Читайте новости Екатеринбурга об ФСА, а также содержащие упоминание об ФСА. Сервис содержит новости и письма Росаккредитации! Росаккредитация сегодня — Как проходит аккредитация организаций и компаний в 2023 году. Соответственно, в России национальную часть реестра администрирует ФСА с помощью Федеральной государственной информационной системы (ФГИС Росаккредитации).
Росаккредитация запустила обновлённую официального сайта
| Минэкономразвития утвердил новые индикаторы риска для контроля за деятельностью аккредитованных лиц | Росаккредитация (ФСА) планирует создать сервис, который позволит контролировать ввоз образцов для испытаний, проводимых в рамках подтверждения соответствия. |
| Росаккредитация – последние новости – | Росаккредитация — все самые свежие новости по теме. С чего начать? Как не упустить важное? ФСА обновила контроль сведений о разрешительных документах в реестрах. |
| Как проверить подлинность сертификатов и деклараций? | На маркетплейсах уже более 21 млн карточек товаров со ссылкой на реестр Росаккредитации. |
Аккредитация лабораторий в ФСА, Росатом, ИЛАК, ААЦ, БГЦА
В работе реестра ФСА с декларациями произошли изменения. Росаккредитация (ФСА) планирует создать сервис, который позволит контролировать ввоз образцов для испытаний, проводимых в рамках подтверждения соответствия. Новости. Политика Росаккредитации использования аккредитованными лицами знака национальной системы аккредитации. ФСА напомнила о правилах инспекционного контроля Сертификационные органы должны вносить информацию о результатах инспекционного контроля во ФГИС Росаккредитации. Росаккредитация на своем официальном сайте уже опубликовала обзор изменений в Правила аккредитации.
Аккредитация в Росаккредитации
Единые формы сертификата соответствия требованиям технических регламентов Союза и декларации о соответствии требованиям Союза, а также правила их оформления установлены Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 г. N 293. Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции Союза, утверждены Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 319 "О техническом регулировании в таможенном союзе". Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии Российской Федерации, а также сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, а также состав сведений, содержащихся в них, утверждены приказом Минпромторга России от 27 мая 2021 г. N 1934.
Состав полей сведений для внесения соответствующей информации в личном кабинете во ФГИС Росаккредитации определяется исходя из требований договорно-правовой базы Евразийского экономического союза и законодательства Российской Федерации. Сервис ФГИС Росаккредитации предусматривает строгие требования к соблюдению форматов вносимых сведений. Подпункт "ж" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о зарегистрированных декларациях о соответствии в случае если правом Евразийского экономического союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующий раздел сведения о зарегистрированных декларациях о соответствии продукции требованиям технических регламентов с указанием оснований принятия соответствующего решения в случае если правом Союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. Обязательными условиями для регистрации декларации о соответствии является указание, в том числе, следующих сведений: о типе декларации о соответствии; о схеме декларирования; заявителе; изготовителе.
Орган по сертификации вносит вышеуказанные сведения о зарегистрированных им декларациях о соответствии в соответствующие разделы. Подпункт "з" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об актах анализа состояния производства в случае, если это предусмотрено схемой сертификации. Органы по сертификации в случаях, если это предусмотрено схемой сертификации, проводят анализ состояния производства с обязательным оформлением актов анализа состояния производства. Анализ состояния производства при подтверждении соответствия" если нормативными актами не установлены специальные требования к акту анализа состояния производства. При проведении анализа состояния производства в рамках подтверждения продукции требованиями технических регламентов Союза Таможенного союза акт анализа производства оформляется с учетом требований, установленных правом Союза.
Вносимые органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации сведения об актах анализа состояния производства должны соответствовать данным, содержащимся в таких актах. К сведениям об актах анализа состояния производства, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружаются электронные документы или электронные образы скан-копии таких актов. Электронные документы или электронные образы скан-копии актов анализа производства погружаются в полном объеме без каких-либо изъятий определенных составляющих. Таким образом, электронный документ или электронный образ скан-копия акта анализа состояния производства должен включать в себя все страницы указанного документа. Подпункт "и" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о документах, послуживших основанием для оформления сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения, предусмотренных схемой сертификации.
