Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по1)аксонам вставочных.
Остались вопросы?
Какие железы выделяют синтезирующиеся в них гормоны непосредственно в капилляры кровеносных сосудов? Нервные импульсы передаются в мозг по нейронам. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Войти Регистрация. Биология. Нервные импульсы поступают непосредственно. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов.
Рефлекторная дуга. Рецептор, кондуктор и эфферентный нейрон
- Как нервная система регулирует работу эндокринной системы?
- Физиология мышечного сокращения
- Смотрите также
- Резюме по рефлекторной дуге
- Подведем итоги 9–10 главы. Свойства гормонов
Остались вопросы?
Развивается почечная недостаточность. Больные жалуются на боли в костях, слабость, преждевременное выпадение зубов, резкое похудание. Парная железа, расположенная в жировом околопочечном теле в непосредственной близости к верхнему полюсу почки. Наружное строение. Правый и левый надпочечники отличаются по форме: правый сравнивают с трехгранной пирамидой, левый — с полумесяцем. У каждого из надпочечников различают три поверхности: переднюю, заднюю и почечную. Последняя у правого надпочечника соприкасается с верхним полюсом правой почки, а у левого — с медиальным краем левой почки от ее верхнего полюса до ворот. Надпочечники имеют желтый цвет, их поверхности слегка бугристы. Размеры надпочечника: длина — 5 см, ширина — 3—4 см, толщина около 1 см. Снаружи каждый надпочечник покрыт толстой фиброзной капсулой, соединенной многочисленными тяжами с капсулой почки.
Паренхима желез состоит из коркового вещества коры и мозгового вещества. Корковое вещество прочно спаяно с фиброзной капсулой, от которой вглубь железы отходят перегородки — трабекулы. Топография надпочечников. Задние поверхности надпочечников прилежат к поясничной части диафрагмы, почечные поверхности — к почкам. Левый надпочечник передней поверхностью прилежит к кардиальной части желудка и к хвосту поджелудочной железы, а медиальным краем соприкасается с аортой. Правый надпочечник передней поверхностью прилежит к печени и к двенадцатиперстной кишке, а медиальным краем соприкасается с нижней полой веной. Оба надпочечника лежат забрюшинно; их передние поверхности частично покрыты брюшиной. Кроме брюшины надпочечники имеют общие с почкой оболочки, участвующие в их фиксации: это жировая капсула почки и почечная фасция. Внутреннее строение.
Надпочечники состоят из двух самостоятельных желез внутренней секреции — коры и мозгового вещества, объединенных в единый орган. Кора и мозговое вещество имеют разное происхождение, разный клеточный состав и разные функции. Корковое вещество надпочечника делят на три зоны, связанные с синтезом определенных гормонов. Наиболее поверхностный и тонкий слой коры выделяется как клубочковая зона. Средний слой называется пучковой зоной. Внутренний слой, примыкающий к мозговому веществу, образует сетчатую зону. Мозговое вещество, расположенное в надпочечнике центрально, состоит из хромаффинных клеток. Клетки мозгового вещества секретируют два родственных гормона — адреналин и норадреналин, которые объединяют под названием катехоламинов. Возрастные особенности.
Толщина и структура надпочечника изменяется с возрастом. У новорожденного кора надпочечника состоит из двух частей: из зародышевой коры и тонкого слоя истинной коры. После рождения надпочечники уменьшаются. Рост надпочечников ускоряется в период полового созревания. К старости развиваются атрофические процессы. Строение, функции гормонов. Мозговой слой надпочечника вырабатывает адреналин и норадреналин. Секреция адреналина осуществляется светло-окрашиваемыми клетками, а норадреналина — темно-окрашиваемыми клетками. Человек, у которого норадреналина продуцируется мало, ведет себя в экстренных ситуациях подобно кролику — у него сильно выражено чувство страха, а человек, у которого продукция норадреналина выше, ведет себя как лев теория «кролика и льва».
