Таким образом, ученые пришли к выводу, что Паркинсон в большей мере передается по наследству.
Классификация болезни Паркинсона
- История открытия
- Общие сведения
- Болезнь Паркинсона – причины, симптомы, стадии, как лечить болезнь Паркинсона? Профилактика
- Передается ли болезнь паркинсона по наследству?
Паркинсон передается ли по наследству от отца — мифы и реальность
По данным "Пятого канала" , никотин вызывает сужение сосудов, из-за чего в мозг поступает меньше кислорода, а это может грозить инсультом или болезнями Альцгеймера и Паркинсона.
Влияние генетических факторов на развитие Паркинсона до сих пор требует дальнейших исследований и уточнения. Какие факторы влияют на риск развития Паркинсона? Наследственность: Паркинсон может передаваться по наследству от родителей. Если у близких родственников был диагностирован этот нейродегенеративный заболевание, то риск развития у потомков может быть выше. Возраст: Развитие Паркинсона чаще возникает у лиц старше 60 лет. Хотя молодые люди также могут быть затронуты, в основном заболевание проявляется в пожилом возрасте. Пол: Согласно исследованиям, мужчины составляют большую часть пациентов с Паркинсоном. Однако, у женщин возможно более медленное прогрессирование заболевания.
Окружающая среда: Длительное воздействие определенных окружающих факторов, таких как токсические вещества или пестициды, может повысить риск развития Паркинсона. Генетические мутации: Некоторые генетические мутации могут быть связаны с повышенным риском развития заболевания. Прочие факторы: Некоторые исследования указывают на возможную связь между Паркинсоном и другими факторами, такими как курение, употребление кофеина и некоторых лекарственных препаратов, однако дополнительные исследования требуются для подтверждения этих связей. Если у вас есть родственник с диагнозом Паркинсона, вы имеете повышенный риск его развития. Наследственность может быть связана с мутацией генов, которая может быть передана от родителей к детям. Эти мутации могут повлиять на функционирование нервной системы и вызвать появление симптомов Паркинсона. Так как наследственность может играть определенную роль в возникновении Паркинсона, она также может оказать влияние на эффективность лечения. Некоторые исследования показывают, что люди с наследственной формой Паркинсона могут иметь различную реакцию на различные методы лечения и медикаменты. Например, некоторые пациенты с мутацией гена LRRK2 могут иметь аномальную реакцию на лекарственные препараты, которые обычно используются для лечения Паркинсона.
В связи с этим, для эффективного лечения Паркинсона очень важно знать о наличии наследственности и мутаций генов у пациента. Это позволит врачам выбрать наиболее подходящий метод лечения и определить те лекарства, которые могут быть наиболее эффективными для конкретного пациента. Такой подход, называемый индивидуализированной медициной, может значительно повысить результаты лечения и улучшить качество жизни пациентов с наследственной формой Паркинсона.
Мутации в этом гене приводят к повышенной активности белка, который называется лейкуллин-рихкий киназный 2. Этот белок играет роль в процессах связанных с митохондриями и воспалением, и его повышенная активность может способствовать нейродегенерации, характерной для Паркинсона. Эти гены связаны с нормальной функцией митохондрий и восстановлением клеток, и их мутации могут нарушить эти процессы, что способствует развитию болезни Паркинсона. В целом, гены играют роль в развитии болезни Паркинсона путем вмешательства в различные биологические процессы, такие как функция нейронов, митохондрий и иммунной системы. Однако важно отметить, что генетическая предрасположенность не является основным фактором, влияющим на развитие Паркинсона. Окружающая среда, возраст и другие факторы также играют важную роль в возникновении этого заболевания.
Гены, связанные с болезнью Паркинсона Зарегистрировано несколько генов, связанных с болезнью Паркинсона. Один из них — ген SNCA, кодирующий альфа-синуклеин. Мутации в гене SNCA связаны со снижением уровня альфа-синуклеина, что приводит к образованию агрегатов белка и разрушению клеток мозга.
