Новости нервные импульсы поступают непосредственно к железам по

Слайд 6 Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по.

Нервная система

• ГДЗ Стр. 47 Биология 8 класс Драгомилов | Учебник
• Рефлекторная дуга. Рецептор, кондуктор и эфферентный нейрон
• Нервная система. Общие сведения
• Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по
• Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по...? — Ваш Урок
• Физиология мышечного сокращения

Задание №9 ОГЭ по Биологии

Соединения йода образуют в организме йодиды калия и натрия. При участии окислительных ферментов йодиды превращаются в элементарный йод. Фолликулярные клетки захватывают йод из крови. В клетках ЩЖ происходит синтез тиреоглобулина. Последний секретируется в просвет фолликула. В коллоидном пространстве происходит органификация йода — присоединение его к белку. Тиреоидные гормоны выделяются фолликулярными клетками в кровь. Основным и физиологически активным гормоном является трийодтиронин Т3 , который во много раз активнее тетрайодтиронина тироксина, Т4.

Т3 образуется в тканях на периферии за счет дейодирования Т4. Поступающий из ЩЖ в кровь тироксин большей частью связывается с белками плазмы. Нарушения функции печени и почек влияют на содержание в крови тиреоидных гормонов. На связывающую способность плазмы могут влиять глюкокортикоиды и лекарственные препараты контрацептивы, препараты раувольфии и др. Синтез и секреция тиреоидных гормонов регулируется гипоталамусом. Установлено, что ТРГ является рилизинг-фактором для пролактина. Физиологическое действие ТТГ заключается в стимуляции синтеза и секреции тиреоидных гормонов.

С возрастом происходит снижение уровня тиреоидных гормонов в крови и повышение содержания ТТГ. На секрецию ТТГ влияют — стероидные гомоны, соматостатин и соматотропный гормон, гонадотропины, различные факторы роста. Его уровень обычно ниже у мужчин, а у женщин он зависит от фазы менструального цикла. Физиологические эффекты сводятся к стимуляции окислительно-восстановительных процессов, увеличению потребления О2 тканями. Тиреоидные гормоны участвуют во всех видах обмена — водно-солевом, белковом катаболическое действие , жировом, углеводном и энергетическом. Стимулируют синтез белка, усиливают процессы всасывания глюкозы в кишечнике и утилизации их в тканях, активизируют распад гликогена и снижают его содержание в печени. Тиреокальцитонин с паратгормоном регулирует обмен кальция и фосфора в организме.

Изменение продукции тиреогормонов связано с недостатком в пище йода, что ведёт к разрастанию ткани ЩЖ и появлению эндокринного зоба. Паращитовидные железы. Паращитовидные железы парные образования, расположенные в области шеи позади щитовидной железы. Их количество от 2 до 6, две верхние и две нижние. Располагаются в рыхлой соединительной клетчатке, отделяющей внутреннюю и наружную капсулы щитовидной железы. Верхняя пара примыкает сзади к долям щитовидной железы, вблизи их верхушки на уровне дуги перстневидного хряща. Нижняя пара находится между трахеей и долями щитовидной железы, вблизи их оснований.

Анатомическое строение. Паращитовидные железы - небольшие образования величиной с рисовое зернышко, залегающие позади долей щитовидной железы, имеют округлую или овальную форму. Размеры: длина — 4-5 мм, толщина — 2-3 мм, масса - 0,2-0,5 гр. Нижние паращитовидные железы крупнее верхних. Паращитовидные железы отличаются от щитовидной железы более светлой окраской, у детей бледно-розоватые, у взрослых - желто-коричневые и более плотной консистенцией. Паращитовидные железы имеют тонкую соединительнотканную капсулу, от которой вглубь капсулы отходят перегородки, делящие ткань железы на группы клеток, однако четкого разграничения на дольки нет. Паращитовидные и щитовидная железы схема : А.

Расположение паращитовидных желез на задней поверхности щитовидной железы: 1 - щитовидная железа; 2 - щитовидный хрящ; 3- верхняя паращитовидная железа; 4 - нижняя паращитовидная железа; 5- трахея. Микроскопическое строение паращитовидной железы, сагиттальный разрез: 6 - фолликулы щитовидной железы; 7 - паращитовидная железа; 8 - оксифильные клетки; 9- главные клетки; 10 -капилляры; 11 —капсула. Гистологическое строение. Паращитовидные железы на разрезе представлена фолликулами, но содержащийся в их просвете коллоид беден йодом. Паренхима железы состоит из плотной массы эпителиальных клеток. Среди главных клеток, подразделяющихся на светлые и темные, наиболее активными в функциональном отношении являются светлые клетки. Оба вида клеток - одни и те же клетки на разных этапах развития.

В 1926 г. Паратгормон регулирует уровень кальция и фосфора в крови. Кальций влияет на проницаемость клеточных мембран, возбудимость, свертываемость крови и другие процессы. Важен и фосфор, входящий в состав многих ферментов, фосфолипидов, нуклеопротеинов, участвующих в поддержании кислотно-щелочного равновесия и обмена веществ. Органами-мишенями для паратгормона являются кости, почки и тонкая кишка. Действие паратгормона на кости: вызывает увеличение количества остеокластов и повышение их метаболической активности; стимулирует метаболическую активность остеоцитов; подавляет образование костной ткани остеобластами. Действие паратгормона на почки: повышает реабсорбцию кальция и уменьшает реабсорбцию фосфатов в извитых канальцах.

Действие паратгормона на кишечник: повышает всасывание кальция. Аномалии, гипо- и гиперфункция. В результате дефицита паратгормона — гипопаратиреозе, возникает судорожное сокращение скелетной мускулатуры, причиной которой является снижение уровня кальция в крови. При гипопаратиреозе у детей, с врожденной недостаточностью паращитовидных желез нарушается рост костей, и наблюдаются длительные судороги определенных групп мышц. Гиперпаратиреоз вызывается злокачественными опухолями паращитовидных желез. При избытке паратгормона развивается болезнь Реклинхгаузена, проявляющаяся в поражении скелета и почек, первичные изменения в костях, за счет активации остеокластов, разрушающих костную ткань с высвобождением кальция. Падение уровня кальция в крови, недостаток кальция в пищевом рационе, незлокачественная опухоль паращитовидной железы, рахит вызывает повышенную секрецию паратгормона, что повышает активность остеокластов.

В результате чего, уровень кальция в крови повышается, но кости становятся хрупкими. Отмечается нарушение углеводного обмена в костях. Развивается почечная недостаточность. Больные жалуются на боли в костях, слабость, преждевременное выпадение зубов, резкое похудание. Парная железа, расположенная в жировом околопочечном теле в непосредственной близости к верхнему полюсу почки. Наружное строение. Правый и левый надпочечники отличаются по форме: правый сравнивают с трехгранной пирамидой, левый — с полумесяцем.

У каждого из надпочечников различают три поверхности: переднюю, заднюю и почечную. Последняя у правого надпочечника соприкасается с верхним полюсом правой почки, а у левого — с медиальным краем левой почки от ее верхнего полюса до ворот. Надпочечники имеют желтый цвет, их поверхности слегка бугристы. Размеры надпочечника: длина — 5 см, ширина — 3—4 см, толщина около 1 см. Снаружи каждый надпочечник покрыт толстой фиброзной капсулой, соединенной многочисленными тяжами с капсулой почки. Паренхима желез состоит из коркового вещества коры и мозгового вещества. Корковое вещество прочно спаяно с фиброзной капсулой, от которой вглубь железы отходят перегородки — трабекулы.

Топография надпочечников. Задние поверхности надпочечников прилежат к поясничной части диафрагмы, почечные поверхности — к почкам. Левый надпочечник передней поверхностью прилежит к кардиальной части желудка и к хвосту поджелудочной железы, а медиальным краем соприкасается с аортой. Правый надпочечник передней поверхностью прилежит к печени и к двенадцатиперстной кишке, а медиальным краем соприкасается с нижней полой веной. Оба надпочечника лежат забрюшинно; их передние поверхности частично покрыты брюшиной. Кроме брюшины надпочечники имеют общие с почкой оболочки, участвующие в их фиксации: это жировая капсула почки и почечная фасция. Внутреннее строение.

Надпочечники состоят из двух самостоятельных желез внутренней секреции — коры и мозгового вещества, объединенных в единый орган. Кора и мозговое вещество имеют разное происхождение, разный клеточный состав и разные функции. Корковое вещество надпочечника делят на три зоны, связанные с синтезом определенных гормонов. Наиболее поверхностный и тонкий слой коры выделяется как клубочковая зона. Средний слой называется пучковой зоной. Внутренний слой, примыкающий к мозговому веществу, образует сетчатую зону. Мозговое вещество, расположенное в надпочечнике центрально, состоит из хромаффинных клеток.

Клетки мозгового вещества секретируют два родственных гормона — адреналин и норадреналин, которые объединяют под названием катехоламинов. Возрастные особенности. Толщина и структура надпочечника изменяется с возрастом. У новорожденного кора надпочечника состоит из двух частей: из зародышевой коры и тонкого слоя истинной коры. После рождения надпочечники уменьшаются. Рост надпочечников ускоряется в период полового созревания. К старости развиваются атрофические процессы.

Строение, функции гормонов. Мозговой слой надпочечника вырабатывает адреналин и норадреналин. Секреция адреналина осуществляется светло-окрашиваемыми клетками, а норадреналина — темно-окрашиваемыми клетками. Человек, у которого норадреналина продуцируется мало, ведет себя в экстренных ситуациях подобно кролику — у него сильно выражено чувство страха, а человек, у которого продукция норадреналина выше, ведет себя как лев теория «кролика и льва». Метаболизм катехоламинов происходит с помощью ферментов. Выделяемые в кровь адреналин и норадреналин, разрушаются быстро — время полужизни 30 секунд. У адреналина и норадреналина обнаружены физиологические эффекты, как у симпатической нервной системы: активация деятельности сердца, расслабление гладких мышц бронхов и т.

Катехоламины принимают участие в активации продукции тепла, в регуляции секреции многих гормонов. За счет взаимодействия адреналина с бета-адренорецепторами повышается продукция глюкагона, ренина, гастрина, паратгормона, кальцитонина, инсулина, тиреоидных гормонов. При взаимодействии катехоламинов с бета-адренорецепторами угнетается выработка инсулина. Во всех этих зонах продуцируются стероидные гормоны, источником для которых служит холестерин. В клубочковой зоне продуцируются минералокортикоиды, в пучковой — глюкокортикоиды, а в сетчатой — андрогены и эстрогены, т. К группе минералокортикоидов относятся: альдостерон, дезоксикортикостерон, 18-оксикортнкостерон, 18-оксидезоксикортикостерон. Основной представитель минералокортикоидов — альдостерон.

Механизм действия альдостерона связан с активацией синтеза белка, участвующего в реабсорбции ионов натрия. Место действия клетки-мишени — это эпителий дистальных канальцев почки, в которых за счет взаимодействия альдостерона с рецепторами повышается продукция мРНК и рРНК и активируется синтез белка — переносчика натрия. В результате - почечный эпителий усиливает процесс обратного всасывания натрия из первичной мочи в интерстициальную ткань, а оттуда — в кровь. Механизм активного транспорта натрия из первичной мочи в интерстиций сопряжен с противоположным процессом — удалением ионов калия из крови в конечную мочу. Альдостерон является натрийсберегающим, а также калийуретическим гормоном. За счет задержки в организме ионов натрия и воды альдостерон способствует повышению уровня АД. Альдостерон влияет на процессы реабсорбции натрия в слюнных железах.

