Может ли живой человек быть успешным донором сердца?
Люди с двумя сердцами породят новую расу – ученые
Согласно классификации Van Praagh R. Выпускник рассматривают как часть выносящего тракта единственного желудочка, так как кровь в него поступает не из предсердия, а из полости желудочка. Небольшие размеры отверстия, ведущего в выпускник, уменьшают объём протекающей через него крови и создают условия для стенозиро-вания выводного отдела в магистральный сосуд, что приводит в свою очередь к снижению кровотока в малом круге. Кроме типа единственного желудочка, эта классификация учитывает особенность отхожде-ния от выпускника аорты или лёгочной артерии и положение выпускника.
При нормальном расположении магистральных сосудов от выпускника отходит лёгочная артерия или оба сосуда , при транспозиции — аорта или оба сосуда. При D-транспозиции аорты выпускник занимает пе-реднеправое положение, как при полной транспозиции, при L-транспозиции — переднелевое, как при корригированной транспозиции [1, 2]. При наличии единственного желудочка сердца транспозиция магистральных сосудов — обычное состояние, а нормальное их расположение — исключение.
Из-за транспозиции магистральных сосудов и отсутствия межжелудочковой перегородки регистрируют изменения в коронарной и проводящей системах сердца [3]. Нередко обнаруживают единственный коронарный синус, от которого отходит одна или несколько коронарных артерий. Топография синусного и атриовентрику-лярного узлов не изменена.
Пучок Гиса входит в желудочек ниже створок атриовентрикулярного клапана и проходит в толще мышечного тяжа, представляющего собой рудимент межжелудочковой перегородки, или локализуется в задней стенке желудочка. Гемодинамически порок характеризуется тем, что в единственной полости желудочка происходит смешение артериальной и венозной крови. Аорта и лёгочная артерия, непосредственно отходящие от желудочка, имеют одинаковое системное давление.
Фактор, определяющий гемодинамику и клинические проявления при пороке, — наличие и степень выраженности лёгочного стеноза, от которого зависит объём лёгочного кровотока. При отсутствии стеноза лёгочной артерии с рождения существует лёгочная гипертензии. Изначально низкое сопротивление лёгочных сосудов приводит к значительной гиперволемии малого круга кровообращения.
Увеличение минутного объёма малого круга кровообращения сопровождается поступлением большого количества окси-генированной крови в желудочек, превосходящего по объёму венозный объём. У таких больных отсутствует артериальная гипоксемия, или она минимальная. При склеротических изменениях в лёгочных сосудах выраженность гипоксемии возрастает.
Наличие стеноза лёгочной артерии сопровождается дефицитом лёгочного кровотока и преобладанием доли венозной крови в желудочке. Вследствие снижения насыщения крови кислородом у пациентов наблюдается выраженный цианоз. В ряде случаев артериальной гипоксемии имеют значение струйность потоков артериальной и венозной крови внутри полости желудочка и тип расположения магистральных сосудов: при направлении струи крови из лёгочных вен преимущественно в аорту, расположенную слева, а из полых вен — в лёгочную артерию Ь-транспозиция степень гипоксемии меньше.
В практике случай длительного существования такого порока уникально редок. По данным многих авторов, дети с подобным пороком не доживают до года. Литературных описаний функционирования двухкамерного сердца чрезвычайно мало [4].
Приводим собственное наблюдение двухкамерного врождённого порока сердца у взрослого человека с одним предсердием, сообщающимся через общий атриовентрикулярный клапан с единственным желудочком сердца, от которого через аортальный и пульмональный клапаны отходят два магистральных сосуда. Из опроса известно, что диагноз врождённого порока сердца установлен через 4 мес после рождения. В возрасте 6 и 11 лет 1979 и 1984 гг.
Есть свидетельства о существовании подобного человека в дореволюционной России — в 1911 году в Екатеринбурге был выпущен справочник по хирургии, где сообщалось о сельском фельдшере Владимире Огнивцеве, у которого имелось два сердца, и даже приводилась схема движения крови в его организме. Запись в медицинской карте С развитием медицинской техники свидетельства о людях с двумя сердцами оказались подкреплены авторитетными экспертизами с применением точнейших приборов. В 1967 году в югославском городе Жаркове, расположенном недалеко от Белграда, во время обычного врачебного осмотра в школе у мальчика Рамо Османи обнаружили второе сердце, находившееся справа и имевшее форму зеркального отражения основного органа. Проведенное рентгеновское обследование выявило, что оба сердца меньше нормы для такого возраста, но их четкая совместная работа обеспечивает стабильное хорошее кровообращение. Мальчик выглядел более здоровым и крепким, чем его сверстники.
