Рейтинг 4,6 на основе 26 оценок и 20 отзывов о окрасочном оборудовании «Etivon», Щёлковская, Москва, Амурская улица, 15/1с7. "Срок вывода на рынок препарата от COVID-19 «Фавипиравир», который проходит сейчас клинические испытания, будет сокращен.
Эффективное лекарство от коронавируса в Израиле
| Etivon Ru - YouTube | Описание лекарственного препарата Энтивио® (Entyvio®). |
| Чем нас лечат: Актовегин. Разрешен в России, но не в США и Канаде | Информация Новости Контакт Род занятий. |
Лекарство за 280 млн рублей получил смертельно больной мальчик из Тюмени
По словам генерального директора концерна Шломо Яная, опыты с лекарством были самыми масштабными в исследованиях болезни Паркинсона — в них приняли участие 1. Разрешение на продажу препарата было получено от американского Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами FDA в мае 2006 г. Лекарство должно было стать еще одним препаратом, помогающим лечить симптомы болезни Паркинсона, однако исследование неожиданно показало значительное замедление развития болезни у реципиентов.
Последние 50 млн внес президент Международной ассоциации бокса Умар Кремлев. Сохрани номер URA. RU - сообщи новость первым!
Хотите быть в курсе всех главных новостей Тюмени и области? Подписывайтесь на telegram-канал « Темы Тюмени »! Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку! Подписаться На почту выслано письмо с ссылкой.
Терапия агомелатином сопровождалась значимым повышением качества жизни пациентов, оцененным по вопроснику качества жизни SF-36, что проявилось в улучшении как физического, так и психического компонентов на 11.
Доля пациентов, ответивших на терапию агомелатином через 8 недель наблюдения, составила 81. Национальными координаторами исследования выступили Владимир Эрнстович Медведев зав. Имеются противопоказания, не занимайтесь самолечением — обратитесь к специалисту!
Подписывайтесь и будьте в курсе всех событий! Опубликовано: 26 апреля 2024 года.
Российские химики получили евразийский патент на новое лекарство против ВИЧ
Данные доклинических испытаний были опубликованы в сентябрьском номере журнала Pharmaceutics за 2020 год. В этой статье показано, что EYS611 замедляет развитие пигментного ретинита, безопасен и эффективен для сохранения фоторецепторов и функциональности сетчатки глаза при острой токсичности. Эксперименты проводились на крысиной модели с наследственной формой дегенерации сетчатки глаза. Для того чтобы получить орфанный статус, лекарство должно быть разработано для диагностики, профилактики или лечения опасного для жизни или хронического заболевания, которое, в частности, затрагивает не более пяти из 10 000 пациентов в Европейском Союзе или менее 200 000 человек в США.
Получив такой статус, компания получает право на многочисленные стимулы для развития, которые включают в себя десять лет рыночной эксклюзивности после утверждения продукта, снижение платы за регуляторную деятельность, доступ к централизованной процедуре получения разрешения на продажу и протокольную помощь, которая обеспечивает научные консультации для лекарственных средств, имеющих орфанный статус.
Когда то и другое используют вместе, из организма удаляются клетки «старения», ответственные за многие проблемы, связанные с возрастом. Другим потенциальным средством общего действия против старения считается метформин. Этот сахароснижающий препарат появился на рынке в 1994 году для лечения диабета 2-го типа. В последнее время его рассматривают как лекарство, способное продлять жизнь за счет улучшения здоровья кровеносных сосудов.
Самая крупная биотехнологическая компания — Altos Labs Безоса — специализируется на поиске и разработке методов лечения на клеточном уровне. Но это невероятно сложная область науки, наука будущего, и даже если кому-то это действительно удастся, понимаем ли мы практические последствия?
Со стороны дыхательной системы: часто — боль в области ротоглотки, заложенность носа, кашель. Со стороны пищеварительной системы: часто — анальный абсцесс, анальная трещина, тошнота, диспепсия, запор, вздутие живота, метеоризм, геморрой. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь, зуд, экзема, эритема, ночная потливость, акне; нечасто — фолликулит. Со стороны костно-мышечной системы: очень часто — артралгия; часто — мышечные спазмы, боль в спине, мышечная слабость, утомляемость, боль в конечностях. Общие реакции и нарушения в месте введения: часто — пирексия; нечасто — ИР включая боль и раздражение в месте инфузии , связанный с ИР озноб, зябкость. Наблюдавшиеся ИР, как правило, купировались самостоятельно или в результате минимального вмешательства после инфузии. Большинство ИР развивалось в течение первых 2 ч.
