Если препарат Би-Коден ® применяют через 1 час после еды, нейтрализующий эффект сохраняется более 3 часов. Сведения о Би-Коден® (ЛП-006550) из государственного реестра лекарственных средств Минзрава РФ. Препарат обладает доказанной эффективностью. Би-Коден.
Би-коден суспензия 15мл №6
Би-коден в аптеках Санкт-Петербурга можно забронировать или заказать на сайте Фарминдекс. Каури Товар по штрих коду UPC или EAN или ISBN 4610017502389. суспензия для приема внутрь 10 мл пакетики 10 шт. 414 ₽.
Би-коден суспензия для приема внутрь 15 мл 6 шт.
Сравнить цены и купить би-коден в Москве Вы можете в представленных ниже аптеках. Информация о торговой марке №254764 – БИ КОДЕН BI CODEN: владелец, дата регистрации, срок действия, адрес. Коден сусп 15 мл №6 в Рязани можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Взрослые и подростки старше 15 лет: Би-Коден принимают внутрь по 15 мл (1 столовая ложка / 1 пакетик) через 1-2 часа после еды и на ночь, а также при возникновении болей в эпигастрии или изжоги. Если препарат Би-Коден® применяют через 1 час после еды, нейтрализующий эффект сохраняется более 3 часов.
би-коден суспензия для приема внутрь 15мл пак. 6 шт в аптеках Москвы
| Би-коден суспензия для приема внутрь 15мл №12 | Инструкция по применению для Би-коден суспензия для приема внутрь 15мл №6. |
| Би- Коден суспензия 15 мл №6 в Рязани | Би-коден в аптеках Санкт-Петербурга можно забронировать или заказать на сайте Фарминдекс. |
Сегодня немного информации о товаре из нашего ассортимента таблетки жевательные Би-коден®!
A02AX Фармакодинамика Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами: оказывает антацидное, адсорбирующее, обволакивающее, ветрогонное и желчегонное действие. Послабляющее действие магния гидроксида уравновешивает эффект альгельдрата, оказывающего обратное влияние на моторику кишечника. Нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, понижает активность желудочного сока. Время нахождения в желудке - около 1 ч. Фармакокинетика Абсорбция - низкая. Показания препарата Острый гастрит; гиперацидный гастрит; острый дуоденит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения ; симптоматические язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки различного генеза; эрозии слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ; рефлюкс-эзофагит; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы; острый панкреатит; обострение хронического панкреатита; гиперфосфатемия; дискомфорт, гастралгия, изжога после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, погрешностей в диете ; бродильная или гнилостная диспепсия в составе комбинированной терапии.
Содержимое пакетика принимается в нерастворенном виде. При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через 30-60 минут после еды.
При язвенной болезни желудка препарат принимают за 30 минут до приема пищи. Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца. Побочное действие При соблюдении рекомендованного режима дозирования побочные эффекты встречаются редко. Нарушения со стороны иммунной системы Неизвестная частота — реакции гиперчувствительности, такие как зуд, крапивница, ангионевротический отек и анафилактические реакции. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Нечасто — диарея, запор. Нарушения обмена веществ и питания Неизвестная частота — гипермагниемия, гипералюминемия, гипофосфатемия при длительном лечении или приеме высоких доз, либо при приеме стандартных доз при низком содержании фосфатов в пище , которая может приводить к повышенной резорбции костной ткани, гиперкальциурии, остеомаляции. Передозировка Симптомы острой передозировки комбинацией алюминия гидроксида и солей магния включают диарею, боль в животе и рвоту.
Диспептические явления, такие как дискомфорт, гастралгия, изжога после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, погрешностей в диете. Дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, кофе, никотина и т. Противопоказания Повышенная чувствительность к действующим веществам и другим компонентам препарата; детский возраст до 15 лет; непереносимость фруктозы; дефицит сахаразы-изомальтазы; глюкозогалактозная мальабсорбция; гипофосфатемия; тяжелая почечная недостаточность. Фармакологическое действие Антацидный препарат, в состав которого входят: алюминия гидроксид и магния гидроксид, которые связывают соляную кислоту в желудке и создают защитный слой, механически защищающий клетки слизистой оболочки желудка, не вызывая ее вторичной гиперсекреции. Препарат снижает кислотность желудочного сока, а также повышает рН в желудке, инактивирует пепсин и снижает его активность. Усиливает защитные и регенеративные процессы в слизистой оболочке желудка.
