Тромбо АСС (Thrombo ASS): 18 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска. Инструкция ТРОМБОСТЕН, его показания, противопоказания, действующее вещество, аналоги. Проверка совместимости и сравнение с другими препаратами. тромбостен таблетки кишечнорастворимые покрытые пленочной оболочкой 50мг №90.
Все новые процедуры
- Тромбостен (Thrombosten) - отзывы
- Тромбостен таблетки кишечнорастворимые п.п.о 50мг №90 Озон
- ТРОМБОСТЕН
- ТРОМБОСТЕН табл. кшр. п.п.о. 50мг N90 (ОЗОН, РФ)
- Тромбостен — эффективность препарата, описание и состав
Тромбостен таблетки кишечнорастворимые 100 мг 100 шт инструкция по применению
Информация о торговой марке №712174 – ТРОМБОСТЕН: владелец, дата регистрации, срок действия, адрес. Инструкция по медицинскому применению препарата Тромбо АСС® РУ П N013722/01 от 12.07.2022. Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров. Инструкция по медицинскому применению препарата Тромбо АСС® РУ П N013722/01 от 12.07.2022. Тромбостен таблетки покрыт. кишечнораств. плен. об. Торговое наименование препарата: Тромбостен (Thrombosten) Действующее вещество (XPN): Активное вещество: ацетилсалициловая кислота (acetylsalicylic acid)
Тромбостоп инструкция по применению цена отзывы аналоги
Беременность Применение больших доз салицилатов в I триместре беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода расщепленное небо, пороки сердца. Применение салицилатов в I триместре беременности противопоказано. Применение салицилатов в III триместре беременности противопоказано. Во II триместре беременности салицилаты можно применять только с учетом строгой оценки риска и пользы, предпочтительно в дозах не выше 150 мг в сутки и непродолжительно. Период грудного вскармливания Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко.
Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания. Однако при длительном применении препарата или применении его в высокой дозе кормление грудью следует немедленно прекратить. Применение детьми Противопоказано детям до 18 лет. Способ применения и дозы Таблетки препарата Тромбостен желательно принимать как минимум за 30 минут до еды, запивая большим количеством воды.
Чтобы обеспечить высвобождение ацетилсалициловой кислоты в щелочной среде двенадцатиперстной кишки, таблетки не следует разламывать, измельчать или разжевывать. Таблетки препарата Тромбостен принимают 1 раз в сутки или через день. Препарат Тромбостен предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом.
Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска: 100 мг в сутки или 300 мг через день. Профилактика повторного инфаркта миокарда, нестабильная и стабильная стенокардия: 100-300 мг в сутки. Нестабильная стенокардия при подозрении на развитие острого инфаркта миокарда : начальная доза 100-300 мг таблетку необходимо разломать, измельчить или разжевать для более быстрого всасывания должна быть принята пациентом как можно скорее после того, как возникло подозрение на развитие острого инфаркта миокарда. В последующие 30 дней после развития инфаркта миокарда должна поддерживаться доза 200-300 мг в сутки.
Через 30 дней следует назначить соответствующую терапию для профилактики повторного инфаркта миокарда. Профилактика инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения: 100-300 мг в сутки.
Таким образом, абсорбция АСК в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, замедлена на 3-6 ч по сравнению с обычными без такой оболочки таблетками.
Салициловая кислота проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Выведение Выведение салициловой кислоты является дозозависимым, поскольку ее метаболизм ограничен возможностями ферментативной системы. В отличие от других салицилатов, при многократном приеме препарата негидролизированная АСК не накапливается в сыворотке крови.
Салициловая кислота и ее метаболиты выводятся почками. Фармакодинамика: В основе механизма антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты лежит необратимое ингибирование циклооксигеназы ЦОГ - 1 , в результате чего блокируется синтез тромбоксана А 2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Антиагрегантный эффект развивается даже после применения малых доз препарата и сохраняется в течение 7 суток после однократного приема.
