Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, про-тивосудорожные, нейролептические). Инструкция к лекарству Фенорелаксан, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской. Требуется соблюдение особой осторожности при назначении Фенорелаксана при тяжелых депрессиях, т.к. препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений.
ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки
| Лекарственный препарат Фенорелаксан | ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки 1мг N50 Мосхимфармпрепараты о РФ: купить в Белгороде с доставкой на дом на сайте онлайн-аптеки (партнер Таблеточка). |
| Фенорелаксан 1мг 50 шт таблетки | Сам по себе данный транквилизатор считается безопасным препаратом при четком соблюдении доз и правил приема. |
| Фенорелаксан: инструкция по применению, аналоги и отзывы | Ориентировочная цена на Фенорелаксан, таблетки 1 мг, 50 шт. |
| Фенорелаксан р-р для в/в введ. введ. и в/м | Фенорелаксан (в таблетках и растворе). fenorelaksan. Из анксиолитиков заменителей, которые имеют другие активные вещества, рассматриваются следующие варианты. |
| Фенорелаксан р-р для в/в введ. введ. и в/м | Показания: Фенорелаксан является препаратом, используемым для снятия тревожности и напряжения, а также для улучшения настроения и сна. |
Инструкция к Фенорелаксан (таблетки)
Инструкция по применению и аннотация к препарату фенорелаксан®. Аналоги, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания. Фенорелаксан в виде таблеток не следует употреблять более двух недель, чтобы снизить риск возникновения зависимости от лекарства. Инструкция к лекарству Фенорелаксан, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. Инструкция по применению и аннотация к препарату фенорелаксан®. Аналоги, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания. Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской. лекарств с аналогичными свойствами.
Фенорелаксан, р-р для в/в и в/м введ. 1 мг/мл 1 мл №10 ампулы
Метаболизируется в печени. Фармакодинамика Оказывает угнетающее действие на ЦНС, реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе. Усиливает ингибирующее действие ГАМК, являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС. Механизм действия бромдигидрохлорфенилбензодиазепина определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного рецептурного комплекса ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор, приводящей к активации рецептора ГАМК, вызывающей снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга, торможение полисинаптических спинальных рефлексов. Показания к применению невротические, неврозоподобные психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью, реактивный психоз, ипохондрическо-сенестопатический синдром в т. Противопоказания к применению Таблетки миастения, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, период грудного вскармливания, отравление транквилизаторами, антипсихотическими средствами нейролептиками , снотворными, наркотическими средствами, этиловым спиртом. С осторожностью — пожилой возраст. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного.
Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка. Побочные действия Таблетки Иногда наблюдается нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость.
Средняя суточная доза — 1,5—5 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед. Побочные действия Таблетки Иногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения.
Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД, редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Лекарственное взаимодействие Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функций ЦНС снотворные, противосудорожные, нейролептические и др. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. Дозировка Таблетки: внутрь. Разовая доза — обычно 0,5-1 мг, при нарушении сна — 0,25-0,5 мг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5-1 мг 2-3 раза в день.
Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка. Побочные действия препарата Фенорелаксан Таблетки Иногда наблюдается нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах ; сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения.
Фенорелаксан 1мг таб №50
Торговое наименование препарата: Фенорелаксан® (Phenorelaxan) инструкция по применению Действующее вещество (XPN): Активное вещество. Лекарственный препарат Фенорелаксан®. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие на портале Плюсмама. Показания: Фенорелаксан является препаратом, используемым для снятия тревожности и напряжения, а также для улучшения настроения и сна. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Фенорелаксан таблетки 1мг. Препарат Фенорелаксан, который он тогда мне назначил — этот как раз то лекарство, которое идеально подходит для таких случаев. Найти препарат в аптеках Торговое название препарата: Фенорелаксан (Phenorelaxan) Международное непатентованное наименование: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин.
Фенорелаксан ➤ инструкция по применению
| Фенорелаксан (Phenorelaxan) | Сам по себе данный транквилизатор считается безопасным препаратом при четком соблюдении доз и правил приема. |
| Фенорелаксан, р-р для в/в и в/м введ. 1 мг/мл 1 мл №10 ампулы | Инструкция по применению к лекарству Фенорелаксан. А также аналоги, показания к применению и побочные действия. |
| Фенорелаксан таблетки 1 мг, 50 шт: инструкция по применению, состав, аналоги, отзывы и цена | Препарат Фенорелаксан, который он тогда мне назначил — этот как раз то лекарство, которое идеально подходит для таких случаев. |
| Фенорелаксан инструкция | применение | Препарат ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки производится компанией Nobel Pharmsanoat, ИП ООО (Узбекистан). |
Фенорелаксан р-р для в/в введ. введ. и в/м
При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед. Побочные действия Таблетки Иногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.
Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Способ применения и дозы Таблетки: внутрь.
При нарушении сна — 0,25—0,5 мг за 20—30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5—1 мг 2—3 раза в день. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг, ее разделяют на 2—3 приема, обычно по 0,5—1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом — по 2—3 мг 1 или 2 раза в день.
Максимальная суточная доза — 10 мг. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата.
Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед. Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.
Усиливает ингибирующее действие ГАМК, являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС. Механизм действия бромдигидрохлорфенилбензодиазепина определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного рецептурного комплекса ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор, приводящей к активации рецептора ГАМК, вызывающей снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга, торможение полисинаптических спинальных рефлексов. Показания к применению невротические, неврозоподобные психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью, реактивный психоз, ипохондрическо-сенестопатический синдром в т. Противопоказания к применению Таблетки миастения, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, период грудного вскармливания, отравление транквилизаторами, антипсихотическими средствами нейролептиками , снотворными, наркотическими средствами, этиловым спиртом. С осторожностью — пожилой возраст. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного.
Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка. Побочные действия Таблетки Иногда наблюдается нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.
При длительном применении в высоких дозах существует риск развития привыкания и лекарственной зависимости. Передозировка Симптомы передозировки Фенорелаксана: длительная спутанность сознания, выраженная сонливость, снижение рефлексов, длительная дизартрия, тремор, нистагм, одышка, затрудненное дыхание, брадикардия, снижение АД, кома. Рекомендованное лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, направленная на поддержание АД и дыхания, введение флумазенила в условиях стационара.
Гемодиализ малоэффективен. Особые указания На время терапии следует воздержаться от употребления алкоголя. Пациенты, никогда не принимавшие антидепрессанты, анксиолитики и не страдающие алкоголизмом, обычно нуждаются в более низкой дозе препарата. Следует прекратить применение Фенорелаксана в случае возникновения агрессии, острого состояния возбуждения, страха, мыслей о самоубийстве, галлюцинаций, усиления мышечных судорог, трудностей с засыпанием, поверхностного сна. Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами В период применения Фенорелаксана следует соблюдать осторожность во время управления автотранспортом и другими сложными механизмами, требующими быстроты психомоторных реакций. Применение при беременности и лактации Фенорелаксан оказывает токсическое воздействие на плод, увеличивая риск врожденных пороков, особенно при приеме в I триместре.
жЕОПТЕМБЛУБО
формула C15H10BrClN2O Мол. масса 349. «Фенорелаксан" (Фенорелаксан) таблетки по 0,5 и 1 мг, раствор для внутримышечных и внутривенных инъекций 1 мг/мЛ (0,1%). Фенорелаксан (Phenorelaxan): 1 отзыв врача, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 2 формы выпуска.
Фенорелаксан® инструкция по применению лекарственного препарата
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение центральной нервной системы ЦНС , нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение артериального давления АД ; редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза - 0. При эпилептическом статусе и серийных эпилептических припадках препарат вводят внутримышечно или внутривенно начиная с дозы 0,5 мг.
В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают внутримышечно по 0,5 мг один или два раза в день. Средняя суточная доза препарата составляет 1,5-5 мг. Максимальная суточная доза 10 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральных лекарственных форм препарата. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3-4 недель. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром "отмены" депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение, и др. В период беременности применяют только по "жизненным" показаниям.
На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга.
Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимает возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Характеристика Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Метаболизируется в печени.
Выводится в основном почками в виде метаболитов. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - анксиолитическое, снотворное, седативное, противосудорожное, миорелаксирующее. Описание лекарственной формы Таблетки: белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.
При необходимости пациента переводят на аппаратное поддержание жизнеобеспечения. Гемодиализ при данном состоянии малоэффективен и поэтому не используется. Синдром отмены Прием Фенорелаксана может вызвать синдром отмены, который характеризуется возвращением и усилением патологической симптоматики, наблюдавшейся у пациента до начала лечения. Как правило, связано это с резким прекращением приема ЛС. Чтобы его предотвратить, отмену лечения необходимо проводить постепенно, снижая дозу до минимальной, и лишь затем изменять назначение или полностью прекращать медикаментозную терапию.
Аналоги Для борьбы с бессонницей используются различные медикаментозные препараты. Наибольшей популярностью среди врачей и пациентов пользуются антигистаминные, анксиолитические и классические снотворные медикаменты: К прямым аналогам Фенорелаксана относятся Феназепам и Элзепам, имеющие подобный механизм действия и клинический эффект. Однако, как и Фенорелаксан, в аптеке их можно приобрести только по рецепту врача. Антигистаминные средства. Димедрол является самым популярным «народным» средством от бессонницы, несмотря на то, что разработан для борьбы с аллергией.
