Анна Стельмахович и Григорий Прутов познакомились в Интернете. На тот момент девушка была разочарована в представителях мужского пола и даже собиралась уйти в монастырь. 28 июля 2023 - Новости Тюмени - Смотрите видео на тему «гриша и аня прутовы» в TikTok (тикток). Девять лет назад благодаря передаче «Пусть говорят» телезрители узнали трогательную историю жителя Белгорода – Григория Прутова, который несмотря на свои особенности здоровья обрел счастье и построил-3-2. История любви, которая не знает границ: белгородец с ограниченными возможностями Григорий Прутов и его возлюбленная Анна Стельмахович, о которых мы рассказывали.
Не пропустите самое важное
- Помните девушку, которая вышла за парня инвалида, весившего всего 20 кг. Как они живут сегодня
- Главные новости
- Григорий и Анна Прутовы - счастливы и воспитывают сына - NND - Нас Не Догонят
- Свадьба Григория Прутова и Анны Стельмахович
- Григорий и Анна связали себя узами брака вопреки диагнозам, расстояниям и общественному мнению
У самых необычных супругов Черноземья родился первенец
При этом их интеллект полностью сохраняется. Спинально-мышечная атрофия не лечится, но состояние больных может поддерживаться препаратами. СМА болеет один из 6-10 тыс. При этом она не относится к очень редким заболеваниям, и из-за этого взрослые люди со СМА не получают бесплатные лекарства от государства. Сейчас в России зарегистрировано три препарата для лечения заболевания. Два из них — «Рисдиплам» и «Золгенсма» — подходят взрослым. Курс лечения каждым из них стоит около 20—25 млн. Благотворительный фонд «Круг добра» закупает эти лекарства только для детей до 18 лет. После этого возраста больные СМА должны получать препараты за счёт регионального бюджета. Однако сейчас это возможно только по решению суда и на определённый срок, хотя лекарство нужно пациентам пожизненно.
О родителях и детстве Григорий родился в семье массажистки и военного. Его заболевание проявилось только в полтора года, до этого он развивался как обычный ребёнок. Как рассказывает Григорий, причина его заболевания генетическая. Это не связано с тем, что его родители вели нездоровый образ жизни. Мои родители нормальные люди. Они не бросили меня, не оставили где-то в детском доме, а вырастили и воспитали меня, — рассказывает Григорий. Ещё у Григория есть брат. Он старше его на пять лет и абсолютно здоров, но при этом может являться носителем заболевания. Как рассказывает Григорий, у каждого человека есть два гена SMN1.
У больного СМА оба из них «сломаны», а у носителя повреждён только один. Второй ген при этом функционирует, и человек остаётся здоров. Носителем СМА сейчас может быть каждый сороковой человек в мире. Чтобы человек родился со спинально-мышечной атрофией, его родители должны быть носителями заболевания и «передать» ребёнку два поломанных гена. Но родители также могут «передать» два здоровых гена, либо один «сломанный» и один функционирующий. Тогда ребёнок родится здоровым, но будет носителем заболевания, как в случае с братом Григория. О себе и работе Григорий получил среднее образование, он учился на домашнем обучении. После школы белгородец поступил в университет на юридический факультет, но бросил учёбу на четвёртом курсе. Сейчас Григорий работает дистанционно: он занимается созданием и администрированием сайтов, а также учится разработке приложений для телефонов.
Для работы он пользуется специальной экранной клавиатурой. Из-за этого он медленно печатает, ему тяжело набирать большие тексты, но мужчина может самостоятельно справляться с работой. С 2016 года Григорий ведёт свой личный ютуб-канал «Преодоление». В нём он рассказывает о себе, своей жизни и том, как он пытается получить бесплатные лекарства от государства и добиться включения СМА в реестр орфанных заболеваний. Я решил, что «Ютуб» подойдёт для этого, хотя некоторые друзья даже предлагали мне написать книгу о своей жизни — рассказывает Григорий. В одном из своих последних видео мужчина рассказывает о том, как он пытался получить лекарство «Рисдиплам». Для этого Григорию вместе с мамой пришлось ехать в Москву, чтобы там его включили в реестр нуждающихся в препарате. Эти препараты останавливают прогрессирование заболевания и могут даже вернуть утраченные функции организма. Например, от них увеличивается объём лёгких, становится легче дышать и глотать еду, — объясняет Григорий.