Метаболизм катехоламинов происходит с помощью ферментов. Выделяемые в кровь адреналин и норадреналин, разрушаются быстро — время полужизни 30 секунд. У адреналина и норадреналина обнаружены физиологические эффекты, как у симпатической нервной системы: активация деятельности сердца, расслабление гладких мышц бронхов и т. Катехоламины принимают участие в активации продукции тепла, в регуляции секреции многих гормонов. За счет взаимодействия адреналина с бета-адренорецепторами повышается продукция глюкагона, ренина, гастрина, паратгормона, кальцитонина, инсулина, тиреоидных гормонов. При взаимодействии катехоламинов с бета-адренорецепторами угнетается выработка инсулина. Во всех этих зонах продуцируются стероидные гормоны, источником для которых служит холестерин. В клубочковой зоне продуцируются минералокортикоиды, в пучковой — глюкокортикоиды, а в сетчатой — андрогены и эстрогены, т. К группе минералокортикоидов относятся: альдостерон, дезоксикортикостерон, 18-оксикортнкостерон, 18-оксидезоксикортикостерон.
Основной представитель минералокортикоидов — альдостерон. Механизм действия альдостерона связан с активацией синтеза белка, участвующего в реабсорбции ионов натрия. Место действия клетки-мишени — это эпителий дистальных канальцев почки, в которых за счет взаимодействия альдостерона с рецепторами повышается продукция мРНК и рРНК и активируется синтез белка — переносчика натрия. В результате - почечный эпителий усиливает процесс обратного всасывания натрия из первичной мочи в интерстициальную ткань, а оттуда — в кровь. Механизм активного транспорта натрия из первичной мочи в интерстиций сопряжен с противоположным процессом — удалением ионов калия из крови в конечную мочу. Альдостерон является натрийсберегающим, а также калийуретическим гормоном. За счет задержки в организме ионов натрия и воды альдостерон способствует повышению уровня АД. Альдостерон влияет на процессы реабсорбции натрия в слюнных железах. При обильном потоотделении альдостерон способствует сохранению натрия в организме, препятствует его потере не только с мочой, но и с потом.
Калий же, с потом удаляется при действии альдостерона. В сетчатой зоне надпочечника секретируются в небольшом количестве мужские половые гормоны, близкие по строению к гормонам — андрогенам, а также эстрогены и прогестерон. Наиболее сильный физиологический эффект принадлежит кортизолу. Гормоны вызывают активацию глюконеогенеза — образование глюкозы из аминокислот и жирных кислот. Одновременно в других органах и тканях, в скелетных мышцах глюкокортикоиды тормозят синтез белков, чтобы создать депо аминокислот, необходимых для глюконеогенеза. Главный эффект глюкокортикоидов — мобилизация энергетических ресурсов организма. Это свойство используется для снятия воспалительных реакций - после проведения операции на глазу по поводу катаракты больному рекомендуется ежедневно вводить глазные капли, содержащие глюкокортикоиды кортизон, гидрокортизон. Под влиянием глюкокортикоидов снижается продукция антител, уменьшается активность Т-киллеров, снижается интенсивность иммунологического надзора, снижается гиперчувствительность и сенсибилизация организма. Все это позволяет рассматривать глюкокортикоиды как активные иммунодепрессанты.
Это свойство глюкокортикоидов широко используется в клинической практике для купирования аутоиммунных процессов, для снижения иммунной защиты организма хозяина. Это свойство глюкокортикоидов лежит в основе язвы желудка и 12перстной кишки, нарушение микроциркуляции в сосудах миокарда и как следствие — развитие аритмий, нарушение физиологического состояния кожных покровов — экземы, псориаз. Эти явления наблюдаются в условиях повышенного содержания эндогенных глюкокортикоидов или в условиях длительного введения глюкокортикоидов с лечебной целью. При высоких концентрациях глюкокортикоиды вызывают задержку натрия и воды в организме. В скелетных мышцах наблюдается мышечная слабость. Регуляция продукции глюкокортикоидов осуществляется за счет двух гормонов — кортиколиберина и АКТГ. Изменение концентрации глюкокортикоидов как гипо-, так и гиперфункции приводит к серьёзным нарушениям в организме. Поджелудочная железа. У взрослого человека форма, размеры и вес железы варьируют в широких пределах.
