Прививка от рака, если она пройдет все стадии испытаний и получит повсеместное применение, все равно не станет чудодейственной таблеткой. В Обнинске в Медицинском радиологическом научном центре им. Цыба впервые применили новый радиофармпрепарат на основе актиния‑225 для лечения рака предстательной железы. Поистине многообещающий результат клинических испытаний: все, кто получил лечение, свободны от рака уже по меньшей мере полгода. Самые актуальные новости по онкологии. На официальном сайте Ассоциации онкологов России вы всегда найдете актуальную информацию об онкологических заболеваниях.
Российские учёные создали препарат на основе хлорина для лечения онкозаболеваний
В то же время они остаются незаметными для нашей иммунной системы. Достарлимаб связывается с белками, которые есть только в клетках рака прямой кишки. Так он предупреждает иммунную систему о цели, которую она должна атаковать. Во время испытания добровольцам ввели девять внутривенных доз с интервалом в три недели. Курс длился шесть месяцев, после этого пациентов планировали отправлять на химиотерапию, лучевую терапию или на хирургическую операцию.
Но до этого не дошло. Опухоли уменьшились, а затем исчезли. И, как пишут исследователи, за время наблюдения — от шести до 25 месяцев — не было зарегистрировано ни одного случая прогрессирования или рецидива опухоли. По словам Сатиш Уорриера, колоректального хирурга из онкологического центра Питера Маккаллума, результаты исследования прорывные, потому что так пациенты могут избежать не только хирургического вмешательства, но и лучевой терапии.
В исследовании приняли участие 12 добровольцев и еще четверо проходят часть курса лечения к моменту публикации исследования. Это, по словам доктора Ньюстеда, ужасно маленькая выборка. Чтобы дать окончательные ответы, нужно больше пациентов.
Как объяснили специалисты, такой подход позволяет медикам воздействовать прицельно на опухолевые клетки, приводя к нарушению их жизнедеятельности и в конечном итоге к гибели. Так, химикам удалось создать новую молекулу на основе хлорина. Помимо этого, как пояснили эксперты, инновационность нового препарата заключается в его универсальности.
Тогда он целесообразен. А также у людей преклонного возраста, когда другие методы меньше подходят. А этот достаточно легко переносится, и я бы не сказал, что это дорогостоящая процедура». Врач также добавил, что у московского препарата для фотодинамической терапии есть зарубежные аналоги.
В тестах препарат приняли участие сотни добровольцев. Для каждого из пациентов изготовили персональную инъекцию, которая заставляет организм отслеживать раковые клетки и предотвращать возвращение болезни. Такой подход называется неоантигенной терапией. Вакцина под названием мРНК-4157 V940 нацелена на опухолевые неоантигены, которые экспрессируются новообразованиями у конкретного человека.
Новая медицинская реальность: как совсем скоро будут лечить рак
Наш препарат будут использовать для того, чтобы локализовать опухоль для ее дальнейшего иссечения хирургом или для лечения совместно с другими лекарствами. Поистине многообещающий результат клинических испытаний: все, кто получил лечение, свободны от рака уже по меньшей мере полгода. Эффективность нового отечественного препарата для лечения онкозаболеваний с помощью света в некоторых случаях может достигать 90-100 процентов, заявил РИА Новости заведующий отделением. Израильские исследователи опубликовали «обнадеживающие» результаты лечения миеломы, революционного лечения рака крови. Препарат, созданный для борьбы с раком простаты и нейроэндокринными опухолями, разработан научными специалистами при участии Научно-Исследовательского Института Атомных Реакторов, входящего в научный дивизион Госкорпорации "Росатом".
Онколог заявил о почти 100% эффективности нового российского лекарства от рака
Зачем какой-либо компании производить препараты для лечения рака в невиданных ранее масштабах? Почему Pfizer, как никакая другая компания, готова поставить десятки миллиардов долларов на то, что в ближайшие годы рак турбины продолжит расти по всему миру экспоненциальными темпами? Согласно анализу Seeking Alpha, компании Pfizer потребуется не менее десяти лет, чтобы выйти на безубыточность после этой сделки.
В России изобрели препарат, который может стать настоящим прорывом в науке. Ученые из Петербурга начали испытывать вакцину от рака. О передовых методах лечения, которые дают надежду тысячам рассказал Леонид Рыжиков. Владимир Федорович — один из первых пациентов, кто на себе решился испытать новый препарат, который может стать прорывным в лечении онокозаболеваний. С опухолью мужчина борется уже несколько лет.