Нарушения обмена веществ и питания Неизвестная частота — гипермагниемия, гипералюминемия, гипофосфатемия при длительном лечении или приеме высоких доз, либо при приеме стандартных доз при низком содержании фосфатов в пище , которая может приводить к повышенной резорбции костной ткани, гиперкальциурии, остеомаляции. Взаимодействие С хинидином При одновременном применении с хинидином возможно повышение сывороточных концентраций хинидина и развитие передозировки хинидина. С блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, пропранололом, атенололом, цефдиниром, цефподоксимом, метопрололом, хлорохином, простациклинами, дифлунисалом, дигоксином, бисфосфонатами, этамбутолом, изониазидом, фторхинолонами, натрия фторидом, глюкокортикостероидами описано для преднизолона и дексаметазона , индометацином, кетоконазолом, линкозамидами, фенотиазиновыми нейролептиками, пеницилламином, розувастатином, солями железа, левотироксином.
С цитратами При сочетании гидроксида алюминия с цитратами возможно увеличение концентрации алюминия в плазме крови, в особенности у пациентов с почечной недостаточностью. Способ применения и дозы Внутрь. Перед применением флакон следует встряхнуть, а содержимое саше следует гомогенизировать, тщательно разминая его между пальцами. Содержимое пакетика принимается в нерастворенном виде. При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через 30-60 минут после еды. При язвенной болезни желудка препарат принимают за 30 минут до приема пищи. Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца. Передозировка Симптомы острой передозировки комбинацией алюминия гидроксида и солей магния включают диарею, боль в животе и рвоту. У пациентов из группы риска прием высоких доз препарата может вызывать или усугублять спастические реакции кишечника или кишечную непроходимость см.
Лечение Алюминий и магний выводятся с мочой. Лечение острой передозировки осуществляют при помощи восполнения потери жидкости и форсированного диуреза. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проведение гемодиализа или перитонеального диализа.
Би-Коден, сусп. д/приема внутрь 15 мл №12 пакетики
Торговое наименование препарата: Би-Коден® (Bi-Coden) Действующее вещество (XPN): Активные вещества алгелдрат (algeldrate) зарегистрированное ВОЗ магния гидроксид (magnesium hydroxide) Показания активных веществ препарата Би-Коден® Острый гастрит; гиперацидный гастрит; острый дуоденит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения). Инструкция по применению и аннотация к препарату би-коден®. Аналоги, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания.
Би-коден суспензия для приёма внутрь 15мл N6
История стоимости Би-Коден суспензия для приема внутрь, 15 мл, 6 шт. Способ применения и дозировка Би-Коден суспензия 15мл. В интернет-магазине "POLZAru" вы можете купить Би-Коден, суспензия, пакетики 15 мл, 12 шт. недорого по цене 470р. Торговое наименование препарата: Би-Коден® (Bi-Coden) Действующее вещество (XPN): Активные вещества алгелдрат (algeldrate) зарегистрированное ВОЗ магния гидроксид (magnesium hydroxide)
Сегодня немного информации о товаре из нашего ассортимента таблетки жевательные Би-коден®!
Нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, уменьшает пептическую активность желудочного сока, предохраняет слизистую оболочку ЖКТ от повреждающих воздействий. Практически не всасывается из ЖКТ. Время нахождения в желудке — около 1 ч. Бродильная или гнилостная диспепсия в составе комбинированной терапии.
Беременность и лактация В экспериментальных условиях не получено четких указаний на наличие тератогенного эффекта у гидроксида алюминия и гидроксида магния. Способ применения и дозы Внутрь. Перед применением флакон следует встряхнуть, а содержимое пакетика следует гомогенизировать, тщательно разминая его между пальцами. Содержимое пакетика принимается в нерастворенном виде. При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через 30-60 минут после еды. При язвенной болезни желудка препарат принимают за 30 минут до приема пищи.
Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца. Побочные эффекты При соблюдении рекомендованного режима дозирования побочные эффекты встречаются редко. Нарушения со стороны иммунной системы Неизвестная частота - реакции гиперчувствительности, такие как зуд, крапивница, ангионевротический отек и анафилактические реакции. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Нечасто - диарея, запор. Нарушения обмена веществ и питания Неизвестная частота - гипермагниемия, гипералюминемия, гипофосфатемия при длительном лечении или приеме высоких доз, либо при приеме стандартных доз при низком содержании фосфатов в пище , которая может приводить к повышенной резорбции костной ткани, гиперкальциурии, остеомаляции. Передозировка Симптомы острой передозировки комбинацией алюминия гидроксида и солей магния включают диарею, боль в животе и рвоту. У пациентов из группы риска прием высоких доз препарата может вызывать или усугублять спастические реакции кишечника или кишечную непроходимость см. Лечение Алюминий и магний выводятся с мочой.