Поджелудочная железа дважды изгибается, огибая позвоночник. В железе различают головку, тело и хвост. Между головкой и телом имеется сужение — шейка; у нижней полуокружности головки - крючкообразный отросток. Длина железы - 14-22 см, поперечник головки — 3,5-6,0 см, толщина тела — 1,5-2,5 см, длина хвоста — до 6 см. Вес железы — 73 - 96 г. Поджелудочная железа расположена забрюшинно, позади желудка. Железа находится над малой кривизной, лежит впереди позвоночника, покрывая аорту в виде поперечного валика. Головка поджелудочной железы выполняет подкову 12перстной кишки, а ее тело и хвост, перекинутые через нижнюю полую вену, позвоночный столб и аорту, простираются к селезенке на уровне I—III поясничных позвонков. В теле железы дифференцируют передневерхнюю, передненижнюю и заднюю поверхности.
Проекция тела на переднюю брюшную стенку находится посередине между мечевидным отростком и пупком. Хвостовая часть поджелудочной железы проходит над левой почкой. Позади головки расположены нижняя полая и воротная вены, сосуды правой почки; сосуды левой почки несколько прикрыты телом и хвостовой частью железы. В 12перстную кишку впадает добавочный панкреатический проток. Вдоль всей железы располагается главный панкреатический проток. Он идет центрально. Длина протока - 14 до 19 см, диаметр в области тела — от 1,4 до 2,6 мм, в области головки до места слияния с общим желчным протоком — от 3,0-3,6 мм. На всем протяжении главный проток принимает от 22 до 74 протоков первого порядка. Добавочный панкреатический проток расположен в головке железы.
Он формируется из междольковых протоков нижней половины головки и крючкообразного отростка. Добавочный проток не имеет самостоятельного выхода в кишку. Передняя поверхность поджелудочной железы покрыта тонким листком брюшины. Фиксация поджелудочной железы осуществляется четырьмя связками, представляющими собой складки брюшины. По гистологическому строению поджелудочная железа представляет собой сложную трубчато-альвеолярную железу. Железистая ткань состоит из долек неправильной формы, клетки которых вырабатывают панкреатический сок, и из скопления особых клеток округлой формы — островков Лангерганса, продуцирующих гормоны. Железистые клетки имеют коническую форму, содержат ядро, которое делит клетку на две части: широкую базальную и коническую апикальную. После выделения секрета апикальная зона резко уменьшается, вся клетка также уменьшается в объеме и хорошо отграничивается от соседних клеток. Физиология поджелудочной железы Поджелудочная железа является железой внешней и внутренней секреции; она продуцирует панкреатический сок, играющий значительную роль в процессе пищеварения и обмена.
В сутки железа выделяет 1000-4000 мл панкреатического сока; он имеет щелочную реакцию рН 8,71-8,98. В его состав входят ферменты, расщепляющие белки, жиры и углеводы, а также вода, электролиты и гидрокарбонат. Удельный вес панкреатического сока колеблется в зависимости от концентрации. Механизм панкреатической секреции — нейрогуморальный. Нервная система оказывает на железу прямое и опосредованное действие. Активизировать секрецию, по И. Павлову 1902 , удается путем стимуляции блуждающих нервов прямое действие. Опосредованное влияние нервной системы осуществляется через механизмы регуляции высвобождения гастрина. Парасимпатическая нервная система стимулирует, а симпатическая угнетает деятельность железы.
Отчетливое повышение секреции ферментов вызывают метахолин, ацетилхолин. При раздражении волокон симпатической нервной системы наблюдается резкое сужение кровеносных сосудов железы, что сопровождается снижением ее экзокринной функции. Эндокринная функция поджелудочной железы связана с деятельностью островков Лангерганса, клетки которых выделяют в кровь инсулин бета-клетки , глюкагон альфа-клетки , соматостатин дельта-клетки. Инсулин — белковый гормон. Образуется из проинсулина под влиянием протеаз. Превращение проинсулина в активный гормон инсулин происходит в бета-клетках. Всасывание углеводов с последующей гипергликемией - стимул для его выделения. Проявлением его отсутствия - повышение уровня сахара в крови. Регуляция секреции инсулина осуществляется симпатической и парасимпатической нервной системой, а также под влиянием полипептидов, вырабатывающихся в ЖКТ.
