О чем это видео: Что необходимо сделать аптеке и медицинской организации для подключения к системе маркировки и прослеживания Честный ЗНАК: Зарегистрироваться в системе Честный ЗНАК; Обновить прош. Рассказываем, какие требования к маркировке медицинских изделий существуют в России и в какие сроки их нужно маркировать. По постановлению правительства РФ маркировка медицинских изделий с 2023 года является обязательной. 1. Утвердить прилагаемые Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации.
Новые этапы маркировки. Что изменилось с 1 марта?
Минпромторг предложил включить медицинские перчатки в перечень видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации. В России с 1 сентября начнется обязательная маркировка медицинских изделий, детской воды, безалкогольных напитков и соков, БАДов, антисептиков и кресел-колясок. Минпромторг предложил включить медицинские перчатки в перечень видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.
Маркировка лекарств: с 1 сентября действует новый порядок передачи сведений в систему МДЛП
С 1 марта производители и импортеры должны маркировать продукцию, относящуюся к медицинским изделиям, и сообщать о маркировке в информационную систему «Честный знак» (постановление Правительства РФ от 31.05.2023 №894). 1 Маркировка медицинских изделий и Честный ЗНАК: какие товары подлежат прослеживанию. Система Честный ЗНАК сейчас не поддерживает проведение маркировки медицинских изделий. это национальная система маркировки и прослеживания продукции. Новости нашей компании: Рассказываем, что такое система маркировки и прослеживаемости Честный ЗНАК, о списках обязательных товаров подлежащих маркировке и кому она выгодна. Маркировка медицинских изделий производится изготовителем и сопровождается получение кодов в системе Честный Знак.
Заказать звонок
- Маркировка медицинских изделий в 2023 году: как подготовиться без лишних трат
- Сроки обязательной маркировки для розницы
- В России перенесли вступление в силу маркировки обновленного списка одежды — Реальное время
- Новые правила маркировки одежды и текстиля в 2024 году
Смотри видео по теме:
- Техподдержка 24/7
- ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ МАРКИРОВКА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ В 2023 ГОДУ
- В России впервые нанесли маркировку "Честный знак" на коронарные стенты
- Рассказываем о полезных функциях системы ID-Mark&Trace
- Изменения в обязательной маркировке товаров с 1 марта 2024 года
- эксперимент по маркировке медицинских изделий
Изменения в обязательной маркировке товаров с 1 марта 2024 года
При этом Мэлсмон и Лаеннек являются лекарственными препаратами. К лекарственным препаратам может быть отнесен хлоргексидин, если будет использоваться тот, который зарегистрирован как лекарственный препарат, так как существует Хлоргексидин, являющийся дезинфицирующим средством и имеющий Свидетельство о государственной регистрации, а не Свидетельство о регистрации лекарственного препарата. Лекарственные препараты, которые используются при формировании аптечек, укладок неотложной медицинской помощи, экстренной профилактики парентеральных инфекций, в случае если укладка собиралась самостоятельно, а не была куплена как медицинское изделие, содержащее в своем составе лекарственные препараты. Важно: если укладка покупается собранной и зарегистрированной как медицинское изделие, то она не подлежит маркировке, а если укладка самособранная из отдельных лекарственных средств и медицинских изделий, то такие препараты должны покупаться по безналичному расчету и проводиться через систему мониторинга движения лекарственных препаратов Честный знак.
Методы маркировки подбираются исходя из форм-факторов товаров и упаковки. Необходимой маркировкой обеспечиваются единицы продукции, групповые и транспортные упаковки.
Простота использования. Конечный пользователь ведет работу с системой через интуитивно понятный веб интерфейс. Выполнение некоторых операций доступно с применением терминалов сбора данных. Предусмотрены роли пользователей: администратор, оператор, начальник склада. Отображаемая информация, возможность выполнения операций и изменение настроек разграничивается правами доступа пользователей.
Распределение ресурсов.
Аппликаторы, принтеры, камеры технического зрения, риббоны, печатающие головки, картриджи, самоклеящийся материал и другие — более 10 тыс. Их хватит на 6 месяцев бесперебойной поддержки отраслей и запасы постоянно пополняются. Отмечу, что уже маркируются 11 товарных категорий. Ни в одной из них маркировка не повлияла на цены, не произойдет этого и с новыми товарами», — добавил Юсупов.
