Смотрите онлайн бесплатно и без регистрации 102 новых видео youtube канала Аня Добби в хорошем качестве. Здоровье - 28 ноября 2023 - Новости Казани -
ДОББИ В РЕАЛЬНОЙ ЖИЗНИ #shorts
Бедняжке поставили диагноз «детская прогерия» — у таких пациентов год идет за 8 лет. Аню лечат с помощью инновационного заграничного препарата, который препятствует старению и поддерживает в девочке жизнь. Болезнь сказалась и на внешности Корчагиной.
Приятным сюрпризом после выхода из больницы для Ани и ее папы стала цифра в 800 тысяч — столько подписчиков теперь на ее канале. И теперь появилась новая цель — конечно, миллион и золотая кнопка. Контент тоже перешел в новое качество, и вместо детских танцев Аня начала рассказывать о своей жизни, делиться наблюдениями, показывать, как живет девочка с редким синдромом. То есть как делаю макияж. Прошло много времени, уже год почти, многое сильно изменилось, у меня много косметики появилось. Мне нравится делать макияж. Наверное, праздничный — самый любимый, — говорит Аня о своем новом увлечении. Я могу что-то не сделать, но вот стрелки — это обязательно.
Сначала они получались такие странные, большие, теперь могу тоненькие рисовать. Аня учится в православной гимназии — родители решили, что так будет лучше, чем в обычной школе: все-таки меньше людей и больше индивидуального подхода. Аня — душа компании, Максим говорит, что раньше ее подружки-одноклассницы приходили в куклы играть, а теперь они достают чемодан с косметикой и красятся. Аня стала участницей программы по испытанию лекарства, которое продлевает жизнь людям с прогрерией Источник: Максим Корчагин Выиграть время и продлить эксперимент Первое, что поможет принять факт, что у тебя такой ребенок, — найти таких же родителей, с той же проблемой, советует Максим. Это даст силы, понимание, что ты не один в этом мире и всегда найдешь поддержку от людей, которые знают обо всём не понаслышке. Так они и сделали. В чатах они обмениваются информацией, делятся радостью и горем, говорят о принятии и любви. Когда Аня стала известной и о ней заговорили, на семью Корчагиных вышла молодая женщина из Новосибирска, у которой дочка с похожим синдромом. Там, говорит Максим, болезнь еще более редкая, и сначала семья уехала в деревню, чтобы не показываться. Но благодаря поддержке их комьюнити вернулась и научилась принимать, что есть.
В России еще три ребенка с прогерией, говорит Максим, и перечисляет имена и возраст, называет город, где они живут. Есть еще знакомая женщина молодая за границей, но ее ребенка уже нет. Это была Анина подруга, — неожиданно говорит папа Ани. Аня говорит, что сначала тяжело было всё это осознать, хотя с той девочкой они общались не так близко и по телефону. За последние пару лет Аня повзрослела. RU — Сейчас еще тяжелее вспоминать, осознавать, что такое может произойти. И с другими, и со мной... Но нормально.
Стройка Проект 6 подписчиков Подписаться Друзья, у нас вышло продолжение истории с удивительной девочкой Аней. Доставка осуществляется по всему миру. Сегодня вы познакомитесь с удивительной девочкой Аней. Об Ане мы узнали из ТикТока. Мы увидели ролики, где маленькая девочка снимает ТикТоки на различные тренды. Нам захотелось познакомиться с ней, с её семьей, узнать их историю и чем-то помочь.
Семьёй Корчагиных заинтересовался советник председателя комитета по вопросам семьи, женщин и детей, председатель комиссии по вопросам соблюдения законодательства и парламентскому контролю комитета Государственной Думы Никита Габов. Заседание комиссии должны будут посвятить проблемам детей с прогерией — в России таких детей всего четверо. За всю историю человечества прогерия зафиксирована около 400 раз. Болезнь не лечится, но с помощью медикаментов можно стабилизировать состояние пациента. При прогерии возникают изменения кожи и внутренних органов, которые вызваны преждевременным старением организма. Врачи их, конечно, знают наперечёт, — говорит Максим Корчагин.
АНЯ ДОББИ. История Ани. @IgorMedov
У девочки не работает ген, который отвечает за старение. Таких, как она, в мире около 300 человек. Из-за необычной внешности Аня сама себя называет Добби. Это эльф из романов про Гарри Поттера. Не сразу, постепенно, но это было заметно. Скорость набора веса упала сильно. Она стала отставать от своих сверстников. Этот синдром запускает такой процесс, когда жизнь проходит гораздо быстрее для организма. Получается год за восемь.