Эти свойства ацетилсалициловой кислоты используются в профилактике и лечении инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, осложнений варикозной болезни. Ацетилсалициловая кислота АСК также оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие.
Подписаться Синяки на теле и лекарства от тромбов 25 апреля 2022 19K прочитали В связи с эпидемией коронавируса большое количество людей принимают лекарства от тромбов. Плюс все пациенты с ишемической болезнью сердца, инфарктом, после стентирования или аортокоронарного шунтирования, пациенты с мерцательной аритмией постоянно вынуждены принимать те или иные лекарства от тромбов. Не вдаваясь в классификацию и торговые названия этих лекарств, можно выделить одну особенность, которая их объединяет. Цель их назначения - это профилактика образования тромбов. Все эти препараты снижают свёртываемость крови и удлиняют время кровотечения. На фоне приёма этих лекарств часто образуются синяки при малозаметных или совсем лёгких травмах. Появляется кровоточивость дёсен при чистке зубов. У мужчин долго кровоточат порезы после бритья.
Случаются носовые и геморроидальные кровотечения.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая МКЦ-102 - 78,600 мг, гипролоза низкозамещенная - 9,500 мг, стеариновая кислота - 1,900 мг. Триэтилцитрат - 1,600 мг, поливиниловый спирт - 1,500 мг, макрогол-4000 - 0,500 мг. Состав на таблетку кишечнорастворимую, покрытую пленочной оболочкой 300 мг Действующее вещество: ацетилсалициловая кислота - 300,000 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая МКЦ-102 - 235,800 мг, гипролоза низкозамещенная - 28,500 мг, стеариновая кислота - 5,700 мг. Триэтилцитрат - 4,800 мг, поливиниловый спирт - 4,500 мг, макрогол-4000 - 1,500 мг. Описание:Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. В основе механизма действия АСК лежит необратимое ингибирование циклооксигеназы-1 ЦОГ-1 , в результате чего блокируется синтез простагландинов, простоциклинов, тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Антиагрегантный эффект наиболее выражен в тромбоцитах, так как они не способны повторно синтезировать циклооксигеназу.
Антиагрегантный эффект развивается после применения малых доз АСК и сохраняется в течение 7 суток после однократного приема внутрь. АСК в высоких дозах более 300 мг оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъявление слизистой оболочки и последующее кровотечение. Наличие кишечнорастворимой оболочки обеспечивает меньшее раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. В высоких дозах АСК стимулирует выведение мочевой кислоты нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах. Фармакокинетика: После приема внутрь АСК быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. АСК частично метаболизируется во время абсорбции. Во время и после всасывания АСК превращается в основной метаболит - салициловую кислоту, которая метаболизируется под влиянием ферментов, главным образом, в печени с образованием таких метаболитов, как фенилсалицилат , глюкуронида салицилат и салициловая кислота , обнаруживаемых во многих тканях и жидкостях организма. У женщин процесс метаболизма происходит медленнее меньшая активность ферментов в сыворотке крови. Вследствие того, что таблетки покрыты кислотоустойчивой оболочкой, АСК высвобождается не в желудке оболочка эффективно блокирует растворение препарата в желудке , а в щелочной среде двенадцатиперстной кишки.
Таким образом, абсорбция АСК в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, замедлена по сравнению с обычными без таковой оболочки таблетками. Салициловая кислота проникает через плаценту и выделяется в грудное молоко. В отличие от других салицилатов, при многократном приеме препарата негидролизованная АСК не накапливается в сыворотке крови. Выведение салициловой кислоты является дозозависимым, поскольку ее метаболизм ограничен возможностями ферментативной системы. Показания: - Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст ; - Профилактика повторного инфаркта миокарда; - Нестабильная стенокардия включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда и стабильная стенокардия; - Профилактика инсульта в том числе у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения ; - Профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения; - Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах например, аорто-коронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артерио-венозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий ; - Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей например, при длительной иммобилизации в результате хирургического вмешательства. Беременность и лактация: Применение препарата Тромбостен во время беременности I и III триместр и в период грудного вскармливания противопоказано. Беременность Применение больших доз салицилатов в I триместре беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода расщепленное небо, пороки сердца. Применение салицилатов в I триместре беременности противопоказано. Применение салицилатов в III триместре беременности противопоказано. Во II триместре беременности салицилаты можно применять только с учетом строгой оценки риска и пользы, предпочтительно в дозах не выше 150 мг в сутки и непродолжительно.