Заказать такие метки можно только после того, как оператор системы «Честный знак» одобрит ваше заявление на их изготовление. Порядок действий такой: Заключите договор с «Гознаком». Подайте в личном кабинете заявление на изготовление меток. Срок рассмотрения — пять рабочих дней. Оплатите изготовление меток Гознаку, если оператор одобрит заявление. Срок изготовления — пять рабочих дней с момента поступления полной оплаты на расчетный счет Гознака. Получите метки и проверьте их с помощью специального RFID-оборудования. В течение трех рабочих дней после получения меток отметьте их поступление в личном кабинете участника оборота. Так выглядят метки RFID.
Инструкция по маркировке для аптек и медицинских учреждений
| Всё об обязательной маркировке медикаментов в системе «Честный ЗНАК» | Производителям медицинских изделий ID-Russia предлагает решение, разработанное для автоматизации маркировки и обеспечивающее соблюдение требований системы "Честный ЗНАК". |
| С 1 сентября 2023 года стартует обязательная маркировка товаров аптечного ассортимента | В России маркировка организована в системе Честный ЗНАК. |
| Маркировка медицинских изделий - изменения с 1 марта 2024 | Новости Модулькассы | Заместитель генерального директора ЦРПТ Реваз Юсупов рассказал, что еще до введения обязательной маркировки БАДов в системе «Честный знак» зарегистрировалось в 2,8 раза больше импортеров, чем было зафиксировано в едином реестре ЕЭК. |
| Вопросы с маркировкой и системой Честный Знак? | Пилотный проект по маркировке закончится 31 августа 2023 года, а с сентября требования наносить QR-коды на медицинские изделия и БАДы станет обязательным. |
| Маркировка лекарств: с 1 сентября действует новый порядок передачи сведений в систему МДЛП | Предприниматели просят правительство заморозить проект по введению маркировки в системе «Честный знак». |
Маркировка антисептиков
- Общее представление и требования ГОСТ
- С 1 сентября 2023 года стартует обязательная маркировка товаров аптечного ассортимента
- Список товаров Честный знак
- Требования к маркировке медицинских изделий | Современный предприниматель
Эксперимент по маркировке медицинских изделий
Защитить потребителей необходимо, госконтроль в виде маркировки может справиться с этой задачей", - считает врач-дерматовенеролог, косметолог Валерия Шаповалова. Проблема нелегального оборота на рынке медизделий пока полностью не решена, признает руководитель сообщества провизоров и фармацевтов "Смартфарма" Вита Вебер. Обязательная маркировка поможет минимизировать риски аптек при нарушениях, допущенных другими участниками товарной цепочки. В любом случае произойдет обеление рынка, как это уже произошло с лекарствами и БАД", - считает Вебер.
Что касается лекарств, с которых несколько лет назад началось введение маркировки в медотрасли, контрафакт в сегменте онкопрепаратов снизился уже в 10 раз, а продажи просроченных лекарств - втрое за год. Что касается медтехники, тут маркировка поможет отслеживать и регулировать поставки и замену дорогостоящих приборов, отметил Жаворонков.
Согласно решению правительства, с 1 октября этого года коды маркировки будут в обязательном порядке наноситься на ортопедические изделия и рециркуляторы, с 1 марта 2024 года - на прочие подлежащие маркировке медизделия. Эксперимент по маркировке антисептиков проводился на территории России с 1 августа 2021 года по 28 февраля 2023 года.
Новые правила аптечного изготовления и отпуска препаратов С 1 сентября 2023 года изменились правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов производственными аптеками. Это связано со вступлением в силу Приказа Минздрава РФ от 22. Новый приказ среди прочего исключает возможность изготовления препаратов индивидуальными предпринимателями, расширяет перечень ингредиентов, устанавливает правила обязательного письменного учёта и контроля, которые должны обеспечить прослеживаемость процесса изготовления лекарственного препарата. В соответствии со ст. Другие нововведения в сфере маркировки лекарств С 1 сентября 2023 года участники оборота лекарственных средств могут протестировать в системе мониторинга функционал загрузки инструкций к препаратам и фото их упаковки. Кроме того, они могут присоединиться к эксперименту по блокировке движения лекарственных препаратов с истекшим сроком годности. В будущем такой функционал планируют сделать обязательным — соответствующее решение должно принять Правительство РФ. В планах оператора — ввести блокировку участников системы мониторинга за различные нарушения. Решение о блокировке может быть принято, в частности, по обращению контролирующего органа, в случаях прекращения участником оборота деятельности или отзыва лицензии, а также в случае отзыва аннулирования квалифицированного сертификата ключа проверки электронной подписи. Нормативная база для этих нововведений пока ещё готовится. Эта статья была полезной?
