1 апреля 2020 года. Аппараты искусственной вентиляции легких "Авента" производит АО "Уральский приборостроительный завод" (УПЗ, Свердловская область, входит в "КРЭТ" ГК "Ростех"). Аппарат искусственной вентиляции легких Авента-М. Аппараты ИВЛ "Авента-М" протестировали в жестких условиях после пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурге, и ни один тест не привел к опасной ситуации.
В России приостановили использование ряда аппаратов ИВЛ «Авента-М»
| ИТ-«дочку» «Ростеха» заставили заплатить 90 миллионов за «самовозгорающиеся» аппараты ИВЛ | Обращение аппаратов ИВЛ "Авента-М", произведенных с 1 апреля, приостановлено на территории России, сообщается в среду на сайте Росздравнадзора. |
| В России приостановили обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М» - Парламентская газета | На сайте BBC вышла статья "Как "Авента-М" стала одним из самых популярных ИВЛ в России и какие к ней есть вопросы" (не хочу всю статью цитировать, но если будет время, то обязательно прочтите концовку с отзывами врачей, особенно самые последние абзацы про опыт. |
Власти Тувы рассказали об использовании аппаратов ИВЛ "Авента-М"
Росздравнадзор временно приостановил на территории страны обращение аппаратов для искусственной вентиляции легких «Авента-М», выпущенные с 1 апреля текущего года. Аппараты ИВЛ «Авента-М» использовались в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов. Росздравнадзор приостановил обращение аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М», произведенных после 1 апреля 2020 года.
#НашКраш-4: проверяем на прочность аппарат ИВЛ
Конечно, аппарат не новый, и какие-то компоненты могли в итоге заменить на отечественные. В период пандемии спрос на аппараты возрос кстати, он уже производится больше 10 лет, если считать от момента запуска оригинальной "Авенты", а не "мобильной версии" Авента-М. Возможно, причина пожаров в перепланировке производства, его расширении, оптимизации по типу конвейера. Сыграла свою роль и пандемия.
Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где произошли пожары 9 и 12 мая.
Короткая ссылка 13 мая 2020, 10:53 Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов искусственной вентиляции лёгких ИВЛ «Авента-М», произведённых с 1 апреля 2020 года. РИА Новости Об этом сообщается на сайте ведомства. Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где произошли пожары 9 и 12 мая», — уточняется в сообщении. Ранее стало известно, что Росздравнадзор проверяет качество и безопасность аппаратов ИВЛ в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, где произошли пожары.
Ранее приборостроители самостоятельно организовали внутреннюю проверку, по результатам которой сообщили, что дефектов в производстве нет. Использование одной из серий аппаратов ИВЛ модели "Авента-М", произведенных позже 1 апреля, было приостановлено Роспотребнадзором в мае. Руководство завода заявило о дополнительных технических исследованиях и тестовых испытаниях своей техники, в том числе, и в условиях действующих стационаров.
Уральский завод отозвал аппараты ИВЛ, ставшие причиной пожаров в больницах
Росздравнадзор сообщил о приостановке применения на территории России аппаратов ИВЛ марки «Авента-М», которые произведены Уральским приборостроительным заводом с 1 апреля 2020 года. Концерн отмечает, что аппараты ИВЛ марки «Авента-М» поставляются в медучреждения с 2012 года и ранее проблем с их безопасностью не возникало. Возгорание произошло в аппаратах ИВЛ «Авента-М», произведённых на Уральском приборостроительном заводе — Росздравнадзор уже ведёт проверку по этому поводу. По последним данным, аппарат ИВЛ вспыхнул прямо на глазах у врача. Росздравнадзор приостановил обращение аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М», произведенных после 1 апреля 2020 года. «Аппараты искусственной вентиляции легких линейки «Авента» производит наш концерн КРЭТ, а точнее – Уральский приборостроительный завод.
Аппараты ИВЛ «Авента-М» после проверки вновь допущены к эксплуатации
| #НашКраш-4: проверяем на прочность аппарат ИВЛ | Росздравнадзор распорядился приостановить использование аппаратов искусственной вентиляции легких фирмы «Авента-М». |
| ИТ-«дочку» «Ростеха» заставили заплатить 90 миллионов за «самовозгорающиеся» аппараты ИВЛ | Обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М», произведенных после 1 апреля, будет временно приостановлено, сообщили в Росздравнадзоре. |
| Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М», от МБК - Медикал Бизнес Комьюнити | Аппараты ИВЛ компании «Авента-М», произведенные после 1 апреля, не будут использоваться до окончания мероприятий, проводимых правоохранительными органами и получения соответствующего разрешения со стороны федерального Росздравнадзора. |
| Поставленные в больницы аппараты ИВЛ «Авента-М» Росздравнадзор признал недоброкачественными | Аппарат искусственной вентиляции легких Авента-М. |
| Росздравнадзор разрешил эксплуатацию аппаратов ИВЛ "Авента-М" - ТАСС | Росздравнадзор временно приостановил на территории страны обращение аппаратов для искусственной вентиляции легких «Авента-М», выпущенные с 1 апреля текущего года. |