Один случай серьезного нежелательного явления в виде ИР был отмечен у пациента с болезнью Крона в процессе второй инфузии наблюдались такие симптомы, как затруднение дыхания, бронхоспазм, крапивница, прилив крови к лицу, сыпь, а также повышенное АД и увеличение ЧСС. У пациентов, получавших ведолизумаб в 0- и 2-ю нед. Инфекционные заболевания. В контролируемых исследованиях I и II частота развития инфекций составляла 0. Инфекции, в основном, включали назофарингит, инфекции верхних дыхательных путей, синусит и инфекции мочевыводящих путей. Большинство пациентов продолжило лечение ведолизумабом после прекращения инфекции. В контролируемых исследованиях I и II частота развития серьезных инфекций составляла 0. В контролируемых и открытых исследованиях с участием взрослых пациентов, получавших ведолизумаб, отмечались случаи развития серьезных инфекций, которые включали туберкулез, сепсис иногда с летальным исходом , сальмонеллезный сепсис, листериозный менингит и цитомегаловирусный колит. У 9 из этих 56 пациентов отмечали устойчивый положительный результат положительный результат на наличие антител к ведолизумабу при двух или более визитах исследования , а у 33 пациентов произошло формирование нейтрализующих антител к ведолизумабу.
В контролируемых исследованиях I и II частота обнаружения антител к ведолизумабу у пациентов через 16 нед. В целом очевидной взаимосвязи между формированием антител к ведолизумабу и клиническим ответом или нежелательными явлениями не отмечалось. Однако количество пациентов, у которых произошло формирование антител к ведолизумабу, было слишком мало для того, чтобы делать какие-либо определенные выводы. Злокачественные новообразования. В целом, имеющиеся на настоящее время результаты клинических исследований не указывают на наличие повышенного риска злокачественных новообразований в результате лечения ведолизумабом. Сведения о результатах длительного воздействия данного препарата ограничены Противопоказания к применению повышенная чувствительность к ведолизумабу или другим компонентам препарата; активная форма тяжелых инфекционных заболеваний, таких как туберкулез, сепсис, ЦМВ-инфекция, листериоз и оппортунистические инфекции, такие как прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия ПМЛ ; детский возраст до 18 лет. Применение при беременности и кормлении грудью Исследований по применению ведолизумаба у беременных женщин не проводилось. Применение ведолизумаба при беременности допустимо только в случае, если потенциальная польза явно превосходит предполагаемый риск, как для матери, так и для плода. Нет данных в отношении экскреции ведолизумаба вместе с грудным молоком у человека.
Ведолизумаб обнаруживался в молоке лактирующих обезьян. Требуется соблюдать осторожность при применении ведолизумаба у женщин в период грудного вскармливания.
Как пишут специалисты университета Монаша и Королевского госпиталя в Мельбурне, ивермектин за время эксперимента не оказал токсичного влияния на образцы. Ученые надеются, что данные результаты позволят начать исследования для применения лекарства в случаях заболевания Covid-19. Специалисты считают, что ивермектин может помочь снизить вирусную нагрузку SARS-CoV-2, предотвратить развитие осложнений во время болезни и ограничить передачу инфекции.