Перепробовал все традиционные схемы лечения, перенес несколько операций, но болезнь прогрессировала. Теперь вся надежда на такие уколы. Прививку от рака разработали петербургские ученые. Из побочных эффектов — только зуд и повышение температуры. Это клетки-тренеры.
Две недели назад Ольге было проведено очередное контрольное обследование.
Это просто чудо! У меня трехлетний ребенок, которого я воспитываю одна. Хочется проводить его в первый класс, побывать на выпускном… Я не могу рисковать». Одним из редко встречаемых молекулярных подтипов немелкоклеточного рака легкого является транслокация гена ROS1, ее могут обнаружить примерно у одного-двух процентов пациентов с НМРЛ. Чаще всего транслокация выявляется у пациентов, которые никогда не курили или у которых в анамнезе имеется курение в небольших количествах и у которых отмечаются гистологические признаки аденокарциномы Частая редкость В России заболеваемость раком легкого занимает первое место по смертности и второе место — по распространенности среди онкологических патологий, уступая только раку молочной железы. Еще недавно многие разновидности опухолей легкого считались практически неизлечимыми.
Но сейчас для них появились инновационные таргетные препараты, благодаря которым у пациентов появился шанс выжить. Однако они подходят лишь пациентам с определенными мутациями поломками гена , обнаруженными в опухоли. В их случае более эффективными могут оказаться таргетные target в переводе с английского — мишень, цель препараты. Пошел на поправку В 2021 году у 35-летнего Владислава Погорелова диагностировали рак легкого четвертой стадии с метастазами в грудной клетке, плевре, головном мозге. Кроме того, у него были и другие опасные заболевания — ВИЧ и гепатит, которые он много лет успешно контролировал. В региональном диспансере подобрать лечение ему не смогли.
И тогда с женой и маленьким ребенком он поехал в Москву. Рак буквально съедал человека изнутри — за несколько недель он похудел на 20 килограммов. Жена плакала, близкие были в ужасе.
Но инновационные лекарства, которые могли бы спасти тысячи россиян, часто недоступны. Подробности — в материале «Ленты. Рак легкого представляет собой смешанную группу злокачественных опухолей с различными генетическими и биологическими характеристиками и по-прежнему занимает лидирующее положение в рейтинге заболеваемости и смертности как у мужчин, так и у женщин. Самым распространенным видом рака легкого сегодня остается немелкоклеточный рак легкого НМРЛ , на который приходится 85 процентов всех случаев злокачественных опухолей. Направление диагностики и терапии рака легкого достигло больших результатов: теперь можно пройти анализ на биомаркеры и получить лечение с учетом индивидуальных генетических особенностей или иммунных сигнальных путей. Научный прогресс изменил значение диагноза «рак легкого», и теперь для некоторых людей длительная выживаемость стала реальностью, а не только вероятностью. У многих пациентов с раком легкого есть своя уникальная история, невероятно сложный путь, который каждый из них смог преодолеть, и во многом — благодаря бесконечному желанию жить. Право на чудо В декабре 2022 года 38-летней Ольге Р. Она вспоминает: ничто не предвещало тяжелой болезни, чувствовала себя прекрасно, и единственное, что беспокоило, — это увеличившиеся шейные лимфоузлы. Однако диагноз оказался шокирующим: аденосквамозная карцинома легких, четвертая стадия с метастазами. Этот редкий вид опухоли встречается примерно у четырех из ста пациентов с раком легкого. Проконсультировавшись с другими врачами, от предложенного лечения она отказалась, решив подробнее исследовать свой тип опухоли. Мне сделали секвенирование нового поколения NGS — next generation sequencing , подтвердили диагноз и выявили мутацию ROS1, а еще подобрали таргетный препарат, который действовал именно на эту мутацию. К сожалению, в России он еще не был зарегистрирован, поэтому на тот момент мне не смогли его предложить, но мои близкие решили рискнуть и приобрели препарат за границей». При диагностике рака легкого решающую роль в определении подтипа заболевания играет комплексный анализ биомаркеров. На сегодняшний день есть возможность получать более точные результаты диагностики, которые позволяют максимально быстро подобрать оптимальный метод лечения для каждого пациента Спустя три месяца Ольге провели контрольное обследование.