В целях исполнения подпункта "и" пункта 2 Положения органы по сертификации должны представлять посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации документы, послужившие основанием для оформления вышеуказанных сертификатов соответствия. Перечень указанных документов зависит от используемой схемы оценки подтверждения соответствия продукции. Описание схем оценки соответствия продукции установлен следующими документами: Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г. N 621 "О Положении о порядке применения типовых схем оценки подтверждения соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза"; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации" вступает в силу с 1 января 2023 г.
Указанные сведения представляются с приложением электронных документов или скан-копии соответствующих подтверждающих документов. Порядок проведения инспекционного контроля регламентируется требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 24 июня 2021 г. N 1265 "Об утверждении правил обязательного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце 3 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании" далее - Правила и ГОСТ Р 58984-2020 "Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации" далее - ГОСТ Р 58984-2020 , в соответствии с которыми при инспекционном контроле предусматриваются плановые проверки с установленной периодичностью, а в случае необходимости по решению органа по сертификации проводятся внеплановые проверки. Проверка проводится на основании программы планового инспекционного контроля, утвержденной руководителем органа по сертификации, которая доводится до сведения заявителя и других участников проверки.
Результаты инспекционного контроля оформляют актом, в котором дают оценку результатов испытаний образцов продукции и других проверок, делают вывод о возможности невозможности сохранения действия выданного сертификата соответствия. По итогам инспекционного контроля орган по сертификации принимает одно из следующих решений: считать действие сертификата соответствия подтвержденным; приостановить действие сертификата соответствия; прекратить действие сертификата соответствия, о чем письменно информируется заявитель и заинтересованные стороны. Сведения о прохождении инспекционного контроля подлежат включению в реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии далее - единый реестр. В случаях непроведения в установленный срок инспекционного контроля, если инспекционный контроль предусмотрен техническим регламентом, схемой обязательной сертификации, договором, или непредставления органом по сертификации сведений о прохождении инспекционного контроля в единый реестр сертификат соответствия прекращает действие по истечении 30 дней со дня наступления последнего дня месяца, в котором должен быть проведен инспекционный контроль, но не позднее чем по истечении одного года со дня прекращения действия аккредитации сокращения области аккредитации в соответствующей части аккредитованного лица, который выдал сертификат соответствия, аккредитация которого в качестве органа по сертификации была прекращена или область аккредитации которого была сокращена в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации в части проведения соответствующих работ по обязательной сертификации. Сведения о прекращении действия сертификата соответствия вносятся органом по аккредитации в единый реестр.
В случае невозможности проведения инспекционного контроля орган по сертификации обязан уведомить об этом заявителя за 30 дней до истечения срока проведения инспекционного контроля. Помимо этого следует иметь в виду, что в соответствии с пунктом 2 статьи 26 Федерального закона N 184-ФЗ "О техническом регулировании" далее - Федеральный закона N 184-ФЗ орган по сертификации осуществляет инспекционный контроль в случае поступления от органов государственного контроля надзора информации о претензиях к безопасности продукции либо в случае, если поступившая информация ставит под сомнение результаты ранее принятого решения по сертификации продукции. Актом приема-передачи фиксируется передача одним органом по сертификации другому органу по сертификации материалов, полученных при сертификации, в том числе заявки на проведение сертификации, акта отбора образцов, результатов испытаний образцов продукции и решения о выдаче заявителю сертификата соответствия. В случае прекращения аккредитации органа по сертификации сокращения области аккредитации заявитель на проведение сертификации заключает договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, с иным аккредитованным органом по сертификации с действующей на момент передачи сертификата соответствия областью аккредитации, распространяющейся на продукцию, которая была сертифицирована. Орган по сертификации, с которым заключен договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, обеспечивает проведение инспекционного контроля в соответствии с нормативными правовыми актами, указанными выше.
Сведения о передаче также представляются во ФГИС Росаккредитации с указанием даты, номера и приложением копии договора с заявителем. Подпункт "л" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об отказе в выдаче сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения. Орган по сертификации в рамках процесса сертификации на основании всей информации, касающейся оценивания, анализа, или любой другой принимает решение по сертификации. Орган по сертификации принимает решение об отказе в выдаче сертификата соответствия при наличии объективных причин, исключающих выдачу сертификата соответствия. Решение об отказе в выдаче сертификата соответствия в обязательном порядке должно содержать причины принятия такого решения, его дату и номер.