Как сообщили «Известиям» в Центре развития перспективных технологий оператор государственной системы маркировки «Честный знак» , ранее в этих группах товаров проходили масштабные эксперименты, которые дали возможность каждой отрасли подготовиться к нововведениям заранее. Такие цифры свидетельствует, что бизнес заинтересован в маркировке и тренд на обеление задан», — заявил заместитель генерального директора ЦРПТ Реваз Юсупов. Как сообщили в пресс-службе организации, на сегодня в государственной системе маркировки зарегистрировалось более 10,8 тыс.
Всё об обязательной маркировке медикаментов в системе «Честный ЗНАК»
Формирование нового перечня для проведения эксперимента по маркировке происходило совместными усилиями регулятора, общественных организаций и участников оборота, в том числе медицинских учреждений. Оценивались категории медизделий, в которых высокая доля нелегального оборота, нарушений или необходим дополнительный инструмент для государственного контроля, сообщил Егор Жаворонков, руководитель товарной группы «Фарма» ЦРПТ. Представитель ЦРПТ добавил, что, если правительство одобрит проведение эксперимента, то участие для отрасли будет в нем добровольное и бесплатное — все расходы оператор берет на себя, поэтому роста конечной стоимости данных медизделий также не произойдет. Об этом — о том, что расходы по маркировке государство должно брать на себя, говорили недавно ювелиры, которых нагружают уже четвертым средством контроля их продукции: к клеймам Пробирной палаты в 2023 году добавилась система прослеживаемости ГИИС ДМДК, а также физическая маркировка, и, наконец, «уникальный транспортный модуль».
Сведения о маркировке товара будут в базе.
После регистрации вы сможете войти в личный кабинет и принять товар. Заказывать повторную маркировку не надо. С какого времени применяются штрафы? Штрафные санкции применяются с момента наступления обязательной маркировки на те или иные товарные группы.
Если я не буду маркировать товары и продолжу их продавать, что мне за это будет? Контролирующие органы выпишут вам штраф, а товар будет конфискован без возможности возврата. Штраф за продажу немаркированной продукции для юридических лиц — до 300 000 рублей. За неправильную маркировку для юрлиц — до 100 тысяч рублей.
Как самозанятым работать с маркировкой? В соответствии с законодательством, самозанятые не имеют права реализовывать маркированные товары, даже если сами их изготовили. Где можно проконсультироваться по вопросам маркировки, есть ли телефон горячей линии? Все вопросы можно задать на сайте честныйЗнак.
Нет, сведения о нахождении товара в систему не подаются. Можно ли работать без 2D-сканера? Можно вручную ввести уникальный буквенно-цифровой код, состоящий из 31 символа. Если у нас небольшой магазин, обязательно ли покупать принтер для печати этикеток?
Если вы получаете уже промаркированный товар от своего поставщика, но вам не нужно будет печатать этикетки. Но принтер все равно желательно иметь: в случае порчи кодов необходимо будет сделать перемаркировку или появится необходимость самостоятельно промаркировать остатки. При возврате также понадобится напечатать новый код. Для этих целей подойдет любой лазерный принтер.
Надо ли регистрироваться в системе компаниям-перевозчикам и зачем? Нет, транспортным компаниям регистрироваться не нужно. Можно ли зарегистрироваться и попробовать поработать в тестовом режиме? Если ваша продукция подлежит обязательной маркировке, то необходимо обязательно регистрироваться как можно скорее.
При подключении обычно дается время на настройку бизнес-процессов. Надо ли маркировать товарные позиции, если мы продаем их по безналичному расчету, без кассового аппарата? Да, товар маркируется независимо от формы продажи. Мы работаем по такой схеме: передаем собственное сырье фабрике и заказываем пошив одежды.
Кто должен маркировать товар: мы или фабрика? На продукции должна быть маркировка производителя товара, в вашем случае это фабрика. Вопросы про маркировку обуви Важная информация. В РФ уже запрещено продавать и производить обувь без маркировки.
Остатки можно было промаркировать до 1 июня 2021 года. На сегодняшний день сроки маркировки остатков прошли. Нужно ли производителю маркировать обувь при продаже за границу? Да, маркировка обязательна.
Мы оказываем услуги по пошиву обуви. Надо ли нам ее маркировать в национальной системе? Нет, если договор оформлен на оказание услуг. Как маркировать обувь, которую мы закупаем за границей?