При обильном потоотделении альдостерон способствует сохранению натрия в организме, препятствует его потере не только с мочой, но и с потом. Калий же, с потом удаляется при действии альдостерона. В сетчатой зоне надпочечника секретируются в небольшом количестве мужские половые гормоны, близкие по строению к гормонам — андрогенам, а также эстрогены и прогестерон. Наиболее сильный физиологический эффект принадлежит кортизолу. Гормоны вызывают активацию глюконеогенеза — образование глюкозы из аминокислот и жирных кислот. Одновременно в других органах и тканях, в скелетных мышцах глюкокортикоиды тормозят синтез белков, чтобы создать депо аминокислот, необходимых для глюконеогенеза. Главный эффект глюкокортикоидов — мобилизация энергетических ресурсов организма.

Это свойство используется для снятия воспалительных реакций - после проведения операции на глазу по поводу катаракты больному рекомендуется ежедневно вводить глазные капли, содержащие глюкокортикоиды кортизон, гидрокортизон. Под влиянием глюкокортикоидов снижается продукция антител, уменьшается активность Т-киллеров, снижается интенсивность иммунологического надзора, снижается гиперчувствительность и сенсибилизация организма. Все это позволяет рассматривать глюкокортикоиды как активные иммунодепрессанты. Это свойство глюкокортикоидов широко используется в клинической практике для купирования аутоиммунных процессов, для снижения иммунной защиты организма хозяина. Это свойство глюкокортикоидов лежит в основе язвы желудка и 12перстной кишки, нарушение микроциркуляции в сосудах миокарда и как следствие — развитие аритмий, нарушение физиологического состояния кожных покровов — экземы, псориаз. Эти явления наблюдаются в условиях повышенного содержания эндогенных глюкокортикоидов или в условиях длительного введения глюкокортикоидов с лечебной целью. При высоких концентрациях глюкокортикоиды вызывают задержку натрия и воды в организме.

В скелетных мышцах наблюдается мышечная слабость. Регуляция продукции глюкокортикоидов осуществляется за счет двух гормонов — кортиколиберина и АКТГ. Изменение концентрации глюкокортикоидов как гипо-, так и гиперфункции приводит к серьёзным нарушениям в организме. Поджелудочная железа. У взрослого человека форма, размеры и вес железы варьируют в широких пределах. Поджелудочная железа дважды изгибается, огибая позвоночник. В железе различают головку, тело и хвост.

Между головкой и телом имеется сужение — шейка; у нижней полуокружности головки - крючкообразный отросток.

Рефлекс отдергивания руки от горячего предмета рефлекторная дуга. Схема рефлекторной дуги отдергивания руки от горячего предмета. Схема рефлекторной дуги отдергивания руки. Схема рефлекторной дуги двигательного рефлекса. Периферический двигательный Нейрон расположен. Анатомия центрального двигательного нейрона. Функции центрального и периферического двигательных нейронов. Нейроны головного мозга строение. Звенья рефлекторной дуги 5 звеньев.

Рефлекс звенья рефлекторной дуги. Рефлекторная дуга 5 звеньев рефлекторной дуги. Таблица звенья рефлекторной дуги функции звенья. Нейронные головного мозга. Нейронные связи в мозге. Нейропластичность мозга. Вставочный Нейрон строение. Вставочные Нейроны передают нервные импульсы. Вставочный Нейрон схема. Чувствительный Нейрон Импульс вставочный Нейрон.

Передача нервного импульса. Передача импульса в нервной системе. Движение нервного импульса по нейрону. Рефлекторные механизмы регуляции дыхания. Рефлекторная саморегуляция вдоха и выдоха. Рефлекторная регуляция механизм регуляции. Рефлексы регуляции дыхания. Строение рефлекторной дуги мигательного рефлекса. Схема рефлекторной дуги мигательного рефлекса. Дуга мигательного рефлекса физиология.

Нервные импульсы от рецепторов. Синапс место контакта между двумя нейронами. Передача импульса между нервными клетками. Нейроны передача импульсов. Передача импульса между нейронами. Рефлекторная дуга внутри ЦНС. Рефлекторная дуга и ее компоненты. Рефлекторная дуга путь рефлекса. Рефлекторная дуга начинается с рецепторов. Ответную реакцию организма на раздражение осуществляемую.

Ответная реакция организма осуществляемая ЦНС. Ответные реакции на раздражитель. Ответная реакция на раздражение. Продолговатый мозг центры регуляции. Регуляция нервной системы. Нервные центры продолговатого мозга. Продолговатый мозг нервная система. Супрахиазменные ядра гипоталамуса. Супрахиазматическое ядро гипоталамуса строение. Супрахиазмальное ядро головного мозга..

Ретиногипоталамический тракт. Передача нервного импульса в ЦНС. Путь передачи нервного импульса в центральную нервную систему. Сигналы нейронов. Рефлекторный механизм деятельности нервной системы. Рефлекторный принцип функционирования ЦНС. Рефлекторный принцип деятельности нервной системы человека.. Рефлекс нервная система. Синапс механизм синаптической передачи импульса. Механизмы модуляции эффективности синаптической передачи.

Механизм межнейронной синаптической передачи. Экзоцитоз нейромедиатора. Нейроны физиология Аксон. Строение нейрона коллатерали. Функции нервной клетки физиология. Функциональные структуры нейрона. Дендрит двигательного нейрона. Строение спинного мозга анатомия Нейроны. Дендрит это периферический отросток клетки. Нейроны строение передача импульса.

Нейрон передает Импульс. Названия нейронов.

К железам нервные импульсы поступают по нервным нитям. Например: мы видим опасность, мозг анализирует, что это действительно опасность и отправляет импульс в надпочечники, где выделяется адреналин. Знаешь ответ?

Нервы — пучки длинных отростков, покрытые общей оболочкой, выходящие за пределы головного и спинного мозга. Если информация по нерву идет от рецепторов в головной или спинной мозг, то такие нервы называют чувствительными, центростремительными или афферентными. Эти нервы состоят из дендритов чувствительных нейронов. Если информация по нерву идет из центральной нервной системы к исполнительным органам мышцам или железам , то нерв называется двигательным или эфферентным. Двигательные нервы образованы аксонами двигательных нейронов. В смешанных нервах проходят как чувствительные, так и двигательные волокна. Нервные узлы — это скопления тел нейронов вне ЦНС. Нервные окончания — разветвления отростков нейронов, служат для приема или передачи сигналов. Классификация нервной системы по функциям По функциям нервная система подразделяется на соматическую и вегетативную автономную. Соматическая нервная система от греческого «сома» — «тело» регулирует работу скелетных мышц. Благодаря ей организм через органы чувств поддерживает связь с внешней средой. С ее помощью мы можем произвольно по собственному желанию управлять деятельностью скелетной мускулатуры. Деятельностью внутренних органов, реакциями обмена веществ, поддержанием постоянства внутренней среды организма человека управляет автономная или вегетативная нервная система. Ее название происходит от греческого слова «автономия» — самоуправление. Работа этой системы не подчиняется воле человека. Нельзя, например, по желанию ускорить процесс пищеварения или сузить кровеносные сосуды. Автономная нервная система Автономная система представлена двумя отделами — симпатическим и парасимпатическим. Симпатический отдел система сложных ситуаций включается во время интенсивной работы, требующей затраты энергии что-то услышал неожиданное — расширяются зрачки, возрастает частота сокращений сердца, замедляется деятельность пищеварительной системы, учащается дыхание. Парасимпатический отдел можно назвать системой отбоя. Она возвращает организм в состояние покоя, создает условия для отдыха и восстановления организма.

Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по

Строение нейрона Нейрон — основная структурная и функциональная единица нервной системы. Структурно-функциональной единицей нервной системы является нервная клетка — нейрон. Его основными свойствами являются возбудимость и проводимость. Нейрон состоит из тела и отростков. Короткие, сильно ветвящиеся отростки — дендриты, по ним нервные импульсы поступают к телу нервной клетки.

Дендритов может быть один или несколько. Каждая нервная клетка имеет один длинный отросток — аксон, по которому импульсы направляются от тела клетки. Длина аксона может достигать нескольких десятков сантиметров.

Сегодня речь пойдёт о нервной системе человека, а точнее — о её периферическом отделе. Но сперва давай вспомним, что вообще такое нервная система, дадим определения связанных с ней понятий и перечислим основные функции. Поехали : Как устроена периферическая нервная система человека Как устроена периферическая нервная система человека Нервная система человека — это совокупность анатомически и функционально связанных между собой нервных структур, которые обеспечивают регуляцию и координацию деятельности всех систем организма, а также реакцию на изменение условий окружающей среды. Проще говоря, нервная система отвечает за обработку и обмен информацией в организме человека.

Она образована нервной тканью, основной структурно-функциональной единицей которой является нервная клетка — нейрон. Разберём подробнее, как он устроен. Строение нейрона Нервная клетка состоит из тела — оно называется «сома» — и многочисленных отростков. В теле нейрона содержится одно-единственное ядро и «стандартный» набор органоидов, как у любой другой клетки. Исключение — специфические органоиды: тигроиды тельца Нельсона и нейрофибриллы. Тигроиды нужны для синтеза особых, специфических белков. Нейрофибриллы выполняют транспортную функцию: помогают перемещать вещества по аксонам.

Кстати, вот тебе ещё несколько важных определений, которые обязательно нужно знать для ЕГЭ по биологии: Аксон — длинный не ветвящийся отросток нейрона, который служит для передачи нервного импульса от тела нейрона к другим клеткам. Как правило, аксоны покрыты специальной миелиновой оболочкой, которая выполняет примерно ту же функцию, что и изоляция в электрических проводах. Оболочка защищает аксон от внешних воздействий, обеспечивает его прочность и ускоряет прохождение нервного импульса. Дендриты — короткие и сильно разветвлённые отростки нейрона, по которым нервный сигнал передаётся от других клеток к телу нейрона. Чем сложнее и разветвлённее дендриты, тем больше входных нервных импульсов может получить нейрон. Синапс — место контакта между аксоном одного нейрона и дендритом или телом другого нейрона.

Назовите три органа. Слюнные железы — это железы внешней секреции, потому что 1 в их составе имеются дезинфицирующие вещества 2 они смачивают сухую пищу 3 в них содержатся гормоны 4 их секрет выводится по протокам в ротовую полость Лейкоциты, в отличие от других форменных элементов крови, способны 1 сохранять форму своего тела 2 вступать в непрочное соединение с кислородом 3 вступать в непрочное соединение с углекислым газом 4 выходить из капилляров в межклеточное пространство В каком из перечисленных сосудов кровеносной системы наблюдается наиболее высокое давление крови?