Форма решения об отказе в выдаче сертификата соответствия должна соответствовать форме, предусмотренной документами системы менеджмента качества Органа по сертификации. Сведения о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимые Органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации должны соответствовать данным, содержащимся в таком решении.
Кострома, ул. Советская, д.
Омск, ул. Челябинск, ул. Энгельса, д. Екатеринбург, ул.
Красноармейская, д. Уфа, бульвар Ибрагимова, д. Краснодар, ул. Айвазовского, 104-а ГРЦМ 390011, г.
Оренбург, ул. Тула, ул. Болдина, д.
Реестр деклараций о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации Постановление Правительства РФ от 01. Нормативные документы аналогичные, как и для сертификации. Спасибо за внимание. Берегите себя и свой бизнес.
Для того что облегчить вам поиск по интересующий компании, мы подготовили руководство по работе с официальном сайтом «Росаккредитации». Для того что бы начать поиск, необходимо перейти на сайт «Росаккредитация». У нас появляется информация по аттестации компании. Зеленая галочка сигнализирует о том, что аккредитация имеется у компании.
ФСА опубликовала подборку актуальных вопросов и ответы на них (22 апреля 2024 г.)
Сертификаты и декларации, не зарегистрированные в реестре Росаккредитации, не дают права на выпуск продукции в обращение. Росаккредитация запустила обновлённую, более удобную и понятную для пользователей версию официального сайта Новость от росаккредитации Новость на сайте росаккредитации от 30.11.23: В связи с техническими работами возможны временные сложности с доступом к реестрам ФГИС Росаккредитации. / Росаккредитация. Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация) является федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции национального органа Российск. Росаккредитация на своем официальном сайте уже опубликовала обзор изменений в Правила аккредитации.
Реестр документов на сайте Росаккредитации
| Расширение области аккредитации в ФСА "Росаккредитация" | Росаккредитация на своем официальном сайте уже опубликовала обзор изменений в Правила аккредитации. |
| Новости Росаккредитации – Telegram | Главные новости об организации Росаккредитация на Будьте в курсе последних новостей: При поверке счетчиков мошенники используют несколько наиболее. |
Аккредитация лабораторий в ФСА, Росатом, ИЛАК, ААЦ, БГЦА
То есть бизнес покупает оборудование, нанимает людей, снимает помещение. Раньше ему приходилось ожидать 100-120 рабочих дней для того, чтобы получить аккредитацию. Мы последовательно ведем работу по снижению сроков, перевели ряд ключевых услуг на ЕПГУ. Мы достигли срока в 42 дня, поставили план на 2024 год — 38 дней», — детализировал он. Заместитель руководителя ФТС России Елена Ягодкина подчеркнула, что взаимодействие с Росаккредитацией — один из ключевых моментов работы Таможенной службы, так как помогает обеспечить бесперебойные поставки стратегически важных и социально значимых товаров. Благодаря нашей совместной работе стало возможно применение технологий автоматического выпуска: проведение всех контрольных мероприятий в автоматическом режиме без участия должностных лиц. Такая технология значительно сокращает время совершения контрольных мероприятий и сводит их фактически до нескольких минут. Только за прошлый год к информационным ресурсам Росаккредитации мы направили более 4,5 млн запросов, среднее время получения отклика на наши запросы составляет 10 секунд, а время всех проверочных мероприятий — не более минуты.
Нормативные документы аналогичные, как и для сертификации. Спасибо за внимание. Берегите себя и свой бизнес.
Как это сделать? Раздел «Государственные услуги» - Появляется окно с надписью: «Полное наименование, указанной области аккредитации в заявлении, не совпадает». Компонент протоколов испытаний - Почему не удаляется черновик протокола? Компонент работников - Можно ли внести сотрудника, который является гражданином другой страны? Компонент работников - Как изменить «Тип трудового договора» в карточке сотрудника? Компонент технической оснащенности - Исключение из реестра.