В России создали собственное лекарство от COVID-19
| Разоблачение капсул "Tawon Liar" - пчёлка | Лекарство предназначено для внутривенного введения, курс лечения длится две недели. |
| В Узбекистане снова выявили контрафактное лекарство – Новости Узбекистана – | Первый в мире и первый в классе таргетный препарат для лечения болезни Бехтерева разработан российскими учеными. |
| В Израиле испытают вакцину от COVID-19 в таблетках | это последняя разработка отечественных ученых, оно появилось совершенно недавно с экран наших телевизоров:) Многие люди после просмотра сериала. |
| Смертельно больной мальчик из Тюмени получил лекарство за 280 млн рублей. Видео | В нашем Минздраве уже зарегистрировали первое в истории лекарство, способное с ней справиться, передает корреспондент Илья Аникеев. |
Этивон лекарство инструкция
Индивидуальное лекарство для каждого пациента: российские медики нашли новый способ лечения рака 16+. Главная» Заболевания» Лекарственные средства и препараты, медицинское оборудование» «Сервье» представила результаты первого российского исследования агомелатина у. лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий. это последняя разработка отечественных ученых, оно появилось совершенно недавно с экран наших телевизоров:) Многие люди после просмотра сериала. На минувшей неделе в Британии объявили о регистрации первого лекарства в мире от COVID-19 — молнупиравира от компании Merck. Это первое лекарство, созданное с применением генеративного искусственного интеллекта и проходящее сейчас клинические испытания на людях, сообщил он CNBC.
IT-миллиардеры начали принимать лекарства для вечной молодости
В клинических исследованиях суицидальное поведение суицидальные попытки и суицидальные мысли , и враждебность преимущественно агрессивность, оппозиционное поведение и гнев более часто наблюдались среди детей и подростков, получавших лечение антидепрессантами по сравнению с теми, кто получал плацебо. Если, исходя клинической потребности, все же принимается решение о проведении лечения, то в этом случае больной должен находится под тщательным контролем на предмет возникновения суицидальных симптомов. Кроме того, отсутствуют данные по долговременной безопасности у детей и подростков, касающиеся роста, созревания и познавательного и поведенческого развития. Этот риск сохраняется до наступления значимой ремиссии. Поскольку в течение первых нескольких недель улучшения может не произойти, больные должны оставаться под непосредственным контролем до наступления улучшения. Больные с суицидальными жестами в анамнезе, проявляющие высокую степень суицидального воображения перед началом лечения, и молодые взрослые подвержены большему риску суицидальных мыслей или суицидальных попыток, и они должны находиться под тщательным контролем во время лечения. Больные и лица, осуществляющие уход за больными должны быть предупреждены о необходимости контролировать внезапное возникновение суицидальных мыслей и немедленного обращения за медицинской помощью в случае возникновения таких симптомов.
Сообщалось, что во время лечения препаратом Леривон отмечалось угнетение костного мозга, которое обычно выражалось в форме гранулоцитопении или агранулоцитоза. Эти реакции наиболее часто возникали через 4-6 недель лечения и обычно были обратимыми при прекращении лечения; они наблюдались во всех возрастных группах, но более часто у престарелых больных. Если у больного возникает лихорадка, фарингит, стоматит или другие признаки инфекции, то в этом случае лечение следует прекратить и проверить развернутую формулу крови. Препарат Леривон, как и другие антидепрессанты, у восприимчивых субъектов, страдающих биполярным депрессивным заболеванием, может вызывать гипоманию.
В одном из таких костюмов на днях появился Владимир Путин в коммунарской больнице. Реклама Сотрудник Etivon объяснил, что желтый костюм, в котором был президент, предоставляет полную защиту. Экипировка защищает от проникновения в организм биологически опасных веществ и неорганических химикатов.
Кроме того, Pfizer заявила о собственной разработке — покславир. Эти препараты действуют на ферменты коронавируса, блокируя их.
