Ученые из лаборатории биофизики Научно-исследовательского технологического университета МИСИС создали инновационный препарат для лечения рака –– рибоплатин. Новые способы лечения рака: от наночастиц до нейросети. Большой вклад в борьбу со злокачественными опухолями внесли в 2023 г. российские ученые. РИА Новости разбирается, куда пропадают сенсационные разработки и когда наука победит рак. Новый препарат для лечения рака поджелудочной железы рекомендован к одобрению в ЕС. Поистине многообещающий результат клинических испытаний: все, кто получил лечение, свободны от рака уже по меньшей мере полгода.
Главные новости
- "Триумф онкологии". Какие лекарства успешно побеждают рак
- Более 19 новостей о лечении онкологических заболеваний в 2024 году
- Что вам необходимо сделать
- ВЗГЛЯД / Онколог рассказал об эффективности российского препарата от рака :: Новости дня
- Российские фармкомпании зарегистрировали более 40 препаратов от рака
О создании в Казахстане нового препарата от рака заявили в правительстве
Читайте последние новости онкологии для пациентов Новое в лечение рака на нашем ресурсе Первый независимый онкологический портал. Последнее — оригинальный таргетный препарат, не уступающий импортным. Опасность рака легкого. сделать такой препарат, который сможет продлить жизнь пациентов с онкологическими заболеваниями, потому что моя мама умерла от рака, и я не успела для нее сделать препарат.
В России создали эффективное лекарство для онкобольных - Россия 24
На самом деле скрывать такое лекарство не выгодно, ведь продажи были бы ошеломительными, несмотря на цену. Фармацевтические магнаты пристально следят за научными разработками. И как только учёные создают потенциально эффективное средство, сразу вкладываются в его дальнейшие исследования и клинические испытания, чтобы впоследствии получить прибыль с продаж. А как за границей В Великобритании с 2020 года тестируют вакцину, которая призвана "выключать" в организме определённый ген. Он отвечает за передачу сигналов при работе клеток и в случае мутации запускает процесс онкообразования. Она действует в сочетании с химиотерапией. Создатели препарата утверждают, что он показал лучшие результаты в мире в лечении рака яичников. В ближайшее время планируется массовое производство. В Германии в октябре 2022 года заявили о том, что компания BioNTech близка к созданию собственной вакцины от нескольких видов онкологии.
Но зарегистрировать её немцы планируют только к 2030 году, сейчас ведутся лабораторные исследования. Американские учёные из Гарварда создают вакцину на основе механизма "клеточного самоубийства". Они пытаются заставить раковые клетки выполнять команду на уничтожение своих "собратьев".
На ранних этапах заболевания применение препарата в качестве основного средства терапии онкологии может привести к полной ремиссии пациента. Как утверждают специалисты, созданное ими лекарство имеет ряд аналогов в стране, опыт применения же их при разработке нового эффективного препарата от рака был также учтен врачами для улучшения его результативности. У такого средства от рака есть одно противопоказание — препарат нельзя пациентам с порфириновой болезнью.
Однако новая онковакцина, по мнению директора, представляет собой нечто другое: это не прививка, а препарат, содержащий специфичные антигены опухолей. Пока такие препараты в России не применяются, а только исследуются. Их продолжают исследовать, — рассказал в разговоре с MSK1. Что это за вакцина? Разработкой новой онковакцины занимается член-корреспондент РАН, молекулярный биолог и специалист в области молекулярной биологии рака Петр Чумаков кстати, он по совместительству сын разработчика первой полиовакцины Михаила Чумакова. Он объяснил, что вакциной она называется условно, а на самом деле представляет собой препарат с онколитическими вирусами. Кроме того, они стимулируют противоопухолевый иммунитет. Когда эффект вируса проходит, продолжается претерапевтическое действие: иммунная система лучше распознаёт опухолевые клетки и уничтожает их, — объяснил биолог. По словам Чумакова, работы над вакциной ведутся еще с 1970-х годов. Тогда ученые выяснили, что они способны уничтожать опухолевые клетки и вывести в ремиссию больных раком пациентов. Однако исследования поставили на паузу, так как долгое время вирусы не признавали в качестве возможных лекарственных средств: считалось, что они обязательно вызывают болезни. Это наоборот исключение, что вирус вызывает болезнь» Петр Чумаков, молекулярный биолог Около десяти лет назад отношение к вирусам изменилось и разработки возобновили. Ученые стали испытывать непатогенные энтеровирусы , которые обитают в кишечнике детей в возрасте до пяти лет. В ближайшее время начнутся клинические испытания препарата. Чумаков рассказал, что сейчас ее будут испытывать на пациентах с глиобластомой — опухолью головного мозга, которая чаще всего приводит к летальному исходу.