Хирургические методы - стимуляция глубоких структур мозга, стереотаксические операции. Физиотерапия, лечебная физкультура, массаж.
Речевая терапия при нарушениях речи. Психотерапия, тренинги умственных способностей. Перспективным направлением является генная терапия и применение стволовых клеток для восстановления утраченных нейронов. Однако такие методы пока находятся на этапе изучения и тестирования. Для достижения максимального эффекта часто комбинируют лекарственную терапию, физиотерапию и хирургическое лечение.
Лечение подбирают строго индивидуально для каждого пациента.
...Болезнь Паркинсона передается по наследству? (20.12.2011)
Спустя восемь месяцев все животные стали страдать от симпотомов болезни Паркинсона, в их мозговой ткани была обнаружена соответствующая заболеванию микроскопическая картина.
Критерии исключения БП Наличие в анамнезе повторных инсультов со ступенеобразным прогрессированием симптомов паркинсонизма, повторных черепно-мозговых травм, достоверного энцефалита; лечение препаратами, способными вызвать паркинсонизм; окулогирные кризы; наличие симптомов поражения мозжечка; раннее появление выраженной вегетативной недостаточности; длительная ремиссия; супрануклеарный паралич взора; семейный анамнез паркинсонизма более 1 родственника с аналогичным заболеванием ; раннее появление выраженной деменции; симптом Бабинского; наличие на МРТ признаков церебральной опухоли или открытой сообщающейся гидроцефалии; отсутствие положительной реакции на высокие дозы леводопы; контакт с токсическими веществами, вызывающими паркинсонизм; Этап 3. Подтверждающие критерии Необходимо наличие не менее 3 признаков из следующих: тремора покоя, одностороннего начала заболевания, постоянной асимметрии с более выраженными симптомами на стороне тела, с которой началось заболевание, прогрессирующего течения болезни, хорошей реакции на лечение леводопой, сохранения эффекта терапии в течение 5 лет и более, выраженной дискинезии, индуцированной леводопой, длительного течения заболевания 10 лет и более.
Стадии болезни Ещё до дебюта двигательных симптомов больные могут испытывать запоры, беспричинную усталость, у него ухудшается сон, настроение, многие с лёгкостью бросают курить. На этом этапе болезнь Паркинсона установить невозможно, поскольку всё вышеперечисленное не является специфичным. Всего выделяют 5 стадии по Хён и Яру 1967г.
Для болезни Паркинсона всегда характерен односторонний дебют. Довольно рано появляется ригидность шеи, в случае если имеется тремор, то он наблюдается только с одной стороны, гипокинезия и ригидность выявляются тоже только на одной стороне. Первая стадия длится до 3-х лет, чаще от 6 месяцев до 2-х лет, после чего симптоматика становится двусторонней; 2 стадия: двусторонние асимметричные проявления паркинсонизма, с более выраженной симптоматикой на стороне дебюта.
Длится вторая стадия от 2-3 лет до 7-10 лет последнее характерно для молодых больных ; 3 стадия - двусторонние асимметричные проявления паркинсонизма с присоединениям постуральной неустойчивости, продолжительность третьей стадии при адекватном лечении можно растянуть на 10-15 лет; 4 стадия характеризуется тем же, но симптомы паркинсонизма становятся более отягощёнными, развивается так называемая аксиальная апраксия: трудности в поворотах в кровати, самостоятельных подъёмах из сидячего положения, пациенты нуждаются в посторонней помощи, немоторные симптомы оказывают существенное влияние на самочувствие и жизнедеятельность больных, при этом они сохраняют способность самостоятельно ходить и даже в «хорошие» дни или часы совершать самостоятельные прогулки. Длительность 4 стадии, как правило, не превышает 3-5 лет; 5 стадия: больной без посторонней помощи передвигаться не может и прикован к креслу или кровати. Данная стадия включает в себя неквалифицируемую терминальную стадию, когда пациент практически обездвижен, значимо нарушается функция глотания или пережёвывания пищи.
