На медицинское изделие. ОТ 23 марта 2017 года. № ФСР 2009/06567. Лист 1. тигроскопин«^ хирургическая стерильная и нестерильная, хявикриаЧ и 1У1апко>вискотная по ГОСТ 5556-81: Вата модщййская гштросконич^ хирургическая стерильная и нестерильная. по ТУ 9444-004-50063260-2009. Общество с ограниченной ответетвенностью «Медиром» (OOO «Медпром»), Россия, 194021, Санкт-Петербург, ул. Политехническая, д. 17, корп. 3 Производитель. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 13 апреля 2020 года. № ФСР 2009/05399.
Декларация РОСС RU.ИМ04.Д00666
Имеет регистрационное удостоверение Фср 2009/05373 от 31.12.2020. — перфорированный поддон позволяет исключить тактильный контакт медперсонала с контаминированным содержимым и дезинфицирующим раствором, а также облегчает промывание обрабатываемых. Should've used a throwaway but whatever. Friend of mine, great guy, similar interests, great taste in lots of things We got along so well. We laughed together. I enjoyed his company a lot. I thought of hooking up with him many a time. Finally the night came. Christmas Eve, his house. 90 мм, 100 мм, ФСЗ 2011/10188 «Апексмед Интернэшнл Б. В.», (Нидерланды), или Изделия для респираторной терапии в анестезиологии и реанимации: 6. Воздуховоды, ФСЗ 2009/05401 «Смитс Медикал АСД Инк.», (Великобритания), или. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 13 апреля 2020 года. № ФСР 2009/05399.
Материал стоматологический полимерный по ТУ 20.59.52-005-65673106-2021 варианты исполнения: I. ...
| Над Брянской и Курской областями сбиты 11 БПЛА, загорелся энергообъект | ПРИЛОЖ1ШИЕ. К регистрационному удостоверению на медицинское изделие. ОТ 25 апреля 2017 года |(Ь ФСР 2009/04173. Лист 2. |
| НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ЭКОНОМИКИ И УПРАВЛЕНИЯ | ФСР 2009/05373 в реестре медицинских изделий Емкости-контейнеры полимерные для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий ЕДПО по ТУ 9451-001-24320270-9. |
Сертификаты
Также вы можете использовать данный инструмент. Однако, это может повлиять на работу некоторых функций сайта. Используя этот сайт, вы соглашаетесь на обработку данных о вас Яндексом в порядке и целях, указанных выше.
Вы можете отказаться от использования "cookie", выбрав соответствующие настройки в браузере. Также вы можете использовать данный инструмент. Однако, это может повлиять на работу некоторых функций сайта.
ЕДПО-1-01: - корпус - 1 шт. ЕДПО-3-01: - корпус - 1 шт. Принадлежности: - толкатель ГИКС. ЕДПО-5-01: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10-01: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10-01-1: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10Д-01: - корпус - 1 шт. Принадлежности: - подставка ГИКС. Емкость-контейнер полимерный полипропиленовый для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий: 2. ЕДПО-1-02: - кopnyc - 1 шт.
Жидкость 1 флакон - 400 мл или 2 флакона по 200 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 1000 г. Жидкость 1 флакон - 500 мл или 2 флакона по 250 мл. Упаковка-пакет коробка - 1 шт. Жидкость 1 флакон - 125 мл. Жидкость 1 флакон - 150 мл; 23. Жидкость 1 флакон - 150 г; 24. Жидкость 1 флакон - 200 мл или 2 флакона по 100 мл. Жидкость 1 флакон - 1000 мл или 2 флакона по 500 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 170 г. Порошок 1 пакет 1 банка - 2000 г.
Декларация РОСС RU.ИМ04.Д00666
(с рабочим объемом 1 л) в составе: генератор ультразвуковой; - излучатель ультразвуковой; - ёмкость-контейнер типа ЕДПО-1-01 (регистрационное удостоверение № ФСР 2009/05373); - «рабочая. Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении от 11.06.2019 № ФСР 2009/06561, выданном на медицинское изделие «Система контроля уровня глюкозы в крови "Diacont" по ТУ 9441 -001 -63752244-2009 с принадлежностями». К регистрационному удостоверению ha meдицинское изделие. от 13 апреля 2020 года. № ФСР 2009/05399. Лист. На медицинское изделие.
Декларация РОСС RU.ИМ04.Д00666
ЕДПО-1-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-3-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-5-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10Д-02-2: - корпус - 1 шт. Наименование медицинского изделия Емкости-контейнеры полимерные для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий ЕДПО по ТУ 9451-001-24320270-99 с принадлежностями 1.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя изготовителя медицинского изделия АО "ЕПЗ" Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя изготовителя медицинского изделия 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. Елатьма, ул. Янина, д. Полевая, д.
Жидкость 1 флакон - 300 г или 2 флакона по 150 г. Жидкость 1 флакон - 300 мл или 2 флакона по 150 мл. Жидкость 1 флакон - 250 мл или 2 флакона по 125 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 600 г. Порошок 1 пакет 1 банка - 750 г. Жидкость 1 флакон - 400 г или 2 флакона по 200 г.
Жидкость 1 флакон - 400 мл или 2 флакона по 200 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 1000 г. Жидкость 1 флакон - 500 мл или 2 флакона по 250 мл. Упаковка-пакет коробка - 1 шт. Жидкость 1 флакон - 125 мл.