Это достаточно большой пул заболеваний. Те заболевания, для которых характерна генетическая нестабильность. Если такой показатель подтверждается, то пациенту показана иммунотерапия. Мы стремимся к цифре, которая позволит государству выделять на это квоты. Все персональные вещи — это недёшево: практически для каждого пациента изготавливается его персональное лекарство, для которого нужно провести его собственный недешевый анализ качества и соответствия. Один генетический анализ будет стоить более 100 тысяч. Потом нужно сделать личный препарат, провести его исследования, чтобы подтвердить его качество, не многим более простые, чем анализ серий обычных лекарств, которые производят партиями из сотен тысяч доз. Тут вообще нельзя говорить про гарантию, и это относится ко всем лекарствам, даже к препаратам от головной боли. Цель, куда мы стремимся — это комбинация терапевтических подходов, которые снимают противоиммунную защиту опухоли, методов клеточных технологий, например, технологии получения CAR-T клеток, которые целевым образом узнают опухолевые клетки и их убивают. Комбинация этих методов в результате должна приводить к значимому, стойкому противоопухолевому иммунитету, который позволит у значительного количества пациентов добиться пожизненной ремиссии. Эта цель, которая достойна «Нобелевки». Она тоже относится к технологиям иммунотерапии, но это уже такая artificial-вакцина. Мы стимулируем механизмами вне организма то, что должно происходить в организме. Технология по созданию таких клеток достаточно сложна: у пациента выделяются гемопоэтические клетки, которые являются либо предшественниками, либо самими Т-клетками, в них вносят специальный генетический вектор, и на их поверхности появляется экспрессия химерного рецептора. На поверхности к этому гибридному химерному рецептору «пришивается» молекула, как правило, из кусочков антител или лигандов — та, которая может узнать антиген на поверхности опухолевой клетки. Таким образом, изменённый лимфоцит таргетно связывается с опухолевой клеткой. Внутри клетки запускаются процессы, которые активируют Т-лимфоцит, делая его агрессивным против клетки, рядом с которой он находится. Если связь произошла, активируется лимфоцит, который начинает убивать эту опухолевую клетку. В мире она уже клинически применяется для терапии лимфом. В России проводятся клинические апробации такой технологии либо на своих, либо на зарубежных векторах. Мы построили у себя блок для наработки клеточного препарата для пациентов — у нас сейчас будет клинически верифицированная, сертифицированная площадка для производства, возможно, для детской онкологии, а возможно, перейдём на взрослую. У нас разработан вектор для солидных опухолей, который позволяет получать CAR-T клетки, нацеленные на антиген HER-2, это рак молочной железы и рак яичников. Есть ещё несколько опухолей, для которых надо делать исследования. У нас проведены доклинические исследования на животных, проведены исследования in-vitro, показана эффективность. В принципе, мы готовы переходить на стадию клинических исследований. Всё то же, о чем мы уже говорили — пациенты разные, опухоли тоже. Я бы сказал, во-первых, что надо выбирать пациентов, у которых будет высокая вероятность ответа, а, во-вторых, подбирать комбинацию терапии, в данном случае, иммунотерапии, которая снимет защиту опухоли от действия иммунной системы. Самих вариантов много и не всегда можно угадать что работает у данного пациента. Мы разрабатываем наш новый подход — мульти-функциональные CAR-T клетки, когда анализируется пул всех клеток опухоли, и у пациента получают Т-клетки, которые содержат универсальный рецептор. Тогда эти CAR-T клетки можно направить на несколько антигенов в опухоли данного пациента. Эта терапия ещё на ранней стадии исследования, там есть вопросы. Наша задача — довести эти технологии до практического применения. Сейчас у нас есть площадка, которая позволяет проводить клинические исследования для нескольких пациентов и подтверждать, что этот подход работает. А когда это нужно будет