Тем не менее блокировка Н-1 гистаминовых рецепторов приводит к торможению нейронной передачи в ретикулярной формации и коре, что сопровождается снижением психомоторной активности и вызывает сон. При этом не происходит изменение его фаз и не возникают кошмары. Еще одним плюсом является высокая доступность и очень низкая цена. Классические снотворные Золпиден и Зопиклон имеют схожий с бензодиазепинами механизм действия, однако разница в химическом строении делает их более безопасными для приема. Для них не характерно влияние на тонус мышц, а значит, исчезает риск развития острой дыхательной недостаточности.
Однако стоимость таких препаратов значительно выше. Читайте также: Инструкция по применению препарата Тиопентал натрия, его цена и отзывы Отзывы врачей и пациентов о Фенорелаксане Мнения об эффективности препарата неоднозначные. Эффективный и недорогой медикамент. Помогает при нарушениях сна, успокаивает.
Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Особые указания В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные лекарственные средства, «отвечают» на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах более 4мг в сутки.
При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром «отмены» депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.
ГРЛС Рег. № Р N003863/01
Симптоматическая терапия — поддержание дыхания и артериального давления, введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ — малоэффективен. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических нейролептических , противоэпилептических или снотворных лекарственных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. Специальные инструкции Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение , особенно при длительном приеме более 8-12 нед. Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном не рекомендуется. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Фенорелаксан противопоказан во время работы водителям транспорта идругим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений. Влияние на способность управлять автотранспортом и другими опасными механизмами Фенорелаксан противопоказан во время работы водителям транспорта идругим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений. Передозировка При умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности. Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. В качестве антагонистов миорелаксантного действия Фенорелаксана рекомендуется стрихнина нитрат инъекции по 1 мл 0.
При их возникновении необходим пересмотр схемы лечения. Общие побочные реакции Наиболее часто к побочным реакциям относятся неврологические нарушения. Иногда пациенты отмечают снижение внимания и памяти, нарушение координации движений, сонливость, атаксию. В начале лечения у людей, прежде не получавших лечение седативными и транквилизирующими средствами, отмечаются парадоксальные реакции в виде галлюцинаций, психомоторного возбуждения, агрессии, спутанности сознания, потери ориентировки в пространстве и времени. Относительно редко наблюдаются нарушения в работе желудочно-кишечного тракта, а также мочевыделительной системы. Среди побочных эффектов для инъекционных форм отмечаются развитие флебитов и венозного тромбоза. Передозировка Симптомами передозировки Фенорелаксаном являются повышенная сонливость, спутанность сознания, нистагм, тремор, брадикардия, гипотония и даже развитие коматозного состояния. Симптомы передозировки купируются введением в условиях стационара флумазенила, который является единственным эффективным антагонистом бензодиазепинов. В ходе терапии выполняют промывание желудка, перорально дают большое количество активированного угля. При необходимости пациента переводят на аппаратное поддержание жизнеобеспечения. Гемодиализ при данном состоянии малоэффективен и поэтому не используется. Синдром отмены Прием Фенорелаксана может вызвать синдром отмены, который характеризуется возвращением и усилением патологической симптоматики, наблюдавшейся у пациента до начала лечения. Как правило, связано это с резким прекращением приема ЛС. Чтобы его предотвратить, отмену лечения необходимо проводить постепенно, снижая дозу до минимальной, и лишь затем изменять назначение или полностью прекращать медикаментозную терапию. Аналоги Для борьбы с бессонницей используются различные медикаментозные препараты. Наибольшей популярностью среди врачей и пациентов пользуются антигистаминные, анксиолитические и классические снотворные медикаменты: К прямым аналогам Фенорелаксана относятся Феназепам и Элзепам, имеющие подобный механизм действия и клинический эффект. Однако, как и Фенорелаксан, в аптеке их можно приобрести только по рецепту врача. Антигистаминные средства. Димедрол является самым популярным «народным» средством от бессонницы, несмотря на то, что разработан для борьбы с аллергией.