Сейчас Рамо Османи уже взрослый. Его по-прежнему регулярно обследуют и изучают медики. Но, кроме данного феномена, организм Рамо отличается от других не слишком значительно. Рамо выносливее, чем обычные люди, но, почувствовав усталость, нуждается в более длительном отдыхе. В 2004 году второе сердце было обнаружено у годовалого мальчика из Грузии, а через несколько лет — у 50-летнего мужчины из Украины.
Причем у грузинского малыша один орган кровообращения находился в грудной клетке, а второй — в брюшной полости. Но это никак не мешало их совместному нормальному функционированию. В январе 2004 года в ряде российских газет опубликовали новость о 47-летнем Зяудине Яндиеве, жителе селения Инарки Малгобекского района Ингушетии, у которого обнаружили два сердца. Он редко обращался к докторам, хотя когда-то служил в армии и, конечно, проходил медосмотр. Но никто из врачей не обратил внимания на удивительную аномалию организма Яндиева.
Все привычно прикладывали стетоскоп к левой стороне груди — и определяли параметры органа кровообращения, не подозревая, что он не является единственным. Только в конце 1999 года, когда Зяудина поместили в стационар Нальчика из-за заражения крови, врач обратила внимание, что во время снятия кардиограммы один из электродов резко переместился вправо, и обнаружила, что у пациента два сердца! После излечения Зяудин Яндиев прошел полное обследование, которое не выявило никакой другой патологии. В его медицинской карте появилась запись: «У больного Яндиева 1956 года рождения обнаружены два сердца — справа и слева».
Как правило, эмбрион с такой особенностью гибнет еще до рождения из-за нарушений кровообращения, вызванных неслаженной работой двух сердец. Однако их обладатель может прожить и до старости. Кроме того, в исключительных случаях кардиохирурги пересаживают пациенту донорское сердце не вместо собственного, а в дополнение к нему, так что человек живет дальше с двумя сердцами.
Энг, проснувшись и обнаружив скончавшегося брата, тоже погиб из-за интоксикации спустя 3 часа. Джоди и Мэри Девочки появились на свет в Англии в 2000 году, сросшиеся тазом, однако Джоди была более развитой, Мери же анатомически полностью зависела от сестры. Врачи долго уговаривали родителей совершить разделение и спасти жизнь Джоди. Мери же, по врачебному мнению, шансов на выживание не имела. Если же не предпринимать никаких действий, сестры были бы обречены на скорую гибель. Родители не смогли сделать сложный выбор.
Но в ситуацию вмешался суд юридическое дело открыли медики и заставил совершить операцию. В итоге разделение совершилось успешно для Джоди, и, спустя 19 лет, девушка прекрасно себя чувствует. А в ее семье подрастает еще одна сестренка Роуз. Сестры Биджани Иранские сестры-краниопаги, названные Ладан и Лале Биджани, появились на свет в 1974 году. С самого рождения сестры сильно отличались по характеру. С возрастом их интересы и увлечения расходились.
Каждая мечтала о своей профессии и месте жительства. Но были вынуждены выбрать юридическую деятельность. Получив образование, Ладан и Лале работали юристами. Сросшиеся затылочные кости доставляли много дискомфорта. Мечтая всю жизнь о разделении, они много раз просили об этом медиков. Отказ объяснялся высокими рисками.
Но лишь в 2002 году бригада из 28 врачей знаменитых и опытных хирургов совершила 2-х дневную непрерывную операцию и девушек разъединили. Однако из-за обильной кровопотери сестры не прожили и нескольких часов. Похоронили их раздельно, а день их рождения назвали «Днем надежды». Дейзи и Виолетта Хилтон Сиамские близнецы из Англии родились в далеком 1908 году, соединенными в ягодичной области. Имели один таз и общее кровообращение. Сразу после родов их мать буфетчица продала детей своей работодательнице.
Женщина, строго воспитывая Дейзи и Виолетту, готовила им цирковое будущее обучала танцам и пению , чтобы улучшить свое финансовое положение. С ранних лет и до 23 лет они выступали на публике, принося доход своим опекунам. Получив «свободу», сестры работали в водевилях. Умерли во время эпидемии гриппа на 62-м году жизни с разницей в несколько дней. Хасан и Хусейн Два ирландских мальчика — торакопаги, появились на свет в 2010 году. Дети имели все необходимые органы попарно, проблемы были лишь с нижними конечностями.
В 4-х месячном возрасте в Лондоне их смогли разъединить. Оперировали 20 врачей в течении 14 часов. Теперь у каждого малыша есть по 1 полноценной ноге и частично сформированной второй, но протезирование способно решить эту проблему. Родители малышей счастливы, что реабилитация прошла очень легко и быстро. Мальчики помогали друг другу, держась за руки еще в утробе мамы, а после разделения не хотят разлучатся. Ронни и Донни Гэлион Знаменитые рекордсмены-долгожители книги Гиннеса являются парапагами у них два туловища, попарные руки и ноги, два желудка и два сердца, но от грудины до паха — все едино.