Инсулин — анаболик с широким спектром действия. Его роль — повышение синтеза углеводов, жиров и белков; стимулирует метаболизм глюкозы, увеличивает проникновение для глюкозы клеток миокарда, скелетных мышц, что способствует большому току глюкозы внутрь клетки. Инсулин снижает уровень глюкозы в крови, стимулирует синтез гликогена в печени, влияет на обмен жиров. При недостатке инсулина или изменения его активности содержание глюкозы в крови резко возрастает, что может привести к сахарному диабету. Глюкагон — полипептид, выделяется в период голодания. Может вырабатываться и в кишечнике в виде энтероглюкагона. Способствует поступлению в кровь глюкозы из запасов гликогена в печени, глюкогенезу в печени. Регуляция секреции глюкагона осуществляется при помощи рецепторов глюкозы в гипоталамусе, которые определяют снижение уровня глюкозы в крови. В эту цепь взаимодействий включаются гормон роста, соматостатин, энтероглюкагон, симпатическая нервная система.
Основной эффект глюкагона — усиление метаболизма в печени, расщепление гликогена до глюкозы и выделение её в кровь. Глюкагон — синергист адреналина. Высокий уровень глюкагона в крови вызывает развитие гипогликемических состояний. Половые железы. Половые железы семенники у мужчин, яичники у женщин относятся к железам со смешанной функцией, внутрисекреторная функция проявляется в образовании и секреции половых гормонов, которые поступают в кровь. Яичко у мужчин и яичники у женщин кроме половых клеток вырабатывают и выделяют в кровь половые гормоны, под влиянием которых происходит формирование вторичных половых признаков. Мужские половые гормоны — андрогены образуются в интерстициальных клетках семенников, располагаются в рыхлой соединительной ткани между извитыми семенными канальцами, рядом с кровеносными и лимфатическими сосудами. Интерстициальные эндокриноциты яичка выделяют мужской половой гормон тестостерон.
Прикоснитесь к нему и дайте ответ. Попробуйте несколько раз прикоснуться к внутреннему углу глаза.
Возникло ли мигание? Объясните, почему возникший вначале рефлекс затормозился.
Он связан с другими отделами нервной системы, головным и спинным мозгом. Вместе с гипофизом он образует гипоталамо-гипофизарную систему и регулирует интенсивность выработки его гормонов. Гипоталамус получает сигналы от следующих структур: базальных ядер ганглиев — скоплений серого вещества в белом веществе головного мозга; спинного мозга; отделов головного мозга: продолговатого, среднего, таламуса, а также некоторых участков больших полушарий. Гипоталамус — это центр, который накапливает данные из всего организма, а также из внешней среды. Нервные клетки гипоталамуса способны вырабатывать несколько типов нейроэндокринных трансмиттеров — биологически активных веществ, которые влияют на интенсивность синтеза тропных гормонов гипофиза: Либерины — группа соединений, которые стимулируют гормональный синтез. Так, соматолиберин увеличивает выработку соматотропного гормона роста, тиреолиберин — тиреотропного, гонадолиберин — лютенизирующего и фолликулостимулирующего гормонов. Статины — вещества, которые подавляют выработку тропных гормонов гипофиза. Различают такие разновидности, как соматостатин, пролактостатин, меланостатин.
Окситоцин и вазопрессин — гормоны, которые вырабатываются гипоталамусом, но накапливаются в задней доле гипофиза. Первый возрастает во время родов и вызывает сокращение мышечной стенки матки, но также выполняет и другие функции.
Возбуждение нервной клетки. Проведение возбуждения в нервной клетке. Строение чувствительного нейрона. Двигательная нервная клетка.
В нейроне различают. Вставочный Нейрон. Роль нейронов. Нейроны различаются по форме. Синапс место контакта между двумя нейронами. Нейрон передача импульса.
Передача импульса между нейронами. Передача импульса между нервными клетками. Передача импульса в нервной системе. Передача нервного импульса от нейрона к нейрону. Функции нервной клетки. Распространение нервного импульса по аксону.
Нервные импульсы от тела. Нервные импульсы к телу нейрона идут по. Импульс нейрона. Ветвящийся отросток нейрона. Нервные импульсы передаются в мозг по нейронам. Передача нервного импульса с нейрона.
Передача нервных импульсов по волокнам нервной системы. Схема строения двигательного нейрона. Структурно-функциональной единицей нервной ткани является. Схема проведения нервного импульса. Строение рефлекторной дуги чувствительности. Рефлекторная дуга нервной системы анатомия.
Рефлекторная дуга строение и функции. Рефлекторная дуга периферической системы. Рефлекс вставочные Нейроны. Функции вставочного нейрона рефлекторной дуги. Нейрон, проводящий нервный Импульс от рецептора к ЦНС. Вставочные Нейроны нервные импульсы.
Нейрон состоит из аксона и дендритов. Строение нейрона тело Аксон дендрит. Строение нейрона. Строение нефрона Аксон дендрит. Синапс механизм синаптической передачи импульса. Механизмы модуляции эффективности синаптической передачи.
Механизм межнейронной синаптической передачи. Синапс этапы синаптической передачи. Путь нейрона по рефлекторной дуге. Последовательность нервного импульса в рефлекторной дуге. Путь передачи нервного импульса рефлекторная дуга. Рефлекторная дуга по порядку нервного импульса.
Передача нервного импульса. Рефлекторная дуга рвотного рефлекса схема. Структура трехнейронной рефлекторной дуги.. Схема трехнейронной рефлекторной дуги соматического рефлекса. Схема трехнейронной рефлекторной дуги двигательного рефлекса. Аксонный холмик строение.
Проведение нервного импульса по нейрону. Нервно мышечное сокращение. Передают нервные импульсы в ЦНС. Проведение нервного импульса в ЦНС. Рефлекторная функция спинного мозга схема. Функции рефлекторной дуги спинного мозга.
Рефлекторная функция спинного мозга рефлекс. Рефлекторная дуга гемодинамического рефлекса. Схема Рецептор чувствительный Нейрон. Схема спинного мозга чувствительный Нейрон. Рефлекс ЕГЭ рефлекторная дуга. Строение рефлекторной дуги схема.
Схема отделов рефлекторной дуги анализаторов.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1)аксонам двигательных
Эти пузырьки, под воздействием нервного импульса, приходящего в нервное окончание, разрываются и изливают своё содержимое в синаптическую щель. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1. аксонам двигательных нейронов. проведение нервного импульса в ЦНС. 2293 ответа - 29508 раз оказано помощи. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов.
Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по
Рефлекторная саморегуляция вдоха и выдоха. Рефлекторная регуляция механизм регуляции. Рефлексы регуляции дыхания. Строение рефлекторной дуги мигательного рефлекса. Схема рефлекторной дуги мигательного рефлекса.
Дуга мигательного рефлекса физиология. Нервные импульсы от рецепторов. Синапс место контакта между двумя нейронами. Передача импульса между нервными клетками.
Нейроны передача импульсов. Передача импульса между нейронами. Рефлекторная дуга внутри ЦНС. Рефлекторная дуга и ее компоненты.
Рефлекторная дуга путь рефлекса. Рефлекторная дуга начинается с рецепторов. Ответную реакцию организма на раздражение осуществляемую. Ответная реакция организма осуществляемая ЦНС.
Ответные реакции на раздражитель. Ответная реакция на раздражение. Продолговатый мозг центры регуляции. Регуляция нервной системы.
Нервные центры продолговатого мозга. Продолговатый мозг нервная система. Супрахиазменные ядра гипоталамуса. Супрахиазматическое ядро гипоталамуса строение.
Супрахиазмальное ядро головного мозга.. Ретиногипоталамический тракт. Передача нервного импульса в ЦНС. Путь передачи нервного импульса в центральную нервную систему.
Сигналы нейронов. Рефлекторный механизм деятельности нервной системы. Рефлекторный принцип функционирования ЦНС. Рефлекторный принцип деятельности нервной системы человека..
Рефлекс нервная система. Синапс механизм синаптической передачи импульса. Механизмы модуляции эффективности синаптической передачи. Механизм межнейронной синаптической передачи.
Экзоцитоз нейромедиатора. Нейроны физиология Аксон. Строение нейрона коллатерали. Функции нервной клетки физиология.
Функциональные структуры нейрона. Дендрит двигательного нейрона. Строение спинного мозга анатомия Нейроны. Дендрит это периферический отросток клетки.
Нейроны строение передача импульса. Нейрон передает Импульс. Названия нейронов. Передача сигналов в нервной системе.
Тела нейронов находятся в. Тело нейрона функции. Передачи нервного импульса по звеньям рефлекторной дуги. Рефлекторная дуга характеристика ее звеньев.
Афферентное звено рефлекторной дуги выполняет функции. Аксон нервной клетки. Нейроны аксоны дендриты. Нейроны передающие импульсы.
Аксон двигательного нейрона. Возбуждение нервной клетки. Строение чувствительного нейрона. Возбудимость нейрона.
Проведение возбуждения в нервной клетке. Афферентные и эфферентные нервные пути. Афферентный путь и эфферентный путь. Проводящие пути афферентные и эфферентные.
Афферентные двигательные пути. Образование спинномозговых нервов схема. Схема формирования спинномозгового нерва. Симпатический ствол и спинномозговые нервы.
Образование и ветви спинномозгового нерва схема :. Рефлекторная дуга задние рога спинного мозга.
Вместе с гипофизом он образует гипоталамо-гипофизарную систему и регулирует интенсивность выработки его гормонов. Гипоталамус получает сигналы от следующих структур: базальных ядер ганглиев — скоплений серого вещества в белом веществе головного мозга; спинного мозга; отделов головного мозга: продолговатого, среднего, таламуса, а также некоторых участков больших полушарий. Гипоталамус — это центр, который накапливает данные из всего организма, а также из внешней среды. Нервные клетки гипоталамуса способны вырабатывать несколько типов нейроэндокринных трансмиттеров — биологически активных веществ, которые влияют на интенсивность синтеза тропных гормонов гипофиза: Либерины — группа соединений, которые стимулируют гормональный синтез. Так, соматолиберин увеличивает выработку соматотропного гормона роста, тиреолиберин — тиреотропного, гонадолиберин — лютенизирующего и фолликулостимулирующего гормонов. Статины — вещества, которые подавляют выработку тропных гормонов гипофиза.
Различают такие разновидности, как соматостатин, пролактостатин, меланостатин. Окситоцин и вазопрессин — гормоны, которые вырабатываются гипоталамусом, но накапливаются в задней доле гипофиза. Первый возрастает во время родов и вызывает сокращение мышечной стенки матки, но также выполняет и другие функции. Вазопрессин регулирует водный обмен, повышает тонус сосудов.
ПД, распространяющийся вдоль поверхностной мембраны, проводится вглубь волокна по поперечным трубочкам триад. Начало мышечного сокращения приурочено к первой трети восходящего колена ПД, когда его величина достигает примерно 50 мв. Такой механизм назван "кальциевым насосом". Для осуществления его работы используется энергия, получаемая при расщеплении АТФ. Роль АТФ в механизме мышечного сокращения. Миозин обладает свойствами фермента АТФ-азы. При расщеплении АТФ освобождается около 10 000 кал. Под влиянием АТФ изменяются и механические свойства миозиновых нитей - резко увеличивается их растяжимость. Полагают, что расщепление АТФ является источником энергии, необходимой для скольжения нитей. Кроме того, энергия АТФ используется для работы кальциевого насоса в ретикулюме. В соответствии с этим ферменты, расщепляющие АТФ, локализуются в этих мембранах, а не только в миозине. Ресинтез АТФ, непрерывно расщепляющейся в процессе работы мышц, осуществляется двумя основными путями. КФ содержится в мышце в значительно больших количествах, чем АТФ, и обеспечивает ее ресинтез в течение тысячных долей секунды. Однако при длительной работе мышцы запасы КФ истощаются, поэтому важен второй путь - медленный ресинтез АТФ, связанный с гликолизом и окислительными процессами. Окисление молочной и пировиноградной кислот, образующихся в мышце во время ее сокращения, сопровождается фосфорилированием АДФ и креатина, то есть ресинтезом КФ и АТФ. Нарушение ресинтеза АТФ ядами, подавляющими гликолиз и окислительные процессы, ведет к полному исчезновению АТФ и КФ, вследствие чего кальциевый насос перестает работать. Теплообразование при сократительном процессе. По своему происхождению и времени развития теплообразование это делится на две фазы. Первая во много раз короче второй и носит название начального теплообразования. Она начинается с момента возбуждения мышцы и продолжается в течение всего сокращения, включая и фазу расслабления. Вторая фаза теплообразования происходит в течение нескольких минут после расслабления, и носит название запаздывающего , или