Смертность на 5 стадии происходит чаще всего вследствие аспирационной или застойной пневмонии. Методы лечения болезни Паркинсона Пациенты, страдающие болезнью Паркинсона, нуждаются в симптоматическом лечении.
Он начинается от клеток интерпедункулярного ядра среднего мозга и заканчивается в гипоталамусе и лобных долях головного мозга.
Этот путь принимает участие в контроле настроения, поведении и контролирует начало двигательного акта и движений аффективной реакции движений, которые сопровождают эмоции [36]. Основу всех форм паркинсонизма составляет резкое уменьшение количества дофамина в чёрной субстанции и полосатом теле [4] и соответственно нарушение функционирования дофаминергических проводящих путей головного мозга. Симптоматика[ править править код ] Для болезни Паркинсона характерны 4 двигательных нарушения: тремор , гипокинезия , мышечная ригидность, постуральная неустойчивость, — а также вегетативные и психические расстройства [21].
Тремор дрожание — наиболее очевидный и легко выявляемый симптом [37]. Для паркинсонизма характерен тремор, возникающий в покое, хотя редко возможны и другие типы постуральный, интенционный [21]. Его частота 4—6 Гц движений в секунду.
Он обычно начинается в дистальном отделе одной руки, при прогрессировании заболевания распространяясь на противоположную руку и на ноги [4]. Разнонаправленные движения большого и других пальцев внешне напоминают счёт монет или скатывание пилюль схожесть с ручной техникой создания пилюль в фармацевтике [38] [39]. Иногда также отмечается дрожание головы по типу «да-да» или «нет-нет», дрожание век, языка, нижней челюсти.
В редких случаях оно охватывает всё тело. Тремор усиливается при волнении и стихает во время сна и произвольных движений [40]. В отличие от мозжечкового тремора, который появляется при движении и отсутствует в покое, при болезни Паркинсона типично его наличие в покое и уменьшение или исчезновение при движениях [41].
Почерк при болезни Паркинсона. На рисунке масштаб не соблюдён видны рваные движения там, где предполагаются плавные линии Гипокинезия — снижение спонтанной двигательной активности. Больной может застывать, часами сохраняя неподвижность.
Характерна общая скованность. Активные движения возникают после некоторого промедления, темп их замедлен — брадикинезия [41]. Больной ходит мелкими шагами, ступни при этом располагаются параллельно друг другу — кукольная походка [40].
Лицо маскообразное амимия , взгляд застывший, мигания редкие. Улыбка, гримаса плача возникают с запозданием и так же медленно исчезают [41]. В результате характерного для болезни Паркинсона уменьшения амплитуды движений почерк становится мелким — микрография [39] [40].
Одним из проявлений олигокинезии уменьшение количества движений является отсутствие физиологических синкинезий содружественных движений. При ходьбе руки не совершают обычных размашистых движений, они остаются прижатыми к туловищу ахейрокинез. При взгляде вверх не отмечается наморщивания лба.
Сжатие пальцев в кулак не сопровождается разгибанием кисти.
Во-первых, принимая во внимание генетические условия, представляющие угрозу передачи заболевания по наследству, нужно отметить, что сами по себе они не представляют его развития. С одной стороны, неустановленные условия окружающей среды, связанные с генетической восприимчивостью, вызывают подобное расстройство. И с другой — гены, которые могут привести к эволюции заболевания. Это случаи, известные как семейная болезнь Паркинсона, включающая генетическую мутацию, связанную с определенными элементами, в зависимости от сбоя в ДНК. В данном контексте нужно отметить, что человек может иметь генетическую мутацию, но развития заболевания Паркинсона не произойдет. Тем не менее дети такого человека имеют большую вероятность заболеть этой болезнью. Как появляется болезнь Паркинсона? Заболевание Паркинсона возникает, когда нейроны атрофируются или умирают в мозге, особенно расположенные в его области, известной под названием «черное вещество».
Как правило, они отвечают за производство нейротрансмиттера допамина , который в свою очередь связан с движением тела.
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА
- Каковы симптомы болезни?