В реальности же в ней отражено всё: не только разрешительные документы и аккредитованные лица, но и протоколы испытаний, эксперты по аккредитации, средства измерений, испытательное и метрологическое оборудование… Ну и, разумеется, во ФГИС Росаккредитации содержится вся информация не только о евразийских, но и национальных разрешительных документах и аккредитованных лицах. Знак Росаккредитации В сентябре 2019 года Росаккредитация провела свой "ребрендинг", в ходе которого у неё сменился логотип. Но на самом деле изменился не просто логотип, а изменилось позиционирование и акценты: до этого во главе угла стояла Росаккредитация, как орган власти, теперь же акцент сместился на национальную систему аккредитации НСА , в которой Росаккредитация выступает администратором, но полноправными участниками которой являются все аккредитованные лица. А именно один из трёх новых абзацев в п. Проще говоря, Росаккредитация получила право отменять сертификаты и декларации , если есть основания полагать, что они были выданы с нарушениями, и нет возможности это проверить: При невозможности проведения Федеральной службой по аккредитации проверки в отношении лица, ранее аккредитованного в национальной системе аккредитации, и при наличии сведений о том, что информация о результатах деятельности аккредитованного лица была внесена им в федеральную государственную информационную систему [.. Если период, в который информация о результатах деятельности аккредитованного лица вносилась им в реестры сертификатов соответствия и реестры деклараций о соответствии без фактического проведения всех или части работ по оценке соответствия или с нарушением правил их проведения, достоверно установить невозможно, в архивную часть реестра переводятся сведения за период, равный одному году с даты принятия соответствующего решения. Новые правила регистрации сертификатов С 3 июля Росаккредитация ограничила техническую возможность для органа зарегистрировать сертификат соответствия во ФГИС , если до этого испытательная лаборатория не внесла в неё протоколы испытаний по этому сертификату.
ФСА опубликовала подборку актуальных вопросов и ответы на них (22 апреля 2024 г.)
5.1. Указанные в подпункте "а" пункта 1 Положения сведения представляются аккредитованными лицами посредством внесения информации в личном кабинете аккредитованного лица во ФГИС Росаккредитации в соответствующие поля. Статьи Экспертов -. ФСА напомнила о правилах инспекционного контроля. Выберите нужный реестр Росаккредитации. Для Вашего удобства собрали ссылки на самые популярные реестры Федеральной службы по аккредитации. Росаккредитация. Все новости. Энергетики прокомментировали подозрительные листовки с требованием проверить счетчики в Новокузнецке.
ФСА опубликовала подборку актуальных вопросов и ответы на них (22 апреля 2024 г.)
Росаккредитация также подготовила обзор изменений в работе аккредитованных лиц и заявителей с 1 марта 2023 г. Настоящий документ является обязательным для соблюдений заявителями, аккредитованными лицами в целях обеспечения ими соответствия критериям аккредитации. Очередные изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. При этом установленная процедура предусматривает необходимость по запросу Росаккредитации предоставлять документы и сведения, подтверждающие продление права владения и пользования на срок не менее 11 месяцев. В случае непредставления документов и сведений национальный орган по аккредитации принимает решение о приостановлении действия аккредитации. Кроме того, в указанный период не применяются положения порядка формирования экспертной группы, в части формирования с использованием ФГИС перечня технических экспертов, включенных в реестр технических экспертов, с учетом областей специализации, соответствующих заявленной области аккредитации.
В том числе существенно упростилась процедура регистрации прав для граждан, благодаря чему экономятся временные и финансовые ресурсы приобретателей квартир. Раньше в процессе регистрации прав на недвижимость в новостройках были задействованы застройщики, дольщики, МФЦ и Росреестр. Теперь за покупателя это может сделать застройщик.
Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - Как вносить в КОА очаг инфекционных, паразитарных и массовых не инфекционных заболеваний отравлений? Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - Для формирования ОА органа инспекции центра гигиены и эпидемиологии прошу пошагово разъяснить куда и как включить факторы среды обитания шум, вибрация, ЭМП, освещенность и т. Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - Как правильно сформировать область сокращения ОИ в конфигураторе, если ранее в области не были указаны «стадии инспекции», а сейчас это необходимо и функционал дает выбрать одну?
Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - Возможно ли добавить тип диапазона показателя «без учета разбавления» дважды, чтобы для одного показателя можно было внести 2 диапазона? Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - В печатной области расчетный показатель был в одной строке с другими, в ЭОА приходится его вносить отдельной строкой. Так же не смогли решить вопрос с диапазоном «С учетом разбавления», он так же внесен отдельной строкой от диапазона без разбавления.
Реестр позволяет найти аккредитованную лабораторию по номеру записи в реестре аккредитованных лиц, ИНН организации или ее наименованию, а также наименованию аккредитованного лица или адресу места осуществления деятельности.