Раннее старение, по сути своей», — поясняет отец Ани Корчагиной Максим Корчагин.
Я не могу в это поверить. Как вы видите, это не фальшивка, вообще никак. Я его немного распаковала, потому что у меня прямо был шок.
Я визжала», — рассказала Аня. Девочка показала момент распаковки подарка, на котором она не могла сдержать эмоций.
Все было постепенно и поэтому я не могу сказать, что сильно грустила из-за этого. В младенчестве Анюта выглядела как обычный ребенок Источник: Максим Корчагин О том первом времени Максим говорит молниеносно, умещая в пару предложений те слова, которые давно для себя сформулировал, когда прошел все стадии принятия.
Сначала долго не может принять мозг, голова: не понимаешь, почему тебе выпал билет в этой лотерее. Спрашиваешь: «За что? Но человек ко всему привыкает, и дальше ты начинаешь воспринимать это уже не как наказание, а скорее как доверие. Вселенной, чего-то высшего.
Кому попало такого ребенка ведь не дадут, — рассуждает он. Врачи не сразу поставили правильный диагноз Источник: Максим Корчагин Когда-то для семьи и самой девочки самым сложным было привыкнуть к реакции окружающих. Максим помнит случай, когда он нес дочь на руках и заметил, как две взрослые девушки чуть не шарахнулись от Ани, как от чудища. В такие моменты он просто закрывает дочку, встает между ней и потенциальным обидчиком.
Да и Аня сама признается, что может зайти за папу, если будет совсем неуютно. Пожалуйста, не надо, умоляю. Это очень неприятно. В детсадовском возрасте Аня поняла, что она не такая, как другие Источник: Максим Корчагин Аня Добби и почти миллион подписчиков Максим говорит, что опасался за дочь, когда та начала снимать танцы на видео и выкладывать их в «Тик-Ток» и Like.
Боялся хейтеров — ведь это не просто косые взгляды, от которых можно спрятаться. Но все-таки не стал препятствовать и даже стал Аниным помощником. Вместе они начали снимать большие ролики для YouTube, и у Ани появился псевдоним Аня Добби: в одном из видео подписчики сказали Ане, что она похожа на этого героя из Гарри Поттера. Придумали приветствие и концовку, перекликающиеся с сюжетом книги.
Иногда девочка надевает эльфийские ушки, чтобы точно попасть в образ. Хотя не всем он нравится, и многие спешат выразиться в комментариях. Аня Корчагина не стесняется публичности. Хейт есть всегда, но у девочки появились друзья в сети.
К тому же многие стали ее узнавать на улице и даже просят сфотографироваться Источник: vk. Я уже тогда осознавала, что есть хейтеры, как-то пыталась отвечать им, с ними бороться. А уже потом, когда начала на «Ютуб» снимать, научилась смеяться, — делится Аня и приводит пример позитивных комментариев, которые дают гораздо больше, чем забирают хейтеры. Вот такие да, приятно слышать.
Она с папой не раз снималась в различных передачах. И вот отца школьницы пригласили в Госдуму. Аня Корчагина — известный блогер на «Ютубе». Из-за необычной внешности девочку называют «эльфом Добби».
После передачи на меня вышли и предложили принять участие в заседании такой комиссии, — поделился с Сиб. Семьёй Корчагиных заинтересовался советник председателя комитета по вопросам семьи, женщин и детей, председатель комиссии по вопросам соблюдения законодательства и парламентскому контролю комитета Государственной Думы Никита Габов.
Сколько зарабатывает Аня Добби на Youtube?
| Новости Новосибирска | Дело в том, что смерть Ани Добби стала одной из самых громких новостей в сети, и никто не ожидал такого поворота событий. |
| В Новосибирске девочка-эльф с редким заболеванием завела канал «Аня Добби» на YouTube | Здоровье - 28 ноября 2023 - Новости Салехарда - |
| KMSAuto Net 2024 новая версия без вирусов | Игорь Мёдов ShortsСмотреть онлайн - АНЯ ДОББИ. |
| Девочка-эльф из Новосибирска завела канал «Аня Добби» на YouTube | Аню Корчагину из Новосибирска знает уже вся страна: девочка ведет свой ютуб-канал, о ней пишут статьи и приглашают в телешоу на федеральных каналах. |
| ДОББИ В РЕАЛЬНОЙ ЖИЗНИ. Удивительная история девочки из Сибири. - YouTube | Здоровье - 28 ноября 2023 - Новости Мурманска - |
АНЯ ДОББИ. История Ани. @IgorMedov
Вот такие — да, приятно слышать. Приятным сюрпризом после выхода из больницы для Ани и ее папы стала цифра в 800 тысяч — столько подписчиков теперь на ее канале. И теперь появилась новая цель — конечно, миллион и золотая кнопка. Контент тоже перешел в новое качество, и вместо детских танцев Аня начала рассказывать о своей жизни, делиться наблюдениями, показывать, как живет девочка с редким синдромом. То есть как делаю макияж. Прошло много времени, уже год почти, многое сильно изменилось, у меня много косметики появилось.