Тогда пришлось искать новое эффективное средство, чтобы быстро помогло избавиться от синдрома отмены. Решением проблемы стал селанк. Он избавляет от тревоги и раздражительности. У меня вернулся аппетит, звуки перестали раздражать, головные боли перестали преследовать. Мама сказала, что проблемы с дыханием во время сна у меня также пропали. Да и сон вообще нормализовался, а то бывало я по два дня вообще не спала. Сам Селанк не вызывает побочные эффекты или синдрома отмены и не оказывает истощающего действия на организм. Имя: Стас Давыдов Отзыв: Долгое время супруга моя находилась в тревожном состоянии из-за сокращения! Боялась что уж и не найдет работу. Потом товарищ посоветовал приобрести капли Селанк. Эти капли помогли супруге избавиться от тревоги и страха. Спать стала хорошо, соображает даже получше. Я всегда говорил, что наши препараты, российские, советские, самые лучшие! Не все знают о наших лекарствах и очень жаль! Граждане не покупайте заграничных всяких успокоительных, у нас есть первоклассный препарат Селанк. Вреда от него мы не заметили, а эффект держится вот до сих пор, хоть супруга не нашла еще работу, но сильной тревоги у нее я больше не вижу, волнуется, конечно, но это не патологический страх, который ее преследовал и отравлял жизнь всей семье. Имя: Rita Отзыв: Селанк помог моей маме избавиться от тревожного состояния, в котором она находилась месяца 4. Моего младшего брата взяли в престижный оркестр и в 2015 г. У них были частые перелеты и мама очень переживала.
Фенорелаксан® инструкция по применению лекарственного препарата
лекарств с аналогичными свойствами. Фенорелаксан (в таблетках и растворе). fenorelaksan. Из анксиолитиков заменителей, которые имеют другие активные вещества, рассматриваются следующие варианты. Фенорелаксан (в таблетках и растворе). fenorelaksan. Из анксиолитиков заменителей, которые имеют другие активные вещества, рассматриваются следующие варианты. Препарат Фенорелаксан, который он тогда мне назначил — этот как раз то лекарство, которое идеально подходит для таких случаев. Показания: Фенорелаксан является препаратом, используемым для снятия тревожности и напряжения, а также для улучшения настроения и сна. Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические), однако при комплексном применении.
Фенорелаксан
| Инструкция к Фенорелаксан (таблетки) | При пероральном приеме Фенорелаксан всасывается в желудочно-кишечном тракте уже через 1-2 часа, достигая максимальной концентрации в плазме крови. |
| Фенорелаксан: Инструкция - ИнфоЛек | В целом препарат хороший, есть "риска" на таблетке: удобно делить. |
| СЕЛАНК или ФЕНОРЕЛАКСАН 💊 что лучше | Наличие фенорелаксана в Керчи, аналоги фенорелаксана, описание, инструкция, сравнение цен в аптеках, заказ в интернет-аптеках. |
| Фенорелаксан 1мг 50 шт таблетки | Описание лекарственного препарата ФЕНОРЕЛАКСАН® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ФЕНОРЕЛАКСАН® для специалистов и. |
| Фенорелаксан: инструкция, применение, цена | Фенорелаксан® совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функций ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др. |
СЕЛАНК или ФЕНОРЕЛАКСАН
Фензитат не рекомендуется для использования в детском возрасте, ввиду возможного провоцирования различных аномалий развития ребенка. В период протекания беременности, кормления матерью грудью запрещается применение антифобического седативного средства, по причине негативного влияния на развитие плода и новорожденного. Смотрите также: Гопантеновая кислота — инструкция по применению и что это такое? Инструкция по применению Фензитата Схема лечения дневным транквилизатором подобна терапии другими анксиолитиками. Средство предназначено для перорального употребления.
Единичная дозировка обусловливается приемом минимальной дозы от 0,5 до 1 грамма лечебного препарата. При расстройстве сна доза уменьшается вдвое, принимается не менее чем за полчаса до ночного отдыха. Инструкция по применению указывает, что лечение неврозов, психоневрозов, расстройства личности, психопатоподобных состояний потребует двух-трехкратного использования минимальной дозировки в сутки. При резистентности организма, учитывая переносимость медикамента больным, через 3-5 дней врач может увеличить дозировку до 5-6 мг, разделив их на три приема.
Утренняя и дневная порция составляют 1 мг, ночная — 2,5. Проявление моторного беспокойства, беспочвенного страха, тревоги, сопровождается употреблением первичной дозировки в 3 мг, с постепенным ее увеличением до получения положительного результата терапии. Для предупреждения эпилептических припадков показан прием от 2 до 10 мг медикаментозного препарата в сутки. Для лечения симптомов алкогольной абстиненции, сопровождающейся вегетативными, неврологическими и психическими отклонениями, назначаются дозы по 2,5-5 мг.
Неврологические аномалии, характеризующиеся повышенной мышечной активностью, лечатся приемом внутрь по 2-3 мг успокоительного средства дважды в сутки.
При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Побочные действия Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают. Передозировка При умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности. Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. В качестве антагонистов миорелаксантного действия Фенорелаксана рекомендуется стрихнина нитрат инъекции по 1 мл 0. Лекарственное взаимодействие.
Средняя суточная доза Фенорелаксана составляет 1. Максимальная суточная доза 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Побочное действие Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают. Особые указания Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение , особенно при длительном приеме более 8-12 нед. Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном не рекомендуется.
Побочные действия Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при высоких дозах , подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в т. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. Фармакологическое действие Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.