Для каждой величины определите соответствующий характер её изменения: 1 увеличилась, 2 уменьшилась, 3 не изменилась. Цифры в ответе могут повторяться. Ответ 213 2. Экспериментатор использовал три группы лабораторных крыс для изучения нарушений углеводного обмена. Первой группе животных была проведена операция по тотальному удалению поджелудочной железы; второй группе — операция по резекции поджелудочной железы удалению части органа ; третьей группе — операция по перевязке протоков поджелудочной железы. Крыс кормили углеводистой пищей и определяли концентрацию глюкозы в крови.

нейроглия (глия)

• Резюме по рефлекторной дуге
• Содержание
• Остались вопросы?
• Регуляция желудочной секреции.
• Страница 47

Нервная система. Общие сведения

Дендриты проводят нервный импульс к телу нервной клетки; их, как правило, несколько. Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по. По дендритам импульсы поступают к телу нервной клетки, а по аксонам от тела нервной клетки к другим нейронам или органам. К железам нервные импульсы поступают по нервным нитям. Какая железа относится к железам внутренней секреции? Какая железа относится к железам внутренней секреции?

ГДЗ по биологии 8 класс Драгомилов | Страница 47

Во все пробирки он добавил инсулин. Как спустя 10 минут изменится содержание углеводов А в первом растворе, Б во втором растворе, В в третьем растворе? Для каждой величины определите соответствующий характер её изменения: 1 увеличилась 2 уменьшилась 3 не изменилась. Ответ 333 4. Исследователь проанализировал состав плазмы крови у человека до еды и через полчаса после еды. Как изменилось А содержание инсулина, Б содержание глюкозы, В содержание гликогена?

Верхняя пара примыкает сзади к долям щитовидной железы, вблизи их верхушки на уровне дуги перстневидного хряща.

Нижняя пара находится между трахеей и долями щитовидной железы, вблизи их оснований. Анатомическое строение. Паращитовидные железы - небольшие образования величиной с рисовое зернышко, залегающие позади долей щитовидной железы, имеют округлую или овальную форму. Размеры: длина — 4-5 мм, толщина — 2-3 мм, масса - 0,2-0,5 гр. Нижние паращитовидные железы крупнее верхних. Паращитовидные железы отличаются от щитовидной железы более светлой окраской, у детей бледно-розоватые, у взрослых - желто-коричневые и более плотной консистенцией.

Паращитовидные железы имеют тонкую соединительнотканную капсулу, от которой вглубь капсулы отходят перегородки, делящие ткань железы на группы клеток, однако четкого разграничения на дольки нет. Паращитовидные и щитовидная железы схема : А. Расположение паращитовидных желез на задней поверхности щитовидной железы: 1 - щитовидная железа; 2 - щитовидный хрящ; 3- верхняя паращитовидная железа; 4 - нижняя паращитовидная железа; 5- трахея. Микроскопическое строение паращитовидной железы, сагиттальный разрез: 6 - фолликулы щитовидной железы; 7 - паращитовидная железа; 8 - оксифильные клетки; 9- главные клетки; 10 -капилляры; 11 —капсула. Гистологическое строение. Паращитовидные железы на разрезе представлена фолликулами, но содержащийся в их просвете коллоид беден йодом.

Паренхима железы состоит из плотной массы эпителиальных клеток. Среди главных клеток, подразделяющихся на светлые и темные, наиболее активными в функциональном отношении являются светлые клетки. Оба вида клеток - одни и те же клетки на разных этапах развития. В 1926 г. Паратгормон регулирует уровень кальция и фосфора в крови. Кальций влияет на проницаемость клеточных мембран, возбудимость, свертываемость крови и другие процессы.

Важен и фосфор, входящий в состав многих ферментов, фосфолипидов, нуклеопротеинов, участвующих в поддержании кислотно-щелочного равновесия и обмена веществ. Органами-мишенями для паратгормона являются кости, почки и тонкая кишка. Действие паратгормона на кости: вызывает увеличение количества остеокластов и повышение их метаболической активности; стимулирует метаболическую активность остеоцитов; подавляет образование костной ткани остеобластами. Действие паратгормона на почки: повышает реабсорбцию кальция и уменьшает реабсорбцию фосфатов в извитых канальцах. Действие паратгормона на кишечник: повышает всасывание кальция. Аномалии, гипо- и гиперфункция.

В результате дефицита паратгормона — гипопаратиреозе, возникает судорожное сокращение скелетной мускулатуры, причиной которой является снижение уровня кальция в крови. При гипопаратиреозе у детей, с врожденной недостаточностью паращитовидных желез нарушается рост костей, и наблюдаются длительные судороги определенных групп мышц. Гиперпаратиреоз вызывается злокачественными опухолями паращитовидных желез. При избытке паратгормона развивается болезнь Реклинхгаузена, проявляющаяся в поражении скелета и почек, первичные изменения в костях, за счет активации остеокластов, разрушающих костную ткань с высвобождением кальция. Падение уровня кальция в крови, недостаток кальция в пищевом рационе, незлокачественная опухоль паращитовидной железы, рахит вызывает повышенную секрецию паратгормона, что повышает активность остеокластов. В результате чего, уровень кальция в крови повышается, но кости становятся хрупкими.

Отмечается нарушение углеводного обмена в костях. Развивается почечная недостаточность. Больные жалуются на боли в костях, слабость, преждевременное выпадение зубов, резкое похудание. Парная железа, расположенная в жировом околопочечном теле в непосредственной близости к верхнему полюсу почки. Наружное строение. Правый и левый надпочечники отличаются по форме: правый сравнивают с трехгранной пирамидой, левый — с полумесяцем.

У каждого из надпочечников различают три поверхности: переднюю, заднюю и почечную. Последняя у правого надпочечника соприкасается с верхним полюсом правой почки, а у левого — с медиальным краем левой почки от ее верхнего полюса до ворот. Надпочечники имеют желтый цвет, их поверхности слегка бугристы. Размеры надпочечника: длина — 5 см, ширина — 3—4 см, толщина около 1 см. Снаружи каждый надпочечник покрыт толстой фиброзной капсулой, соединенной многочисленными тяжами с капсулой почки. Паренхима желез состоит из коркового вещества коры и мозгового вещества.

Корковое вещество прочно спаяно с фиброзной капсулой, от которой вглубь железы отходят перегородки — трабекулы. Топография надпочечников. Задние поверхности надпочечников прилежат к поясничной части диафрагмы, почечные поверхности — к почкам. Левый надпочечник передней поверхностью прилежит к кардиальной части желудка и к хвосту поджелудочной железы, а медиальным краем соприкасается с аортой. Правый надпочечник передней поверхностью прилежит к печени и к двенадцатиперстной кишке, а медиальным краем соприкасается с нижней полой веной. Оба надпочечника лежат забрюшинно; их передние поверхности частично покрыты брюшиной.

Кроме брюшины надпочечники имеют общие с почкой оболочки, участвующие в их фиксации: это жировая капсула почки и почечная фасция. Внутреннее строение. Надпочечники состоят из двух самостоятельных желез внутренней секреции — коры и мозгового вещества, объединенных в единый орган. Кора и мозговое вещество имеют разное происхождение, разный клеточный состав и разные функции. Корковое вещество надпочечника делят на три зоны, связанные с синтезом определенных гормонов. Наиболее поверхностный и тонкий слой коры выделяется как клубочковая зона.

Средний слой называется пучковой зоной. Внутренний слой, примыкающий к мозговому веществу, образует сетчатую зону. Мозговое вещество, расположенное в надпочечнике центрально, состоит из хромаффинных клеток. Клетки мозгового вещества секретируют два родственных гормона — адреналин и норадреналин, которые объединяют под названием катехоламинов. Возрастные особенности. Толщина и структура надпочечника изменяется с возрастом.

У новорожденного кора надпочечника состоит из двух частей: из зародышевой коры и тонкого слоя истинной коры. После рождения надпочечники уменьшаются. Рост надпочечников ускоряется в период полового созревания. К старости развиваются атрофические процессы. Строение, функции гормонов. Мозговой слой надпочечника вырабатывает адреналин и норадреналин.

Секреция адреналина осуществляется светло-окрашиваемыми клетками, а норадреналина — темно-окрашиваемыми клетками. Человек, у которого норадреналина продуцируется мало, ведет себя в экстренных ситуациях подобно кролику — у него сильно выражено чувство страха, а человек, у которого продукция норадреналина выше, ведет себя как лев теория «кролика и льва». Метаболизм катехоламинов происходит с помощью ферментов. Выделяемые в кровь адреналин и норадреналин, разрушаются быстро — время полужизни 30 секунд. У адреналина и норадреналина обнаружены физиологические эффекты, как у симпатической нервной системы: активация деятельности сердца, расслабление гладких мышц бронхов и т. Катехоламины принимают участие в активации продукции тепла, в регуляции секреции многих гормонов.

За счет взаимодействия адреналина с бета-адренорецепторами повышается продукция глюкагона, ренина, гастрина, паратгормона, кальцитонина, инсулина, тиреоидных гормонов. При взаимодействии катехоламинов с бета-адренорецепторами угнетается выработка инсулина. Во всех этих зонах продуцируются стероидные гормоны, источником для которых служит холестерин. В клубочковой зоне продуцируются минералокортикоиды, в пучковой — глюкокортикоиды, а в сетчатой — андрогены и эстрогены, т. К группе минералокортикоидов относятся: альдостерон, дезоксикортикостерон, 18-оксикортнкостерон, 18-оксидезоксикортикостерон. Основной представитель минералокортикоидов — альдостерон.

Механизм действия альдостерона связан с активацией синтеза белка, участвующего в реабсорбции ионов натрия. Место действия клетки-мишени — это эпителий дистальных канальцев почки, в которых за счет взаимодействия альдостерона с рецепторами повышается продукция мРНК и рРНК и активируется синтез белка — переносчика натрия. В результате - почечный эпителий усиливает процесс обратного всасывания натрия из первичной мочи в интерстициальную ткань, а оттуда — в кровь. Механизм активного транспорта натрия из первичной мочи в интерстиций сопряжен с противоположным процессом — удалением ионов калия из крови в конечную мочу. Альдостерон является натрийсберегающим, а также калийуретическим гормоном. За счет задержки в организме ионов натрия и воды альдостерон способствует повышению уровня АД.

Альдостерон влияет на процессы реабсорбции натрия в слюнных железах. При обильном потоотделении альдостерон способствует сохранению натрия в организме, препятствует его потере не только с мочой, но и с потом. Калий же, с потом удаляется при действии альдостерона. В сетчатой зоне надпочечника секретируются в небольшом количестве мужские половые гормоны, близкие по строению к гормонам — андрогенам, а также эстрогены и прогестерон. Наиболее сильный физиологический эффект принадлежит кортизолу. Гормоны вызывают активацию глюконеогенеза — образование глюкозы из аминокислот и жирных кислот.

Одновременно в других органах и тканях, в скелетных мышцах глюкокортикоиды тормозят синтез белков, чтобы создать депо аминокислот, необходимых для глюконеогенеза. Главный эффект глюкокортикоидов — мобилизация энергетических ресурсов организма. Это свойство используется для снятия воспалительных реакций - после проведения операции на глазу по поводу катаракты больному рекомендуется ежедневно вводить глазные капли, содержащие глюкокортикоиды кортизон, гидрокортизон. Под влиянием глюкокортикоидов снижается продукция антител, уменьшается активность Т-киллеров, снижается интенсивность иммунологического надзора, снижается гиперчувствительность и сенсибилизация организма. Все это позволяет рассматривать глюкокортикоиды как активные иммунодепрессанты. Это свойство глюкокортикоидов широко используется в клинической практике для купирования аутоиммунных процессов, для снижения иммунной защиты организма хозяина.