В России испытали новый препарат для лечения рака
Рак толстой кишки считается одним из самых агрессивных. Он может не заявлять о себе годами, человек чувствует себя нормально, ведет привычный образ жизни. Когда болезнь разовьется до последних стадий, пострадавший идет к врачу. К сожалению, в таком случае терапия помогает далеко не всем. Онколог перечислил симптомы одной из самых распространенных женских опухолей 25 апреля 2024 года Изменение продолжительности или тяжести цикла, кровотечения между менструациями или после наступления менопаузы, а также боль в области таза или внизу живота могут указывать на рак эндометрия у женщин. Об этом рассказал главный врач клиники «Мамма», онколог, онкохирург, химиотерапевт, кандидат медицинских наук Антон Иванов. Рак эндометрия — одна из самых распространенных злокачественных опухолей женских половых органов, которая развивается из клеток внутреннего слоя матки. В основном раком эндометрия заболевают женщины в постменопаузе: Новость полностью » Заболевание раком и как лечить?
Всё дело в том, что в народе любое злокачественное новообразование называют раком, думая, что это одно заболевание. А на самом деле это под три сотни болезней с разным течением, причём практически каждый случай может иметь уникальные особенности. Это очень многоликая история. Правильно лечить опухолевые заболевания — это искусство. С другой стороны, клиницисты ограничены набором определённых правил, клинических рекомендаций для разных типов опухолей.
И в том, чтобы динамически развивать эти правила, подключать новые научные открытия, результаты, как раз и состоит работа консорциума клинических подразделений и научно-исследовательских институтов, нашего в том числе. Коль скоро типов опухолей много, мы постоянно движемся к тому, чтобы сделать лечение максимально персонифицированным. В первую очередь, это анализ опухоли по её свойствам. И в зависимости от этого — выбор лечения: адъювантная или неоадъювантная химиотерапия, таргетные препараты, хирургическое вмешательство, радиотерапия. При этом одному пациенту нужно сначала уменьшить размер опухоли и только после этого выполнить операцию, для другого пациента оптимальным выбором будет поступить ровно наоборот.
Разрабатывается и используется набор методов, который позволяет к каждому пациенту подходить персонально. Это дороже, чем всем назначать стандартные протоколы химиотерапии и делать операцию, но это того стоит. Разработка новых подходов — это и есть экспериментальные методики, поэтому такое название. Абсолютно реально. У нас развивается несколько вакцинных технологий.
Дендритно-клеточная вакцина — это одна из первых таких технологий. В ней используются иммунные клетки самого пациента или подходящего донора, которые «в пробирке» обучают узнавать опухоль, например, использую для этого разрушенные клетки опухоли пациента. Это как раз персонифицированный подход — каждому пациенту готовится собственный комплект клеток. Этим разработкам примерно 20 лет. У нас были пройдены первая и частично вторая клинические стадии, и на этом мы остановились из-за сложностей с финансированием.
А в 2012-м изменилось законодательство, из законов исчезло понятие «медицинские технологии». Очень неправильное решение, я считаю. Только в 2024 г. Так мы подошли к персонализированной терапии. В иммунной системе человека иммунных клеток — огромное количество: презентирующие, эффекторные, регулирующие клетки.
Часть из них — это антиген-презентирующие клетки, задача которых «обучить» эффекторные клетки, какой антиген «плохой». Иммунные клетки учатся распознавать несвойственные организму антигены, а в опухоли такие антигены и содержатся. Это всегда противостояние систем защиты и нападения. Соответственно, один из вариантов лечения заключается в том, чтобы из крови пациента выделить белые клетки крови, а уже из них — дендритные клетки. Их можно определённым образом обработать и научить узнавать опухоль.
Тогда есть определенный процент вероятности, что опухоль будет атакована иммунной системой. Когда мы повышаем вероятность успеха остановки роста опухоли — это всегда хорошо. Если больше — это великолепно. Так вот, мы можем нарастить вне организма человека дендритоклеточные вакцины, обучить их выделенными антигенами или добавить лизат опухоли предварительно убитые и разрушенные опухолевые клетки , а можно прокультивировать с клетками опухоли, которые предварительно обработали, чтобы они не размножались и умирали. И потом эти обученные дендритные клетки, которые презентируют опухолевые антигены, вернуть обратно пациенту.
Это несколько инъекций, чтобы они «обучили» иммунную систему пациента находить и убивать опухолевые клетки. У нас сейчас одобрен протокол клинического исследования, мы возобновляем эти работы на основе новых законодательных разрешений в рамках одной организации. Сейчас появились протоколы, которые позволяют пациенту получать такую терапию. Да, она будет считаться экспериментальной, но при этом она достаточно хорошо отработана и может применяться на постоянной основе в рамках высоко технологичной медицинской помощи. Я надеюсь, что в течение года-двух у нас пройдут клинические исследования, которые смогут эту историю зафиксировать как один из методов терапии.
Потому что в результате мы получаем иммунную систему, активированную против определённого агента, в данном случае — это клетки опухоли. Задача вакцины — активировать иммунную систему. Самая известная форма вакцины — когда бактерии или вирусы вносятся в разрушенном, убитом или ослабленном виде. В этом случае происходит активация иммунной системы против чужеродного агента.
В рамках эксперимента — В центре имени Димы Рогачева пациенты получает точно такую же терапию CAR-T, как в Израиле,— рассказал проректор по научной работе Российского национального исследовательского медицинского университета им. Пирогова Денис Ребриков.
То есть примерно 100 детей уже прошли CAR-T. Если бы у нас было еще два таких же «завода по производству CAR-T», как в центре Рогачева, потребность была бы закрыта. Почему их нет? Потому что это не разрешено. Центр Рогачева уже несколько лет пытается легализовать эту процедуру. На днях они получили очередной отказ и продолжают работать по экспериментальной методике.
Почему у нас в стране так туго идет узаконивание инноваций? Наверное, это общий вопрос к системе регулирования. CAR-T — это только один пример. На самом деле вопрос стоит гораздо шире. В мире каждый год появляется несколько подобных медицинских технологий — генотерапия, новейшие способы редактирования генома, которые уже проходят последние стадии клинических испытаний и могут быть использованы, например, в офтальмологии. К сожалению, легализация технологий, которые давно используют в мире, в нашем законодательстве не прописана, и никакого движения в эту сторону я не вижу.
Медицина уходит в сторону персонализации, объясняет Ребриков. Все больше препаратов будет изготавливаться «под пациента», возможно, непосредственно в клинике, как это делают у Рогачева. Таким образом срок изготовления препарата можно сократить до 10 дней, а стоимость лечения — до 2,5 млн рублей, потому что это делается внутри одной клиники и оптимизировано и по срокам, и по финансам. А за Киру, напомним, благотворительный фонд заплатил 45 миллионов. Другие клиники не следуют примеру центра Димы Рогачева, потому что у нас мало врачей, которые готовы сесть в тюрьму. Хотя есть и такие, которые говорят: «Лечение детей важней, чем мои риски».
Не пирожки и не автомобили — Нынешнее регулирование заточено под массовые препараты, которые изготавливают химическим путем в огромных объемах, — говорит руководитель практики здравоохранения и технологий юридической фирмы «БГП литигейшн» Александр Панов. Но закон требует, чтобы препараты для индивидуализированной терапии проходили стандартные проверки, что в принципе невозможно. Система маркировки здесь тоже не работает. Но производителям и врачам нужна определенность: выпуск недоброкачественного препарата — это уголовный риск статья 238. Лекарства не пирожки и даже не автомобили: риски здесь очень велики. Поэтому многие инновации не запускаются или работают в очень небольших масштабах.
Так что нашей стране нужно регулирование, синхронизированное с другими странами. Но есть опасность, что пациентам будут назначать препараты, в эффективности которых нет полной уверенности.
Транспортировать такой материал крайне сложно, но уникальность центра в том, что он на территории клиники, буквально в шаговой доступности от койки пациента. Пока такой комплекс по производству препаратов на основе клеточных технологий является уникальным в своем роде в нашей стране, а скоро ученые центра сделают доступными еще больше уникальных методик. В этой технологии вирусный вектор заражает и убивает только клетки опухоли, не трогая весь организм. Еще недавно это казалось чудом, в ближайшем будущем ученые центра сделают это обычной практикой.
Российские фармкомпании зарегистрировали более 40 препаратов от рака
Новости сюжеты инструкции. – Какие препараты и методы лечения сегодня считаются наиболее эффективными при лечении рака? Новости партнеров.
Ученые создали таблетку от рака
Цитокиногенетическая терапия — сравнительно новый способ лечения рака, с помощью которого удается вывести из тени злокачественное новообразование. Все самые свежие новости медицины: новости онкологии, новости генетики, биотехнологий, диагностики, профилактики и лечения онкологических заболеваний. онкология: Привычки, которые увеличивают риск развития онкологических заболеваний, Что быстрее распространяет рак: химиотерапия, облучение или вакцины от Covid?, Николай Левашов: Может ли аборт стать причиной онкологии? Последнее — оригинальный таргетный препарат, не уступающий импортным.
Российские ученые впервые применили многообещающий препарат против неизлечимой болезни
Восемнадцати пациентам повезло еще больше: рак покинул их навсегда. И хотя тестирование проходило в урезанном виде, без обязательной в таких случаях контрольной группы, принимающей плацебо, уже через год FDA, главный регулятор лекарственных средств в США, рекомендовал его для лечения сразу нескольких видов рака у детей и взрослых. По мнению специалистов, скорость, с которой была дана рекомендация, — беспрецедентная, и государство могло пойти на такие уступки только в том случае, если разработка действительно оказалась прорывной. К испытаниям приступили только в 2013-м, а с 2018-го пациенты, страдающие агрессивными видами рака, не отвечающими на стандартную терапию, могли рассчитывать на лечение. Конечно, это состоятельные люди: один курс стоит около 150 тысяч долларов. Долгий путь из лаборатории к пациенту "Это долгий и сложный путь: от идеи до пациента. Все перспективные молекулы сначала тестируются на животных, потом проходят исследования с участием 10-20 пациентов, затем их число растет, счет идет на тысячи. На каждый следующий этап препарат переходит, только если продемонстрирует эффективность и безопасность на предыдущем. Это занимает годы, но защищает больных от неприятных последствий", — рассказывает Марина Секачева, руководитель Центра персонализированной онкологии, профессор кафедры онкологии Первого МГМУ им. На каждом из этих этапов лекарство может быть выбраковано из-за нулевой эффективности или — еще хуже — негативного воздействия на организм пациентов.
Например, в 2017 году во время клинических испытаний препарата CAR-T один из участников исследования умер. Несмотря на доказанную несколькими месяцами ранее эффективность терапии при лечении множественной миеломы и лейкемии, эксперимент был немедленно прекращен.
Она добавила, что на данный момент лечение показывает свою эффективность, «опухолевый процесс уходит». При этом эксперт добавила, что на сегодняшний день в сфере онкологии все же «львиная доля препаратов — это зарубежные технологии». Городу» врач-онколог, кандидат медицинских наук Андрей Пылев.
Он добавил, что метод применяется исключительно на ранних стадиях и только при определенных типах опухоли. Хирург-онколог высшей квалификации, заслуженный врач РФ Андрей Коржиков также подтвердил, что «фотодинамическая работа — это один из распространенных методов противостояния злокачественным опухолям».
Он составит до 40 тысяч флаконов в год. Этого будет достаточно, чтобы обеспечить потребность в препарате учреждений здравоохранения страны, проводящих фотодинамическую терапию. Каким пациентам может помочь фотодинамическое лечение, поинтересовались «Ведомости». Андрей Пылев, врач-онколог, кандидат медицинских наук, в частности, пояснил, что фотодинамический метод используется при лечении опухолей кожи, а также дисплазии шейки матки, на ранних стадиях рака желудка.
Он уточнил, что такая терапия помогает только в определенных случаях именно на ранних стадиях.
В лечении используется генетическая модификация клеток иммунной системы пациентов — революционная идея, выдвинутая в 1980-х годах профессором Зелигом Ашаром из Израильского института науки Вейцмана. Профессор Университета Бар-Илан Сирил Коэн, директор лаборатории иммунологии Университета Бар-Илан «Он вводится за один раз, после взятия и модификации клеток пациента в лаборатории благодаря вирусу, который мы разработали, — объяснил Коэн. Таким образом, полученные нами результаты вселяют огромную надежду». Каждый год от 400 до 500 новых пациентов с миеломой диагностируют в Израиле, большинство из них старше 70 лет. Миелома начинается, когда здоровые плазматические клетки, состоящие из клеток крови, бесконтрольно изменяются и растут. В результате болезнь поражает костный мозг, кости, почки и иммунную систему.
Более десяти лет назад лечение множественной миеломы претерпело значительные изменения с появлением новых биологических препаратов, но лечение, которое могло бы привести к излечению от этой болезни, еще предстоит разработать.