Дисквалификация, тюрьма и коровье бешенство В 2000 году Актовегин оказался в центре спортивного скандала. В его использовании вместе с другими допинговыми препаратами были обвинены участники велогонки Тур де Франс, в том числе Лэнс Армстронг, ее семикратный победитель USADA v. Armstrong, Reasoned decision , section IV B 3. Несмотря на то, что обнаружить следы этого препарата в крови трудно наша собственная кровь содержит примерно такие же вещества , поводом для обвинения стали найденные распечатанные упаковки препарата. Однако, как показали дальнейшие исследования правда, тоже опубликованные не в самом высокоимпактном журнале International Journal of Sports Medicine , этот препарат не помогает спортсменам улучшить показатели. Но на этом употребление сомнительного лекарства спортсменами не закончилось. Упоминается случай предположительно анафилактического шока у велосипедиста после попытки лечения его травмы с помощью Актовегина, однако позднее выяснилось, что шок, скорее всего, был септическим, то есть из-за заражения крови, скорее всего, не связанным с этим средством. В июле 2011 года сайт FDA сообщил о вынесении приговора 51-летнему жителю Торонто Энтони Галеа, который работал со спортсменами на сей раз — футболистами и баскетболистами и прописывал им запрещенные лекарства: Актовегин и гормон роста человека. Помимо прочего, врач работал без особого разрешения медицинского работника. За это он был приговорен к трем годам лишения свободы, штрафу в 250 тысяч долларов и конфискации имущества на сумму в 275 тысяч долларов. Этот же пресс-релиз указывает, что оба препарата «не разрешены для какого-либо использования у человека». Причиной такого запрета является распространяющаяся опасность заражения прионными заболеваниями, которые поражают нервную систему млекопитающих. У коров это губчатая энцефалопатия она же — коровье бешенство , а человеческая версия называется болезнью Крейцфельда — Якоба. Причина прионных заболеваний — неправильно свернувшийся белок, который «заражает» своей формой другие белки, что приводит к дегенерации нервной ткани. Вспышка нового варианта была зарегистрирована как раз незадолго до этого, в 2009 году. Чтобы обезопасить людей от новых заражений, в США и Канаде был наложен запрет на производство, ввоз и назначение медикаментов с компонентами животного происхождения, через которые может передаться прионный белок. Гормон роста, получаемый из гипофиза, и средства на основе сыворотки крови животных тоже попали в этот список. Однако распространителей лекарства в странах СНГ этот запрет и звучащие время от времени обвинения их продукта в отсутствии бесспорных однозначных доказательств эффективности нисколько не смущают. Потому что не испытываем потребности это делать. Мы видим, что препарат востребован российскими врачами, они его рекомендуют пациентам. Это важный момент, так как врачи в России достаточно консервативны и придерживаются известных и хорошо зарекомендовавших себя техник лечения. В свою очередь, потребители лояльны к Актовегину. К тому же альтернативных препаратов сегодня не так много». Рекомендация Indicator. Ru: проявите осторожность Кратко суммируем все наши выводы.
Российские ученые получили патент за разработку нового препарата против ВИЧ
«Калсоди»: новое лекарство от бокового амиотрофического склероза с мутацией SOD1. В "Наша Раша" подростки купили вместо презиков "Этивон". А от чего лекарство ЭТИВОН? Like 1. Answers 17. EBT-101 — это терапевтическое средство, которое работает на основе «генетических ножниц». Как посетители оценивают Интернет-магазин ETIVON? Только вот что делать с аптекаршей, которая поняла ребят неправильно и продала им лекарство "Этивон" за 750 рублей?
Стартап экс-аспиранта МГУ испытает на людях первое сгенерированное ИИ лекарство
Один заходит Этивон лекарство инструкция последние обновления на презервативы грит мне эти она коробочку препарата названием выходе из аптеки другому. newspapers · books · scholar · JSTOR (June 2017) (Learn how and when to remove this template message). Мальчик из Тюмени Святослав Тропынин, страдающий смертельной болезнью миодистрофия Дюшенна, смог получить лекарство «Элевидис». Препарат преимущественно находится в сыворотке и не распределяется в периферические ткани. Компания «ОМД Эвиденс» разместила баннер с изображением лекарственного средства «Тыквеол» и с пометкой «реклама» посредством сервиса на сайте www_kp_ru.
Препарат против COVID, созданный ИИ, вышел на I фазу клинических испытаний
Применяется после контакта, быстро и удобно. Израильский Минздрав одобрил препарат еще в январе с. Применять можно и детям от 12 лет и старше. Как действует это лекарство, принимаемое при ковиде Генеральный директор совместной канадско-изральской фармкомпании SaNOtize, начавшей выпуск препарата — доктор Гили Регев, официально подтверждает высокую эффективность своей новинки: практика применения подтверждает не только успешную блокировку вирусов, вызывающих заболевание COVID-19, но и прямое лечение болезни. В частности, спрей подавляет репликацию т. Теперь проводится тестирование со штаммов Дельта — чтобы выяснить, сможет ли новое лекарство предотвращать заболевание и этой разновидностью коронавируса.