Суспензию или гель перед приемом необходимо гомогенизировать, встряхивая флакон или тщательно разминая пакет между пальцами. Содержимое пакета выдавливают в ложку или в рот. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запоры. При длительном приеме в высоких дозах: гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, остеомаляция, остеопороз, гипермагниемия, гипералюминиемия, энцефалопатия, нефрокальциноз, нарушение функции почек. У пациентов с сопутствующей почечной недостаточностью - жажда, снижение АД, гипорефлексия. Лекарственное взаимодействие Снижает и замедляет абсорбцию дигоксина, индометацина, салицилатов, хлорпромазина , фенитоина, блокаторов H2-гистаминовых рецепторов, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, кетоконазола и итраконазола, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда и хинолонов ципрофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, эноксацина, грепафлоксацина и др. Блокаторы м-холинорецепторов, замедляя опорожнение желудка, усиливают и удлиняют действие препарата.
Крысам 4-х других групп в те же сроки вводили кофеино-мышьяковистую смесь, а через 2 часа после нее - исследуемые препараты в дозах, соответствующих средней суточной и 5-ти кратной суточной дозам Терпинкода. Через 10 дней от начала опыта животных забивали и проводили макроскопическую ревизию слизистой оболочки желудка. Определяли процент животных, у которых выявлены язвенные дефекты; у каждой крысы подсчитывали количество таких дефектов, измеряли площадь каждого из них. Би-Коден и Терпинкод при ежедневном внутрижелудочном введении в течение десяти дней в дозе, соответствующей суточной дозе Терпинкода, не оказывают влияния на развитие деструктивных изменений в слизистой оболочке желудка крыс в условиях модели кофеино-мышьяковистых язв. Однако размеры язв после введения Би-Кодена в этой дозе незначительно увеличиваются, а после введения Терпинкода в той же дозе существенно увеличиваются. Сравнительное экспериментальное изучение показало, что разработанный новый препарат Би-Коден и применяющийся в медицинской практике препарат противокашлевого и отхаркивающего действия Терпинкод обладают одинаковой по степени выраженности противокашлевой активностью. Однако максимальный противокашлевый эффект развивается быстрее после введения Би-Кодена. Как показали результаты экспериментов, Би-Коден и Терпинкод не различаются между собой по выраженности анальгезирующего действия. Однако максимальный противоболевой эффект после введения Би-Кодена наблюдается раньше, чем после введения Терпинкода. Более быстрое развитие противокашлевого и анальгезирующего действия Би-Кодена, по сравнению с Терпинкодом, предполагает более высокий уровень биодоступности в этом препарате кодеина, основного вещества, ответственного за фармакологическую активность в данных направлениях. В экспериментах на морских свинках установлено умеренное, одинаковое по степени выраженности и продолжительности бронхолитическое действие Би-Кодена и Терпинкода. Оба препарата при внутрижелудочном введении интактным крысам в течение десяти дней в дозах, соответствующих рекомендованным к применению суточной и пятикратной суточной дозам, не вызывали изменений в слизистой оболочке желудка, что свидетельствует о достаточно высоком уровне безопасности их перорального применения. На фоне действия факторов, провоцирующих деструктивные изменения в слизистой оболочке желудка, введение Би-Кодена оказалось более безопасным. При десятидневном введении крысам в обеих изученных дозах одновременно с ульцерогенным агентом кофеино-мышьяковистая смесь Би-Коден не усиливал деструктивные изменения в слизистой оболочке желудка. Терпинкод в большей из изученных доз вызывал увеличение размеров язвенных дефектов. На основании результатов проведенных исследований можно сделать заключение о том, что Би-Коден имеет определенные преимущества перед Терпинкодом. Его противокашлевый эффект развивается быстрее, чем у Терпинкода. Его продолжительное применение, особенно в условиях действия факторов, провоцирующих повреждение слизистой оболочки желудка, более безопасно. Достижение технического результата обеспечивается данным качественным составом с предложенным количественным содержанием.