Это свойство глюкокортикоидов лежит в основе язвы желудка и 12перстной кишки, нарушение микроциркуляции в сосудах миокарда и как следствие — развитие аритмий, нарушение физиологического состояния кожных покровов — экземы, псориаз. Эти явления наблюдаются в условиях повышенного содержания эндогенных глюкокортикоидов или в условиях длительного введения глюкокортикоидов с лечебной целью. При высоких концентрациях глюкокортикоиды вызывают задержку натрия и воды в организме. В скелетных мышцах наблюдается мышечная слабость. Регуляция продукции глюкокортикоидов осуществляется за счет двух гормонов — кортиколиберина и АКТГ. Изменение концентрации глюкокортикоидов как гипо-, так и гиперфункции приводит к серьёзным нарушениям в организме.

Поджелудочная железа. У взрослого человека форма, размеры и вес железы варьируют в широких пределах. Поджелудочная железа дважды изгибается, огибая позвоночник. В железе различают головку, тело и хвост. Между головкой и телом имеется сужение — шейка; у нижней полуокружности головки - крючкообразный отросток. Длина железы - 14-22 см, поперечник головки — 3,5-6,0 см, толщина тела — 1,5-2,5 см, длина хвоста — до 6 см.

Вес железы — 73 - 96 г. Поджелудочная железа расположена забрюшинно, позади желудка. Железа находится над малой кривизной, лежит впереди позвоночника, покрывая аорту в виде поперечного валика. Головка поджелудочной железы выполняет подкову 12перстной кишки, а ее тело и хвост, перекинутые через нижнюю полую вену, позвоночный столб и аорту, простираются к селезенке на уровне I—III поясничных позвонков. В теле железы дифференцируют передневерхнюю, передненижнюю и заднюю поверхности. Проекция тела на переднюю брюшную стенку находится посередине между мечевидным отростком и пупком.

Хвостовая часть поджелудочной железы проходит над левой почкой. Позади головки расположены нижняя полая и воротная вены, сосуды правой почки; сосуды левой почки несколько прикрыты телом и хвостовой частью железы. В 12перстную кишку впадает добавочный панкреатический проток. Вдоль всей железы располагается главный панкреатический проток. Он идет центрально. Длина протока - 14 до 19 см, диаметр в области тела — от 1,4 до 2,6 мм, в области головки до места слияния с общим желчным протоком — от 3,0-3,6 мм.

На всем протяжении главный проток принимает от 22 до 74 протоков первого порядка. Добавочный панкреатический проток расположен в головке железы. Он формируется из междольковых протоков нижней половины головки и крючкообразного отростка. Добавочный проток не имеет самостоятельного выхода в кишку. Передняя поверхность поджелудочной железы покрыта тонким листком брюшины. Фиксация поджелудочной железы осуществляется четырьмя связками, представляющими собой складки брюшины.

По гистологическому строению поджелудочная железа представляет собой сложную трубчато-альвеолярную железу. Железистая ткань состоит из долек неправильной формы, клетки которых вырабатывают панкреатический сок, и из скопления особых клеток округлой формы — островков Лангерганса, продуцирующих гормоны. Железистые клетки имеют коническую форму, содержат ядро, которое делит клетку на две части: широкую базальную и коническую апикальную. После выделения секрета апикальная зона резко уменьшается, вся клетка также уменьшается в объеме и хорошо отграничивается от соседних клеток. Физиология поджелудочной железы Поджелудочная железа является железой внешней и внутренней секреции; она продуцирует панкреатический сок, играющий значительную роль в процессе пищеварения и обмена. В сутки железа выделяет 1000-4000 мл панкреатического сока; он имеет щелочную реакцию рН 8,71-8,98.

В его состав входят ферменты, расщепляющие белки, жиры и углеводы, а также вода, электролиты и гидрокарбонат. Удельный вес панкреатического сока колеблется в зависимости от концентрации.

Благодаря наличию такой опорной структуры параллельно расположенные однозначные диски отдельных миофибрилл внутри одного волокна во время сокращения не смещаются по отношению друг к другу.

Установлено, что каждая из миофибрилл имеет диаметр около 1 мк и состоит в среднем из 2500 протофибрилл, представляющих собой удлиненные полимеризованные молекулы белком миозина и актина. Миозиновые нити протофибриллы вдвое толще актиновых. Их диаметр составляет примерно 100 ангстрем.

В состоянии покоя мышечного волокна нити расположены в миофибрилле таким образом, что тонкие длинные актиновые нити входят своими концами в промежутки между толстыми и более короткими миозиновыми нитями. В таком участке каждая толстая нить окружена 6 тонкими. Благодаря этому диски I состоят только из актиновых нитей, а диски А еще и из нитей миозина.

Светлая полоска Н представляет собой зону, свободную в период покоя от актиновых нитей. Мембрана Z, проходя через середину диска I, скрепляет между собой нити актина. Важным компонентом ультрамикроскопической структуры миофибрилл являются также многочисленные поперечные мостики на миозине.

В свою очередь на нитях актина имеются так называемые активные центры , в покое прикрытые, как чехлом, специальными белками - тропонином и тропомиозином. В основе сокращения лежит процесс скольжения нитей актина относительно миозиновых нитей. Такое скольжение вызывается работой т.

При сокращении мышечного волокна нити актина и миозина не укорачиваются, а начинают скользить друг по другу: актиновые нити вдвигаются между миозиновыми, в результате чего длина дисков I укорачивается, а диски А сохраняют свой размер, сближаясь друг с другом. Полоска Н почти исчезает, так как концы актина соприкасаются и даже заходят друг за друга. Роль ПД в возникновении мышечного сокращения процесс электромеханического сопряжения.

В скелетной мышце в естественных условиях инициатором мышечного сокращения является потенциал действия, распространяющийся при возбуждении вдоль поверхностной мембраны мышечного волокна. Если кончик микроэлектрода приложить к поверхности мышечного волокна в области мембраны Z, то при нанесении очень слабого электрического стимула, вызывающего деполяризацию, диски I по обе стороны от места раздражения начнут укорачиваться. Раздражение других участков мембраны такого эффекта не вызывает.

Из этого следует, что деполяризация поверхностной мембраны в области диска I при распространении ПД является пусковым механизмом сократительного процесса. В механизме мышечного сокращения особую роль играет та часть ретикулюма, которая локализована в области мембраны Z. Электронно-микроскопически здесь обнаруживается т.

ПД, распространяющийся вдоль поверхностной мембраны, проводится вглубь волокна по поперечным трубочкам триад. Начало мышечного сокращения приурочено к первой трети восходящего колена ПД, когда его величина достигает примерно 50 мв. Такой механизм назван "кальциевым насосом".

Для осуществления его работы используется энергия, получаемая при расщеплении АТФ. Роль АТФ в механизме мышечного сокращения. Миозин обладает свойствами фермента АТФ-азы.

При расщеплении АТФ освобождается около 10 000 кал. Под влиянием АТФ изменяются и механические свойства миозиновых нитей - резко увеличивается их растяжимость. Полагают, что расщепление АТФ является источником энергии, необходимой для скольжения нитей.

Кроме того, энергия АТФ используется для работы кальциевого насоса в ретикулюме. В соответствии с этим ферменты, расщепляющие АТФ, локализуются в этих мембранах, а не только в миозине. Ресинтез АТФ, непрерывно расщепляющейся в процессе работы мышц, осуществляется двумя основными путями.

КФ содержится в мышце в значительно больших количествах, чем АТФ, и обеспечивает ее ресинтез в течение тысячных долей секунды. Однако при длительной работе мышцы запасы КФ истощаются, поэтому важен второй путь - медленный ресинтез АТФ, связанный с гликолизом и окислительными процессами. Окисление молочной и пировиноградной кислот, образующихся в мышце во время ее сокращения, сопровождается фосфорилированием АДФ и креатина, то есть ресинтезом КФ и АТФ.

Нарушение ресинтеза АТФ ядами, подавляющими гликолиз и окислительные процессы, ведет к полному исчезновению АТФ и КФ, вследствие чего кальциевый насос перестает работать. Теплообразование при сократительном процессе. По своему происхождению и времени развития теплообразование это делится на две фазы.

Первая во много раз короче второй и носит название начального теплообразования. Она начинается с момента возбуждения мышцы и продолжается в течение всего сокращения, включая и фазу расслабления. Вторая фаза теплообразования происходит в течение нескольких минут после расслабления, и носит название запаздывающего , или восстановительного теплообразования.

В свою очередь начальное теплообразование может быть разделено на несколько частей - тепло активации, тепло укорочения, тепло расслабления. Тепло, образующееся в мышцах, поддерживает температуру тканей на уровне, обеспечивающем активное протекание физических и химических процессов в организме. Виды сокращений.

В зависимости от условий, в которых происходит сокраще- ние, различают два его типа - изотоническое и изометрическое. Изотоническим называется такое сокращение мышцы, при котором ее волокна укорачиваются, но напряжение остается прежним. Примером является укорочение без нагрузки.

Изометрическим называется такое сокращение, при котором мышца укорачиваться не может когда ее концы неподвижно закреплены. В этом случае длина мышечных волокон остается неизменной, но напряжение их растет подъем непосильного груза. Естественные сокращения мышц в организме никогда не бывают чисто изотоническими или изометрическими.

Одиночное сокращение. Раздражение мышцы или иннервирующего ее двигательного нерва одиночным стимулом вызывает одиночное сокращение мышцы. В нем различают две основные фазы: фазу сокращения и фазу расслабления.

Сокращение мышечного волокна начинается уже во время восходящей ветви ПД. Длительность сокращения в каждой точке мышечного волокна в десятки раз превышает продолжительность ПД. Поэтому наступает момент, когда ПД прошел вдоль всего волокна и закончился, волна же сокращения охватила все волокно и оно продолжает быть укороченным.

Это соответствует моменту максимального укорочения или напряжения мышечного волокна. Сокращение каждого отдельного мышечного волокна при одиночных сокращениях подчиняется закону "все или ничего". Это означает, что сокращение, возникающее как при пороговом, так и при сверхпороговом раздражении, имеет максимальную амплитуду.

Величина же одиночного сокращения всей мышцы зависит от силы раздражения. При пороговом раздражении сокращение ее едва заметно, с увеличением же силы раздражения оно нарастает, пока не достигнет известной высоты, после чего уже остается неизменной максимальное сокращение. Это объясняется тем, что возбудимость отдельных мышечных волокон неодинакова, и поэтому только часть их возбуждается при слабом раздражении.

При максимальном сокращении они возбуждены все. Скорость проведения волны сокращения мышцы совпадает со скоростью распространения ПД. Суммация сокращений и тетанус.

Если в эксперименте на отдельное мышечное волокно или на всю мышцу действуют два быстро следующих друг за другом сильных одиночных раздражения, то возникающее сокращение будет иметь большую амплитуду, чем максимальное одиночное сокращение. Сократительные эффекты, вызванные первым и вторым раздражением, как бы складываются. Это явление носит название суммации сокращений.