восстановительного теплообразования. В свою очередь начальное теплообразование может быть разделено на несколько частей - тепло активации, тепло укорочения, тепло расслабления. Тепло, образующееся в мышцах, поддерживает температуру тканей на уровне, обеспечивающем активное протекание физических и химических процессов в организме. Виды сокращений. В зависимости от условий, в которых происходит сокраще- ние, различают два его типа - изотоническое и изометрическое. Изотоническим называется такое сокращение мышцы, при котором ее волокна укорачиваются, но напряжение остается прежним. Примером является укорочение без нагрузки. Изометрическим называется такое сокращение, при котором мышца укорачиваться не может когда ее концы неподвижно закреплены. В этом случае длина мышечных волокон остается неизменной, но напряжение их растет подъем непосильного груза. Естественные сокращения мышц в организме никогда не бывают чисто изотоническими или изометрическими. Одиночное сокращение. Раздражение мышцы или иннервирующего ее двигательного нерва одиночным стимулом вызывает одиночное сокращение мышцы. В нем различают две основные фазы: фазу сокращения и фазу расслабления. Сокращение мышечного волокна начинается уже во время восходящей ветви ПД. Длительность сокращения в каждой точке мышечного волокна в десятки раз превышает продолжительность ПД. Поэтому наступает момент, когда ПД прошел вдоль всего волокна и закончился, волна же сокращения охватила все волокно и оно продолжает быть укороченным. Это соответствует моменту максимального укорочения или напряжения мышечного волокна. Сокращение каждого отдельного мышечного волокна при одиночных сокращениях подчиняется закону "все или ничего". Это означает, что сокращение, возникающее как при пороговом, так и при сверхпороговом раздражении, имеет максимальную амплитуду. Величина же одиночного сокращения всей мышцы зависит от силы раздражения. При пороговом раздражении сокращение ее едва заметно, с увеличением же силы раздражения оно нарастает, пока не достигнет известной высоты, после чего уже остается неизменной максимальное сокращение. Это объясняется тем, что возбудимость отдельных мышечных волокон неодинакова, и поэтому только часть их возбуждается при слабом раздражении. При максимальном сокращении они возбуждены все. Скорость проведения волны сокращения мышцы совпадает со скоростью распространения ПД. Суммация сокращений и тетанус. Если в эксперименте на отдельное мышечное волокно или на всю мышцу действуют два быстро следующих друг за другом сильных одиночных раздражения, то возникающее сокращение будет иметь большую амплитуду, чем максимальное одиночное сокращение. Сократительные эффекты, вызванные первым и вторым раздражением, как бы складываются. Это явление носит название суммации сокращений. Для возникновения суммации необходимо, чтобы интервал между раздражениями имел определенную длительность - он должен быть длиннее рефрактерного периода, но короче всей длительности одиночного сокращения, чтобы второе раздражение подействовало на мышцу раньше, чем она успеет расслабиться. При этом возможны два случая. Если второе раздражение поступает, когда мышца уже начала расслабляться, на миографической кривой вершина второго сокращения будет отделяться от первого западением. Если же второе раздражение действует, когда первое сокращение еще не дошло до своей вершины, то второе сокращение как бы сливается с первым, образуя вместе с ним единую суммированную вершину. Как при полной, так и при неполной суммации ПД не суммируются. Такое суммированное сокращение в ответ на ритмические раздражения называются тетанусом. В зависимости от частоты раздражения он бывает зубчатый и гладкий. После прекращения тетанического раздражения волокна вначале расслабляются не полностью, и их исходная длина восстанавливается лишь по истечении некоторого времени. Это явление называется посттетанической , или остаточной контрактурой. Она связана с тем. Если после достижения гладкого тетануса еще больше увеличивать частоту раздражения, то мышца при какой-то частоте начинает вдруг расслабляться. Это явление называется пессимумом. Он наступает тогда, когда каждый следующий импульс попадает в рефрактерность от предыдущего. Моторные единицы. Мы рассмотрели общую схему явлений, лежащих в основе тетанического сокращения. Для того, чтобы более подробно познакомиться с