Товар может промаркировать производитель или импортер перед таможенным контролем. Привезти обувь на территорию ЕАЭС без национальной маркировки не получится. Импортер может зарегистрироваться в системе и заказать коды для импортного товара. Коды можно направить по электронной почте производителю и попросить нанести на обувь.
После прохождения таможни необходимо подать в систему информацию о вводе товара в оборот. Должна ли маркироваться обувь, которую продают на ярмарке? Да, такая обувь обязательно должна маркироваться. Я приобрела на оптовом рынке промаркированную партию обуви, но документов мне никаких не дали.
Это нарушение со стороны продавца: на рынке должна продаваться промаркированная обувь со всеми документами. Вопросы по маркировке текстиля и одежды С начала 2022 года на территории России вводится обязательная маркировка одежды и предметов текстиля. Зачем маркировать отдельно каждую наволочку, и что делать с постельными комплектами? Рассмотрим подробнее.
Как производителю маркировать постельное белье? Для комплекта постельного белья достаточно одного кода маркировки. Предметы, не входящие в комплект, необходимо маркировать по отдельности. Код заказывается на каждую единицу одежды, не на группу?
Да, один код — одна единица товара. Юридическое лицо приобрело спецодежду для собственных нужд, надо ли наносить маркировку? Если товар не будет реализован в дальнейшем, то маркировка не нужна.
За это время нужно протестировать разные методы нанесения идентификаторов, апробировать технологии маркировки, испытать и скорректировать систему, определить, какие этапы движения товара требуют доработки.
Затем нужно будет проинформировать производителей о результатах испытаний и подготовить массовое введение маркировки. Государственные органы, Фонд социального страхования и участники эксперимента должны согласованно определить, какие именно данные должны быть включены в штрихкод, чтобы товар можно было легко идентифицировать. В ходе эксперимента планируется решить следующие задачи: наладить взаимодействие между государственными органами, производителями, продавцами и экспортерами медицинских изделий; выбрать оптимальный способ нанесения кодов; понять, насколько эффективно ГИС МТ «Честный ЗНАК» прослеживает медицинские изделия; протестировать функции информационной системы; внести необходимые правки в законодательство РФ; определить, насколько целесообразно вводить маркировку для той или иной группы товаров на данном уровне технологических возможностей. Этапы, которые нужно пройти участникам эксперимента: Заказать в ГИС МТ коды Data Matrix; Нанести идентификаторы на товары и сообщить об этом в «Честный знак»; Сформировать транспортную упаковку и единый код для входящих в нее товаров это упростит логистику ; Ввести товары в оборот: создать соответствующий отчет и отправить его в систему; Вывести товары из оборота; Обмениваться универсальными передаточными документами УПД во время движения продукта начиная со стадии производства или импорта до выхода из оборота на кассе при передаче права собственности.
Требования к участникам оборота товаров, порядок их регистрации в информационной системе мониторинга. Требования к сервис-провайдерам 7. Участники оборота товаров должны иметь: а усиленную квалифицированную электронную подпись далее - усиленная электронная подпись ; б программно-аппаратный комплекс, обеспечивающий возможность подписания электронных документов усиленной электронной подписью, а также обмена необходимыми электронными документами с информационной системой мониторинга в том числе посредством личного кабинета ; в удаленный доступ к устройству регистрации эмиссии, размещенному в инфраструктуре информационной системы мониторинга для участников оборота товаров, осуществляющих маркировку и или перемаркировку товаров в соответствии с требованиями настоящих Правил ; г заключенный с оператором электронного документооборота договор для участников оборота товаров, осуществляющих передачу предусмотренной настоящими Правилами информации в порядке, предусмотренном пунктом 23 настоящих Правил. Обеспечение удаленного доступа к устройству регистрации эмиссии, размещенному в инфраструктуре информационной системы мониторинга, осуществляется оператором информационной системы мониторинга на безвозмездной основе. Технологии автоматической идентификации и сбора данных. Спецификация испытаний символов штрихового кода для оценки качества печати. Двумерные символы", утвержденного приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 18 сентября 2012 г.