Для возникновения суммации необходимо, чтобы интервал между раздражениями имел определенную длительность - он должен быть длиннее рефрактерного периода, но короче всей длительности одиночного сокращения, чтобы второе раздражение подействовало на мышцу раньше, чем она успеет расслабиться. При этом возможны два случая. Если второе раздражение поступает, когда мышца уже начала расслабляться, на миографической кривой вершина второго сокращения будет отделяться от первого западением.

Она осуществляется в результате выделения нервными окончаниями высокоактивных химических соединений - медиаторов нервного импульса. В синапсах скелетных мышц таким медиатором является ацетилхолин АХ. В нервно-мышечном синапсе выделяют три основных структурных элемента - пресинаптическая мембрана на нерве, постсинаптическая мембрана на мышце, между ними - синаптическая щель. Форма синапса может быть разнообразной. В состоянии покоя АХ содержится в так называемых синаптических пузырьках внутри концевой пластинки нервного волокна. От синаптической щели цитоплазма волокна с плавающими в ней синаптическими пузырьками отделена пресинаптической мембраной.

При деполяризации пресинаптической мембраны меняется ее заряд и проницаемость, пузырьки подходят близко к мембране и изливаются в синаптическую щель, ширина которой достигает 200-1000 ангстрем. Медиатор начинает диффундировать через щель к постсинаптической мембране. Постсинаптическая мембрана не электрогенна, но обладает высокой чувствительностью к медиатору за счет наличия в ней так называемых холинорецепторов - биохимических групп, способных избирательно реагировать с АХ. Последний достигает постсинаптической мембраны через 0,2-0,5 мсек. В результате в них возникает ПД потенциал действия , который распространяется по всей поверхности мышечного волокна, вызывая затем его сокращение, инициируя процесс т. Медиатор в синаптической щели и на постсинаптической мембране работает очень короткое время, так как разрушается ферментом холинэстеразой, которая готовит синапс к восприятию новой порции медиатора.

Показано также, что часть не прореагировавшего АХ может возвращаться в нервное волокно. При очень частых ритмах раздражения постсинаптические потенциалы могут суммироваться, так как холинэстераза не успевает полностью расщепить выделяющийся в нервных окончаниях АХ. В результате такой суммации постсинаптическая мембрана все более и более деполяризуется. При этом соседние электрогенные участки мышечного волокна приходят в состояние угнетения, сходное с тем, которое развивается при продолжительном действии катода постоянного тока катодическая депрессия Вериго. Функции и свойства поперечно-полосатых мышц. Поперечно-полосатые мышцы являются активной частью опорно-двигательного аппарата.

В результате сократительной деятельности этих мышц происходит перемещение тела в пространстве, перемещение частей тела относительно друг друга, поддержание позы. Кроме того, при мышечной работе вырабатывается тепло. Каждое мышечное волокно обладает следующими свойствами: возбудимостью, то есть способностью отвечать на действие раздражителя генерацией ПД, проводимостью - способностью проводить возбуждение вдоль всего волокна в обе стороны от точки раздражения, и сократимостью, то есть способностью сокращаться или изменять свое напряжение при возбуждении. Возбудимость и проводимость являются функциями поверхностной клеточной мембраны - сарколеммы, а сократимость - функцией миофибрилл, расположенных в саркоплазме. Методы исследования. В естественных условиях возбуждение и сокращение мышц вызывается нервными импульсами.

Для того же, чтобы возбудить мышцу в эксперименте или при клиническом исследовании, ее подвергают искусственному раздражению электрическим током. Непосредственное раздражение самой мышцы называется прямым, а раздражение нерва - непрямым раздражением. Ввиду того, что возбудимость мышечной ткани меньше, чем нервной, приложение электродов непосредственно к мышце еще не обеспечивает прямого раздражения - ток, распространяясь по мышечной ткани, действует в первую очередь на находящиеся в ней окончания двигательных нервов. Чистое прямое раздражение получается лишь при внутриклеточном раздражении или после отравления нервных окончаний кураре. Регистрация мышечного сокращения производится с помощью механических приспособлений - миографов, или специальными датчиками. При изучении мышц используются и электронная микроскопия, регистрация биопотенциалов при внутриклеточном отведении и другие тонкие методики, позволяющие исследовать свойства мышц как в эксперименте, так и в клинике.

Механизмы мышечного сокращения. Структура миофибрилл и ее изменения при сокращении. Миофибриллы представляют собой сократительный аппарат мышечного волокна. В поперечно-полосатых мышечных волокнах миофибриллы разделены на правильно чередующиеся участки диски , обладающие разными оптическими свойствами. Одни из этих участков анизотропны, то есть обладают двойным лучепреломлением. В обычном свете они выглядят темными, а в поляризованном - прозрачными в продольном и непрозрачными в поперечном направлении.

Другие участки изотропны, и выглядят прозрачными при обыкновенном свете. Анизотропные участки обозначаются буквой А, изотропные - I. В середине диска А проходит светлая полоска Н, а посередине диска I проходит темная полоска Z, представляющая собой тонкую поперечную мембрану, сквозь поры которой проходят миофибриллы. Благодаря наличию такой опорной структуры параллельно расположенные однозначные диски отдельных миофибрилл внутри одного волокна во время сокращения не смещаются по отношению друг к другу. Установлено, что каждая из миофибрилл имеет диаметр около 1 мк и состоит в среднем из 2500 протофибрилл, представляющих собой удлиненные полимеризованные молекулы белком миозина и актина. Миозиновые нити протофибриллы вдвое толще актиновых.

Их диаметр составляет примерно 100 ангстрем. В состоянии покоя мышечного волокна нити расположены в миофибрилле таким образом, что тонкие длинные актиновые нити входят своими концами в промежутки между толстыми и более короткими миозиновыми нитями. В таком участке каждая толстая нить окружена 6 тонкими. Благодаря этому диски I состоят только из актиновых нитей, а диски А еще и из нитей миозина. Светлая полоска Н представляет собой зону, свободную в период покоя от актиновых нитей. Мембрана Z, проходя через середину диска I, скрепляет между собой нити актина.

Важным компонентом ультрамикроскопической структуры миофибрилл являются также многочисленные поперечные мостики на миозине. В свою очередь на нитях актина имеются так называемые активные центры , в покое прикрытые, как чехлом, специальными белками - тропонином и тропомиозином. В основе сокращения лежит процесс скольжения нитей актина относительно миозиновых нитей. Такое скольжение вызывается работой т. При сокращении мышечного волокна нити актина и миозина не укорачиваются, а начинают скользить друг по другу: актиновые нити вдвигаются между миозиновыми, в результате чего длина дисков I укорачивается, а диски А сохраняют свой размер, сближаясь друг с другом. Полоска Н почти исчезает, так как концы актина соприкасаются и даже заходят друг за друга.

Роль ПД в возникновении мышечного сокращения процесс электромеханического сопряжения. В скелетной мышце в естественных условиях инициатором мышечного сокращения является потенциал действия, распространяющийся при возбуждении вдоль поверхностной мембраны мышечного волокна. Если кончик микроэлектрода приложить к поверхности мышечного волокна в области мембраны Z, то при нанесении очень слабого электрического стимула, вызывающего деполяризацию, диски I по обе стороны от места раздражения начнут укорачиваться. Раздражение других участков мембраны такого эффекта не вызывает. Из этого следует, что деполяризация поверхностной мембраны в области диска I при распространении ПД является пусковым механизмом сократительного процесса. В механизме мышечного сокращения особую роль играет та часть ретикулюма, которая локализована в области мембраны Z.

Электронно-микроскопически здесь обнаруживается т. ПД, распространяющийся вдоль поверхностной мембраны, проводится вглубь волокна по поперечным трубочкам триад. Начало мышечного сокращения приурочено к первой трети восходящего колена ПД, когда его величина достигает примерно 50 мв. Такой механизм назван "кальциевым насосом". Для осуществления его работы используется энергия, получаемая при расщеплении АТФ. Роль АТФ в механизме мышечного сокращения.

Миозин обладает свойствами фермента АТФ-азы. При расщеплении АТФ освобождается около 10 000 кал. Под влиянием АТФ изменяются и механические свойства миозиновых нитей - резко увеличивается их растяжимость. Полагают, что расщепление АТФ является источником энергии, необходимой для скольжения нитей. Кроме того, энергия АТФ используется для работы кальциевого насоса в ретикулюме. В соответствии с этим ферменты, расщепляющие АТФ, локализуются в этих мембранах, а не только в миозине.

Ресинтез АТФ, непрерывно расщепляющейся в процессе работы мышц, осуществляется двумя основными путями.

ГДЗ по биологии 8 класс Драгомилов | Страница 47

Эффектор — это нервное окончание эфферентного нейрона, передающее нервный импульс к рабочему органу (мышца, железа). Какие железы выделяют синтезирующиеся в них гормоны непосредственно в капилляры кровеносных сосудов? медиаторов нервного импульса. Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по 1)аксонам вставочных нейронов 2)аксонам двигательных нейронов 3)белому веществу спинного мозга 4)серому веществу спинного мозга. От него по волокнам симпатической нервной системы импульсы идут к мышцам сосудов и вызывают их сокращение, вследствие чего наступает сужение сосудов.

Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по

По дендритам импульсы поступают к телу нервной клетки, а по аксонам от тела нервной клетки к другим нейронам или органам. Отдел нервной системы. 1) вегетативный 2) соматический. Рефлекторная дуга – это путь, по которому проходит нервный импульс во время осуществления рефлекса.

Остались вопросы?

Эмбриогенез нервной системы. Понимание физико-химической природы генерации нервного сигнала, путей передачи информации с одной нервной клетки на другую или на мышечную клетку позволит вплотную подойти к объяснению механизма деятельности нервной системы. Нервные клетки передают информацию с помощью сигналов, представляющие собой электрические токи, генерируемой поверхностной мембраной нейрона. Эти токи возникают благодаря движению зарядов, принадлежащих ионам натрия, калия, кальция и хлора.

От наружной среды внутреннее пространство нейрона отделено клеточной мембраной, которая является плохим изолятором и допускает некоторую утечку ионов в обоих направлениях. Если бы мембрана была проницаема только для ионов калия, разность потенциалов на ней могла бы достигать величин, определяемой уравнением Нернста 1 для калиевого электрода. По данным различных авторов, эта величина соответствует 70-75 мВ.

При этом последние выходят из клетки и в результате чего происходит восстановление ПП клетки. Эти изменения разности потенциалов и создают электрический импульс, распространяющийся по нервному волокну. Эксперимент с двумя электродами, введенными в одиночное волокно аксона кальмара, позволил вплотную подойти к вопросу о природе энергии, необходимой для изменения знака потенциала на мембране.

Один электрод служит для пропускания тока, другой — для измерения разности потенциалов на мембране. Показано, что если ток течет через мембрану внутрь волокна, то разность потенциалов увеличивается, и возбуждения нет. Ток, направленный наружу, также не вызывает возбуждения.