Родились они в 1951 году в США, где и живут по сей день.
Девушка десять лет жила с двумя сердцами
Когда сердце справа: как жить людям с зеркальным органом? Бывает ли у человека два сердца | Вокруг Света. СОвместное-ВЕРШЕНСТВО всех частей в равновесии СЕРеДины-ЦЕнтра открывает СО-ЗНАНИЕ и приводит к тому, что человек становится своего Бытия Отцом и Господином (Отче, Господь) их СО-ГЛАСие есть СОвместная-ВЕСТЬ сердца это С-ЧАСТЬ-Есть. Когда сердце справа: как жить людям с зеркальным органом?
ДВУСТВОРЧАТЫЙ АОРТАЛЬНЫЙ КЛАПАН
Кроме того, ученые отметили, что у эмбриона человека существуют два двухкамерных сердца, которые затем образуют одно четырёхкамерное, однако у некоторых этот процесс не происходит. Безоперационные лазерные методы лечения У мужчин два сердца. Безоперационные лазерные методы лечения У мужчин два сердца. История о жизни двух молодых людей – девушки Шиванги и юноши Рагху.
Человек с двумя сердцами.
Михаил Витальевич Просветленный 37785 , закрыт 15 лет назад Хочу услышать подробный ответ с ссылками. Не раз по разным причинам обращался к врачам, но никто, вплоть до ноября прошлого года, не заметил во мне такой аномалии, пока я с заражением крови не попал по направлению в стационар санаторного типа имени Калмыкова в Кабардино-Балкарии". Многие медработники, обследовавшие Зяудина, как обычно прослушивали сердце с левой стороны, поэтому уникальность анатомии пациента осталось ими незамеченной. Вскоре толпа врачей заполнила помещение.
Из-за транспозиции магистральных сосудов и отсутствия межжелудочковой перегородки регистрируют изменения в коронарной и проводящей системах сердца [3].
Нередко обнаруживают единственный коронарный синус, от которого отходит одна или несколько коронарных артерий. Топография синусного и атриовентрику-лярного узлов не изменена. Пучок Гиса входит в желудочек ниже створок атриовентрикулярного клапана и проходит в толще мышечного тяжа, представляющего собой рудимент межжелудочковой перегородки, или локализуется в задней стенке желудочка. Гемодинамически порок характеризуется тем, что в единственной полости желудочка происходит смешение артериальной и венозной крови.
Аорта и лёгочная артерия, непосредственно отходящие от желудочка, имеют одинаковое системное давление. Фактор, определяющий гемодинамику и клинические проявления при пороке, — наличие и степень выраженности лёгочного стеноза, от которого зависит объём лёгочного кровотока. При отсутствии стеноза лёгочной артерии с рождения существует лёгочная гипертензии. Изначально низкое сопротивление лёгочных сосудов приводит к значительной гиперволемии малого круга кровообращения.
Увеличение минутного объёма малого круга кровообращения сопровождается поступлением большого количества окси-генированной крови в желудочек, превосходящего по объёму венозный объём. У таких больных отсутствует артериальная гипоксемия, или она минимальная. При склеротических изменениях в лёгочных сосудах выраженность гипоксемии возрастает. Наличие стеноза лёгочной артерии сопровождается дефицитом лёгочного кровотока и преобладанием доли венозной крови в желудочке.
Вследствие снижения насыщения крови кислородом у пациентов наблюдается выраженный цианоз. В ряде случаев артериальной гипоксемии имеют значение струйность потоков артериальной и венозной крови внутри полости желудочка и тип расположения магистральных сосудов: при направлении струи крови из лёгочных вен преимущественно в аорту, расположенную слева, а из полых вен — в лёгочную артерию Ь-транспозиция степень гипоксемии меньше. В практике случай длительного существования такого порока уникально редок. По данным многих авторов, дети с подобным пороком не доживают до года.
Литературных описаний функционирования двухкамерного сердца чрезвычайно мало [4]. Приводим собственное наблюдение двухкамерного врождённого порока сердца у взрослого человека с одним предсердием, сообщающимся через общий атриовентрикулярный клапан с единственным желудочком сердца, от которого через аортальный и пульмональный клапаны отходят два магистральных сосуда. Из опроса известно, что диагноз врождённого порока сердца установлен через 4 мес после рождения. В возрасте 6 и 11 лет 1979 и 1984 гг.
Новосибирска, в 15 лет 1988 г. Поставлен диагноз: «Декстракардия. Врождённый порок сердца: дефект межжелудочковой перегородки — вариант комплекса Эйзенменгера». В оперативном вмешательстве отказано из-за высокой лёгочной гипертензии.
Анамнез жизни. Родилась в одном из районов Республики Татарстан. Первый ребенок в семье.
