Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев пригласил заинтересованных медицинских специалистов из Индии на стажировку в Россию. Замглавы российского Минздрава Сергей Глаголев в ходе 76 сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения заявил, что закрытие в Москве офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний является признаком продолжающейся политизации в здравоохранении. Последние новости о персоне Сергей Глаголев новости личной жизни, карьеры, биография и многое другое.
Замглавы Минздрава Глаголев: фармотрасль компенсировала уход некоторых зарубежных компаний
об этом на полях ПМЭФ сообщил "Российской газете" заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев. Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев пригласил заинтересованных медицинских специалистов из Индии на стажировку в Россию. В Министерстве здравоохранения Чеченской Республики состоялась встреча с делегацией федерального ведомства, которую возглавлял Сергей Глаголев. Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев поддержал законопроект об ужесточении оборота лекарств с этанолом — он был внесен в Думу в январе. С докладом выступил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Заместитель министра здравоохранения.
Новости по теме
- Состоялась встреча Артёма Здунова с заместителем министра здравоохранения России Сергеем Глаголевым
- Замглаву Минздрава обвинили в бездействии по включению препаратов в госзакупки
- Минздрав оценил ситуацию на российском рынке лекарств — 31.03.2022 — В России на РЕН ТВ
- Также в «Здравоохранение»
- Главное сегодня
- Заместитель главы Минздрава РФ проверил нижегородскую медицинскую систему
Минздрав пригласил медиков из Индии на стажировку в ведущие российские центры
Последний раз заседание комиссии проходило в феврале 2023 года, хотя обычно оно проводится раз в квартал. Перечень ЖНВЛП обновлялся последний раз в июне 2023 года за счет новых форм уже имеющихся там препаратов. Нерассмотренными остаются 32 заявки разных фармпроизводителей на включение их препаратов в перечни. Ранее компания обращалась с открытым письмом к главе Минздрава Михаилу Мурашко, а пять отраслевых ассоциаций в августе прошлого года просили премьер-министра Михаила Мишустина ускорить проведение заседания комиссии.
Фармкомпания просит ФАС вынести предписание об устранении нарушений и привлечь Глаголева к административной ответственности. Бездействие комиссии, возглавляемой чиновником, «создает конкурентное преимущество для других препаратов», говорится в жалобе.
Другим распоряжением премьер назначил Виктора Фисенко первым заместителем министра здравоохранения.
В ходе беседы обсудили вопросы организации оказания медицинской помощи населению Чеченской Республики. Особое внимание было уделено вопросам увеличения продолжительности жизни взрослого населения, вакцинопрофилактике, диспансеризации и лекарственному обеспечению медучреждений республики и отдельных категорий граждан, включая лиц с орфанными заболеваниями.
Сергей Глаголев отметил положительные результаты, достигнутые в сфере здравоохранения ЧР, в их числе высокий уровень вакцинации населения и уникальный опыт выездных форм диспансеризации и профосмотров по выявлению отклонений состояния здоровья.
Традиционно Индия и Россия тесно сотрудничают и в области высшего медицинского образования. Хотелось бы интенсифицировать еще одно направление — постдипломные стажировки для специалистов из Индии в ведущих российских медицинских и научных центрах, — сказал Сергей Глаголев. Подпишитесь на наши "Новости",.
ЧР посетил заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев
Сегодня вице-спикер Госдумы Ирина Яровая на совещании публично отчитала заместителя министра здравоохранения РФ Сергей Глаголева, который не нашел времени выслушать представителей медицинского сообщества по проблеме с допуском. Премьер-министр Михаил Мишустин подписал 15 февраля распоряжение о назначении Сергея Глаголева заместителем министра здравоохранения. Фармкомпания «Биокад» подала иск о бездействии в отношении заместителя главы Минздрава РФ Сергея Глаголева.
Читайте также
- Минздрав заявил, что внедрение передвижных аптек находится на финальном этапе согласования
- Фармотрасль компенсировала уход зарубежных компаний, заявили в Минздраве - 14.06.2023, ПРАЙМ
- Фармкомпания Biocad подала в суд на замглавы Минздрава России Глаголева
- Федеральные новости проекта
«Биокад» обвиняет Минздрав в бездействии
Рабочая встреча Артема Здунова с замминистра здравоохранения РФ Сергеем Глаголевым состоялась в субботу, 17 декабря, в Доме Республики. Глаголев Сергей Владимирович, Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации. Фармацевтическая компания BIOCAD, разработавшая препараты для лечения рассеянного склероза, подала иск в суд к замглавы Минздрава Сергею Глаголеву.