Однако, генератор срабатывает каждый раз, когда напряжение на мембране уменьшается ниже определенной величины, которую принято называть порогом возбуждения. Нервный импульс возникает только в том случае, если вызванное возбуждение любым способом изменяет напряжение мембраны за пороговую величину, которая обычно равна 10-15 мВ. Суммируя вышесказанное можно предположить, что передача электрических сигналов в нервных сетях основан на изменении МП в результате прохождения относительно небольшого числа ионов через мембранные каналы.

В результате открывания и закрывания натриевых каналов нервный импульс распространяется вдоль нервного волокна, пока не достигнет его окончания — места контакта с мышечной клеткой или, как принято называть, «концевой пластинкой». Применение микроэлектродной техники отведения спонтанных биопотенциалов концевой пластинки позволило определить пороговую чувствительность синаптической области мышечной мембраны путем нанесения незначительного количества АХ. Показано, что АХ в количестве 108-109 молекул уже вызывает деполяризацию мышечной мембраны в области наружной поверхности синапса.

Сама же мембрана является непроницаемой для АХ. При введении АХ внутрь мышечных волокон в районе концевой пластинки, никаких электрических изменений не наблюдалось. Благодаря способности кальция передавать внутриклеточным биохимическим системам сигналы, которые в форме электрических импульсов или фармакологических соединений поступают извне ему отдана роль «вторичного мессенджера», обладающего способностью прочно и с высокой специфичностью связываться со своим белком-мишенью.

В результате этого связывания конформация молекулы белка-мишени изменяется так, что он переходит из неактивного состояния в активное или наоборот. Входящий кальциевый ток оказывает клетке значительное воздействие. Согласно описанной схеме, в процессе передачи информации от клеточной поверхности внутрь клетки, кальций действует как простой переключатель, который создает только два состояния системы: «включено» и «выключено», что особенно проявляется при секреции медиатора.

У человека продолжительность периодов работы желудка составляет 20 - 50 мин, периоды покоя длятся 45—90 мин и более. Периодические сокращения желудка прекращаются с началом еды и пищеварения. Кроме указанных видов сокращения в желудке различают антиперистальтику, которая наблюдается при акте рвоты.

Регуляция моторной функции желудка. Осуществляется за счет нейрогуморальных механизмов. Блуждающие нервы возбуждают моторную активность желудка, симпатические в большинстве случаев угнетают.

На моторику желудка оказывают влияние гуморальные факторы. Возбуждают сокращение гладкой мускулатуры желудка инсулин, гастрин, гистамин, ионы Физиология пищеварения 2 Лекция 13 Эвакуация пищевой кашицы в двенадцатиперстную кишку Содержимое желудка переходит в двенадцатиперстную кишку только тогда, когда его консистенция становится жидкой или полужидкой. Пища находится в желудке от 6 до 10 ч.

Сокращения пилорического отдела желудка способствуют передвижению пищевой кашицы к сфинктеру привратника. Возбуждение его рецепторов через блуждающие нервы приводит к расслаблению и открытию сфинктера. Раздражение же содержимым желудка рецепторов слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки обеспечивает возбуждение симпатических нервов.

Рефлекторный механизм вызывает закрытие сфинктера привратника за счет сокращения его кольцевых мышц. Сфинктер будет закрыт до тех пор, пока химус волной перистальтики не продвинется дальше по двенадцатиперстной кишке. Регуляция деятельности сфинктера привратника осуществляется также хлористоводородной кислотой.

Открытие сфинктера привратника происходит вследствие раздражения слизистой оболочки пилорической части желудка хлористоводородной кислотой желудочного сока. Часть пищи в это время переходит в двенадцатиперстную кишку и реакция ее содержимого становится кислой вместо щелочной. Здесь начинается второй этап пищеварения, который имеет ряд особенностей.

В процессе пищеварения в двенадцатиперстной кишке участвуют панкреатический поджелудочный сок, желчь и кишечный сок, которые имеют выраженную щелочную реакцию. В состав поджелудочного и кишечного соков входят ферменты, расщепляющие белки, жиры, углеводы. Состав, свойства и значение панкреатического сока.

У взрослого человека за сутки выделяется 1,5-2 л поджелудочного сока. В состав поджелудочного сока входят органические протеолитические, амилолитические, липолитические ферменты и неорганические вещества. К протеолитическим ферментам панкреатического сока относятся: трипсин, химотрипсин, панкреатопептид эластаза и карбоксипептидазы.

Под их влиянием нативные белки и продукты их распада высокомолекулярные полипептиды расщепляются до низкомолекулярных полипептидов и аминокислот. В панкреатическом соке содержатся также ингибиторы протеолитических ферментов. Они имеют существенное значение в предохранении поджелудочной железы от самопереваривания аутолиз.

К амилолитическим ферментам поджелудочного сока относятся амилаза, расщепляющая углеводы до мальтозы, мальтаза, превращающая солодовый сахар мальто зу в глюкозу, лактаза, расщепляющая молочный сахар лактозу до моносахаридов. В состав липолитических ферментов входят липаза и фосфолипаза А. Липаза расщепляет жиры до глицерина и жирных кислот.

Фосфолипаза А действует на продукты расщепления жиров. Регуляция секреции поджелудочной железы Секреция поджелудочного сока протекает в три фазы: сложнорефлекторную мозговую , желудочную и кишечную. Сложнорефлекторная фаза осуществляется на основе условных и безусловных рефлексов.

Вид пищи, ее запах, звуковые раздражения, связанные с приготовлением пищи, разговор о вкусной пище или воспоминания о ней при наличии аппетита приводят к отделению поджелудочного сока. В этом случае выделение сока происходит под влиянием нервных импульсов, идущих от коры большого мозга к поджелудочной железе, то есть условнорефлекторно. Безусловнорефлекторная секреция поджелудочного сока происходит при раздражении пищей рецепторов ротовой полости и глотки.

Первая фаза секреции поджелудочного сока непродолжительная, сока выделяется мало, но он содержит значительное количество органических веществ, в том числе ферментов. Желудочная фаза секреции панкреатического сока связана с раздражением рецепторов желудка поступившей пищей. Нервные импульсы от рецепторов желудка по афферентным волокнам блуждающего нерва поступают в продолговатый мозг к ядрам блуждающих нервов.

Под влиянием нервных импульсов нейроны ядер блуждающих нервов возбуждаются. Это возбуждение по эфферентным секреторным волокнам блуждающего нерва передается к поджелудочной железе и вызывает отделение панкреатического сока. Желудочная фаза секреции панкреатического сока обеспечивается также гормоном гастрином, который действует непосредственно на секреторные клетки поджелудочной железы.

Сок, выделяющийся во вторую фазу, как и в первую, богат органическими веществами, но содержит меньше воды и солей. Кишечная фаза секреции поджелудочного сока осуществляется при участии нервного и гуморального механизмов. Под влиянием кислого содержимого желудка, поступившего в двенадцатиперстную кишку, и продуктов частичного гидролиза питательных веществ происходит возбуждение рецепторов, которое передается в центральную нервную систему.

По блуждающим нервам нервные импульсы от центральной нервной системы поступают к поджелудочной железе и обеспечивают образование и выделение панкреатического сока. Гуморальная регуляция секреторной активности поджелудочной железы. В слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки и верхнем отделе тонкого кишечника находится особое вещество секретин , которое активируется хлористоводородной кислотой и гуморально стимулирует секрецию поджелудочной железы.

В настоящее время установлено участие и других биологически активных веществ, образующихся в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта, в регуляции секреторной активности поджелудочной железы. К ним относятся холецистокинин панкреозимин и уропанкреозимин. Влияние состава пищи на отделение поджелудочного сока.

В периоды покоя поджелудочной железы секреция полностью отсутствует. Во время и после еды секреция поджелудочного сока становится непрерывной. При этом количество выделяющегося сока, его переваривающая способность и продолжительность секреции зависят от состава и количества принятой пищи.

Наибольшее количество сока выделяется на хлеб, несколько меньше — на мясо и минимальное количество сока секретируется на молоко. Сок, полученный на мясо, имеет более щелочную реакцию, чем сок, выделяющийся на хлеб и молоко. При употреблении пищи, богатой жирами, в поджелудочном соке содержание липазы в 2—5 раз больше, чем в соке, который выделился на мясо.

Преобладание в пищевом рационе углеводов приводит к увеличению количества амилазы в поджелудочном соке. При мясной диете в поджелудочном соке обнаруживается значительное количество протеолитических ферментов. Состав, свойства желчи и ее значение в пищеварении.

Таким образом, всю нервную систему можно себе представить состоящей в функциональном отношении из трех родов элементов. Рецептор восприниматель , трансформирующий энергию внешнего раздражения в нервный процесс; он связан с афферентным центростремительным, или рецепторным нейроном, распространяющим начавшееся возбуждение нервный импульс к центру; с этого явления начинается анализ И. Кондуктор проводник , вставочный, или ассоциативный, нейрон, осуществляющий замыкание, т. Это явление есть синтез, который представляет, «очевидно, явление нервного замыкания» И. Поэтому И. Павлов называет этот нейрон контактором, замыкателем. Эфферентный центробежный нейрон, осуществляющий ответную реакцию двигательную или секреторную благодаря проведению нервного возбуждения от центра к периферии, к эффектору. Эффектор — это нервное окончание эфферентного нейрона, передающее нервный импульс к рабочему органу мышца, железа. Поэтому этот нейрон называют также эффекторным.

Рецепторы возбуждаются со стороны трех чувствительных поверхностей, или рецепторных полей, организма: 1 с наружной, кожной, поверхности тела экстероцептивное поле при посредстве связанных с ней генетически органов чувств, получающих раздражение из внешней среды; 2 с внутренней поверхности тела интероцептивное поле , принимающей раздражения главным образом со стороны химических веществ, поступающих в полости внутренностей, и 3 из толщи стенок собственно тела проприоцептивное поле , в которых заложены кости, мышцы и другие органы, производящие раздражения, воспринимаемые специальными рецепторами. Рецепторы от названных полей связаны с афферентными нейронами, которые достигают центра и там переключаются при посредстве подчас весьма сложной системы кондукторов на различные эфферентные проводники; последние, соединяясь с рабочими органами, дают тот или иной эффект.

Крыс кормили углеводистой пищей и определяли концентрацию глюкозы в крови. Как изменилась концентрация глюкозы в крови крыс А первой группы, Б второй группы, В третьей группы. Для каждой величины определите соответствующий характер её изменения: 1 увеличится, 2 уменьшится, 3 не изменится.

Ответ 113 3. Экспериментатор внес в первую пробирку раствор глюкозы, во вторую — раствор сахарозы, в третью — раствор гликогена. Во все пробирки он добавил инсулин.

Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по

Альдостерон является натрийсберегающим, а также калийуретическим гормоном. За счет задержки в организме ионов натрия и воды альдостерон способствует повышению уровня АД. Альдостерон влияет на процессы реабсорбции натрия в слюнных железах. При обильном потоотделении альдостерон способствует сохранению натрия в организме, препятствует его потере не только с мочой, но и с потом.

Калий же, с потом удаляется при действии альдостерона. В сетчатой зоне надпочечника секретируются в небольшом количестве мужские половые гормоны, близкие по строению к гормонам — андрогенам, а также эстрогены и прогестерон. Наиболее сильный физиологический эффект принадлежит кортизолу.