Мне нравится делать макияж. Наверное, праздничный — самый любимый, — говорит Аня о своем новом увлечении. Я могу что-то не сделать, но вот стрелки — это обязательно. Сначала они получались такие странные, большие, теперь могу тоненькие рисовать. Аня учится в православной гимназии — родители решили, что так будет лучше, чем в обычной школе: все-таки меньше людей и больше индивидуального подхода.
Аня — душа компании, Максим говорит, что раньше ее подружки-одноклассницы приходили в куклы играть, а теперь они достают чемодан с косметикой и красятся. Выиграть время и продлить эксперимент Первое, что поможет принять факт, что у тебя такой ребенок, — найти таких же родителей, с той же проблемой, советует Максим. Это даст силы, понимание, что ты не один в этом мире и всегда найдешь поддержку от людей, которые знают обо всём не понаслышке. Так они и сделали. В чатах они обмениваются информацией, делятся радостью и горем, говорят о принятии и любви.
Когда Аня стала известной и о ней заговорили, на семью Корчагиных вышла молодая женщина из Новосибирска, у которой дочка с похожим синдромом. Там, говорит Максим, болезнь еще более редкая, и сначала семья уехала в деревню, чтобы не показываться. Но благодаря поддержке их комьюнити вернулась и научилась принимать, что есть. В России еще три ребенка с прогерией, говорит Максим, и перечисляет имена и возраст, называет город, где они живут. Есть еще знакомая женщина молодая за границей, но ее ребенка уже нет.
Это была Анина подруга, — неожиданно говорит папа Ани.
А человек как будто в командировке или на расстоянии живет, в общем - занят сейчас. Да и все мы встретимся, просто надо немножко подождать, ведь даже 20 лет - это миг! Нравится вспоминать любимую подругу, погибла нелепо.
Почему-то всегда улыбаюсь, когда ее вспоминаю - получилась действительно светлая память, хотя могу забыть про ее памятные даты. Иногда сильно скучаю, иногда просто вспомнится совместный эпизод: как сидели под избушкой на курьих ножках, изнеможденные от ожидания, с надеждой, что мои дети быстро напрыгаются с аниматорами в главном детском мире на Лубянке Через пару часов мы уже оперлись друг на друга и с безнадегой смотрели на счастливую троицу Испытываю большую благодарность к таким людям, как Аня. Мне достаточно одного видео, чтобы зарядиться важным.
Утилита создает внутри ОС Windows специальный сервер, который выдает себя за настоящий подлинный. После этого данный сервер посылает сигнал уже на сервер проверки подлинности через интернет. Пиратская версия, например, посылает сигнал об использовании нелицензионного софта, и юзер не может полностью раскрыть его потенциал и становится крайне уязвимым от тех же угроз с интернета. Очень важно, что данный процесс, создаваемый KMSAuto, совершенно не нагружает систему и его работу пользователь даже не заметит, так как на производительности это никак не отразиться. Ключевые особенности Сейчас активаторы KMSAuto работают практически на всех версиях операционных систем Windows, включая 7,8, 10 и 11 сборки.
Что касается Vista и XP, то для их активации требуется использовать другой софт. Если еще сомневаетесь, стоит ли использовать KMSAuto для активации своей ОС или программ, подробно ознакомьтесь об основных преимуществах приложения: Полноценная и абсолютно безопасная активация нелицензионных версий Windows и Office. Активация новых и старых версий ОС и софта. Присутствует функция заменить наиболее лайтовые «домашние версии» Windows на более продвинутые — максимальные и профессиональные. Работает на 32-битных и 62-битных системах. Имеется функция стирания предыдущих попыток активаций — важный момент, ведь история активаций мешает дальнейшему подбору ключей. Локализация софта на русском языке. Несколько способов активации — как для новичков, так и для продвинутых владельцев ПК.