Период грудного вскармливания Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания.
Тромбостен тб 100мг N100
Тромбоасс и кардиомагнил — это препараты, которые содержат в своем составе ацетилсалициловую кислоту (АСК). Инструкция по медицинскому применению препарата Тромбо АСС® РУ П N013722/01 от 12.07.2022. упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные. Способ применения. Таблетки препарата Тромбостен желательно принимать как минимум за 30 минут до еды, запивая большим количеством воды.
Формы выпуска
- Тромбостен: аналоги, сравнение цен, инструкция по применению
- Тромбостен таб. п/пл/о кш/раст. 100мг №30
- Лекарственный препарат Тромбостен, инструкция по применению
- Pharmacological Group
ТРОМБОСТЕН
| Тромбостен - официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках | Тромбостен, таблетки кишечнорастворимые в пленочной оболочке 50 мг, 100 шт. купите за 133 ₽ в интернет-магазине с доставкой. |
| Ацетилсалициловая кислота Тромбостен табл кишечнораств п о пленочн 50 мг x90 | Тромбостен таблетки 50 мг 90 штук. |
| Тромбостен таблетки п/об киш.раств.пленочной 100мг 30 шт. в Москве | Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. |
ТРОМБОСТЕН
Эти два препарата совместно принимать нельзя. Можете на время лечения препаратом Гинкоум отменить Тромбостен. Торговое наименование: Тромбостен. Лекарственная форма выпуска (полная): таблетки кишечнорастворимые. Описание. Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Инструкция ТРОМБОСТЕН, его показания, противопоказания, действующее вещество, аналоги. Проверка совместимости и сравнение с другими препаратами. Показать все заменители и групповые аналоги препарата Тромбостен».
ТРОМБОСТЕН
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая МКЦ-102 - 78,600 мг, гипролоза низкозамещенная - 9,500 мг, стеариновая кислота - 1,900 мг. Триэтилцитрат - 1,600 мг, поливиниловый спирт - 1,500 мг, макрогол-4000 - 0,500 мг. Состав на таблетку кишечнорастворимую, покрытую пленочной оболочкой 300 мг Действующее вещество: ацетилсалициловая кислота - 300,000 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая МКЦ-102 - 235,800 мг, гипролоза низкозамещенная - 28,500 мг, стеариновая кислота - 5,700 мг. Триэтилцитрат - 4,800 мг, поливиниловый спирт - 4,500 мг, макрогол-4000 - 1,500 мг. Описание:Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. В основе механизма действия АСК лежит необратимое ингибирование циклооксигеназы-1 ЦОГ-1 , в результате чего блокируется синтез простагландинов, простоциклинов, тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Антиагрегантный эффект наиболее выражен в тромбоцитах, так как они не способны повторно синтезировать циклооксигеназу. Антиагрегантный эффект развивается после применения малых доз АСК и сохраняется в течение 7 суток после однократного приема внутрь.
АСК в высоких дозах более 300 мг оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъявление слизистой оболочки и последующее кровотечение. Наличие кишечнорастворимой оболочки обеспечивает меньшее раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. В высоких дозах АСК стимулирует выведение мочевой кислоты нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах. Фармакокинетика: После приема внутрь АСК быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. АСК частично метаболизируется во время абсорбции. Во время и после всасывания АСК превращается в основной метаболит - салициловую кислоту, которая метаболизируется под влиянием ферментов, главным образом, в печени с образованием таких метаболитов, как фенилсалицилат , глюкуронида салицилат и салициловая кислота , обнаруживаемых во многих тканях и жидкостях организма. У женщин процесс метаболизма происходит медленнее меньшая активность ферментов в сыворотке крови. Вследствие того, что таблетки покрыты кислотоустойчивой оболочкой, АСК высвобождается не в желудке оболочка эффективно блокирует растворение препарата в желудке , а в щелочной среде двенадцатиперстной кишки.