Для поиска по ряду критериев возможно воспользоваться фильтром слева. В случае, если вы хотите изменить критерии поиска, то необходимо нажать на кнопку «Очистить фильтр» и заполнить заново необходимые поля. Наличие зеленого значка в столбце статус говорит, что лаборатория действует и может проводить испытания.
Реестры росаккредитации
В случаях непроведения в установленный срок инспекционного контроля, если инспекционный контроль предусмотрен техническим регламентом, схемой обязательной сертификации, договором, или непредставления органом по сертификации сведений о прохождении инспекционного контроля в единый реестр сертификат соответствия прекращает действие по истечении 30 дней со дня наступления последнего дня месяца, в котором должен быть проведен инспекционный контроль, но не позднее чем по истечении одного года со дня прекращения действия аккредитации сокращения области аккредитации в соответствующей части аккредитованного лица, который выдал сертификат соответствия, аккредитация которого в качестве органа по сертификации была прекращена или область аккредитации которого была сокращена в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации в части проведения соответствующих работ по обязательной сертификации. Сведения о прекращении действия сертификата соответствия вносятся органом по аккредитации в единый реестр. В случае невозможности проведения инспекционного контроля орган по сертификации обязан уведомить об этом заявителя за 30 дней до истечения срока проведения инспекционного контроля. Помимо этого следует иметь в виду, что в соответствии с пунктом 2 статьи 26 Федерального закона N 184-ФЗ "О техническом регулировании" далее - Федеральный закона N 184-ФЗ орган по сертификации осуществляет инспекционный контроль в случае поступления от органов государственного контроля надзора информации о претензиях к безопасности продукции либо в случае, если поступившая информация ставит под сомнение результаты ранее принятого решения по сертификации продукции. Актом приема-передачи фиксируется передача одним органом по сертификации другому органу по сертификации материалов, полученных при сертификации, в том числе заявки на проведение сертификации, акта отбора образцов, результатов испытаний образцов продукции и решения о выдаче заявителю сертификата соответствия. В случае прекращения аккредитации органа по сертификации сокращения области аккредитации заявитель на проведение сертификации заключает договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, с иным аккредитованным органом по сертификации с действующей на момент передачи сертификата соответствия областью аккредитации, распространяющейся на продукцию, которая была сертифицирована. Орган по сертификации, с которым заключен договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, обеспечивает проведение инспекционного контроля в соответствии с нормативными правовыми актами, указанными выше. Сведения о передаче также представляются во ФГИС Росаккредитации с указанием даты, номера и приложением копии договора с заявителем. Подпункт "л" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об отказе в выдаче сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения. Орган по сертификации в рамках процесса сертификации на основании всей информации, касающейся оценивания, анализа, или любой другой принимает решение по сертификации.
Орган по сертификации принимает решение об отказе в выдаче сертификата соответствия при наличии объективных причин, исключающих выдачу сертификата соответствия. Решение об отказе в выдаче сертификата соответствия в обязательном порядке должно содержать причины принятия такого решения, его дату и номер. Форма решения об отказе в выдаче сертификата соответствия должна соответствовать форме, предусмотренной документами системы менеджмента качества Органа по сертификации. Сведения о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимые Органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации должны соответствовать данным, содержащимся в таком решении. К сведениям о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружается электронный документ или электронный образ скан-копия такого решения. Электронный документ или электронный образ скан-копия решения об отказе в выдаче сертификата соответствия погружается в полном объеме. Подпункт "м" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о доказательственных материалах, представление которых для регистрации деклараций о соответствии, указанных в подпункте "ж" пункта 2 Положения, предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами. Под доказательственными материалами, указанными в подпункте "м" пункта 2 Положения, понимаются документы и материалы, предоставляемые для регистрации деклараций о соответствии и предусмотренные техническим регламентом техническими регламентами. При наличии положительных результатов декларирования соответствия, подтверждающих соответствие продукции установленным требованиям, заявитель на регистрацию декларации о соответствии принимает декларацию о соответствии на основании комплекта вышеуказанных доказательственных материалов.