- Передается ли на самом деле болезнь Паркинсона по наследству
- Болезнь Паркинсона: что надо знать каждому
- Болезнь Паркинсона — передается по наследству?
- Follow us!
Причины, симптомы, стадии, как лечить болезнь Паркинсона?
В данной статье мы расскажем простыми словами о синдроме Паркинсона: что это за болезнь, о причинах возникновения у мужчин и женщин, клинических проявлениях такого заболевания и необходимом лечении. Предположение, что болезнь Паркинсона может передаваться от нейрона к нейрону с помощью принявшую неправильную пространственную конформацию белка альфа-синуклеина, подтвердили на здоровых мышах дикого типа. Паркинсон у папы, какие генетические анализы сдать чтоб проверить есть ли мои риски? можно ли 100% узнать будет ли или (5111471) - Женский форум Как ответить на вопрос передается ли по наследству болезнь паркинсона. Как передается болезнь Паркинсона по наследству или как избежать передачи диагноза: детали в статье. Фонд «Близкие Другие». Определить точный процент носителей болезни Паркинсона из-за наследственности или приобретенной причины невозможно, так как многие не доживают до проявления симптоматики.
Смотрите также:
- Передается ли по наследству болезнь Паркинсона: статистика наследственности и группа риска
- Психиатр: болезни Паркинсона не избежать, она может передаваться по наследству
- Болезнь Паркинсона теоретически может быть заразной
- Эксперт: Паркинсон передается по наследству | Дом права
- Болезнь Паркинсона: причины, симптомы, способы лечения
- Передается ли болезнь Паркинсона по наследству
Болезнь Паркинсона теоретически может быть заразной
Передаётся ли рак по наследству от отца и матери Блог Genotek. Рассказываем, какие виды рака передаются по наследству, какие факторы влияют на вероятность заболеть, с какими мутациями связаны различные наследственные типы рака и как можно себя обезопасить. Болезнь Паркинсона передается по наследству почти в 90 % эпизодов. Может ли болезнь Паркинсона передаться по наследству? Принимает ли пациент препараты для лечения симптомов болезни Паркинсона?
Болезнь Паркинсона (Nalls, 2019) — Паркинсон является генетическим?
Среди причин, вызывающих болезнь Паркинсона: Генетическая предрасположенность (заболевание передается по наследству). Александр Леонидович подтвердил, что Паркинсон действительно имеет генетическую предрасположенность, однако по наследству передается не сама болезнь, а склонность к ней. Вопрос невропатологу: У моего пыпы бабушки и папиных сестрах болезнь паркинсона, может ли эта болезнь передаться мне или моим детям? Болезнь Паркинсона относится к группе синуклеинопатий, так как избыточное накопление в нейронах альфа-синуклеина приводит к их гибели. Болезнь Паркинсона передается по наследству в 10% случаев. Как лечится болезнь Паркинсона и передается ли она по наследству?
Симптомы и признаки болезни Паркинсона у молодых людей
Однако, как и многие другие хронические заболевания, Паркинсон — это результат сложного взаимодействия генов и окружающей среды. По мнению экспертов, если один из родителей страдает от Паркинсона, вероятность передачи заболевания детям повышается, но это не означает, что они непременно заболеют. Если у вас есть семейный анамнез по Паркинсону, рекомендуется обратиться к врачу-генетику для получения более подробной оценки вашего риска развития заболевания. Роль генетики в возникновении Паркинсона Одной из главных причин возникновения Паркинсона является нарушение функции нейронов, производящих допамин — вещество, которое играет важную роль в передаче сигналов между нервными клетками.
Генетика играет важную роль в развитии Паркинсона. Несмотря на то, что большинство случаев Паркинсона случайны и не имеют наследственного компонента, исследования показали, что генетика может играть роль в возникновении болезни. Одна из причин возникновения Паркинсона связана с мутациями в определенных генах, которые кодируют белки, необходимые для правильной работы нейронов.
Например, мутация в гене SNCA приводит к увеличению синтеза альфа-синуклеина, белка, который образует основу нейропатологических изменений Паркинсона. Некоторые исследования показали, что риск развития Паркинсона возрастает, если у человека есть родственники, страдающие от этого заболевания. Наследственные формы Паркинсона могут передаваться от поколения к поколению и связаны с мутациями в определенных генах.
На данный момент идут интенсивные исследования генетической основы Паркинсона, чтобы выявить все гены, которые могут увеличить риск развития болезни. Понимание генетической основы Паркинсона может помочь разработать новые методы диагностики и лечения болезни, а также пролить свет на механизмы ее развития. Предрасположенность к Паркинсону от обоих родителей Ключевое понятие в понимании наследственности Паркинсона — это гены.
Гены являются наследственным материалом, который передается от родителей к потомкам и определяет особенности развития и функционирования организма. Центром внимания исследователей стали так называемые гены-мутанты, которые считаются основной причиной наследственного Паркинсона. Эти гены, как правило, являются доминантными, что означает, что простое наличие мутантного гена достаточно для развития болезни.
Исследования показали, что некоторые мутации генов, связанные с Паркинсоном, могут быть переданы от обоих родителей. Это значит, что если оба родителя имеют мутацию, вероятность передачи этих генов наследственности потомку значительно выше. Однако это не означает, что каждый ребенок обязательно унаследует Паркинсон, даже если оба родителя страдают от этого заболевания.
Большинство случаев являются спорадическими, что означает, что они не связаны с генетической предрасположенностью и возникают из-за воздействия окружающей среды и других факторов.
Для носителей генетических мутаций, связанных с риском болезни Паркинсона, особенно важно соблюдать все рекомендации по профилактике и пристально следить за своим здоровьем. Современные подходы к лечению болезни Паркинсона Хотя полностью вылечить болезнь Паркинсона пока невозможно, современные методы лечения позволяют эффективно управлять симптомами и замедлять прогрессирование заболевания. Основные направления терапии болезни Паркинсона: Медикаментозное лечение препаратами леводопы, агонистами дофаминовых рецепторов, антихолинергиками.
Хирургические методы - стимуляция глубоких структур мозга, стереотаксические операции. Физиотерапия, лечебная физкультура, массаж. Речевая терапия при нарушениях речи. Психотерапия, тренинги умственных способностей.
Перспективным направлением является генная терапия и применение стволовых клеток для восстановления утраченных нейронов.
Они помогают исключить другие заболевания и оценить общее состояние здоровья пациента. При подозрении на наследственную форму болезни может быть проведено генетическое тестирование. Гистопатологическое изображение нервных клеток показывает наличие Тельцов Леви, но они не являются уникальными для болезни Паркинсона и могут появляться при других нейродегенеративных заболеваниях и даже у здоровых людей. Визуализирующие обследования, такие как компьютерная томография, магнитный резонанс, однофотонная эмиссионная томография SPECT и позитронно-эмиссионная томография PET , помогают в диагностике.
Однако отрицательный результат этих анализов не исключает заболевания. Иногда для подтверждения диагноза используются препараты, повышающие уровень дофамина. Если пациент хорошо на них реагирует, скорее всего, это болезнь Паркинсона. К сожалению, она неизлечима, и даже применение доступных методов лечения не тормозит ее развитие. Заболевание не укорачивает жизнь больному, но значительно ухудшает ее качество.
Реже в медицинских кругах можно услышать о рецессивном типе генетической предрасположенности к болезни Паркинсона, сцепленной с половыми признаками. При этом в популяциях различных стран такая закономерность оказывается различной. Здесь важно упомянуть, что в Швеции выявлена закономерность преобладания так называемой 0 группы крови у больных паркинсонизмом. Такая же тенденция намечается и в Норвегии, а вот в Финляндии она совершенно отсутствует. Поэтому специалисты делают вывод о возможной причине паркинсонизма в виде наследственной передачи дефекта фрагмента тирозингидроксилазы. Травмирование головного мозга Даже самая легкая однократная травма головного мозга способна увеличивать вероятность развития нейродегенеративных болезней, в том числе, болезни Паркинсона, о чем неоднократно заявляли американские врачи. Неврологи прослеживают взаимосвязь между любым сотрясением мозга и возникновением старческого слабоумия, исходя из исследования 300 тысяч американцев пожилого возраста на протяжении 12 лет. При этом из 300 тысяч историй болезни половина содержала записи о заболеваемости туберкулезом. Специалисты предполагают, что сотрясение мозга снижает устойчивость данного органа по отношению к факторам старения.
Наряду с механическим сотрясением негативное влияние на стойкость мозга человека оказывают и депрессивные состояния, что доказано канадскими учеными. Болезни головного мозга Еще одним фактором, который способен провоцировать возникновение и развитие болезни Паркинсона, является ряд заболеваний и их осложнения в области человеческого мозга. Часто после перенесенных вирусных или инфекционных процессов в головном мозге могут возникнуть осложнения, например, менингит , энцефалит и прочие. Данные инфекционные процессы ослабляют иммунитет, могут разрушать мозговые клетки и, как следствие, приводить к вторичному паркинсонизму. Патологию способны вызывать различные сосудистые заболевания, например, атеросклероз сосудов, нарушение кровообращения в организме.
Болезнь Паркинсона: симптомы и признаки, лечение, сколько с ней живут
На второй стадии болезни Паркинсона зачастую возникает неконтролируемое отделение слюны, кожный покров становится жирным либо слишком сухим. Третья стадия характеризуется изменением походки и различными нарушениями, которые выражаются в «зацикленной» речи, когда голосовой аппарат пациента воспроизводит фактически одинаковые слова или выражения. На третьей стадии у больного вызывают значительные затруднения такие действия, как самостоятельное облачение в одежду, застегивание пуговиц и выполнение гигиенических процедур. На четвертой стадии наблюдается выраженная постуральная неустойчивость и сложности с удержанием равновесия при попытке встать с кресла или кровати. У многих пациентов возникает проблема, связанная с отсутствием возможности остановиться и прекратить намеченное движение до тех пор, пока на пути не встретится какое-либо препятствие.
Поэтому нередкими бывают падения, которые могут закончиться переломом или другой серьезной травмой. Происходит ухудшение психического состояния, из-за чего у больных развиваются навязчивые суицидальные настроения и деменция. Признаки болезни Паркинсона у женщин: отсутствующие махи руками при ходьбе, волочение ноги. Также, как и у мужчин, у пациентов женского пола наблюдаются расстройства психики и снижение умственных способностей Последняя стадия характеризуется отсутствием возможности самостоятельного передвижения, приготовления и употребления пищи, а речь становится цикличной, сумбурной и малопонятной.
Двигательная скованность приводит к утрате глотательного рефлекса и потере контроля над актами дефекации и опорожнением мочевого пузыря. Вследствие критического повреждения неврологических связей и прочих негативных факторов, больному необходим постоянный уход, а сам он становится прикованным к кровати или инвалидному креслу. Диагностика В случае появляющейся в моменты стресса и волнения дрожи и тремора конечностей, стоит обратиться в неврологическое отделение больницы для проведения диагностического обследования. Для того чтобы установить точный диагноз, необходимо дифференцировать болезнь Паркинсона от атипичного и вторичного паркинсонизма и уделить время внимательному сбору анамнеза, включающему информацию о наследственных факторах, употреблении фармацевтических препаратов и профессиональной деятельности пациента.
Лечение Современная медицина не располагает достаточными знаниями, позволяющими эффективно лечить различные нейродегенеративные заболевания, к числу которых относится и болезнь Паркинсона. Именно по этой причине основные терапевтические методы направлены на то, чтобы замедлить прогрессирующую болезнь и устранить патологические симптомы, препятствующие нормальной жизнедеятельности пациента. Лекарственную терапию используют для того, чтобы ликвидировать биохимический дисбаланс и устранить дефицит дофамина. Для предотвращения активного развития недуга применяются следующие меры: Заместительная терапия.
Предполагает употребление препаратов леводопы левовращающий изомер диоксифенилаланина. При более серьезной степени патологического поражения назначаются другие средства против паркинсонизма, которые блокируют процесс ассимиляции леводопы в периферических областях. Таким образом, удается добиться предупреждения ряда побочных эффектов, среди которых тахикардия, тошнота и рвота.
Тем не менее многие люди хорошо переносят лечение в течение десятков лет, но если лекарства перестали приносить облегчение, применяется и хирургическое лечение для уменьшения двигательных симптомов — дрожания конечностей и нарушений передвижения. Например, имплантация очень тонких электродов в специальные области нервных клеток головного мозга, которая поможет поддерживать их функциональную активность. Хирургическое лечение не влияет на первопричину болезни, но может снизить количество принимаемых препаратов, уменьшить мешающие человеку избыточные движения, болезненные спазмы мышц. Как научиться жить с болезнью Паркинсона? Информацию о заболевании можно найти на сайтах: MedlinePlus, UpToDate англоязычные , информационном портале для людей с болезнью Паркинсона oparkinsone. Полезны и социальные сети, где люди с таким же диагнозом и их близкие объединяются в группы взаимопомощи, делятся опытом и сведениями о болезни.
Главное правило людей с этим диагнозом — не позволять болезни себя победить! Для этого специалисты советуют: снизить количество стресса; оставаться увлечённым если болезнь отнимает любимое хобби, нужно постараться найти другие занятия, которые помогут хоть на время забыть о ней ; изучить техники релаксации — медитация, йога и глубокое дыхание помогают восстановить спокойствие; слушать музыку и звуки природы; говорить о своих проблемах, присоединиться к общественной организации, группе поддержки в соцсетях; постараться сохранить чувство юмора, смотреть и читать то, что заставляет смеяться; обращаться за помощью к психотерапевту или психиатру; обращаться к логопеду с проблемами с речью, возникшими из-за ослабления мышц помочь может обучение более громкой и чёткой речи, чтение вслух, занятия мимической, языковой гимнастикой, экономия энергии при разговоре. Может ли помочь физическая активность? Упражнения помогают чувствовать себя лучше физически и морально. Главное — не прекращать занятия. Индивидуальную программу лучше разработать с врачом, но есть и общие правила: очень важны простые упражнения на укрепление и растяжку мышц; аэробные упражнения ходьба на воздухе или на беговой дорожке с опорой, велотренажёр, плавание, аквааэробика легко выполняются и наполняют энергией; упражнения для улучшения баланса, гибкости и силы, включая танцы и тай-чи, помогут предотвратить осложнения болезни, вызванные ригидностью и изменением осанки с болью в плечах, бёдрах и спине, уменьшат боли в суставах, повысят гибкость и уменьшат жёсткость мышц; снять выраженность симптомов болезни Паркинсона особенно болевые ощущения помогает рефлексотерапия, в частности иглоукалывание.
При болезни Паркинсона очень полезна физическая нагрузка. Если дважды в неделю по 1—2 часа выполнять упражнения, то можно замедлить развитие заболевания: походка, осанка и когнитивные способности будут ухудшаться гораздо медленнее [12]. Чтобы уменьшить нарушения голоса при болезни Паркинсона, полезно сочетать логопедические упражнения и пение [13]. Профилактика Болезнь Паркинсона уникальна для каждого человека, никто не может предсказать, какие симптомы появятся и когда именно. Существуют общее сходство картины прогрессирования болезни, но нет никакой гарантии, что то, что наблюдается у одного, будет у всех с аналогичным диагнозом. Некоторые люди оказываются в инвалидных колясках; другие все еще участвуют в марафонах. Некоторые не могут застегнуть ожерелье, в то время как другие делают ожерелья вручную. Пациент может сделать всё, чтобы активно повлиять на течение болезни Паркинсона и, по крайней мере, на одну очень вескую причину: ухудшение симптомов часто значительно медленнее у тех, кто проявляет позитивную и активную позицию по отношению к своему состоянию, чем те, кто этого не делает. В первую очередь рекомендуется найти врача, которому доверит пациент, и который будет сотрудничать по развивающемуся плану лечения. Снижение стресса обязательно — стресс ухудшает каждый симптом болезни Паркинсона. Рекомендуются занятия образовательного направления: рисование, пение, чтение стихов, рукоделие, изучение языков, путешествия, работа в коллективе, занятия общественной деятельностью. К сожалению, даже если адекватно подобрать медикаментозную терапию, это не гарантирует того, что клетки перестанут гибнуть при болезни Паркинсона. Терапия должна быть направлена на создание благоприятных условий для двигательной активности с учётом индивидуальных особенностей клинической картины заболевания. Как показывают результаты многочисленных исследований, профессиональная двигательная реабилитация является необходимым условием для замедления прогрессирования заболевания и улучшения его прогноза. Она направлена на коррекцию дрожания, ходьбы, постуры, равновесия, мышечного тонуса и речи. Танцевальная терапия позволяет частично решить конкретные проблемы болезни Паркинсона: потеря равновесия, ухудшение координации, шаркающая походка, тремор, застывания, социальная изоляция, депрессия и повышенный уровень тревожности. Согласно американскому исследованию с участием 52 больных болезнью Паркинсона, регулярная практика аргентинского танца уменьшает симптомы болезни, улучшает баланс и улучшает выполнение сложных движений при болезни Паркинсона. Болезнь Паркинсона. Acta Biomed. J Neurol Neurosurg Psychiatry. J Clin Med. Mov Disord. Outcome of subthalamic nucleus deep brain stimulation on long-term motor function of patients with advanced Parkinson disease.
Важно выбрать лучшего, по вашему мнению, доктора и во всем ему доверять. Выполнять все указания в отношении лечения. Нужно придерживаться рекомендованной диеты и выполнять физические упражнения Если возникают какие-то вопросы, то следует консультироваться с неврологами, психологами, психотерапевтами, социальными работниками. Самый главный совет: не занимайтесь самолечением. Возьмите за правило принимать только такое лечение, которое назначил ваш врач или консультант. Всегда советуйтесь с врачом об изменениях в терапии. Важно общаться с людьми, у которых те же проблемы, что у вас, чтобы узнать, как они справляются с трудностями. Для пациентов и родственников есть сайт oparkinsone. Подумать, что вы можете сделать в новых условиях, когда болезнь ограничила обычную двигательную активность, что может помочь раскрыть свои иные возможности, а может быть, и таланты. Сколько в среднем живут люди после постановки диагноза «болезнь Паркинсона»? В последние годы медицине удалось добиться прогресса в этом направлении? Сейчас обсуждается вопрос, что болезнь Паркинсона — это комплекс различных заболеваний, поэтому средняя продолжительность жизни может колебаться от 15 до 25 лет. Я вижу пациентов, которые болеют 25 лет, они даже работают, обслуживают себя. У каждого пациента заболевание протекает индивидуально. Фото: Unsplash От чего зависит продолжительность жизни пациентов? К сожалению, определить это довольно сложно. Известно, что разные клинические формы имеют разную продолжительность жизни. Например, дрожательные формы, при которых у человека дрожат конечности, являются более благоприятными, то есть прогрессируют медленно. А так называемые акинетико-ригидные формы, при которых движения становятся скованными и замедленными, менее благоприятны. В остальном очень многое зависит, конечно, от пациента, от того, как он взаимодействует с врачом, и того, насколько строго он придерживается рекомендаций доктора. Если двигательные симптомы уже ярко проявились, то болезнь Паркинсона — это приговор? Когда невролог после повторных осмотров и наблюдения приходит к заключению о том, что у пациента болезнь Паркинсона, ни пациенту, ни его близким не следует впадать в отчаяние. Да, эта болезнь хроническая. Да, она ограничивает двигательную активность и на работе, и дома. Да, она требует непрерывного лечения.