Виды Разработчики KMSAuto создали три вида своего приложения с различным набором инструментов и под разные операционные системы: Ultimate — максимальный набор инструментов и функций, который следует применять для активации наиболее современных ОС. Lite — предлагает уже несколько меньший набор инструментов, однако она более легкая и для работы даже не требует наличия Framework.
Достаточно отправить заявку на наш электронный адрес mail 29ru. После модерации заявки в течении 24 часов Ваша лента новостей начнёт транслироваться в разделе Вашего города. Все новости в нашей ленте новостей отсортированы поминутно по времени публикации, которое указано напротив каждой новости справа также как и прямая ссылка на источник информации. Если у Вас есть интересные фото Новосибирска или других населённых пунктов Новосибирской области мы также готовы опубликовать их в разделе Вашего города в нашем каталоге региональных сайтов, который на сегодняшний день является самым большим региональным ресурсом, охватывающим все города не только России и Украины, но ещё и Белоруссии и Абхазии.
Новосибирская девочка-блогер с прогерией потеряла свой канал в TikTok
В России еще три ребенка с прогерией, говорит Максим, и перечисляет имена и возраст, называет город, где они живут. Есть еще знакомая женщина молодая за границей, но ее ребенка уже нет. Это была Анина подруга, — неожиданно говорит папа Ани. Аня говорит, что сначала тяжело было всё это осознать, хотя с той девочкой они общались не так близко и по телефону. За последние пару лет Аня повзрослела. RU — Сейчас еще тяжелее вспоминать, осознавать, что такое может произойти. И с другими, и со мной...
Но нормально. Если особенно не задумываться, то всё нормально, — пожимает она плечами. Тяжелее всё это осознавать родителям, перебивает ее папа. И при средней [продолжительности жизни] 13—15—17 лет это очень мало, то есть всего два-три года. Это маленько… Несколько лет назад Корчагины согласились испытать американское лекарство, которое продлевает жизнь людям с прогерией. По словам Максима, результаты есть, и положительные.
По этой программе они с Аней даже ездили к профессорам в Бостон. Главной платой за участие стали бесплатные лекарства Ане, аналогов которых просто нет. Точнее, разработки есть, но это дело будущего. Пока прием таблеток прекратили, потому что появились проблемы с их доставкой. По словам Максима, сейчас новые правила, и теперь лекарство можно получать только через больницы, а не через друзей и знакомых, как это было раньше. И вроде бы недавно им удалось договориться с медиками, но процесс застопорился — остается только ждать.
Сегодня рост Ани — 106 сантиметров, вес — всего 11 килограммов. RU Счастье на руках После перелома шейки бедра папа носит Аню на руках: теперь у девочки одна нога короче другой на несколько сантиментов. Делать операцию не берутся даже лучшие столичные клиники — по их расчетам шансы выжить в этой операции даже не 50 на 50, а 40 на 60. Опять же, есть протезы за рубежом, но привезти их проблематично. Семья старается не упускать ни малейшего шанса и надеется, что всё решится в будущем. Но жить нужно сейчас, здесь, сегодня.
Когда-то у Ани была мечта съездить на море, и однажды это сделать удалось.
Фонд станет присылать его только в том случае, если семья будет регулярно отчитываться о состоянии Ани, но врачи все никак не могут назначить ей необходимые обследования. Аня Корчагина Аня Корчагина «Наши врачи не дают заключение уже 2 года, все никак у них не получается собрать комиссию. Нам лекарство жизненно необходимо. Пока еще немного осталось, но скоро потребуется новая партия», — добавляет Максим. Из-за препаратов малышка часто жалуется на плохое самочувствие, страдает от головных болей и тошноты, но понимает: это ее единственный шанс на жизнь, и от него нельзя отказываться.
Удивительно, но для своего возраста Аня кажется очень взрослой и мудрой, ведь ей пришлось пройти через такие испытания, справиться с которыми порой не под силу даже взрослому человеку. Аня Корчагина Аня Корчагина Сейчас ее рост составляет чуть больше метра, а лицо покрывают морщины. В шутку девочка называет себя Добби — в честь доброго эльфа из «Гарри Поттера» — и говорит: уже давно не переживает по поводу реакции людей на ее внешность. В детском саду ей приходилось непросто: сверстники постоянно над ней издевались, поэтому родители отдали Аню не в обычную школу, а в православную. Туда, где детей учат терпимости и помощи ближнему. Из-за плохого самочувствия она часто пропускает уроки, но друзья помогают ей с домашними заданиями и объясняют сложные темы.