При этом доказательственные материалы, в том числе протоколы исследований испытаний , измерений продукции, должны содержать информацию обо всех показателях характеристиках , подтверждающих соответствие продукции, указанной в декларации о соответствии, установленным требованиям. Пункт 3 Положения сведения представляются аккредитованными органами по сертификации систем менеджмента, органами по сертификации услуг, персонала, а также органами по сертификации продукции, выполняющими работы по добровольному подтверждению соответствия, о выданных сертификатах, о приостановлении, возобновлении и прекращении их действия. Аккредитованные органы по сертификации систем менеджмента, органы по сертификации услуг, персонала, а также органы по сертификации продукции, выполняющие работы по добровольному подтверждению соответствия, дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, представляют в Федеральную службу по аккредитации сведения, включая электронные документы или скан-копии соответствующих документов о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификата. В личном кабинете орган по сертификации систем менеджмента вносит сведения в соответствующий раздел о выданных сертификатах соответствия, в том числе, но не ограничиваясь: номер сертификата, выданного в добровольной сфере, дата регистрации сертификата, дата начала действия сертификата, скан-копия сертификата, дата окончания действия сертификата, регистрационный номер системы добровольной сертификации, наименование системы добровольной сертификации, дата регистрации системы добровольной сертификации, сведения об объекте. Неисполнение указанных выше нормативных сроков является нарушением требований действующего законодательства и влечет за собой принятие мер реагирования, включая приостановление действия аккредитации на основании пункта 2 части 1 статьи 23 Федерального закона от 28 декабря 2013 г. Пункт 4 Положения сведения представляются аккредитованными испытательными лабораториями центрами , участвующими в выполнении работ по обязательному подтверждению соответствия, а также испытательными лабораториями центрами , в отношении которых законодательством Российской Федерации установлены требования о наличии аккредитации в национальной системе аккредитации, о проведенных испытаниях, включая сведения о выданных отчетах об испытаниях протоколах испытаний , а также об оборудовании, объекте испытаний и др. Согласно положениям подпункта "а" пункта 4 Положения аккредитованная в национальной системе аккредитации испытательная лаборатория центр далее - испытательная лаборатория после проведения исследования испытания, измерения составляет, подписывает и утверждает отчет об испытаниях протокол испытаний далее - Протокол. Протокол должен быть оформлен в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний" далее - ГОСТ 58973-2020 , а также содержать положения, предусмотренные разделом 7. Внесенные сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в Протоколе.
Также испытательная лаборатория загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного Протокола к заполняемой карточке. Необходимо отметить, что требование о необходимости прикрепления во ФГИС Росаккредитации к карточке электронного документа или электронного образа скан-копии Протокола является обязательным. Применяемые правила и методы испытаний должны соответствовать действующей области аккредитации испытательной лаборатории. Сведения об оборудовании и средствах измерений, использованных при проведении испытаний, должны содержаться во ФГИС Росаккредитации и иметь статус "действующий". Дата получения образца для испытаний, а также дата отбора образца, если отбор осуществлен испытательной лабораторией, дата начала и окончания проведения испытаний должны соответствовать фактическим датам осуществления действий проводимых мероприятий. Согласно положениям подпункта "б" пункта 4 Положения испытательная лаборатория после проведения межлабораторных сличительных исследований далее - МСИ составляет и утверждает отчет по проверке квалификации далее - Отчет. После чего посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации аккредитованное лицо в разделе "Сведения о проведенном МСИ" заполняет все обязательные графы и загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного Отчета. Федеральная служба по аккредитации при использовании результатов МСИ учитывает, что проверка квалификации выполняется в рамках плана мониторинга достоверности результатов деятельности лаборатории и не заменяет других процедур по обеспечению достоверности результатов испытаний, а дополняет их. При аккредитации и подтверждении компетентности аккредитованного лица, проведении контрольных надзорных мероприятий проверяются документы, предоставленные лабораторией об участии в программах МСИ, и оценивается соответствие выбранных программ заявленной или действующей области аккредитации, обоснование формирования плана участия в МСИ, проверяется выполнение плана участия в проверках квалификации путем проведения МСИ по срокам и охвату области аккредитации, результаты участия в МСИ.
Росаккредитация может, в том числе, ориентироваться на критерии, установленные провайдером МСИ, или использовать нормируемые, приписанные и оцененные лабораторией показатели точности. При необходимости Росаккредитация обращается к провайдеру МСИ лицу, выступающему в качестве провайдера за разъяснениями по результатам участия лаборатории. При выявлении неудовлетворительных результатов участия в МСИ Росаккредитация в каждом конкретном случае оценивает выполнение лабораторией правил осуществления корректирующих мероприятий, установленных системой менеджмента качества. В случае возникновения сомнений в компетентности лаборатории во время выездной оценки может быть проведена дополнительная экспериментальная проверка качества испытаний измерений, исследований или калибровки. Пункт 5 Положения сведения представляются аккредитованными испытательными лабораториями центрами , не указанными в пункте 4 Положения, о проведенных испытаниях, включая сведения о выданных отчетах об испытаниях протоколах испытаний. Согласно положениям данного пункта испытательная лаборатория центр , выполняющая работы по проведению экспертиз, исследований испытаний и измерений в случаях, если законодательством Российской Федерации не установлено требование о наличии у таких лабораторий аккредитации в национальной системе аккредитации далее - лаборатория, выполняющая испытания в добровольной сфере , после проведения исследования испытания, измерения составляет, подписывает и утверждает Протокол в соответствии с положениями ГОСТ 58973-2020, после этого посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации, аккредитованное лицо заполняет все обязательные графы соответствующей карточки. Внесенные сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в отчете об испытаниях протоколе испытаний. Также аккредитованное лицо загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного отчета об испытаниях протокола испытаний к заполняемой карточке. Требование о необходимости прикрепления во ФГИС Росаккредитации к карточке электронного документа или электронного образа скан-копии отчета об испытаниях протокола испытаний является обязательным.
Применяемые правила и методы испытаний должны соответствовать действующей области аккредитации аккредитованного лица. Представляемые во ФГИС "Росаккредитации" сведения должны быть достоверными, объективными, отражающими фактические обстоятельства.
Функции функциональной подсистемы.
ФГИС область аккредитации. Системы аккредитации России. Федеральные органы по аккредитации.
Руководитель Федеральной службы по аккредитации. Аккредитация испытательной лаборатории в Росаккредитации. Аттестат Росаккредитации.
Аккредитовать лабораторию в Росаккредитации. ЦЛАТИ аттестат аккредитации. Аналитическая лаборатория Кубани аттестат аккредитации.
Аттестат аккредитации аналитической лаборатории. Аттестат аккредитации на право поверки средств измерений. Аттестат аккредитации поверка.
Сертификат Росаккредитации. Аттестат аккредитации на проведение поверки средств измерений. Аттестат аккредитации испытательной лаборатории Росс ru.
ООО Тантал испытательная лаборатория. Аккредитованную испытательную лабораторию. Аккредитация испытательной лаборатории.
Документ об аккредитации. Документы для аккредитации испытательной лаборатории. Аттестат Росаккредитации испытательной лаборатории.
Аттестат аккредитации Ростест. Газмашпроект аттестат аккредитации. Аккредитация ИСО 17025.
Аттестат аккредитации испытательной лаборатории 2020. Ростест аттестат аккредитации сертификат. Аттестат аккредитации поверочной лаборатории.
Форма аттестата аккредитации. Федеральная служба по аккредитации лого. Знак Росаккредитации.
Картинка Росаккредитация. Этапы процедуры аккредитации. Последовательность этапов процедуры аккредитации.
Этапы процесса аккредитации схема. Алгоритм процедуры аккредитации.
Реестр деклараций о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации Постановление Правительства РФ от 01. Нормативные документы аналогичные, как и для сертификации. Спасибо за внимание. Берегите себя и свой бизнес.
Обращаем внимание аккредитованных лиц на информацию рубрики: «Часто задаваемые вопросы по работе с ФГИС Росаккредитации» 11 июля 2022 Вступили в силу изменения в постановление Правительства РФ от 12 марта 2022 г. Подведомственные организации Роспотребнадзора указаны в приложениях к указанным приказам Росаккредитации 15 апреля 2022 Вступили в силу изменения и дополнения в постановление Правительства РФ от 12 марта 2022 г. Возобновление государственной услуги осуществляется национальным органом по аккредитации в течение 10 рабочих дней со дня регистрации заявления. Для испытательных лабораторий и органов инспекции сроки прохождения процедуры «двухлетнего» и «пятилетнего» подтверждения компетентности далее — ПК , наступающие с 14 марта 2022 г. Заявление о проведении процедуры ПК подается не ранее чем за месяц до наступления срока прохождения ПК, исчисленного с учетом переноса. Предоставление государственных услуг по ПК, не завершенных на 14 марта 2022 г.
На маркетплейсах уже более 21 млн карточек товаров со ссылкой на реестр Росаккредитации
Неофициальный новостной канал Федеральной службы по аккредитации (Росаккредитация) Главные новости об организации Росаккредитация на Будьте в курсе последних новостей: При поверке счетчиков мошенники используют несколько наиболее. Сервис содержит новости и письма Росаккредитации! Росаккредитация сегодня — Как проходит аккредитация организаций и компаний в 2023 году.
Недавние посты
- Популярные материалы
- Реестры Росаккредитации
- План проверок Федеральная служба по аккредитации на 2023 2024 | 74 проверок запланировано
- ВЕРТЕСТ | Проверка аккредитованных лиц: лаборатория, испытательный центр
- Росаккредитация разрабатывает новые сервисы
- Оставить заявку
Как проверить подлинность сертификатов и деклараций?
За каждой услугой стоит ожидание бизнесом возможности открыть тот или иной испытательный центр, орган по сертификации, орган инспекции, орган по классификации гостиниц. То есть бизнес покупает оборудование, нанимает людей, снимает помещение. Раньше ему приходилось ожидать 100-120 рабочих дней для того, чтобы получить аккредитацию. Мы последовательно ведем работу по снижению сроков, перевели ряд ключевых услуг на ЕПГУ. Мы достигли срока в 42 дня, поставили план на 2024 год — 38 дней», — детализировал он. Заместитель руководителя ФТС России Елена Ягодкина подчеркнула, что взаимодействие с Росаккредитацией — один из ключевых моментов работы Таможенной службы, так как помогает обеспечить бесперебойные поставки стратегически важных и социально значимых товаров. Благодаря нашей совместной работе стало возможно применение технологий автоматического выпуска: проведение всех контрольных мероприятий в автоматическом режиме без участия должностных лиц. Такая технология значительно сокращает время совершения контрольных мероприятий и сводит их фактически до нескольких минут.
Спустя 2 года, 28 декабря 2013 года был принят Федеральный закон 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации», который и по сей день является основным но далеко не единственным документом, регулирующим деятельность Росаккредитации. Сегодня в национальной системе аккредитации задействовано более 10 000 участников и содержатся сведения о 4 000 000 разрешительных документов и каждый день оформляется по несколько тысяч. Реестры Росаккредитации В соответствии с Договором о ЕАЭС, национальные органы по аккредитации обязаны вести и администрировать национальные части реестров выданных разрешительных документов и аккредитованных лиц. Данные из этих национальных реестров затем стекаются в соответствующий общий реестр ЕАЭС , администрируемый уже Евразийской экономической комиссией. Однако, публичные реестры — это только "вершина айсберга" данной системы.
В реальности же в ней отражено всё: не только разрешительные документы и аккредитованные лица, но и протоколы испытаний, эксперты по аккредитации, средства измерений, испытательное и метрологическое оборудование… Ну и, разумеется, во ФГИС Росаккредитации содержится вся информация не только о евразийских, но и национальных разрешительных документах и аккредитованных лицах. Знак Росаккредитации В сентябре 2019 года Росаккредитация провела свой "ребрендинг", в ходе которого у неё сменился логотип.
Они включают 5 этапов: Проверка заявления об аккредитации и прилагаемых документов. Определение состава экспертной группы, уведомление об этом заявителя, экспертной. Изучение документации на предмет соответствия заявителя требованиям аккредитации. Выездная проверка заявителя по актуальным критериям аккредитации. Формирование экспертного заключения о возможности ведения деятельности оцениваемой лаборатории.
При положительном решении, составляется акт о подтверждении компетентности аккредитованного лица, также вносятся сведения в реестр аккредитованных лиц. Перечень предоставляемых услуг Аккредитация лабораторий в Росаккредитации проходит в регламентированные сроки, при соблюдении установленных правил.
Все изменения основаны на обратной связи от заявителей, аккредитованных лиц, экспертов, граждан и организаций. Для повышения открытости и доступности важной информации был улучшен прямой доступ к ключевым сервисам и реестрам Службы, оптимизирована навигация и поиск.