Гормоны вызывают активацию глюконеогенеза — образование глюкозы из аминокислот и жирных кислот. Одновременно в других органах и тканях, в скелетных мышцах глюкокортикоиды тормозят синтез белков, чтобы создать депо аминокислот, необходимых для глюконеогенеза. Главный эффект глюкокортикоидов — мобилизация энергетических ресурсов организма.

Это свойство используется для снятия воспалительных реакций - после проведения операции на глазу по поводу катаракты больному рекомендуется ежедневно вводить глазные капли, содержащие глюкокортикоиды кортизон, гидрокортизон. Под влиянием глюкокортикоидов снижается продукция антител, уменьшается активность Т-киллеров, снижается интенсивность иммунологического надзора, снижается гиперчувствительность и сенсибилизация организма. Все это позволяет рассматривать глюкокортикоиды как активные иммунодепрессанты.

Это свойство глюкокортикоидов широко используется в клинической практике для купирования аутоиммунных процессов, для снижения иммунной защиты организма хозяина. Это свойство глюкокортикоидов лежит в основе язвы желудка и 12перстной кишки, нарушение микроциркуляции в сосудах миокарда и как следствие — развитие аритмий, нарушение физиологического состояния кожных покровов — экземы, псориаз. Эти явления наблюдаются в условиях повышенного содержания эндогенных глюкокортикоидов или в условиях длительного введения глюкокортикоидов с лечебной целью.

При высоких концентрациях глюкокортикоиды вызывают задержку натрия и воды в организме. В скелетных мышцах наблюдается мышечная слабость. Регуляция продукции глюкокортикоидов осуществляется за счет двух гормонов — кортиколиберина и АКТГ.

Изменение концентрации глюкокортикоидов как гипо-, так и гиперфункции приводит к серьёзным нарушениям в организме. Поджелудочная железа. У взрослого человека форма, размеры и вес железы варьируют в широких пределах.

Поджелудочная железа дважды изгибается, огибая позвоночник. В железе различают головку, тело и хвост. Между головкой и телом имеется сужение — шейка; у нижней полуокружности головки - крючкообразный отросток.

Длина железы - 14-22 см, поперечник головки — 3,5-6,0 см, толщина тела — 1,5-2,5 см, длина хвоста — до 6 см. Вес железы — 73 - 96 г. Поджелудочная железа расположена забрюшинно, позади желудка.

Железа находится над малой кривизной, лежит впереди позвоночника, покрывая аорту в виде поперечного валика. Головка поджелудочной железы выполняет подкову 12перстной кишки, а ее тело и хвост, перекинутые через нижнюю полую вену, позвоночный столб и аорту, простираются к селезенке на уровне I—III поясничных позвонков. В теле железы дифференцируют передневерхнюю, передненижнюю и заднюю поверхности.

Проекция тела на переднюю брюшную стенку находится посередине между мечевидным отростком и пупком. Хвостовая часть поджелудочной железы проходит над левой почкой. Позади головки расположены нижняя полая и воротная вены, сосуды правой почки; сосуды левой почки несколько прикрыты телом и хвостовой частью железы.

В 12перстную кишку впадает добавочный панкреатический проток. Вдоль всей железы располагается главный панкреатический проток. Он идет центрально.

Длина протока - 14 до 19 см, диаметр в области тела — от 1,4 до 2,6 мм, в области головки до места слияния с общим желчным протоком — от 3,0-3,6 мм. На всем протяжении главный проток принимает от 22 до 74 протоков первого порядка. Добавочный панкреатический проток расположен в головке железы.

Он формируется из междольковых протоков нижней половины головки и крючкообразного отростка. Добавочный проток не имеет самостоятельного выхода в кишку. Передняя поверхность поджелудочной железы покрыта тонким листком брюшины.

Фиксация поджелудочной железы осуществляется четырьмя связками, представляющими собой складки брюшины. По гистологическому строению поджелудочная железа представляет собой сложную трубчато-альвеолярную железу. Железистая ткань состоит из долек неправильной формы, клетки которых вырабатывают панкреатический сок, и из скопления особых клеток округлой формы — островков Лангерганса, продуцирующих гормоны.

Железистые клетки имеют коническую форму, содержат ядро, которое делит клетку на две части: широкую базальную и коническую апикальную. После выделения секрета апикальная зона резко уменьшается, вся клетка также уменьшается в объеме и хорошо отграничивается от соседних клеток. Физиология поджелудочной железы Поджелудочная железа является железой внешней и внутренней секреции; она продуцирует панкреатический сок, играющий значительную роль в процессе пищеварения и обмена.

В сутки железа выделяет 1000-4000 мл панкреатического сока; он имеет щелочную реакцию рН 8,71-8,98. В его состав входят ферменты, расщепляющие белки, жиры и углеводы, а также вода, электролиты и гидрокарбонат. Удельный вес панкреатического сока колеблется в зависимости от концентрации.

Механизм панкреатической секреции — нейрогуморальный. Нервная система оказывает на железу прямое и опосредованное действие. Активизировать секрецию, по И.

Павлову 1902 , удается путем стимуляции блуждающих нервов прямое действие. Опосредованное влияние нервной системы осуществляется через механизмы регуляции высвобождения гастрина. Парасимпатическая нервная система стимулирует, а симпатическая угнетает деятельность железы.

Отчетливое повышение секреции ферментов вызывают метахолин, ацетилхолин. При раздражении волокон симпатической нервной системы наблюдается резкое сужение кровеносных сосудов железы, что сопровождается снижением ее экзокринной функции. Эндокринная функция поджелудочной железы связана с деятельностью островков Лангерганса, клетки которых выделяют в кровь инсулин бета-клетки , глюкагон альфа-клетки , соматостатин дельта-клетки.

Инсулин — белковый гормон. Образуется из проинсулина под влиянием протеаз. Превращение проинсулина в активный гормон инсулин происходит в бета-клетках.

Всасывание углеводов с последующей гипергликемией - стимул для его выделения. Проявлением его отсутствия - повышение уровня сахара в крови. Регуляция секреции инсулина осуществляется симпатической и парасимпатической нервной системой, а также под влиянием полипептидов, вырабатывающихся в ЖКТ.

Инсулин — анаболик с широким спектром действия. Его роль — повышение синтеза углеводов, жиров и белков; стимулирует метаболизм глюкозы, увеличивает проникновение для глюкозы клеток миокарда, скелетных мышц, что способствует большому току глюкозы внутрь клетки. Инсулин снижает уровень глюкозы в крови, стимулирует синтез гликогена в печени, влияет на обмен жиров.

При недостатке инсулина или изменения его активности содержание глюкозы в крови резко возрастает, что может привести к сахарному диабету. Глюкагон — полипептид, выделяется в период голодания. Может вырабатываться и в кишечнике в виде энтероглюкагона.

Способствует поступлению в кровь глюкозы из запасов гликогена в печени, глюкогенезу в печени. Регуляция секреции глюкагона осуществляется при помощи рецепторов глюкозы в гипоталамусе, которые определяют снижение уровня глюкозы в крови. В эту цепь взаимодействий включаются гормон роста, соматостатин, энтероглюкагон, симпатическая нервная система.

Основной эффект глюкагона — усиление метаболизма в печени, расщепление гликогена до глюкозы и выделение её в кровь. Глюкагон — синергист адреналина. Высокий уровень глюкагона в крови вызывает развитие гипогликемических состояний.

Половые железы. Половые железы семенники у мужчин, яичники у женщин относятся к железам со смешанной функцией, внутрисекреторная функция проявляется в образовании и секреции половых гормонов, которые поступают в кровь. Яичко у мужчин и яичники у женщин кроме половых клеток вырабатывают и выделяют в кровь половые гормоны, под влиянием которых происходит формирование вторичных половых признаков.

Мужские половые гормоны — андрогены образуются в интерстициальных клетках семенников, располагаются в рыхлой соединительной ткани между извитыми семенными канальцами, рядом с кровеносными и лимфатическими сосудами. Интерстициальные эндокриноциты яичка выделяют мужской половой гормон тестостерон. Различают два вида андрогенов — тестостерон и андростерон.

Андрогены стимулируют рост и развитие полового аппарата, мужских половых признаков и появление половых рефлексов. Контролируют процесс созревания сперматозоидов, способствуют сохранению их двигательной активности, проявлению полового инстинкта и половых поведенческих реакций, увеличивают образование белка, особенно в мышцах, уменьшают содержание жира в организме. При недостаточном количестве андрогена в организме нарушаются процессы торможения в коре больших полушарий.

Женские половые железы — яичники. Женские половые гормоны образуются в яичниках. Яичники вырабатывают половые гормоны — эстроген, гонадотропин, прогестерон.

Место образования эстрогена фолликулина и гонадотропина — зернистый слой созревающих фолликулов, а также интерстициальные клетки яичника. Эстрогены стимулируют рост матки, влагалища, труб, вызывают разрастание эндометрия, способствуют развитию вторичных женских половых признаков, проявлению половых рефлексов, усиливают сократительную способность матки, повышают ее чувствительность к окситоцину, стимулируют рост и развитие молочных желез. Прогестерон обеспечивает процесс нормального протекания беременности, способствует разрастанию слизистой эндометрия, имплантации оплодотворенной яйцеклетки в эндометрий, тормозит сократительную способность матки, уменьшает ее чувствительность к окситоцину, тормозит созревание и овуляцию фолликула за счет угнетения образования лютропина гипофиза.

Гонадотропин угнетает рост и развитие половых клеток. Под влиянием фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов гипофиза происходит рост фолликулов и активизация интерстициальных клеток. Лютеинизирующий гормон вызывает овуляцию и образование жёлтого тела, клетки которого вырабатывают гормон яичника прогестерон.

Образование половых гормонов находится под влиянием гонадотропных гормонов гипофиза и пролактина. У мужчин гонадотропный гормон способствует созреванию сперматозоидов, у женщин — росту и развитию фолликула. Лютропин определяет выработку женских и мужских половых гормонов, овуляцию и образование желтого тела.

Пролактин стимулирует выработку прогестерона. Нервная система принимает участие в регуляции активности половых желез за счет образования в гипофизе гонадотропных гормонов. ЦНС регулирует протекание полового акта.

При изменении функционального состояния ЦНС могут произойти нарушение полового цикла и даже его прекращение Плацента — уникальное образование, которое связывает материнский организм с плодом. Она выполняет многочисленные функции, в том числе метаболическую и гормональную. Она синтезирует гормоны двух групп: белковые — хорионический гонадотропин ХГ , плацентарный лактогенный гормон ПЛГ , релаксин; стероидные — прогестерон, эстрогены.

Вилочковая железа. Парный дольчатый орган, расположенный в верхнем отделе переднего средостения. Состоит из двух долей неодинаковой величины, соединенных между собой прослойкой соединительной ткани.

В средней части доли соприкасаются или срастаются. Снаружи железа покрыта тонкой соединительнотканной капсулой, от которой внутрь отходят перегородки, разделяющие паренхиму на дольки. Паренхима долек представлена периферической частью — тёмным корковым веществом, и центральной светлой частью — мозговым веществом.