тем, как этот процесс совершается в условиях естественной деятельности организма, необходимо остановиться на некоторых особенностях иннервации скелетной мышцы двигательным нервом. Каждое моторное нервное волокно, являющееся отростком двигательной клетки передних рогов спинного мозга альфа-мотонейрона , в мышце ветвиться и иннервирует целую группу мышечных волокон. Такая группа называется моторной единицей мышцы. Количество мышечных волокон, входящих в состав моторной единицы, вариирует в широких пределах, но их свойства одинаковы возбудимость, проводимость и др. Вследствие того, что скорость распространения возбуждения в нервных волокнах, иннервирующих скелетные мышцы, очень велика, мышечные волокна, составляющие моторную единицу, приходят в состояние возбуждения практически одновременно. Электрическая активность моторной единицы имеет вид частокола, в котором каждому пику соответствует суммарный потенциал действия многих одновременно возбужденных мышечных волокон. Следует сказать, что возбудимость различных скелетных мышечных волокон и состоящих из них моторных единиц значительно вариирует. Она больше в т. При этом возбудимость обоих ниже возбудимости нервных волокон, их иннервирующих. Это зависит от того, что в мышцах разница Е0-Е к больше, и, значит, реобаза выше.
Термин «высшая нервная деятельность» впервые введён в науку И. Основная роль в осуществлении высшей нервной деятельности у высших животных и человека принадлежит коре больших полушарий. К высшей нервной деятельности относят познание, речь, память и абстрактное мышление, сознание и др. Мышление интеллект - процесс обобщённого отражения действительности с её связями, отношениями и закономерностями. С помощью мышления познается содержание и смысл воспринимаемого. Мышление представляет собой самую сложную форму психической деятельности человека, вершину её эволюционного развития. Мышление построено на двух функциях высших нервных центров: на анализе и синтезе информации и ответных действий организма. Очень важным аппаратом мышления человека является речь, которая позволяет передавать информацию с помощью абстрактных символов. Сигнальные системы Первая сигнальная система- это зрительные, слуховые и другие чувственные сигналы, из которых строятся образы внешнего мира, одинаковая у человека и животных. Отдельные элементы более сложной сигнальной системы начинают появляться у общественных видов животных высокоорганизованных млекопитающих и птиц , которые используют звуки сигнальные коды для предупреждения об опасности, о том, что данная территория занята, и т. Вторая сигнальная система- словесная, в которой слово в качестве условного раздражителя.
Как нервная система регулирует работу эндокринной системы?
К железам нервные импульсы поступают по нервным нитям. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам. ответ: 7. чем питается кит? 1) планктоном 2) придонными организмами 3) крупными рыбами 4)морскими млекопитающими 8. нервные импульсы, 919107520220418, Відповідь:Тіршіліктің пайда болуының алғышарттарыҒылыми деректер бойынша Күн жүйесіне жататын Жер. 2294 ответа - 29508 раз оказано помощи. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. 1)аксонам двигательных нейронов.
Задание 15 ОГЭ по биологии с ответами, ФИПИ: организм человека
- Задание №9 ОГЭ по Биологии • СПАДИЛО
- Нервные импульсы поступают непосредственно
- Как нервная система регулирует работу эндокринной системы?
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам…
- ОБНОВЛЕНИЯ
- Моторная функция желудка.
Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по
2294 ответа - 29508 раз оказано помощи. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. 1)аксонам двигательных нейронов. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1)аксонам двигательных. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов 2) аксонам вставочных нейронов 3) серому веществу спинного мозга 4) белому веществу спинного мозга. Created by 12kote. biologiya-ru. е импульсы поступают непосредственно к железам по.
нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам
По какому нейрону нервные импульсы поступают из ЦНС к рабочему органу? Импульсы, исходящие от коры, затормозили нервные центры продолговатого мозга. Эти пузырьки, под воздействием нервного импульса, приходящего в нервное окончание, разрываются и изливают своё содержимое в синаптическую щель.