Для людей это лекарство появится к осени следующего года. Пока идут испытания на животных. Он сообщил, что в прошлом году компания выпустила противовирусный ветеринарный препарат «Виталанг 2» на основе высокополимерной РНК, который получил широкое распространение в России.
Это первый препарат, созданный генеративным искусственным интеллектом ИИ и проходящий клинические испытания на людях, передает CNBC со ссылкой на Алекса Александра Жаворонкова, основателя и генерального директора Insilico Medicine. По данным Национального института здравоохранения США, распространенность идиопатического легочного фиброза возросла в последние десятилетия. Сейчас в США ему подвержено около 100 000 человек. При отсутствии лечения заболевание может привести к смерти в течение двух-пяти лет. По его словам, это первый сгенерированный ИИ лекарственный препарат, который перешел ко второй фазе клинических испытаний на пациентах. По словам Жаворонкова, процесс разработки нового препарата начался в 2020 году в надежде создать лекарство, успешно справляющееся с болезнью, в то время как традиционные методы лечения направлены на замедление прогрессирования заболевания и могут вызывать неприятные побочные эффекты. Он сказал, что компания решила сосредоточиться на IPF отчасти из-за последствий этого заболевания для старения.
По словам генерального директора концерна Шломо Яная, опыты с лекарством были самыми масштабными в исследованиях болезни Паркинсона — в них приняли участие 1. Разрешение на продажу препарата было получено от американского Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами FDA в мае 2006 г. Лекарство должно было стать еще одним препаратом, помогающим лечить симптомы болезни Паркинсона, однако исследование неожиданно показало значительное замедление развития болезни у реципиентов.
Депутат Наумов предложил использовать технический этиловый спирт вместо фармсубстанции этанола
Он добавил, что тогда и представить себе не мог, что будет проводить клинические испытания лекарств, созданных ИИ, на пациентах. Исследование препарата против IPF представляет собой рандомизированное двойное слепое контролируемое плацебо-исследование, проводимое в течение 12 недель в Китае. Insilico планирует расширить группу тестирования до 60 человек в 40 клиниках в США и Китае. Если исследование второй фазы будет успешным, оно будет продолжено в другом исследовании с большей группой, а затем, возможно, достигнет третьей фазы исследований с сотнями участников. Он добавил, что трудно предсказать точные сроки для будущих фаз исследования — заболевание относительно редкое, а пациенты должны соответствовать определенным критериям. По его словам, компания рассчитывает, что «в ближайшие несколько лет» препарат будет готов к выходу на рынок и «попадет к пациентам, которым он может принести пользу». Жаворонков основал Insilico Medicine в 2014 году.
Между тем в ходе судебного заседания Джин Спектор своей вины в инкриминируемом деянии не признал. Он поведал присутствующим грустную историю о том, что некогда вместе с партнером Алексеем Борисовым потерял многомиллиардный бизнес, однако в правоохранительные органы обращаться не стал, опасаясь преследования и ареста. Правда, какое это имело отношение к нынешней истории, осталось неясно. В завершении своего выступления господин Спектор попросил не лишать его свободы и отпустить либо под залог 5 млн руб. Такая же участь чуть позже постигла и бывшего госсоветника третьего класса Алексееву. Она также отказалась признать свою вину в получении особо крупной взятки ч. Причем сами взяткодатели оставлены на свободе. Вот это сюжет! Быстрая репликация вируса, связанная с подавлением системы эндогенного IFN, призванного в норме остановить развитие инфекции. Сильное цитопатическое действие на клетки нижних отделов респираторного тракта, приводящее к их гибели и в ответ на это - запуску продукции свободных форм кислорода, синтеза провоспалительных цитокинов, привлекающих и активирующих различные типы лейкоцитов. Гибель эпителиальных и эндотелиальных клеток ведет к нарушению клеточного барьера в альвеолах, выходу жидкости в просвет альвеол и нарушению газообмена. Общие механизмы поражения легких достаточно полно изучены при тяжелых респираторных инфекциях, вызванных другими вирусами, например, вирусом гриппа, РС