Однако, как выяснилось, это касается даже братьев и сестер, передает издание Газета. Он отметил, что у сестер и братьев бывает не только схожая картина заболеваний сосудов сердца, но и аналогичная коронарная анатомия, вплоть до локализации инфаркта.
Медицина признает, что такие люди рождались в прошлом, а в наше время официально таких людей не зарегистрировано. Но тем ни менее в прессе время от времени проскакивают сведения о людях с двумя сердцами. Некоторые из этих обладателей дублирующего органа долгое время жили, даже не подозревая о своей уникальности - их здоровье позволяло не обращаться к врачам, а организм благодаря наличию второго сердца становился более выносливым и легче справлялся с физическими нагрузками. Как и почему такое происходило? В дополнение к лишней ноге В 1905 году 35-летний американский плотник по фамилии Дурр разместил в газетах объявление о том, что готов завещать свое тело с двумя сердцами любому, кто заплатит большие деньги. Его обследовали несколько экспертов, и выводы были единодушными - у Дурра действительно два сердца, при этом плотник абсолютно здоров. Группа врачей предложила ему 10 тысяч долларов за проведение операции с целью извлечения одного из сердец при жизни. Но человек-уникум благоразумно отказался, опасаясь последствий хирургического вмешательства. В 1844 году в Германии родился Джордж Липперт - знаменитый человек с тремя ногами. Он работал в цирке крупнейшего американского мистификатора Финеаса Тейлора Барнума, где показывали многих необычных людей к примеру, русского мальчика Федора Евтищева, появившегося на свет с волосатым лицом, напоминающим собачью морду. Только в 1906 году, когда Джордж Липперт умер, вскрытие тела показало, что в его груди размещались два сердца - ни он сам, ни его окружение об этом даже не догадывались. Есть свидетельства о существовании подобного человека в дореволюционной России - в 1911 году в Екатеринбурге был выпущен справочник по хирургии, где сообщалось о сельском фельдшере Владимире Огнивцеве, у которого имелось два сердца, и даже приводилась схема движения крови в его организме. Запись в медицинской карте С развитием медицинской техники свидетельства о людях с двумя сердцами оказались подкреплены авторитетными экспертизами с применением точнейших приборов. В 1967 году в югославском городе Жаркове, расположенном недалеко от Белграда, во время обычного врачебного осмотра в школе у мальчика Рамо Османи обнаружили второе сердце, находившееся справа и имевшее форму зеркального отражения основного органа. Проведенное рентгеновское обследование выявило, что оба сердца меньше нормы для такого возраста, но их четкая совместная работа обеспечивает стабильное хорошее кровообращение. Мальчик выглядел более здоровым и крепким, чем его сверстники. Сейчас Рамо Османи уже взрослый. Его по-прежнему регулярно обследуют и изучают медики. Но, кроме данного феномена, организм Рамо отличается от других не слишком значительно.
Когда сердце справа: как жить людям с зеркальным органом?
| Люди с двумя сердцами породят новую расу – ученые | 360° | При сочетании единственного желудочка сердца со стенозом лёгочной артерии и транспозицией магистральных сосудов клинические проявления порока обусловлены выраженной гипоксемией и цианозом. |
| Сердце справа или декстрокардия: как живут люди с аномалией, показания на ЭКГ | Как правило, эмбрион с такой особенностью гибнет еще до рождения из-за нарушений кровообращения, вызванных неслаженной работой двух сердец. |
Кардиолог Халтурина назвала аномалии сердца, которые есть у каждого пятого человека
Врачи из этого городка не проводили исследований по вопросу о том, бывает ли у человека два сердца. Согласно распространенному мнению люди с двумя сердцами значительно более выносливы. Но бывает, что человек рождается с двумя сердцами. Где находится «второе» сердце и можно ли его натренировать? Так, у человека не может быть двух сердец. Безоперационные лазерные методы лечения У мужчин два сердца.
Спасибо, что помогаете находить ответы!
- Бывает ли у человека два сердца?
- A rare case of two-chambered heart in an adult patient
- ДВУСТВОРЧАТЫЙ АОРТАЛЬНЫЙ КЛАПАН
- Запланируйте визит в наш центр
- Может быть у человека 2 сердца
- Кардиолог Халтурина назвала аномалии сердца, которые есть у каждого пятого человека
Кардиолог Халтурина назвала аномалии сердца, которые есть у каждого пятого человека
Трехпредсердное сердце является редким врожденным пороком сердца, составляющим в кардиологии 0,1-0,4% всех врожденных сердечных аномалий. Это показывает, что kardia может означать физический орган, сердце, качающее кровь в теле человека. Вряд ли среди ваших знакомых есть люди, способные похвастаться наличием второго сердца. Также, человек с двумя сердцами может столкнуться с проблемами связанными с ритмом сердечных сокращений и согласованием работы двух сердечных систем.