делать на пациентах в большом количестве, то это будет «завод», в котором стоят десятки ферментёров, обрабатывающие одновременно клеточный продукт от десятков пациентов, чтобы в течение месяца подготовить продукты для многих пациентов. Вот к такой цели мы сейчас движемся и продвинулись очень неплохо. К сожалению, нет. Как не существует вакцины против всех вирусов и бактерий, которые нас поражают. Они работают над вакциной, где в рамках одной вакцины либо мультивалентной из нескольких векторов, либо в рамках одного вектора могут быть внесены маркеры известного, но ограниченного чисто физически количества возбудителей, самых распространённых, которые приносят наибольший вред. В нашем случае, чтобы убить одну опухоль, нужно использовать много маркеров. Вряд ли. Мы должны знать мишень. Нет такого антигена, который присутствует, условно говоря, хотя бы в половине видов рака. Есть определённые сигнальные пути, которые ломаются или, наоборот, активируются, присущие изрядному количеству опухолей хотя бы в одном типе рака. Такое бывает.
Как появился «Ксалкори»?
- «Клетки-убийцы»: Российские ученые начали испытания вакцины от рака
- Новый препарат для лечения рака молочной железы
- Первую в мире персональную мРНК-вакцину от меланомы протестировали на людях - | Новости
- Рак пятится назад. Что нового в лечении онкологических заболеваний
Американская вакцина от рака проходит третью стадию испытаний — онкологию удастся победить?
Новый препарат для лечения рака поджелудочной железы рекомендован к одобрению в ЕС. Биохимики также предполагают внутривенное использование нового средства — антитело, которое реагирует на рецептор EphA2, может адресно доставлять лекарство до опухоли без прицельных инъекций. Читайте последние новости онкологии для пациентов Новое в лечение рака на нашем ресурсе Первый независимый онкологический портал. риа новости, наука, здравоохранение, ученые, россия. РИА Новости разбирается, куда пропадают сенсационные разработки и когда наука победит рак.
Лекарство от рака
- мРНК вакцина от рака кожи
- Онколог рассказал об эффективности российского препарата от рака
- Новости Ассоциации онкологов России | АОР | ОНС АОР
- The Guardian: индивидуальный препарат от рака кожи снижает риск рецидива на 49%
Победа над онкологией: американские учёные создали лекарство, которое спасёт миллионы
Однако, ученые отмечают, что едва ли сейчас можно говорить об универсальном лекарстве от рака для всех, потому что каждый случай — сугубо индивидуален. 12 человек с раком прямой кишки избавились от опухоли после шести месяцев терапии новым лекарством. Американские ученые сообщили о прорыве в онкологических исследованиях и рассказали о создании «таблетки от рака». Наш препарат будут использовать для того, чтобы локализовать опухоль для ее дальнейшего иссечения хирургом или для лечения совместно с другими лекарствами. Существует мнение, что фармацевтические компании давно нашли лекарство от рака, однако им невыгодно выпускать его в широкое потребление. Эффективность лечения рака зависит от различных факторов, таких как тип и стадия онкологии, общее состояние здоровья пациента и имеющиеся варианты лечения.
О создании в Казахстане нового препарата от рака заявили в правительстве
Назад Главная» Паранормальные новости» Здоровье, Новости медицины» 2023» Декабрь» 18. Фото: Александр Рюмин / ТАСС. Россия подошла к созданию вакцин от рака и иммуномодулирующих препаратов нового поколения, заявил глава государства Владимир Путин. Чем раньше диагностирован рак легкого и чем раньше проведены все необходимые исследования по определению типа опухоли, тем больше вероятность, что лечение окажется эффективным, а значит — продолжительность жизни пациентов может увеличиться. Все самые свежие новости медицины: новости онкологии, новости генетики, биотехнологий, диагностики, профилактики и лечения онкологических заболеваний. Новости науки в области онкологии. Читайте последние новости онкологии для пациентов Новое в лечение рака на нашем ресурсе Первый независимый онкологический портал.