N 357-ст и введенного в действие с 1 июля 2013 г. Сервис-провайдер обеспечивает: а преобразование кодов маркировки в средства идентификации управление печатью ; б формирование сведений о нанесении и или валидации средства идентификации и их представление участнику оборота товаров; в соблюдение стандартов качества печати средств идентификации и валидацию средства идентификации перед передачей потребительской упаковки, или групповой упаковки, или набора, или этикетки с нанесенным средством идентификации участнику оборота товаров. Предоставление сервис-провайдеру программно-аппаратного комплекса дистрибуции кодов маркировки осуществляется оператором информационной системы мониторинга на безвозмездной основе. В целях получения указанного программно-аппаратного комплекса дистрибуции кодов маркировки сервис-провайдеры заключают с оператором информационной системы мониторинга договоры. Регистрация участника оборота товаров в информационной системе мониторинга осуществляется на основании заявления участника оборота товаров, направленного в информационную систему мониторинга и подписанного усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени участника оборота товаров без доверенности. Помимо сведений, предусмотренных пунктом 14 Правил маркировки товаров, заявление о регистрации в информационной системе мониторинга должно содержать: а фамилию, имя, отчество при наличии лица, имеющего право действовать от имени участника оборота товаров без доверенности; б телефон и адрес электронной почты участника оборота товаров, на который будет осуществляться направление уведомлений из информационной системы мониторинга. Заявителю - филиалу иностранного юридического лица помимо оснований, предусмотренных пунктом 17 Правил маркировки товаров исключая основание, предусмотренное подпунктом "д" указанного пункта , отказывается в регистрации в информационной системе мониторинга в случае несоответствия сведений в отношении заявителя, указанных в заявлении о регистрации, сведениям, указанным в государственном реестре аккредитованных филиалов, представительств иностранных юридических лиц, а также в случае отсутствия в указанном реестре записи о заявителе или наличия записи о прекращении его аккредитации.
По заявлению лица, имеющего право действовать от имени участника оборота товаров без доверенности, в информационную систему мониторинга могут быть внесены сведения о лицах, уполномоченных на подписание определенных документов от имени участника оборота товаров далее - уполномоченное лицо. Такое заявление должно содержать следующие сведения: а сертификат ключа проверки усиленной электронной подписи уполномоченного лица; б фамилия, имя, отчество при наличии уполномоченного лица; в типы документов, представляемых в информационную систему мониторинга, право подписывать которые предоставлено уполномоченному лицу; г наличие документа, подтверждающего полномочия уполномоченного лица; д срок действия документа, подтверждающего полномочия уполномоченного лица. В случае прекращения полномочий уполномоченного лица лицо, имеющее право действовать от имени участника оборота товаров без доверенности, вносит в информационную систему мониторинга сведения о дате прекращения действия документа, подтверждающего полномочия уполномоченного лица.
Маркировка медицинских изделий под требования системы "Честный ЗНАК"
| Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения | Данные системы маркировки "Честный знак" будут использоваться при экспертизе лекарств. |
| Маркировка медицинских изделий: правила, требования к маркированию ИМН | Что в клинике косметологии нужно проводить через систему маркировки (Честный знак, МДЛП)? |
| Маркировка медицинских изделий: правила, требования к маркированию ИМН | Медицинские изделия, которые подлежат маркировке представлены в нашей статье. |
| Маркировка медицинских изделий | «Еще до введения обязательных требований по маркировке БАДов в системе «Честный знак» зарегистрировалось в 2,8 раза больше импортеров, чем было зафиксировано в едином реестре ЕЭК. |
| «Честный знак» готов к старту маркировки 6 новых товарных категорий | 1. Утвердить прилагаемые Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации. |
Маркировка медицинских изделий: правила, требования к маркированию ИМН
Аналогичную обеспокоенность уже высказала ассоциация крупных производителей «Русбренд». У оператора «Честного знака», обещавшего вложить в проект 70 млрд рублей за 5 лет, взгляд на ситуацию прямо противоположный: цены будут падать, доходы государства — расти, а рынок — обеляться. Что такое маркировка и зачем она нужна? Кампания по маркировке товаров стартовала в 2019 году. Идеей было снабдить потребительские товары специальными метками Data Matrix двухмерный код, матричный штрихкод, другая разновидность пресловутых QR-кодов. По задумке, это даст возможность проследить весь путь продукта и таким образом победить нелегальный оборот. Сейчас обязательной маркировке подлежат меховые изделия, лекарства, табачные изделия, обувь, парфюмерия, фотоаппараты и вспышки, шины и покрышки, товары легкой промышленности, молочная продукция и питьевая вода. Предполагается, что к 2024 году коды должны иметь все потребительские товары.