Таким образом, абсорбция АСК в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, замедлена по сравнению с обычными без таковой оболочки таблетками. Салициловая кислота проникает через плаценту и выделяется в грудное молоко. В отличие от других салицилатов, при многократном приеме препарата негидролизованная АСК не накапливается в сыворотке крови. Выведение салициловой кислоты является дозозависимым, поскольку ее метаболизм ограничен возможностями ферментативной системы. Показания: - Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст ; - Профилактика повторного инфаркта миокарда; - Нестабильная стенокардия включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда и стабильная стенокардия; - Профилактика инсульта в том числе у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения ; - Профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения; - Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах например, аорто-коронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артерио-венозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий ; - Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей например, при длительной иммобилизации в результате хирургического вмешательства. Беременность и лактация: Применение препарата Тромбостен во время беременности I и III триместр и в период грудного вскармливания противопоказано. Беременность Применение больших доз салицилатов в I триместре беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода расщепленное небо, пороки сердца. Применение салицилатов в I триместре беременности противопоказано. Применение салицилатов в III триместре беременности противопоказано.
Во II триместре беременности салицилаты можно применять только с учетом строгой оценки риска и пользы, предпочтительно в дозах не выше 150 мг в сутки и непродолжительно. Период грудного вскармливания Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания.
Фармакодинамика: В основе механизма антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты лежит необратимое ингибирование циклооксигеназы ЦОГ - 1 , в результате чего блокируется синтез тромбоксана А 2 и подавляется агрегация тромбоцитов.
Антиагрегантный эффект развивается даже после применения малых доз препарата и сохраняется в течение 7 суток после однократного приема. Эти свойства ацетилсалициловой кислоты используются в профилактике и лечении инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, осложнений варикозной болезни. Ацетилсалициловая кислота АСК также оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Противопоказания: Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, вспомогательным веществам препарата и другим НПВП; эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения ; желудочно-кишечное кровотечение; геморрагический диатез; бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВП; сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК; сочетанное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю и более; беременность I и III триместр и период лактации; возраст до 18 лет.
Побочные действия: Желудочно-кишечный тракт: тошнота, изжога, рвота, болевые ощущения в области живота, диарея, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе перфоративные, желудочно-кишечные кровотечения, повышение активности печеночных ферментов. Дыхательная система: бронхоспазм. Центральная нервная система: головокружение, шум в ушах. Система кроветворения: повышенная кровоточивость, анемия редко.
Период грудного вскармливания Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Случайный приём салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребёнка и не требует прекращения грудного вскармливания. Однако при длительном применении препарата или применении его в высокой дозе кормление грудью следует немедленно прекратить.
Способ применения и дозы Таблетки препарата Тромбостен желательно принимать как минимум за 30 минут до еды, запивая большим количеством воды. Чтобы обеспечить высвобождение ацетилсалициловой кислоты в щелочной среде двенадцатиперстной кишки, таблетки не следует разламывать, измельчать или разжёвывать. Таблетки препарата Тромбостен принимают 1 раз в сутки или через день.
Препарат Тромбостен предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом. Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска: 100 мг в сутки или 300 мг через день.
Профилактика повторного инфаркта миокарда, нестабильная и стабильная стенокардия: 100—300 мг в сутки. Нестабильная стенокардия при подозрении на развитие острого инфаркта миокарда : начальная доза 100-300 мг таблетку необходимо разломать, измельчить или разжевать для более быстрого всасывания должна быть принята пациентом как можно скорее после того, как возникло подозрение на развитие острого инфаркта миокарда. В последующие 30 дней после развития инфаркта миокарда должна поддерживаться доза 200—300 мг в сутки.
Через 30 дней следует назначить соответствующую терапию для профилактики повторного инфаркта миокарда. Профилактика инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения: 100—300 мг в сутки. Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах: 100—300 мг в сутки.
Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии лёгочной артерии и её ветвей: 100—200 мг в сутки или 300 мг через день. Действия при пропуске приёма одной или нескольких доз лекарственного препарата: Примите пропущенную таблетку сразу, как только вспомните об этом и далее продолжайте приём препарата в обычном режиме. Во избежание удвоения дозы не принимайте пропущенную таблетку, если приближается время приёма следующей таблетки.
Особенности действия лекарственного препарата при первом приёме и при его отмене: Особенностей действия препарата при первом приёме и его отмене не наблюдалось. Особые группы пациентов Дети Безопасность и эффективность применения препарата Тромбостен у детей и подростков младше 18 лет не установлена. Применение препарата Тромбостен у пациентов младше 18 лет противопоказано.
Пациенты с нарушением функции печени Препарат Тромбостен противопоказан у пациентов с тяжёлым нарушением функции печени.
При одновременном применении с АСК усиливается действие фенитоина. При одновременном применении с препаратами золота АСК может индуцировать повреждение печени. Особые указания Препарат следует применять по назначению врача. АСК может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты например, кожные реакции, кожный зуд, крапивница. Ингибирующее действие АСК на агрегацию тромбоцитов сохраняется в течение нескольких дней после приема, в связи с чем, возможно увеличение риска кровотечений в ходе оперативного вмешательства или в послеоперационном периоде.
При необходимости абсолютного исключения кровоточивости в ходе оперативного вмешательства необходимо, по возможности, полностью отказаться от применения препарата Тромбостен в предоперационном периоде. АСК в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты. Превышение дозы АСК сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения. Передозировка опасна у пациентов пожилого возраста. Известно, что риск развития острой почечной недостаточности повышается при совместном применении других НПВП с ингибиторами АПФ или диуретиками. У пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности следует регулярно контролировать функцию печени см. Сочетание АСК с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения, совместное применение с вальпроевой кислотой — повышение риска ее токсичности.
В течение первых недель одновременного применения препарата Тромбостен и метотрексата в дозе менее 15 мг в неделю следует еженедельно проводить анализ крови. Тщательный контроль необходимо осуществлять при наличии даже небольших нарушений функции почек, а также у пациентов пожилого возраста см. Одновременное применение АСК с антикоагулянтами, тромболитическими и антиагрегантными препаратами сопряжено с повышенным риском кровотечения и повреждающего действия на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта см. Не рекомендуется одновременное применение АСК с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний, поскольку снижение антиагрегантного действия АСК в дозах до 300 мг приводит к снижению кардиопротекторных эффектов. Пациентам, принимающим ибупрофен для облегчения боли, следует информировать врача об этом см. Рекомендуется мониторинг концентрации дигоксина в плазме крови при начале или при окончании одновременного применения препарата Тромбостен; может потребоваться коррекция дозы см. При совместном применении с диуретиками и гипотензивными средствами например, ингибиторы АПФ следует учитывать возможное снижение их эффективности см.
Высокие дозы АСК оказывают гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь и инсулин. При одновременном применении системных глюкокортикостероидов и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных глюкокортикостероидов возможна передозировка салицилатами. При длительном применении препарата Тромбостен следует периодически контролировать общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь, а также функциональное состояние печени. При одновременном приеме АСК с алкоголем повышен риск повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и удлинения времени кровотечения. При тяжелых формах дефицита глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы АСК может вызывать гемолиз и гемолитическую анемию. Факторами, которые могут повышать риск развития гемолиза, являются лихорадка, острые инфекции и высокие дозы препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период лечения препаратом Тромбостен необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций риск развития головокружения.
Форма выпуска Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 100 мг и 300 мг. По 5, 10, 25 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Тромбостен 50мг 100 шт. таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой
Heart J. BMJ 2002; 342: 71—86. Павлюченкова Н.
Медицинское обозрение. Welsh R. Heart J.
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг и 300 мг. Описание препарата Тромбостен Thrombosten Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Состав Состав на таблетку кишечнорастворимую, покрытую пленочной оболочкой 50 мг Действующее вещество: ацетилсалициловая кислота - 50,000 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая МКЦ-102 - 39,300 мг, гипролоза низкозамещенная - 4,750 мг, стеариновая кислота - 0,950 мг. Триэтилцитрат - 0,800 мг, поливиниловый спирт - 0,750 мг, макрогол-4000 - 0,250 мг. Состав на таблетку кишечнорастворимую, покрытую пленочной оболочкой 100 мг Действующее вещество: ацетилсалициловая кислота - 100,000 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая МКЦ-102 - 78,600 мг, гипролоза низкозамещенная - 9,500 мг, стеариновая кислота - 1,900 мг. Триэтилцитрат - 1,600 мг, поливиниловый спирт - 1,500 мг, макрогол-4000 - 0,500 мг. Состав на таблетку кишечнорастворимую, покрытую пленочной оболочкой 300 мг Действующее вещество: ацетилсалициловая кислота - 300,000 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая МКЦ-102 - 235,800 мг, гипролоза низкозамещенная - 28,500 мг, стеариновая кислота - 5,700 мг. Триэтилцитрат - 4,800 мг, поливиниловый спирт - 4,500 мг, макрогол-4000 - 1,500 мг. Показания к применению - Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст ; - Профилактика повторного инфаркта миокарда; - Нестабильная стенокардия включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда и стабильная стенокардия; - Профилактика инсульта в том числе у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения ; - Профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения; - Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах например, аорто-коронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артерио-венозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий ; - Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей например, при длительной иммобилизации в результате хирургического вмешательства.
Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат! Неблагоприятные реакции, представленные ниже, получены в виде спонтанных сообщений в процессе пострегистрационного применения препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, в связи с этим частота их возникновения установлена быть не может. Неблагоприятные реакции перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов. Для классификации и описания конкретной реакции, ее синонимов и связанных с ней состояний, используется наиболее подходящий термин из Медицинского словаря для регуляторной деятельности MedDRA. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: геморрагическая анемияa, железодефицитная анемияa с соответствующими клинико-лабораторными признаками и симптомами, гемолизб, гемолитическая анемияб. Нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, лекарственная непереносимость, аллергический отек и ангионевротический отек отек Квинке , анафилактические реакции, анафилактический шок с соответствующими лабораторными и клиническими проявлениями. Нарушения со стороны нервной системы: геморрагический инсульт или внутричерепное кровотечение, головокружение. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: шум в ушах. Нарушения со стороны сердца: кардио-респираторный дистресс-синдромв.
Нарушения со стороны сосудов: геморрагия, операционные кровотечения, гематомы, мышечные кровоизлияния. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовое кровотечение, анальгетический астматический синдром бронхоспазм , ринит, заложенность носа. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия, боль со стороны желудочно-кишечного тракта, боль в животе, кровоточивость десен, воспаление желудочно-кишечного тракта, желудочно-кишечные кровотечения, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, перфоративные язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки с соответствующими клиническими симптомами и лабораторными изменениями. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: кровотечения из мочеполовых путей, нарушение функции почекг, острая почечная недостаточностьг. Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций: см. Дозировка, как принимать Тромбостен Thrombosten Таблетки препарата Тромбостен желательно принимать как минимум за 30 минут до еды, запивая большим количеством воды.
Низкодозовый аспирин: разнообразие лекарственных форм. Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2017; 16 4 Заказать или найти.
Тромбостен таблетки кишечнорастворимые 100 мг 100 шт
Таблетки препарата Тромбостен принимают 1 раз в сутки или через день. Препарат Тромбостен предназначен для длительного применения. Интернет-аптека Каталог товаров Лекарства и БАДы Препараты для сердца и сосудов Антиагрегантные средстваТромбостен тб 100мг N100. EphMRA: B1C1ингибиторы циклооксигеназы тромбоцитов, ингибиторы агрегации тромбоцитов. Форма выпуска: таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой.