Папа Ани признается: она души не чает в животных, а еще обожает социальные сети. На ее YouTube-канал «Аня Добби» подписано уже 200 тысяч человек. Раньше родители девочки боялись, что из-за негативных комментариев у нее могут начаться психологически проблемы, но сейчас хейтеров в ее жизни почти не осталось.
После рождения девочка выглядела обычным ребенком, любила сидеть на руках у мамы, часто просила есть, много плакала, а в остальном — не вызывала никаких подозрений. Правда, медики заметили у нее сильную венозную сетку на голове, но не придали этому большое значение. То, что это было большой ошибкой, стало понятно через три года У Ани неожиданно выпали волосы, она перестала расти и набирать вес. Для того, чтобы поставить точный диагноз, врачам понадобилось немало времени, но они все-таки вынесли вердикт — детская прогерия. У таких людей год считается за 8 лет. Ане сейчас 12, вот и умножайте… Конечно, ей сейчас не 96, но организм успел сильно измениться», — КП-Новосибирск Максим Корчагин, папа Ани.
Аня Корчагина с папой Когда в семье наступили тяжелые времена, именно Максим взял на себя заботу о детях. Его жена продолжила работать воспитателем, а он следил за бытом, водил сыновей в садик, а Аню возил по больницам. Быстро стало понятно, что в Новосибирске помочь малышке не смогут — нужно ехать в столицу. Родителям Ани понадобилось еще три года, чтобы ее диагноз подтвердили в Москве и составили для крохи план реабилитации. Поскольку прогерия — очень редкое заболевание, препаратов для его лечения в мире еще нет. Однако один центр в США занимается тестированием экспериментальных лекарств и предлагает свои услуги пациентам со всего мира. Аня Корчагина Дело было рискованное, но Корчагины поняли, что должны хвататься за любую возможность.
Из-за необычной внешности она сама себя называет Добби, это добрый эльф из книжек про Гарри Поттера. В той сказке все закончилось хорошо, но есть ли возможность «расколдовать» маленькую Аню? В семье уже были двое мальчишек, и вот на свет появилась девочка. Обычный ребенок, обычные роды. Изначально врачи заметили только сильную венозную сетку на голове, не характерную для новорожденных. Значения этому не придали и выписали домой, как всех. Отклонения проявились только на втором году жизни: у девочки начали выпадать волосы, она перестала расти и набирать вес. У Ани сломан ген, который блокирует белок ламин А, отвечающий за старение. У таких людей год считается за 8 лет. Ане сейчас 12, вот и умножайте… Конечно, ей сейчас не 96, но организм успел сильно измениться, — рассказал КП-Новосибирск Максим Корчагин, папа Ани. Папа Ани воплощает любую идею дочки. Фото: предоставлено Максимом Корчагиным Именно папа взял на себя основную заботу о девочке. Так договорились родители. Мама продолжала работать воспитателем, следить за домом, мальчиками, а Максим ушел с работы, и началось хождение по врачам. Подтвердить диагноз удалось в Москве, только когда девочке исполнилось 6 лет. Тогда врачи и посоветовали обратиться в американский фонд, занимающийся экспериментальным лечением этого редкого заболевания.
«Теперь Аня Добби»: как новосибирская девочка-блогер с генетической болезнью потеряла TikTok
Аня добби биография. Прогерия Аня Корчагина. Аня Корчагина тик ток. Добби в хорошем качестве. Девочка из Новосибирска Аня Добби. Японка пластические операции Добби. Самый бюджетный косплей на Добби. Девочка похожая на инопланетянку. Девушка похожая на. Теперь она с папой активно ведет YouTube канал под названием «Аня Добби», который на момент написания новости насчитывает 105 тысяч подписчиков. Discover videos related to Аня Добби on TikTok.
Анна Добби и её увлечения
- Начиная с конца
- За день до спецоперации
- Анна Добби и её увлечения
- Популярное
«Теперь Аня Добби»: как новосибирская девочка-блогер с генетической болезнью потеряла TikTok
В шутку Аня сравнивает себя с Эльфом Добби из «Гарри Поттера». Несмотря на страшный диагноз, девочка ходит в школу, дружит с другими детьми и ведет свой блог — подписчики в восторге от вида этой крошки и желают ей скорейшего выздоровления. Здоровье - 28 ноября 2023 - Новости Пскова - На ее YouTube-канал «Аня Добби» подписано уже 200 тысяч человек. Игорь Мёдов ShortsСмотреть онлайн - АНЯ ДОББИ.