В 2022-м завершатся пилотные проекты по БАД, антисептикам, пиву и слабоалкогольным напиткам, стартовавшие в прошлом году. Охват новых категорий ведется именем борьбы с контрафактом. Например, по словам замминистра промышленности и торговли Виктора Евтухова, маркировка медицинских изделий «поможет очистить рынок от нелегальных товаров и обеспечить потребителей качественной продукцией». В Минздраве добавили, что «за последние несколько лет в России возбуждено более 250 уголовных дел по фактам выявления фальсифицированной медицинской продукции». Главный довод — неразумное соотношение затрат и отдачи. Сама метка стоит вроде бы недорого — 60 копеек 50 копеек плюс НДС. Но линия для автоматического нанесения марки стоит несколько миллионов рублей, говорит Борис Кац.
А на каждый размер и тип товара нужна своя, добавляет он. Это далеко не все затраты. Маркировать придется и каждую позицию, и оптовую упаковку. Наносить метки на импортную продукцию, вероятнее всего, придется уже в России. Сканировать коды при приемке и при продаже предстоит и розничным сетям. То есть каждое звено логистической цепочки должно будет потратить деньги на ПО и оборудование. На каждом этапе.
При взаимодействии с розничным или оптовым покупателем создается универсальный передаточный документ УПД с кодами. Таким образом продукт вводят в оборот. Кроме того, маркировка изделий медицинского назначения должна выполняться импортерами перед прохождением таможенного процесса. То есть товар ввозится в Россию с нанесенной обязательной информацией коды.
Для печати этикеток с кодом DataMatrix подойдет любой материал. Главное требование: хорошая считываемость кода маркировки при сканировании 2D-сканером. Исключение составляют прозрачные пленки и другие внешние упаковочные материалы. На них печатать DataMatrix-код запрещено.
С 1 сентября производители этих товаров должны будут начать регистрацию в системе маркировки. Эксперимент по маркировке БАДов прошел в России с мая 2021 года по март 2023 года. Маркировка медизделий в пилотном режиме началась 15 февраля 2022 года и продлится до 31 августа 2023 года.
Маркировка БАД, антисептиков, кресел-колясок и медизделий стала обязательной
БАДы, кожные антисептики, отдельные виды медицинских изделий и иные товары будут подлежать обязательной маркировке средствами идентификации. Коды маркировки Честного знака подлежащие аннулированию с 2023 года. В России с 1 сентября начнется обязательная маркировка медицинских изделий, детской воды, безалкогольных напитков и соков, БАДов, антисептиков и кресел-колясок.
ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ МАРКИРОВКА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ В 2023 ГОДУ
В каталоге на сайте представлен обширный перечень продукции, покупателям предоставляются необходимые сертификаты и прочая сопроводительная документация. Поэтому вы можете быть уверены в надежности и качестве наших решений. Еще сомневаетесь? Оставьте свои контакты и мы свяжемся с вами Нажимая на кнопку, Вы соглашаетесь на обработку персональных данных и Политикой конфиденциальности.
Программа интегрируется с любыми системами управления предприятием и оборудованием. Методы маркировки подбираются исходя из форм-факторов товаров и упаковки. Необходимой маркировкой обеспечиваются единицы продукции, групповые и транспортные упаковки. Простота использования. Конечный пользователь ведет работу с системой через интуитивно понятный веб интерфейс.
Выполнение некоторых операций доступно с применением терминалов сбора данных. Предусмотрены роли пользователей: администратор, оператор, начальник склада. Отображаемая информация, возможность выполнения операций и изменение настроек разграничивается правами доступа пользователей.
Чем хороша маркировка медицинских изделий? Маркировка медицинской продукции является процессом нанесения на упаковку современного двумерного кода типа Data Matrix, который позволяет осуществлять контроль за движением товаров от момента изготовления и до попадания в руки конечному потребителю. Вводится это для решения следующих задач: Увеличение бюджетных доходов за счет поступления таможенных платежей, налогов и сборов; Борьба с засильем контрафактной продукции; Зачистка рынка от попадания подделок; Защита отечественного производителя; Обеспечение надежной защиты конечного потребителя от использования продукции, которая способна нанести вред его организму. Из каких этапов состоит эксперимент?
Главной задачей всего эксперимента является тестирование всей цепочки движения товаров от завода-изготовителя до конечного потребителя.
Этапы запуска обязательной маркировки и прослеживания медицинских изделий: 15. В рамках эксперимента идет подготовка и отработка решений для всех участников оборота товаров. Производители, импортеры, организации здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг, организации оптовой и розничной торговли, осуществляющие оборот отдельных видов медицинских изделий, с этой даты обязаны регистрироваться в системе маркировки и описывать свои товары в каталоге.