Для Григория ютуб-канал — это возможность рассказать людям больше о своём заболевании и при этом помочь кому-то. При помощи канала я хотел помогать не просто словом, но и делом.
Первый — личный. Он называется «Преодоление». Второй канал семейный — «GrishaAnya Life». Туда мужчина выкладывает видео, записанные вместе с его женой и четырёхлетним сыном. Григорий рассказал о своей жизни, проблемах белгородцев и россиян со спинально-мышечной атрофией, и том, как благодаря его ютуб-каналу люди больше узнают о заболевании.
Спинально-мышечная атрофия — это генетическое заболевание, при котором у человека поражается нервная система и постепенно атрофируются мышцы. Это происходит при повреждении или отсутствии гена, который отвечает за работу двигательных нейронов. Из-за этого у людей, болеющих СМА, искривляется позвоночник, им становится трудно дышать, они могут передвигаться только на инвалидных колясках. При этом их интеллект полностью сохраняется. Спинально-мышечная атрофия не лечится, но состояние больных может поддерживаться препаратами. СМА болеет один из 6-10 тыс. При этом она не относится к очень редким заболеваниям, и из-за этого взрослые люди со СМА не получают бесплатные лекарства от государства.
Сейчас в России зарегистрировано три препарата для лечения заболевания. Два из них — «Рисдиплам» и «Золгенсма» — подходят взрослым. Курс лечения каждым из них стоит около 20—25 млн. Благотворительный фонд «Круг добра» закупает эти лекарства только для детей до 18 лет. После этого возраста больные СМА должны получать препараты за счёт регионального бюджета. Однако сейчас это возможно только по решению суда и на определённый срок, хотя лекарство нужно пациентам пожизненно. О родителях и детстве Григорий родился в семье массажистки и военного.
Его заболевание проявилось только в полтора года, до этого он развивался как обычный ребёнок. Как рассказывает Григорий, причина его заболевания генетическая. Это не связано с тем, что его родители вели нездоровый образ жизни. Мои родители нормальные люди. Они не бросили меня, не оставили где-то в детском доме, а вырастили и воспитали меня, — рассказывает Григорий. Ещё у Григория есть брат. Он старше его на пять лет и абсолютно здоров, но при этом может являться носителем заболевания.
Как рассказывает Григорий, у каждого человека есть два гена SMN1. У больного СМА оба из них «сломаны», а у носителя повреждён только один. Второй ген при этом функционирует, и человек остаётся здоров. Носителем СМА сейчас может быть каждый сороковой человек в мире. Чтобы человек родился со спинально-мышечной атрофией, его родители должны быть носителями заболевания и «передать» ребёнку два поломанных гена. Но родители также могут «передать» два здоровых гена, либо один «сломанный» и один функционирующий. Тогда ребёнок родится здоровым, но будет носителем заболевания, как в случае с братом Григория.
О себе и работе Григорий получил среднее образование, он учился на домашнем обучении. После школы белгородец поступил в университет на юридический факультет, но бросил учёбу на четвёртом курсе. Сейчас Григорий работает дистанционно: он занимается созданием и администрированием сайтов, а также учится разработке приложений для телефонов. Для работы он пользуется специальной экранной клавиатурой. Из-за этого он медленно печатает, ему тяжело набирать большие тексты, но мужчина может самостоятельно справляться с работой. С 2016 года Григорий ведёт свой личный ютуб-канал «Преодоление».
Теща из-за обстрелов так и не сделала операцию, но и в Питер не хочет возвращаться. Почему ты не выезжаешь? Как я уже написал выше, мне необходим постоянный уход. Сыну тоже необходимо внимание. Без дополнительного Человека тут не обойтись. Раньше ими были мои Родители, но они не хотят никуда уезжать. Отцу 62 года, Маме 60 и при мысли о переезде их начинает трясти. Им сложно принять то, что придется многое оставить и жить где-то в чужой квартире. При этом, даже не известно сможешь ли ты когда-то вернуться домой… Я постоянно им говорю, что если квартире суждено быть уничтоженной, она все равно станет таковой. Тут уже вопрос погибнут они в ней или останутся в живых, но в другом городе. К сожалению меня не хотят слышать, каждый надеется на лучшее… А пока они надеются, мы каждый день рискуем быть убитыми, так как уже было два прилета в мой двор и один во двор Родителей. Слава Богу обошлось, но вечно так везти не будет….
Малыш не мог вставать на ножки, а когда научился говорить, начал жаловаться на боли в спине. Диагноз врачей звучал как приговор — спинальная мышечная атрофия. Организм не усваивал белок, и мышцы попросту не могли расти и развиваться. Грише отвели не более трех лет жизни, но мать не смирилась. Она перепробовала множество способов лечения, но все было тщетно, хотя вырвать сына из лап смерти женщина все-таки сумела. Мальчик вырос, закончил школу на домашнем обучении, получил высшее образование. Парень сильно отличался от своих сверстников. Тело у него было практически не развито, вес составлял всего 20 кг, а передвигаться он мог только на инвалидной коляске. Двадцатичетырехлетний Гриша смирился со своей болезнью, научился зарабатывать в интернете, обзавелся друзьями. Он понимал, что девушки вряд ли обратят внимание мужчину в его положении, и решил попытать счастья на сайте для людей с особыми потребностями. Вскоре парень познакомился с 27-летней жительницей Казахстана Анной Стельмахович. На его удивление, она оказалась здоровой, но очень разочарованной в жизни. Девушка даже хотела уйти в монастырь, но потом решила пообщаться с теми, кому было так же плохо и одиноко, как ей. Григорий и Анна быстро нашли взаимопонимание. Молодые люди постоянно общались, но парень не надеялся на что-то большее. Он долго думал перед тем, как отправить новой знакомой свое фото в полный рост — думал, что это отпугнет ее.
Свадьба Григория Прутова и Анны Стельмахович
Вначале молодожены жили с родителями Григория. Но потом решили создать свое семейное гнездышко. А это не так просто. Григорий и Анна поженились в 2013-м году.
Снимает однушку. Мечтаем скопить денег на дом. Забрать маму Ани из Казахстана, чтобы иметь возможность жить для себя, завести ребенка, - рассказал «Комсомолке» Григорий Прутов.
Пара, как никогда, приблизилась к осуществлению своей мечты. Григорий участвует в конкурсе, главный приз которого — квартира. Претендентам на ее получение надо было снять видеоролики и выложить их на «YouTube».
В следующий этап пройдут участники, набравшие наибольшее количество просмотров. Теперь на повестке дня у молодой пары квартирный вопрос.
Когда Григорий познакомился с Анной, то долго сомневался, но затем решился послать Анне свою фотографию в полный рост, чтобы она увидела, что переписывается не просто с инвалидом. Но вместо того, чтобы прекратить общение, Анна проехала более 3 000 км, чтобы увидеть его вживую. То обстоятельство, что молодой человек оказался прикован к инвалидному креслу, а его вес составлял всего 20 килограммов, девушку нисколько не оттолкнуло. Первое предложение руки и сердца от возлюбленного Анна получила после первой встречи, правда, по Skype. В июне 2013 года пара попала на программу Андрея Малахова «Пусть говорят», где Григорий вновь предложил Анне выйти за него замуж. Девушка согласилась, и в августе этого же года они сыграли свадьбу.
В любовь этой пары не верили многие, но молодые смогли доказать, насколько крепки их любовь и искренние чувства.
Уже на следующее утро между молодыми людьми началась переписка. Анна знала, что ее избранник болен, но не знала о серьезности недуга. До 10 лет Григорий был совершенно нормальным ребенком, бегал и катался на велосипеде, но потом его тело стало медленно усыхать, а кости искривляться. Вскоре врачи поставили мальчику диагноз «спинальная атрофия мышц». Они предупредили, что надежды на выздоровление нет и что состояние парня будет ухудшаться с каждым годом. Через пару лет Григорий стал инвалидом.
Он нуждался в круглосуточной помощи своих родных.
На «Пусть говорят» никто не верил в их любовь. Спустя 9 лет они до сих пор счастливы и воспитывают сына. Григорий и Анна Прутовы 07. С детских лет у Григория проявился тяжелый недуг, который в результате сказался на его внешнем виде. Но это не помешало ему получить достойное образование сначала в школе, а затем и в институте. К тому же самостоятельно зарабатывать на жизнь, а впоследствии и обеспечивать свою семью. Вес тела молодого человека составляет всего двадцать килограмм. Однако, несмотря на свои особенности, он как и все люди мечтал о любви.
Григорий и Анна связали себя узами брака вопреки диагнозам, расстояниям и общественному мнению
| История невероятной любви началась благодаря Интернету | | Смотрите видео онлайн «Свадьба Григория Прутова и Анны Стельмахович» на канале «GrishAnya Life» в хорошем качестве и бесплатно, опубликованное 18 марта 2022 года в 14:24, длительностью 00:08:21, на видеохостинге RUTUBE. |
| У самых необычных супругов Черноземья родился первенец | Прикованный к инвалидному креслу Григорий Прутов и его жена Анна Стельмахович стали родителями 7 февраля. |
| У самых необычных супругов Черноземья родился первенец - Новости Липецка | Газета «МОЁ!» одной из первых рассказала об этой невероятной истории любви ещё в 2013 году — 27-летняя Аня Стельмахович после первого же общения с 24-летним Григорием Прутовым поняла, что это мужчина её жизни. |
Григорий и Анна: история двух любящих сердец
Подарил Ане, на День Рождения, красивый букет. Аня не выдержала и мы пошли устраивать фото сессию. 18 февраля 2024 - Новости Москвы - Григорий Прутов и Анна Стальмахович поразили историей своей любви, о которой они рассказали в 2013 году на Первом канале в ток-шоу «Пусть говорят». 27-летняя Аня Стельмахович после первого же общения с 24-летним Григорием Прутовым поняла, что это мужчина её жизни.
Свадьба Григория Прутова и Анны Стельмахович
Неужели Погорилая хочет возобновить карьеру? Стояла на пьедестале чемпионата мира с Медведевой и критиковала Туктамышеву Анна Погорилая всегда отличалась женственным и чувственным катанием. Девушка отлично справлялась с любым образом на льду и покоряла зрителей яркими программами. Её произвольная «Шахерезада» до сих пор сохранилась в памяти многих болельщиков. Именно в роли восточной красавицы Аня завоевала главную в карьере награду — бронзу чемпионата мира в 2016 году. Тогда она разделила пьедестал с 16-летней Евгенией Медведевой, которая тот турнир выиграла. Примечательно, что Аня и Женя тренировались на одном катке, но у разных тренеров и в разное время.
Пока Женя прокладывала вместе с Этери Тутберидзе дорогу в олимпийский Пхёнчхан, Аня пыталась добиться того же под руководством Анны Царёвой. Пересекались фигуристки в основном в коридорах и раздевалках, а на один лёд выходили лишь на соревнованиях. Олимпийский год стал роковым для Погорилой. Страшные падения на Гран-при в Канаде обострили травму спины, и она досрочно завершила сезон. А затем пропустила и следующий. Сдаваться и уходить из спорта фигуристка не собиралась.
Надеялась восстановиться и вновь предстать перед судьями и публикой с оригинальными постановками. Пока же она наблюдала за остальными девочками и болела за наших на стартах. Например, искренне радовалась отбору Медведевой на чемпионат мира — 2019 в Сайтаме. А ещё делилась впечатлениями об эпатажном показательном номере Туктамышевой с раздеванием. Всеобщих восторгов Анна, кстати, не разделяла. Я бы так точно не смогла.
Я себя уважаю как девушка, женщина. Мне было бы некомфортно, когда в будущем мой ребёнок посмотрит на такие выступления и спросит: «Мам, это что? Говоря это, Аня как в воду глядела.
Беременность у Ани проходила непросто.
На её фоне обострились хронические заболевания девушки, она уже на 4-5 неделе попала на сохранение. С первого дня, как мы узнали, что ждем малыша, я запретил ей меня поднимать до этого Аня переносила мужа на руках -- Ё! Правда, потом мы решили справляться своими силами, к счастью, нам помогает и моя мама, и тёща, -- продолжает Григорий, -- Если жене чего-то хотелось, я старался это обязательно найти, купить, договориться, чтобы привезли домой. Наверное, у каждой девушки, которая ждет малыша, появляется синдром «гнездования».
Иногда он переходит рамки, но когда жена приносила купленный ею 10-ый контейнер, я с одобрением кивал и говорил, что он точно нам пригодится. Хорошо, моя зарплата позволяла нам обустраиваться, да и жена у меня экономная! Как мы уже рассказывали, долгое время Аня и Григорий боялись покупать что-то для малыша, чтоб не сглазить. Масштабная подготовка началась на последних сроках беременности.
Новый делали на заказ, сами чертили схему, высчитывая всё до миллиметра. Даже обои переклеили, хотя квартиру снимаем. Всё для малыша выбирали вместе. Большую часть времени мы с женой сидели дома.
Из-за того, что Ане нельзя поднимать тяжести, мы не могли, как раньше, пойти вместе гулять, только с кем-то из мам, а у них тоже свои дела. Мне хотелось куда-то ее вывезти, порадовать, а физической возможности не было. Как справлялись, даже не знаю… Наверное нам просто хорошо вдвоем. Хотя мы 24 часа в сутки вместе, нам всегда есть о чём поговорить.
Конечно, ругались, мы же тоже люди.
Между молодыми людьми сразу завязалась переписка. Григорий Прутов выслал своё фото в полный рост, но Аню не испугал внешний вид собеседника. На тот момент девушка была разочарована и хотела податься в монастырь.
Россиян поразила история любви белгородца, прикованного к инвалидному креслу, и абсолютно здоровой уроженки казахского села Луговое. У 28-летнего Григория неизлечимое генетическое заболевание - мышечная атрофия. До 10 лет он рос абсолютно нормальным ребёнком. Но затем его кости начали деформироваться, тело начало усыхать. Григорий весит около 20 килограммов. Всю жизнь за молодым человеком ухаживала мама.
Григорий и Анна связали себя узами брака вопреки диагнозам, расстояниям и общественному мнению
Прошло два года с тех пор, как телеведущий Андрей Малахов представил публике Анну Стельмахович и Григория Прутова. Григория Прутова и его жену Анну сложно назвать обычной парой. Даже знакомство их произошло не самым привычным образом. Смотрите видео на тему «гриша и аня прутовы» в TikTok (тикток). Телепрограмма. Новости. 18 февраля 2024 - Новости Москвы - Белгородец Григорий Прутов болен редким генетическим заболеванием – спинально-мышечной атрофией.
Свадьба Григория Прутова и Анны Стельмахович
История любви, которая не знает границ: белгородец с ограниченными возможностями Григорий Прутов и его возлюбленная Анна Стельмахович, о которых мы рассказывали. Прутов в 2018 году. Фото: VK / soulwolf89. Обеспокоенные родители повели ребенка на обследование, которое показало, что у Гриши атрофия мышц. Диагноз означал, что он больше никогда не сможет ходить. Гриша и Аня познакомились в 2012 году и сначала жили в разных странах. Парень практически сразу сделал любимой предложение по Скайпу, но она не могла оставить маму и хозяйство в Казахстане.
Григорий и Анна связали себя узами брака вопреки диагнозам, расстояниям и общественному мнению
К тому же самостоятельно зарабатывать на жизнь, а впоследствии и обеспечивать свою семью. Вес тела молодого человека составляет всего двадцать килограмм. Однако, несмотря на свои особенности, он как и все люди мечтал о любви. Григорий и Анна Прутовы — счастливы и воспитывают сына Прутов и не рассчитывал, что когда-нибудь его сможет полюбить женщина, или хотя бы просто сможет обратить на него внимание. Попытать свое счастье Григорий решил на сайте знакомств. Однажды у него завязалось общение с Анной, которая родом из Казахстана: «Он искал общение и любовь, а я в тот момент была одинока и в отчаянии, искала родную душу, и нашла!
Григорий и Анна Прутовы — счастливы и воспитывают сына Девушка оказалась здоровым и полноценным человеком с добрым сердцем и душой. Она не прекратила общение с Григорием, даже после того как увидела его на фото в коляске, а наоборот попросила о встрече.
Парень практически сразу сделал любимой предложение по Скайпу, но она не могла оставить маму и хозяйство в Казахстане. Молодые люди встречались, когда девушка приезжала в Россию, а потом расставались на несколько месяцев. В 2013 году пара приняла участие в шоу «Пусть говорят», и Григорий еще раз сделал Анне предложение, которое она приняла.
После программы у влюбленных появились и поклонники, и хейтеры. Люди хотели помочь ребятам, но находились и те, кто поливал девушку грязью и называл аферисткой. Сначала Анна тяжело переживала нападки, а потом перестала обращать на них внимание. Я люблю Григория. Быть рядом с ним для меня — огромное счастье», — говорила девушка.
В 2013 году молодые люди сыграли свадьбу, обвенчались в церкви и с тех пор не расстаются. Парень утверждает , что их жизнь ничем не отличается от быта других семей. Правда, Анне приходится делать вместо мужа абсолютно все — чистить ему зубы, умывать и одевать. После этого они расходятся по рабочим местам: жена за ноутбук, а муж за компьютер. Супруги работают из дома.
Григорий занимается созданием и раскруткой сайтов, а Анна продает товары. Хотя мы 24 часа в сутки вместе, нам всегда есть о чём поговорить», — рассказывает Григорий. В свободное время ребята смотрят фильмы, гуляют и устраивают домашние фотосессии.
До 10 лет был совершенно нормальным ребенком, бегал и катался на велосипеде, но потом его тело стало медленно усыхать, а кости искривляться. Сейчас ему 24, и весит он 20 килограммов. Почти ничего не может делать сам.
Много лет за ним ухаживала мама, но сейчас рядом Аня. Она помогает ему одеваться, носит на руках, если нужно, кормит с ложечки и возит на коляске. Это делается на автомате. И даже вот мы на коляске едем, порожки, это все легко", - говорит Анна Стельмахович. Они познакомились в Интернете, причем Аня нашла Гришу сама на сайте знакомств для инвалидов. И была очарована его чувством юмора и любовью к жизни.
К физическим особенностям, говорит, удивительно быстро привыкла.
Второй канал семейный — «GrishaAnya Life». Туда мужчина выкладывает видео, записанные вместе с его женой и четырёхлетним сыном. Григорий рассказал о своей жизни, проблемах белгородцев и россиян со спинально-мышечной атрофией, и том, как благодаря его ютуб-каналу люди больше узнают о заболевании. Спинально-мышечная атрофия — это генетическое заболевание, при котором у человека поражается нервная система и постепенно атрофируются мышцы.
Это происходит при повреждении или отсутствии гена, который отвечает за работу двигательных нейронов. Из-за этого у людей, болеющих СМА, искривляется позвоночник, им становится трудно дышать, они могут передвигаться только на инвалидных колясках. При этом их интеллект полностью сохраняется. Спинально-мышечная атрофия не лечится, но состояние больных может поддерживаться препаратами. СМА болеет один из 6-10 тыс.
При этом она не относится к очень редким заболеваниям, и из-за этого взрослые люди со СМА не получают бесплатные лекарства от государства. Сейчас в России зарегистрировано три препарата для лечения заболевания. Два из них — «Рисдиплам» и «Золгенсма» — подходят взрослым. Курс лечения каждым из них стоит около 20—25 млн. Благотворительный фонд «Круг добра» закупает эти лекарства только для детей до 18 лет.
После этого возраста больные СМА должны получать препараты за счёт регионального бюджета. Однако сейчас это возможно только по решению суда и на определённый срок, хотя лекарство нужно пациентам пожизненно. О родителях и детстве Григорий родился в семье массажистки и военного. Его заболевание проявилось только в полтора года, до этого он развивался как обычный ребёнок. Как рассказывает Григорий, причина его заболевания генетическая.
Это не связано с тем, что его родители вели нездоровый образ жизни. Мои родители нормальные люди. Они не бросили меня, не оставили где-то в детском доме, а вырастили и воспитали меня, — рассказывает Григорий. Ещё у Григория есть брат. Он старше его на пять лет и абсолютно здоров, но при этом может являться носителем заболевания.
Как рассказывает Григорий, у каждого человека есть два гена SMN1. У больного СМА оба из них «сломаны», а у носителя повреждён только один. Второй ген при этом функционирует, и человек остаётся здоров. Носителем СМА сейчас может быть каждый сороковой человек в мире. Чтобы человек родился со спинально-мышечной атрофией, его родители должны быть носителями заболевания и «передать» ребёнку два поломанных гена.