АНЯ ДОББИ. История Ани. @IgorMedov
При этом первый значительно проще и именно им стоит пользоваться новичкам. Автоматическая активация Автоматический метод активации возможен только в случае, если юзер ранее не активировал систему и не пытался это сделать. Следовательно, он подходит для первого раза. Если у вас именно такая ситуация, то для активации используйте следующую инструкцию: Обязательно отключаем антивирус на время работы с KMSAuto. Выбираем, что именно нужно активировать. Подтверждаем и дожидаемся конца процесса. После успешной активации перезагружаем ПК и пользуемся бесплатным лицензионным ОС и софтом. В случае если во время автоматической активации выбивает ошибку — следует использовать ручной метод.
Ручная активация Ручная активация — это более универсальный и точный способ получить лицензию. Активировать версию Windows после установки каких-либо обновлений или после предыдущих активаций можно только таким методом. Выбрать, что именно требуется активировать в вашем конкретном случае. Сгенерировать ключ и скопировать его в буфер обмена. На предпоследнем этапе нужно установить планировщик активации. Перезагрузить компьютер после завершения операции. Причины ошибки активации К сожалению, при активации операционной системы Windows или пакета офисных программ Microsoft Office, случаются ошибки, которые мешают получить бесплатную лицензию.
Аня говорит, что сначала тяжело было всё это осознать, хотя с той девочкой они общались не так близко и по телефону. И с другими, и со мной… Но нормально. Если особенно не задумываться, то всё нормально, — пожимает она плечами. Тяжелее всё это осознавать родителям, перебивает ее папа. И при средней [продолжительности жизни] 13—15—17 лет это очень мало, то есть всего два-три года. Это маленько… Несколько лет назад Корчагины согласились испытать американское лекарство, которое продлевает жизнь людям с прогерией. По словам Максима, результаты есть, и положительные. По этой программе они с Аней даже ездили к профессорам в Бостон. Главной платой за участие стали бесплатные лекарства Ане, аналогов которых просто нет.
Точнее, разработки есть, но это дело будущего. Пока прием таблеток прекратили, потому что появились проблемы с их доставкой. По словам Максима, сейчас новые правила, и теперь лекарство можно получать только через больницы, а не через друзей и знакомых, как это было раньше. И вроде бы недавно им удалось договориться с медиками, но процесс застопорился — остается только ждать. Счастье на руках После перелома шейки бедра папа носит Аню на руках: теперь у девочки одна нога короче другой на несколько сантиментов. Делать операцию не берутся даже лучшие столичные клиники — по их расчетам шансы выжить в этой операции даже не 50 на 50, а 40 на 60. Опять же, есть протезы за рубежом, но привезти их проблематично. Семья старается не упускать ни малейшего шанса и надеется, что всё решится в будущем. Но жить нужно сейчас, здесь, сегодня.
Когда-то у Ани была мечта съездить на море, и однажды это сделать удалось. Так спокойно как будто на душе становится. Сейчас такой особой прям мечты нет. Ну разве что собака — мальтипу, — улыбается Аня и смотрит на папу.
Заранее всем большое спасибо. По вопросам рекламы писать: medov. Вы можете поделиться этим видео с вашими англоязычными друзьями.
Пусть они тоже будут заряжаться добрыми эмоциями и благодаря вам мы будем мотивировать людей на добрые дела по всему миру! Спасибо вам заранее за ваши рекомендации.
Бедняжке поставили диагноз «детская прогерия» — у таких пациентов год идет за 8 лет. Аню лечат с помощью инновационного заграничного препарата, который препятствует старению и поддерживает в девочке жизнь. Болезнь сказалась и на внешности Корчагиной.
Новосибирская девочка-блогер с прогерией потеряла свой канал в TikTok
блоггером, которая ведёт свой ютуб - канал. «Аня бывает очень убедительной, умеет она говорить красиво, категорично, ей хочется верить. 18 фев в 17:19. Пожаловаться. Аня Добби живет с редким заболеванием — прогерией: девочка стремительно стареет. Один год у таких людей, как она, идет за восемь, и в 14 лет Аня не выглядит на свой возраст.
Выиграть время и продлить эксперимент
- Начиная с конца
- Канал «Аня Добби» - iBlogger
- АНЯ ДОББИ. История Ани. @IgorMedov
- «Теперь Аня Добби»: как новосибирская девочка-блогер с генетической болезнью потеряла TikTok
- АНЯ ДОББИ. История Ани. @IgorMedov - Смотреть видео