Емкость-контейнер полимерный полипропиленовый для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий: 7. ЕДПО-1-02; 8. ЕДПО-3-02; 9. ЕДПО-5-02; 10. ЕДПО-10-02; 11. Емкость-контейнер полимерный полистироловый для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий с карманом : 12.
X X Low risk of medical devices Non-automated blood pressure meters; sound reactors; microscopes; devices for the study of binocular and stereoscopic vision; sets of trial spectacle lenses and prisms; some types of general dental and surgical instruments; medical scales; non-invasive electrodes; medical equipment in terms of manual and hydraulic hospital beds, operating tables, armchairs, dental chairs; some products made of glass, polymers; consumables paper tapes for registration of processes, disposable electrodes and some reagent kits ; a range of medical devices used for hygienic, diagnostic and therapeutic purposes, as well as for patient care; disposable bedding; dressings, except for special and with increased requirements; fixing bandages and devices. X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer.
Над Брянской и Курской областями сбиты 11 БПЛА, загорелся энергообъект
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 13 февраля 2018 года. № фСР 2009/04073. Информация получена с Федеральной службы по Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 05 октября 2017 года № ФСР 2009/05373. Характеристики на Аппарат магнитотерапевтический "АЛМАГ-02" по ГИКС.941519.104 ТУ, РУ № ФСР 2009/04790 от 08.11.2016 г. 3 Responses to Регистрационное удостоверение фср 2009 05373 от 20 07 2009г. EmiLien says.
Об университете
| ФСР 2009/05373 | РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HAMEдицинское изделие. от 31 декабря 2020 года. ФСР 2009/05373. |
| Над Брянской и Курской областями сбиты 11 БПЛА, загорелся энергообъект | Наименование медицинского изделия. Миксер линейный для хранения тромбоцитов «Тромикс» по ТУ 9452-011-39934262-2009 Варианты исполнения: I. Миксер линейный для хранения тромбоцитов «Тромикс-4», в составе: 1. Миксер линейный для хранения тромбоцитов. |
| Поделиться публикацией | Приложение к регистрационному удостоверению. На медицинское изделие. от 31 декабря 2020 года № ФСР 2009/05373 Лист. |
Об университете
С помощью рентгеноструктурного анализа и квантовохимических расчётов было установлено, что фуранконденсированные соединения, в отличие от их углеродных аналогов, не подвергаются фотоциклизации типа Мэллори за счёт увеличения расстояния между концевыми атомами углерода, что определяет их большую устойчивость к ультрафиолетовому излучению. Также было показано, что введение фурохинолинового фрагмента способствует увеличению интенсивности флуоресценции. Атом азота в этих молекулах может быть использован как для дальнейшей дериватизации, так и для модуляции оптических свойств, индуцированных кислотными агентами.
Введение фуранового кольца в полиароматический каркас приводит к расширению флуоресцентных свойств за счёт уменьшения стерических затруднений и увеличения жёсткости и планарности молекул. Исследователями Лаборатории гетероциклических соединений Института органической химии им. Зелинского РАН Москва при участии сотрудников Южного федерального университета Ростов-на-Дону получены первые представители азаоксагелиценов фурохинолинового ряда — перспективных кандидатов для создания материалов для оптоэлектроники нового поколения.
Порошок 1 пакет 1 300 г; 8. Жидкость 1 флакон - 150 г; 8.
Порошок 1 пакет 1 банка - 300 г. Жидкость 1 флакон - 150 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 400 г. Жидкость 1 флакон - 200 г или 2 флакона по 100 г. Порошок 1 пакет 1 банка - 500 г. Жидкость 1 флакон - 300 г или 2 флакона по 150 г. Жидкость 1 флакон - 300 мл или 2 флакона по 150 мл.
Жидкость 1 флакон - 250 мл или 2 флакона по 125 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 600 г.
ЕДПО-3-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-5-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10Д-02-2: - корпус - 1 шт. Наименование организации - заявителя медицинского изделия АО "ЕПЗ" Место нахождения организации-заявителя медицинского изделия 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. Елатьма, ул. Янина, д.
Полевая, д.
ФСР 2009/05373
Регистрационное удостоверение № ФСР 2007/00294 выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 09 июля 2007 года на медицинское изделие: «Устройство безаппаратного мембранного плазмафереза однократного применения. Should've used a throwaway but whatever. Friend of mine, great guy, similar interests, great taste in lots of things We got along so well. We laughed together. I enjoyed his company a lot. I thought of hooking up with him many a time. Finally the night came. Christmas Eve, his house. от 24 февраля 2014 года № ФСР 2009/05157. На медицинское изделне. Аппарат фототерапии новорожденных КУРС-ФН-01. по ТУ 9444-004-50063260-2009. Общество с ограниченной ответетвенностью «Медиром» (OOO «Медпром»), Россия, 194021, Санкт-Петербург, ул. Политехническая, д. 17, корп. 3 Производитель. К регистрационному удостоверению ha медицинское изделие. от 06 августа 2018 года. ФСР 2009/05686. Дист 1. На медицинское изделие. К регистрационному удостоверению ha meдицинское изделие. от 13 апреля 2020 года. № ФСР 2009/05399. Лист. На медицинское изделие.