респираторно-синцитальным вирусом и некоторыми другими. Инфицирование высокопатогенными штаммами вируса гриппа, представляющими собой РНК-вирусы с геномом в виде одноцепочечной отрицательно заряженной молекулы РНК, вызывает сильную воспалительную реакцию верхних дыхательных путей вследствие резкой активации системы врожденного иммунитета с развитием гиперцитокинемии с характерными местными симптомами и сопровождающуюся системными проявлениями в виде подъема температуры, которые обычно самопроизвольно заканчиваются выздоровлением [55]. Однако в отдельных случаях развиваются особо тяжелые формы гриппа с более яркими и продолжительными проявлениями воспаления, и это может приводить к развитию РДС, отеку легких и гибели больных. В основном подобная неконтролируемая воспалительная реакция развивается у лиц пожилого возраста, пациентов с сопутствующими заболеваниями респираторного тракта, маленьких детей и иммунокомпрометированных пациентов, подтверждая важность нормальной работы иммунной системы в защите от гриппа. Кроме того, важно, что вирус гриппа в ходе развития острой фазы заболевания вызывает иммуносупрессию, и после острой гриппозной инфекции могут развиваться присоединившиеся бактериальные осложнения в виде пневмонии, отита, синуситов и др. Об этом рассказал на форуме «Здравоохранение Урала» главный инфекционист Министерства обороны РФ, начальник кафедры инфекционных болезней Военно-медицинской академии им. Кирова, доктор медицинских наук, профессор, полковник медицинской службы Константин Жданов. Их утвердил заместитель министра обороны, и мы по ним работаем. Там нет ни гидроксихлорохина, ни противомалярийных препаратов, ни азитромицина, нет там всей этой лабуды. Это четкая выжимка», — сказал он... Естественно, сразу возникает вопрос противовирусной терапии. Я вас умоляю! Противовирусная терапия никогда здесь на первом месте не будет. Потому что нет ни одного прямого препарата, который был бы специально изобретен. Здесь препараты, которые уже были известны, ими лечили грипп в свое время, лихорадку Эбола, другие геморрагические лихорадки, — но эти препараты неспецифические для коронавирусной инфекции... Есть фавипиравир у нас, есть, но мы его людям просто не назначаем», — сообщил главный инфекционист Минобороны... Кроме того, по словам профессора Жданова, чаще всего причиной летальных исходов у пациентов с Covid-19 становится не патология легких. Мы чувствуем, что еще неделя-две — и легкие включатся. Но мы забываем только об одном — точно такие же процессы, которые в легких, у нас идут и в микроциркуляции миокарда, и в микроциркуляции головного мозга, в микроциркуляции других органов и систем. От чего, в основном, они умирают? Они же умирают от внезапной сердечной недостаточности! Далеко не у всех легкие умирают. У нас было несколько случаев, когда легкие выключились. В остальном — нет, от сердечной недостаточности», — подчеркнул он. Говоря об опыте военных медиков, главный инфекционист оборонного ведомства сказал, что нужны дополнительные меры контроля состояния больных. Раз в два-три дня всем пациентам мы делаем эхокардиографию, мы смотрим сократительную способность миокарда, напряжение в легочной артерии и вовремя помогаем в отношении кардиотропной поддержки. Я понимаю, что есть многопрофильные больницы с тысячами пациентов, где тяжелых 200-300 человек в реанимации с коморбидными патологиями. Но к этому надо стремиться», — добавил он. Ивановского", нет никакого упоминания о коронавирусе. По существующим правилам выделенные вирусы должны депонироваться в этой коллекции. На эту тему статья: immi-i. Не была ли вспышка пневмоний 2020 года вызвана новым штаммом гриппа? Странным образом грипп куда-то исчез, а вместо него появился ковид с точно такой же смертностью. В Центре Чумакова утверждают, что выделили какой-то штамм нового коронавируса, размножили его на клеточных структурах, умертвили и сделали вакцину из мертвого вируса. При этом они сознаются, что штамма коронавируса у них не было. Вирус появился за три месяца до того, как мы начали разрабатывать [вакцину]. Было непонятно, сможет ли он расти на тех клетках, которые мы используем? Не придется ли нам заново все [линию клеток, параметры роста] отрабатывать? Ученым пришлось выделять его из проб пациентов," nplus1. Как такая вакцина могла получить разрешение?!
Из чего же, из чего? Действующий компонент препарата — депротеинизированный гемодиализат крови телят, то есть кровь, лишенная белков и других относительно крупных, больше 5 килодальтон, частиц. Согласно инструкции, эта смесь веществ улучшает синтез АТФ аденозин-трифосфорной кислоты — вещества, в котором клетка запасает энергию в «клеточных электростанциях», митохондриях, и стимулирует потребление клетками кислорода. Какие именно вещества в этой смеси работают таким образом, вопрос спорный, но предполагается, что это инозитол-фосфоолигосахариды. Стадии производства Актовегина описаны на сайте getactovegin. Эта же статья, ссылаясь на ряд научных работ, доказывает эффективность препарата и то, что он может действовать подобно инсулину. Однако большинство ссылок ведет на исследования активности препарата на культуре клеток соединительной ткани: жировых адипоцитах или «волокнистых» фибробластах крыс или мышей. Эта стадия испытаний очень важна, но ограничиться только ею врачи не могут. Заглянув на сайт компании Takeda Pharmaceutical на английском языке, мы не найдем никаких упоминаний об Актовегине в списке продаваемых компанией препаратов. На русскоязычном сайте компании «Такеда Россия — СНГ» он есть в списке препаратов, которые продаются по рецепту. Однако ссылка на сайт самого лекарства actovegin. Посмотрим, что же говорят нам научные статьи из крупных агрегаторов научных публикаций. В списках не значился Исследований эффективности Актовегина множество: поиск по базе научных статей PubMed выдает целых 133 статьи, выходивших с 1977 по 2016 год. Среди них 19 — обзоры. Обзор British Journal of Sports Medicine импакт-фактор равен 6,724 заключает , что были найдены лишь ограниченные доказательства эффективности внутримышечного введения Актовегина для борьбы с травмами подколенного сухожилия. Импакт-фактор — показатель, отражающий частоту цитирования статей научного журнала за определенный период как правило, два года. Например, для одного из самых крупных медицинских журналов The Lancet импакт-фактор составляет 44,0, а в среднем для хороших журналов он составляет 4. Вы можете научиться разбираться в лекарствах самостоятельно на авторском онлайн-курсе «Чем нас лечат» от редактора Indicator. К примеру, одна статья , где сообщается, что прием Актовегина помогает при нехватке кислорода у плода, даже появилась в Georgian Medical News. Она вышла в 2006 году, в это время импакт-фактор журнала составлял 0, 07. Выборка была очень маленькой, и из 36 женщин введение Актовегина, глюкозы и витамина С помогло только 24. Другое исследование, описывающее действие препарата на больных с синдромом диабетической стопы, опубликованное на русском языке в журнале «Эффективная фармакотерапия», сделано на выборке из 500 человек — пациентов Видновской районной клинической больницы. Работа показывает, что у группы, применяющей Актовегин, гораздо быстрее прошел отек и снизилась температура пораженной области. Однако в данном случае врачи не пользовались двойным слепым методом, когда пациенту и ученому неизвестно, кто получает лекарство, а кто — плацебо, до окончания испытаний. Двойной слепой рандомизированный плацебо-контролируемый метод — способ клинического исследования лекарств, при котором испытуемые не посвящаются в важные детали проводимого исследования.
Это первый препарат, созданный генеративным искусственным интеллектом ИИ и проходящий клинические испытания на людях, передает CNBC со ссылкой на Алекса Александра Жаворонкова, основателя и генерального директора Insilico Medicine. По данным Национального института здравоохранения США, распространенность идиопатического легочного фиброза возросла в последние десятилетия. Сейчас в США ему подвержено около 100 000 человек. При отсутствии лечения заболевание может привести к смерти в течение двух-пяти лет. По его словам, это первый сгенерированный ИИ лекарственный препарат, который перешел ко второй фазе клинических испытаний на пациентах. По словам Жаворонкова, процесс разработки нового препарата начался в 2020 году в надежде создать лекарство, успешно справляющееся с болезнью, в то время как традиционные методы лечения направлены на замедление прогрессирования заболевания и могут вызывать неприятные побочные эффекты. Он сказал, что компания решила сосредоточиться на IPF отчасти из-за последствий этого заболевания для старения.