На ноги встали даже умирающие: Русские создали вакцину от рака
В России испытали новый препарат для лечения рака На основе лютеции-177 В Федеральном Научно-Клиническом Центре Медицинской Радиологии и Онкологии ФМБА России успешно проведена радионуклидная терапия с использованием радиофармацевтического препарата, основанного на лютеции-177. Это важный шаг к обеспечению российских медицинских учреждений отечественными радиофармпрепаратами, пишет Наука.
Её отец, Стивен Хили, рассказал историю своей дочери доктору Малкас. Несмотря на то, что при жизни врачи не смогли помочь Анне, препарат, который потенциально может спасти жизни миллионов людей по всему миру, носит в названии её инициалы и год рождения. Хочешь получать больше советов и лайфхаков для здорового образа жизни?
Подпишись на еженедельную рассылку Лайфстайла.
Но инновационные лекарства, которые могли бы спасти тысячи россиян, часто недоступны. Подробности — в материале «Ленты. Рак легкого представляет собой смешанную группу злокачественных опухолей с различными генетическими и биологическими характеристиками и по-прежнему занимает лидирующее положение в рейтинге заболеваемости и смертности как у мужчин, так и у женщин. Самым распространенным видом рака легкого сегодня остается немелкоклеточный рак легкого НМРЛ , на который приходится 85 процентов всех случаев злокачественных опухолей. Направление диагностики и терапии рака легкого достигло больших результатов: теперь можно пройти анализ на биомаркеры и получить лечение с учетом индивидуальных генетических особенностей или иммунных сигнальных путей. Научный прогресс изменил значение диагноза «рак легкого», и теперь для некоторых людей длительная выживаемость стала реальностью, а не только вероятностью. У многих пациентов с раком легкого есть своя уникальная история, невероятно сложный путь, который каждый из них смог преодолеть, и во многом — благодаря бесконечному желанию жить. Право на чудо В декабре 2022 года 38-летней Ольге Р.
Она вспоминает: ничто не предвещало тяжелой болезни, чувствовала себя прекрасно, и единственное, что беспокоило, — это увеличившиеся шейные лимфоузлы. Однако диагноз оказался шокирующим: аденосквамозная карцинома легких, четвертая стадия с метастазами. Этот редкий вид опухоли встречается примерно у четырех из ста пациентов с раком легкого. Проконсультировавшись с другими врачами, от предложенного лечения она отказалась, решив подробнее исследовать свой тип опухоли. Мне сделали секвенирование нового поколения NGS — next generation sequencing , подтвердили диагноз и выявили мутацию ROS1, а еще подобрали таргетный препарат, который действовал именно на эту мутацию. К сожалению, в России он еще не был зарегистрирован, поэтому на тот момент мне не смогли его предложить, но мои близкие решили рискнуть и приобрели препарат за границей». При диагностике рака легкого решающую роль в определении подтипа заболевания играет комплексный анализ биомаркеров. На сегодняшний день есть возможность получать более точные результаты диагностики, которые позволяют максимально быстро подобрать оптимальный метод лечения для каждого пациента Спустя три месяца Ольге провели контрольное обследование.
Наши специалисты нашли выход. Вообще отечественная наука сейчас демонстрирует отличные результаты по многим направлениям, включая лечение онкологических заболеваний. Победить рак можно на любой стадии — современные методы диагностики и терапии это позволяют.
«Клетки-убийцы»: Российские ученые начали испытания вакцины от рака
Новое лекарство от рака убивает в 20 раз больше опухолевых клеток, чем другие препараты. Ученые из лаборатории биофизики Научно-исследовательского технологического университета МИСИС создали инновационный препарат для лечения рака –– рибоплатин. Препарат, созданный для борьбы с раком простаты и нейроэндокринными опухолями, разработан научными специалистами при участии Научно-Исследовательского Института Атомных Реакторов, входящего в научный дивизион Госкорпорации "Росатом".