Все новости
- Минздрав заявил, что внедрение передвижных аптек находится на финальном этапе согласования
- Сергей Глаголев предложил сотрудничество в сфере медицины — Реальное время
- Фармкомпания «Биокад» подала иск к замглавы Минздрава - АБН 24
- Сергей Глаголев: "Ни одна зарубежная фармкомпания не ушла с российского рынка с февраля"
Необходимость вакцинации пожилых нижегородцев отметил Замглавы Минздрава
Короткая ссылка 17 февраля 2022, 07:54 Клинические исследования вакцины от коронавируса для подростков 12—17 лет «Спутник М» прошли без выявления серьёзных побочных реакций на препарат. Ранее врач-вирусолог, завлабораторией бионанотехнологии, микробиологии и вирусологии Новосибирского госуниверситета Сергей Нетёсов рассказал, что разворачивающаяся в России вакцинация подростков «Спутником М» поможет уберечь от инфекции их самих и их близких.
И в последние годы все более явственно ощущается необходимость изменить систему фармаконадзора и дать возможность специалистам и держателям регистрационных удостоверений использовать другие методы контроля безопасности обращающихся на рынке лекарственных средств. Результатом долгой работы Росздравнадзора по развитию системы стали поправки, предложенные ведомством Минздраву России и внесенные в ФЗ—61.
Эти поправки определят дальнейшие требования к фармаконадзору не только на фармпредприятиях, но и в лечебных учреждениях. Важно отметить, что изменяются и требования к спонтанной отчетности. Это теперь не только серьезные или непредвиденные нежелательные реакции, но и другие ситуации, которые напрямую не попадают под эти категории, но о которых важно знать, если мы хотим обеспечить безопасность препарата на рынке.
Это сбор не только данных о нежелательных реакциях, выявленных в России, но и во всех странах, где препарат находится в обращении. Спонтанных сообщений уже недостаточно. Необходимо, чтобы держатели регистрационных удостоверений самостоятельно изучали и работали над сигналами безопасности и минимизировали возникающие ситуации с нежелательными реакциями.
Теперь Росздравнадзор после внесения поправок в закон имеет возможность рекомендовать Минздраву России приостанавливать обращение препарата в тех случаях, когда держатель регистрационного удостоверения не имеет возможности обеспечить его безопасное применение. Новый приказ будет требовать принятия медицинской организацией внутренних документов, регламентирующих работу фармаконадзора. Здесь важны три элемента: назначение уполномоченного по фармаконадзору специалиста, через которого идет вся информация по безопасности ЛС, от практикующих врачей до регуляторных органов ; создание инструкции по выявлению, сбору информации о нежелательных реакциях, ее предоставлению уполномоченному по фармаконадзору; доступность формы извещения практикующим врачам и уполномоченному по фармаконадзору.
Это важно, потому что летальная реакция может представлять угрозу, быть сигналом угрозы для других пациентов. Как правило, смерть пациента вследствие применения ЛС в лечебном учреждении запускает целый каскад надзорных мероприятий. Случаи индивидуальной непереносимости, явившиеся основанием для выписки ЛС по торговому наименованию в рамках программ льготного лекарственного обеспечения, подлежат направлению врачебными комиссиями в порядке, определенном приказом Минздрава России от 05.
Когда запускаются часы, устанавливающие временной промежуток для сообщений? Сегодня законодательство это не оговаривает. Мы руководствуемся общемировыми критериями для медицински подтвержденных случаев, но новым приказом это будет внесено в отечественное законодательство.
Сроки для сообщений исчисляются с даты, когда отправителю стали известны следующие сведения: информация, позволяющая идентифицировать юридическое или физическое лицо, выявившее реакцию; информация, позволяющая идентифицировать физлицо, у которого наблюдалась нежелательная реакция; информация, позволяющая идентифицировать лекарственное средство; информация, позволяющая идентифицировать симптомы или исход нежелательной реакции, которая определена как серьезная и непредвиденная. Факторы, влияющие на решение врача сообщить о нежелательной реакции, разнятся по странам и зависят от организации системы здравоохранения. Санкции не повышают эффективность системы спонтанных сообщений.
Шведскими учеными были установлены и систематизированы основные факторы, влияющие на сообщаемость о нежелательных реакциях.
Публикуются комментарии только на русском языке. Комментарии пользователей размещаются без предварительного редактирования. В случае трехкратного нарушения правил комментирования пользователи будут переводиться в группу предварительного редактирования сроком на одну неделю.
Фармкомпания Biocad подала в суд на замглавы Минздрава России Глаголева pixabay. Компания пытается ввести два новых препарата в перечень жизненно важных, но не может инициировать заседание комиссии ведомства, значится в картотеке арбитражных дел. Сообщается, что комиссия должна собираться раз в квартал, однако последнее заседание было организовано только в феврале 2023 года.
Фармкомпания "Биокад" предъявила судебный иск замглавы российского Минздрава
Глаголев Сергей Владимирович Начальник отдела организации фармаконадзора Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора. Фармацевтическая компания BIOCAD подала иск в суд к замглавы Минздрава Сергею Глаголеву. Заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев рассказал в интервью корреспонденту "Интерфакса" Юлии Гапоненко о том, достаточно ли в стране лекарственных препаратов на фоне санкций.