Active ingredients
- Тромбостен таблетки кишечнорастворимые п.п.о 50мг №90 Озон
- Как мы оцениваем доказанную эффективность препаратов?
- Все новые процедуры
- Тромбостен
Список препаратов тромболитиков (фибринолитиков) трех поколений, обзор эффективности и цен
Присутствие пищи в желудке значительно изменяет всасывание ацетилсалициловой кислоты. Метаболизируется в печени путем гидролиза с образованием салициловой кислоты с последующей конъюгацией с глицином или глюкуронидом. Концентрация салицилатов в плазме крови вариабельна. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы - в желчи, поте, кале.
Быстро проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
Противопоказания Кровоизлияние в мозг; склонность к кровотечениям недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез ; бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВС; эрозивно-язвенное поражение ЖКТ в фазе обострения ; желудочно-кишечное кровотечение; почечная недостаточность тяжелой степени КК 15 мг в неделю ; I и III триместры беременности; период лактации грудного вскармливания ; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС. Побочные эффекты Аллергические реакции: часто - крапивница, отек Квинке; иногда - анафилактические реакции.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - изжога; часто - тошнота, рвота; иногда - болевые ощущения в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения; редко - перфорация язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, повышение активности печеночных ферментов; очень редко - стоматит, эзофагит, эрозивные поражения верхних отделов ЖКТ, стриктуры, колит, синдром раздраженного кишечника. Со стороны дыхательной системы: часто - бронхоспазм. Со стороны системы кроветворения: очень часто - повышенная кровоточивость; редко - анемия; очень редко - гипопротромбинемия, тромбоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз.
Со стороны нервной системы: иногда - головокружение, сонливость; часто - головная боль, бессонница; редко - шум в ушах, кровоизлияние в мозг. При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.
При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений. При одновременном применении снижается эффективность диуретиков спиронолактона, фуросемида. При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов.
Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама. При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени. При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств в т.
При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита. При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.
При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.
Состав на таблетку кишечнорастворимую, покрытую пленочной оболочкой 50 мг Действующее вещество: ацетилсалициловая кислота — 50,000 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая МКЦ-102 — 39,300 мг, гипролоза низкозамещенная — 4,750 мг, стеариновая кислота — 0,950 мг. Триэтилцитрат — 0,800 мг, поливиниловый спирт — 0,750 мг, макрогол-4000 — 0,250 мг. Состав на таблетку кишечнорастворимую, покрытую пленочной оболочкой 100 мг Действующее вещество: ацетилсалициловая кислота — 100,000 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая МКЦ-102 — 78,600 мг, гипролоза низкозамещенная — 9,500 мг, стеариновая кислота — 1,900 мг. Триэтилцитрат — 1,600 мг, поливиниловый спирт — 1,500 мг, макрогол-4000 — 0,500 мг. Состав на таблетку кишечнорастворимую, покрытую пленочной оболочкой 300 мг Действующее вещество: ацетилсалициловая кислота — 300,000 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая МКЦ-102 — 235. Триэтилцитрат — 4,800 мг, поливиниловый спирт — 4,500 мг, макрогол-4000 — 1,500 мг. Лекарственная форма таблетки покрытые пленочной оболочкой Описание круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.
На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Действие НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов.
Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов преимущественно Е1 в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием.
Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффективен при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы и при вторичной профилактике инфаркта миокарда.
В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. Стимулирует выведение мочевой кислоты нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах , но в высоких дозах.
Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение. Фармакокинетика При приеме внутрь быстро абсорбируется преимущественно из проксимального отдела тонкой кишки и в меньшей степени из желудка.
BMJ 2002; 342: 71—86. Павлюченкова Н. Низкодозовый аспирин: разнообразие лекарственных форм.