Но родители также могут «передать» два здоровых гена, либо один «сломанный» и один функционирующий. Тогда ребёнок родится здоровым, но будет носителем заболевания, как в случае с братом Григория. О себе и работе Григорий получил среднее образование, он учился на домашнем обучении. После школы белгородец поступил в университет на юридический факультет, но бросил учёбу на четвёртом курсе. Сейчас Григорий работает дистанционно: он занимается созданием и администрированием сайтов, а также учится разработке приложений для телефонов.
Для работы он пользуется специальной экранной клавиатурой. Из-за этого он медленно печатает, ему тяжело набирать большие тексты, но мужчина может самостоятельно справляться с работой. С 2016 года Григорий ведёт свой личный ютуб-канал «Преодоление». В нём он рассказывает о себе, своей жизни и том, как он пытается получить бесплатные лекарства от государства и добиться включения СМА в реестр орфанных заболеваний. Я решил, что «Ютуб» подойдёт для этого, хотя некоторые друзья даже предлагали мне написать книгу о своей жизни — рассказывает Григорий.
Чтобы выиграть квартиру, белгородец с редким заболеванием Григорий Прутов объединил весь мир
Анна и Григорий мечтали стать родителями. Прутов рассказывал на ток-шоу, что у него нет никаких проблем, связанных с интимной жизнью и он готов стать отцом. Первая попытка увенчалась провалом. У Анны случился выкидыш, однако в 2018 году пара стала родителями замечательного мальчика.
Она не прекратила общение с Григорием, даже после того как увидела его на фото в коляске, а наоборот попросила о встрече. Сначала это были переписки, затем встречи, а со временем пара поняла, что больше не хочет расставаться. В 2012-м познакомились, а уже через год в студии Первого канала, Прутов сделал своей возлюбленной предложение, на которое последовал положительный ответ. Анна и Григорий поженились, затем обвенчались. Как оказалось, после того как возлюбленные стали героями популярного телешоу, девушку Григория стали обвинять в корысти, что она вышла замуж из-за российского гражданства и считали, что она хочет стать известной в сети за счет своего мужа. Но со временем Анна перестала обращать внимание на хейт и доказала, что любит своего супруга по-настоящему. Четыре года назад у необычной пары появился сын. Алексей родился здоровым мальчиком, несмотря на все опасения.
Ведь он идёт по программе «Без сомнений». Или как-то так эта программа называется. Это оформление ипотеки по двум документам, без справки 2 НДФЛ. В день оформления сделки менеджер, которая работала с Прутовыми, ушла в отпуск, поэтому их встретил другой специалист. Кроме того, они повстречали в банке, как рассказывает Григорий, начальника ипотечного отдела. Покупателей и продавца проводили в переговорную комнату, Григорий подписал документы, Анне выдали квитанцию на оплату страховки и попросили её после внесения денег в кассе, занести квитанцию в соседний кабинет. Там, по словам Анны, её ждал начальник ипотечного отдела с менеджером, первый огорошил её новостью: «после визуального осмотра» дать ипотеку её мужу банк не может. При этом сотрудники предложили Прутовым оформить ипотеку на отца Григория, но по причинам, о которых мы уже говорили, Григорий с Анной не смогли пойти на эти условия. Для всех участников сделки новость стала как гром среди ясного неба.
В результате она выбыла из гонки на 9 млн рублей. Настю, Антона и Андрея примотали к стульям скотчем. Задача простая — быстрее всех освободиться от оков и позвонить в колокол. Основная борьба развернулась между Крайновой и Пануфником, ребята не хотели уступать. Танцор оказался первым, ему и достался топор. Возможно, это поможет мне перевернуть финальную игру. Значит, уже маленький зазор на победу я себе уже сделал», — прокомментировал свою удачу Пануфник. В день испытания нервы у Крайновой и Пануфника сдали. Артисты уже не смогли скрывать неприязнь и обменялись колкостями. Настя от обиды расплакалась и, оставшись одна, заговорила сама с собой. Просто нервы ни к черту! Я не знаю, каким образом я должна выиграть. Блондиночка, ты сильная, собрались, убрали слезы, и пошли», — сама себя подбодрила певица. В испытании «Денежное дерево» ребятам надо было построить устойчивую пирамиду из 12-ти дощечек в форме листьев. Через несколько попыток одновременно создали надежные конструкции Пануфник и Смирнов. Причем, танцор признался, что схитрил — подсмотрел, как составлять пирамиду, у соперника.