Клетки железы представлены лимфоцитами тимоциты , макрофагами, гранулоцитами и плазматическими клетками. В мозговом веществе находятся специфические тельца тимуса тельца Гассаля , которые состоят из уплощённых эпителиальных клеток. Иннервация тимуса осуществляется парасимпатическими блуждающими и симпатическими нервами, берущими начало от нижнего шейного и верхнего грудного симпатического ганглиев.

Вилочковая железа образует гормоны: тимозин, гомво-статический тимусный гормон, тимопоэтин I, тимопоэтин II и тимусный гуморальный фактор. Все они являются полипептидами. Гормоны вилочковой железы играют большую роль в развитии иммунологических защитных реакций организма, стимулируя образование антител, которые обеспечивают реакцию организма на чужеродный белок.

Тимус контролирует развитие и распределение лимфоцитов, участвующих в иммунологических реакциях. Функция осуществляется путем насыщения лимфоидной ткани лимфоцитами, либо за счет выработки гормонов, стимулирующих развитие этих клеток крови, необходимых для обеспечения защитных иммунологических реакций. Недифференцированные стволовые клетки, образующиеся в костном мозге, выходят в кровоток и поступают в железу.

В тимусе они размножаются и дифференцируются в лимфоциты тимусного происхождения Т-лимфоциты. Именно эти лимфоциты ответственны за развитие клеточного иммунитета. Секреция гормона тимуса регулируется системой гипоталамус — передняя доля гипофиза.

Соматотропин гормон роста способствует поступлению гормонов вилочковой железы в кровь. Вилочковая железа достигает максимального развития в детском возрасте. После наступления полового созревания она останавливается в развитии и начинает атрофироваться.

Железа стимулирует рост организма и тормозит развитие половой системы. При увеличении вилочковой железы у детей возникает тимико-лимфатический статус. Состояние является врожденной конституциональной особенностью организма.

При этом статусе, кроме увеличения тимуса, происходит разрастание лимфатической ткани. Характерен внешний вид больного: пастозное, одутловатое лицо, рыхлость подкожной клетчатки, тучность, тонкая кожа, мягкие волосы. Клинически тимико-лимфатический статус может проявляться в повторной беспричинной рвоте, изменении дыхания и сердечно-сосудистом коллапсе острая сердечная недостаточность.

В тяжелых случаях может наступить смерть. Дополнительные файлы.

Aliquid aspernatur eos esse magnam maiores necessitatibus, nulla? Эта информация доступна зарегистрированным пользователям Высшая нервная деятельность человека Высшая нервная деятельность- это деятельность высших отделов центральной нервной системы, которая обеспечивает наиболее совершенное приспособление животных и человека к окружающей среде. Термин «высшая нервная деятельность» впервые введён в науку И. Основная роль в осуществлении высшей нервной деятельности у высших животных и человека принадлежит коре больших полушарий. К высшей нервной деятельности относят познание, речь, память и абстрактное мышление, сознание и др. Мышление интеллект - процесс обобщённого отражения действительности с её связями, отношениями и закономерностями. С помощью мышления познается содержание и смысл воспринимаемого.

Мышление представляет собой самую сложную форму психической деятельности человека, вершину её эволюционного развития. Мышление построено на двух функциях высших нервных центров: на анализе и синтезе информации и ответных действий организма. Очень важным аппаратом мышления человека является речь, которая позволяет передавать информацию с помощью абстрактных символов. Сигнальные системы Первая сигнальная система- это зрительные, слуховые и другие чувственные сигналы, из которых строятся образы внешнего мира, одинаковая у человека и животных.

На образование желчи оказывают влияние и рефлекторные воздействия, идущие со стороны интерорецепторов желудка, тонкого и толстого кишечника и других внутренних органов. Отделение желчи усиливается во время еды в результате рефлекторного влияния на все секреторные процессы, осуществляемые в желудочно-кишечном тракте.

Желчегонным эффектом обладают молоко, мясо, хлеб. У жиров это действие выражено в большей степени, чем у белков и углеводов. Наибольшее количество желчи выделяется при смешанном питании. Механизмы опорожнения желчного пузыря. Под влиянием блуждающих нервов сокращается мускулатура желчного пузыря и одновременно с этим расслабляется сфинктер печеночно-поджелудочной ампулы сфинктер Одди , что приводит к поступлению желчи в двенадцатиперстную кишку. Под влиянием симпатических нервов наблюдается расслабление мускулатуры желчного пузыря, повышение тонуса сфинктера и его закрытие.

Опорожнение желчного пузыря осуществляется на основе условных и безусловных рефлексов. Условнорефлекторное опорожнение желчного пузыря происходит при виде и запахе пищи, разговоре о знакомой и вкусной пище при наличии аппетита. Безусловнорефлекторное опорожнение желчного пузыря связано с поступлением пищи в ротовую полость, желудок, кишечник. Сфинктер Одди остается открытым в течение всего процесса пищеварения, поэтому желчь продолжает свободно поступать в двенадцатиперстную кишку. Как только последняя порция пищи покидает двенадцатиперстную кишку, сфинктер Одди закрывается. Кишечное пищеварение завершает этап механической и химической обработки пищи.

В тонкий кишечник поступает секрет дуоденальных желез, поджелудочной железы и печени. Здесь пищеварительные соки продолжают свое переваривающее действие, так как в тонком кишечнике имеется также щелочная среда. К влиянию этих пищеварительных секретов присоединяется мощное действие кишечного сока. В кишечнике различают полостное и пристеночное, или мембранное, пищеварение. Полостное пищеварение обеспечивает начальный гидролиз пищевых веществ до промежуточных продуктов. Мембранное пищеварение обеспечивает гидролиз промежуточной и заключительной его стадий, а также переход к всасыванию.

Состав, свойства кишечного сока и его значение в пищеварении. У взрослого человека за сутки отделяется 2—3 л кишечного сока слабощелочной реакции. Представителями пептидаз являются лейцина-минопептидаза и аминопептидаза, расщепляющие продукты переваривания белка, образующиеся в желудке и двенадцатиперстной кишке. В кишечном соке содержатся кислая и щелочная фосфатазы, участвующие в переваривании фосфолипидов, липаза, которая действует на нейтральные жиры. В кишечном соке содержатся карбогидразы амилаза, мальтаза, сахараза, лактаза , расщепляющие полисахариды и дисахариды до стадии моносахаров. Специфическим ферментом кишечного сока является энтерокиназа, которая катализирует превращение трипсиногена в трипсин.

Регуляция деятельности желез кишечника. За счет нервных воздействий регулируется образование ферментов. В условиях денервации тонкого кишечника наблюдается «разлад» в работе секреторной клетки: сока выделяется много, но он беден ферментами. Кора большого мозга принимает участие в регуляции секреторной активности тонкого кишечника. Стимулирует секрецию кишечных желез гормон энтерокринин. Этот гормон образуется и выделяется при соприкосновении содержимого кишечника со слизистой оболочкой.

Энтерокринин стимулирует отделение главным образом жидкой части сока. Моторная функция тонкого кишечника и ее регуляция. В тонком кишечнике различают перистальтические и неперистальтические движения. Перистальтические сокращения обеспечивают продвижение пищевой кашицы по кишечнику. Этот вид двигательной активности кишечника обусловлен координированным сокращением продольного и циркулярного слоев мышц. При этом происходит сокращение кольцевых мышц верхнего отрезка кишки и выдавливание пищевой кашицы в одновременно расширяющийся за счет сокращения продольных мышц нижний участок.

Неперистальтические движения тонкого кишечника представлены сегментирующими сокращениями. К ним относят ритмическую сегментацию и маятникообразные движения. Ритмические сокращения делят пищевую кашицу на отдельные сегменты, что способствует ее лучшему растиранию и перемешиванию с пищеварительными соками. Маятникообразные движения обусловлены сокращением круговых и продольных мышц кишечника. Маятникообразные движения способствуют тщательному перемешиванию химуса с пищеварительными соками. В регуляции моторной активности тонкого кишечника участвуют нервные и гуморальные механизмы, объединенные в единую регуляторную систему, за счет деятельности которой усиливается или ослабляется моторная функция тонкого кишечника.

Нервный механизм. Моторная функция кишечника регулируется интрамуральной и экстрамуральной нервной системой. К интрамуральной нервной системе относят мышечно-кишечное ауэрбаховское , глубокое межмышечное и подслизистое мейсснеровское сплетения. Они обеспечивают возникновение местных рефлекторных реакций, которые возникают при раздражении слизистой оболочки кишечника его содержимым. Экстрамуральная нервная система кишечника представлена блуждающими и чревными нервами. Блуждающие нервы при их возбуждении стимулируют моторную функцию кишечника, чревные тормозят ее.

Моторная функция тонкого кишечника стимулируется рефлекторно при возбуждении рецепторов различных отделов желудочно-кишечного тракта. Рефлекторно стимулирует моторную функцию тонкого кишечника акт еды. Гуморальная регуляция моторной функции тонкого кишечника. Стимулирующее влияние на моторную функцию кишечника оказывают биологически активные вещества серотонин, гистамин, брадикинин и др. Тормозят двигательную активность кишечника гормоны мозгового слоя надпочечников — адреналин и норадреналин. Вследствие этого такие эмоциональные состояния организма, как страх, испуг, гнев, злость, ярость и т.

Существенное значение в регуляции моторной функции кишечника имеют физико-химические свойства пищи. Грубая пища, содержащая большое количество клетчатки, овощи стимулируют двигательную активность кишечника. Составные части пищеварительных соков — хлористоводородная кислота, желчные кислоты — также усиливают моторную функцию кишечника. При отсутствии пищеварения илеоцекальный сфинктер закрыт.

Из специфических органелл присутствует тигроид тельца Ниссля и нейрофибриллы.

Тигроид состоит из сильно развитой шероховатой ЭПС с активными рибосомами и аппарата Гольджи; его функция — синтез специфических белков. Выглядит эта структура как «мелкая зернистость и полосатость» в теле и дендритах нейрона отсюда и название. Длительное голодание или стресс приводит к разрушению тигроида и прекращению синтеза специфических белков. Связь нейрона с другими клетками Нейрофибриллы нейрофиламенты состоят из микротрубочек и являются основным структурным компонентом цитоскелета. Их функция — аксональный транспорт перемещение веществ по аксону.

Аксональный транспорт Помимо своей специфической функции в качестве проводника нервных импульсов аксон является каналом для транспорта веществ. Аксональный аксонный транспорт — это перемещение веществ по аксону. Белки, синтезированные в теле клетки, нейромедиаторы и низкомолекулярные соединения перемещаются по аксону вместе с клеточными органеллами, в частности митохондриями. Для большинства веществ и органелл обнаружен также транспорт в обратном направлении. Вирусы и токсины могут проникать в аксон на его периферии и перемещаться по нему.

Аксональный транспорт — активный процесс — зависит от энергии АТФ. При снижении уровня АТФ вдвое аксональный транспорт блокируется. Различают антероградный от тела нейрона и ретроградный к телу нейрона аксонный транспорт. Выделяют два вида отростков: короткие ветвящиеся дендриты и один длинный не ветвящийся аксон. Дендриты ветвятся дихотомически надвое , аксоны же дают коллатерали боковые ответвления.

В узлах ветвления обычно сосредоточены митохондрии.

Похожие новости: