Им вменяют хищение средств для реабилитации детей-инвалидов.
Новости по теме: дети инвалиды
Амбулаторная помощь не может быть заменой, уверен Иван Кувшинов. У его четырехлетнего сына обнаружили задержку психического развития, нарушения в работе ЦНС, аутизм. Или ради двух часов в день с логопедом и психиатром ты разъезжаешь по больницам, тратишь весь день. И давайте, пожалуйста, не забывать, что значит в наших реалиях записаться в поликлинике к массажисту или любому узкому специалисту. Ты неделю ждешь приема педиатра, который выписывает направление к нужному тебе врачу, и ты ждешь своей очереди еще месяц. Попадаешь каждый раз к разным специалистам, они ребенка забывают сразу же после приема, они его не ведут. Это в лучшем случае. В худшем — просто нет номерков. О какой системности речь? Быстро педиатр может только назначить медикаментозное лечение. Вся эта «маршрутизация», я уверен, направлена только на то, чтобы родители два месяца помучились в разъездах и плюнули, сказав — ладно, ваша взяла - сидим дома, пьем таблеточки… 22 марта, в среду, чиновники областного Минздрава и Минсоцразвития Московской области встретились с обеспокоенными родителями.
В этот же день должны были сокращать штат. Медучреждения закрывают якобы из-за того, что они не соответствуют изменившимся законодательным нормам по оказанию реабилитационной помощи. Всех детей, как они говорят - «маршрутизировать» звучит как будто послали в далекое пешее, если честно. Нам, родителям не понятно одно. Допустим, изменились какие-то нормы, требования к лицензии. Почему бы не разработать план, как соответствовать этим новым правилам? Можно подобрать другое здание или реконструировать имеющееся. Почему все мысли направлены не на то, чтобы сохранить, а на то, чтобы разрушить, а детей бросить? Надежде Н. Всё это сотрясание воздуха.
Мне хоть что-то предлагают. А как же сотни семей, что остались за воротами? Нас поставили перед фактом — медцентры закрывают и точка. Для них десятки семей, оставшихся наедине со своей трагедией, просто циферки в табличках. Царь же думает о важном, а не о каждом! Самое обидное, что эти дети не обречены. Их можно не делать инвалидами, пока у них есть те самые три-четыре года до школы. Но Минздрав сейчас своими руками приговаривает их к инвалидности на всю жизнь просто потому, что не понимает специфику работы с особенными детьми, - говорит Ирина Гайворонская. А на десерт самое интересное. Если бы их экономисты потрудились посчитать, то быстро разобрались бы, что экономией никакой тут и не пахнет.
Санкт-Петербург читает «Фонтанку»! Наша аудитория — лидеры бизнеса и политики, чиновники, десятки тысяч горожан.
ВОРДИ - организация родителей и законных представителей детей-инвалидов и взрослых с ментальной инвалидностью и другими нарушениями, которые не могут самостоятельно представлять свои интересы. Во всех странах мира родители являются движущей силой законодательных и практических изменений по улучшению качества жизни своих детей.
То есть, с работодателем потребуется согласовать даты отсутствия, а заявление необходимо подать заранее», — пояснил Министр труда и социальной защиты РФ Антон Котяков. Проектом постановления устанавливается порядок использования дополнительных выходных дней. Для того, чтобы взять «накопленные» выходные, работник должен подать заявление не позднее чем за две недели, предварительно согласовав с работодателем график их получения. Напомним, что сейчас в соответствии со статьей 262 Трудового кодекса одному из родителей опекуну, попечителю для ухода за ребенком с инвалидностью предоставляются каждый календарный месяц четыре дополнительных оплачиваемых выходных дня. Выходные дни могут быть полностью использованы одним из родителей либо разделены между собой по их усмотрению.
Пенсия на ребёнка-инвалида в 2024 году: сколько платят, когда повысится?
Пример Ребёнка признали инвалидом в январе 2024 года. До конца года будут платить только ЕДВ. Если написать заявление не позже 30 сентября 2024 года, то денежный эквивалент будут выплачивать с 1 января 2025 года. Если опоздать с заявлением, то только с 1 января 2026 года. В набор социальных услуг входит: бесплатные лекарства, медизделия, питание, выдаваемые по назначению врача в денежном эквиваленте 1 215,80 рубля в месяц с 1 февраля 2024 года ; бесплатная путёвка в санаторий 188,08 рубля ; бесплатный проезд на пригородных электричках, а также на междугороднем транспорте к месту лечения и обратно 174,62 рубля.
Обратите внимание, что бесплатные путёвка в санаторий и проезд выдаются не только на ребёнка-инвалида, но и на родителя другого сопровождающего. Учитывая маленький денежный эквивалент за эти социальные услуги, выгоднее сохранить натуральную форму, чем получать в виде ежемесячной доплаты к пенсии. Пособие по уходу за ребёнком-инвалидом За ребёнком-инвалидом нужен уход не только до 1,5 лет, но и, возможно, всё оставшееся время, если речь идёт о неизлечимом заболевании. Поэтому после установления инвалидности обязательно назначается пособие по уходу.
Размер зависит от того, кто оформлен по уходу за ребёнком и где проживает семья: родителям, опекунам, усыновителям выплачивают по 10 000 рублей в месяц; другим родственникам — по 1 200 рублей в месяц. Окончательный размер пособия может быть выше, если семья проживает в регионе с повышенным коэффициентом. В отличие от двух других выплат на детей-инвалидов, пособие по уходу индексируется редко. В последний раз оно повысилось с 5 500 рублей до 10 000 рублей по указу президента в марте 2019 года.
Занимаем у родственников и потом отдаем, когда приходит компенсация, потому что такой суммы никогда не бывает, — рассказывает Елена Попова. Аппарат для ног и туловища своему ребенку она купила за 86,5 тысячи рублей, аппарат на голеностопный сустав — за 45 500, два тутора на локтевой сустав — за 7300 рублей, еще два на голеностопный сустав — за 8000 и еще два на коленный сустав — за 7200 рублей. Оксана рассказала, что на покупку такого количества ТСР приходится занимать деньги у родственников.
Правда, возвращать пока нечем. Маленькие выплаты Родители детей-инвалидов жалуются на скудные суммы, которые начисляет фонд на оплату ТСР. По мнению мам, уложиться в них практически нереально, если покупать качественные и подходящие ребенку средства реабилитации.
Поэтому приходится доплачивать из своего кармана. Мы хоть за 10 000 можем покупать, но у нас на сертификате будет 8000, а остальные я должна погасить за свой счет, — говорит Елена Попова. В начале лета мать ребенка-инвалида Диана Клименко заказала электронный сертификат на покупку опоры для стояния.
Мало того что сумму назначили только через полтора месяца, так ее оказалось недостаточно для приобретения нужного ТСР. Суммы на электронных сертификатах для покупки ходунков и опоры для сидения тоже оказались, по словам Дианы, смехотворными, поэтому ничего купить не удалось. На опору для сидения фонд начислил 8224 рубля.
Но те опоры, что более или менее подходят ребенку, стоят от 148 000 до 165 000 рублей. На опору для стояния фонд выделил 113 800 рублей. Нужная стоит в районе 165 000—205 000 рублей.
На ходунки выделили 11 366 рублей. Про ходунки ничего сказать не могу, но ценники точно больше того, что одобрили, — объясняет Диана. Она в среднем стоит 170—180 тысяч рублей, если это наша русская.
А если брать польскую, там и за 300, и за 400 тысяч рублей, — поддерживает Елена Попова. Я не знаю, где такую стоимость можно найти, чтобы купить опору. Диана отказалась в итоге от электронных сертификатов и обратилась напрямую в фонд, чтобы получить от него опору для стояния.
В начале сентября пришло предварительное одобрение, но на этом всё.
Оформляется такой единовременный «отпуск» по аналогии с обычным. То есть, с работодателем потребуется согласовать даты отсутствия, а заявление необходимо подать заранее», — пояснил Министр труда и социальной защиты РФ Антон Котяков. Проектом постановления устанавливается порядок использования дополнительных выходных дней. Для того, чтобы взять «накопленные» выходные, работник должен подать заявление не позднее чем за две недели, предварительно согласовав с работодателем график их получения. Напомним, что сейчас в соответствии со статьей 262 Трудового кодекса одному из родителей опекуну, попечителю для ухода за ребенком с инвалидностью предоставляются каждый календарный месяц четыре дополнительных оплачиваемых выходных дня.
Документ был внесен в нижнюю палату парламента в сентябре прошлого года группой депутатов фракции "Единая Россия" и сенаторов-единороссов, среди авторов - вице-спикер Госдумы Сергей Неверов и первый вице-спикер Совфеда, секретарь генсовета партии Андрей Турчак. Согласно документу одному из родителей, члену семьи или законному представителю предоставляется право на бесплатное совместное нахождение с ребенком в медицинской организации при оказании ему медицинской помощи в стационарных условиях независимо от возраста ребенка в течение всего периода лечения. Уточняется, что плата не взимается за совместное пребывания в стационаре родителей и детей-инвалидов, которые имеют ограничения основных категорий жизнедеятельности человека второй или третьей степени выраженности. Родители таких детей смогут находиться с ними в стационаре, а также должны получить спальное место и питание.
Дети-инвалиды теперь обслуживаются без очереди
В Думе предложили отменить для детей-инвалидов обязательный госэкзамен в девятом классе. Президент подписал закон с поправками в статью 262 ТК, которые позволят работникам, воспитывающим детей-инвалидов, суммировать дополнительные дни отдыха в течение календарного года и уходить в мини-отпуск на 24 дня. Новости Башкортостана и Уфы. Новости по тегу: Дети-Инвалиды. Какие выплаты и льготы положены родителям, ухаживающим за ребенком-инвалидом, в 2024 году.
Дети-инвалиды
И если мы объединимся с другими родителями, оказавшимися в подобной ситуации, то есть шанс выиграть и инициировать пересмотр пенсионного законодательства. На это потребуется время, возможно не один год, но надеюсь, что государство в этом всех нас поддержит», — говорит Светлана. Она обратилась в чаты в социальных сетях, в которых состоят родители детей с инвалидностью. И, с ее слов, откликнулись люди, готовые поддержать инициативу. Уже подали пять исков: два в Индустриальный районный суд, по одному в Центральный, Железнодорожный. Еще один — в Заринский городской суд. Движение пошло Одна из активисток — Юлия, мама девочки с сахарным диабетом первого типа.
В прошлом году у нее умер супруг. После его смерти женщина обратилась в Пенсионный фонд по назначению выплаты по потери кормильца, но, как и Светлане, ей отказали. Живем в съемной квартире, получаю пособие по уходу за ребенком инвалидом, но аренда обходится в разы дороже. Муж ничего не оставил, только долги по кредитам, но никто же не будет входить в положение, все согласно букве закона», — разводит руками Юлия.
Издание является официальным публикатором федеральных законов, постановлений, актов и других документов Федерального Собрания. Распространяется по подписке и в розницу, в органах исполнительной и представительной власти федерального и регионального уровня, в поездах дальнего следования и «Сапсан», в самолетах Авиакомпании «Россия», а также региональных авиакомпаний. Сайт «Парламентской газеты» - это оперативные новости и достоверная информация о принимаемых в стране законах и деятельности депутатов и сенаторов.
Например, в Алеутском районе Камчатской области используют коэффициент 2,0. Значит, социальная пенсия на ребёнка-инвалида здесь сейчас составляет 34 335,64 рубля, а с 1 апреля 2024 года — 36 910,82 рубля. Ежемесячная денежная выплата Ежемесячная денежная выплата ЕДВ назначается всем инвалидам, включая детей. Так что теперь размер ЕДВ на ребёнка-инвалида составляет 2 224,26 рубля. Денежный эквивалент НСУ - 1 578,50 рубля. При назначении пенсии НСУ по умолчанию назначается в натуральной форме. Поэтому размер ЕДВ изначально составляет 2 224,26 рубля. Родитель может отказаться от натуральной формы услуг и получать денежный эквивалент. Заявление в Социальный фонд надо подать не позже 30 сентября. Тогда ЕДВ увеличится с 1 января следующего года. Если опоздать с заявлением, то придётся ждать денежный эквивалент больше года. Пример Ребёнка признали инвалидом в январе 2024 года. До конца года будут платить только ЕДВ.
Как пояснил председатель профильного Комитета по безопасности и противодействию коррупции Василий Пискарев, пенсия несовершеннолетних инвалидов и тех, кто признан недееспособным, может поступать на счета их родителей, усыновителей или опекунов и в этом случае оказывается незащищенной при проведении в отношении указанных лиц исполнительных процедур. Это решение поможет восстановить справедливость и защитить права наиболее уязвимых категорий граждан, которые нуждаются в нашей защите", — подчеркнул парламентарий. Подписывайтесь одним нажатием!
Госдума одобрила право детей-инвалидов получать две пенсии
Новости по тегу: Дети-инвалиды. Для таких людей нововведение является отличной новостью, ведь материальное состояние семьи сможет значительно улучшиться. Смотрите видео на тему «Дети Инвалиды» в TikTok. Новости дня от , интервью, репортажи, фото и видео, новости Москвы и регионов России, новости экономики, погода. «Установить ежемесячные выплаты трудоспособным лицам, осуществляющим уход за ребенком-инвалидом в возрасте до 18 лет или инвалидом с детства I группы (далее – ежемесячные выплаты). Президент России Владимир Путин подписал указ, согласно которому родители детей с инвалидностью смогут одновременно работать неполный рабочий день и получать РИА Новости, 01.12.2023.
Состоялся VII Московский Съезд семей, воспитывающих детей-инвалидов
Новости дня от , интервью, репортажи, фото и видео, новости Москвы и регионов России, новости экономики, погода. С 1 января 2023 года дети-инвалиды с онкологическими, гематологическими и иммунологическими заболеваниями, а также хронической почечной недостаточностью смогут бесплатно летать до места лечения и обратно. Постоянный адрес новости: Опубликовано 2 декабря 2023 в 15:26.